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Fusion et fission nucléaires : exercices

Le devoir surveillé aborde des exercices sur la fusion et la fission nucléaires, ainsi que sur la désintégration radioactive. Il inclut des questions sur la stabilité des noyaux, les réactions nucléaires, et des calculs d'énergie liés à ces processus. Des exercices pratiques sont également proposés sur l'acide ascorbique et son interaction avec l'eau.

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Fusion et fission nucléaires : exercices

Le devoir surveillé aborde des exercices sur la fusion et la fission nucléaires, ainsi que sur la désintégration radioactive. Il inclut des questions sur la stabilité des noyaux, les réactions nucléaires, et des calculs d'énergie liés à ces processus. Des exercices pratiques sont également proposés sur l'acide ascorbique et son interaction avec l'eau.

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Devoir surveillé 𝑵°𝟐 − 𝟏 Niveau: 𝟐BIOF

𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟏 Question du cours


 Rependre par vrai ou faux.
❑ Les noyaux stables de 𝒁 < 𝟐𝟎 se trouvent en dessus du premier médiateur.
❑ Les noyaux lourds de 𝒁 > 𝟏𝟗𝟓 se disposent sur le premier médiateur.
❑ La radioactivité est une désintégration contrôlée.
❑ Les noyaux radioactifs 𝜷+ se disposent au-dessous de la vallée de stabilité .
❑ Les transformations nucléaires spontanées sont endoénergétiques.
❑ L’énergie de liaison par nucléon est l’énergie qu’il faut fournir à un noyau pour le dissocier en ses
nucléons.
❑ Le défaut de masse d’un noyau est toujours positif.
❑ Le noyau léger se fissionne pour former un noyau plus lourd donc plus stable.

𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟐 Étude d’une réaction de fusion nucléaire

La fusion nucléaire est une transformation nucléaire dans laquelle deux noyaux légers s’assemblent pour
former un noyau plus stable .
𝟑𝟎
Cet exercice vise à étudier la réaction de fusion suivante : 𝟐𝟕 𝟒 𝑨
𝟏𝟑𝑨𝒍 + 𝟐𝑯𝒆 → 𝟏𝟓𝑷 + 𝒁𝑿

 La réaction de fusion est dite thermonucléaire . Expliquer pourquoi ?


 En utilisant les lois de conservation de Soddy , déterminer la particule 𝑨𝒁𝑿.
 Calculer en 𝑴𝒆𝒗 ∆𝑬 l’énergie consommée par cette réaction de fusion
 Déduire en 𝑴𝒆𝒗 puis en joule (𝑱) , l’énergie 𝑬𝑻 consommée par la fusion de deux moles d’Aluminium 𝟐𝟕
𝟏𝟑𝑨𝒍
avec une quantité suffisante en Hélium 𝟒𝟐𝑯𝒆 .
𝟑𝟎
 Calculer l’énergie de liaison du 𝟐𝟕
𝟏𝟑𝑨𝒍 et celle du 𝟏𝟓𝑷 et déduire le noyau le plus stable .

Noyau ou particule 𝟐𝟕 𝟒 𝟑𝟎 𝟏 𝟏
𝟏𝟑𝑨𝒍 𝟐𝑯𝒆 𝟏𝟓𝑷 𝟎𝒏 𝟏𝑷
Données
Masse en (𝒖) 𝟐𝟔, 𝟗𝟕𝟒𝟒𝟎 𝟒, 𝟎𝟎𝟏𝟓𝟎 𝟐𝟗, 𝟗𝟕𝟎𝟎𝟔 𝟏, 𝟎𝟎𝟖𝟔𝟔 𝟏, 𝟎𝟎𝟕𝟐𝟖

𝑵𝑨 = 𝟔, 𝟎𝟐 × 𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏 ; 𝟏𝒖 = 𝟗𝟑𝟏, 𝟓𝑴𝒆𝒗/𝒄𝟐 ; 𝟏𝑴𝒆𝑽 = 𝟏, 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟏𝟑 𝑱

𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟑 Étude d’une réaction de fission nucléaire


𝟏𝟒𝟐
L’une des réactions de fissions de l’uranium est : 𝟐𝟑𝟓 𝟏 𝟗𝟏 𝟏
𝟗𝟐𝑼 + 𝟎𝒏 → 𝟓𝟔𝐁𝐚 + 𝒂𝑲𝒓 + 𝐛 𝟎𝒏
 Déterminer les deux nombres a et b
Objectifs
 Vérifier que le défaut de masse du noyau de krypton 𝟗𝟏𝒂𝑲𝒓 est :
∆𝒎 𝟗𝟏𝒂𝑲𝒓 = 𝟎, 𝟖𝟏𝟒𝟗𝟑𝒖
 Déduire la valeur de 𝐸𝑙 𝟗𝟏𝒂𝑲𝒓 l’énergie de liaison du noyau 𝟗𝟏𝒂𝑲𝒓
𝟏𝟒𝟐
 Calculer l’énergie de liaison du noyau 𝟐𝟑𝟓
𝟗𝟐𝑼 et celle du noyau 𝟓𝟔𝐁𝐚.
𝟏𝟒𝟐
 Comparer la stabilité des noyaux : 𝟐𝟑𝟓 𝟗𝟏
𝟗𝟐𝑼, 𝒂𝑲𝒓, 𝟓𝟔𝐁𝐚
 En exploitant le diagramme énergétique déterminer 𝑬𝑳𝒊𝒃 l’énergie libérée par
la fission d’un gramme d’uranium 235 en 𝑀𝑒𝑉 puis en joule

Donnée 𝟗𝟏
𝐦 𝒂𝑲𝒓 = 𝟗𝟎, 𝟗𝟐𝟑𝟒𝟓𝒖

𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟒 Étude de la désintégration de l’isotope 230 du Thorium


Le Radium 𝟐𝟐𝟔 se trouve dans les roches marines , résulte de la désintégration spontanée du Thorium 𝟐𝟑𝟎 au
cour du temps . C’est pourquoi que le Radium et Thorium se trouvent dans toutes les roches marines en
proportions différentes , selon leurs dates de formation .
𝑵𝑹𝒂
La mesure du rapport 𝒓 = permet de calculer l'âge de la roche marine.
𝑵𝑻𝒉

Prof : Faiz AMEACHAQ 2BAC-PC Devoirs


 Donner la composition du noyau du Thorium 𝟐𝟑𝟎 𝟗𝟎𝑻𝒉 .
𝟐𝟑𝟎
 Le noyau 𝟗𝟎𝑻𝒉 est radioactif , dont le noyau fils est le
Radium 𝟐𝟐𝟔
𝟖𝟖𝑹𝒂 . Écrire l’équation de désintégration
du Thorium 𝟐𝟑𝟎 𝟗𝟎𝑻𝒉, en précisant la particule émise.
 La courbe ci-contre représente l’évolution de 𝒍𝒏 𝒓 + 𝟏
en fonction du temps
𝒂 − Montrer que : 𝐥𝐧 𝐫 + 𝟏 = 𝝀𝒕
𝒃 − En se basant sur la courbe déterminer 𝝀 et déduire
la valeur du temps de demi-vie .
𝐜 − L’étude d’un échantillon de la roche montre 𝒓 = 𝟎, 𝟐𝟑.
Déterminer 𝒕𝑹 l'âge de l’échantillon .
 Calculer l’activité nucléaire 𝒂(𝒕𝑹 ) à l’instant 𝒕𝑹 sachant
que le nombre de noyaux du radium dans l’échantillon à
cet instant est : 𝐍 = 𝟒, 𝟑 × 𝟏𝟎𝟐𝟓

𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟓 Étude de la réaction de l’acide ascorbique avec l’eau


L'acide ascorbique est plus connu sous le nom de vitamine C, sa formule chimique
est 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶𝟔 . Cet acide est utilisé dans l'industrie agroalimentaire en tant
qu'antioxydant sous le code E300. Il a pour fonction d'empêcher la prolifération de
bactéries qui pourraient dégrader le produit (surtout dans la nourriture à
conservation longue et non réfrigérée).
On prépare, une solution aqueuse (𝑺) de volume 𝑽 = 𝟏𝟎𝟎𝐦𝑳 d’acide ascorbique
en dissolvant un comprimé de vitamine C de masse 𝐦 = 𝟓𝟎𝟎𝐦𝐠.
La mesure de 𝒑𝑯 de la solution (𝑺) donne : 𝒑𝑯 = 𝟐, 𝟖𝟑
 Calculer la concentration de la solution.
 Ecrire l’équation de la réaction entre l’acide ascorbique et l’eau .
 Dresser le tableau d’avancement de cette réaction en fonction de 𝑪 , 𝑽 , 𝒙 et 𝒙é𝒒
 Trouver l’expression du taux l’avancement final de la réaction en fonction de 𝒑𝑯 et 𝑪. Calculer sa valeur et
conclure.
 Trouver l’expression de la constante d’équilibre 𝑲 associée à la réaction d’acide éthanoïque et l’eau en
fonction de 𝑪 et 𝒑𝑯. Calculer sa valeur.
 On dilue 𝟏𝟎 fois la solution (𝑺) et on obtient une solution (𝑺’) d’acide ascorbique de concentration: 𝐂 ′
𝒂 −Donner la nouvelle valeur de la constante d’équilibre 𝑲’ et celle de la concentration 𝐂 ′ ( une justification
est demandée )
𝒃 − Calculer le 𝒑𝑯′ de la solution (S’).
𝒄 − Calculer la valeur du taux d’avancement final 𝝉′de la solution (S’).
𝒅 − Comparer 𝝉′ avec 𝝉 (la valeur trouvée en question ). Que peut-on déduire?
 On réalise une autre étude en utilisant une solution (S’’) d’acide méthanoïque de concentration
Objectifs
𝐂’’ tel que : 𝐂’’ = 𝑪′ . Soit 𝝉′′ le taux d’avancement final de la réaction d’acide
méthanoïque avec l’eau . Comparer 𝝉′′ avec 𝝉′ (la valeur trouvée en question -𝒅) , justifier votre
réponse . La constante d’équilibre associée à la réaction d’acide méthanoïque avec l’eau est: 𝑲’’ = 𝟏, 𝟖 × 𝟏𝟎−𝟒
Donnée: La masse de l’acide ascorbique 𝐌 = 𝟏𝟕𝟔𝒈. 𝒎𝒐𝒍−𝟏

Correction
𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟏 Question du cours
 Rependons par vrai ou faux.
❑ Les noyaux stables de 𝒁 < 𝟐𝟎 se trouvent en dessus du premier médiateur: Faux
❑ Les noyaux lourds de 𝒁 > 𝟏𝟗𝟓 se disposent sur le premier médiateur: Faux
❑ La radioactivité est une désintégration contrôlée: Faux
❑ Les noyaux radioactifs 𝜷+ se disposent au-dessous de la vallée de stabilité: Vrai
❑ Les transformations nucléaires spontanées sont endoénergétiques: Faux
❑ L’énergie de liaison par nucléon est l’énergie qu’il faut fournir à un noyau pour le dissocier en ses
nucléons: Faux
❑ Le défaut de masse d’un noyau est toujours positif: Vrai
❑ Le noyau léger se fissionne pour former un noyau plus lourd donc plus stable: Faux

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𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟐 Étude d’une réaction de fusion nucléaire
 La réaction de fusion est dite thermonucléaire car l’union des deux noyaux nécessite une énergie thermique
(augmentation de température du milieu réactionnel) pour vaincre les interactions de
répulsion électrique entre eux .
𝟑𝟎
 On a l’équation de fusion : 𝟐𝟕 𝟒 𝑨
𝟏𝟑𝑨𝒍 + 𝟐𝑯𝒆 → 𝟏𝟓𝑷 + 𝒁𝑿 .
D’après les lois de conservation de Soddy on a: 𝟐𝟕 + 𝟒 = 𝟑𝟎 + 𝑨 et 𝟏𝟑 + 𝟐 = 𝟏𝟓 + 𝒁
On trouve : 𝑨 = 𝟏 et 𝒁 = 𝟎 donc la particule émise est un neutron: 𝟏𝟎𝒏
 On calcule l’énergie consommée lors de cette réaction de fusion:
On: ∆𝑬 = (𝒎 𝟑𝟎 𝟏 𝟐𝟕 𝟒
𝟏𝟓𝑷 + 𝒎 𝟎𝒏 − 𝒎 𝟏𝟑𝑨𝒍 − 𝒎 𝟐𝑯𝒆 ). 𝑪
𝟐
𝑴𝒆𝑽
A.N: ∆𝑬 = 𝟐𝟗, 𝟗𝟕𝟎𝟎𝟔 + 𝟏, 𝟎𝟎𝟖𝟔𝟔 − 𝟐𝟔, 𝟗𝟕𝟒𝟒𝟎 − 𝟒, 𝟎𝟎𝟏𝟓𝟎 × 𝟗𝟑𝟏, 𝟓 𝟐 𝑪𝟐
𝑪
On trouve: ∆𝑬 = 𝟐, 𝟔𝟑𝑴𝒆𝑽
 Déduisons l’énergie consommée lors de la fusion de deux moles d’aluminium 𝟐𝟕 𝟒
𝟏𝟑𝑨𝒍 avec l’hélium 𝟐𝑯𝒆
𝟐𝟕
On a: 𝑬𝑻 = 𝐍. ∆𝑬 où 𝑵 est le nombre de noyau d’aluminium 𝟏𝟑𝑨𝒍 constituant deux moles
𝑵
tel que : 𝒏 = 𝑵 ⟺ 𝑵 = 𝒏. 𝑵𝑨
𝑨
Donc : 𝑬𝑻 = 𝒏. 𝑵𝑨 . ∆𝑬
A.N: 𝑬𝑻 = 𝟐 × 𝟔, 𝟎𝟐 × 𝟏𝟎𝟐𝟑 × 𝟐, 𝟔𝟑
On trouve: 𝑬𝑻 = 𝟑, 𝟏𝟕 × 𝟏𝟎𝟐𝟒 𝑴𝒆𝑽 = 𝟑, 𝟏𝟕 × 𝟏𝟎𝟐𝟒 × 𝟏, 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟏𝟑 𝑱 = 𝟓, 𝟎𝟕 × 𝟏𝟎𝟏𝟏 𝑱

▪ On calcule l’énergie de liaison du noyau 𝟐𝟕
𝟏𝟑𝑨𝒍
On a: 𝑬𝒍 𝟏𝟑𝑨𝒍 = (𝐙. 𝒎𝒑 + 𝑨 − 𝒁 . 𝒎𝒏 −𝒎 𝟐𝟕
𝟐𝟕
𝟏𝟑𝑨𝒍 ). 𝑪
𝟐

𝟐𝟕 𝑴𝒆𝑽 𝟐
A.N: 𝑬𝒍 𝟏𝟑𝑨𝒍 = (𝟏𝟑 × 𝟏, 𝟎𝟎𝟕𝟐𝟖 + 𝟏𝟒 × 𝟏, 𝟎𝟎𝟖𝟔𝟔 − 𝟐𝟔, 𝟗𝟕𝟒𝟒𝟎) × 𝟗𝟑𝟏, 𝟓 𝑪
𝑪𝟐
On trouve: 𝑬𝒍 𝟐𝟕 𝟐
𝟏𝟑𝑨𝒍 = 𝟐, 𝟐𝟓 × 𝟏𝟎 𝑴𝒆𝑽
▪ On calcule l’énergie de liaison du noyau 𝟑𝟎
𝟏𝟓𝑷
On a: 𝑬𝒍 𝟏𝟓𝑷 = (𝐙. 𝒎𝒑 + 𝑨 − 𝒁 . 𝒎𝒏 −𝒎 𝟑𝟎
𝟑𝟎
𝟏𝟓𝑷 ). 𝑪
𝟐

𝟑𝟎 𝑴𝒆𝑽 𝟐
A.N: 𝑬𝒍 𝟏𝟓𝑷 = (𝟏𝟓 × 𝟏, 𝟎𝟎𝟕𝟐𝟖 + 𝟏𝟓 × 𝟏, 𝟎𝟎𝟖𝟔𝟔 − 𝟐𝟗, 𝟗𝟕𝟎𝟎𝟔) × 𝟗𝟑𝟏, 𝟓 𝑪
𝑪𝟐
On trouve: 𝑬𝒍 𝟐𝟕 𝟐
𝟏𝟑𝑨𝒍 = 𝟐, 𝟓𝟏 × 𝟏𝟎 𝑴𝒆𝑽
▪ Pour comparer la stabilité des deux noyaux, on doit calcules leurs énergies de liaison par nucléons.
𝟐𝟕 𝑬𝒍 𝟐𝟕
𝟐,𝟐𝟓×𝟏𝟎𝟐
𝟏𝟑𝑨𝒍
On a 𝝃 𝟏𝟑𝑨𝒍 = 𝑨 𝟐𝟕
= = 𝟖, 𝟑𝟑𝑴𝒆𝑽/𝒏𝒖𝒄𝒍é𝒐𝒏
𝟑𝟎 𝟐
𝑬 𝑷 𝟐,𝟓𝟏×𝟏𝟎
Et 𝝃 𝟑𝟎
𝟏𝟓𝑷 = 𝒍 𝑨𝟏𝟓 = 𝟑𝟎 = 𝟖, 𝟑𝟕𝑴𝒆𝑽/𝒏𝒖𝒄𝒍é𝒐𝒏
𝟑𝟎 𝟐𝟕 𝟑𝟎 𝟐𝟕
Puisque 𝝃 𝟏𝟓𝑷 > 𝝃 𝟏𝟑𝑨𝒍 donc 𝟏𝟓𝑷 est plus stable que 𝟏𝟑𝑨𝒍

𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟑 Étude d’une réaction de fission nucléaire


𝟏𝟒𝟐
 On a l’équation de fission : 𝟐𝟑𝟓 𝟏 𝟗𝟏
𝟗𝟐𝑼 + 𝟎𝒏 → 𝟓𝟔𝐁𝐚 + 𝒂𝑲𝒓 + 𝐛 𝟎𝒏.
𝟏

D’après les lois de conservation de Soddy on a : 𝟐𝟑𝟓 + 𝟏 = 𝟏𝟒𝟐 + 𝟗𝟏 + 𝒃 et 𝟗𝟐 = 𝟓𝟔 + 𝒂


