LICENCE 3 GENIE GEOLOGIQUE/MINIER

Gisements des Minéraux Utiles

Chapitre I : Notions essentielles

1- Le Minéral 2- La Paragenèse 3- Le Minerai

4- Le Gisement de Minéral Utile 5- La classification des G.M.U
 Chapitre I : Notions essentielles
1- Le minéral
 Chapitre I : Notions essentielles
1- Le minéral

Un minéral est une substance naturelle qui présente les caractéristiques suivantes :
•Solide et plus ou moins homogène
•D'origine inorganique
•Composition chimique bien définie
•Propriétés physiques et chimiques constantes

Les minéraux sont les principaux constituants des roches et des minerais.

Bien que l'on connaisse environ 4 000 minéraux, seuls quelques-uns entrent de
manière significative dans la composition des roches.
 La Classification des minéraux

Carbonates,les
1
Eléments natifs
or natif, argent
5 nitrates borates
natif, diamant, la calcite, le borax, la
graphite, etc. sidérose, etc.

Sulfures et Sulfates, chromates,

2 6 molybdates et tungstates
sulfosels
la pyrite, la
blende, la la célestine, la wolframite
chalcopyrite, etc. et barytine, etc.
8 classes
Minéraux Phosphates,
Halogénures
3 la halite, la
7 Arséniates et vanadates
sylvine, l’iodyrite, la monazite, l’apatite, la
etc. vanadinite, etc.

Les silicates
4 Oxydes et hydroxydes 8
l’hématite, la magnétite, le quartz, le microcline,
etc.
la goethite, etc.
 Galène avec chalcopyrite, Pyrite, Sphalérite

Mine de Herja, Maramures Co., Roumanie

2-La paragenèse :
désigne l'association de minéraux formés sous les
mêmes conditions physiques et chimiques, au cours du
même processus géologique. Quelques exemples :
•Gisements exogènes : dépôts de gypse (CaSO4H2O),
sel gemme (NaCl), sylvine (KCl)
•Roches magmatiques : quartz, feldspaths, muscovite

Dans les gisements hydrothermaux, plusieurs paragenèses coexistent, révélant des périodes successives de formation
 3. Le Minerai
Un minerai est un agrégat minéral contenant des éléments
valorisables en proportion suffisante pour justifier son
exploitation industrielle.
•Minerai simple : contient un seul élément ou minéral
(ex. : minerai de fer, graphite)
•Minerai complexe : renferme plusieurs éléments
métalliques ou minéraux (ex. : Pb, Zn, Cu, Ag ou quartz,
Bauxite du plateau de Limbiko, CBG feldspath, mica)
 secteur
accumulé
substance minérale
4- Le Gisement processus géologiques
de Minéral Utile la qualité, la quantité et les conditions
de gisements
exploitation industrielle

La notion de gisement repose sur une base

économique et politique

Les facteurs liés au gisement sont : la situation géographique, le mode d’exploitation, les coûts métallurgiques

Les facteurs liés à la structure du marché tel l’existence de monopole, d’oligopole

 classification génétique
5- Classification des G.M.U
classification industrielle
 G.M.P. précoces

Gts magmatiques purs G.M.P. tardifs

Gts pegmatitiques G.M.P. liquation

Gts magmatogènes
Gts contacto-métasomatiques
Gts hypothermaux
Gts hydrothermaux Gts mésothermaux
Gts épithermaux
Gts métamorphiques
I- Classification génétique
Gts métamorphogènes
Gts métamorphisés

Gts résiduels
Gts d’altération
Gts d’infiltration
Gts exogènes Gts détritiques
Gts sédimentaires Gts chimiques
Gts biochimiques
 Gisements métallifères

II- Classification Industrielle

Gisements non métallifères

Gts des métaux ferreux : Fe, Mn, Ti, V, Cr

Gts des métaux non ferreux : Cu, Pb, Zn, Sb, Ni

Gts des métaux légers : Al, Li, Be, Mg

Gts des métaux précieux: Au, Ag, EGP

Gts métallifères
Gts des métaux radioactifs : U, Th, Ra

Gts des métaux rares : Sn, W, Mo, Co, Hg, Bi, Zr, Cs, Nb, Ta

Gts des métaux dispersés : Sc, Ga, Ge, Rb, Te, Cd, Hf, Re

Gts des terres rares : La, Ce, etc.

 G des agents fondants : Calcite, Dolomite, Feldspath, Quartz

G des réfractaires et isolants thermiques: Talc, Graphite, Magnésite

G des matières premières fertilisantes : Apatite, Phosphate, Borate

G des matières pour l’industrie chimique: Sel gemme, Soufre, Pyrite

G des abrasifs : Diamant, Corindon, Topaze, Grenat, Quartz

G des pierres précieuses : Diamant, Béryl, Rubis, Saphir

Gts non métallifères G des matériaux d’ornementation : Calcédoine, Agate, Opale, Jaspe

G des pierres de parement : Marbres, Labradorite, Granite

G des pierres à bâtir : Dolérite, Andésite, Granite

G des matériaux liants : Calcaire, Marne, Argile, Gypse

G de verrerie et céramique : Sable, Argile, Limon, Lœss, Quartz

G des couleurs minérales : Craie, Ocre

G des piézo-optiques : Quartz, Tourmaline, Spath d’Islande

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Gisements des Minéraux Utiles
Chapitre II : Morphologie des corps des minerais

1- Les corps isométriques

2- Les corps tabulaires
3- Les corps tubulaires
 CHAPITRE II : MORPHOLOGIE DES CORPS DES MINERAIS
Stocks

Nids
Corps isométriques
Poches

Stockwerk

Il existe trois Couches

(3) grands
groupes de Corps tabulaires
morphologie
Filons

Corps tubulaires les dykes, les colonnes, les cheminées et les pipes
 A- Les corps isométriques
Ils constituent des accumulations des substances minérales des dimensions égales ou
presque égales suivants toutes les directions. Ce sont : les stocks (amas), les nids, les
poches et les Stockwerks.

1- Les stocks (ou amas) de minerai : sont des gisements des dimensions plus ou moins
isométrique des substances minérales homogènes ou presque homogène. Les stocks ont des
dimensions des dizaines ou centaines de mètre. Exemple : les gisements de sel gemme.
2- Les Nids : sont des corps des matières utiles plus ou moins isométriques de dimensions autour
de 1m, maximum quelques mètres. Exemple : les nids des chromites les nids de plomb et zinc
 3- Les Poches ou sacs : sont des corps plus ou moins isométriques spécifiques au
gisement de bauxite de type Karst.

4- Les Stockwerks : sont des corps relativement isométriques de roches renferment des
veinules chargées de substances minérales utiles.
 B- Les corps tabulaires (ou corps plats)
Les corps tabulaires sont des corps de matières utiles qui ont (2) dimensions allongées
et une (3ème) dimension courte. Ce sont les couches et les filons.

1- les couches : les couches sont des corps de matières utiles typiques aux gisements
sédimentaires. Généralement les couches ont une grande longueur atteignent quelques Km.
L’épaisseur est assez variable. Des veinules à quelques centaines de mètres (m).
Exemple : l’épaisseur du gisement des sels de SOUKAMSK (en Sibérie) est de 500 m.
 Simples : contient pas d’intercalations des roches
Les couches peuvent être
Complexes : il existe des roches intercalées

Dressant : quand l’angle de pendage est supérieur à 45°

Les couches peuvent être
à faible pendage : quand l’angle de pendage est inférieur à 45°
 2- Les filons : les filons sont des cassures remplies des substances minérales utiles.
simples ou complexes.

Complexes : constituent des faisceaux des

Simples : est une cassure unique minéralisée.
cassures entrelacées
 Apophyses

La longueur des filons varie beaucoup, des petits courts de 1 m jusqu’à une extension de 200 km.

Certains filons peuvent être à faible profondeur de la surface terrestre, tandis que d’autres sont
exploités jusqu’à 1500 m de profondeur.
D’après la morphologie des détails on distingue :

a- Le filon en chapelet : il se caractérise par une succession des renflements et des

rétrécissements parfois passant à des fins conducteurs.

b- Le filon en chambre : il se caractérise par des renflements plus grands qui ressemblent à
des amas volumineux enfilés sur le joint conducteur.

c- Les filons en selle : ils se reforment pendant l’accumulation de la substance minérale dans
les charnières des plis.

d- Le filon lenticulaire : il se forme suite à la déformation d’un filon normal dans les schistes
cristallins.

e- Les filons parallèles : ils sont caractérisés par la présence de plusieurs filons ayant même
direction et même sens d’inclinaison.
f- Les filons conjugués : ce sont des filons qui ont même direction mais des inclinaisons
. différentes.

g- Filons à disposition radiale : ce sont des filons qui ont même sens d’inclinaison mais des
directions différentes.

h- Les filons en échelle (échelons) : ce sont les filons qui remplissent les cassures transversales
dans les couches ou dykes ou roches cassantes. La longueur de ses filons est limitée par
l’épaisseur des dykes.

i- Les filons type queue de cheval : est un filon simple qui se remplit à la partie terminale.
Exemple : le gisement de butte à Montana aux USA

j- Filon arborescent : est caractéristique aux gisements hydrothermaux.

Exemple : filon Itos Oruro (Bolivie), Baia Mare (Roumanie).
 C- Les corps tubulaires
Ce sont des corps des minéraux utiles étirés suivant une seule direction donc ils ont
une dimension allongée et les deux autres courtes.

Les corps tubulaires sont allongés d’après l’axe vertical qui, en section horizontale, ces corps
ont un contour circulaire, elliptique ou irrégulier.

Ils sont représentés par les colonnes, les cheminés et les pipes des minerais.
La hauteur d’une colonne varie de dizaine aux centaines de mètre rarement elle dépasse 1000
mètres. Le diamètre est de dizaine de mètre rarement il atteint 100 mètres.

Les colonnes, cheminées et pipes sont caractéristiquement aux gisements métasomatiques ils se
rencontrent également dans les gisements magmatiques purs.

Exemple : le gisement de diamant à Kimberley (Afrique du Sud ) et à Yakoutie (Sibérie).

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Gisements des Minéraux Utiles
Chapitre III : Textures et Structures des corps des
minerais

A- Textures
B- Structures
 A- TEXTURES
I- Définition
C’est le mode de disposition dans l’espace des associations minérales
La mégatexture Observée Affleurements

Trois (3) degré de textures La macrotexture Observée Echantillons

La microtexture Observée Microscopes

II- Types de textures
1- Texture massive propre aux minerais d’agencement régulier et continu des minéraux
2- Texture tachetée caractérisée par des agglomération irrégulières, discontinues des minéraux
métalliques au sein d’une gangue. (G. Metasomatiques).
Il existe une texture proprement tachetée et une disséminée.

3- Texture rubanée caractérisée par une alternance de bandes de composition minérale

différente.
Roches sédimentaires : la texture stratifiée.
Roches métamorphiques: T. gneissoïde, T. schisteuse, T. gaufrée.
4- Texture veinée constituée par un système de veinules s’encroisant.

