Le cycle cellulaire
1- Définition
Le cycle cellulaire correspond à
l’ensemble des modifications qu’une
cellule subit depuis sa formation, par
division de la cellule mère, jusqu’au
moment où cette cellule a fini de se
diviser en 2 cellules filles.
Il comprend l'interphase et la
mitose(alternance de deux
phases).
- Pendant l’interphase le noyau
de la cellule est limité par une
enveloppe nucléaire,
- Alors que la mitose (M) est
caractérisée par la disparition de
cette enveloppe et par
l’apparition de la forme
condensée de la chromatine:
les chromosomes.
2- Les phases du cycle cellulaire:
*L’interphase
Pendant l’interphase la cellule présente une activité
métabolique très intense consacrée d’une part à sa
croissance ,à sa différentiation, à ses activités en général et,
d’autre part, à la préparation de la mitose suivante. Cette
phase est caractérisée par un accroissement du volume
cellulaire, la cellule transcrit ses gènes et les chromosomes
sont répliqués.
Les chromosomes sont sous forme décondensée : la
chromatine
L'interphase est la
plus longue
période. Elle
comprend 3 sous-
phases: G1, S et
G2 (G initiale de gap,
intervalle)
Phase G1:
Pendant cette phase la cellule effectue son
métabolisme normal, elles grossit jusqu’à atteindre
une taille critique qui va donner le signal pour passer
à la phase « S ».
Pas de synthèse d’ADN nucléaire dont la quantité
reste fixe. Par contre les synthèses
d’ARN(transcription)et de protéines(traduction)sont
très actives.
La cellule effectue sa croissance et sa différentiation.
N.B. La cellule peut interrompre sa progression
dans le cycle et entrer en phase G0 de
quiescence qui peut durer des jours, des
semaines ou même des années (voir plus loin).
Phase S
Elle correspond à la synthèse
ou réplication de l’ADN
nucléaire dont la quantité
double à la fin de cette phase.
Les synthèses de protéines et
d’ARN se poursuivent, ces
dernières en raison du fait que
la réplication de l’ADN ne se
produit pas simultanément
pour l’ensemble des
chromosomes.
Phase G2:
La quantité D’ADN nucléaire reste égale à celle de la
phase précédente et la synthèse d’ARN et de
protéines se poursuit. C’est une phase de préparation
de la mitose:
– Facteurs de condensation.
– Accumulation de MPF: facteur favorisant la mitose
qui est aussi appelé facteur de promotion de la
mitose, il stimule la phase mitotique du cycle
cellulaire.
* Phase M (voir plus loin).
Sera abordé après le chapitre « noyau interphasique »
3- Durée du cycle cellulaire:
Elle varie selon le type cellulaire
levure : 1h30 à 2 heures
fibroblastes (humains) 16 à 24 heures.
Avec, selon les espèces et les types cellulaires :
Phase G1 : quelques heures à plusieurs années.
Phase S : 6 à 20 heures.
Phase G2 : 2 à 6 heures.
Phase M : 1 à 2 heures.
La durée du cycle cellulaire
dépend essentiellement de
celle de G1, cette dernière est
caractéristique du type
cellulaire . La durée de la
phase G1 peut être très
prolongée et même occuper
toute la durée de vie de la
cellule; on la désigne par G0.
Dans notre organisme il existe:
- Des cellules restant définitivement en phase G0,cellules hautement
spécialisées , ne se divisant plus et n’étant pas remplacées
(neurones).
- Des cellules très différentiées, se divisant rarement, à phase G0 très
prolongée mais susceptibles de se diviser en cas de lésion(cellules
hépatiques par exemple), ou même définitive (ex: hématies dont la
durée de vie est de 21 jours qui vont ensuite être remplacée par de
nouvelles cellules issues de la différenciation des érythroblastes).
- Des cellules dites souches, à phase G1 très courte , se divisant
activement pour assurer le renouvellement des tissus(cellules des
couches profondes de la peau, cellules souches sanguines… etc.).
4- La régulation du cycle cellulaire:
Les différentes phases du cycle ont lieu
selon un ordre immuable. Ce sont
essentiellement des kinases cycline-
dépendantes (cdk) qui assurent le
maintien de cette séquence, elles
interviennent tout au long du cycle
dans un ordre déterminé : en phase G1
et pour la transition G1-S, c’est-à-dire
pour le déclenchement de la
réplication de l’ADN, en phase S pour la
poursuite de la réplication, en phase
G2 et pour la transition G2-M, c’est-à-
dire pour le déclenchement de la
En phase G2:Contrôle de la qualité de
mitose et pour l’exécution de la mitose.
l'ADN obtenu par réplication qui a eu lieu
en phase S. Ce point de contrôle est
appelé "point d'entrée en mitose
• Les Cdk, appartiennent à une famille
d’enzymes qui catalysent des réactions
nécessaires pour que la cellule puisse terminer
son cycle, leur activité enzymatique nécessite
leur association aux cyclines. Les cyclines sont
une grande famille de polypeptides dont la
concentration varie au cours du cycle
cellulaire.
• Il existe plusieurs sortes de Cdk et de cyclines.
Les premières sont identifiées par des chiffres
et les secondes par des lettres. Pour un
complexe on notera, par exemple: Cdk1-
Cycline B (MPF). À chaque phase du cycle
cellulaire correspondent un ou plusieurs
complexes Cdk-cycline.
Les Cdk vont activer des protéines qui jouent
un rôle dans le cycle cellulaire (fragmentation
de l’enveloppe nucléaire, compaction des
chromosomes, réplication de l’ADN, etc.).
Les Cdk vont activer des protéines qui jouent
un rôle dans le cycle cellulaire (fragmentation
de l’enveloppe nucléaire, compaction des
chromosomes, réplication de l’ADN, etc.).
Les dérèglements du cycle cellulaire conduisent à
des proliférations anarchiques. L’intérêt majeur
de l’étude de la régulation du cycle cellulaire et
de ses points de surveillance réside dans le fait
que ces processus sont souvent déréglés dans les
cancers. La connaissance de la régulation du
cycle cellulaire est donc fondamentale pour la
cancérologie et peut servir à mettre au point de
nouvelles approches thérapeutiques.