INITIATION
Exercice 1
Soit un mélange composé de : 35% d’éthane, 35% de propane et 30% de butane (%
massique), la masse totale de mélange est égale à 1000 kg.
• Déterminer la concentration molaire de chaque constituant ;
• Déterminer la masse de chaque constituant en kg et K. Moles
• Déterminer la masse moléculaire moyenne du mélange
Exercice 2
Déterminer la quantité d’hydrogène qui peut etre dissoute dans 100 poids d’eau sous les
conditions suivantes :
La presseion totale est de 101.3KPa (760 mmHg)
La pression partielle d’hydrogène est de 26,7 KPa (200 mmHg)
La température est de 20 °C
On donne la valeur du coefficient de Henry pour l’hydrogène à 20 °C et pour une pression
partielle jusqu’à 100 KPa :
H= 6,92. 106 KPa (6,83 104)
Exercice 3
Calculer la solubilité de l’oxygène dans l’eau à la température de 25 °C et 1 atm, en
considérant que l’air contient 20% (%vol) de l’oxygène à température de 25 °C. La constante
de Henry pour la solubilité d’oxygène dans l’eau à 25 °C est de 3,33.107 mmHg
Exercice 4
Un mélange gazeux contenant 65% de A, 25% de B, 8 % de C et 2 % de D (%vol) est en
equilibre avec un liquide à température de 350 K et à pression de 300KPa.
Sachant que les tensions de vapeur des différents composants à 350 K sont respectivement
1000, 500, 425 et 100 KPa. On suppose que le solvant est l’H2O.
➢ Calculer la composition de la solution liquide (supposé idéal) à l’etat d’equilibre
Extraction
Exercice 1
Déterminer graphiquement les compositions du mélange M préparé à partir de 35 kg d’une
solution R et de 140 Kg d’une solution E.
A B S
R 60% 30% 10%
E 05% 20% 75%
➢ Trouver la composition du mélange M analytiquement
➢ Comparer les deux résultats
Exercice 2
On donne les données d’équilibre du ternaire eau/acide acétique/ MIBK (methyl isobutyl
ketone) (%massique)
Raffinat (phase aqueuse) Extrait (phase organique)
A (eau) B (acide acétique) S(MIBK) A (eau) B (acide acétique) S(MIBK)
98.8 0 1.5 2.0 0 98.0
95.6 2,7 1.7 2.8 1.8 95.4
85.9 11,7 2.4 5.4 8.8 85.8
75.7 20,4 3.9 9.5 17.1 73.4
67.5 26,5 6.0 14.0 23.5 62.5
54.3 32,7 13 23.9 30.5 45.6
42.0 35 23 30.5 34.0 35.5
➢ Tracer le diagramme triangulaire pour ce ternaire ;
➢ Trouver la composition (%) 30% de la phase lourde (aqueuse) d’acide acétique
➢ Quelle est la composition de la phase légère en équilibre avec cette phase
➢ Tracer la courbe de distribution du ternaire eau/acide acétique /MIBK
Exercice 3
Une solution aqueuse d’acide acétique contenant 45% de celui-ci est traitée avec ma MIBK.
Dans cette opération on veut que le raffinat ne doive pas contenir plus de 3% (massique)
d’acide d’acétique.
Utiliser le diagramme triangulaire tracé précédemment pour calculer :
➢ La quantité du solvant nécessaire pour traiter 50kg de la charge si l’extraction est
effectuée dans un seul étage ;
➢ Les masses du raffinat et de l’extrait à obtenir ;
➢ La masse de l’extrait débarrassé du solvant et sa composition
Exercice 4
En utilisant l’exercice 3, en admattant que le processus est réalisé en contre courant avec un
rapport égal 1/1 de charge/solvant ; determiner :
➢ Les compositions et les masses des produits
➢ Le nombre d’etages d’extraction
Absorption
Exercices 1
Les valeurs des pressions partielles de l'ammoniac (A) dans les mélanges air-ammoniac en
équilibre avec leurs solutions aqueuses à 20 °C est donnée dans le tableau suivant :
1. En utilisant ces données et en négligeant la pression de vapeur de l'eau et la
solubilité de l'air dans l'eau, tracer la courbe d'équilibre à 101 kPa en utilisant les
rapports molaires : Y en mol NH3/mol air et X en rnol NH3/mol H2O comme
coordonnées ;
2. Si 10 rnoles de gaz, de composition Y = 0,3 rnol NH3/mol air sont mis en contact avec
10 moles d'une solution de composition X = 0,1 rnol NH3/mol H2O, quelles sont les
compositions des phases de liquide et de gaz produites à l'équilibre ?
Le processus est supposé isotherme et à la pression atmosphérique.
Exercices 2
1 m3/s d'un mélange gazeux à 20 °C et 1,013. 105 N/m2 de pression contenant 10% de gaz
soluble A (le reste inerte B) doit être lavé avec de l'eau dans une tour garnie à contre-courant
pour éliminer 95% de A. Le poids moléculaire de A est de 64 et celui de l'inerte est de 30.
