Echanges d’énergie
d) Transformation adiabatique (Q=0)
: Travail et Chaleur
Ce qui donne :
(1.6)
Avec,
(1.7)
(1.9)
Donc :
Alors,
Ce même travail, peut être exprimé en fonction
de température (T),
Lors d’une transformation a
adiabatique, P et V varient ensemble, (1.10)
mais, le produit reste constant et peut
être sorti de l’intégrale.
Remarque
Donc (1.8) Pour une détente : T2<T1, donc W<0
(travail fourni)
Il faut rappeler que ci-dessus est une Pour une compression : T2>T1, donc
intégrale type fonction de puissance ; W>0 (travail reçu).
40
Echanges d’énergie : Travail et Chaleur
Calcul de chaleur On distingue deux types de chaleur :
a) La chaleur sensible
La chaleur est une forme d’énergie qui
La chaleur ajoutée ou enlevée à une
conduit soit à une variation de
substance (système) pour produire un
température soit à un changement de
changement de sa température est appelée
phase.
chaleur sensible.
pour une transformation infinitésimale :
La chaleur est définie comme la forme
d'énergie qui est transférée entre deux
systèmes (ou un système et le milieu (1.11)
extérieur) en raison d'un gradient de
température.
Où, c désigne la chaleur massique ou
capacité thermique de la substance
La quantité de chaleur transmise pendant (matériau, fluide, ….) en [J/Kg.K],
une transformation entre deux états représente la quantité de chaleur
d’équilibre (états 1 et 2) est notée par Q12. nécessaire pour élever de 1°C la
température d’un système 41
Echanges d’énergie : Travail et Chaleur
La chaleur Q échangée lors
d’une transformation finie
entre deux états d’équilibres
(état 1 et état 2) peut être
obtenue par intégration de la
relation ci-dessus.
b) La chaleur latente
Un autre type de chaleur est appelée
chaleur latente.
C’est la quantité de chaleur ajoutée
au ou retirée d'une substance pour
produire un changement de phase. Où :
Lorsque la chaleur latente est m : la masse de la substance considérée,
ajoutée, aucun changement de L : la chaleur massique associée à un
température ne se produit. Il existe changement d’état,
deux types de chaleur latente : 42
Echanges d’énergie : Travail et Chaleur
1- La première est la chaleur latente de fusion.
Il s'agit de la quantité de chaleur
ajoutée ou retirée pour assurer le
changement de phase entre le solide
et le liquide.
2- Le deuxième type de chaleur latente
est la chaleur latente de vaporisation.
C’est la quantité de chaleur ajoutée ou
retirée pour assurer un changement de
phase entre le liquide et la vapeur.
La chaleur latente de vaporisation est
parfois appelée la chaleur latente de
condensation
43
Premier principe de la
thermodynamique
En général, les fluides intervenants dans
les machines thermiques sont assimilés à
des gaz parfaits, d’ou l’intérêt particulier
de la thermodynamique à étudier ces gaz.
44
Les gaz parfaits
Définition: Le volume massique du gaz :
Un gaz parfait est un gaz dont les
molécules n'ont aucune action La masse volumique du gaz :
mutuelle.
Lorsque l'on fait croitre le volume La pression:
occupé par le gaz, la pression du
gaz décroit tandis que les La température : La température T est un
interactions entre molécules paramètre qui caractérise l'état thermique du
diminuent. gaz, c.à.d. son degré d'agitation thermique.
Sous certaines conditions, un gaz
réel peut être considéré comme un Les équations d’état des gaz parfaits
gaz parfait,
Tous les gaz à des pressions suffisamment
basses et des températures élevées (faible
L’étude des gaz nécessite de rappeler densité) sont considérés des gaz parfaits et
les variables d’état suivantes : obéissent à trois lois : Boyle, Charles, et
Gay-Lussac.
45
Les
1° La loi de Boyle-Mariotte : le volume
gaz parfaits
En combinant les lois de Boyle-Mariotte et de
occupé par une certaine masse de gaz, Charles la relation suivante est obtenue :
maintenue à température constante
(T=Cte), varie inversement avec la
pression qu’elle subit, ou bien : La constante dans l’équation précédente est dite
constante universelle des gaz parfait est désignée
par R, c’est une propriété liée à la du gaz et la
constante des gaz (r) suivant la formule :
2° La loi de Charles : la pression d'un gaz
varie directement avec la température
lorsque le volume est maintenu constant Avec :
(V=Cte).
