• La surdité néonatale est une élévation du seuil de
perception des sons, elle se caractérise par l’intensité
de la déficience auditive (40-120 décibels (dB))
• Les surdités de transmission, liées à l’atteinte des structures de
l’oreille externe ou moyenne.
• Les surdités de perception ou neurosensorielles, liées soit à l’atteinte
de l’oreille interne ou cochlée, soit à l’atteinte des voies nerveuses
auditives ou des structures centrales de l’audition.
• causes de la surdité congénitale peuvent avoir plusieurs causes :
• des facteurs génétiques héréditaires ou non ;
• un groupe d'agents infectieux, mieux connus sous le nom
de complexe ToRCH (toxoplasmose, rubéole,
cytomégalovirus, virus de l'herpès) contracté par la mère
pendant la grossesse ;
• des problèmes survenus durant la naissance : une
diminution du niveau d'oxygène pendant l'accouchement, un
faible poids à la naissance ;
• des atteintes pendant la période néonatale : une jaunisse
aggravée, par exemple, peut endommager le nerf auditif.
• ez les tout-petits : si l’enfant ne présente pas de réactions à la
voix des parents, ou à des jouets sonores.
• Chez les plus grands : si l’enfant demande souvent de répéter, a
un comportement violent ou au contraire trop réservé, parle trop
fort, bâille très souvent ou bien fait des otites ou des rhino-
pharyngites à répétition.
• Le médecin traitant peut alors fait passer des tests de
dépistage spécifiques :
• le test des oto-émissions acoustiques (OEA);
• le test des potentiels évoqués auditifs (PEA) ;
• l’audiométrie.
Malformations de l’oreille
• La microtie est une anomalie du développement où la
partie externe de l’oreille (le pavillon) ne s’est pas
totalement développée.
• Les oreilles bas-situées sont des oreilles placées
• L’atrésie du conduit auditif est l’incapacité totale ou
partielle du conduit auditif à se développer. Elle est
généralement associée à l’absence de tympan
(membrane tympanique) et au sous-développement de
l’oreille moyenne et de ses os (marteau, enclume et
étrier).