5- Texture sphéroïdale C. par des rassemblements concentriques d’agrégats minéraux

T. en nodules ; T. en cocarde et la T. oolithique

6- Texture collomorphe C. par le dépôt de minéraux en bandes successives fines se

recouvrant les unes des autres, souvent ondulées et englobant
parfois des fragments de gangue. (G. hydrothermaux)
7- Texture bréchique minéraux anguleux de première génération, cimentés par des
minéraux métalliques et de gangue de génération postérieure.
(G. hydrothermaux)

8- Texture bréchoïde minéraux arrondis de première génération, cimentés par des

minéraux métalliques et de gangue de génération postérieure

9- Texture lacunaire se présente sous forme de cavernes remplis de minerais cette

texture apparait dans les pegmatites et dans les gisements
hydrothermaux de profondeur moyenne
 B- STRUCTURE
I- Définition
C’est le mode d’associations des grains minéraux.
La macrostructure Observée minéraux à gros grains
Deux (2) degré de structures
La microstructure Observée microscope
II- Types de Structures
1- Structure l’arrangement de la masse métallifère composée d’agrégats minéraux de
équigranulaire dimensions presque identiques.
On distingue : S. hypidiomorphes, S. allotriomorphes ou xénomorphes et les
S. idiomorphes ou panidiomorphes.

2- Structure le développement des gros grains minéraux au sein d’une masse à grains
hétérogranulaire fins ou inversement.
On distingue : S. porhyrique, S. poecilitique et la S. porphyroblastique
3- Structure lamellaire se distingue par la forme de lamelles de tous les grains de la
masse minérale

4- Structure zonale ou constituée par l’alternance zonale des bandes de minéraux apparus
concentrique du fait de leur dépôt successif ou de substitution aux minéraux
formés antérieurement par des nouveaux minéraux

5- Structure fibreuse présente un arrangement d’agrégats minéraux constitués des

fibres
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Gisements des Minéraux Utiles
Chapitre 4 : Gisements Magmatiques Purs

I- Gisements magmatiques purs précoces

II- Gisements magmatiques purs tardifs
III- Gisements magmatiques de liquation
 Objectifs :

Décrire les gisements magmatiques purs

Définir les gisements magmatiques purs

Classifier les gisements magmatiques purs

Donner des exemples de gisements pour chaque classe

 GISEMENTS MAGMATIQUES PURS

I- Définition les gisements qui se forment au cours de la différenciation du magma

directement dans le bain des fusions.
II- Types
il en résultera 3 types de gisement : les gisements magmatiques purs précoces, les gisements
magmatiques tardifs et les gisements magmatiques de liquation.
1. Les gisements magmatiques purs précoces
les gisements précoces représentent des accumulations des matières utiles formés avant la
cristallisation de la majorité des silicates ou contemporain avec les silicates.

type disséminé Courants de convection

Deux (2) types
type ségrégation Courants de convection et la gravitation
La température de formation varie de 1500° à 750°C (650°C)
La pression correspondant à la profondeur de déroulement du processus
Ex : à 150 km, la pression nécessaire pour la formation diamant est de 500 MPa.
Les gisements précoces sont sous-forme de colonne, de pipe, de stock, de nids et de lentilles.

Exemples de gisements :
a. Les gisements de diamant, disséminés dans les Kimberlites sont communs à Kimberly, à
Yakoutie.
b. Les gisements de platine (à l’état natif) disséminés dans les dunites en Oural, en Afrique du
sud.
c. Les gisements de chromites disséminés dans les dunites et les péridotites sont communs en
Oural, à Bushveld (Afrique du sud), en Roumanie, au Philippine, en Zambie.
d. Les gisements de magnétite, associés aux syénites, sont communs à Kiruna (Suède).
e. Les gisements de Pyrite et de Pyrrhotine-nickelifère : associés aux Gabbros et aux norites
sont connues à Norvège.
 2. Les gisements magmatiques purs tardifs

les gisements magmatiques purs tardifs représentent des concentrations des matières
utiles qui se sont formés après la cristallisation à peu près intégrale des silicates qui
entrent dans la constitution de la roche mère.

La morphologie des gisements tardifs est sous forme de Dykes, de sills ou d’accumulation
irrégulière.

Exemples de gisements :
- Les gisements de chromite associé aux roches basiques et ultrabasiques sont connus en Oural,
au Caucase, en Afrique du sud, en Finlande, aux USA, en Inde.
- Les gisements de titanomagnétite sont associés aux norites-anorthites. Ils sont connus en
Oural, en Afrique du sud, au Canada, en Australie, en Inde, aux USA.
- Les gisements d’apatite-magnétites : associés au syénite. Ils sont connus à Kiruma en Suède, à
Marcado (au Mexique) à Algassobo (au Chili), à Adirordacs (USA).
 3. Les gisements magmatiques purs de liquation

La liquation appelée immiscibilité ou séparation à l’état liquide.

J.H. L. Vogt à démontrer qu’une fusion des silicates est miscible à des températures élevées
supérieures à 1600°C avec une fusion de sulfure de fer, de nickel et du cuivre. Par abaissement
de la température a lieu le processus de liquation par lequel les sulfures se séparent
graduellement des silicates.

Donc a lieu le fractionnement du magma initial homogène en deux fractions :

- La 1ère constitue à peu près des silicates et
- La 2ème constitue à peu près des sulfures
Premièrement la fraction des silicates ensuite à une température beaucoup plus basse la fraction
des sulfures.
Les gisements de liquation se rencontrent de façon extrêmement rare vu les conditions
exceptionnelles de leurs formations par lesquelles on peut citer :

- L’existence des composés volatiles spécialement du fluor et de l’acide phosphorique.

- Les alcalis doivent avoir une teneur appréciable.
- Les métaux (fer, titane, chrome, vanadium) doivent se trouvés au valence supérieur.
Les facteurs géochimiques on peut citer :
- La concentration en soufre, la composition
- La composition générale du magma surtout sa teneur en silice, en fer et en magnésium
- La présence d’éléments chalcophiles dans le magma.
Exemples de gisements :
Parmi les gisements de liquations les plus importants sont les gisements cupro-nickelifèrs
sulfurés. Il sont connus à Norilsh et à Petchenga (Russie), à Sudbury (Canada), à steelwater
(USA) en Kalgourlie (Australie).
Reconnaitre la liquation dans la nature
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Gisements des Minéraux Utiles
Chapitre V : Gisements pegmatitiques

I- Caractéristiques II- Classification III- Hypothèses de formation

IV- Age géologique V- Exemples de gisements
 Objectifs :

Décrire les gisements pegmatitiques

Expliquer les caractéristiques et les hypothèses de formation des pegmatites

Classifier les gisements pegmatitiques

Donner des exemples de gisements pegmatitiques

 I- Caractéristiques

Les pegmatites sont des roches magmatiques silicatées

à gros grains qui se forment dans les zones
périphériques supérieures des massifs magmatiques
intrusifs, soit en leur sein, soit au sein des roches
environnantes.

Elle correspond au produit de fin de cristallisation des

magmas riches en éléments volatiles.

D'après les données expérimentales, la pression au début de la formation des pegmatites pouvait
atteindre entre 800 MPa et 500 MPa, avant de diminuer progressivement pour atteindre une
valeur comprise entre 100 MPa et 120 MPa en fin de processus.
La formation des pegmatites se produit sur une large plage de températures. La présence de
biotite, cristallisant entre 760°C et 500°C, constitue une preuve de ces conditions. Les premières
émanations de quartz apparaissent entre 600°C et 500°C, tandis que la muscovite se forme entre
500°C et 435°C. Quant au béryl, sa cristallisation s'étend de 500°C à 400°C."

L'analyse des inclusions gaz-liquide et des minéraux

thermométriques à travers les différentes générations
de minéraux des pegmatites permet d'étudier leurs
conditions de formation.
 La morphologie prédominante des
pegmatites sont les filons simples et les
filons complexes, plus rarement des
lentilles, d’amas, des nids ou des pipes.

II- Classification

1- Selon la nature des roches originelles

- Les pegmatites granitiques

Il existe 3 types de pegmatites - Les pegmatites basiques et ultrabasiques (rares)

- Les pegmatites alcalines (plus rares)

Parmi les trois (3) types les plus importants et les plus nombreux sont les pegmatites granitiques.

- Les pegmatites de lignées pures

Les pegmatites granitiques se - P. hybrides
subdivisent en 2 : - Les pegmatites de lignées croisée - P. desilicifiées

Le quartz, le feldspath et le mica forment des gisement exploitables seulement aux pegmatites.

Les pegmatites granitiques présentent un grand développement des cristaux constitutifs

atteignant parfois des dimensions gigantesques.
 Ex : une carrière de l’Oural était entièrement
occupée par un cristal d’amazonite ; on a
décelé dans les pegmatites des plaques de
muscovites de 3 - 5m² de surface, de biotite
jusqu’à 7m², des cristaux de béryl jusqu’à 18t
(Maine-USA).

Les dimensions des concentrations des pegmatites sont très

variées par exemples au U.S.A, la longueur de certains filon
dépasse 1500m avec une épaisseur de 150m ; en R.D.C, deux
filons s’étendent sur plus de 5Km avec une épaisseur
d’environ 400m
 2- Selon la profondeur de formation

Les pegmatites se sont formés dans l’intervalle de 1,5 à 20 Km de profondeur.

- Les pegmatites de très grande profondeur (>11Km)

- Les pegmatites de grande profondeur (7 à 11Km)

Il existe 4 types de pegmatites
- Les pegmatites de profondeur moyenne (3,5 à 7Km)

- Les pegmatites de petite profondeur (1,5 à 3,5Km)

 III- Hypothèses de formation des pegmatites

- Hypothèse de A. Fersman
pegmatites se sont formés pendant la cristallisation de la fusion
résiduelle.

