Elaboré par : Compte Rendu N°1 :
Baklouti Med Salim Isotherme d’adsorption
Piccioni Yasmine d’acide acétique sur le
Yahyaoui Fourat charbon actif
I. Objectif :
Etudier le phénomène d’adsorption de l’acide acétique sur le charbon actif et déterminer
expérimentalement l'équation de l'isotherme d'adsorption.
II. Principe :
L'adsorption est un phénomène de surface dans lequel des atomes, des ions ou des molécules
(les adsorbats) se fixent sur une surface solide (l'adsorbant) à partir d'une phase gazeuse,
liquide ou solide. Le processus d'adsorption est donc basé sur l'interaction de l'adsorbat avec
une surface, ce qui peut impliquer divers processus plus ou moins intenses comme :
Interactions de Van der Walls: forces intermoléculaires faibles dues aux fluctuations
de la distribution de charge.
Interaction dipolaires: interactions entre des molécules polaires et non polaires.
Liaisons covalentes ou ioniques: liaisons plus fortes formées par le partage ou le
transfert d'électrons.
Les forces d'adsorption sont généralement plus faibles que celles des liaisons chimiques
normales, de sorte que l'adsorption est un processus réversible.
Cela signifie que les molécules adsorbées peuvent être désorbées de la surface de l'adsorbant
en augmentant la température, en diminuant la pression ou en changeant la composition du
solvant.
L'adsorption est un phénomène courant qui a de nombreuses applications importantes,
notamment :
Épuration de l'eau et de l’air.
Séparation des gaz / Chromatographie.
Catalyse.
L'adsorption dépend de nombreux facteurs, par exemple :
Propriétés de l'adsorbant:
Surface spécifique: Plus la surface est grande, plus la capacité d'adsorption est élevée.
Porosité: Des pores de taille adaptée à l'adsorbat favorisent son accumulation.
Polarité: Une affinité entre les polarités de l'adsorbant et de l'adsorbat est nécessaire.
Chimie de surface: La nature des groupes fonctionnels à la surface influence les
interactions.
Propriétés de l'adsorbat:
Polarité: Les substances polaires s'adsorbent mieux sur des surfaces polaires.
Taille moléculaire: Des molécules plus petites s'adsorbent plus facilement.
Concentration: Une concentration élevée de l'adsorbat favorise son adsorption.
Conditions opératoires:
Température: Augmente généralement l'adsorption (sauf cas spécifiques).
Pression: Augmente l'adsorption des gaz (loi de Henry).
pH: Influence l'adsorption des substances ionisables via la charge électrique.
Temps d'interaction: L'adsorption augmente avec le temps jusqu'à l'équilibre.
Voici quelques exemples d’adsorbants :
Charbon activé: Poreux, produit à partir de matières
organiques riches en carbone. Utilisé pour éliminer les
impuretés organiques et inorganiques.
Gel de silice: Synthétique, fabriqué à partir de dioxyde de
silicium. Utilisé dans les déshumidificateurs pour absorber
l'humidité.
Alumine activée: Dérivée de l'alumine, surface poreuse
pour adsorber les gaz et liquides. Utilisée dans la
chromatographie et la purification.
Zéolites: Minéraux naturels ou synthétiques, adsorbent sélectivement en fonction de la
taille et de la polarité. Utilisées dans la purification de l'eau, l'élimination des gaz
nocifs et comme catalyseurs.
Argile: Certaines argiles, comme la bentonite, adsorbent les
toxines, les métaux lourds et les impuretés. Utilisées dans le
traitement des sols, de l'eau et des produits chimiques.
Résines échangeuses d'ions: Éliminent les ions indésirables
des solutions en les échangeant contre d'autres ions. Utilisées
dans le traitement de l'eau pour éliminer le calcium, le
magnésium et les métaux lourds.
III. Mode Opératoire :
Préparer des solutions d’acide acétique de concentration respectives 0.5, 0.2, 0.15,
0.1, 0.05 mol/L à partir d’une solution mère de concentration 1 mol/L.
Verser dans une fiole de 100ml le volume prélevé de la solution mère de
concentration 0.1 M et continuer jusqu’au trait de jauge avec l’eau distillée.
A partir des solutions filles préparées, prélever 5 ml de la première solution S1 et
10 ml des autres solutions et verser le volume prélevé dans un erlenmeyer, puis
ajouter quelques gouttes de l’indicateur coloré phénolphtaléine.
Effectuer le dosage par une solution de soude (NaOH) de concentration 0.1M
Pèser 2g de charbon actif
Prélever 50 ml des solutions files préparées et verser le volume prélevé dans un
erlenmeyer et y ajouter charbon actif. Metter la solution sous agitation pendant 5
min.
Filtrer et doser par NaOH (0.1M)
IV. Exploitation des résultats :
Détermination du volume prélevé :
On a Cm×Vp = Cf×Vf d’où Vp =Cf×Vf / Cm
Vérification de la concentration de la solution d’acide acétique préparée :
[NaOH] ×Véq = [AA] × Véch
Solution S1 S2 S3 S4 S5
[AA]avant adsorption 0.426 0.18 0.115 0.08 0.044
△C
[AA]après adsorption 0.352 0.155 0.11 0.063 0.032
0.074 0.025 0.005 0.017 0.012
{AA} 18.5 12.5 6.25 4.25 0.3
Ln{AA} -6.292 -6.68 -7.377 -7.763 -10.4
Ln[AA]éq -1.044 -1.86 -2.2 -2.765 -3.44
[AA] = [NaOH] ×Véq / Véch
[AA]=△C×V/m(charbon)
Avec V = 50 ml,
△C= [AA]avant adsorption −[AA]après adsorption
Masse de charbon actif = 2g
L’équation de l’isotherme de Freundlich se présente sous la forme :
On peut déduire graphiquement d’après la 2ème courbe:
A = ordonnée à l’origine
Ln (Kf) = -4,3234 mol/g
→ Kf = 0,013 mol/g
B = pente = 1/nf = 1,8856 g/l
→ nf = 0,53 l/g
tels que Kf et nf : constantes de Freundlich relatives à l’efficacité d’un adsorbant donné
vis-à-vis d’un soluté donné.
On obtient donc l’équation suivante : {AA} = 0,013*[AA]^0,53