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Évolution des mollusques en lagune de Nador

L'article de Clanzig (1989) présente une étude sur l'évolution des peuplements malacologiques dans la lagune méditerranéenne de Nador, au Maroc, où le nombre d'espèces de mollusques a augmenté de 60 à 113 entre 1976-78 et 1983-84, en grande partie grâce à la réouverture de la passe Bokhana. Cette étude souligne également l'absence d'espèces communes dans d'autres lagunes méditerranéennes et la présence de 39 espèces uniques à Nador. Les résultats mettent en évidence les changements environnementaux et leur impact sur la biodiversité de la lagune.

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Évolution des mollusques en lagune de Nador

L'article de Clanzig (1989) présente une étude sur l'évolution des peuplements malacologiques dans la lagune méditerranéenne de Nador, au Maroc, où le nombre d'espèces de mollusques a augmenté de 60 à 113 entre 1976-78 et 1983-84, en grande partie grâce à la réouverture de la passe Bokhana. Cette étude souligne également l'absence d'espèces communes dans d'autres lagunes méditerranéennes et la présence de 39 espèces uniques à Nador. Les résultats mettent en évidence les changements environnementaux et leur impact sur la biodiversité de la lagune.

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Clanzig S., 1989 - Évolution des peuplements malacologiques de la lagune


méditerranéenne de Nador. Vie et Milieu, 39 (2) : 71-76.

Article in Vie et Milieu · January 1989

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VIE MILIEU, 1989, 39 (2) : 71-76

EVOLUTION
DES PEUPLEMENTS MALACOLOGIQUES
DE LA LAGUNE MEDITERRANEENNE DE NADOR
(Maroc)
Temporal changes of mollusc communities
in the Mediterranean lagoon of Nador (Morocco)

Sylvain CLANZIG
EcolePratique des Hautes Etudes
Laboratoire de Biologie Marine et Malacologie
Centre de Biologie et d'Ecologie Tropicale et Méditerranéenne
Université de Perpignan, 66025 Perpignan Cédex, France

MOLLUSQUES RÉSUMÉ — La détermination des Mollusques prélevés en mai 1983 dans la plus
LAGUNE
occidentale des lagunes méditerranéennes, celle de Nador (Maroc), porte le nombre
MAROC
MEDITERRANNEE
des espèces répertoriées de 60 à 113. La réouverture de la passe (la Bokhana) et ses
CONFINEMENT conséquences sur l'atténuation du confinement, semblent être à l'origine des différen¬
ACTUEL ces constatées, entre 1976-78 (Saubade, 1979) et 1983-84, sur la richesse spécifique des

Mollusques et l'accroissement de leur test. La proportion d'espèces communes à la


lagune de Nador et aux étangs de Berre et de Thau, reste sensiblement la même que
celle relevée par Saubade (1979), bien que le nombre de Mollusques vivant dans la
première ait presque doublé. Cette lagune se caractérise toujours par l'absence totale
d'espèces très communes dans la très grande majorité des autres lagunes méditerra¬
néennes (ex. Mytilus galloprovincialis) et par la présence de 39 espèces non représentées
dans les lagunes du littoral français.

MOLLUSCS ABSTRACT —The determination of molluscs collected in May 1983 in the most
LAGOON
occidental mediterranean lagoon of Nador (Morocco), brought the number of species
MOROCCO
MEDITERRANEAN
known of the lagoon from 60 to 113. The reopening of the channel (the Bokhana) and
CONFINEMENT its consequences on the reduction of confinement between 1976-78 and 1983-84, seems
PRESENT to be the reason for the qualitative increase of mollusc species and the increase in
the size of their shells. The proportion of species common to the Nador lagoon and
to the Berre and Thau mediterranean lagoons in France, remains close to the one
established by Saubade (1979), although the number of species living in Nador lagoon
has nearly doubled. This lagoon's characteristics have always been an entire lack of
species very common in mediterranean lagoons, such as Mytilus galloprovincialis, and
the presence of 39 other species not present in french mediterranean lagoons.

