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CIVD

La coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) est un syndrome caractérisé par une activation excessive de la coagulation, entraînant la formation de micro-thrombi et des déficits en facteurs de coagulation, avec des conséquences hémorragiques et thromboemboliques. Le diagnostic repose sur des critères cliniques et paracliniques, et le traitement nécessite une approche étiologique et symptomatique, avec une surveillance rigoureuse. La CIVD est fréquente en réanimation et peut avoir un pronostic défavorable en cas de retard dans le diagnostic.

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CIVD

La coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) est un syndrome caractérisé par une activation excessive de la coagulation, entraînant la formation de micro-thrombi et des déficits en facteurs de coagulation, avec des conséquences hémorragiques et thromboemboliques. Le diagnostic repose sur des critères cliniques et paracliniques, et le traitement nécessite une approche étiologique et symptomatique, avec une surveillance rigoureuse. La CIVD est fréquente en réanimation et peut avoir un pronostic défavorable en cas de retard dans le diagnostic.

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Coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) : diagnostic et traitement

Plan
Introduction
1- Généralités
2- Diagnostic
3- Traitement
Conclusion
Définition
• CIVD = syndrome clinico-biologique lié à un emballement de la coagulation, avec
formation de micro-thrombi disséminés dans la circulation sanguine et consommation
de certains facteurs de l’hémostase responsable d’un poly déficit en facteur de la
coagulation et d’un syndrome hémorragique.
Intérêt
Epidémiologique
pathologie fréquente en réanimation
• Bollaert 2019, (France) : 32 % en réanimation
• Cheyron 2021, (France) : 34 %
• SY 2020, (Guinée) : 28% à la maternité
Diagnostique : urgences diagnostiques surtout pour les formes aiguës
Pronostique : défavorable en cas de retard diagnostique
Thérapeutique : ambiguïté entre évènements hémorragiques et thrombotiques
Schéma 1 : hémostase primaire
Schéma 2 : hémostase secondaire ou coagulation
Schéma 3 : hémostase tertiaire ou fibrinolyse
Schéma 4 : pathogénie

Emballement de la
coagulation

Formation de Consommation de Fibrinolyse


microthrombi facteurs réactionnelle

Atteintes multi
organes
Cœur : IDM Syndrome
Cerveau : AVC hémorragique profus Libération des PDF,
Poumons : EP Perturbation bilan MF, D dimères
Membres : TV, TA hémostase
Perturbation bilan
hémostase

Schéma 5 : physiopathologie
Résumé 1 (pathogénie-physiopathologie)
• Présence d’une pathologie en cause
• Libération de FT
• Emballement de la coagulation + consommation facteurs
• Thrombose et hémorragie

CDD
• Maladies sous-jacentes
• Signes hémorragiques et ou thrombotiques
• Complications
• Bilan pré opératoire

Examen clinique
CIVD aiguë
Tableau gravissime
 Syndrome hémorragique diffuse
• Hémorragie cutanéomuqueuse en nappe
• Saignement des points de ponction
• Hémorragie viscérale

 Syndrome thrombotique
• Ischémie diffuse nécrotique
• Purpura nécrotique, Gangrènes des extrémités
• Oligurie, Détresse respiratoire, Troubles neurologiques

CIVD chronique
• Purpuras
- Ecchymoses
- Pétéchies
• Oligurie
• Parfois silencieuse

Examens paracliniques
Hémogramme
• Thrombopénie +++ (inferieur à 20 G/L)
• Anémie modérée (Hb = 8 – 10 g/dl) ou sévère (inferieur 8 g/dl)
- normochrome (TCMH supérieure à 27 pg),
- normocytaire (VGM = 80 – 100 fl)
• Globules blancs : variables
• Présences de schizocytes

Bilan d’hémostase de routine

Autres examens
• Lacticodéshydrogénase : augmentée sup à 400 UI/l
• Créatinine : augmentée sup à 14 mg/l
• Acidose : PH inf à 7
• PaO2 : diminuée

Diagnostic positif

Critères diagnostiques de l’ISTH (Lerolle et Borgel, 2008)

Résumé 2 (diagnostic positif)

• Evoqué :
• Syndrome hémorragique et ou thrombotique
• Confirmé :
• Critères ISTH

Diagnostic de gravité
• Signes de défaillance multiviscérale
• Détresse respiratoire/IRA
• Dysfonction hépatique
• Troubles neurologiques
• Purpuras fulminas
• Etat de choc