Déterminer le débit minimum de liquide Lmin et le débit opérationnel, Lop =1,38*Lmin.
Données d’équilibre :
X (MolA/mol eau) 0,001 0,002 0,003 0,004 0,005 0,006
Y (MolA/mol B) 0,024 0,055 0,09 0,129 0,17 0,212
Exercices 3
Un mélange d'ammoniac et d'air est lavé dans une colonne à plateaux avec de l'eau fraîche.
Si la concentration d'ammoniac passe de 5% à 0,01% volumiques et que les débits d'eau et
d'air sont respectivement de 0,65 et 0,40 kg/m3, combien de plateaux théoriques sont
nécessaires ?
La relation d'équilibre peut être écrite comme Y = X, où X est le rapport molaire dans la
phase liquide.
Exercice 4
Les valeurs de coefficients partiels de transfert de masse dans une colonne foctionnant sous
une pression absolue de Pabs= 3.1 atm sont :
ky= 1.07 kmol/m2.h
kx= 22 kmol/m2.h
L’équation d’équilibre dans cette colonne est PL= 8.104x’ PL étant la pression partielle
d’équilibre du soluté (mmHg) et X’ la fraction molaire dans la phase liquide
➢ Calculer les coefficients globaux de transfert de masse ;
➢ Comparer les résistances dans les deux phases liquide et gazeuse
Exercice 5
On utilise 3000Kg/h d’eau pure pour éliminer les vapeurs d’acetone. La composition molaire
initiale de l’acétone dans la phase gazeuse est de 6 % et la composition finale de l’acétone
après transfert est de 0.00128 kmol d’acétone/kmom d’air.
Le debit de la phase gazeuse est de 1400 m3/h et l’équation de la ligne d’équilibre est sous
la forme : y’*=1,68x’
La température moyenne dans la colonne est de 20 °C et la pression est 101,3 kPa.
Calculer :
➢ La quantité de matière transferée en kmol/h
➢ La composition molaire finale de l’acétone dans l’eau
➢ Les forces motrices moyennes Δym et Δxm
Distillation
Exercice1
Les tensions de vapeurs saturantes de l’hexane (A) et de l’heptane (B) ont été mesurés à
différentes températures.
T (°C) 98.4 95 90 85 80 75 70 69
𝑃𝐴° 𝑚𝑚𝐻𝑔 1710 1560 1360 1185 1105 1030 900 760
𝑃𝐵° 𝑚𝑚𝐻𝑔 760 690 600 515 440 370 310 98.4
Etablir :
➢ Diagramme température – concentration à P= 1 atm
➢ Diagramme y’= f(x’) pour le constituant le plus volatil à P=1 atm
➢ Diagramme pression – concentration à T=90 °C
Exercice 2
Soit un mélange constitué de :
nC4 nC5 nC6 nC7 nC8
0.20 0.10 0.30 0.10 0.30
➢ Determiner la Tbulle et Trosée à P= 5 atm
Exercices 3
Un mélange de 50% de Benzène et 50% en poids de Toluène est traité dans une colonne de
rectification avec un débit d'alimentation de 4 Kg/s. le distillat obtenue est de 97% de benzène
et de résidu 98% de toluène, l'alimentation est à son point d'ébullition.
• Calculer les débits de distillat et de résidu.
• Si le taux de reflux est de 3.5 et αmoy=2.46, déterminer le nombre de plateaux théorique
par calcul et par méthode graphique de McCabe et Thiel, vous pouvez utiliser les
relations suivantes :
• Calculer le nombre de plateaux réels si l'efficacité des plateaux est de 60%.
Exercices 4
Un mélange à 60% en moles en acide l'aurique (composant 1) et 40% en mole d'acide
myristique (composant 2) est séparé par distillation à 7.5 mmHg = 1000 Pa, pour produire un
distillat et un résidu à 90% et 15% en moles d'acide l'aurique. L'alimentation est à son point
d'ébullition à 1000Pa. Les pressions de vapeur des composants pur sont données par les
équations suivantes :
P en Pa, T en K
• En supposant que la loi de Raoult est valable :
a) Tracer le diagramme des isobares du système.
b) Tracer la courbe (Liquide-Vapeur).
c) Déterminer le nombre plateaux théorique minimal pour les deux cas.
d) Déterminer le taux de reflux minimal.
Exercices 5
Utiliser le tableau suivant avec PT=10KN/m2,
• Le débit d'alimentation est de 240kmol/s d'un mélange binaire 30% de A et 70% de B
(en moles), la concentration de B dans le bouilleur et de 95%.
• Déterminer graphiquement la composition du distillat si on fait la distillation dans une
colonne de 11 plateaux étages (y compris le bouilleur) fonctionnant avec un taux de
reflux infini ;
• Quelles sont les débits sortants vert le condenseur et vers le bouilleur.
• Faite les mêmes calculs avec le diagramme des isobares