INTRODUCTION MILIEU

Des prospections malacologiques, réalisées en


Présentation physique
1983 dans la lagune de Nador, font apparaître une
richesse spécifique plus élevée que celle relevée au
cours d'études antérieures. La dernière en date, celle Située entre le Cap des Trois Fourches au
de Saubade (1979), servira de terme comparatif dans nord-ouest et le cap de l'Eau au sud-est, à l'extrémité
cette mise au point et dans la mise en évidence de du Rif oriental marocain, la « Sebkha bou Areg » ou
la rapide évolution parallèle du milieu et de ses lagune de Nador occupe une position géographique
peuplements malacologiques. originale. Elle est bordée par la ville de Nador à
72 S. CLANZIG

Fig. 1. — Situation géographique de la lagune de Nador


Geographical situation of the Nador lagoon

l'ouest et le territoire espagnol de Melilla au nord Hydrologie


(Fig. 1).
Longue de 14 km et large de 4,5 km dans ses plus Seuls 3 émissaires
principaux débouchent sur la
grandes dimensions, elle occupe une surface estimée rive ouest de la
lagune. Leur contribution a aug¬
à 11 300 ha (Saubade, 1979). D'une profondeur menté jusqu'en 1978-79 (Saubade, 1979) pour dimi¬
maximale de 6 m (Saubade, 1979), elle est séparée nuer ensuite, en raison de l'aménagement de canaux

de la mer par un cordon littoral (composé d'un d'irrigation au sud-ouest. Leur débit est inconnu.
sédiment pléistocène gréseux et de sables récents) Lorsque la Bokhana est ouverte, la lagune bénéfi¬
interrompu par une passe de 130 m de large environ, cie d'apports marins permanents liés au phénomène
la Bokhana, qui était totalement ensablée en 1977
général des marées et au régime éolien. Guélorget et
(Guélorget et al., 1984), période au cours de laquelle al. (1984) ont mis en évidence la circulation des eaux
Saubade a dressé son inventaire. En 1983, cette dans la lagune (Fig. 2), dont la principale consé¬
passe était largement ouverte. Obturée cycliquement, quence est une grande homogénéité des caractères
elle est régulièrement réouverte par les tempêtes aux
physico-chimiques de ses eaux.
points de moindre résistance du cordon littoral. Son La salinité moyenne était en 1983-84 de 42 %o,
emplacement a varié plus de 6 fois au cours des donc supérieure à celle de la mer (36,5 %o) (Gué¬
temps historiques. La position centrale qu'elle occu¬
lorget et al., 1984). En 1976, la passe étant ensablée,
pait en 1983-84, est celle qui permet selon Guélorget elle était inférieure à celle de la mer (33 %o), en
et al. (1984), « les meilleurs échanges avec la mer ».
raison des apports d'eau douce (Tesson, 1977).
La
pénétration incessante des eaux marines et les
Climatologie courants induits, jouent un rôle régulateur à tous les
niveaux et maintiennent la plus grande partie de la
Lapluviométrie moyenne oscille autour de 400 lagune en zone II sur l'échelle de confinement selon
mm par [Link] pluies se répartissent entre 2 maxima Guélorget et al, fig. 33 (1984)(Fig. 2).
(avril et décembre).
La
température de l'air ne descend pas en dessous
de 4°C en hiver, alors qu'elle s'élève à 35°C en Le milieu benthique
période estivale, ce qui provoque une intense évapo-
ration, responsable du déficit hydrique sur l'année. Lamajorité des fonds de la lagune est l'objet
Le régime général des vents présente une alter¬ d'une sédimentation vaseuse plus ou moins carbona-
nance ouest/sud-ouest de novembre à mai et tée (Guélorget et al., 1984). Le long du cordon
est/nord-est de mai à octobre (Tesson, 1977). littoral, il existe une mince bande sableuse d'origine
LAGUNE DE NADOR : MALACOFAUNE 73

marine et en quelques points, des zones de blocs de résultant du transport des particules les plus fines
grès quaternaires issus des dunes consolidées for¬ vers les zones les plus profondes (Guélorget et al.
mant en partie le cordon littoral. On trouve sur la 1984).
bordure sud-ouest une bande de vases sableuses Hormis la bordure sud-ouest
et quelques zones de
la bordure nord-est dépourvues de végétation, l'en¬
semble des fonds de la lagune est recouvert d'her¬
biers : herbier à Ruppia maritima, aux extrémités, et
herbier mixte à Caulerpa proliféra et à Cymodocea
nodosa s'éclaircissant dans les parties les moins
profondes (Guélorget et al., 1984). En 1983, à
proximité de la Bokhana, par 6 m de fond, il existait
une étendue assez vaste recouverte de Halimeda sp.