- Hypothèse de K. Landes, F. Hess, E. Cameron et autres

Il existe 3 hypothèses
pegmatites se sont formés par voix métasomatiques

- Hypothèse de A. Zavaritski

pegmatites se sont formés par suite de la recristallisation des bains

résiduels et de leur métasomatose ultérieur
 IV- Age géologique

Dans l’Archéen les pegmatites sont en Russie, en Australie Ouest, en Inde, en Afrique du Sud ;
Au Protérozoïque les pegmatites sont connues en Sibérie, en Afrique centrale, sur les
plateforme d’Amérique du Nord et du Sud, en Norvège, en Australie du sud-ouest.
Les pegmatites du cycle Baïkaliens (Protérozoïque supérieur PR3 et Ordovicien inférieur O1), en
Sibérie, en Afrique Occidentale, au Madagascar, en Australie centrale.
Au cycle Calédonien (Cambrien-Silurien) appartiennent les pegmatites du Sahara, du Maroc, de
l’Asie Centrale et du Brésil.
Au cycle Hercynien appartient les pegmatites d’Europe et d’Asie
Au cycle Cimmérien (T-J) appartient les pegmatites des montagnes rocheuses et des Andes
d’Amériques.
Les pegmatites les plus jeunes sont du cycle Alpin. Elles sont connues en Autriche, Albanie,
Grèce, Bulgarie, Italie et ex Yougoslavie etc.
 V- Exemples de gisements
L’importance économique des pegmatites est remarquable, elles montrent une grande variété en
minéraux rares principalement des silicates, des phosphates et des oxydes qui sont souvent
propres à leurs processus de formation.
- Le quartz qui forme le gisement exploitable au Brésil, au Madagascar, au Mexique,
- L’Orthose, forme des gisements en Ukraine, en France, aux USA, en Russie.
- La Muscovite, forme des gisements au Brésil, aux USA, en Roumanie, Russie, etc.
- Le Spodumène, est connu en Russie, en Californie, au Canada, en France, en Roumanie, etc.
- Le Thorium, et les terres rares sont connus en Inde, au Brésil, aux USA, en Russie.
- Le Niobium et Tantale (Nb-Ta), sont connus en Australie, Nigeria, au Maroc, en Russie.
- La Topaze, la tourmaline sont connus en Oural et Sibérie, en Egypte, au Sri Lanka.
- La Cassitérite (étain) se rencontre en France en Indonésie, en Malaisie, au Nigéria .
- La scheelite (minérale de wolfram) est connue aux USA et en Algérie.
- L’Uranium est connu à Madagascar.
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Chapitre VI : Gisements contacto-métasomatiques

I- Caractéristiques III- Types de gisements skarniens

II- Types de Skarns IV- Exemples de gisements
 I- Caractéristiques

Les gisements contacto-métasomatiques constituent une classe majeure de gisements formés

par le déplacement des éléments au sein d’un fluide s’infiltrant dans une roche.

Les gisements contacto-métasomatiques se forment sous l’action combinée de la température

de l’intrusion et des solution gazo-liquides chaudes.

Le métasomatisme de contact c’est l’ensemble des transformations provoquées par les effets
combinés de la chaleur et des actions chimiques des substances volatiles.

Le métamorphisme de contact c’est l’ensemble des transformations de nature prédominante

physique dues aux effets de la chaleur de l’intrusion.
La surface de dispersion de ces deux (2) processus porte le nom d’auréole de contact.

Endocontact Intrusion
L’auréole de contact se compose de 2 parties
Exocontact Roches encaissantes

La température varie dans des limites importantes : 900°C – 100°C

- L’intrusion doit être de composition intermédiaire (granodiorite,

diorites quarzifères, etc)
Conditions
- Les roches encaissantes doivent être carbonatés (calcaire, dolomie et
marnes
La morphologie est sous forme de filons, de stocks, de nids, de colonnes et des corps ramifiés
complexes
L’action combinée des minéralisateurs avec l’influence de la température élevée sur les roches de
contact se forme des nouveaux minéraux et par conséquent des nouvelles roches appelées
Skarns.

Les skarns sont des roches à grains grossiers composées de silicates calciques d'Al, Fe, Mg ou
Mn. Elles se forment par un processus de remplacement métasomatique principalement siliceux
des roches carbonatées au contact d’une intrusion.

Les gisements en Skarns n’encadrent pas de façon continue les intrusions. Les gisements
skarniens se forment à l’endroit où le contact magmatique recoupe les roches favorables à la
skarnification.

Tous les chercheurs s'accordent à associer les skarns aux intrusions hypo-abyssales, situées à
faible profondeur (1 000 à 2 000 m), et à noter leur absence dans le cas des roches abyssales.
 II- Types de Skarns

D’après la composition des roches originelles qui ont données naissance aux Skarns on distingue
trois (3) types :

1- Les Skarns calcaires : qui se forment par substitution aux calcaires. C’est le type de Skarns
le plus répandu.

2- Les Skarns magnésiens : se forment par substitution au dolomie et aux calcaires

dolomitiques.

3- Les Skarns silicatés : c’est les plus rares. Ils se forment par substitution des roches par
composition silicatée (granodiorite, syénite, etc.).
 III- Types de gisements skarniens

Les gisements en skarns se développent aussi bien dans l’endocontact que dans l’exocontact
engendrant les endoskarns et les exoskarns.

Les endoskarns : ce sont des gisements en skarns qui se forment par substitution
métasomatique aux roches périphériques de l’intrusion (portions marginales).

Les exoskarns : constituent des gisements en skarns qui se disposent au sein des roches en
contact direct avec l’intrusion.
 IV- Exemples de gisements

1. Les gisements de fer : sont connus en Oural, aux USA, en Norvège, en Suède, en Pologne,
en Roumanie, en Chine, en Australie, au Japon etc.
2. Les gisements ferro-cobaltifères : sont très rares. Ils sont connus au Canada, en Angleterre,
aux USA, en Namibie etc.
3. Les gisements de Cu : aux USA, au Mexique, au Canada, au Pérou, en Bolivie, etc
4. Les gisements de Wolfram : aux USA, au Canada, en Chine, au Japon, etc
5. Les gisements de Mo : sont connus au Maroc, au Chilie, au Brésil, en Iran,
6. Les gisements de Pb et Zn : se rencontrent aux USA, en Chine, en Afghanistan, etc
7. Les gisements d’or : sont connus aux USA, au Brésil, au Mexique, en Russie.
8. Les gisements d’étain : se rencontrent en Allemagne, en Russie, en Chine
9. Les gisements de Th et d’U : Sont connus au Canada, au Maroc, au Madagascar
[Link] gisements de Bore : se rencontrent en France, en Roumanie, en Russie, etc.
11. Les gisements de phlogopite : sont exploités en Russie, au Canada, au Sri Lanka
12. Les gisements d’asbeste : sont exploités en Sibérie, en Afrique d sud, aux USA.
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Chapitre 7 : Gisements hydrothermaux

I- Définition IV- Chimisme des solutions hydrothermales

II- Sources d’eau V- Altérations hydrothermales
III- Transport des composants utiles VI- Classification
 Objectifs :

Analyser la genèse et les particularités des gisements hydrothermaux

Définir les gisements hydrothermaux

Donner les sources d’eau, le transport des composant utiles et le chimisme des
solutions hydrothermales

Classifier les gisements hydrothermaux

Donner des exemples de gisements pour chaque classe

 I- Définition
Les gisements hydrothermaux sont des gisements formés sous l’influence des solutions gazo-
liquides chaudes résultant après la formation des gisements orthomagmatiques.
La concentration des minéraux utiles d’origine hydrothermale est le fait de précipitation des
masses minérales dans les cavités des roches tout comme des substitutions à ces dernières d’où le
phénomène de métasomatose.
II- Sources d’eau des gisements hydrothermaux

4- L’eau atmosphérique
3- L’eau de mer

5- L’eau fossile 2- L’eau métamorphique

1- L’eau magmatique
 III- Transport des composants utiles

Le transfert des composants utiles depuis leur lieu d’origine jusqu’à leur lieu de dépôt demeure
une question non résolue. Plusieurs hypothèses ont été avancées, parmi lesquelles nous retenons
les suivantes :

1- Le transport des substances minérales au sein des solution vraies

Les composants utiles seraient transportés sous forme ionique ; la cristallisation interviendrait
progressivement à mesure que la température diminue et que la concentration augmente.
Toutefois, cette hypothèse se heurte à une difficulté majeure : la très faible solubilité de la plupart
des minéraux hydrothermaux

2- Le transport substances minérales au sein des solutions colloïdales

La solubilité des composants minéraux est des millions de fois plus élevée sous forme colloïdale
que sous forme véritable.
 Cette hypothèse se heurte aux obstacles suivants :

- Les solutions colloïdales sont très sensibles aux modifications des paramètres physico-
chimiques du milieu.

- Les particules colloïdales sont plus grandes que les ions, atomes, molécules.

3- Le transport sous forme de sulfures alcalins doubles de types : MeSyNa2S ou MeSyK2S.

où Me (est un métal chalcophile Hg, Pb, Zn, Fe, Cu, Sb…).

En 1933, l'Américain W. Lindgren a montré que la solubilité des sulfures alcalins doubles est
largement supérieure, ce qui explique, pour certains métaux, la formation de gisements de
minéraux utiles.
 4- Le transport sous forme de complexes ioniques

Les complexes ioniques se composent d’un atome central chargé positivement, entouré de
nombreux ions négatifs ou de molécules. Selon Barton, ces complexes peuvent être plusieurs fois
plus solubles que les ions simples

Ex : le mercure peut se trouver sous forme Hg S2 ou Hg S2(H20)2-;

l’or : Au2(HS)2S2, Au(OH)°, Au°.

IV- Chimisme des solutions hydrothermales

Les sources d’information sur la chimie des solutions hydrothermales sont les suivantes :

- Les données expérimentales obtenus au laboratoire ;

- L’étude des associations paragénétiques ;
- L’étude des inclusions fluides ;
- Les sources thermales.
Les sources thermales peuvent produire des solutions acides, neutres ou alcalines.

Les inclusions fluides observées dans le quartz hydrothermal indiquent que ces solutions sont
généralement proches de la neutralité, avec un pH compris entre 4,3 et 8,6.

Par ailleurs, certains chercheurs soutiennent que le pH des solutions tend à diminuer avec
l’élévation de la température et l’augmentation de la pression.

Par Exemple : pour 100°C et une pression de 0,1 MPa le pH est égal à 6,1 ;
Pour la température égale 218°c et une pression de 2,3 Mpa, le pH est égal à 5,7.
D’autres chercheurs concidèrent que les solutions ont un large intervalle d’alcalinité et de
l’acidité avec le pH 5 à 10.
 V- Altérations hydrothermales
La roche encaissante des gisements
hydrothermaux sont généralement altérés par les
solutions hydrothermales avec lesquels elles sont
en contact.

Il existe plusieurs types d'altération

hydrothermale qui peuvent se produire dans les
systèmes géologiques, notamment :

[Link]ération propylitique : caractérisée par la

formation de minéraux tels que chlore, épidote et
séricite.

[Link]ération phyllique : caractérisée par la

formation de minéraux tels que moscovite,
kaolinite, et séricite.
 [Link]ération argilique :
caractérisée par la formation
de minéraux tels que la
kaolinite, l'halloysite et la
dickite.

[Link]ération silicique :
caractérisée par la formation
de minéraux tels que quartz,
silice et calcédoine.

5. Altération argilique avancée : caractérisée par la formation de minéraux tels que la

pyrophyllite, diaspore, et la kaolinite.
[Link]ération potassique : caractérisée par la formation de minéraux tels que le feldspath
potassique et biotite.
[Link]ération sodique : caractérisée par la formation de minéraux tels que l'albite et néphéline.
 V- Classification des gisements hydrothermaux

W. lindgren en 1907 a classifié pour la première fois les gisements hydrothermaux d’après la
tempéraure du phénomène et la profondeur de genèse. Il a distingué trois (3) grandes classes de
gisements hydrothermaux.

