EXPOSE DU GROUPE VIII
Ramata CONDE
Alima TRAORE
Pierre SAGARA
Flatènè COULIBALY
Assitan TRAORE
Salif T DEMBELE
Ramata TRAORE
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Thème: Drépanocytose
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PLAN DE L’EXPOSÉ
Définition
Epidémiologie
Cause
Transmission
Différente types de drépanocytose
Symptômes
Complication
Diagnostic
Prévention
Traitement
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DÉFINITION
La drépanocytose est une maladie génétique,
héréditaire répandue affectant l’hémoglobine
des globules rouges.
Ramata TRAORE
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EPIDEMIOLOGIE
La drépanocytose est la maladie génétique la
plus répandue dans le monde, touchant plus de
cinq (5) millions de personnes.
Au Mali, les dernières études épidémiologiques
signalent que 12-17% de la population générale
malienne on une forme hétérozygote de la
drépanocytose qu’environ 1-3% des enfants à
Bamako, à Kayes, Sikasso et à Koulikoro naissent
avec une forme grave de la maladie.
03/05/2025 Ramata TRAORE 5
CAUSES
La drépanocytose est due à une anomalie de
l’hémoglobine. L’hémoglobine est le constituant
principal du globule rouge permettant d’assurer
le transport d’oxygène dans le sang pour le
distribuer à tous les organes.
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TRANSMISSION
La drépanocytose est une maladie génétique,
héréditaire elle n’est donc pas contagieuse.
Les parents porteurs de la maladie peuvent
transmettre à leurs enfants.
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DIFFERENTS TYPES DREPONOCYTOSE
Il existe deux types de drépanocytoses: La forme
homozygote et la forme hétérozygote.
Forme homozygote: La maladie se manifeste
avant l’âge de deux ans, entre 12 – 18 mois.
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DIFFERENTS TYPES DREPANOCYTOSES (suite/fin)
Forme hétérozygote: (trait drépanocytaire)
Elle est pratiquement asymptomatique à noter
de rares crises drépanocytaire lors de grandes
hypo-oxygénations. Exemple: voyage en haute
altitude.
La personne peut donner naissance à un enfant
drépanocytaire si l’autre parent est également
porteur du gène.
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SYMPTOMES
Drépanocytose se caractérise par:
- Ictères (ou jaunisse)
- Douleurs thoraciques
- Pâleur (teint pâle)
- Splénomégalie
- Syndrome pied-main (gonflement douloureux
des mains et des pieds)
- Douleurs articulaires
03/05/2025 Pierre SAGARA 10
COMPLICATIONS
Retard de croissance (associé à une puberté
tardive)
Anémie hémolytique
Nécrose de certains tissus
Accidents vasculaires cérébraux
Sensibilité aux infections
03/05/2025 Salifou T DEMBELE 11
DIAGNOSTIC
Test d’Emmel
Electrophorèse: permet de mettre en
évidence la présence anormale de type S
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DEPISTAGE/PRÉVENTION
Faire un bilan prénuptial
Consultation prénatale
Eviter le mariage entre deux porteurs du gène
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TRAITEMENT
Le drépanocytose est une maladie incurable.
Seuls les traitements symptomatiques sont
disponibles afin d’améliorer le quotidien des
patients.
On peut donner comme traitement:
- Fer acide folique (Vit B9)
- Antalgiques
- Oxygénothérapie
03/05/2025 Assitan TRAORE 14
TRAITEMENT (suite)
- Transfusion sanguine
- Greffe de la moelle osseuse
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Globules R normaux
Globules R anormaux
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MERCI POUR VOTRE ATTENTION
Sources de recherches: Google, guide de
Surveillance des Maladies Intégrées et du
Riposte (SMIR)
FIN
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