METHODES

L'échantillonnage des Mollusques a été effectué


à 3 stations (Fig. 2,2), par fauchage des herbiers, par
prélèvement de sédiment en plongée et par collecte
sur les zones de bordures de la lagune. L'aire
prospectée pour chaque station est comprise entre 25
et 50 m2. Les espèces ont été collectées vivantes à

l'exception de quelques espèces remarquables récol¬


tées en thanatocénose.

STATIONS (Fig. 2,2)

Les 3 stations prospectées correspondent à 3


zones différentes de l'échelle de confinement, telles
qu'elles ont été définies par Guélorget et Perthuisot
(1983).

Station A : les espèces


recueillies à cette station,
proche de la Bokhana, confirment sa position en
zone I de confinement. Le peuplement se compose

d'espèces appartenant en partie à la biocénose des


Sables Fins Bien Calibrés (Pérès et Picard, 1964) :
Glycymeris violacescens, Acanthocardia tuberculata,
Tellina planata, Solen marginatus, Nassarius mutabi-
lis, etc...
Sur les quelques rochers immergés près de
gros
la passe (provenant vraisemblablement du démantè¬
lement du lido), on note la présence d'espèces
sessiles telles que Spondylus gaederopus et Ostrea
edulis (limitée à cette zone, mais pas totalement
absente comme le constate Saubade en 1979).
Fig. 2. — I, Les courants et les principaux tributaires de
Station B : plus éloignée de la passe, c'est une
la lagune de Nador, d'après Guélorget et Perthuisot
station qui offre un aspect hétérogène, où se cotoient
(1983); 2, carte de confinement de la lagune de Nador,
des herbiers à phanérogames (Cymodocea nodosa) et
d'après Guélorget et Perthuisot (1983) et localisation des
stations prospectées. des zones à blocs de
grès quaternaires. Dans les
herbiers on trouve en abondance Pinna
nobilis, qui
1, streams and the principal brooks of the Nador lagoon,
se rencontre de 0,15 à 5 m de profondeur. Elle peut
according to Guélorget and Perthuisot (1983); 2, confinement
map of the Nador lagoon, according to Guélorget and atteindre 60 cm de longueur à partir d'une profon¬
Perthuisot (1983), and prospected stations. deur de 1,5 m. Cette espèce abrite un petit Crustacé
74 S. CLANZIG

Décapode commensal, Pinnotheres pinnotheres Dans les travaux de Guélorget et al. (1984), 5
(Linné). espèces de plus sont citées, ce qui porte le total des
espèces jusqu'alors recensées à au moins 60.
Pinnanobilis, enfoncée verticalement dans le
sédiment, offre par la partie émergeante de son test, L'ensemble desespèces collectées en mai 1983
l'essentiel des substrats solides au sein des herbiers. s'élève à 108.
Toutefois, 19 de celles signalées
On y recueille les antérieurement n'ont pas été retrouvées :
mêmes espèces sessiles que sur les
rochers voisins : Spongiaires (indéterminés), Tuni- —

soit qu'elles sont totalement absentes de mes


ciers (Botrylloides /eac/n)(Savigny), Clavelina lepadi- prélèvements,
formis (Müller), Ciona intestinalis Linné, Phallusia —

soit qu'elles firent l'objet d'une confusion systé¬


mammillata (Cuvier), Hexacoralliaire (Anemonia matique : Tricolia pullus pullus (Linné) = T. speciosa
sulcata){ Pennant). (Muhlfeldt) de Saubade (1979), Rissoa oblonga
Associés à cette faune sessile, en plus des Desmaret R. elata Philippi de Saubade (1979),
=