1- Les gisements hypothermaux

Ils se forment à grande sous haute pression et tension élevée (500°C – 300°C). Ils apparaissent
associés aux roches intrusives (granites, granodiorites, monzonites).

La profondeur de formation de ses gisements sont grandes puisqu’ils sont exploités à des
profondeurs supérieurs à 3000m ils ont été apporté à la surface par des processus hydrogéniques
et d’érosion. Ils sont plus abondants dans les roches précambriennes (schistes cristallins) ; ils se
localisent au voisinage des intrusions.
Exemples de gisements :

- les filons de quartz cassitérite : sont exploités et en France, Russie, Angleterre, etc.
- Les filons de quartz avec la Molybdènite : sont exploités en Sibérie, à Climax au Colorado,
en Norvège etc.
- Les filons de quartz aurifère: sont exploités à Collar (Inde), en Morrovelho (Brézil),
Porcuppine (Canada), à Motherlode (Californie) etc.
- Les filons de quartz Chalcopyrite : sont éxploités en Kouwad (Kazakstan), à Almalik
(Ouzbékistan), à Kadjawan (Arménie), aux USA, au Canada, etc
- Les filons de Plomb-zinc : sont rares. On les rencontre à Broken Hill (Australie).
 2- les gisements mésothérmaux
Il se forment en moyenne profondeur sous haute pression et température moyenne (300 à 200°C).

Ils sont les plus importants des gisements hydrothermaux étant en même temps les plus
nombreux et les plus variés parmi les 2 autres classes. Ils se forment à des profondeurs autour de
3000m.
Les minéralisations sont localisés dans les roches magmatiques, métamorphiques et
sédimentaires.

Exemples de gisements :
- les gisements d’or : sont exploités à Bérezovsk (en Oural), à Bendingo (Australie), à Mother
Lode (Californie).
- Les gisements de cuivre : sont eploités à Butte (Montana), Kounrad (Kazakhstan), à
Allawerdi (Arménie).
- Les gissements d’uranium et de radium avec du cobalt, du nickel et Bismuth et argent :
sont exploités en RDC, à [Link]èque, au Canada.
- Les gisements de sidérite (Fe) : Sont exploités en Autriche, en Oural, en Allemagne
- Les gisements de barytine avec ou sans fluorine : Sont exploités en Roumanie et Russie.
- Les gisements Plomb-zinc : Sont exploités au Caucase (sardon) Freiberg (Allemagne), en
Missouri (USA), en Sallair (Russie) ;

3- Les gisements épithermaux

Ils se forment à faible profondeur sous pression modérée et température basse (200°c à 50°c). Ils
sont répandus dans les régions à activités volcaniques récentes (tertiaire). Ils sont localisés dans
les roches effusives (andésites, dacites, rhyolites, …à chercher). S’ils sont nombreux on les
rencontre dans les roches environnantes (sédimentaires, métamorphiques et intrusives).
Exemples de gisement

- Les gisements d’or : Ils sont exploités en Roumanie, à Cripple Creek (USA) précissement à
Belaro Gora (Siberie) ;
- Les gisements de mercure : Sont explités en Espagne (Almadin), En Idria (Autriche), à Avala
(ex. Yougosavie) au Dombass (Russie).
- Les gisements d’antimoine : sont exploités en Hunan (Chine), à Ilba (Roumanie), à Allémont
(France) et en Afrique du sud.
- Les gisements d’argent : sont exploités à Veta Madre et Pachuca (au Mexique) ; au Colorado
et Nevada (USA), à Sardaigne (Italie).
- Les gisements de cuivre : sont exploités en RDC, en Zambie, au Lac Supérieur USA;
- Les gisements de plomb-zinc : sont exploités en Roumanie, Pologne, Kazakhstan.
LICENCE 3 GENIE GEOLOGIQUE/ MINIER
Gisements des Minéraux Utiles
Chapitre 8 : Gisements métamorphogènes

I- Caractéristiques
II- Age géologique
III- Classification
 I- Caractéristiques
Les gisements métamorphogènes désignent l’ensemble des concentrations de minéraux utiles
résultant des transformations métamorphiques affectant les roches ou des gisements préexistants.

Le métamorphisme désigne l’ensemble des modifications minéralogiques, texturales et

structurales subies par une roche à l’état solide, sous l’effet de conditions thermodynamiques
(température et pression) différentes de celles de sa formation, sans passage par l’état liquide.
Le métamorphisme peut avoir des effets locaux et régionaux.

Au cours du métamorphisme, se transforment les structures, les compositions et parfois les

formes des corps de minerai.

Les compositions se distinguent par le passage des hydroxydes en oxydes.

Ex : les limonites se transforme en magnétite et en hématite;
les psylomélane (hydroxyde de manganèse) et les manganites se transforment en Brownite
et en hausmanite.

Parmi les formes des corps des gisements métamorphisés nous avons : les couches ou strate, les
lentilles et les filons.

Les dimensions de ses corps sont le plus souvent considérables variant des 1ers kilomètres aux
1ères centaines de Km avec des épaisseurs jusqu’au centaine de mètre.
Les associations minérales caractéristiques du processus métamorphogènes sont celles du faciès
métamorphique, car le métamorphisme est capable d’anéantir les minéraux et les GMU
radicalement en les transformant et en créant des nouveaux types.

Les minéraux et minerais sensibles à haute température sont plus enclins (sensibles) à la
disparition.

A la transformation radicale appartient la plupart des gisements de fer.

Du point de vue température, le métamorphisme régional se déroule entre 450-950 °C.

Quand-à-la pression participant au métamorphisme régional elle se détermine par les

changements subis par les minéraux et par la paragenèse des minéraux de même composition
chimique mais de densité différente.
 II- Age géologique des gisements métamorphogènes

Les gisements métamorphogènes d’origine locale peuvent avoir des âges très divers depuis l’âge
le plus ancien jusqu’à l’âge le plus récent.

Parmi les gisements du métamorphisme régional prédominent nettement les gisements d’âge
Précambrien (AR, PR). Dans certaines régions du globe sont connus des gisements
métamorphogènes d’âge Paléozoïque inférieur.

III- Classification des gisements métamorphogènes

Il existe 2 grands types des gisements métamorphogènes :

- Les gisements métamorphiques
- Les gisements métamorphisés
 1- Les gisements métamorphiques
Ils se sont formés au cours du métamorphisme par suite de la recristallisation de la matière
minérale des roches soumises au métamorphisme.
Les gisements métamorphiques typiques sont

- Les gisements de marbre : formés par transformation des calcaires (plus rare que le diamant)
sont très cher et c’est la pierre de parement ;

- Les gisements de schistes ardoisiers : formés à la suite de métamorphisme peu intense des
schistes argileux (Guinée à Labé) ;

- Les gisements d’asbeste : associés aux faciès des schistes verts ;

- Les gisements de phlogopite, de disthène, d’émeri, de graphite : associés aux faciès
amphiboliques ;
- Les gisements de grenat : appartenant aux faciès granulitiques
- Les gisements de rutile : appartenant aux faciès éclogitiques.
 2- Les gisements métamorphisés

Il se sont des gisements qui ont été transformés simultanément avec les terrains encaissants.
Les gisements métamorphisés se divisent en (2) sous-groupes :
Les gisements métamorphisés au contact et les gisements métamorphisés régional

a) Les gisements métamorphisés au contact

Les transformations produites sous l’effet thermique des intrusions sont d’ordre minéralogique.

- Les hydroxydes d’Al, se transforme en corindon ;

Les sulfures de fer, de cuivre et de zinc changent de composition :
- la pyrite se transforme en pyrrhotine ;
- La blende incorpore du fer et du cuivre et se transforme en suite en chalcopyrite et en
pyrrhotine.
Les gisements métamorphisés du contact sont rares et il est très difficile de les distingués des
gisements skarniens.
Exemples de gisements
- Les gisements de fer qui sont connus à Kovary (Pologne), de Manse (en Suède), de Gunflin
(au Lac Supérieur).
- Les gisements d’Emeri sont connus en Grèce
- Les gisements de graphite en Russie ; c’est le métamorphisme des houilles qui a donné du
graphite à ce niveau.

b- Les gisements métamorphisés régional

Ils se trouvent tous dans les terrains métamorphiques Précambrien, ces gisements sont :

- les gisements de fer : qui sont très répandus dans les terrains précambriens et sur toutes les
plateformes du globe terrestre.

Les gros gisements de fer se trouvent dans les plateformes. Dans ses minerais se rencontre la
majeure partie des réserves mondiales de fer (80% des gisements métamorphisés).
Ils sont représentés par les quartzites ferrugineux ou itabirites (retrouvés pour la première fois au
Brésil dans la région Itabira).

Ces gisements sont connus en Russie, aux USA, Canada, au Brésil, en Chine, en Australie, en
Afrique du sud, en Inde, en Corée du nord, en République de Guinée (Simandou, Nimba,
Faranah, Forécariah), etc.

- Les gisements de manganèses : sont connus en Inde, Brésil, Roumanie, Afrique du sud ;

- Les gisements d’or avec ou sans uranium : sont connus en Afrique du sud (Wit waterstand),
au Ghana, au Gabon, en Tanzanie, en Inde, au Canada, etc.

- Les gisements de sulfure : sont connus en Oural, à Norvège, en Australie (gisements de

Broken Hill + grand gisement de Pb-Zn).
 LICENCE 3 GENIE GEOLOGIQUE / MINIER
Gisements des Minéraux Utiles
Chapitre 9 : Gisements Exogènes
A- Gisements d’altération

I- Agents d’altération IV- Comportements des éléments

II- Facteurs d’altération V- Chimisme du processus d’altération
III- Stades d’altération VI- Classification des Gts d’altération
 GISEMENTS EXOGENES
Les gisements exogènes représentent l’ensemble des concentrations des substances minérales
utiles formés suite à l’altération et la sédimentation des roches ou des gisements préexistants.

Par conséquent on distingue deux (2) grands groupes de gisements exogènes :

- Les gisements d’altération;
- Les gisements sédimentaires.

A- GISEMENTS D’ALTERATION

L’altération correspond à une transformation superficielle des caractéristiques physico-chimiques

des roches, sous l’action des agents atmosphériques et biologiques. Les gisements issus de ce
processus, selon leurs conditions et lieux de formation, sont associés aux croûtes d’altération.

La croûte d’altération est une formation géologique continentale spécifique qui se développe sous
l’influence des agents atmosphériques et biologiques.
Selon Vernadsky, la croûte d’altération est une enveloppe thermodynamique caractérisée par une
basse température et une faible pression.

La limite inférieure de cette enveloppe coïncide avec le niveau piézométrique qui se situe environ
60 à 100m rarement jusqu’à 200m et dans les cas de fissuration jusqu’à 1500m.

Les gisements d’altération se forment sous l’action combinée des agents et facteurs d’altération.
 I- Agents d’altération

Les principaux agents d’altération sont : l’eau, l’O2, le CO2, les organismes, les acides, la
température.