On trouve : 𝒃 = 𝟑 et 𝒂 = 𝟑𝟔
Objectifs
 Montrons que : ∆𝒎 𝟗𝟏𝒂𝑲𝒓 = 𝟎, 𝟖𝟏𝟒𝟗𝟑𝒖
On a : ∆𝒎 𝟗𝟏𝒂𝑲𝒓 = 𝐙. 𝒎𝒑 + 𝑨 − 𝒁 . 𝒎𝒏 −𝒎 𝟗𝟏𝒂𝑲𝒓
A.N : ∆𝒎 𝟗𝟏𝒂𝑲𝒓 = 𝟑𝟔 × 𝟏, 𝟎𝟎𝟕𝟐𝟖 + 𝟓𝟓 × 𝟏, 𝟎𝟎𝟖𝟔𝟔 − 𝟗𝟎, 𝟗𝟐𝟑𝟒𝟓
On trouve : 𝒎 𝟗𝟏𝒂𝑲𝒓 = 𝟎, 𝟖𝟏𝟒𝟗𝟑𝒖
 Déduisons la valeur de l’énergie de liaison du noyau 𝟗𝟏𝒂𝑲𝒓
On a : 𝐸𝑙 𝟗𝟏𝒂𝑲𝒓 = ∆𝒎 𝟗𝟏𝒂𝑲𝒓 . 𝑪𝟐
𝟗𝟏𝑲𝒓 𝑴𝒆𝑽 𝟐
A.N: 𝐸𝑙 𝒂 = 𝟎, 𝟖𝟏𝟒𝟗𝟑 × 𝟗𝟑𝟏, 𝟓 𝑪𝟐
𝑪
On trouve : 𝐸𝑙 𝟗𝟏𝒂𝑲𝒓 = 𝟕, 𝟓𝟗 × 𝟏𝟎𝟐 𝑴𝒆𝒗
𝟏𝟒𝟐
 Pour comparer la stabilité des noyaux : 𝟐𝟑𝟓 𝟗𝟏
𝟗𝟐𝑼, 𝒂𝑲𝒓, 𝟓𝟔𝐁𝐚, on calcule leurs énergies de liaison par nucléon.
𝟗𝟏𝑲𝒓 𝑬𝒍 𝟗𝟏
𝒂𝑲𝒓 𝟕,𝟓𝟗×𝟏𝟎𝟐
On a: 𝝃 𝒂 = 𝑨
= 𝟗𝟏
= 𝟖, 𝟑𝟒𝑴𝒆𝑽/𝒏𝒖𝒄𝒍é𝒐𝒏
𝟐𝟑𝟓
Et d ’après le diagramme énergétique on a: 𝐸𝑙 𝟗𝟐𝑼 = 𝟐𝟐𝟏𝟔𝟏𝟗, 𝟓𝟎 − 𝟐𝟏𝟗𝟖𝟑𝟓, 𝟎𝟏 = 𝟏, 𝟕𝟖 × 𝟏𝟎𝟑 𝑴𝒆𝑽
𝟐𝟑𝟓 𝐸𝑙 𝟐𝟑𝟓
𝟗𝟐𝑼 𝟏,𝟕𝟖×𝟏𝟎𝟑
Donc : 𝝃 𝟗𝟐𝑼 = 𝑨
= 𝟐𝟑𝟓
= 𝟕, 𝟓𝟕𝑴𝒆𝑽/𝒏𝒖𝒄𝒍é𝒐𝒏
Et 𝐸𝑙 𝟗𝟏𝒂𝑲𝒓 + 𝐸𝑙 𝟏𝟒𝟐
𝟓𝟔𝐁𝐚 = 𝟐𝟐𝟏𝟔𝟏𝟗, 𝟓𝟎 − 𝟐𝟏𝟗𝟕𝟎𝟖, 𝟗𝟑 = 𝟏, 𝟗𝟏 × 𝟏𝟎𝟑 𝑴𝒆𝑽
Alors: 𝐸𝑙 𝟏𝟒𝟐
𝟓𝟔𝐁𝐚 = 𝟏, 𝟗𝟏 × 𝟏𝟎𝟑 − 𝐸𝑙 𝟗𝟏𝒂𝑲𝒓 = 𝟏, 𝟏𝟓 × 𝟏𝟎𝟑 𝑴𝒆𝑽
𝟏𝟒𝟐 𝐸𝑙 𝟏𝟒𝟐
𝟓𝟔𝐁𝐚 𝟏,𝟏𝟓×𝟏𝟎𝟑
Donc : 𝝃 𝟓𝟔𝐁𝐚 = 𝑨
= 𝟐𝟑𝟓
= 𝟖, 𝟏𝑴𝒆𝑽/𝒏𝒖𝒄𝒍é𝒐𝒏

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Puisque 𝝃 𝟏𝟒𝟐 𝟗𝟏 𝟐𝟑𝟓 𝟏𝟒𝟐 𝟗𝟏
𝟓𝟔𝐁𝐚 > 𝝃 𝒂𝑲𝒓 > 𝝃 𝟗𝟐𝑼 donc 𝟓𝟔𝐁𝐚 est plus stable que 𝒂𝑲𝒓 et les deux sont plus
𝟐𝟑𝟓
stables que 𝟗𝟐𝑼
 D’après le diagramme on a: 𝑬𝑳𝒊𝒃 = ∆𝑬 = 𝟐𝟏𝟗𝟖𝟑𝟓, 𝟎𝟏 − 𝟐𝟏𝟗𝟕𝟎𝟖, 𝟗𝟑 = 𝟏, 𝟐𝟔 × 𝟏𝟎𝟐 𝑴𝒆𝒗
En joule: 𝑬𝑳𝒊𝒃 = 𝟏, 𝟐𝟔 × 𝟏𝟎𝟐 × 𝟏, 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟏𝟑 𝑱 = 𝟐, 𝟎𝟐 × 𝟏𝟎−𝟏𝟏 𝑱

𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟒 Étude de la désintégration de l’isotope 230 du Thorium

 La composition du noyau du Thorium 𝟐𝟑𝟎 𝟗𝟎𝑻𝒉 est : ⟺ ln(𝒆𝝀𝒕 ) = 𝒍𝒏(𝟏 + 𝒓)


▪ Le nombre de protons : 𝒁 = 𝟗𝟎 ⟺ 𝝀𝒕 = 𝒍𝒏(𝟏 + 𝒓)
▪ Le nombre de neutrons: 𝑵 == 𝟏𝟒𝟎 𝒃 − La courbe 𝐥𝐧 𝐫 + 𝟏 = 𝝀𝒕 est une fonction linéaire
 L’équation est : 𝟐𝟑𝟎 𝟐𝟐𝟔
𝟗𝟎𝑻𝒉 → 𝟖𝟖𝑹𝒂 + 𝟐𝑯𝒆
𝟒
dont le coefficient directeur est 𝝀
 Donc 𝝀 =
𝟎−𝟕 −𝟕 𝒂𝒏𝒔−𝟏
𝟓 = 𝟗, 𝟐𝟏 × 𝟏𝟎
𝒂 − Montrons que : 𝐥𝐧 𝐫 + 𝟏 = 𝝀𝒕 (𝟎−𝟕𝟔)×𝟏𝟎
𝒍𝒏(𝟐)
D’après la loi de décroissance radioactive Et 𝒕𝟏Τ𝟐 = 𝝀
≈ 𝟕, 𝟓𝟑 × 𝟏𝟎𝟓 𝒂𝒏𝒔
on a: 𝑵𝑻𝒉 = 𝑵𝟎𝑻𝒉 . 𝒆−𝝀𝒕 avec 𝑵𝟎𝑻𝒉 = 𝑵𝑻𝒉 + 𝑵𝑹𝒂 𝐜 − On a : 𝒕𝑹 =
𝒍𝒏(𝟏+𝒓)
⟺ 𝑵𝑻𝒉 = 𝑵𝑻𝒉 + 𝑵𝑹𝒂 . 𝒆−𝝀𝒕 𝝀
𝒍𝒏(𝟏+𝟎,𝟐𝟑)
𝑵𝑻𝒉 A.N: 𝒕𝑹 = = 𝟐, 𝟐𝟓 × 𝟏𝟎𝟓 𝒂𝒏𝒔
⟺ 𝒆−𝝀𝒕 = 𝑵 +𝑵 𝟗,𝟐𝟏×𝟏𝟎−𝟕
𝑻𝒉 𝑹𝒂 𝑵 𝑵𝑹𝒂
𝑵𝑻𝒉 +𝑵𝑹𝒂  On a : 𝒂(𝒕𝑹 ) = 𝝀𝑵𝑻𝒉 avec : 𝒓 = 𝑵𝑹𝒂 ⟺ 𝑵𝑻𝒉 =
⟺ 𝒆𝝀𝒕 = 𝑵𝑻𝒉
𝑻𝒉 𝒓
𝑵𝑹𝒂
𝑵𝑹𝒂 Alors 𝒂(𝒕𝑹 ) = 𝝀.
⟺ 𝒆𝝀𝒕 = 𝟏 + 𝒓
𝑵𝑻𝒉 𝟒,𝟑×𝟏𝟎𝟐𝟓
𝑵𝑹𝒂 A.N: 𝒂(𝒕𝑹 ) = 𝟗, 𝟐𝟏 × 𝟏𝟎−𝟕 ×
⟺ 𝒆𝝀𝒕 =𝟏+ 𝑵𝑻𝒉
𝟎,𝟐𝟑×𝟑𝟔𝟓×𝟐𝟒×𝟑𝟔𝟎𝟎
𝑵
⟺ 𝒆𝝀𝒕 = 𝟏 + 𝒓 avec 𝒓 = 𝑵𝑹𝒂 On trouve: 𝒂(𝒕𝑹 ) = 𝟓, 𝟒𝟔 × 𝟏𝟎𝟏𝟐 𝑩𝒒
𝑻𝒉

𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟓 Étude d’une transformation chimique limitée


𝒎
 On calcule la valeur de 𝑪 D’où: 𝑪 = 𝑴.𝑽
𝒎
On: 𝒏𝟎 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶𝟔 = 𝟓𝟎𝟎×𝟏𝟎−𝟑
𝒎
𝑴 A.N : 𝑪 =
𝟏𝟕𝟔×𝟏𝟎𝟎×𝟏𝟎−𝟑
Donc : 𝑪. 𝑽 = On trouve: 𝑪 = 𝟐, 𝟖𝟒 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏
𝑴
 L’équation de réaction est : 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶𝟔(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒂𝒒) ⇌ 𝑯𝟑 𝑶+ −
(𝒂𝒒) + 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶𝟕(𝒂𝒒)
 Le tableau d’avancement de la réaction étudiée.
Équation 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶𝟔(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒂𝒒) ⇌ 𝑯𝟑 𝑶+
(𝒂𝒒) +

𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶𝟕(𝒂𝒒)

État Avancement Les quantités de matière en mole (mol)


Initial 0 𝑪𝑽 𝟎 𝟎
En excès

Intermédiaire 𝒙 𝑪𝑽 − 𝒙 𝒙 𝒙

Objectifs
Final 𝒙é𝒒 𝑪𝑽 − 𝒙é𝒒 𝒙é𝒒 𝒙é𝒒
𝒙é𝒒
 Le taux d’avancement final associé à cette réaction est: 𝝉 =
𝒙𝒎𝒂𝒙
▪ Si la réaction est totale, le réactif limitant est 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶𝟔 , donc : 𝑪𝑽 − 𝒙𝒎𝒂𝒙 = 0 ⇔ 𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝑪. 𝑽
▪ D’après le tableau d’avancement on a : 𝒙é𝒒 = 𝒏é𝒒 𝑯𝟑 𝟎 = 𝑯𝟑 𝟎 é𝒒 . 𝑽
𝑯𝟑 𝟎 é𝒒 .𝑽 𝑯𝟑 𝟎 é𝒒
Donc: 𝝉 = 𝑪𝑽
= 𝑪 avec 𝑯𝟑 𝟎 é𝒒 =𝟏𝟎−𝒑𝑯
𝟏𝟎−𝒑𝑯
Alors: 𝝉 = 𝑪
𝟏𝟎−𝟑,𝟎𝟐
A.N: 𝝉 = 𝟓×𝟏𝟎−𝟐 = 𝟓, 𝟐𝟏 × 𝟏𝟎−𝟐 = 𝟓, 𝟐𝟏%. Cette réaction est limitée car 𝝉 < 𝟏
 L’expression de la constante d’équilibre:
𝑯𝟑 𝟎 é𝒒 . 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶−
𝟕 é𝒒
On a: 𝑲 = 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶𝟔 é𝒒
(a)
𝑪𝑽−𝒙é𝒒 𝑪𝑽− 𝑯𝟑 𝟎 é𝒒 .𝑽
Avec: 𝑯𝟑 𝟎 é𝒒 = 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶−
𝟕 é𝒒 (b) et d’après le tableau d’avancement on a: 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶𝟔 é𝒒 = =
𝑽 𝑽
Donc: 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶𝟔 é𝒒 = 𝑪 − 𝑯𝟑 𝟎 é𝒒 (c)
𝟐
𝑯𝟑 𝟎 é𝒒
On remplace (b) et (c) dans (a) on trouve: 𝑲 =
𝑪− 𝑯𝟑 𝟎 é𝒒
avec 𝑯𝟑 𝟎 é𝒒 =𝟏𝟎−𝒑𝑯
𝟏𝟎−𝟐𝒑𝑯
Donc: 𝑲 = 𝑪−𝟏𝟎−𝒑𝑯

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𝟏𝟎−𝟐×𝟐,𝟖𝟑
A.N: 𝑲 = 𝟐,𝟖𝟒×𝟏𝟎−𝟐−𝟏𝟎−𝟐,𝟖𝟑 = 𝟖, 𝟏𝟑 × 𝟏𝟎−𝟓
 𝒂 −La constante d’équilibre est indépendante de la concentration initiale donc : 𝑲′ = 𝑲 = 𝟖, 𝟏𝟑 × 𝟏𝟎−𝟓
𝑪
La solution (S’) a été obtenue en diluant la solution (S) ,𝟏𝟎 fois, donc : 𝑪′ = = 𝟐, 𝟖𝟒 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏
𝟏𝟎

𝟏𝟎−𝟐𝒑𝑯
𝒃 − D’après la question  on a ; 𝐊′ = ′
𝑪′ −𝟏𝟎−𝒑𝑯
−𝒑𝑯 ′ 𝑿𝟐
On pose 𝑿 = 𝟏𝟎 , l’équation précédente devient 𝐊′ = 𝑪′−𝑿
⟺ 𝐊′(𝐂′ − 𝐗) = 𝑿𝟐
⟺ 𝑿𝟐 + 𝑲′ . 𝑿 − 𝐊 ′ . 𝐂 ′ = 𝟎
𝟐 ′
Donc: ∆= 𝑲′ + 𝟒𝑲 . 𝑪
A.N: ∆= 𝟖, 𝟏𝟑 × 𝟏𝟎−𝟓 )𝟐 + 𝟒 × 𝟖, 𝟏𝟑 × 𝟏𝟎−𝟓 × 𝟐, 𝟖𝟒 × 𝟏𝟎−𝟑
On trouve: ∆= 𝟗, 𝟑 × 𝟏𝟎−𝟕 .puisque ∆> 𝟎, l’équation 𝑿𝟐 + 𝑲′ . 𝑿 − 𝐊 ′ . 𝐂 ′ = 𝟎 possède deux solutions qui
−𝑲′ + ∆ −𝟖,𝟏𝟑×𝟏𝟎−𝟓 + 𝟗,𝟑×𝟏𝟎−𝟕
𝑿𝟏 = 𝟐
𝑿𝟏 = 𝟐
= 𝟒, 𝟒𝟐 × 𝟏𝟎−𝟒
sont:൞ ⟺
−𝑲′ − ∆ −𝟖,𝟏𝟑×𝟏𝟎−𝟓 − 𝟗,𝟑×𝟏𝟎−𝟕
𝑿𝟏 = 𝟐
𝑿𝟐 = 𝟐
= −𝟓, 𝟐𝟑 × 𝟏𝟎−𝟒
−𝒑𝑯′
Puisque 𝑿 = 𝟏𝟎 > 𝟎 donc 𝐗 = 𝑿𝟏 = 𝟒, 𝟒𝟐 × 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏
Alors: 𝒑𝑯′ = −𝒍𝒐𝒈(𝑿)
A.N: 𝒑𝑯′ = −𝒍𝒐𝒈 𝟒, 𝟒𝟏 × 𝟏𝟎−𝟒 = 𝟑, 𝟑𝟓
𝒄 − Calculons la valeur de 𝝉′
𝟏𝟎−𝒑𝑯′
On a: 𝝉′ =
𝑪′
𝟒,𝟒𝟐×𝟏𝟎−𝟒
A.N: 𝝉′ = = 𝟏, 𝟓𝟔 × 𝟏𝟎−𝟏 = 𝟏𝟓, 𝟔%
𝟐,𝟖𝟒×𝟏𝟎−𝟑
𝒅 − On constate que 𝝉′ > 𝝉 etpuisque 𝑪′ < 𝑪, on déduit que plus la solution de l’acide est diluée plus son taux
d’avancement est élevé.
 On sait que pour des solutions acides de même concentrations, l’acide le plus fortement dissocie dans l’eau
est celui dont la constante d’équilibre la plus élevée. Et puisque 𝑲′ < 𝑲′′ donc 𝝉′ < 𝝉′′