Mollusques regroupés dans le tabl. I, on rencontre Mytilaster minimus (Poli) = M. marioni (Locard) de
indifféremment sur les rochers et les Pinna, les Guélorget et al. (1984).
Crustacés Eriphia verrucosa (Forskal), Pachygrapsus Sur les 108 espèces collectées, il en existe un
marmoratus (Fabricius), Porcellana longicornis (Pen¬
certain nombre, à l'évidence, transportées, vivantes
nant); les Echinodermes Paracentrotus lividus (La¬
(X) ou mortes (M) :
marck), Arbacia lixula (Linné), Sphaerechinus granu¬ —

soit par flottage ex. Teredo


utricullus (X)
lans (Lamarck), Psammechinus microtuberculatus

soit par les pêcheurs ex. Cymatium partheno-


(Blainville), Ophiotrix fragilis (Abildgaard), Ophio-
derma longicauda (Retzius), Amphiura sp., Asterina paeum (X), Musculus costulatus (X) épibionte du

gibbosa (Pennant), Holothuria sp., Ocnus planci précédent, Semicassis saburon (X) et 5. undulata (X).

soit par les courants (tests roulés) et/ou les


(Brandt).
Pagures, ex. Astraea rugosa (M), Columbella rustica
Dans le sédiment on peut recueillir l'Echinide
(M), Lobiger serradifalci (M), Oxynoe olivacea (M),
Brissus unicolor (Leske) et en surface, les Astérides Eastonia rugosa (M) et Psammophila magna (M).
Astropecten irregularis penthacanthus (Chiaje) et As-
tropecten bispinosus (Otto). Ce qui porte à 11 les espèces d'origine marine
visiblement allochtones, auxquelles il convient
L'influence marine est encore forte, « mais la
milieu lagunaire est effective » sic. d'ajouter Mercuria confusa d'origine fluviatile.
pénétration en
La faune correspond à la biocénose des Sables Si l'on excepte les formes d'origine extra-lagu-
Vaseux en Mode Calme définie par Pérès et Picard naire et celles de détermination aléatoire, il subsiste
(1964) et à la zone II de confinement (Guélorget et 113 espèces de Mollusques dans cette lagune, soit 53
Perthuisot, 1983). La position de cette station est de plus que la somme des évaluations antérieures.
conforme à la carte de confinement dressée par Lesespèces répertoriées par Saubade (1979), bien
Guélorget et al. (1984)(Fig. 2,2). que recueillies en grande partie en thanatocénose,
placent la majorité des fonds lagunaires en zone III
Station C sur l'échelle de confinement. Les espèces recueillies
proche du village de Kariat, c'est la
:

station prospectée la plus éloignée de la Bokhana. en 1983 démontrent l'atténuation du confinement


On y recueille des Mollusques qualifiésd'euryhalins général de la lagune, la majorité des fonds appar¬
par Mars (1966) (Tabl. I) qui caractérisent la zone tenant à la zone II de confinement, ce qui confirme
IV de confinement (Guélorget et Perthuisot, 1983). la carte dressée par Guélorget et a/.(1984)(Fig. 2,2).
Un ruisseau débouchant à proximité y a transporté
Je n'ai pas constaté de nanisme particulièrement
des tests du Mollusque dulçaquicole Mercuria
poussé chez les Mollusques de la lagune de Nador,
confusa. Cette faune confirme la carte dressée par contrairement à ce qu'avait observé Saubade (1979).
Guélorget et al. (1984), où l'emplacement de cette Bon nombre d'espèces possédant même un test plus
station correspond à la zone IV-V de l'échelle de
confinement (la présence de Hydrobia ulvae, indui¬
grand et plus solide que leurs homologues des étangs
méditerranéens français (Cerastoderma, Abra, Trico¬
sant le degré V).
lia, Rissoa, etc...). Par ex., Rissoa grossa mesure en
moyenne 8 mm dans la lagune de Nador, alors que
dans les étangs de Thau et de Salses-Leucate, elle
n'atteint qu'exceptionnellement cette taille (il est
COMPARAISON AVEC LA FAUNE CITEE
vraisemblable que les différences climatiques de
ANTERIEUREMENT (Tabl.I)
température entre ces lagunes de confinement com¬
parable influent sur la taille des tests).
L'inventaire dressé en 1979
(Saubade) fait état de Ce fait, ainsi que l'augmentation qualitative de la
59 espèces dont 3 dulçaquicoles (Sphaerium sp., malacofaune sont à mettre en rapport avec l'atténua¬
Melanopsis sp., Bulinus sp.) et 1 terrestre (Helix sp.), tion du confinement engendré par la réouverture de
soit 55 espèces lagunaires. la Bokhana.
LAGUNE DE NADOR : MALACOFAUNE 75