1- L’eau

Elle est le principal agent d’altération. Ses actions déterminent :

- Le transport et le dépôt des combinaisons chimiques naturelles au sein de l’écorce d’altération ;
- La solubilité des réactifs, solides, liquides et gazeux et leurs livraisons aux places où
l’altération a lieu ;
- La désagrégation des minéraux des roches par hydratation et hydrolyse ;
- La régularisation du PH du potentiel d’oxydoréduction du milieu et de la composition chimique
des solutions circulants dans les roches.
L’eau au cours de sa circulation dans les roches traversent trois (3) zones : la zone d’aération, la
zone de pleine saturation avec échange actif d’eau et la zone de pleine saturation avec échange
passif d’eau.

2- L’oxygène

L’oxygène joue un rôle essentiel dans la formation des croûtes altérées. L’oxydation dépend d’un
fort potentiel en oxygène, lequel diminue avec la profondeur. Ainsi, les minéraux formés en
profondeur, pauvres en oxygène, s’oxydent lorsqu’ils remontent à la surface.

3- Le gaz carbonique

Le dioxyde de carbone joue un rôle actif dans les processus d’oxydation, en transformant
certains silicates en carbonates. Cette transformation peut impliquer le CO₂ atmosphérique ainsi
que celui dissous dans l’air.
4- Les acides minéraux et organiques

Ces acides intensifient la désintégration des roches. Parmi les acides minéraux, le plus important
est l’acide sulfurique, produit par l’oxydation des sulfures. Les acides organiques, quant à eux,
sont principalement représentés par les acides humiques, issus de la décomposition des débris
végétaux à la surface du sol.

5- Les organismes

Les organismes vivants accentuent le processus d’altération des roches. Ce sont principalement
les végétaux et les bactéries qui contribuent à leur transformation, notamment à proximité de la
surface terrestre.

6- La température

La température, bien que peu variable dans l’écorce d’altération, joue un rôle important dans la
décomposition des roches. Elle influence la vitesse des réactions chimiques, notamment
l’hydrolyse, dont la cadence peut doubler ou même être multipliée par 2,5 pour chaque
augmentation de 10 °C. Cette élévation favorise aussi le lessivage des composés solubles.
 II- Facteurs d’altération

La formation des croûtes d’altération contenant des minéraux utiles dépend de plusieurs facteurs
naturels, notamment le climat, le relief, la composition des roches en place, les conditions
hydrogéologiques, ainsi que la durée du processus de formation

1- Le climat

Les principaux facteurs climatiques influençant la désintégration des roches en place sont la
température de l’air et du sol, ainsi que la quantité des précipitations.

Les climats les plus favorables à la formation des croûtes altérées renfermant des gisements de
minéraux utiles se rencontrent dans les régions tropicales, où règnent des températures élevées
toute l’année et une humidité du sol durable sur de longues périodes.

2- Le relief
Les conditions idéales pour la formation des gisements d'altération se rencontrent dans les zones
de moyennes montagnes à relief de plateaux, où l'infiltration des précipitations jusqu’au niveau
piézométrique est assurée, favorisant un échange actif des eaux.
 3- La nature des roches en place

La composition de la croûte altérée dépend de celle du substratum avec la décomposition duquel

elle prend naissance.

Les roches ultrabasiques et basiques où prédominent les minéraux fémiques se décomposent plus
vite que les roches acides et constituent la croûte d'altération le plus facilement.

4- L’hydrogéologie

Les gisements d'altération se forment dans la zone d'aération, située au-dessus du niveau
piézométrique. Leur développement dépend fortement du degré de perméabilité des roches aux
eaux atmosphériques s'infiltrant depuis la surface vers les profondeurs.

5- La durée de formation

La formation d’une croûte d’altération mature, épaisse et bien structurée, contenant d’importants
gisements de minéraux utiles, requiert un long laps de temps. Ce temps est nécessaire pour
permettre la décomposition et le lessivage même des composés les plus facilement altérables, tels
que certains sulfures, sulfates ou chlorures.
 III- Stades d'altération

Le développement par stades est une importante

particularité des transformations géochimiques au sein
de l’écorce d’altération.

1. Le stade initial d'altération

Le stade initial de l’altération se déroule dans un milieu alcalin, où les sels solubles (sulfates,
chlorures, carbonates) et la silice sont lessivés. Ce processus s’accompagne de l’hydrolyse des
silicates, menant à l’accumulation d’aluminium, de fer et de manganèse.
 2. Le stade tardif d'altération

À un stade plus avancé, l’altération devient acide, entraînant la mobilisation et l’évacuation des
hydroxydes d’aluminium, de fer et de manganèse. Ce processus provoque la transformation
progressive des minéraux en place, passant par une série de composés intermédiaires jusqu’aux
produits finaux de la désagrégation des roches. Durant cette altération, ces produits —
intermédiaires ou finaux — peuvent se dissoudre et être emportés par les eaux de surface, sous
forme de suspensions, de solutions colloïdales ou vraies.

Séries de migration d'éléments au cours de l'altération, d'après B. Polynov et A. Perelman (dans V. Smirnov).

N° Degré de solubilité Eléments

I Très solubles (évacués énergiquement) Cl, Br, I, S
II Facilement solubles (facilement évacués) Ca, Na, Mo, K, F
III Mobiles SiO2, P, Co, Ni, Cu
IV Eléments inertes (immobiles) Fe, Al, Mn
Par conséquent, au cours de la désagrégation, les éléments non métalliques s'éliminent plus
facilement ; quant aux métaux, ils sont retenus et s'accumulent dans la croûte altérée.

Le profil d’une croûte d’altération est déterminé en fonction du degré de désagrégation des
silicates issus de la roche-mère, lui-même évalué selon l’intensité du lessivage de la silice. Ce
lessivage dépend du rapport silicium/aluminium dans la masse minérale de la croûte altérée

B. Polynov, I. Guinsburg et autres, ont dégagé trois

profils de la croûte altérée

1- Le profil saturé siallitique ou d'hydromicas se

caractérise par la modification des silicates primaires
(roches-mères), par hydratation et hydrolyse sans
migration importante de la silice. Les minéraux de ce
profil sont les hydromicas, les hydrochlorites, la
beidellite et la montmorillonite.
2- Le profil non saturé siallitique ou argileux se différencie du précédent par un certain déficit
en silice éliminée. Les minéraux typomorphes sont la kaolinite, la halloysite, la nontronite, et le
quartz.

3- Le profil allitique ou latéritique se caractérise par la destruction complète ou presque des

liaisons entre l'alumine et la silice et une intense migration de cette dernière. Les minéraux
typomorphes sont représentés par les hydroxydes d'aluminium (gibbsite) ainsi que les oxydes et
hydroxydes de fer (hématite, gaethite, limonite).

IV- Comportement des éléments au cours de l'altération

Caractériser les processus se déroulant dans l'écorce d'altération, le plus important est le
comportement des composés de l'aluminium, du silicium, du fer, du manganèse.

1- L'aluminium (Al) : appartient aux éléments les moins mobiles dans l'écorce terrestre lesquels
est contenu cet élément dans les roches d’altération.
2- Le silicium (Si) : appartient au groupe d'éléments faiblement migrants dans l'écorce
altération. Son oxyde (SiO2) appartient au groupe des éléments mobiles dans la croûte altérée.

3- Le fer (Fe) : est un élément faiblement migrant de la croûte d'altération. Il est renfermé dans
les minéraux primaires et accessoires des roches-mères.

4- Le manganèse (Mn) : est également un élément faiblement migrant de la croûte d'altération.

Les composés primaires de manganèse s'oxydent et passent aux hydroxydes de manganèse.

5- Le potassium (K) et le sodium (Na) : se rencontrent en grande quantité en cas de

décomposition des feldspaths. Les composés d’éléments alcalins sont facilement dissous et
rapidement évacués de la croûte d'altération.
 V- Chimisme du processus d’altération

La majorité des composés sulfurés des métaux est instable dans la zone d’oxydation. Sous
l’action des eaux contenant l’O2 et le CO2 dissous ainsi que de H2SO4 et Fe2(SO4)3 et
partiellement du Cu(SO4), s’y trouvant dans la zone d’oxydation des gisements sulfurés, les
sulfures passent en sulfate

Exemple : 2FeS2 + 7O2 + H2O = Fe2(SO4)3 + H2SO4

Pyrite Sulfate ferrique

Le sulfate ferrique a un rôle essentiel dans la transformation des sulfures par ce qu’il entraine
l’O2 de l’atmosphère jusqu’à la profondeur à laquelle celui-ci ne arriver par autre voie.

FeS2 + Fe(SO4)3 = 3FeSO4 + 2S

CuFeS2 + 2Fe2(SO4)3 = CuSO4 + 5FeSO4 + 2S

chalcopyrite sulfate ferreux
 VI- Classification des gisements altération

Le groupe de gisements d'altération comprend deux sous-groupes : les gisements résiduels et les
gisements d'infiltration.

1- Les gisements résiduels

Les gisements résiduels sont de gisements qui se localisent sur les roches ou les gisements
préexistants dont l'altération leur a donné naissance. Ce sont, entre autre :

a- Les gisements de minerais nickélifères silicatés : Les gisements de minerais nickélifères

silicatés sont associés aux croûtes altérées des serpentinites apodunitiques et apopéridotitiques
formées dans les conditions d'un climat tropical ou subtropical Mésozoïque, Tertiaire et
Quaternaire. Ces gisements sont connus en Oural du Sud (Russie), au Brésil, en Nouvelle
Calédonie, aux Philippines, etc.
b- Les gisements de limonite : Durant l'altération des serpentinites, il se concentre non seulement
le nickel mais également le fer et, parfois, le manganèse et le cobalt. Les gisements résiduels de
minerais de fer naturellement alliés sont connus dans l’Oural, au Caucase, au Cuba, en
République de Guinée (Presqu'île de Kaloum-Conakry), etc.

c- Les gisements de magnésite : Les gisements résiduels de magnésite se forment lors de la

décomposition des serpentinites. Ils sont connus dans l'Oural, Kazakhstan, en Inde, en Nouvelle
Calédonie, etc.

d- Les gisements de manganèse : ils se forment par altération de roches renfermant les
carbonates de manganèse se décomposent le plus facilement, en se transformant en psilomélane.
Ils sont connus dans les croûtes altérées anciennes etrécentes au Cuba, en Inde, au Gabon, au
Ghana, au Brésil, etc.
e- Les gisements de bauxites : La genèse de tous les gisements de bauxites est étroitement liée
aux croûtes altérées. Une partie se forme aux dépens du dépôt de produits des croûtes altérées en
milieux aqueux dans les bassins et se rapporte aux gisements sédimentaires, l'autre se concentre
in situ et constitue les gisements résiduels.

Parmi les gisements résiduels de bauxites, suivant les conditions de mise en place, on distingue
deux types : latéritiques et karstiques.