Objectifs

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Devoir surveillé 𝑵°𝟐 − 𝟐 Niveau: 𝟐BIOF
𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟏 Étude réaction de fusion nucléaire
L’énergie d'une centrale nucléaire provient de la fission d’uranium
𝟐𝟑𝟓. Celle-ci dégage de la chaleur, qui sert dans un premier temps à
vaporiser de l'eau, comme dans toute centrale
thermique conventionnelle, puis la vapeur d'eau produite entraîne
en rotation une turbine accouplée à un alternateur qui produit à son
tour de l'électricité. C'est la principale application de l'énergie
nucléaire dans le domaine civil.
𝟏𝟒𝟎
Parmi les réactions de fusion d’uranium 𝟐𝟑𝟓 on a : 𝟏𝟎𝒏 + 𝟐𝟑𝟓 𝟗𝟒 𝟏
𝟗𝟐𝑼 → 𝒛𝑺𝒓 + 𝟓𝟒𝑿𝒆 + 𝒂 𝟎𝒏
 Définir la fission nucléaire.
 En utilisant la loi de conservation de Soddy, déterminer les valeurs des nombres 𝒂 et 𝒛.
 Calculer en 𝑴𝒆𝒗 ∆𝑬 l’énergie libérée par la fission d’un noyau d’uranium 𝟐𝟑𝟓.
 Déduire en 𝑴𝒆𝒗 puis en joule (𝑱), l’énergie 𝑬𝑻 libérée par la fission d’une masse 𝒎 = 𝟏𝒌𝒈.
 Dans une centrale nucléaire, l’énergie nucléaire est transformée en énergie électrique. Une centrale fournit
une puissance électrique moyenne 𝑷𝒆 = 𝟏, 𝟓𝑮𝑾 avec un rendement 𝒓 = 𝟏𝟗%.
𝒂 −Calculer la puissance nucléaire 𝑷𝒏 consommée dans cette centrale.
𝒃 −Calculer l’énergie nucléaire (thermique ) produite par cette centrale pendant une année.
𝒄 −Calculer en tonne la masse d’uranium consommée par cette centrale pendant une année.
𝒅 −Sachant que, l’énergie thermique produite par la combustion d’une 𝒕𝒐𝒏𝒏𝒆 de charbon est en moyenne
𝑬𝑪 = 𝟐𝟏 × 𝟏𝟎𝟑 𝑴𝑱. Calculer en tonne la masse du charbon qu’il faut consommée pour produire une
énergie égale à celle produite par la centrale nucléaire pendant une année. Conclure.
Noyau ou particule 𝟐𝟑𝟓 𝟗𝟒 𝟏𝟒𝟎 𝟏
𝟗𝟐𝑼 𝒛𝑺𝒓 𝟓𝟒𝑿𝒆 𝟎𝒏
Données
Masse en (𝒖) 𝟐𝟑𝟒, 𝟗𝟗𝟑𝟓 𝟗𝟑, 𝟖𝟗𝟓𝟒 𝟏𝟑𝟗, 𝟖𝟗𝟐𝟎 𝟏, 𝟎𝟎𝟖𝟕
𝑵𝑨 = 𝟔, 𝟎𝟐 × 𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍− ; 𝟏𝒖 = 𝟗𝟑𝟏, 𝟓𝑴𝒆𝑽/𝒄𝟐 ; 𝟏𝑴𝒆𝑽 = 𝟏, 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟏𝟑 𝑱

𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟐 Étude de la désintégration d’Uranium 𝟐𝟑𝟒


𝟗𝟐𝑼
Le Thorium 𝟐𝟑𝟎 se trouve dans les roches marines, résulte de la désintégration spontanée d’Uranium 𝟐𝟑𝟒 au
cour du temps. C’est pourquoi que le Thorium et l’Uranium se trouvent dans toutes les roches marines en
proportions différentes, selon leurs dates de formation.
 Donner la composition du noyau d’uranium 𝟐𝟑𝟒 𝟗𝟐𝑼.
 Le noyau 𝟗𝟐𝑼 est radioactif, dont le noyau fils est le Thorium 𝟐𝟑𝟎
𝟐𝟑𝟒
𝟗𝟎𝑻𝒉. Écrire l’équation de désintégration
d’Uranium 𝟐𝟑𝟒
𝟗𝟐 𝑼, en précisant la particule émise.
 L’étude d’un échantillon d’une rouche marine à un instant 𝒕 montre qu’il contient une masse
𝒎𝑼 = 𝟑, 𝟐𝟕𝒎𝒈 d’Uranium 𝟐𝟑𝟒, et une masse 𝒎𝑻𝒉 = 𝟎, 𝟏𝟑𝒎𝒈 de Thorium 𝟐𝟑𝟎. On suppose que la couche
Objectifs
ne contient pas de Thorium à l’origine des dates 𝒕𝟎 = 𝟎𝒔 (La date à laquelle le rocher a été formée)
𝒂 − Calculer l’activité nucléaire d’Uranium 𝟐𝟑𝟒 à la date 𝒕.
𝒕𝟏ൗ 𝒎𝑻𝒉 ×𝑴 𝟐𝟑𝟒
𝟗𝟐𝑼
𝒃 − Montrer que l'âge de la roche marine est : 𝐭 = 𝒍𝒊𝒏 𝟐𝟐 𝒍𝒏(𝟏 + ).
𝒎𝑼 ×𝑴 𝟐𝟑𝟎
𝟗𝟎𝑻𝒉
Calculer sa valeur
 Calculer l’énergie de liaison du noyau d’hélium 𝟒𝟐𝑯𝒆 .
 La figure ci-contre représente le diagramme énergétique associé à la
désintégration d’Uranium 𝟐𝟑𝟒
𝒂 −On se basant sur le diagramme énergétique, calculer l’énergie
de liaison d’Uranium 𝟐𝟑𝟒 et celle de Thorium 𝟐𝟑𝟎
𝒃 − Parmi les deux noyaux 𝟐𝟑𝟒 𝟐𝟑𝟎
𝟗𝟐𝑼 et 𝟗𝟎𝑻𝒉 , quel est le plus stable ?
𝒄 − En utilisant le diagramme énergétique , déterminer l’énergie
libérée lors de cette désintégration.
Noyau ou particule 𝟒 𝟏 𝟏
𝟐𝑯𝒆 𝟏𝑷 𝟎𝒏
Données
Masse en (𝒖) 𝟒, 𝟎𝟎𝟏𝟓 𝟏, 𝟎𝟎𝟕𝟑 𝟏, 𝟎𝟎𝟖𝟕
Temps de demi vie d’Uranium 𝟐𝟑𝟒: 𝒕𝟏ൗ𝟐 = 𝟐, 𝟒𝟓𝟓 × 𝟏𝟎𝟓 𝒂𝒏𝒔

Prof : Faiz AMEACHAQ 2BAC-PC Devoirs


𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟑 Étude de la réaction de l’acide méthanoïque avec l’eau
L'acide méthanoïque (appelé aussi acide formique) est le plus simple des acides carboxyliques. Sa formule
chimique est 𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯. Sa base conjuguée est l'ion méthanoate (formiate) de formule 𝑯𝑪𝑶𝑶− . Il s'agit
d'un acide faible qui se présente sous forme de liquide incolore à odeur pénétrante.
On prépare, à une solution aqueuse (𝑺) d’acide méthanoïque de concentration 𝒄 = 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍/𝑳 et de volume
𝑽 = 𝟏𝑳. La mesure de la conductivité de la solution (𝑺) donne : 𝝈 = 𝟒, 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟐 𝑺. 𝒎−𝟏
 Ecrire l’équation de la réaction entre l’acide méthanoïque et l’eau.
 Dresser le tableau d’avancement de cette réaction en fonction de 𝑪 , 𝑽 , 𝒙 et 𝒙é𝒒
 Exprimer la conductivité 𝝈 de la solution en fonction de 𝝀𝟏et 𝝀𝟐 et la concentration 𝐇𝟑 𝑶+ é𝒒 .
𝝈
 Monter que le taux l’avancement final 𝝉 de la réaction est : 𝝉 = . Calculer sa valeur. Et conclure.
(𝝀𝟏 +𝝀𝟐 )×𝑪
 Trouver l’expression de la constante d’équilibre 𝑲 associée à la réaction d’acide méthanoïque
et l’eau en fonction de 𝑪 et 𝝉. Calculer sa valeur .
 On réalise la même étude, en utilisant une solution d’acide méthanoïque (𝑺’) de concentration 𝐂′ tel
que : 𝐂′ < 𝑪
𝒂 −Donner la nouvelle valeur de la constante d’équilibre 𝑲’ ( une justification est demandée )
𝒃 −Choisir la valeur du 𝝉′ de la solution (S’), parmi les valeurs suivantes : 31,5% , 19,78% , 5,8%
 On réalise une autre étude ,en utilisant une solution (S’’) d’acide benzénique de concentration
𝐂’’ tel que : 𝐂’’ = 𝑪 = 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍/𝑳 . Soit 𝝉′′ le taux d’avancement final de la réaction d’acide
benzénique avec l’eau . Comparer 𝝉′′ avec 𝝉 (la valeur trouvée en question ) , justifier votre
réponse . La constante d’équilibre associée à la réaction d’acide benzénique avec l’eau est: 𝑲’’ = 𝟔, 𝟒 × 𝟏𝟎−𝟓
Données à 𝟐𝟓°𝑪: 𝝀𝟐 = 𝝀𝑯𝟑𝑶+ = 𝟑𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 𝑺𝒎𝟐 𝒎𝒐𝒍−𝟏 et 𝝀𝟏 = 𝝀𝑯𝑪𝑶𝑶− = 𝟓, 𝟒𝟔 × 𝟏𝟎−𝟑 𝑺𝒎𝟐 𝒎𝒐𝒍−𝟏

Correction
𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟏 Étude réaction de fusion nucléaire
 La fission est une réaction nucléaire provoquée, au cours de laquelle un noyau lourd éclate, généralement en
deux noyaux plus légers, sous l'impact d'un neutron thermique.
𝟏𝟒𝟎
 On a l’équation de fission est: 𝟐𝟑𝟓 𝟏 𝟗𝟒
𝟗𝟐𝑼 + 𝟎𝒏 → 𝟓𝟒𝑿𝒆 + 𝒁𝑺𝒓 + 𝒂 𝟎𝒏
𝟏

𝟐𝟑𝟓 + 𝟏 = 𝟗𝟒 + 𝟏𝟒𝟎 + 𝒂
D'après la loi de Soddy, on a : ቊ
𝟗𝟐 + 𝟎 = 𝒁 + 𝟓𝟒 + 𝟎
𝒂=𝟐
Donc : ቊ
𝒁 = 𝟑𝟖
 Calculons l'énergie libérée lors de cette réaction.
On a : 𝜟𝑬 = 𝒎 𝟗𝟒𝒁𝑺𝒓 + 𝒎 𝟏𝟒𝟎 𝟏 𝟐𝟑𝟓
𝟓𝟒𝑿𝒆 + 𝟐𝒎 𝟎𝒏 − 𝒎 𝟗𝟐𝑼 − 𝒎( 𝟎𝒏) 𝒄
𝟏 𝟐

MeV
A.N : 𝜟𝑬 = 𝟗𝟑, 𝟖𝟗𝟓𝟒 + 𝟏𝟑𝟗, 𝟖𝟗𝟐𝟎 + 𝟏, 𝟎𝟎𝟖𝟕 − 𝟐𝟑𝟒, 𝟗𝟗𝟑𝟓 × 𝟗𝟑𝟏, 𝟓 𝟐 × 𝒄𝟐
𝒄
On trouve : 𝜟𝑬 = −𝟏, 𝟖𝟒 × 𝟏𝟎𝟐 MeV
Alors : |𝜟𝑬| = 𝟏, 𝟖𝟒 × 𝟏𝟎𝟐 MeV
Objectifs
 Calculons l'énergie libérée par la fission d'une masse 𝒎 = 𝟏 kg d'uranium 𝟐𝟑𝟓
𝒎
On a : 𝑬𝑻 = 𝜟𝑬 . 𝑵 avec 𝑵 = 𝟐𝟑𝟓 . 𝑵𝑨
𝟗𝟐𝑼

𝑴 𝟗𝟐𝑼
𝒎
Donc : 𝑬𝑻 = 𝜟𝑬 . . 𝑵𝑨
𝑴 𝟐𝟑𝟓
𝟗𝟐𝑼
𝟏×𝟏𝟎𝟑
A.N. : 𝑬𝑻 = 𝟏, 𝟖𝟒 × 𝟏𝟎𝟐 × × 𝟔, 𝟎𝟐 × 𝟏𝟎𝟐𝟑
𝟐𝟑𝟓
On trouve : 𝑬𝑻 = 𝟒, 𝟕𝟏 × 𝟏𝟎𝟐𝟔 MeV
En Joule : 𝑬𝑻 = 𝟒, 𝟕𝟏 × 𝟏𝟎𝟐𝟔 × 𝟏, 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟏𝟑 = 𝟕, 𝟓𝟒 × 𝟏𝟎𝟏𝟑 𝑱
 𝒂 −Calculons la puissance nucléaire de la centrale.
𝑷
On a : 𝒓 = 𝑷 𝒆
𝒏
𝑷𝒆
Donc : 𝑷𝒏 = 𝒓
𝟏,𝟓
A.N. : 𝑷𝒏 = 𝟎,𝟏𝟗
= 𝟕, 𝟖𝟗 𝑮. 𝑾
𝒃 −Calculons de l'énergie thermique produite par la centrale durant une année.
On a : 𝑬𝑻h = 𝑷𝒏 ⋅ 𝚫𝒕 avec 𝜟𝒕 = 𝟏 ans
A.N. : 𝑬𝒕𝒉 = 𝟕, 𝟖𝟗 × 𝟏𝟎𝟗 × 𝟑𝟔𝟓 × 𝟐𝟒 × 𝟑𝟔𝟎𝟎
On trouve : 𝑬𝒕𝒉 = 𝟐, 𝟒𝟗 × 𝟏𝟎𝟏𝟕 𝑱

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𝒄 −Calculons de la masse d'uranium 𝟐𝟑𝟓 consommée 𝒅 −On a : 𝟏 𝒕𝒐𝒏𝒏𝒆 → 𝑬𝒄
par la centrale durant une année. 𝒎𝒄 ⟶ 𝑬𝒕𝒉
𝑬
𝟏 kg produit une énergie 𝑬𝑻 Donc : 𝒎𝒄 = 𝑬𝒕𝒉
𝑪
𝒎𝒂 produit une énergie 𝑬𝒕𝒉 𝟐,𝟒𝟗×𝟏𝟎𝟏𝟕
Donc : 𝟏 kg ⟶ 𝑬𝑻 A.N. : 𝒎𝒄 = 𝟐,𝟏×𝟏𝟎𝟕
𝟕
Et : 𝒎𝒂 ⟶ 𝑬𝒕𝒉 𝒎𝒄 = 𝟏, 𝟏𝟗 × 𝟏𝟎 tonnes
Alors : 𝒎𝒂 × 𝑬𝑻 = 𝑬𝒕𝒉 × 𝟏 On constate que 𝒎𝒄 ≫ 𝒎𝒂, donc une petite masse
𝑬
D'où : 𝒎𝒂 = 𝑬𝒕𝒉 d'uranium produit une énergie égale à celle
𝑻 produite par la combustion d'une très grande
𝟐,𝟒𝟗×𝟏𝟎𝟏𝟕
A.N. : 𝒎𝒂 = masse de charbon!
𝟕,𝟓𝟒×𝟏𝟎𝟏𝟑
On trouve : 𝒎𝒂 ≈ 𝟑, 𝟑 × 𝟏𝟎𝟑 kg ≈ 𝟑, 𝟑 tonnes ⇒La fission d'uranium produit une énergie énorme
par rapport à la combustion du charbon.

𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟐 Étude de la désintégration d’Uranium 𝟐𝟑𝟒


𝟗𝟐𝑼
 La composition du noyau de 𝟐𝟑𝟓𝟗𝟐𝑼 :
▪ Nombre de nucléons : 𝑨 = 𝟐𝟑𝟒 𝒕𝟏/𝟐 𝒎𝒕𝒉 . 𝑴 𝟐𝟑𝟓
𝟗𝟐𝑼
⇔𝒕= 𝒍𝒏 𝟏 +
▪ Nombre de protons : 𝒁 = 𝟗𝟐 𝒍𝒏 𝟐 𝟐𝟑𝟎
𝒎𝒖 . 𝑴 𝟗𝟎𝑻𝒉
▪ Nombre de neutrons : 𝑵 = 𝑨 − 𝒁 = 𝟏𝟒𝟐
𝑨′ 𝟐,𝟒𝟓𝟓×𝟏𝟎𝟓 𝟎,𝟏𝟑×𝟏𝟎−𝟑 ×𝟐𝟑𝟒
 L'équation de désintégration : 𝟐𝟑𝟓 𝟐𝟑𝟎
𝟗𝟐𝑼 → 𝟗𝟎𝑻𝒉 + 𝒁′ 𝑿 A.N: 𝒕 = 𝒍𝒏 𝟏 +
𝒍𝒏 𝟐 𝟑,𝟐𝟕×𝟏𝟎−𝟑 ×𝟐𝟑𝟎
𝟐𝟑𝟒 = 𝟐𝟑𝟎 + 𝑨′
D'après les lois de Soddy, on a : ቊ
𝟗𝟐 = 𝟗𝟎 + 𝒁′ On trouve : 𝒕 = 𝟏, 𝟒𝟎 × 𝟏𝟎𝟒 𝒂𝒏𝒔

