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Résolution de Schrödinger : Atome d'hydrogène

La résolution de l'équation de Schrödinger pour l'atome d'hydrogène repose sur la description des probabilités de présence plutôt que sur des trajectoires. En utilisant des coordonnées sphériques, on obtient des fonctions d'onde séparées en parties radiale et angulaire, définies par des nombres quantiques. La densité de probabilité, représentée par le carré de la fonction d'onde, permet de visualiser la localisation probable de l'électron autour du noyau.

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Résolution de Schrödinger : Atome d'hydrogène

La résolution de l'équation de Schrödinger pour l'atome d'hydrogène repose sur la description des probabilités de présence plutôt que sur des trajectoires. En utilisant des coordonnées sphériques, on obtient des fonctions d'onde séparées en parties radiale et angulaire, définies par des nombres quantiques. La densité de probabilité, représentée par le carré de la fonction d'onde, permet de visualiser la localisation probable de l'électron autour du noyau.

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La résolution de l'équation de Schrödinger pour l'atome d'hydrogène est l'un des

piliers de la mécanique quantique. Contrairement au modèle de Bohr, elle ne décrit


pas des trajectoires, mais des probabilités de présence.
Voici les étapes clés du développement :
1. L'équation de Schrödinger stationnaire
Pour un système composé d'un proton (charge +e) et d'un électron (charge -e),
l'énergie potentielle d'interaction électrostatique (Coulomb) est donnée par :

L'équation à résoudre est :

Où l'Hamiltonien \hat{H} est défini par :

(Ici, \mu est la masse réduite du système).


2. Passage en coordonnées sphériques
L'atome d'hydrogène présente une symétrie sphérique. Il est donc mathématiquement
indispensable de passer des coordonnées cartésiennes (x, y, z) aux coordonnées
sphériques (r, \theta, \phi).
Dans ce système, la fonction d'onde \psi peut être séparée en deux parties (méthode de
séparation des variables) :

* R(r) : La partie radiale, qui dépend de la distance au noyau.


* Y(\theta, \phi) : La partie angulaire, qui définit la forme de l'orbitale dans l'espace.
3. Les nombres quantiques
La résolution de ces équations différentielles impose des conditions de quantification,
faisant apparaître trois nombres quantiques entiers :
* n (Principal) : Définit l'énergie et la taille de l'orbitale (n = 1, 2, 3...).
* l (Azimutal) : Définit la forme de l'orbitale (0 \le l \le n-1).
* l=0 (s), l=1 (p), l=2 (d), l=3 (f).
* m_l (Magnétique) : Définit l'orientation spatiale (-l \le m_l \le +l).
4. Les solutions : Orbitales atomiques
La combinaison de la partie radiale et angulaire donne la forme des orbitales que nous
connaissons en chimie :
* Partie Radiale R(r) : Elle contient des polynômes de Laguerre. Elle détermine la
probabilité de trouver l'électron à une certaine distance du noyau.
* Partie Angulaire Y(\theta, \phi) : Ce sont les harmoniques sphériques. Elles donnent
les lobes caractéristiques.
> Note sur l'énergie : Pour l'hydrogène, l'énergie ne dépend que de n :
>
>
5. Densité de probabilité
Le carré de la fonction d'onde |\psi|^2 représente la densité de probabilité de présence.
On utilise souvent la "fonction de distribution radiale" 4\pi r^2 R(r)^2 pour visualiser
où l'électron a le plus de chances de se trouver (pour n=1, le maximum se situe
exactement au rayon de Bohr, a_0 = 0,529 Å).
Souhaitez-vous que j'approfondisse la signification d'une orbitale spécifique (comme
la 2p) ou que je développe le détail mathématique de la partie radiale ?

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