Tabl. I. Liste des espèces de Mollusques de la lagune de Nador et comparaison avec deux étangs méditerranéens

français. A,B,C, stations; Nador, signalisations antérieures; Thau, Dupouy (1956), Salines (1957) et Mars (1966); Berre :
Mars (1966) et Fèbvre (1968);* espèces transportées; X, espèces vivantes en A, B et C ou citées dans les autres colonnes;
M, espèces recueillies en thanatocénose.
Molluscs species of the Nador lagoon, and comparison with two french mediterranean lagoons; A,B,C, stations; Nador, previous
signalisations; Thau, Dupouy (1956), Salines (1957) and Mars (1966); Berre : Mars (1966) and Fèbvre (1968); * stranger species;
X, living species in A,B, and C or signalled in others circumstances; M, species recolted in thanatocenosis.

SYSTEMATIQUE
[QUI A B C NADOR THAU BERRE SYSTEMATIOUE A B C NADOR THAU BERRE
POLYPLACOPHORA GASTEROPODA
X X
Lepidochiton einer eus (Linné, 1767) X X *
Bulinus sp. X

Middendorffia
caprearum (Scacchi, 1836) X X *
Helix sp. X
GASTEROPODA BIVALVIA
Patella tarentina Salis, 1793 X X Nucula nucleus (Linné, 1758) M M X X
Monodonta articulata Lamarck, 1822 X X X X Nuculanafragilis (Chemnitz, 1784) X
X X M X
Jujubinus gravinae (Monierosato, 1879) Area noae Linné, 1758
X X M X M X
Jujubinus striatus (Linné, 1758) X X Glycymeris violascens (Lamarck, 1819)
Gibbula ardens (Salis, 1793) M X X X X X
Myàlaster line a tus (Gmelin, 1790)
Gibbula umbilicaris ( Linné, 1758) X X M X X M X X X
X Mytilaster minimus (Poli, 1795)
Gibbula cf. tumida (Montagu, 1803) M
Myàlaster marioni (Locard, 1889) X X X
Clanculus cruciatus (Linné, 1758) X Modiolus adriaticus (Lamarck, 1819) X X X
Clanculus jussieui (Payraudeau, 1826) M M M X X Modiolus barbatus (Linné, 1758) X X M X X
*
Astraea rugosa (Linné, 1758) M Musculus marmoratus ( Forbes, 1838) X X M X X X
Tricolia tenuis (Michaud, 1829) M X X X *
Musculus costulatus (Risso, 1826) X 7
Tricolia speciosa (Mühlfeld, 1824) ? X M
Gregariella sulcata (Risso, 1822)
Tricolia pullus (Linné,1758) X X M X X X X X
Lithophaga lithophaga (Linné, 1758)
Littorina punctata (Gmelin, 1790) X X Pinna nobilis Linné, 1758 X X
Uttorina neritoides (Linné, 1758) X X X X Palliolum hyalinum (Poli) X
M M M X X X X X
Hydrobia ulvae (Pennant, 1777) X X Chamys varia (Linné, 1758)
Truncatella subcylindrica (Linné, 1767) M M X Chamysflexuosa (Poli, 1795) X
*
M X
Mercuria confusa (Frauenfield, 1863) Spondylus gaederopus Linné, 1758
Rissoa parva X X X X X X X
(Costa, 1779) X Anomia ephippium Linné, 1758
Rissoa similis (Scacchi, 1836) X X Limaria inflata (Chemnitz, 1784) X X M X X
Rissoa X X X Limatula subauriculata (Montagu, 1808) X
grossa Michaud, 1832 X X
Rissoa lineolata Michaud, 1832 X X M X X Ostrea edulis Linné, 1758 X X X
monodonta Philippi, 1836 X Lucinella divaricata (Linné, X
Rissoa 1758)
Rissoa elata ? X X X
Philippi, 1844 Loripes lacteus (Linné, 1758) X X
Rissoa violacea Desmaret, 1814 X M X X
Loripinus fragilis (Philippi, 1836)