dite relation de Mayer
Ainsi l’équation des gaz parfaits devient :
3° La loi de Gay-Lussac :Le volume d’un PV RT
gaz varie directement avec la température Cette équation est dite aussi équation de
lorsque la pression est maintenu constante Clapeyron, elle est valide pour une mole du gaz,
(P=Cte), ou pour n moles, elle devient :
P.V n.R.T
46
Premier principe de la
thermodynamique
47
Le premier principe de la thermodynamique
• A tout système est attachée une grandeur scalaire U, l’énergie interne, fonction
d’état telle que dans toute transformation réelle d’un système fermé on a :
• où ΔU=Ufinal-Uinitial est la variation d’énergie interne, W est le travail des forces
extérieures et Q la quantité de chaleur absorbée ou dégagée.
• énergie interne : énergie microscopique stockée de ce système, elle contient les énergies
cinétiques microscopiques (correspondant à l’agitation thermique des atomes) et les
énergies potentielles d’interaction microscopiques (correspondant entre autres aux
énergies de liaisons chimiques).
• Sous forme différentielle, pour une transformation élémentaire (ou infinitésimale),
le principe s’écrit :
𝐝𝐔 = 𝜹𝐖 + 𝜹𝐐
• On note par la lettre d la variation infinitésimale d’une fonction d’état du système
(dU, dT, dP…) et par la lettre grecque 𝜹 l’échange infinitésimal d’une énergie
entre le système et l’extérieur (δW, δQ).
48
Principe d’équivalence et la fonction Energie interne
Principe d’équivalence:
Lorsqu’un système subi un cycle fermé de transformation, en échangeant du travail W
et de la chaleur Q avec l’extérieur, on a:
W= -Q
Toute production de chaleur correspond à une diminution de l’énergie mécanique et
réciproquement toute création de travail entrain la disparition ou la consommation
d’une certaine quantité de chaleur
• i) Si σ subit une transformation fermée (un cycle : A=B),
B
et A
dU =0 (U fonction d’état)
W+Q=0
• ii) Si σ est un système isolé,
𝚫𝐔 = 𝟎 car 𝐖=𝟎 et 𝐐=𝟎
L’énergie interne d’un système isolé est constante 49
Principe de l’état initiale et de l’état finale
La variation d’énergie interne U, dans une transformation quelconque entre deux
états d’équilibre (A) et (B) ne dépend que de ces deux cas et non du chemin suivi:
U= U(B) – U(A)
• W1 et Q1 les quantités de travail et de chaleur échangées entre σ et l’extérieur au cours de (1).
• W2 et Q2 les quantités de travail et de chaleur échangées entre σ et l’extérieur au cours de (2).
• W3 et Q3 les quantités de travail et de chaleur échangées entre σ et l’extérieur au cours de (3).
Transformation fermée (1) + (3) : W1 + W3 + Q1 + Q3 = 0
Transformation fermée (2) + (3) : W2 + W3 + Q2 + Q3 = 0
Il vient : W1 + Q1 = W2 + Q2 = Cte
• Pour n’importe quelle évolution i faisant passer le système s de l’état initial A à l’état final B, on a
50
Le premier principe de la thermodynamique
En conséquence, le premier principe peut aussi s’exprimer comme suit :
• Quelle que soit la transformation subie par un système entre un état
initial et un état final donnés, la quantité totale d’énergie W + Q
échangée par ce système avec le milieu extérieur au cours de la
transformation ne dépend que de cet état initial et de cet état final :
c’est elle ne dépend pas du chemin suivi, alors que, en général, W et Q
en dépendront.
51
Calcul d’une transformation thermodynamique
Le calcul d’une transformation thermodynamique:
Le calcul d’une transformation
Le calcul d’une transformation
thermodynamique thermodynamique
consiste a : consiste a : Le calcul d’une transformation
thermodynamique consiste a :
1. Déterminer les
1. paramètres
Déterminerdu les paramètres du
système au débutsystème
et à la fin
au de
début
la et à la fin de la1. Déterminer les paramètres du
transformation ; transformation ; système au début et à la fin de la
transformation ;
2. Déterminer les variations des
variables et des fonctions d’état au 2. Déterminer les variations des
cours de la transformation ; variables et des fonctions d’état au
cours de la transformation ;
3. Déterminer les quantités de la
chaleur et du travail mis en jeu 3. Déterminer les quantités de la
entre le système et son milieu chaleur et du travail mis en jeu
extérieur lors de la transformation entre le système et son milieu
extérieur lors de la transformation
Dans ce sens, l’étude des transformations se déroule de la manière suivante :
52