Les bauxites latéritiques recouvrent les roches en place dont 1'altération leur a donné naissance.
Ils sont connus en République de Guinée, en Russie, en Inde, en Irlande du Nord, aux U.S.A.,
etc.

Les bauxites karstiques remblayent les cavités de roches carbonatées karstifiées. Ils sont connus
en Espagne, France, Grèce, Turquie, ex. Yougoslavie, en partie Autriche, etc.
 2- Les gisements d'infiltration

Les gisements d'infiltration sont des gisements d'altération dont la substance minérale est
transportée par les eaux souterraines et redéposée dans d'autres roches situées au voisinage ou
dans les horizons profonds de la croûte. A ces gisements appartiennent les gisements d'uranium,
de cuivre et de fer.

Un rôle déterminant dans leur formation est joué par les barrières géochimiques constituées par
des secteurs de variation brusque des conditions de migration.

Parmi les barrières géochimiques, A. Perelman a distingué

- les barrières mécaniques en relation avec le freinage du mouvement des eaux souterraines ;
- les barrières physico-chimiques engendrées par un changement brusque de conjoncture
chimique, particulièrement des conditions alcalino-acides et d'oxydo-réduction.
a- Gisements d'uranium
La plus grande partie d'uranium est évacuée par les eaux souterraines, souvent à des grandes
distances des lieux de son lessivage, et redéposée avec formation d'accumulations d'infiltration
engendrant parfois de grands gisements.

Witwatersrand en Afrique du Sud; Vosges en France, Val de Renden en ltalie ; Colorado et

d'Utah aux Etats-Unis; Ninge Togo au Japon
b- Gisements de cuivre

Les gisements d'infiltration de cuivre sont généralement associés aux assises rouges de roches
sédimentaires. On les appelle Red Beds (bancs rouges).
Ils sont connus aux Etats-Unis., en Bolivie, en Russie, au Chili, etc.

c- Gisements de fer
Les gisements de fer par infiltration sont très rares. En guise d'exemple, on peut ci gisements
d'Alapaevsk sur le flanc occidental de l'Oural.
 LICENCE 3 GENIE GEOLOGIQUE/MINIER
Gisements des Minéraux Utiles
Chapitre 9 : Gisements Exogènes
B- Gisements Sédimentaires

I- Stades de formation des gisements sédimentaires

II- Classification des gisements sédimentaires
1- Gisements détritiques
2- Gisements chimiques
3- Gisements biochimiques
 GISEMENTS SEDIMENTAIRES

Ils se sont formés à la suite de l’accumulation progressive de dépôts (ou débris) au fond d’un
bassin, dans le cadre du processus général de formation des roches sédimentaires et des
gisements de minéraux utiles qui y sont associés

I. Stades de formation des gisements sédimentaires

- stade sédimentogenèse

V Strakhov distingue trois (3) stades - stade de diagenèse

- stade de catagenèse
 altération
-l’étape de mobilisation de substance
érosion

Sous forme de solutions vraies

Sous forme des colloïdes
Stade de
-l’étape de transport
sédimentogenèse Sous forme de suspension mécanique
Sous forme de roulement au fond

sédimentation mécanique

-l’étape de sédimentation sédimentation chimique

sédimentation biochimique
2. Le stade de diagenèse

La diagenèse désigne l’ensemble des processus qui modifient un dépôt sédimentaire et le

transforment progressivement en une roche sédimentaire solide.

La diagenèse commence dès le dépôt des sédiments. Elle correspond à la transformation d’une
boue gorgée d’eau et saturée de bactéries et des parties fines de vases en roche cohérente (dure).

3. Le stade de catagenèse

Il correspond à la transformation ultérieure des sédiments, il est en rapport avec leur enfoncement
en profondeur, l’accroissement de la pression jusqu’à 80 - 90 MPa et de la température jusqu’à
90-100°C.

Il se produit une lithification finale des roches avec des modifications minéralogiques
insignifiantes. Dans ce cas, l’eau libérée se décharge des chlorocalciques et interagit avec la
roche en déposant dans les pores du gypse, de l’anhydrite, de fluorine, de célestine.
 II. Classification des gisements sédimentaires

Gisements sédimentaires détritiques

Le groupe des gisements de genèse
sédimentaire se divise en trois (3) classe Gisements sédimentaires chimiques

Gisements sédimentaires biochimiques

A. Gisements sédimentaires détritiques

Appelés aussi placers, sont des gisements formés par l'altération chimique et le transport de
roches, conduisant à la concentration de minéraux lourds et stables. Ils ont une forte valeur
économique grâce à leur richesse en métaux précieux, métaux communs et pierres précieuses.

Pour qu’un gisement important se forme, il faut un apport constant en minéraux utiles, ce qui
nécessite une altération intense ainsi qu’un relief favorable au transport des matériaux désagrégés
vers les rivières ou les zones côtières.
Exemples de gisements

1- Les alluvions aurifères : se trouvent dans tous les continents. Parmi les plus importants on
peut citer : les alluvions de Sibérie, de Californie et d’Alaska (USA), d’Australie, de la Bolivie,
du Chili, d’Afrique (R.D.C, Angola, Afrique du Sud, République de Guinée, etc.) ;

2- Les alluvions diamantifères : sont exploités en Afrique du Sud, en R.D.C (2/3 des réserves
mondiales des diamants industriels), en Inde, au Brésil, en Angola, etc. ;

3- Les alluvions de cassitérite : sont connus en Malaisie, en Indonésie, en Inde, en Australie, au

Nigéria, en France, etc.

4- Les alluvions de tantale et de niobium : sont exploités en Australie, en Russie, au Nigéria,

au Maroc, aux USA, en Norvège, etc.

5- Les alluvions de monazite : sont exploités au Brésil, en Inde, aux USA, etc.

6- Autres gisements : gisements de sable, gisements de gravier, gisements d’argile, etc.

 B. Gisements sédimentaires chimiques

Les gisements sédimentaires chimiques comprennent ceux formés à partir de solutions vraies
(sels, gypse, anhydrite, borates, baryte) et ceux issus de solutions colloïdales, comme les
minerais de fer, de manganèse, d’aluminium (bauxites) et certains métaux non ferreux ou rares.

1. Gisements d'évaporites

Les substances solubles issues de l’altération chimique des roches sont dissoutes par les eaux de
surface et transportées vers les bassins lacustres et marins. L’évaporation de l’eau dans ces
bassins entraîne la formation de gisements industriels de sels tels que les chlorures, sulfates et
carbonates de sodium, potassium, magnésium, et calcium.

le climat
Les facteurs qui conditionnent la formation la concentration
des gisements d’évaporites sont
le temps
Dans les bassins marins isolés soumis à l’évaporation, la concentration en sels augmente au fur
et à mesure que l’eau diminue. La cristallisation des sels dépend de la composition de l’eau, de
leur solubilité, de la température et du temps d’évaporation. Les gisements d'évaporites sont
souvent composés principalement de gypse et de sel gemme (halite), avec parfois peu ou pas de
sels de magnésium et de potassium. Ils se forment dans des zones en subsidence continue,
comme à Solikamsk (Russie, 700 m d'épaisseur) et Stassfurt (Allemagne, 800 m). La halite y est
généralement dominante, accompagnée d’anhydrite, de gypse et de matériaux carbonato-
argileux.

Exemples de gisements

- Les gisements de sel gemme (halite) : se sont formés par évaporation de l’eau de mer dans des
bassins marins ou lacustres sous un climat chaud et sec. Présents dans des formations
sédimentaires datant du Silurien au Tertiaire, ils sont exploités dans de nombreux pays comme la
Roumanie, la Russie, la Pologne, les États-Unis, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni,
l’Espagne, le Portugal, et le Pakistan.
- Les gisements de gypse et d’anhydrite : se présentent sous forme de strates pouvant atteindre
300 à 400 m d’épaisseur, souvent associés aux sels ou à d'autres roches sédimentaires. Le gypse
est largement utilisé, contrairement à l’anhydrite, moins prisée en raison de sa lente absorption
d’eau. Cette dernière se transforme progressivement en gypse, rendant les dépôts souvent mixtes.
Ces gisements, datés du Paléozoïque au Tertiaire, sont répandus en Europe (Italie, France,
Espagne, Allemagne, etc.) et ailleurs (États-Unis, Canada, Mexique, Tunisie, Maroc, Pakistan,
Russie, etc.).

- Les gisements de sels de potassium et de magnésium : se forment dans des lacs ou golfes
soumis à une évaporation complète, sous un climat chaud et sec — des conditions rares,
expliquant la limitation de ces gisements. Des dépôts importants se trouvent en ex-URSS, en
France, en Allemagne (Stassfurt), en Espagne, aux États-Unis et en Roumanie.

- Les gisements de carbonate et de sulfate de sodium : se forment dans les lacs arides à forte
évaporation, où la salinité est souvent supérieure à celle des mers. Le carbonate de sodium est
abondant en ex-URSS, Égypte, Iran, Kenya, Inde, Chine et États-Unis. Le sulfate de sodium
naturel existe sous forme de thénardite (anhydre) et de mirabilite (hydratée), avec d'importants
gisements au Kazakhstan, Caucase, Crimée, Argentine, Mexique et États-Unis.
 2. Gisements de fer, de manganèse et d'aluminium

Les gisements de fer, de manganèse et de bauxites (aluminium) se forment à partir de solutions

colloïdales au fond des bassins d’eau, dans des conditions géologiques similaires.
Ils proviennent de l’altération de la croûte continentale, dont les produits sont transportés par les
eaux de surface. Les roches basiques riches en fer (gabbros, péridotites, etc.) favorisent les
dépôts de fer, tandis que les roches acides (granites, syénites) sont propices à la formation de
bauxites.
Les gisements de manganèse se forment à partir de roches naturellement riches en manganèse
(volcanogènes, argileuses ou carbonatées). La sédimentation se produit en zone littorale, par
coagulation des colloïdes métalliques.