Rissoa cf. oblonga Desmaret, 1814 X X M X Acanthocardia echinata (Linné, 1758) M M X
Alvania cimex (Linné, 1758) M Acanthocardia tuberculata (Linné, 1758) M X X
X X M X X X
Caecum subannulatum Folin, 1869 X X Acanthocardia paucicostata (Sowerby, 1839)
X Cerastoderma g laue um (Bruguière, 1789) X X X X X X
Bittium reticlatum (Costa, 1778) X M X X X
X Parvicardium exiguum (Gmelin, 1790) X X M X X X
Cerithium vulgatum (Bruguière, 1792) X M X X X
X *
Eastonia rugosa (Helbling, 1779) M
Cerithium rupestre (Risso, 1826)
M
* M
Epitonium clathrus (Linné, 1758) X X Psammophila magna (Costa, 1778)
X X Spisula subtruncata (Costa, 1778) X X X
Epitonium communatum (Montcrosato, 1877)
*
Semicassis saburon (Bruguière, 1792) M M Macta stultorum (Linné, 1758) M X X X
*
Semicassis undulata (Gmelin, 1790) M Macta glauca Bom, 1778 X X X
*
Cymatium parlhenopaeum (Salis, 1793) M M Solen marginatus (Pennant, 1777) M X X
Murex trunculus (Linné, 1758) X X X X X X Tellina planata Linné, 1758 X M
Murex brandaris Linné, 1758 X X X X Tellina donacina Linné, 1758 X M
X
Ocenebra erinacea (Linné, 1758) X X M X X Tellina pulchella Lamarck, 1818 X
Thais haemastoma (Linné, 1767) X Tellinella distorta (Poli, 1795) X X
*
Columbella rustica (Linné, 1758) M Gastrana fragilis M X X X X X
(Linné, 1758)
Buccinulum cor ne um (Linné, 1758) M X X Abra alba (Wood, 1801) X X X X X
Nassarius mutabilis (Linné, 1758) M M X Abra ovata Philippi, 1836 M X X X
Nassarius corniculus (Olivi, 1792) X M X X X Abra nitida (Müller, 1789) X
Nassarius reticulatus (Linné, 1758) X X M X X X Srobicularia plana (Costa, 1778) X X X
Nassarius costulatus (Renier, 1804) X M M X Solecurtus strigillatus (Linné, 1758) M M X
Cyelope neritea (Linné, 1758) M M X X X Venus verrucosa Linné, 1758 X M
*
Melanopsis sp. X Pitar rudis (Poli, 1795) X X X X X
Anisocycla pointelli (Folin, 1767) M X X X X X X
Tapes decussatus (Linné, 1758) X
Chrysallida obtusa (Brown, 1827) M M X X X X X
Venerupis aurea (Gmelin, 1790) X
Turbonilla ç[Link] Monterosato, 1882 X X
Venerupis geographica (Chemnitz, 1784)
Turbonilla sp. M Chamelea gallina (Linné, 1758) X M X X X
Bulla striata Bruguière, 1792 M M M X X X Dosinia lupinus (Linné, 1758) X X M X X X
Haminaea navicula (Costa, 1778) X X M X X X Callista chione (Linné, 1758) X
Acera bullata Müller, 1776 M X X X
Clausinellafasciata (Costa, 1778)
Philine aperta (Linné, 1758) M X X X Irus irus (Linné, 1758) X X X X
Remsa truncatula (Bruguière, 1792) M X X X X X X
Petricola lithophaga (Retzius, 1786) X
Atys blainvilliana (Rccluz, 1843) M Corbula gibba (Olivi, 1792) X M M X X X
Aplysia sp. X
Lentidium mediterraneum (Costa, 1829) X X
Aglaja tricolorata Renier, 1804 X
Pholas dactylus Linné, 1758 M X X X
Cylichna sp. M * M
Teredo utricullusGmelin, 1791
* M
Lobiger serradifalci (Calcara, 1840) *
Sphaerium sp. X
* M
Oxynoe olivacea Rafinesque, 1814 SCAPHOPODA
Ovatella myosotis (Drapamaud, 1801) X X X M M
Dentalium inaequicostatum Dautzenberg, 1891 X X X
Liriola pectinata (Linné, 1758) Y