Donc : ቊ𝑨′ = 𝟒
𝒁 =𝟐  Calculons 𝑬𝒍 𝟒𝟐𝑯𝒆
Alors, la particule émise est le noyau d'hélium 𝟒𝟐𝑯𝒆 On a: 𝑬𝒍 𝟒𝟐𝑯𝒆 = 𝒁𝒎𝒑 + (𝑨 − 𝒁)𝒎𝒏 − 𝒎 𝟒𝟐𝑯𝒆 × 𝒄𝟐
(particule 𝜶) et l'équation de désintégration A.N: 𝑬𝒍 𝟒𝟐𝑯𝒆 = (𝟐 × 𝟏, 𝟎𝟎𝟕𝟑 + 𝟐 × 𝟏, 𝟎𝟎𝟖𝟕 −
est : 𝟐𝟑𝟓 𝟐𝟑𝟎
𝟗𝟐𝑼 → 𝟗𝟎𝑻𝒉 + 𝟐𝑯𝒆
𝟒 𝑴𝒆𝑽
𝟒, 𝟎𝟎𝟓) × 𝟗𝟑𝟏, 𝟓 𝟐 𝒄𝟐
 𝒂 − Calculons de l'activité de la masse d’uranium 𝒄

restante à l'instant 𝒕. On trouve : 𝑬𝒍 𝟒𝟐𝑯𝒆 = 𝟐𝟖, 𝟒𝟏 𝑴𝒆𝑽


𝒎𝒖
On a: 𝒂 = 𝝀 ⋅ 𝑵 avec 𝑵 = 𝟐𝟑𝟓 . 𝑵𝑨  𝒂 − D’après le diagramme, on a :
𝑴 𝟗𝟐𝑼
𝟐𝟑𝟓
𝑬𝒍 𝟗𝟐𝑼 = 𝟐𝟏𝟗𝟕𝟒𝟕, 𝟒 − 𝟐𝟏𝟖𝟎𝟎𝟗, 𝟏 = 𝟏, 𝟕𝟒 × 𝟏𝟎𝟑 𝑴𝒆𝑽
𝒍𝒏 𝟐𝝀 .𝒎𝒖 .𝑵𝑨 𝒍𝒏(𝟐)
Donc : 𝒂 = avec 𝝀 =
𝑴 𝟐𝟑𝟓
𝟗𝟐𝑼 𝒕𝟏/𝟐
Et 𝑬𝒍 𝟐𝟑𝟎
+ 𝑬𝒍 𝟒𝟐𝑯𝒆 = 𝟐𝟏𝟗𝟕𝟒𝟕, 𝟒 − 𝟐𝟏𝟖𝟎𝟎𝟑, 𝟑
𝟗𝟎𝑻𝒉
𝒍𝒏 𝟐 .𝒎𝒖 .𝑵𝑨 𝟐𝟑𝟎
D’où : 𝒂 = Donc :𝑬𝒍 𝟗𝟎𝑻𝒉 = 𝟏𝟕𝟒𝟒, 𝟏 − 𝑬𝒍 𝟒𝟐𝑯𝒆
𝒕𝟏/𝟐 .𝑴 𝟐𝟑𝟓
𝟗𝟐𝑼
𝟐𝟑𝟎
𝒍𝒏(𝟐)×𝟑,𝟐𝟕×𝟏𝟎−𝟑 ×𝟔,𝟎𝟐×𝟏𝟎𝟐𝟑
D’où : 𝑬𝒍 𝟗𝟎𝑻𝒉 = 𝟏𝟕𝟒𝟒, 𝟏 − 𝟐𝟖, 𝟒𝟏
A.N. : 𝒂 =
𝟐,𝟒𝟓𝟓×𝟏𝟎𝟓 ×𝟑𝟔𝟓×𝟐𝟒×𝟑𝟔𝟎𝟎×𝟐𝟑𝟒
On trouve : 𝑬𝒍 𝟐𝟑𝟎 𝟑
𝟗𝟎𝑻𝒉 = 𝟏, 𝟕𝟐 × 𝟏𝟎 𝑴𝒆𝑽
On trouve : 𝒂 = 𝟕, 𝟓𝟑 × 𝟏𝟎𝟗 𝑩𝒒
𝒃 − Pour savoir le noyau le plus stable, on calcule
Objectifs
𝒃 − Montrons que : 𝒕 = 𝒍𝒏
𝒕𝟏/𝟐
𝟐
𝒍𝒏 𝟏 +
𝒎𝑻𝒉 .𝑴 𝟐𝟑𝟓
𝟗𝟐𝑼
𝒎𝒖 .𝑴 𝟐𝟑𝟎
l’énergie de liaison par nucléon pour chacun de ces
𝟗𝟎𝑻𝒉
D'après la loi de décroissance radioactive, deux noyaux :
𝑬𝒑 𝟐𝟑𝟒
𝟗𝟐𝑼
on a :𝑵𝒖 = 𝑵𝟎 𝒆−𝝀𝒕 Avec 𝑵𝟎 = 𝑵𝒖 + 𝑵𝑻𝒉 Pour le noyau 𝟐𝟑𝟒
𝟗𝟐𝑼 on a: 𝝃
𝟐𝟑𝟒
𝟗𝟐𝑼 =
𝑨
⇔ 𝑵𝒖 = (𝑵𝒖 + 𝑵𝑻𝒉 )𝒆−𝝀𝒕 𝟐𝟑𝟒 𝟏,𝟕𝟒×𝟏𝟎𝟑
A.N: 𝝃 𝟗𝟐𝑼 =𝟐𝟑𝟒
𝑵𝒖 +𝑵𝑻𝒉 On trouve: 𝝃 𝟐𝟑𝟒𝟗𝟐𝑼 = 𝟕, 𝟒𝟒 𝑴𝒆𝑽/𝒏𝒖𝒄𝒍é𝒐𝒏
⇔ 𝒆𝝀𝒕 = 𝑵𝒖 𝑬𝒍 𝟐𝟑𝟎
𝟗𝟎𝑻𝒉
𝑵 +𝑵 Pour le noyau 𝟐𝟑𝟎 𝟐𝟑𝟎
𝟗𝟎𝑻𝒉 on a: 𝝃 𝟗𝟎𝑻𝒉 =
⇔ 𝝀𝒕 = 𝐥𝐧 𝒖𝑵 𝑻𝒉 𝟏,𝟕𝟐×𝟏𝟎𝟑
𝑨
𝒖
𝑵𝑻𝒉 𝐥𝐧(𝟐) A.N :𝝃 𝟐𝟑𝟎𝟗𝟎𝑻𝒉 = 𝟐𝟑𝟎
⇔ 𝝀𝒕 = 𝒍𝒏 𝟏 + avec 𝝀 =
𝑵𝒖 𝒕𝟏/𝟐 On trouve: 𝝃 𝟐𝟑𝟎
𝟗𝟎 𝑻𝒉 = 𝟕, 𝟒𝟖𝑴𝒆𝑽/𝒏𝒖𝒄𝒍é𝒐𝒏
𝒕𝟏/𝟐 𝑵𝑻𝒉 𝒎⋅𝑵𝑨 ⇒ Puisque :𝝃 𝟗𝟎𝑻𝒉 > 𝝃 𝟐𝟑𝟒
𝟐𝟑𝟎
𝟗𝟐𝑼 , donc le noyau
⇔𝒕= 𝒍𝒏 𝟏 + avec 𝑵 = 𝟐𝟑𝟎
𝐥𝐧(𝟐) 𝑵𝒖 𝑴
𝟗𝟎 𝑻𝒉 est plus stable que le noyau 𝟐𝟑𝟒
𝟗𝟐𝑼.
𝒄 − D’après le diagramme, on a : 𝜟𝑬 = 𝑬𝒇 − 𝑬𝒊
𝒎𝑻𝒉.𝑵𝑨 A.N : 𝜟𝑬 = 𝟐𝟏𝟖𝟎𝟎𝟑, 𝟑 − 𝟐𝟏𝟖𝟎𝟎𝟗, 𝟏
𝒕𝟏/𝟐 𝑴 𝟐𝟑𝟎
𝟗𝟎𝑻𝒉 On trouve : 𝜟𝑬 = −𝟓, 𝟖 𝑴𝒆𝒗
⇔ 𝒕 = 𝐥𝐧(𝟐) 𝒍𝒏 𝟏 + 𝒎𝒖 .𝑵𝑨 Donc: 𝑬𝒍𝒊𝒃é𝒓é𝒆 = 𝜟𝑬 = 𝟓, 𝟖 𝑴𝒆𝑽
𝑴 𝟐𝟑𝟓
𝟗𝟐𝑼

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𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟑 Étude de la réaction de l’acide méthanoïque avec l’eau
 L'équation de la réaction : 𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒂𝒒) ⇄ 𝑯𝟑 𝑶+ −
(𝒂𝒒) + 𝑯𝑪𝑶𝑶(𝒂𝒒)
 Le tableau d’avancement associé à cette réaction:

Équation bilan 𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶 𝒂𝒒 ⇄ 𝑯𝟑 𝑶+


(𝒂𝒒) + 𝑯𝑪𝑶𝑶−
(𝒂𝒒)

État Avancement Les quantités de matière en mole (mol)


Initial 0 𝑪𝑽 𝟎 𝟎

En excès
Intermédiaire 𝒙 𝑪𝑽 − 𝒙 𝒙 𝒙
Équilibre 𝒙é𝒒 𝑪𝑽 − 𝒙é𝒒 𝒙é𝒒 𝒙é𝒒
 Trouvons l'expression de 𝝈 :  Trouvons l'expression de 𝑲:
• On sait que : 𝝈 = 𝝀𝟏 [𝑯𝟑 𝑶+ ]𝒆𝒒 + 𝝀𝟐 [𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯]𝒆𝒒 [𝑯𝟑 𝑶+ ]𝒆𝒒 −[𝑯𝑪𝑶𝑶− ]𝒆𝒒
• On sait que : 𝑲 = (a)
avec [𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯]𝒆𝒒 = [𝑯𝟑 𝑶+ ]𝒆𝒒 [𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯]𝒆𝒒
Donc : 𝝈 = 𝝀𝟏 + 𝝀𝟐 [𝑯𝟑 𝑶+ ]𝒆𝒒 • D'après le tableau d'avancement on a :
D'où : [𝑯𝟑 𝑶+ ]𝒆𝒒 =
𝝈 [𝑯𝑪𝑶𝑶− ]𝒆𝒒 = [𝑯𝟑 𝑶+ ]𝒆𝒒 (b)
𝝀𝟏 +𝝀𝟐 𝑪𝑽−𝒙𝒆𝒒
 Trouvons l'expression de 𝝉: et : [𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯]𝒆𝒒 =
𝑽
• On sait que: 𝝉 = 𝒙
𝒙𝒆𝒒 Donc : [𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯]𝒆𝒒 = 𝑪 − [H𝟑 O+ ]𝒆𝒒 (c)
𝒎𝒂𝒙 • On remplace (b) et (c) dans (a),
• Si la réaction est totale, le réactif limitant est [𝑯𝟑 𝑶+ ]𝒆𝒒
𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯 donc 𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝑪 ⋅ 𝑽 on trouve : 𝑲 = 𝑪−[𝑯 +]
𝟑𝑶 𝒆𝒒
• D'après le tableau d'avancement on a : [𝑯𝟑 𝑶+ ]𝒆𝒒
𝒙𝒆𝒒 = 𝒏𝒆𝒒 (𝑯𝟑 𝑶+ ) Avec: 𝝉 = ⇔ [𝑯𝟑 𝑶+ ]𝒆𝒒 = 𝝉. 𝑪,
𝑪
𝝉.𝑪 𝟐
Donc : 𝒙𝒆𝒒 = [𝑯𝟑 𝑶+ ]𝒆𝒒 ⋅ 𝑽 Donc: 𝑲 = 𝑪−𝝉.𝑪
• On remplace 𝒙𝒆𝒒 et 𝒙𝒎𝒂𝒙 dans l'expression de 𝝉. 𝑪.𝝉𝟐
[H𝟑O+ ]𝒆𝒒 ⋅𝑽
Finalement on trouve : 𝑸𝐫𝒆𝒒 =
𝟏−𝝉
On trouve : 𝝉 = 𝟐
𝑪⋅𝑽 𝟏,𝟗𝟖×𝟏𝟎−𝟏 ×𝟓×𝟏𝟎−𝟐
[𝑯𝟑 𝑶+ ]𝒆𝒒 A.N: 𝑲 = = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟒
Donc : 𝝉 = 𝟏−𝟏,𝟗𝟖×𝟏𝟎−𝟏
𝑪
𝝈
• Et d’après la question () [𝑯𝟑 𝑶+ ]𝒆𝒒 = 𝝀𝟏 +𝝀𝟐  𝒂 − On a 𝑲′ = 𝑲 = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟒 , la constante
• En remplaçant la concentration de [𝑯𝟑 𝑶+ ]𝒆𝒒 d’équilibre est indépendante des concentrations
𝝈 initiales des réactifs.
dans l'expression de 𝝉, on trouve : 𝝉 = 𝑪 𝝀 +𝝀
𝟏 𝟐 b − Puisque 𝐂′ < 𝑪 donc 𝝉′ > 𝝉, alors 𝝉′ = 31,5%
𝟒×𝟏𝟎−𝟐
A.N: 𝝉 =  On sait que pour des solutions acides de même
(𝟑𝟒,𝟗+𝟓,𝟒𝟔)×𝟏𝟎−𝟑 ×𝟓×𝟏𝟎−𝟑 ×𝟏𝟎𝟑
−𝟏
On trouve: 𝝉 = 𝟏, 𝟗𝟖 × 𝟏𝟎 = 𝟏𝟗, 𝟖% concentrations, l’acide le plus fortement dissocie
Puisque 𝝉 < 𝟏 cette réaction est limitée. dans l’eau est celui dont la constante d’équilibre la
plus élevée. Et puisque 𝑲′′ < 𝑲 donc 𝝉′′ < 𝝉

Objectifs

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Devoir surveillé 𝑵°𝟐 − 𝟑 Niveau: 𝟐BIOF
𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟏 Datation d’une roche volcanique par la radioactivité
Le magma terrestre contient de potassium ,dont l’un des isotopes 40 19𝐾 est radioactif. Dans12% des cas, celui-ci
se désintègre en argon 40𝐴
18 𝑟 , un gaz. Lors d’une éruption volcanique, les roches fusion laissent échapper les gaz
dans l’atmosphère. Une fois refroidies, les roches, en gardent l’argon 40
18𝐴𝑟 prisonnier.
𝑵𝑨𝒓
La mesure du rapport 𝒓 = 𝑵𝑲
permet de déterminer l'âge de la roche.
40
Partie I : La désintégration du potassium 19𝐾
 Donner les propriétés de la radioactivité.
 Donner la composition du noyau 40 19𝐾
 Ecrire l’équation de désintégration du noyau 40 19𝐾 en précisant la particule émise.
 Calculer en MeV les énergies de liaison 𝑬𝒍 ( 40 40 40 40
19𝐾) et 𝑬𝒍 ( 18𝐴𝑟 ) des noyaux respectivement 19𝐾 et 18𝐴𝑟
40 40
 Comparer la stabilité des noyaux 18𝐴𝑟 et 19𝐾
 Calculer ∆𝑬 l'énergie libérée par la désintégration du noyau 40 19𝐾.
 En déduire ∆𝑬′ l'énergie libérée par la désintégration d’un gramme des noyaux 40 19𝐾.
Partie II : Datation d’une roche volcanique par 40
19𝐾
Des études montrent que le rapport 𝒓 pour un échantillon de masse m d’une roche volcanique à une instant 𝒕
est: 𝒓 = 𝟎, 𝟑𝟑
 Rappeler la loi de décroissance radioactive donnant le nombre des noyaux restant a l’instant t .
𝒕𝟏ൗ
𝟐
 Montrer que l'âge de la nappe stagnante est 𝒕 = × 𝒍𝒏(𝟏 + 𝒓) . Calculer t en (ans)
𝒍𝒏(𝟐)
 Calculer l’activité 𝒂(𝒕) de l’échantillon à l’instant t sachant que le nombre de noyaux d’Argon dans
l’échantillon à cet instant est :𝑵𝑨𝒓 = 𝟔, 𝟓 × 𝟏𝟎𝟐𝟕 .
Noyau ou particule 𝟒𝟎 𝟒𝟎 𝟎 𝟏 𝟏
𝟏𝟗𝑲 𝟏𝟖𝑨𝒓 −𝟏𝒆 𝟎𝒏 𝟏𝑷
Données
Masse en (𝒖) 𝟑𝟗, 𝟗𝟕𝟒𝟎 𝟑𝟗, 𝟗𝟔𝟐𝟒 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟓𝟓 𝟏, 𝟎𝟎𝟖𝟔𝟔 𝟏, 𝟎𝟎𝟕𝟐𝟖

𝑵𝑨 = 𝟔, 𝟎𝟐 × 𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏 ; 𝟏𝒖 = 𝟗𝟑𝟏, 𝟓𝑴𝒆𝐕/𝑪𝟐 ;


𝟒𝟎
Le temps de demi-vie de 𝟏𝟗𝑲 est: 𝒕𝟏ൗ𝟐 = 𝟏, 𝟑 × 𝟏𝟎𝟗 𝒂𝒏𝒔

𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟑 Étude de la désintégration du radium 226


Le radium 226
88𝑅𝑎 est un noyau radioactif se désintègre en donnant le noyau
radon 222
86𝑅𝒏 .
 Ecrire l’équation de la désintégration du noyau 226
88𝑅𝑎 .
 Calculer l’énergie de liaison du noyau 42𝐻𝒆
Objectifs
 Calculer l’énergie de liaison par nucléon pour chacun des
226
deux 222
86𝑅𝒏 et 88𝑅𝑎 et déduire le noyau le plus stable.
 Calculer l’énergie libérée par la désintégration du noyau 226
88𝑅𝑎 en MeV .
 Déduire l’énergie libérée par la désintégration d’une mole de
radium 22688𝑅𝑎 en MeV et en joule .

Noyau ou particule 𝟒 𝟏 𝟏
𝟐𝑯𝒆 𝟎𝒏 𝟏𝑷

Masse en (𝒖) 𝟒, 𝟎𝟎𝟏𝟓𝟎 𝟏, 𝟎𝟎𝟖𝟔𝟔 𝟏, 𝟎𝟎𝟕𝟐𝟖


Données
𝑵𝑨 = 𝟔, 𝟎𝟐 × 𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏 ; 𝟏𝒖 = 𝟗𝟑𝟏, 𝟓𝑴𝒆𝐕/𝑪𝟐 ; 𝟏𝑴𝒆𝑽 = 𝟏, 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟏𝟑 𝑱

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𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟑 Étude de la désintégration de l’iode 131

L'iode 𝟏𝟑𝟏
𝟓𝟑𝑰 est utilisé en médecine, par exemple pour l'examen
par scintigraphie des glandes surrénales.
 L’iode 𝟏𝟑𝟏 𝟏𝟑𝟏
𝟓𝟑𝑰 est radioactif, dont le noyau fils est: 𝟓𝟒𝑿𝒆 .
Écrire l’équation de cette désintégration en précisant
la nature de la particule émise.
 On dispose d’un échantillon radioactif d’iode 𝟏𝟑𝟏 𝟓𝟑𝑰
d’activité initiale 𝒂𝟎 . Le graphe de la figure ci-contre
𝒂
représente les variations de 𝒍𝒏( 𝒂𝟎) en fonction du temps .
𝒂
𝒂 − Trouver l’expression de 𝒍𝒏( 𝟎) en fonction de 𝝀 et 𝒕
𝒂
𝒃 − En utilisant le graphe ci-contre, déterminer la
constante radioactive 𝝀 d’iode 131 .
𝒄 − Déduire le temps de demi-vie 𝒕𝟏ൗ𝟐 d’iode 131 .
𝒅 − Détermine l’instant 𝒕𝟏 où l’activité est : 𝒂𝟏 = 𝟐𝟓%𝒂𝟎

𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟒 Étude quelques réaction de l’acide nitreux

L'acide nitreux est un composé chimique de formule 𝑯𝑵𝑶𝟐 . Cet exercice vise étudie la réaction de cet acide
avec l’eau ainsi que sa réaction avec une solution d’éthanoate de sodium.