- Les gisements sédimentaires de fer : sont similaires à ceux du manganèse en raison de leurs
propriétés chimiques proches, présentent souvent une texture oolithique. Ils se forment en strates
de grande dimension, avec d’importantes réserves. Ces gisements sont présents en France,
Allemagne, Italie, Portugal, États-Unis, Algérie, etc.
- Les gisements de manganèse : se présentent en couches, lentilles allongées et nids, avec des
dimensions importantes : certaines couches s'étendent sur des dizaines de kilomètres, avec une
largeur de quelques kilomètres et une épaisseur de plusieurs mètres.
Ces gisements sédimentaires sont les principales sources de manganèse, offrant des réserves
significatives et une haute teneur. Ils se rencontrent à différentes époques géologiques, du
Paléozoïque au Tertiaire, et se trouvent dans des régions comme le Kouzbass en Sibérie, ainsi
qu'en Grande-Bretagne, en Belgique, en Afrique du Sud, aux États-Unis et au Brésil.
- Les gisements d'aluminium ou bauxites : se présentent sous forme de couches, de lentilles et
de nids, atteignant plusieurs kilomètres en longueur et en largeur, avec une épaisseur pouvant
aller jusqu'à plusieurs dizaines de mètres. Souvent, leur surface est complexe et karstifiée.
On distingue plusieurs types de bauxites en fonction de leur structure : pisolithiques-oolithiques,
bréchiques, gréseuses, conglomératiques, graveleuses et pélitiques. Leur texture peut varier, étant
meubles, compactes, pierreuses ou caverneuses.
La composition des bauxites est : gibbsite, boehmite, diaspore, hématite, goethite, de la silice liée
à la kaolinite et plus rarement, à d'autres minéraux, ainsi que le rutile. Il existe deux formes
principales de bauxites selon le mode d'isolation de l'alumine : monohydratée et trihydratée.
Ces gisements sédimentaires se trouvent dans des pays tels que la Jamaïque, la République
Dominicaine, Haïti, l'Australie, l'Inde, les États-Unis et la République de Guinée, entre autres.
 C- Gisements sédimentaires biochimiques

Les gisements sédimentaires biochimiques comprennent les gisements de phosphates, du

charbon, du pétrole et du gaz, des roches carbonatées et siliceuses.
1- Gisements de phosphates
Il se présentent habituellement en couches ou strates et possèdent de grandes dimensions.
La composition minérale des gisements de phosphates est fonction du composé chimique
constitué de phosphate, de fluorure et de carbonate de calcium.
Le fluorapatite : 3Ca3(PO4)2CaF2 (le plus répandu)

On y distingue trois (3) types Le carbonatapatite : 3Ca3(PO4)2CaCO3

L'hydroxylapatite : 3Ca3(PO4)2Ca(OH)2

Dans la paragenèse minérale associée au phosphate, on trouve généralement la calcite, la

glauconite, le quartz et des hydrocarbures, avec parfois de la chlorite, de la goethite et de la
kaolinite. Le phosphore des gisements de phosphates provient de l'apatite des roches
magmatiques, qui se dissout relativement facilement.
Le phosphore évacué dans les bassins marins est absorbé par les organismes animaux et
végétaux, se concentrant dans leurs os, dents, carapaces, tissus, sang et excréments. La principale
source des gisements de phosphorites provient des restes d'organismes marins, principalement
planctoniques (foraminifères, radiolaires, crustacés, algues), riches en phosphate de calcium
(Ca₃(PO₄)₂). Ces gisements se forment à faible profondeur, près des côtes, lors de morts massives
causées par des variations de température, de salinité ou par des changements de conditions de
vie liés aux transgressions et régressions marines. Les principales périodes de formation des
phosphates sont le Cambrien, l'Ordovicien-Silurien, le Permien, le Crétacé et le Tertiaire. Les
gisements sont répartis dans de nombreux pays : Kazakhstan, Mongolie, Chine, Australie,
Vietnam, États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Allemagne, Inde, Russie, Égypte, Mexique, Pérou,
Venezuela, Japon et Philippines.
 2- Gisements de charbon
a- Conditions de formation

Le charbon est une roche sédimentaire stratifiée, servant de combustible, le plus souvent noire,
organogène et essentiellement formée de débris végétaux. Donc, les gisements de charbons sont
des formations phytogènes liés à l'activité d'anciens végétaux.
 Dans la formation des charbons, on peut
distinguer deux phases principales :
- La tourbière : se forme dans un milieu de
dépôt végétal, où la décomposition par des
micro-organismes anaérobies (bactéries,
champignons) produit la tourbe, matériau de
base des charbons.

- La carbonification : est le processus d’enrichissement en carbone des végétaux enfouis,

accompagné d’une perte d’hydrogène, d’oxygène et de matières volatiles, sous l'effet de
l'augmentation de la température et de la pression. Au cours de ce processus, la teneur en carbone
augmente continuellement, tandis que celle en oxygène et hydrogène diminue. La formation de
couches épaisses de charbon nécessite un affaissement lent et continu du fond du bassin
d’accumulation végétale, permettant la superposition de nombreuses strates. L'épaisseur et le
nombre de strates dépendent du temps, de la rythmicité de l'affaissement et de l'abondance de la
végétation. Les intercalations d’argiles, de sables ou de grès entre les couches de charbon
traduisent des périodes où les conditions d'accumulation de végétaux étaient moins favorables.
Cette dynamique explique, par exemple, les 200 strates observées en Ukraine.
Dans la composition des charbons, on distingue la masse organique et la masse minérale.
C : 66 à 96%
H : 1 à 12%
La masse organique des charbons est constituée O : 2 à 20%
N : 1 à 3%
une petite quantité de S et du P
SiO2
Al
Fe
Dans la masse minérale entrent Ca
Na
Mg
K et autres éléments

Certains charbons présentent des concentrations élevées de béryllium, de nickel, de cobalt, de

molybdène, d'uranium, de gallium, d'yttrium et autres éléments rares et disséminés. Il existe des
cas de concentration économique d'uranium, de germanium et de vanadium.
 b- Age géologique et extension des gisements de charbons

Les gisements de charbon existent dans les dépôts de l'écorce terrestre, du Silurien jusqu'au
Quaternaire. À la surface du globe, on distingue trois grandes aires principales d’accumulation de
charbon.

- L'aire d'accumulation du Carbonifère : la plus importante, couvre l'est de l’Amérique du

Nord, l’Europe, le nord de l’Afrique et l’ouest de l’Asie. Elle concentre plus de 22 % des
réserves mondiales de charbon.

Les aires d'accumulation Permienne et Jurassique couvrent l’est de l’Asie, l’Australie, les
régions polaires australes et boréales, ainsi que le sud-est de l’Afrique et de l’Amérique du Sud.
Elles regroupent environ 27 % des réserves mondiales de charbon.

- Les aires du Crétacé Supérieur et du Tertiaire : couvrent le littoral est de l’Asie et de

l’Australie, les archipels du Pacifique, ainsi que les littoraux ouest de l’Amérique du Nord et du
Sud, entourant l’océan Pacifique. Elles renferment environ 50 % des réserves mondiales de
charbon.
 c- Catégories de charbons

Les principales catégories de charbons, rangées dans l'ordre d'une évolution croissante, sont les
suivantes :
- La tourbe : représente la première étape de formation du charbon. Elle est brune, légère, à forte
teneur en eau (70-95%) et possède un faible pouvoir calorifique (environ 2000 kcal/kg). Sa
composition chimique est : 50-60% de carbone, 5-6% d’hydrogène, 33-38% d’oxygène, et de
l’azote. En raison de sa faible qualité comme combustible, elle est surtout utilisée dans le domaine
domestique et comme engrais, rarement pour fabriquer du coke. Les principaux gisements se
trouvent en ex-URSS, en Allemagne, aux États-Unis et en Roumanie.

- Le lignite : est un charbon de qualité inférieure, juste au-dessus de la tourbe. De couleur brun-
noir et terne, il conserve souvent une structure boisée visible, d'où son nom issu du latin lignum
(bois). Il contient 70 à 75 % de carbone, entre 7 et 47 % de cendres, et environ 60 % de matières
volatiles. Sa puissance calorifique varie de 2600 à 4100 kcal/kg, pouvant atteindre 6600 kcal/kg
pour certaines variétés. Il produit un coke pulvérulent.
Le lignite est principalement utilisé comme charbon énergétique dans les centrales thermiques. Il
sert aussi au chauffage domestique, au transport, et plus récemment, à la production de gaz
combustibles par transformation.

les lignites terreux : 53% d'acide humique

On distingue
les lignites proprement dits : dépassant rarement 6% d'acide humique
D'importants gisements de lignite sont connus en Roumanie, en Russie, aux USA, etc.

- La houille : est le principal charbon humique, considérée comme un combustible supérieur.

Elle contient entre 79 et 90 % de carbone (en moyenne 85 %), a une faible teneur en eau (1 à 3
%) et environ 10 % de cendres. Sa puissance calorifique varie de 7000 à 9000 kcal/kg.

-Houilles flambantes : 41-50% MV, dans les charges de cokéfaction.

-Houilles grasses: 20-33% MV, donnent un bon coke, fondu et

gonflé.
Suivant la quantité
de matières volatiles -Houilles demi-grasses : avec 12-20% MV, donnent un coke fondu,
(MV) dur, résistant et compact.

-Houilles maigres : 8-12o MV, donnent un coke acceptable,

utilisées dans la constitution des charges de cokéfaction.

-Houilles anthraciteuses : 5% MV, donnent un coke pulvérulent et

friable sans propriétés de cokéfaction.
La houille est principalement utilisée comme matière première dans l'industrie pour la fabrication
du coke métallurgique, du gaz d'éclairage, de nombreux produits chimiques de synthèse
(benzène, toluène, naphtaline, etc.), des huiles, des goudrons, etc.

Les plus grands gisements de houille se trouvent dans l’hémisphère Nord (ex. U.R.S.S., Chine,
U.S.A., grande Bretagne, Allemagne, France, Pologne, République Tchèque, Slovénie,
Roumanie, etc.

- L'anthracite : est un charbon humique supérieur, avec le degré le plus avancé de carbonisation.
Elle a une couleur noire avec un éclat métallique (brillant), ne tachant pas les doigts, et une
cassure angulaire ou conchoïdale. Elle s'allume et brûle difficilement, avec une courte flamme
bleue pâle, sans fumée.

La puissance calorifique de l'anthracite est de 8200 à 9200 kcal/kg ; elle contient 92-95% de
carbone, très peu d'eau (environ 1%) et de cendre (3-3,5%), les matières volatiles est de 0-8%.
L'anthracite ne se prête pas à la cokéfaction. Elle est utilisée juste comme combustible et
réducteur dans l'industrie du zinc.

A travers le monde, tous les pays détenteurs de grandes réserves de houille ont également
d'importants gisements d'anthracite.
 3- Gisements de pétrole et de gaz

a- Généralités

le pétrole est un liquide combustible huileux composé de mélanges d'hydrocarbures liquides et

gazeux contenant en état soluble des bitumes solides, ainsi que d'impuretés organiques, en petites
quantités, de composés oxygénés, sulfurés et azotés.

Les gisements de pétrole, de gaz naturel et des bitumes solides sont étroitement liés
génétiquement et spatialement.
 n : 1 à 4, sont à l'état gazeux
Paraffiniques ou saturés (CnH2m+2) n : 5 à 15, sont à l'état liquide
n : 16 à 70, sont des vaselines
et des paraffines.
C3H6 et C4H8 sont à l'état gazeux
Trois (3) groupes
Naphténiques ou cycliques (CnH2n)
hydrocarbures
Tous les autres sont des liquides

Benzène C6H6
Aromatiques ou benzéniques (CnH2n-6)
Toluène C7H8
Xylène C8H10

Le gaz combustible naturel se compose d'hydrocarbures gazeux, tels que le méthane, l'éthane le
propane et le butane, parfois mélangés aux impuretés d'hydrocarbures liquides haut bouillants :
pentane, hexane, etc.
b- Genèse du pétrole et du gaz
- Roches couvertures : sont des roches peu
perméables recouvrant et représentant une
barrière aux accumulations de pétrole et de
gaz on rattache de telles roches, les argilites,
les aleurolites argileuses, les argiles, les
calcaires, les sels, les gypses, les anhydrites.