COMPARAISON AVEC LES AUTRES LAGUNES C'est avec celui de Berre et celui de Thau, que les
MEDITERRANEENNES affinités étaient les plus marquées : 65 %des Mol¬
lusques marocains se retrouvaient à Berre et 50 % à
Thau. En mai 1983, 60% des espèces de Nador ont
Le nombre des espèces vivant en 1983 dans la été signalées à Berre (Mars, 1966 ; Fèbvre, 1968;
lagune de Nador est comparable à celui des grands Chassefière et Levy, 1971) et 55 % à Thau (Salines,
étangs des côtes méditerranéennes françaises. Dans 1957; Dupuy, 1958; Mars, 1966). Si les proportions
le précédent inventaire (Saubade, 1979) était établie ont sensiblement évoluées, les conclusions, elles,
une comparaison avec quelques-uns de ces étangs. restent identiques.
76 S. CLANZIG

Ces chiffres pourraient faire croire que la lagune aussi bien que sur plusieurs millénaires, comme
de Nador jouit d'un particularisme poussé, puisque l'atteste le travail de Medhioub et al. (1987).
40 % des espèces y vivant lui semblent propres. En Les
lagunes méditerranéennes ont une grande
fait, le jeu des espèces présentes à Berre et
par homogénéité dans leur peuplement faunistique et la
absentes à Thau et réciproquement, la proportion
plus occidentale d'entre elles, la lagune de Nador,
n'est que de 25 %, soit 39 espèces. après complément de l'inventaire des Mollusques,
Sur ces 39 espèces, 18 étaient déjà connues de la n'échappe pas à cette règle.
lagune de Nador et 1 de la lagune sicilienne de Remerciements Je remercie P. Lozouët, B.I.M.M.

Marsala (Mars, 1954) : Cerithium rupestre. Il en du Muséum National d'Histoire Naturelle de Paris,
subsiste donc 20, citées ici pour la première fois en pour son aide lors des prélèvements.
milieu lagunaire.

BIBLIOGRAPHIE
CONCLUSION
ALONCLE A., 1961. La pêche dans la Mar Chica de
65
espèces de Mollusques avaient été recensées Melilla. Bull. Inst. Pêches Maroc, 1 : 3-24.
dans la lagune de Nador entre 1978 et 1983. La BRETHES J.C. et M. TESSON, 1978. Observations
présente contribution en porte le nombre à 132, dont hydrologiques sur la Sebkha Bou Areg. Trav. Doc. Pêche
il faut cependant retrancher 16 espèces visiblement Maroc, 24 : 1-17.
CHASSEFIERE B. et A. LEVY, 1971 : contribution à
transportées et 3 de détermination incertaine, soit un
total de 113 espèces. l'étude des cadoules de la lagune de Thau. Vie Milieu,
22 (1B) : 1-38.
Sur ces 113 espèces, 20 sont signalées ici pour la DUPOUY J., 1956. Contribution à l'étude écologique de
première fois dans une lagune méditerranéenne, et la faune malacologique de l'étang des Eaux-Blanches
se sont au total 38 espèces qui semblent propres à
(Les peuplements de Gastéropodes). Vie Milieu. 9(4) :
la lagune de Nador; il s'agit pour la plupart de 424-430.
Mollusques vivant dans la zone I de confinement BR1MESCO P., 1961. La Mar Chica de Melilla. Bull. Inst.
telle que l'ont définie Guélorget et Perthuisot (1983). Pêches Maroc, 1 : 3-11.
FEBVRE J., 1968. Etude bionomique des substrats meu¬
L'absence
d'espèces, pourtant communes dans les bles de
l'étang de Berre. Ree. Trav. St. Mar. Endoume,
étangs méditerranéens français, avait été constatée 44(60) : 297-355.
par Saubade (1979). Mes relevés tendent à confirmer GUELORGET O. et J.P. PERTHUISOT, 1983. Le do¬
ce fait, même si Ostrea edulis n'est pas totalement maine paralique. Expressions géologiques, biologiques
absente, mais limitée à la zone I de confinement. Par et économiques du confinement. Trav. Lab. Géol.