Partie I : Étude de la réaction de l’acide nitreux avec l’eau


On prépare, à 𝟐𝟓°𝑪 ,une solution aqueuse (𝑺𝟏 ) d’acide nitreux 𝑯𝑵𝑶𝟐 de concentration 𝑪𝟏 = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏
et de volume 𝑽𝟏 = 𝟓𝟎𝒎𝑳. La mesure de 𝒑𝑯 de cette solution (S) donne : 𝒑𝑯 = 𝟐, 𝟓𝟒
 Définir un acide selon Bronsted.
 Donner la formule chimique de la base conjuguée de l’acide nitreux(ion nitrite ).
 Ecrire l’équation de la réaction acido-basique de l’acide nitreux avec d’eau.
 Construire le tableau d’avancement, en fonction de 𝑪𝟏 , 𝑽𝟏 , 𝒙 et 𝒙é𝒒.
 Exprimer le taux d’avancement final 𝛕𝟏 en fonction de 𝒑𝑯𝟏 et𝑪𝟏 .
 L’acide nitreux se dissocie-t-il complétement ou partiellement dans l’eau? Justifiez votre réponse.
 Montre que l’expression de la constante d’équilibre associé à cette réaction s’écrit sous la forme
𝟏𝟎−𝒑𝑯𝟏
suivante: 𝑲𝟏 = 𝑪 𝒑𝑯 , puis calculer sa valeur.
𝟏 .𝟏𝟎 𝟏 −𝟏

Partie I : Étude de la réaction de l’acide nitreux avec une solution d’éthanoate de sodium
On mélange, à 𝟐𝟓°𝑪 , la solution aqueuse (𝑺𝟏 ) d’acide nitreux 𝑯𝑵𝑶𝟐 de concentration 𝑪𝟏 = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 et
de volume 𝑽𝟏 = 𝟓𝟎𝒎𝑳 avec une solution (𝑺𝟐 ) d ’éthanoate de sodium (𝑵𝒂+𝒂𝒒 + 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶−𝒂𝒒 ) de concentration
𝑪𝟐 = 𝟏, 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 et de volume. 𝑽𝟐 = 𝟐𝟓𝒎𝑳 .
On note 𝒏𝟏 la quantité de matière initiale de l’acide nitreux 𝑯𝑵𝑶𝟐 dans le mélange et 𝒏𝟐 la quantité de matière
initiale de l’ion éthanoate 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− dans ce mélange.
Objectifs
On donne à 𝟐𝟓°𝑪 la constante d’équilibre associé à la réaction de l’acide éthanoïque 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 avec l’eau
𝑲𝟐 = 𝟏, 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟓 .
 Calculer les quantités de matière initiales 𝒏𝟏 et 𝒏𝟐 .
 Ecrire l’équation de la réaction acido-basique se produisant entre l’acide nitreux et l’ion éthanoate.
 Construire le tableau d’avancement, en fonction de 𝒏𝟏 , 𝒏𝟐 , 𝒙 et 𝒙é𝒒.
 Exprimer le taux d’avancement final de cette réaction en fonction de 𝒏𝟐 et 𝒙é𝒒.
 Trouver l’expression de la constante d’équilibre associée à cette réaction en fonction de 𝑲𝟏 et 𝑲𝟐 . Calculer
sa valeur.
𝒏𝟐 𝛕𝟐
 Montrer que 𝑲 = où 𝛕 est le taux d’avancement final associé à cette réaction.
(𝒏𝟏 −𝒏𝟐 𝛕)(𝟏−𝛕)
 Calculer la valeur de 𝛕. Que peut-on déduire?

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Correction
𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟏 Datation d’une roche volcanique par la radioactivité
40
Partie I : La désintégration du potassium 19𝐾
 Les propriétés de la radioactivité:
▪ Aléatoire : on ne peut pas prédire l’instant exact où un noyau va se désintégrer.
▪ Spontanée : la désintégration se fait sans intervention extérieur.
▪ Inévitable : le noyau radioactif sera désintégré tôt ou tard, rien ne peut l’empêcher.
 La composition du noyau 𝟒𝟎𝟏𝟗𝑲
• Nombre de nucléons 𝑨 = 𝟒𝟎
• Nombre de protons : 𝒁 = 𝟏𝟗
• nombre de neutrons : 𝑵 = 𝟐𝟏
 L’équation de désintégration: 𝟒𝟎 𝟒𝟎 𝟎
𝟏𝟗𝑲 → 𝟏𝟖𝑨𝒓 + 𝟏𝒆. La particule émise est un positron 𝜷
+

 Calculons les énergies de liaison des noyaux 𝟒𝟎 𝟒𝟎


𝟏𝟗𝑲 et 𝟏𝟖𝑨𝒓
𝟒𝟎 𝟒𝟎 𝟒𝟎
▪ Pour le noyau 𝟏𝟗𝑲 on a: 𝑬𝒍 𝟏𝟗𝑲 = ∆𝒎 𝟏𝟗𝑲 × 𝒄𝟐
𝟒𝟎 𝑴𝒆𝑽
Donc : 𝑬𝒍 𝟏𝟗𝑲 = 𝟏𝟗 × 𝟏, 𝟎𝟎𝟕𝟐𝟖 + 𝟐𝟏 × 𝟏, 𝟎𝟎𝟖𝟔𝟔 − 𝟑𝟗, 𝟗𝟕𝟒𝟎 × 𝟗𝟑𝟏, 𝟓 × 𝒄𝟐
𝑪𝟐
On trouve: 𝑬𝒍 𝟒𝟎
𝟏𝟗𝑲 = 𝟑𝟐𝟐, 𝟓 𝑴𝒆𝑽
▪ Pour le noyau 𝟏𝟗𝑲 on a: 𝑬𝒍 𝟒𝟎
𝟒𝟎
𝟏𝟖𝑨𝒓 = ∆𝒎
𝟒𝟎
𝟏𝟖𝑨𝒓 × 𝒄𝟐
𝟒𝟎 𝑴𝒆𝑽
A.N : 𝑬𝒍 𝟏𝟖𝑨𝒓 = 𝟏𝟖 × 𝟏, 𝟎𝟎𝟕𝟐𝟖 + 𝟐𝟐 × 𝟏, 𝟎𝟎𝟖𝟔𝟔 − 𝟑𝟗, 𝟖𝟔𝟐𝟒 × 𝟗𝟑𝟏, 𝟓 𝑪𝟐
× 𝒄𝟐
On trouve : 𝑬𝒍 𝟒𝟎𝟏𝟖𝑨𝒓 = 𝟑𝟑𝟒, 𝟔 𝑴𝒆𝑽
 Comparons la stabilité des noyaux 𝟒𝟎 𝟒𝟎
𝟏𝟗𝐊 et 𝟏𝟖𝑨𝒓
𝟒𝟎 𝐄𝐥 𝟒𝟎
𝟏𝟗𝐊 𝟑𝟐𝟐,𝟓
On a : 𝛏 𝟏𝟗𝐊 = = = 𝟖, 𝟎𝟔 𝐌𝐞𝐕/𝐧𝐮𝐜𝐥é𝐨𝐧
𝐀 𝟒𝟎
𝟒𝟎 𝑬𝒍 𝟒𝟎
𝟏𝟖𝑨𝒓 𝟑𝟑𝟒,𝟔
Et : 𝛏 𝟏𝟖𝑨𝒓 = 𝑨
= 𝟒𝟎
= 𝟖, 𝟑𝟔 𝑴𝒆𝑽/𝒏𝒖𝒄𝒍é𝒐𝒏
𝟒𝟎 𝟒𝟎
Puisque: 𝛏 𝟏𝟖𝑨𝒓
>𝛏 donc 𝟒𝟎
𝟏𝟖𝑨𝒓 est plus stable que
𝟏𝟗𝑲
𝟒𝟎
𝟏𝟗𝐊
 Calculons la valeur de |𝜟𝜠|
On a: 𝜟𝑬 = (𝒎 𝟒𝟎 𝟒𝟎
𝟏𝟖𝑨𝒓 + 𝒎 𝒆 − 𝒎( 𝟏𝟗𝑲)) × 𝒄²
𝑴𝒆𝑽
A.N: 𝜟𝑬 = 𝟑𝟗, 𝟗𝟔𝟐𝟒 + 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟓𝟓 − 𝟑𝟗, 𝟗𝟕𝟒 × 𝟗𝟑𝟏, 𝟓 𝑪𝟐
× 𝒄𝟐
On trouve: 𝜟𝑬 = −𝟏𝟎, 𝟑 𝑴𝒆𝑽
Donc : 𝜟𝑬 = 𝟏𝟎, 𝟑 𝑴𝒆𝑽
 Déduisons la valeur de 𝚫𝐄′
𝒎
On a: 𝜟𝑬′ = 𝑵. 𝜟𝑬 avec 𝑵 = . 𝑵𝑨
𝑴 𝒌
𝒎.𝑵𝑨
Donc: 𝜟𝑬′ = . 𝜟𝑬
𝑴 𝒌
𝟏×𝟔,𝟎𝟐×𝟏𝟎𝟐𝟑
A.N: 𝜟𝑬′ = × 𝟏𝟎, 𝟑 = 𝟏, 𝟓𝟓 × 𝟏𝟎𝟐𝟑 𝑴𝒆𝑽
𝟒𝟎
Partie II : Datation d’une roche volcanique par 40
19𝐾
Objectifs
 La loi de décroissance radioactive :𝑵(𝒕)) = 𝑵𝟎 𝒆−𝝀𝒕 𝟏
⟺ 𝒕 = 𝝀 𝐥𝐧(𝟏 + 𝒓)) avec 𝝀 =
𝐥𝐧 𝟐
Où : 𝒕𝟏/𝟐
• 𝑵(𝒕) : Le nombre de noyaux radioactifs 𝒕𝟏/𝟐
restants à l'instant 𝒕 ⟺ 𝒕 = 𝐥𝐧(𝟐)) 𝐥𝐧(𝟏 + 𝒓)
• 𝑵𝟎 : Nombre initial de noyaux radioactifs 𝟏,𝟑×𝟏𝟎𝟗
• 𝝀 : La constante radioactive A.N. 𝒕 = 𝐥𝐧(𝟐))
𝐥𝐧(𝟏 + 𝟎, 𝟑𝟑)
 On a :𝑵𝑲 = 𝑵𝟎 𝒆−𝝀𝒕 avec 𝑵𝟎 = 𝑵𝑲 + 𝑵𝑨𝒓 En trouvant : 𝒕 = 𝟓, 𝟑𝟓 × 𝟏𝟎𝟖 𝒂𝒏𝒔
Donc: 𝑵𝑲 = 𝑵𝒌 + 𝑵𝑨𝒓 . 𝒆−𝝀𝒕  On a : 𝒂 = 𝑵𝑲 . 𝝀
𝑵𝑲
⟺𝑵 = 𝒆−𝝀𝒕 𝐥𝐧(𝟐)) 𝑵𝑨𝒓
𝑲 +𝑵𝑨𝒓 Donc 𝒂 = 𝑵𝑲 avec 𝒓 =
𝒕𝟏/𝟐 𝑵𝑲
𝑵𝑲 +𝑵𝑨𝒓
⟺ 𝑵𝑲
= 𝒆𝝀𝒕
𝑵𝑨𝒓 𝐥𝐧 𝟐
Alors 𝒂 = 𝒓 𝒕𝟏/𝟐
𝑵𝑨𝒓 𝑵
⟺ 𝟏+ 𝑵𝑲
= 𝒆𝝀𝒕 avec 𝒓 = 𝑵𝑹𝒂
𝑻𝒉
𝟔,𝟓×𝟏𝟎𝟐𝟕 𝐥𝐧 𝟐
⟺ 𝟏+𝒓= 𝒆𝝀𝒕 A.N. 𝒂 = 𝟎,𝟑𝟑
× 𝟏,𝟑×𝟏𝟎𝟗 ×𝟑𝟔𝟓×𝟐𝟒×𝟑𝟔𝟎𝟎

⟺ 𝐥𝐧(𝟏 + 𝒓)) = 𝝀𝒕
On trouve 𝒂 = 𝟑, 𝟑𝟑 × 𝟏𝟎𝟏𝟏 𝑩𝒒

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𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟐 Étude de la désintégration du radium 226
 L’équation de désintégration est: 𝟐𝟐𝟔 𝟐𝟐𝟐 𝟒
𝟖𝟖𝑹𝒂 → 𝟖𝟔𝑹𝒏 + 𝟐𝑯𝒆
𝟒
 Calculons 𝑬𝒍 (𝟐 𝑯𝒆))
On a : 𝑬𝒍 (𝟒𝟐 𝑯𝒆)) = 𝜟𝒎(𝟒𝟐 𝑯𝒆)) × 𝒄𝟐
𝑴𝒆𝒗
A.N : 𝑬𝒍 (𝟒𝟐 𝑯𝒆)) = 𝟐 × 𝟏, 𝟎𝟎𝟕𝟐𝟖 + 𝟐 × 𝟏, 𝟎𝟎𝟖𝟔𝟔 − 𝟒, 𝟎𝟎𝟏𝟓𝟎 × 𝟗𝟑𝟏 𝑪𝟐 × 𝒄𝟐
On trouve : 𝑬𝒍 (𝟒𝟐 𝑯𝒆)) = 𝟐𝟖, 𝟑 𝑴𝒆𝑽
 Calculons 𝝃( 𝟐𝟐𝟔 𝟐𝟐𝟐
𝟖𝟖𝑹𝒂)) et 𝝃( 𝟖𝟔𝑹𝒏)
𝟐𝟐𝟔 𝟐𝟐𝟔
▪ Pour le noyau 𝟖𝟖𝑹𝒂 on a: 𝑬𝒍 𝟖𝟖𝑹𝒂 = 𝟐𝟏𝟐𝟐𝟖, 𝟗𝟕 − 𝟐𝟎𝟏𝟒𝟗𝟕, 𝟕𝟓 = 𝟏𝟕𝟑𝟏, 𝟐𝟐 𝑴𝒆𝑽
𝟐𝟐𝟔 𝑬𝒍 ( 𝟐𝟐𝟔
𝟖𝟖𝑹𝒂)) 𝟏𝟕𝟑𝟏,𝟐𝟐
Donc : 𝝃 𝟖𝟖𝑹𝒂 = 𝑨
= 𝟐𝟐𝟔 = 𝟕, 𝟔𝟔 𝑴𝒆𝑽/𝒏𝒖𝒄𝒍é𝒐𝒏
▪ Pour le noyau 𝟖𝟔𝑹𝒏 on a: 𝑬𝒍 𝟐𝟐𝟐
𝟐𝟐𝟐 𝟒
𝟖𝟔𝑹𝒏 + 𝑬𝒍 (𝟐 𝑯𝒆)) = 𝟐𝟏𝟐𝟐𝟐𝟖, 𝟗𝟕 − 𝟐𝟏𝟎𝟒𝟗𝟐, 𝟔𝟒
Donc: 𝑬𝒍 𝟐𝟐𝟐 𝟒
𝟖𝟔𝑹𝒏 = 𝟏𝟕𝟑𝟔, 𝟑𝟑 − 𝑬𝒍 (𝟐 𝑯𝒆))
𝟐𝟐𝟐
On trouve: 𝑬𝒍 𝟖𝟔𝑹𝒏 = 𝟏𝟕𝟑𝟔, 𝟑𝟑 − 𝟐𝟖, 𝟑𝟎 = 𝟏𝟕𝟎𝟖, 𝟎𝟑𝑴𝒆𝑽
𝟏𝟕𝟎𝟖,𝟎𝟑
Alors : 𝝃( 𝟐𝟐𝟐
𝟖𝟔𝑹𝒏)) = 𝟐𝟐𝟐 = 𝟕, 𝟔𝟗 𝑴𝒆𝑽/𝒏𝒖𝒄𝒍é𝒐𝒏
⇒Puisque :𝝃 𝟐𝟐𝟔 𝟐𝟐𝟐 𝟐𝟐𝟐 𝟐𝟐𝟔
𝟖𝟖𝑹𝒂 < 𝝃( 𝟖𝟔𝑹𝒏) donc, 𝟖𝟔𝑹𝒏 est plus stable que 𝟖𝟖𝑹𝒂.
 Calculons de l’énergie libérée lors de cette désintégration
D’après le diagramme énergétique on a: |𝜟𝑬| = |𝑬𝒇 − 𝑬𝒊 |
Donc: |𝜟𝑬| = 𝟐𝟏𝟎𝟒𝟗𝟕, 𝟕𝟓 − 𝟐𝟏𝟎𝟒𝟗𝟐, 𝟔𝟒
On trouve: 𝜟𝑬 = 𝟓, 𝟏𝟏 𝑴𝒆𝑽
 Déduisons l’énergie libérée lors de la désintégration d’une mole de radium 𝟐𝟐𝟔
𝟖𝟖𝑹𝒂
On a : |𝚫𝑬′ | = 𝑵 × |𝚫𝑬| avec 𝑵 = 𝑵𝑨
Donc : |𝜟𝑬′ | = 𝑵𝑨 × |𝜟𝑬|
A.N : |𝜟𝑬′ | = 𝟔, 𝟎𝟐 × 𝟏𝟎𝟐𝟑 × 𝟓, 𝟏𝟏
On trouve: |𝜟𝑬′ | = 𝟑, 𝟎𝟖 × 𝟏𝟎𝟐𝟒 𝑴𝒆𝑽
En joules :|𝜟𝑬′ | = 𝟑, 𝟎𝟖 × 𝟏𝟎𝟐𝟒 × 𝟏, 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟏𝟑 = 𝟒, 𝟗𝟑 × 𝟏𝟎𝟏𝟏 𝑱

𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟑 Étude de la désintégration de l’iode 131


 L’équation de désintégration: 𝟏𝟑𝟏 𝟏𝟑𝟏 𝟎
𝟓𝟑𝑰 → 𝟓𝟒𝑿𝒆 + −𝟏𝒆 𝒍𝒏(𝟐)