Diagnostic différentiel

Fibrinolyse Insuffisance hépatocellulaire

- Libération de tPA - Défaut de production des protéines


- Signes hémorragiques isolés - Ascite, fibrose
- Plaquettes normales - Absence de thrombose
- D dimères normales

Enquête étiologique
Interrogatoire
• Renseignements généraux
• Etat physiologique (grossesse +++)
• Antécédents médicaux et chirurgicaux
• Notions d’expositions anciennes et récentes
• Notions de morsures de serpents ou d’araignées
• Pathologies évolutives sous traitement

Examen physique
• Etat général
• Etat cutanéomuqueux
• Syndrome tumoral
• Syndrome anémique
• Signes hémorragiques et thrombotiques
• Appareil locomoteur et neurologique
Examens paracliniques
• Hémogramme, hémostase, myélogramme, BOM
• Hémoculture, coproculture, ECBU, ECB LCR,
• Sérologies virales et parasitaires, GE(dp)
• Marqueurs tumoraux : PSA, CA125, AFP
• Biopsie et études histologiques
• Imagerie : Rx standards, échographie + doppler, angioscanner, TDM CTAP

Causes infectieuses

Bactériennes Parasitaires

Salmonelles, Neisseria Paludisme +++


meningitidis, streptococcus
pneumoniae

Hémoculture, coproculture, GE(dp)


ECBU, ECB LCR
Sérologies palustres

Virales Fongiques

EBOLA, DENGUE, COVID, Candida albicans ++


VIH, VHB, VHC, EBV, CMV,
HTLV1

Sérologies virales Hémoculture

Causes obstétricales

Pré-éclampsie, éclampsie, HELLP syndrome, HRP, embolie


amniotique, mort fœtale in utero, HPP, placenta previae

Contexte de grossesse évolutive ou compliquée,


Examen gynécologique minutieux
Echographie pelvienne et endovaginale

Dommages tissulaires Autres causes

Brulure étendue, embolie Morsure de serpent, hémolyse


graisseuse, choc hémorragique intravasculaire, pancréatite aiguée,
SHU, PTT, hépatopathie

Contexte évocateur Contexte évocateur


Signes d’orientation
Examens paracliniques orientés

Résumé 3 (causes)

But
• Compenser les pertes
• Traiter les causes
• Prévenir et traiter les complications

Moyens non médicamenteux


• Hydratation : 1,5 à 2 litres par 24 heures
• Colloïdes : 40 ml/kg
• Transfusion : CGR, CP, PFC

Moyens médicamenteux

• Traitement étiologique
- Anti infectieuse
- Extraction fœtale
- Chimiothérapie conventionnelle ou ciblée
- Sérum anti venimeux
- Prise en charge correcte des traumatisés

Indications
CIVD + infection
• Traitement non médicamenteux
• Traitement médicamenteux
• Traitement étiologique (antiinfectieux)

CIVD + néoplasies
• Traitement non médicamenteux
• Traitement médicamenteux
• Traitement étiologique (chimiothérapie conventionnelle et ou ciblée)

CIVD + pathologies obstétricales


• Traitement non médicamenteux
• Traitement médicamenteux
• Traitement etiologique (extraction fœtale+ prise en charge cause obstétricale)

CIVD + autres causes


• Traitement non médicamenteux
• Traitement médicamenteux
• Traitement étiologique +++

Surveillance
• Clinique : signes hémorragiques, thrombotiques et signes pathologies en cause
• Paraclinique : hémogramme, bilan d’hémostase, bilan de suivi de la pathologie en
cause

Résultats
• Mortalité élevée
• 44 % en réanimation (Touré 2023, Guinée)
• 23 % en hématologie (Condé 2022, Guinée)
• 59 % à la maternité (Diallo 2019, Guinée)
Préventif
• Identification, traitement et surveillance des pathologies à risque
• Traitement efficace des pathologies
• Suivi régulier des grossesses
• Diagnostic précoces des formes chroniques avant d’éventuelle acutisation

Conclusion
• Pathologies fréquentes
• Grave dans sa forme aiguë, parfois inaperçue dans la forme chronique
• Signes hémorragiques et thrombotiques
• Causes nombreuses (infectieuses, néoplasiques, obstétricales )
• Traitement substitutif et étiologique

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