contre, Mytilus galloprocinvialis est totalement inexis¬ E.N.S. Paris, 16 : 1-136.


tante et semble être remplacée par Modiolus barbatus GUELORGET O., FRISONI G.F., MONTI D. et J.P.
à l'habitat semblable, très commune dans toute la PERTHUISOT, 1984. Contribution à l'étude hydro¬
chimique, sédimentologique et biologique de la lagune
lagune. L'absence de M. galloprovincialis semble liée de Nador. Rapport de mission FAO 1-82.
à un problème biogéographique, l'espèce étant soit
MARS P., 1954. Faunules malacologiques des lagunes de
absente, soit de très petite taille (20-25 mm) dans
Marsala, Ganzirri et Faro (Sicile). Rapp. P.V. Comm.
cette région de la Méditerranée allant de Tanger à
Int. Expl. Sei. Mer Médit., 12 : 225-226.
Alger (collection M.N.H.N. de Paris). La littérature MARS P., 1966. Recherches sur quelques étangs du littoral
consultée ne propose pas d'explication satisfaisante méditerranéen français et sur leurs faunes malacologi¬
à cet état de fait. ques. Vie Milieu, suppl. 20, 359 p.
MEDHIOUB K., SAUBADE A.M., ZAOUALI J., GUE¬
Les espèces de Mollusques récoltées en 1983
LORGET O., PERTHUISOT J.P., 1987. Evolution
confirment la carte de confinement établie par
paléogéographique de la Bahiret el Biban depuis 5 000
Guélorget et al. (1984). ans d'après les variations de la malacofaune fossile et

L'augmentation de la richesse spécifique des quelques données géochimiques. Bull. Soc. Géol. Fr. (8)
Mollusques, entre 1978 et 1983, est à mettre en t. III n°l : 131-138.
relation l'atténuation du confinement due à la
avec PERES J.M. et J. PICARD, 1964. Nouveau manuel de
réouverture de la Bokhana. Les espèces recueillies bionomie
benthique de la mer Méditerranée. Ree. trav.
Stat. Mar. Endoume. Bull., 31 (47) : 243 p.
par Saubade (1979) indiquent que la lagune se
SALINES G., 1957. Contribution à l'étude des lamelli¬
trouvait alors en zone III de confinement, alors
branches de l'étang des Eaux Blanches. DES Univ.
qu'en 1983, la majorité des fonds sont situés en zone
Montpellier, Fac. Sei., 125 p.
II. Cette atténuation du confinement favorise, dans SAUBADE A.M., 1979. La malacofaune actuelle de la
les zones I et II, une stabilité qui permet à des lagune de Nador. Bull. Inst. Géol. Bas. Aquit. Bordeaux,
espèces plus sensibles aux variations du milieu de 26 : 69-91.
prospérer. TESSON M., 1977. Régime hydrologique et hydrodyna¬
misme de la Sebkra Bou Areg. Bilan du printemps
Ces observations montrent que l'étude des peu¬ 1976. Trav. Doc. Pêche Maroc, 21 : 67 p.
plements malacologiques, en milieu lagunaire médi¬
terranéen, permet, avec fiabilité et rapidité, de suivre Reçu le 10 juillet 1987; Received July 10, 1987
l'évolution du confinement sur une courte durée, Accepté le 26 janvier 1988; Accepted January 26, 1988

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