La particule émise est un électron 𝜷 . 𝒄 − On a : 𝒕𝟏/𝟐 =
𝝀
 𝒂 − On a : 𝒂 = 𝒂𝟎 𝒆−𝝀𝒕
𝒂 𝒍𝒏(𝟐)
Donc: 𝒂 = 𝒆−𝝀𝒕 A.N : 𝒕𝟏/𝟐 =
𝟖,𝟑𝟑×𝟏𝟎−𝟐
𝟎
𝒂
Alors: 𝒂𝟎 = 𝒆𝝀𝒕 On trouve : 𝒕𝟏/𝟐 = 𝟖, 𝟑𝟐 𝒋𝒐𝒖𝒓𝒔
𝒂𝟎 𝒂𝟎
D’où: 𝒍𝒏 = 𝝀𝒕 𝒅 − On a : 𝝀𝒕 = 𝒍𝒏
𝒂 𝒂
𝒂𝟎 𝟏 𝒂𝟎
𝒃 − On a 𝒍𝒏 = 𝒇(𝒕)) est affine d’équation Donc : 𝒕𝟏 = 𝒍𝒏
𝒂 𝝀 𝒂𝟏
𝒂𝟎 𝟏 𝟏
𝒍𝒏 = 𝒌. 𝒕, alors : 𝝀 = 𝒌 D’où : 𝒕𝟏 = 𝝀 𝐥𝐧 𝟎,𝟐𝟓
𝒂
𝟎−𝟐 𝟏 𝟏
Objectifs
D’après la courbe, on a: 𝝀 = 𝟎−𝟐𝟒
On trouve: 𝝀 = 𝟖, 𝟑𝟑 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒋𝒐𝒖𝒓𝒔−𝟏
A.N. : 𝒕𝟏 = 𝟖,𝟑𝟑×𝟏𝟎−𝟐 𝐥𝐧(𝟎,𝟐𝟓)
On trouve: 𝒕𝟏 = 𝟏𝟔, 𝟔𝟒 𝒋𝒐𝒖𝒓𝒔
𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟒 Étude quelques réaction de l’acide nitreux
Partie I : Étude de la réaction de l’acide nitreux avec une solution d’éthanoate de sodium
 L’acide selon Bronsted est toute espèce chimique capable de céder un proton 𝑯+ au cours d’une
transformation chimique.
 La base conjuguée de l'acide nitreux est l'anion nitrite de formule chimique 𝑵𝑶−
𝟐.
+
 L'équation de la réaction: 𝑯𝑵𝑶𝟐 𝒂𝒒 + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) ⇌ 𝑵𝑶− 𝟐 𝒂𝒒 + 𝑯 𝑶
𝟑 𝒂𝒒
 Le tableau d’avancement associé à cette réaction
Équation 𝑯𝑵𝑶𝟐 𝒂𝒒 + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) ⇌ 𝑵𝑶−
𝟐 𝒂𝒒 + 𝑯𝟑 𝑶+𝒂𝒒

État Avancement Les quantités de matière en mole (mol)


Initial
En excès

0 𝑪𝟏 𝑽𝟏 𝟎 𝟎
Intermédiaire 𝒙 𝑪𝟏 𝑽𝟏 − 𝒙 𝒙 𝒙
Final 𝒙é𝒒 𝑪𝟏 𝑽𝟏 − 𝒙é𝒒 𝒙é𝒒 𝒙é𝒒

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 Déterminons l'expression de 𝝉𝟏 :  Montrons l'expression de 𝑲1 à l'équilibre,
𝒙𝒆𝒒
On sait que 𝝉𝟏 = 𝒙 . 𝑯𝟑 𝑶+ 𝒆𝒒 𝑵𝑶−𝟐 𝒆𝒒
𝒎𝒂𝒙 on a : 𝑲𝟏 = 𝑯𝑵𝑶 𝒆𝒒
(a)
• Si cette réaction est totale, le réactif limitant
D'après le tableau d'avancement :
est l'acide nitreux 𝑯𝑵𝑶𝟐 , car l’eau est en excès.
Donc : 𝑪𝟏 𝑽𝟏 − 𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝟎 On a : 𝑯𝟑 𝑶+ 𝒆𝒒 = 𝑵𝑶− 𝟐 𝒆𝒒 (b)
𝑪𝟏 𝑽𝟏 −𝒙𝒆𝒒
Alors : 𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝑪𝟏 𝑽𝟏 Et 𝑯𝑵𝑶𝟐 𝒆𝒒 =
𝑽𝟏
• D'après le tableau d'avancement, 𝑪𝟏 𝑽𝟏 − 𝑯𝟑 𝑶+ 𝒆𝒒 ⋅𝑽𝟏
on a: 𝒙𝒆𝒒 = 𝒏𝒆𝒒 (𝑯𝟑 𝑶+ ) 𝑯𝑵𝑶𝟐 𝒆𝒒 = 𝑽𝟏
Donc : 𝒙𝒆𝒒 = 𝑯𝟑 𝑶 𝒆𝒒 × 𝑽𝟏 + 𝑯𝑵𝑶𝟐 𝒆𝒒 = 𝑪𝟏 − 𝑯𝟑 𝑶+ 𝒆𝒒
(c)
Avec 𝑯𝟑 𝑶+ 𝒆𝒒 = 𝟏𝟎−𝒑𝑯 On remplace (b) et (c) dans (a), on trouve :
𝟐
Alors : 𝒙𝒆𝒒 = 𝟏𝟎−𝒑𝑯 × 𝑽𝟏 𝑯𝟑 𝑶+ 𝒆𝒒
⟺ 𝑲𝟏 = 𝑪 +
On remplace 𝒙𝒎𝒂𝒙 et 𝒙𝒆𝒒 dans l'expression de 𝝉𝟏 , 𝟏 − 𝑯𝟑 𝑶 𝒆𝒒
𝟐
𝟏𝟎−𝒑𝑯 .𝑽𝟏 𝟏𝟎−𝒑𝑯
on trouve : 𝝉𝟏 = ⟺ 𝑲𝟏 =
𝑪𝟏 .𝑽𝟏 𝑪𝟏 −𝟏𝟎−𝒑𝑯
𝟏𝟎−𝒑𝑯 𝟏𝟎−𝟐𝒑𝑯
Donc : 𝝉𝟏 = ⟺ 𝑲𝟏 = 𝑪 −𝟏𝟎−𝒑𝑯
𝑪𝟏 𝟏
𝟏𝟎−𝒑𝑯 𝟏𝟎−𝟐𝒑𝑯 ×𝟏𝟎𝒑𝑯
 On a: 𝝉𝟏 = ⟺ 𝑲𝟏 = 𝟏𝟎𝒑𝑯 ×(𝑪 −𝟏𝟎−𝒑𝑯 )
𝑪𝟏 𝟏
𝟏𝟎−𝟐,𝟓𝟒 𝟏𝟎−𝒑𝑯
A.N: 𝝉𝟏 = 𝟐×𝟏𝟎−𝟐 ⟺ 𝑲𝟏 = 𝑪 ⋅𝟏𝟎𝒑𝑯 −𝟏
𝟏
On trouve: 𝝉𝟏 = 𝟏, 𝟒𝟏 × 𝟏𝟎−𝟏 = 𝟏𝟒, 𝟒% 𝟏𝟎−𝟐,𝟓𝟒
A.N: 𝑲𝟏 = 𝟐×𝟏𝟎−𝟐 ×𝟏𝟎−𝟐,𝟓𝟒−𝟏
Puisque 𝝉𝟏 < 𝟏, donc cette réaction est limitée.
On trouve: 𝑲𝟏 = 𝟒, 𝟖𝟔 × 𝟏𝟎−𝟒
C'est à dire que l'acide nitreux HNO𝟐 se dissocie
partiellement dans l'eau.
Partie I : Étude de la réaction de l’acide nitreux avec une solution d’éthanoate de sodium
 Calculons 𝒏𝟏 de 𝒏𝟐
On a : 𝒏𝟏 = 𝑪𝟏 × 𝑽𝟏
A.N : 𝒏𝟏 = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 × 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
Et 𝒏𝟐 = 𝑪𝟐 × 𝑽𝟐
A.N : 𝒏𝟐 = 𝟏, 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 × 𝟐𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟑, 𝟕𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍
 L'équation de la réaction: 𝑯𝑵𝑶𝟐 𝒂𝒒 + 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶−𝒂𝒒 ⇄ 𝑵𝑶− 𝟐 𝒂𝒒
+ 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 𝒂𝒒
 Le tableau d’avancement de cette réaction:
Équation 𝑯𝑵𝑶𝟐 𝒂𝒒 + 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶−𝒂𝒒 ⇄ 𝑵𝑶−
𝟐 𝒂𝒒
+ 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 𝒂𝒒

État Avancement Les quantités de matière en mole (mol)


Initial 0 𝒏𝟏 𝒏𝟐 𝟎 𝟎
Intermédiaire 𝒙 𝒏𝟏 − 𝒙 𝒏𝟐 − 𝒙
𝒙 𝒙

Objectifs
Final 𝒙é𝒒 𝒏𝟏 − 𝒙é𝒒 𝒏𝟐 − 𝒙é𝒒 𝒙é𝒒 𝒙é𝒒

 L'expression de 𝝉𝟐  Trouvons l’expression de 𝑲


𝒙𝒆𝒒 𝑵𝑶−
𝟐 𝒆𝒒 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 𝒆𝒒
On sait que: 𝝉𝟐 = On a : 𝑲 = (1)
𝒙 𝒎𝒂𝒙 𝑯𝑵𝑶𝟐 𝒆𝒒 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− 𝒆𝒒
Si le réactif limitant est 𝑯𝑵𝑶𝟐 , on aura : D’après le tableau d’avancement,
𝒙𝒎𝒂𝒙𝟏 = 𝒏𝟏 = 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 On a : 𝑵𝑶−
𝒙𝒆𝒒
(2)
𝟐 𝒆𝒒 = 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 𝒆𝒒 = 𝑽𝑻
Si le réactif limitant est 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− , on aura : 𝒏𝟏 −𝒙𝒆𝒒
𝒙𝒎𝒂𝒙𝟐 = 𝒏𝟐 = 𝟑, 𝟕𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍 Et 𝑯𝑵𝑶𝟐 𝒆𝒒 = 𝑽𝑻
(3)
𝒏𝟐 −𝒙𝒆𝒒
Puisque 𝒙𝒎𝒂𝒙𝟐 < 𝒙𝒎𝒂𝒙𝟏 , donc: 𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝒙𝒎𝒂𝒙𝟐 = 𝒏𝟐 Et 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− 𝒆𝒒 = (4)
𝒙𝒆𝒒 𝑽𝑻
D'où: 𝛕 = On remplace (1), (2), (3), dans (4)
𝒏𝟐
𝒙𝒆𝒒 𝟐
 Calculons la valeur de 𝑲
𝑽𝑻
𝑵𝑶−
𝟐 𝒆𝒒 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 𝒆𝒒 On trouve : 𝐊 =
On a: 𝑲 = 𝑯𝑵𝑶𝟐 𝒆𝒒 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− 𝒆𝒒
(𝒏𝟏 −𝒙𝒆𝒒 ) (𝒏𝟐−𝒙𝒆𝒒 )
𝑽𝑻 𝑽𝑻
𝑵𝑶−
𝟐 𝒆𝒒 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 𝒆𝒒 𝒙𝟐𝒆𝒒
⟺𝐊= × 𝑽𝟐
𝑯𝑵𝑶𝟐 𝒆𝒒 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− 𝒆𝒒 𝑻
𝑵𝑶− × 𝑯 𝑶 + 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 𝒆𝒒
Donc : 𝑲 = 𝒏𝟏 −𝒙𝒆𝒒 𝒏𝟐 −𝒙𝒆𝒒
𝟐 𝒆𝒒 𝟑 𝒆𝒒
⟺𝑲= × 𝑽𝟐
𝑯𝑵𝑶𝟐 𝒆𝒒 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− 𝒆𝒒 × 𝑯𝟑 𝑶+ 𝒆𝒒 𝑻
𝑲𝟏 𝟒,𝟖𝟔×𝟏𝟎−𝟒 𝒙𝟐𝒆𝒒
⟺𝐊= A.N : 𝐊 = = 𝟑, 𝟎𝟒 D'où : 𝐊 =
𝑲𝟐 𝟏,𝟔×𝟏𝟎−𝟓 (𝒏𝟏 −𝒙𝒆𝒒 )(𝒏𝟐 −𝒙𝒆𝒒 )

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𝒙𝒆𝒒
Et d'après la question précédente, on a : 𝝉 = 𝒏𝟐
⇔ 𝒙𝒆𝒒 = 𝒏𝟐 𝝉
(𝒏𝟐 𝝉 )𝟐
Donc : 𝐊 = (𝒏𝟏 −𝒏𝟐 𝝉 )(𝒏𝟐 −𝒏𝟐 𝝉 )
𝒏𝟐𝟐 𝝉 𝟐
Alors : 𝐊 =
(𝒏𝟏 −𝒏𝟐 𝝉 )𝒏𝟐 (𝟏−𝝉 )
𝒏 𝝉𝟐
D'où : 𝐊 = (𝒏 −𝒏 𝟐𝝉 )(𝟏−𝝉 )
𝟏 𝟐
𝒏 𝝉𝟐
 On a : 𝑲 = (𝒏 −𝒏 𝟐𝝉 )(𝟏−𝝉 )
𝟏 𝟐
⇔ 𝑲(𝒏𝟏 − 𝒏𝟐 𝝉)(𝟏 − 𝝉) = 𝒏𝟐 𝝉𝟐
⇔ 𝑲𝒏𝟏 − 𝑲𝒏𝟏 𝝉 − 𝑲𝒏𝟐 𝝉 + 𝑲𝒏𝟐 𝝉𝟐 = 𝒏𝟐 𝝉𝟐
⇔ 𝒏𝟐 𝝉𝟐 − 𝑲𝝉𝟐 + 𝑲𝒏𝟏 𝝉 + 𝑲𝒏𝟐 𝝉 − 𝑲𝒏𝟏 = 𝟎
⇔ (𝟏 − 𝑲)𝒏𝟐 𝝉𝟐 + 𝑲(𝒏𝟏 + 𝒏𝟐 )𝝉 − 𝑲𝒏𝟏 = 𝟎
⇔ (𝟏 − 𝟑, 𝟎𝟒) × 𝟑, 𝟕𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 𝝉𝟐 + 𝟑, 𝟎𝟒(𝟏𝟎−𝟑 + 𝟑, 𝟕𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 )𝝉 − 𝟑, 𝟎𝟒 × 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟎
⇔ −𝟕, 𝟔𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 𝝉𝟐 + 𝟒, 𝟏𝟖 × 𝟏𝟎−𝟑 𝝉 − 𝟑, 𝟎𝟒 × 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟎
𝜟 = (𝟒, 𝟏𝟖 × 𝟏𝟎−𝟑 )𝟐 − 𝟒 × 𝟕, 𝟔𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 × 𝟑, 𝟎𝟒 × 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟖, 𝟏𝟕 × 𝟏𝟎−𝟔
Donc cette équation admet deux solutions qui sont :
−𝟒,𝟏𝟖×𝟏𝟎−𝟑 − 𝟖,𝟏𝟕×𝟏𝟎−𝟔
𝝉𝟏 = = 𝟒, 𝟔
𝟐×(−𝟕,𝟔𝟓×𝟏𝟎−𝟒 )
−𝟒,𝟏𝟖×𝟏𝟎−𝟑 + 𝟖,𝟏𝟕×𝟏𝟎−𝟔
𝝉𝟐 = = 𝟎, 𝟖𝟔
𝟐×(−𝟕,𝟔𝟓×𝟏𝟎−𝟒 )
Et puisque 𝝉 < 𝟏, donc la valeur convenable est 𝝉 = 𝟎, 𝟖𝟔.
Donc cette réaction est limitée, car 𝝉 < 𝟏.

Objectifs

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Devoir surveillé 𝑵°𝟐 − 𝟒 Niveau: 𝟐BIOF
𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟏 Datation d’une nappe d’eau stagnante par la radioactivité
Les eaux naturelles contiennent du chlore 𝟑𝟔 radioactif qui se renouvelle en permanence dans les eaux de
surface, donc sa concentration reste constante. Par contre dans les eaux profondes stagnantes sa concentration
décroit progressivement au cours du temps.
L’objectif de cet exercice est de déterminer l'âge d’une couche d’eau stagnante à l’aide du chlore 𝟑𝟔.
Noyau 𝟑𝟔 𝟑𝟔
𝟏𝟕𝑪𝒍 𝟏𝟖𝑨𝒓

Données Défaut de masse en (𝒖 × 𝟏𝟎−𝟐 ) 𝟑𝟐, 𝟗𝟑𝟒 𝟑𝟑, 𝟎𝟏𝟎

𝟏𝒖 = 𝟗𝟑𝟏, 𝟓𝑴𝒆𝐕/𝒄𝟐 ; 𝒎( 𝟑𝟔
𝟏𝟕𝑪𝒍) = 𝟑𝟓, 𝟗𝟓𝟗𝟎𝒖 ; 𝟏𝒖 = 𝟏, 𝟔𝟔 × 𝟏𝟎
−𝟐𝟕
𝑲𝒈
𝟑𝟔 𝟓
Le temps de demi-vie de 𝟏𝟕𝑪𝒍 est: 𝒕𝟏ൗ𝟐 = 𝟑, 𝟎𝟏𝟑 × 𝟏𝟎 𝒂𝒏𝒔
𝟑𝟔
Partie I : La désintégration du chlore 1𝟕𝑪𝒍
Le noyau du chlore 𝟑𝟔𝟏𝟕𝑪𝒍 est un émetteur de 𝜷 .

 Définir : noyau radioactif, isotopes.


 Donner la composition du noyau 36 17𝐶𝑙.
 Ecrire l’équation de désintégration du noyau 36 17𝐶𝑙, en précisant le noyau fils parmi les noyaux
suivants : 36
18𝐴𝑟 , 36
16𝑆 , 3𝟕
17𝐶𝑙 .
3𝟔
 Calculer en MeV les énergies de liaison 𝑬𝒍 ( 3𝟔 3𝟔 36
17𝐶𝑙) et 𝑬𝒍 ( 1𝟖𝐴𝑟) des noyaux respectivement 17𝐶𝑙 et 18𝐴𝑟 .
3𝟔 36
 Comparer la stabilité des noyaux 17𝐶𝑙 et 18𝐴𝑟 .
 Calculer ∆𝑬 l'énergie libérée par la désintégration du noyau 3𝟔 17𝐶𝑙 .
 En déduire ∆𝑬′ l'énergie libérée par la désintégration d’une mole des noyaux 3𝟔 17𝐶𝑙 .
Partie II : Datation d’une nappe d’eau stagnante par le chlore 𝟑𝟔
Des analyses montrent qu’un échantillon de volume 𝑽des eaux profondes a un instant 𝒕, contient
𝑵𝑪𝒍 = 𝟏𝟔, 𝟑𝟎 × 𝟏𝟎𝟔 noyaux du chlore 36 et 𝑵𝑨𝒓 = 𝟏𝟒, 𝟑𝟕 × 𝟏𝟎𝟔 des noyaux d’argon 36 .
 Rappeler la loi de décroissance radioactive donnant le nombre des noyaux restant à l’instant t .
𝒕𝟏ൗ
𝑵
 Montrer que l'âge de la nappe stagnante est 𝒕 = 𝒍𝒏(𝟐) 𝟐
× 𝒍𝒏(𝟏 + 𝑵𝑨𝒓) . Calculer la valeur de t .
𝑪𝒍
 Calculer l’activité initiale de cet échantillon. On admet que tous les noyaux du chlore 𝟑𝟔 se transforment
aux noyaux d’argon 𝟑𝟔.

𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟐 Étude d’une réaction de fission d’uranium 235


Une centrale nucléaire est une usine de production d’électricité. Actuellement ces centrales utilisent la chaleur
libérée par des réactions de fission de l’uranium 𝟐𝟑𝟓 qui constitue le combustible nucléaire. Cette chaleur
transforme de l’eau en vapeur. La pression de vapeur permet de faire tourner à grande vitesse, une turbine qui
entraîne un alternateur produisant l’électricité.
Objectifs
L’une des réactions de fissions de l’uranium est : 𝟐𝟑𝟓 𝟏 𝟏𝟒𝟏 𝟗𝟐
𝟗𝟐𝑼 + 𝟎𝒏 → 𝟓𝟔𝐁𝐚 + 𝒂𝑲𝒓 + 𝐛 𝟎𝒏
𝟏

Noyau ou particule 𝟏 𝟏 𝟗𝟐𝑲𝒓


𝟏𝑷 𝟎𝒏 𝒂

Masse en (𝒖) 𝟏, 𝟎𝟎𝟕𝟐𝟖 𝟏, 𝟎𝟎𝟖𝟔𝟔 𝟗𝟏, 𝟗𝟎𝟔𝟑𝟔

𝟏𝒖 = 𝟗𝟑𝟏, 𝟓 𝑴𝒆𝑽ൗ𝑪𝟐 ; 𝟏𝑴𝒆𝑽 = 𝟏, 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟏𝟑 𝑱

 Déterminer les deux nombres a et b .


 Calculer l’énergie de liaison du noyau 𝟗𝟐𝒂𝑲𝒓.
 En exploitant le diagramme énergétique
ci-contre déterminer:
𝒂 − L’énergie de liaison du noyau 𝟐𝟑𝟓𝟗𝟐𝑼
𝒃 − L’énergie de liaison du noyau 𝟏𝟒𝟏
𝟓𝟔𝐁𝐚
𝒄 − L’énergie libérée lors de cette réaction de
fission en 𝑴𝒆𝑽 et 𝑱:
 Comparer la stabilité des noyaux: 𝟐𝟑𝟓 𝟗𝟐
𝟗𝟐𝑼, 𝒂𝑲𝒓
𝟏𝟒𝟏
et 𝟓𝟔𝐁𝐚.

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𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟒 Étude quelques réaction de l’ammoniac
L'ammoniac est un composé chimique de formule 𝑵𝑯𝟑 (du groupe générique des nitrures d'hydrogène). Dans
les conditions normales de température et de pression, c'est un gaz ; ce gaz est incolore et irritant, d'odeur
piquante à faible dose, il brûle les yeux et les poumons à concentration plus élevée. Cet exercice vise étudie la
réaction de l’ammoniac avec l’eau ainsi que sa réaction avec une solution de l’acide méthanoïque
Partie I : Étude de la réaction de l’ammoniac avec l’eau
On prépare, à 𝟐𝟓°𝑪 ,une solution aqueuse (𝑺) de l’ammoniac 𝑵𝑯𝟑 de concentration 𝑪 = 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 et de
volume 𝑽 = 𝟏𝟎𝟎𝒎𝑳. La mesure de la conductivité de cette solution (S) donne : 𝛔é𝒒 = 𝟐𝟒, 𝟑𝒎𝑺. 𝒎−𝟏
 Définir une base selon Bronsted.
 Donner la formule chimique de l’acide conjugué de l’ammoniac(ion d’ammonium ).
 Ecrire l’équation de la réaction acido-basique de l’ammoniac avec d’eau.
 Construire le tableau d’avancement associé à cette réaction, en fonction de 𝑪, 𝑽, 𝒙 et 𝒙é𝒒.
 Exprimer le taux d’avancement final 𝛕 en fonction de 𝝈é𝒒 et 𝑪 et les conductivités molaires ioniques 𝝀𝟏 et 𝝀𝟐
 L’ammoniac se dissocie-t-il complétement ou partiellement dans l’eau? Justifiez votre réponse.
 Trouver l’expression de la constante d’équilibre de cette réaction en fonction de 𝝉 et 𝑪. Calculer sa valeur.
Partie II : Étude de la réaction de l’ammoniac avec l’acide méthanoïque
On introduit dans la solution (𝑺) une masse 𝒎 = 𝟗𝟐𝒎𝒈 des cristaux de l’acide méthanoïque 𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯 puis on
agite jusqu’on obtient un mélange homogène. On admet que le volume de mélange reste inchangé 𝑽 = 𝟏𝟎𝟎𝒎𝑳.
On donne à 𝟐𝟓°𝑪 la constante d’équilibre associée la réaction acido-basique se produisant entre l’ammoniac et
l’acide méthanoïque: 𝑲′ = 𝟐, 𝟖𝟖 × 𝟏𝟎𝟓 .
 Calculer la concentration initiale 𝑪′ de l’acide méthanoïque dans le mélange.
 Ecrire l’équation de la réaction acido-basique se produisant entre l’ammoniac et l’acide méthanoïque.
 Construire le tableau d’avancement, en fonction de 𝑪, 𝑪′, 𝑽, 𝒙 et 𝒙𝒇 .
 Calculer l’avancement maximale de cette réaction.
𝒙𝒇 𝟐
 Montrer que la constante d’équilibre associée à cette réaction est: 𝑲′ =
(𝑪′𝑽−𝒙𝒇 )(𝑪𝑽−𝒙𝒇)
 Calculer la valeur de l’avancement à l’état final 𝒙𝒇 associée à cette réaction.
 Calculer la valeur du taux d’avancement final de cette réaction. Que peut-on déduire?
La masse molaire de l’acide ascorbique : 𝐌 = 𝟒𝟔𝒈. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
Données: Les conductivités molaires ioniques à 𝟐𝟓°𝑪 : 𝝀 = 𝝀 − = 𝟏𝟗, 𝟗 × 𝟏𝟎−𝟑 𝑺. 𝒎𝟐 . 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟏 𝑯𝑶
𝝀𝟐 = 𝝀𝑵𝑯𝟒+ = 𝟕, 𝟑𝟒 × 𝟏𝟎−𝟑 𝑺. 𝒎𝟐 . 𝒎𝒐𝒍−𝟏

Correction
𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟏 Datation d’une nappe d’eau stagnante par la radioactivité
𝟑𝟔
Partie I : La désintégration du chlore 1𝟕𝑪𝒍 Le noyau fils est donc 𝟑𝟔 𝟏𝟖𝑨𝒓 et l’équation
 Définitions
devient: 𝟏𝟕𝑪𝒍 → 𝟏𝟖𝑨𝒓 + −𝟏𝟎𝒆
𝟑𝟔 𝟑𝟔
Objectifs
▪ Les isotopes d’un élément chimique sont
 Calculons l'énergie de liaison pour chacun des
l’ensemble des atomes qui possèdent le
deux noyaux 𝟑𝟔 𝟑𝟔
𝟏𝟕𝑪𝒍 et 𝟏𝟖𝑨𝒓
même nombre de protons Z mais de
nombre de nucléons A différent. ▪ Pour le noyau 𝟑𝟔 𝟑𝟔 𝟑𝟔
𝟏𝟕𝑪𝒍, on a : 𝑬𝒍 ( 𝟏𝟕𝑪𝒍) = 𝜟𝒎( 𝟏𝟕𝑪𝒍) × 𝑪
𝟐
𝑴𝒆𝑽
▪ Un noyau radioactif est un noyau instable A.N: 𝑬𝒍 (𝟑𝟔
𝟏𝟕 𝑪𝒍) = 𝟑𝟐, 𝟗𝟑𝟒 × 𝟏𝟎
−𝟐 × 𝟗𝟑𝟏, 𝟓
𝑪𝟐
× 𝑪𝟐
qui se désintègre (se transforme) On trouve: 𝑬𝒍 (𝟑𝟔 𝟏𝟕 𝑪𝒍) = 𝟑𝟎𝟔, 𝟕𝟖 𝑴𝒆𝑽
spontanément en émettant des ▪ Pour le noyau 𝟑𝟔 𝟏𝟖𝑨𝒓 :
particules. On a: 𝑬𝒍 ( 𝟑𝟔 𝑨𝒓) = 𝜟𝒎( 𝟑𝟔 𝟐
𝟑𝟔 𝟏𝟖 𝟏𝟖𝑨𝒓) × 𝒄
 La composition du noyau 𝟏𝟕𝑪𝒍 : A.N: 𝑬𝒍 𝟑𝟔 −𝟐 × 𝟗𝟑𝟏, 𝟓 𝑴𝒆𝑽 × 𝒄𝟐
𝟏𝟖𝑨𝒓 = 𝟑𝟑, 𝟎𝟏 × 𝟏𝟎 𝑪𝟐
o Nombre de protons 𝒁 = 𝟏𝟕 𝟑𝟔
o Nombre de nucléons 𝑨 = 𝟑𝟔 On trouve :𝑬 (
𝒍 𝟏𝟖 𝑨𝒓) = 𝟑𝟎𝟕, 𝟒𝟗 𝑴𝒆𝑽
o Nombre de neutrons 𝑵 = 𝑨 − 𝒁 = 𝟏𝟗  Déterminons le noyau le plus stable parmi 𝟑𝟔 𝟑𝟔
𝟏𝟖𝑨𝒓 et 𝟏𝟕 𝑪𝒍.
𝟑𝟔
𝑬𝒍 𝟏𝟕𝑪𝒍
 L'équation de désintégration : 𝟑𝟔 𝑨 𝟎
𝟏𝟕𝑪𝒍 → 𝒁𝑿 + −𝟏𝒆 o Pour le noyau 𝟑𝟔 𝟑𝟔
𝟏𝟕𝑪𝒍, on a: 𝝃( 𝟏𝟕𝑪𝒍) = 𝑨
D'après les lois de Soddy, 𝟑𝟎𝟔,𝟕𝟖
A.N : 𝝃( 𝟑𝟔
𝟏𝟕 𝑪𝒍) = 𝟑𝟔
= 𝟖, 𝟓𝟐 𝑴𝒆𝑽/𝒏𝒖𝒄𝒍é𝒐𝒏
𝟑𝟔 = 𝑨 + 𝟎 𝟏
on a : ቊ 𝑬𝒍 ( 𝟑𝟔
𝟏𝟖𝑨𝒓)
𝟕=𝒁−𝟏 o Pour le noyau 𝟏𝟖 𝑨𝒓, on a: 𝝃( 𝟑𝟔
𝟑𝟔
𝟏𝟖𝑨𝒓) = 𝑨
𝑨 = 𝟑𝟔 𝟑𝟔 𝟑𝟎𝟕,𝟒𝟗
Donc : ቊ A.N : 𝝃( 𝟏𝟖𝑨𝒓) = 𝟑𝟔 = 𝟖, 𝟓𝟒 𝑴𝒆𝑽/𝒏𝒖𝒄𝒍é𝒐𝒏
𝒁 = 𝟏𝟖

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o puisque : 𝝃( 𝟑𝟔 𝟑𝟔 𝟑𝟔 𝟑𝟔
𝟏𝟖𝑨𝒓) > 𝝃 𝟏𝟕𝑪𝒍 donc 𝟏𝟖𝑨𝒓 est plus stable que 𝟏𝟕𝑪𝒍.
 Calculons de la valeur de |𝜟𝑬|
On sait que :𝜟𝑬 = 𝑬𝒍 (𝒓é𝒂𝒄𝒕𝒊𝒇𝒔) − 𝑬𝒍 (𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒊𝒕𝒔)
Donc :𝜟𝑬 = 𝑬𝒍 ( 𝟑𝟔 𝟑𝟔
𝟏𝟕𝑪𝒍) − 𝑬𝒍 ( 𝟏𝟖𝑨𝒓)
A.N : 𝜟𝑬 = 𝟑𝟎𝟔, 𝟕𝟖 − 𝟑𝟎𝟕, 𝟒𝟗 = −𝟎, 𝟕𝟏 𝑴𝒆𝒗
On trouve :|𝜟𝑬| = 𝟎, 𝟕𝟏 𝑴𝒆𝑽
 On calcule la valeur de |𝚫𝑬′|
𝒎
On a |𝚫𝑬′| = 𝑵 ⋅ |𝜟𝑬|, où 𝑵 est le nombre de noyaux du chlore 𝟑𝟔 constituant la masse 𝒎 tel que: 𝑵 = .
𝒎( 𝟑𝟔
𝟏𝟕𝑪𝒍)
𝒎
Donc |𝚫𝑬′| = ⋅ |𝜟𝑬|
𝒎 𝟑𝟔
𝟏𝟕𝑪𝒍
−𝟔
𝟐×𝟏𝟎 ×𝟎,𝟕𝟏
A.N: |𝚫𝑬′| = 𝟑𝟓,𝟗𝟓𝟗𝟎×𝟏,𝟔𝟔×𝟏𝟎−𝟐𝟕
′ 𝟐𝟎
On trouve: 𝚫𝑬 = 𝟐, 𝟑𝟖 × 𝟏𝟎 𝑴𝒆𝑽
Partie II : Datation d’une nappe d’eau stagnante par le chlore 𝟑𝟔
 La loi de décroissance radioactive : 𝑵
▪ 𝑵𝑪𝒍 = 𝑵𝟎 𝒆−𝝀𝒕 avec ⇔ 𝒍𝒏 𝟏 + 𝑵𝑨𝒓 = 𝒍𝒏 𝒆𝝀𝒕
𝑪𝒍
▪ 𝑵𝑪𝒍 ∶ est le nombre de noyaux de 𝟑𝟔𝟏𝟕𝑪𝒍
𝑵 𝒍𝒏(𝟐)
restant à l′instant 𝒕 ⇔ 𝒍 𝒏 𝟏 + 𝑵𝑨𝒓 = 𝝀. 𝒕 avec 𝝀 = 𝒕𝟏/𝟐
𝑪𝒍
▪ 𝑵𝟎 : est le nombre initial des noyaux
de 𝟑𝟔
𝟏𝟕𝑪𝒍 radioactif 𝑵 𝒍𝒏(𝟐)
⇔ 𝒍𝒏 𝟏 + 𝑵𝑨𝒓 = 𝒕
▪ 𝝀 ∶ est la constante radioactive du 𝑪𝒍 𝒕𝟏/𝟐
noyau 𝟑𝟔𝟏𝟕𝑪𝒍 𝒕𝟏/𝟐 𝑵𝑨𝒓
𝒕𝟏/𝟐 𝑵𝑨𝒓 ⇔ 𝒕= 𝒍𝒏 𝟏 +
 Montrons que : 𝐭 = 𝒍𝒏 𝟏 + 𝒍𝒏(𝟐) 𝑵𝑪𝒍
𝒍𝒏(𝟐) 𝑵𝑪𝒍

On a : 𝑵𝑪𝒍 = 𝑵𝟎 𝒆 −𝝀𝒕
avec 𝑵𝟎 = 𝑵𝑪𝒍 + 𝑵𝑨𝒓 On trouve: 𝒕 = 𝟐, 𝟕𝟓 × 𝟏𝟎𝟓 𝒂𝒏𝒔
 Calculons l'activité initiale de l'échantillon
⇔ 𝑵𝑪𝒍 = 𝑵𝑪𝒍 + 𝑵𝑨𝒓 𝒆−𝝀𝒕 𝒍𝒏(𝟐)
On a: 𝒂𝟎 = 𝝀. 𝑵𝟎 avec 𝝀 = 𝒕𝟏/𝟐
et 𝑵𝟎 = 𝑵𝑨𝒓 + 𝑵𝑪𝒍
𝑵𝑪𝒍
⇔ = 𝒆−𝝀𝒕 Donc: 𝒂𝟎 =
𝒍𝒏(𝟐)
(𝑵𝑨𝒓 + 𝑵𝑪𝒍 )
𝑵𝑪𝒍 +𝑵𝑨𝒓 𝒕𝟏/𝟐

𝑵𝑪𝒍 +𝑵𝑨𝒓 𝒍𝒏(𝟐)×(𝟏𝟔,𝟑𝟎+𝟏𝟒,𝟑𝟕)×𝟏𝟎𝟔


⇔ = 𝒆𝝀𝒕 A.N: 𝒂𝟎 = 𝟑,𝟎𝟏𝟑×𝟏𝟎𝟓 ×𝟑𝟔𝟓×𝟐𝟒×𝟑𝟔𝟎𝟎
𝑵𝑪𝒍

⇔ 𝟏+
𝑵𝑨𝒓
= 𝒆𝝀𝒕 On trouve: 𝒂𝟎 = 𝟐, 𝟐𝟒 × 𝟏𝟎−𝟔 𝑩𝒒
𝑵𝑪𝒍

𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟐 Étude d’une réaction de fission nucléaire

Objectifs
𝟏𝟒𝟏
 On a l’équation de fission: 𝟐𝟑𝟓 𝟏 𝟗𝟐
𝟗𝟐𝑼 +𝟎 𝒏 → 𝟓𝟔𝑩𝒂 + 𝟑𝟔𝑲𝒓 + 𝒃 𝟎𝒏
𝟏

𝟐𝟑𝟓 + 𝟏 = 𝟏𝟒𝟏 + 𝟗𝟐 + 𝒃
D’après les lois de Soddy, on a : ቊ
𝟗𝟐 + 𝟎 = 𝟓𝟔 + 𝒂
𝒃=𝟑
Donc : ቊ
𝒂 = 𝟑𝟔
 On calcule 𝑬𝒍 (𝟗𝟐
𝟑𝟔 𝑲𝒓)
On a: 𝑬𝒍 ( 𝟗𝟐
𝟑𝟔 𝑲𝒓) = 𝜟𝒎( 𝟗𝟐
𝟑𝟔𝑲𝒓) × 𝒄
𝟐

