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Définitions:: Partie II

Le document présente des définitions clés en génétique, telles que gène, anticodon, transcription et code génétique. Il décrit également des exercices sur les mutations de l'ADN, leur impact sur les acides aminés et la synthèse des protéines, ainsi que les conséquences des mutations des codons stop. Enfin, il souligne l'importance des mutations dans la modification des protéines et leurs fonctions.

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Définitions:: Partie II

Le document présente des définitions clés en génétique, telles que gène, anticodon, transcription et code génétique. Il décrit également des exercices sur les mutations de l'ADN, leur impact sur les acides aminés et la synthèse des protéines, ainsi que les conséquences des mutations des codons stop. Enfin, il souligne l'importance des mutations dans la modification des protéines et leurs fonctions.

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Correction de la série IV : partie 2 génétique

Partie I : restitution des connaissances :

I-Définitions :

-Gène : un segment d’ADN porte l’information génétique d’un caractère héréditaire

-Anticodon : le triplet de nucléotide porté par ARNt et qui permet de reconnaître


le codon correspondant de la molécule d'[Link].

-Transcription : la copie du gène par l’ARNm et son passage du noyau vers le cytoplasme par les
pores nucléaires.

-Code génétique : le tableau qui englobe tous les codons de l’ARNm et leur correspondance en
acides aminés, ce tableau est Universel et concerne tous les êtres vivants.

II- 1-a , 2-c , 3- a et d , 4-69 ( 21*3 + codon stop+ codon initiateur)

III- a- élongation

b- 1-acide aminé, 2-ARNt , 3-anticodon, 4-ribosome, 5-codon initiateur, 6-ARNm, 7-acide aminé,
8-acide aminé méthionine

Partie II :
Exercice 1 :

Exercice 2 :
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 17 18
1- Brin ADN transcrit : TTTA CCC TTT AACAATTC
ARN m : AAAUGGGAAAUUGUUAAG
AA : Lys-Try- Glu- Ile- Val- Lys
2- On a la séquence des AA de l’enzyme muté :
AA : Lys- Val – Gly- Asn- Cys- Lys
ARNm : A A A G U G G G A A U U G U A A G
ADN transcrit : T T T C A C C C T T T A A C A T T C
Mutation par addition : le nucléotide ajouté est C entre 3 et 4 du brin transcrit de l’ADN
sauvage.
Mutation par délitions : le nucléotide supprimé est celui du n° 15 A du brin transcrit de
l’ADN sauvage.
3-modification de la protéine cause la synthèse d’un enzyme inactif et par conséquent changement
de l’aspect du caractère étudié.

Exercice3 :
1- Les nucléotides de l’ARNm codent pour les acides aminés, chaque triplet de nucléotide du
l’ARNm code pour un AA.
. Cela signifie que la mutation provoque un changement dans l'acide aminé codé par
le gène, ce qui peut altérer la structure et la fonction de l'hémoglobine.

2- Séquence de A : Ser- Lys – Tyr - Arg.


138 139 140 141 142 143

Séquence Cs : Ser- Lys- Ty r- Arg- Glu - Ala

-On constate la présence de deux AA dans la séquence Cs en plus de la séquence sauvage


(A ) : 142-143

-Hypothèse expliquant la mutation du gène de l’hémoglobine A en hémoglobine Cs : c’est


que ARNm qui code pour l’hémoglobine A se termine par l’un des codons stop UAA OU UAG
et que la mutation concerne le U (142) qui a été remplacé par G pour donner soit le codon
GAA ou GAG qui codent pour l’acide aminé Glu. Donc la mutation s’est produit a la fin de la
séquence.

-donc il s’agit de mutation ponctuelle par substitution du premier nucléotide du codon stop
U en G(142).

Remarque :

Les mutations des codons stop sont des mutations dans lesquelles un codon d'arrêt normal (UAA,
UAG ou UGA) est modifié pour coder un acide aminé plutôt que de signaler la fin de la traduction
de l'ARN messager en protéine, entraînant le contournement du codon stop et la production
d'une protéine plus longue que prévu. Ces mutations peuvent avoir plusieurs conséquences,
notamment la production de protéines tronquées, la fusion de deux gènes ou la création d'une
protéine prolongée avec une nouvelle fonction.
Exercice 4 :

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