- Roches réservoirs (roches magasins) :

sont des roches qui peuvent servir de
réceptacle pour le pétrole, le gaz et l’eau et
possédant une perméabilité suffisante pour
permettre l’évacuation par des puits à la
création d’une différence de pression
c- Réservoirs naturels de pétrole et de gaz

Le réservoir-naturel, d'après I. Brod, est un réceptacle naturel de pétrole, de gaz et d'eau au sein
duquel ces derniers peuvent circuler et dont la forme est fonction du rapport entre la roche-
magasin et les roches encaissantes peu perméables qui l'entourent.

I. Brod a distingué trois principaux types de réservoirs-naturels

- Le réservoir tabulaire (en couche) : est le type le plus courant de réservoir naturel ; c'est une
roche-magasin de grande expansion en surface, limitée au toit et au mur par des roches peu
perméables.

- Réservoirs naturels massifs (ou en amas) : se présentent sous forme d'une assise épaisse de
roches perméables recouvertes au toit par des terrains peu perméables.

- Les réservoirs par changement de faciès sont des zones de porosité (ou de fissuration) élevée
et, partant, de perméabilité élevée, intercalées dans des terrains peu perméables ou des formations
sableuses entourées de tous les côtés par des roches pratiquement étanches (roches argileuses).
d- Pièges à pétrole et à gaz

On appelle pièges à pétrole et à gaz les réservoirs naturels ou leurs parties où grâce à dislocations
structurales, à des barrières stratigraphiques et lithologiques et aux changement de faciès il se
crée des conditions à l'accumulation de pétrole et de gaz.

Les pièges sont engendrés par des déformations tectoniques du réservoir naturel ou ont pour
origine des conditions de sédimentations et de dénudation spécifiques des roches composant le
réservoir.
L’architecture des pièges définit les formes, la distribution ainsi que les dimensions des
gisements de pétrole et de gaz mis en place.
Plis anticlinaux : anticlinaux simples,
faillés et complexes.
Pièges structuraux
ils résultent de déformations ou Failles : failles normales et
d'accidents affectant les roches inverses, faille simple et horst
On distingue réservoirs et leurs couvertures Diapirs : dômes de sel et anticlinaux
deux groupes diapirs
principaux de
pièges Pièges stratigraphiques: sont provoqués par de multiples facteurs d'ordre
paléogéographique ou lithologique tels que les discordances, les biseaux, les
variations de faciès, les barres, les lentilles sableuses, etc.
e- Eaux de gisement de pétrole et de gaz

L’eau qui se trouve dans la même couche que le pétrole et le gaz s'appelle eau de gisement ou de
formation.

Les eaux de gisement peuvent être sous la forme de l'eau de bordure (périphérique), de la nappe
d'eau inférieure (aquifère inférieur) et de l'eau des intercalations. Ils sont des compagnons
ordinaires du pétrole et du gaz.

Toutes les eaux de gisement contiennent des sels (de sodium, de potassium, de magnésium),
d’ions, des colloïdes et des gaz dissous.

La teneur globale dans l’eau d'ions de sels et de colloïdes dissous est dénommée minéralisation
générale de l'eau.
Eaux douces avec la teneur en sels inférieure à 1g/l,
D'après le degré de
minéralisation, les eaux de Eaux saumâtres avec une minéralisation de 1-10g/l
gisement forment quatre Eaux salées avec une minéralisation de 10-50g/l
groupes
Eaux de saumures avec une minéralisation supérieure à 50g/l.

La quantité d'eau qui vient de la couche avec le pétrole ou le gaz n'est pas constante,
généralement, elle croît progressivement et vers la fin de l'exploitation, elle peut dépasser 95%.
f- Migration du pétrole et du gaz

on appelle migration de pétrole et de gaz les différentes formes de mouvement de ces fluides au
sein des assises de roches. On distingue la migration primaire et la migration secondaire.

- La migration primaire est le déplacement des fluides (pétrole et gaz) à partir des assises, où
les hydrocarbures se sont formés, vers la roche-réservoir la plus proche.
Les causes de la migration sont multiples, mais parmi elles la plus importante est le tassement de
la roche mère, ayant directement pour conséquences la réduction du volume des vides et
l'expulsion des fluides de ces derniers.

L’essorage de l'eau dans les sédiments argileux est très intense à des petites profondeurs et il se
réduit progressivement avec l'enfouissement toujours plus grand du sédiment

- La migration secondaire est le déplacement du pétrole et du gaz dans la roche-magasin d 'une

couche à l'autre suivant divers canalicules. L'accumulation du pétrole et du gaz dans les pièges et
la formation des gisements sont essentiellement en rapport avec la migration secondaire.

D'après les données fournies par A. Kozlov, la pente de 1-2 m par 1 km est suffisante pour
déclencher le déplacement du pétrole et du gaz.

La dysmigration est le déplacement des hydrocarbures conduisant le pétrole et / ou le gaz jusqu'à

la surface du sol où ils donnent naissance à des indices superficiels.
g- Répartition géographique des gisements de pétrole et de gaz
Le pétrole et le gaz combustible naturel sont des gisements de minéraux utiles très répandus.
Leurs accumulations sont pratiquement connues sur tous les continents, dans les îles et archipels
et sous les eaux des mers bordant les continents et ces iles et archipels.

Les accumulations de pétrole et de gaz se concentrent en groupes serrés sur des vastes territoires
constituant des régions ou provinces pétrolifères et gazifières d'extension suffisamment
individualisée. EX: la province de l'Oural-Volga

Elles sont sous le contrôle des régions du globe ayant subi une longue subsidence avec
accumulation de puissants dépôts appelés bassins sédimentaires.

Les bassins sédimentaires présentant des accumulations exploitables de pétrole et de gaz sont
appelés bassins pétrolifères et gazifières. EX: le bassin de la Transylvanie en Roumanie d'âge
Miocène supérieur-Pliocène.

La carte de répartition des gisements de pétrole et de gaz sur le globe terrestre, nous montre que
les structures pétrolifères se superposent aux zones de grande mobilité de l'écorce, situées
spécialement dans 1'ancienne aire de la mer Téthys et à la limite de celle-ci avec la terre ferme.

Les plus grands gisements de pétrole (gaz) sont localisés le long de cette aire : de la Californie au
Golfe du Mexique, dans la mer du Nord, en Allemagne, dans les Carpates, au Caucase, au Moyen
Orient, en Asie Centrale (dans l'hémisphère Nord) ; dans la mer des Caraïbes, au Nord de
l'Afrique jusqu'au Golfe Persique et en Indonésie (dans l'hémisphère sud).
h- Les pays producteurs de pétrole (et de gaz) du monde
i- Réserves de pétrole (et de gaz)
j- Autres gisements biochimiques

- Les schistes combustibles : sont constitués de roches argileuses, sableuses et calcaires

contenant une importante quantité de produits de décomposition des matières organiques et
possédant des propriétés combustibles.

La matière organique est supérieure ou égale à 60%, les réserves mondiales récupérables de
schistes bitumineux, dans lequel on obtient 43 litres de pétrole par tonne de schistes bitumineux,
s'élevaient à 912 milliards de tonnes.

Les plus grands dépôts de schistes bitumineux sont connus aux Etats-Unis d'Amérique, avec 326
milliards de tonnes contenu en pétrole, au Brésil avec 120 milliards de tonnes contenu en pétrole,
au Canada avec 23 milliards de tonnes, en République Démocratique du Congo avec 15 milliards
de tonnes, en Italie avec 5,5 milliards de tonnes, en Chine avec 4 milliards de tonnes

Les gisements de schistes combustibles se rencontrent du Cambrien au Tertiaire.

- Les roches carbonatées : les calcaires, sont des roches sédimentaires formées exclusivement de
carbonate de calcium (CaCO3) sous forme de calcite ou d'aragonite (rarement).

Ils peuvent être purs ou impurs, mélangés aux argiles, aux silices, aux oxydes de fer, au carbonate
de magnésium, à des substances bitumineuses, etc. Et fonction de la teneur, ils peuvent avoir des
couleurs différentes : du blanc, quand ils sont purs, au jaune-rougeâtre jusqu'au noir.
Parmi le groupe des calcaires, la plus importante catégorie est celle des calcaires organogènes.
Ceux-ci sont de roches sédimentaires qui contiennent 75-90% CaCO3, accumulées dans des
bassins marins, lagunaires-saumâtres ou lacustres.

les zones océaniques saturées en CO2 et en CaCO3 sont celles tropicales, où les températures
sont élevées, la pression basse, la vie étant extrêmement riche aussi bien dans les zones peu
profondes peuplées de plancton, que sur le fond de ces bassins

Les calcaires organogènes peuvent être répartis en : calcaires récifaux, les rhodolites, les bancs
calcaires avec des restes organiques, les lumachelles, ou brisés, les faluns, les calcaires
granulaires (calcarénites) et les calcaires microconglomératiques (calcirudites).

- Les roches siliceuses : à la formation de ces roches participent les diatomées, les radiolaires, les
spongiaires, les silicoflagellidé et autres organismes. Parmi ces roches on distingue : les
radiolarites, les diatomites, les tropolis, les gaizes.

- Les asphaltes : ce sont des produits noirs d’aspect brillant qui peuvent être confondus avec
certains charbons. Ils résultent de l’oxydation des huiles naphténiques ou mixtes. Il se présentent
sous forme de petites mouchetures disséminées dans la roche qui les contiennent, soit sous forme
de ciment imprégnant totalement les pores des roches réservoirs sableuses ou calcaires.
Les asphaltes sont très répandus dans les régions pétrolifères puissamment faillées, tels sont les
asphaltes d’athabasca dans les régions Sud-ouest Canadien ; les grès calcaires asphaltiques du
Congo, de Syrie et des U.S.A (Colorado, Utah et Montana).

- Les paraffines : ce sont des teintes jaunâtre ou grisâtre, qui se présentent sous forme de
microcristalline appelé « OZOCERITE » et, beaucoup plus rarement sous forme de
macrocristalline appelé « HATCHETTITE ». Elles proviennent de l’oxydation des pétroles
paraffiniques.

Elles peuvent constituées des filonnets plus ou moins important remplissant des fractures des
roches de couvertures et certains gisements, comme cela se produit à Boryslav (Pologne) et en
Pennsylvanie (U.S.A).

Elles peuvent également se présenter à l’état de petits amas, de filonnets disséminés n’offrant
aucun lieu avec le gisement et pouvant correspondre au résidu en place d’anciennes îles
paraffines, c’est le cas des calcaires de Grenoble (France).
schistes combustibles roches carbonatées

roches siliceuses asphaltes

paraffines