Donc: 𝑬𝒍 ( 𝟑𝟔𝑲𝒓 ) = [ 𝒁 ⋅ 𝒎𝒑 + (𝑨 − 𝒁) ⋅ 𝒎𝒏 − 𝒎( 𝟗𝟐
𝟗𝟐
𝟑𝟔𝑲𝒓 )] × 𝑪
𝟐

𝟗𝟐 𝑴𝒆𝒗
A.N: 𝑬𝒍 𝟑𝟔𝑲𝒓 = 𝟑𝟔 × 𝟏, 𝟎𝟎𝟕𝟐𝟖 + 𝟓𝟔 × 𝟏, 𝟎𝟎𝟖𝟔𝟔 − 𝟗𝟏, 𝟗𝟎𝟔𝟑𝟔 × 𝟗𝟑𝟏, 𝟏 𝑪𝟐
× 𝑪𝟐
On trouve: 𝑬𝒍 ( 𝟗𝟐
𝟑𝟔𝑲𝒓 ) = 𝟕𝟖𝟑, 𝟏 𝑴𝒆𝑽
 𝒂 − Déterminons l’énergie de liaison du noyau 𝟐𝟑𝟓
𝟗𝟐𝑼
𝟐𝟑𝟓
D’après le diagramme, on a : 𝑬𝒍 ( 𝟗𝟐𝑼 ) = 𝟏𝟕𝟖𝟑, 𝟓𝟑 𝑴𝒆𝑽
𝒃 − Déterminons l’énergie de liaison du noyau 𝟏𝟒𝟏
𝟓𝟔𝑩𝒂
D’après le diagramme, on a: 𝑬𝒍 ( 𝟏𝟒𝟏
𝟓𝟔 𝑩𝒂 ) + 𝑬 𝟗𝟐
𝒍 ( 𝟑𝟔𝑲𝒓 ) = 𝟏𝟗𝟓𝟔, 𝟗𝟒 𝑴𝒆𝑽
Donc : 𝑬𝒍 ( 𝟏𝟒𝟏 𝟗𝟐
𝟓𝟔𝑩𝒂 ) = 𝟏𝟗𝟓𝟔, 𝟗𝟒 − 𝑬𝒑 ( 𝟑𝟔𝑲𝒓 )
𝟏𝟒𝟏
A.N : 𝑬𝒑 ( 𝟓𝟔𝑩𝒂 ) = 𝟏𝟗𝟓𝟔, 𝟗𝟒 − 𝟕𝟖𝟑, 𝟏𝟎
On trouve : 𝑬𝒍 ( 𝟏𝟒𝟏
𝟓𝟔𝑩𝒂 ) = 𝟏𝟏𝟕𝟑, 𝟖𝟒 𝑴𝒆𝑽

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𝒄 − Déterminons 𝑬𝒍𝒊𝒃é𝒓é𝒆 𝑬𝒍 𝟗𝟐
𝟑𝟔𝑲𝒓
▪ Pour 𝟗𝟐 𝟗𝟐
𝟑𝟔𝑲𝒓 on a: 𝝃( 𝟑𝟔𝑲𝒓) =
on a : 𝜟𝑬 = 𝑬𝒍 (𝒓é𝒂𝒄𝒕𝒊𝒇) − 𝑬_𝒍 (𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒊𝒕𝒔) 𝑨
𝟗𝟐 𝟕𝟖𝟑,𝟏
Donc: 𝜟𝑬 = (𝑬𝒍 𝟐𝟑𝟓 𝟗𝟐 𝟏𝟒𝟏 A.N: 𝝃 𝟑𝟔𝑲𝒓 =
𝟗𝟐𝑼 − 𝑬𝒍 𝟑𝟔𝑲𝒓 − 𝑬𝒍 ( 𝟓𝟔𝑩𝒂 )) 𝟗𝟐
𝟗𝟐
A.N. 𝜟𝑬 = 𝟏𝟕𝟖𝟑, 𝟓𝟑 − 𝟏𝟗𝟓𝟔, 𝟗𝟒 = −𝟏𝟕𝟑, 𝟒𝟏 𝑴𝒆𝑽 On trouve: 𝝃 𝟑𝟔𝑲𝒓 = 𝟖, 𝟓𝟏 𝑴𝒆𝑽/𝒏𝒖𝒄𝒍é𝒐𝒏
On trouve: 𝑬𝒍𝒊𝒃é𝒓é𝒆 = |𝚫𝑬| = 𝟏𝟕𝟑, 𝟒𝟏 𝑴𝒆𝑽 𝑬𝒍 𝟏𝟒𝟏
𝟓𝟔𝑩𝒂
▪ Pour 𝟏𝟒𝟏 𝟏𝟒𝟏
𝟓𝟔𝑩𝒂 ona : 𝝃( 𝟓𝟔𝑩𝒂) =
En Joules: 𝑬𝒍𝒊𝒃é𝒓é𝒆 = 𝟏𝟕𝟑, 𝟒𝟏 × 𝟏, 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟏𝟑 𝟏𝟏𝟕𝟑,𝟖𝟒
𝑨
On trouve: 𝑬𝒍𝒊𝒃é𝒓é𝒆 = 𝟐, 𝟕𝟕 × 𝟏𝟎−𝟏𝟏 𝑱 A.N: 𝝃 𝟏𝟒𝟏
𝟓𝟔𝑩𝒂 = 𝟏𝟒𝟏
 Pour comparer la stabilité des noyaux 𝟐𝟑𝟓 𝟗𝟐
𝟗𝟐𝑼, 𝟑𝟔𝑲𝒓, On trouve: 𝝃 𝟏𝟒𝟏
𝟓𝟔𝑩𝒂 = 𝟖, 𝟑𝟐𝑴𝒆𝑽/𝒏𝒖𝒄𝒍é𝒐𝒏
𝟏𝟒𝟏
et 𝟓𝟔𝑩𝒂 on calcule leurs énergies de liaison par Puisque : 𝝃 ( 𝟗𝟐𝑼 ) < 𝝃 ( 𝟏𝟒𝟏
𝟐𝟑𝟓 𝟗𝟐
𝟓𝟔𝑩𝒂 ) < 𝝃 ( 𝟑𝟔𝑲𝒓 )
𝑬 𝟗𝟐
nucléon : 𝝃 = 𝑨𝒍 Donc, le noyau 𝟑𝟔𝑲𝒓 est plus stable que
𝟐𝟑𝟓 𝟐𝟑𝟓 𝑬𝒍 𝟐𝟑𝟓
𝟗𝟐𝑼
le noyau 𝟏𝟒𝟏
𝟓𝟔𝑩𝒂 , et les deux sont plus stables que
▪ Pour 𝟗𝟐𝑼 on a: 𝝃( 𝟗𝟐𝑼) = 𝟐𝟑𝟓
le noyau 𝟗𝟐𝑼.
𝑨
𝟏𝟕𝟖𝟑,𝟓𝟑
A.N: 𝝃( 𝟐𝟑𝟓
𝟗𝟐𝑼) = 𝟐𝟑𝟓
On trouve: 𝝃( 𝟐𝟑𝟓
𝟗𝟐𝑼) = 𝟕, 𝟓𝟗 𝑴𝒆𝑽/𝒏𝒖𝒄𝒍é𝒐𝒏

𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟑 Étude d’une réaction de fission nucléaire


Partie I : Étude de la réaction de l’ammoniac avec l’eau
 La base selon Bronsted est toute espèce chimique capable de capter un proton 𝑯+ au cours d’une
transformation chimique.
 La formule chimique de l'ion d'ammonium est: 𝑵𝑯+ 𝟒

 L'équation de la réaction est: 𝑵𝑯𝟑 𝒂𝒒 + 𝑯𝟐 𝑶 𝒍 ⇌ 𝑵𝑯+ 𝟒 𝒂𝒒 + 𝑯𝑶 𝒂𝒒
 Le tableau d’avancement de cette réaction:
Équation 𝑵𝑯𝟑 𝒂𝒒 + 𝑯𝟐 𝑶 𝒍 ⇌ 𝑵𝑯+
𝟒 𝒂𝒒
+ 𝑯𝑶−𝒂𝒒

État Avancement Les quantités de matière en mole (mol)


Initial 0 𝟎 𝟎
En excès

𝑪𝑽
Intermédiaire 𝒙 𝑪𝑽 − 𝒙 𝒙 𝒙
Final 𝒙é𝒒 𝑪𝑽 − 𝒙é𝒒 𝒙é𝒒 𝒙é𝒒

 Déterminons l'expression de 𝝉.  Trouvons l'expression de la constante d'équilibre 𝑲.


𝒙𝒆𝒒
• On sait que: 𝝉 = (a) 𝑯𝑶− 𝒆𝒒 𝑵𝑯+𝟒 𝒆𝒒
𝒙𝒎𝒂𝒙
On a: 𝑲 =
• Si cette réaction est totale, le réactif limitant 𝑵𝑯𝟑 𝒆𝒒
est 𝑵𝑯𝟑 , car l'eau est en excès. D'après le tableau d'avancement,
Donc : 𝑪𝑽 − 𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝟎 on a: 𝑯𝑶− 𝒆𝒒 = 𝑵𝑯+ 𝟒 𝒆𝒒
Alors : 𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝑪𝑽 (b) Et 𝑵𝑯𝟑 =
𝑪𝑽−𝒙𝒆𝒒
Avec 𝑯𝑶− =
𝒙𝒆𝒒
𝒆𝒒 𝒆𝒒
Objectifs
• On a : 𝝈𝒆𝒒 = 𝝀𝟏 𝑯𝑶− 𝒆𝒒 + 𝝀𝟐 𝑵𝑯+ 𝑽 𝑽
𝟒 𝒆𝒒 𝑪𝑽− 𝑯𝑶− 𝒆𝒒 .𝑽
Et d'après le tableau d'avancement, ⇔ 𝑵𝑯𝟑 𝒆𝒒 = 𝑽
𝒙𝒆𝒒
on a : 𝑯𝑶− 𝒆𝒒 = 𝑵𝑯+ 𝟒 𝒆𝒒 =
⇔ 𝑵𝑯𝟑 𝒆𝒒 = 𝑪 − 𝑯𝑶− 𝒆𝒒
𝑽
𝒙𝒆𝒒 On remplace 𝑵𝑯+
𝟒 𝒆𝒒 et 𝑵𝑯𝟑 𝒆𝒒 dans l’expression
Donc : 𝝈𝒆𝒒 = 𝝀𝟏 + 𝝀𝟐
𝑽 𝑯𝑶− 𝟐𝒆𝒒
𝝈𝒆𝒒 ⋅𝑽 de 𝑲, on trouve : 𝑲 = 𝑪− 𝑯𝑶−
D'où : 𝒙𝒆𝒒 = 𝝀 (c) 𝒆𝒒
𝟏 + 𝝀𝟐
• On remplace (b) et (c) dans (a) : [𝑯𝑶− ]𝒆𝒒
𝝈𝒆𝒒 ⋅𝑽 Avec 𝝉 = 𝑪
⇔ [𝑯𝑶− ]𝒆𝒒 = 𝒛. 𝑪
𝝀𝟏+ 𝝀𝟐
On trouve : 𝝉 = 𝑪⋅𝑽 (𝝉⋅𝑪)𝟐
Donc : 𝝉 =
𝝈𝒆𝒒 D'où : 𝑲 =
𝑪−𝝉⋅𝑪
𝝀𝟏 + 𝝀𝟐 ⋅𝑪
𝝈𝒆𝒒
 On a: 𝝉 = 𝝀𝟏 +𝝀𝟐 ⋅𝑪
𝝉𝟐 ⋅𝑪𝟐
⟺𝑲=
𝟐𝟒,𝟑×𝟏𝟎−𝟑 𝑪(𝟏−𝝉)
A.N: 𝝉 = 𝟏𝟗,𝟗+𝟕,𝟑𝟒 ×𝟏𝟎−𝟑 ×𝟓×𝟏𝟎−𝟐×𝟏𝟎𝟑
𝝉𝟐 ⋅𝑪
On trouve: 𝝉 = 𝟏, 𝟕𝟖 × 𝟏𝟎−𝟐 = 𝟏, 𝟕𝟖%. ⟺𝑲= 𝟏−𝝉
Donc: 𝝉 ≪ 𝟏 donc cette réaction est très limitante,
alors 𝑵𝑯𝟑 dissocie partiellement dans l'eau ! (𝟏,𝟕𝟖×𝟏𝟎−𝟐 )𝟐 ⋅𝟓×𝟏𝟎−𝟐
A.N. : 𝑲 = 𝟏−𝟏,𝟕𝟖×𝟏𝟎−𝟐
= 𝟏, 𝟔𝟏 × 𝟏𝟎−𝟓

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Partie II : Étude de la réaction de l’ammoniac avec l’acide méthanoïque
𝒎
 Calculons la concentration initiale 𝑪′ D'où : 𝑪′ =
𝒎 𝑴⋅𝑽
On a : 𝒏𝟎 𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯 = 𝑴 𝟗𝟐×𝟏𝟎−𝟑
𝒎 A.N. : 𝑪′ = 𝟒𝟔×𝟏𝟎𝟎×𝟏𝟎−𝟑
= 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍 ⋅ 𝑳−𝟏
Donc : 𝑪′ 𝑽 =
𝑴

 L'équation de la réaction est: 𝑵𝑯𝟑 𝒂𝒒 + 𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯 𝒂𝒒 ⇌ 𝑵𝑯+
𝟒 𝒂𝒒 + 𝑯𝑪𝑶𝑶 𝒂𝒒

Équation 𝑵𝑯𝟑 𝒂𝒒 + 𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯 𝒂𝒒 ⇌ 𝑵𝑯+


𝟒 𝒂𝒒 + 𝑯𝑪𝑶𝑶−𝒂𝒒

État Avancement Les quantités de matière en mole (mol)

Initial 0 𝑪𝑽 𝑪′𝑽′ 𝟎 𝟎
Intermédiaire 𝒙 𝑪𝑽 − 𝒙 𝑪′𝑽′ − 𝒙 𝒙 𝒙
Final 𝒙é𝒒 𝑪𝑽 − 𝒙𝒇 𝑪′𝑽′ − 𝒙𝒇 𝒙𝒇 𝒙𝒇

 Calculons la valeur de 𝒙𝒎𝒂𝒙


• Si 𝑵𝑯𝟑 est le réactif limitant, donc 𝑪𝑽 − 𝒙𝒎𝒂𝒙𝟏 = 𝟎
D’où: 𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝑪𝑽
A.N: 𝒙𝒎𝒂𝒙𝟏 = 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 × 𝟏𝟎𝟎 × 𝟏𝟎−𝟑
On trouve: 𝒙𝒎𝒂𝒙𝟏 = 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
• Si 𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯 est le réactif limitant, donc 𝑪′ 𝑽 − 𝒙𝒎𝒂𝒙𝟐 = 𝟎
D’où : 𝒙𝒎𝒂𝒙𝟐 = 𝑪′ 𝑽
A.N: 𝒙𝒎𝒂𝒙𝟐 = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 × 𝟏𝟎𝟎 × 𝟏𝟎−𝟑
On trouve : 𝒙𝒎𝒂𝒙𝟐 = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
• Puisque 𝒙𝒎𝒂𝒙𝟐 < 𝒙𝒎𝒂𝒙𝟏 , donc 𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝒙𝒎𝒂𝒙𝟐 = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝒙𝟐𝒇
 Montrons que 𝐊 = ′
(𝑪 𝑽−𝒙𝒇 )(𝑪𝑽−𝒙𝒇)
𝑯𝑪𝑶𝑶− 𝒆𝒒 𝑵𝑯+𝟒 𝒆𝒒
On a : 𝑲 =
𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯 𝒆𝒒 𝑵𝑯𝟑 𝒆𝒒
𝒙𝒇 𝑪′ 𝑽−𝒙𝒇
D′après le tableau d′avancement, on a: 𝑯𝑪𝑶𝑶− 𝒆𝒒 = 𝑵𝑯+
𝟒 𝒆𝒒 = 𝑽
et 𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯 𝒆𝒒 = 𝑽
𝑪𝑽−𝒙𝒇
et 𝑵𝑯𝟑 𝒆𝒒 = 𝑽
𝒙𝒇 𝒙𝒇
.
Donc : 𝑲′ = 𝑽 𝑽
𝑪𝑽−𝒙𝒇 𝑪′𝑽−𝒙𝒇
𝑽 𝑽
𝒙𝟐𝒇
D'où : 𝑲′ =
(𝑪𝑽−𝒙𝒇)(𝑪′ 𝑽−𝒙𝒇)
 Calculons la valeur de 𝒙𝒇
𝒙𝟐𝒇
Objectifs
on a : 𝑲′ =
(𝑪𝑽−𝒙𝒇 )(𝑪′𝑽−𝒙𝒇 )
⇔ 𝑲 (𝑪𝑽 − 𝒙𝒇 )(𝑪′ 𝑽 − 𝒙𝒇 ) = 𝒙𝟐𝒇

⇔ 𝑲′ 𝑪′ 𝑽 ⋅ 𝑪𝑽 − 𝑪′ 𝑽𝑲′ 𝒙𝒇 − 𝑪𝑽𝑲′ 𝒙𝒇 + 𝑲′ 𝒙𝟐𝒇 = 𝒙𝟐𝒇


⇔ 𝑲′ 𝑪′ 𝑽 ⋅ 𝑪𝑽 − 𝑪′ 𝑽𝑲′ 𝒙𝒇 − 𝑪𝑽𝑲′ 𝒙𝒇 + 𝑲′ 𝒙𝟐𝒇 = 𝒙𝟐𝒇
⇔ 𝟏 − 𝑲′ 𝒙𝟐𝒇 + 𝑪′ + 𝑪 𝑽𝑲′ 𝒙𝒇 − 𝑲′ 𝑪′ 𝑪𝑽𝟐 = 𝟎
⇔ (𝟏 − 𝟐. 𝟖𝟖 × 𝟏𝟎𝟓 )𝒙𝟐𝒇 + (𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 × 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 ) × 𝟏𝟎𝟎 × 𝟏𝟎−𝟑 × 𝟐, 𝟖𝟖 × 𝟏𝟎𝟓 𝒙𝒇 − 𝟐, 𝟖𝟖 × 𝟏𝟎𝟓 × 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 ×
𝟐
𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 × 𝟏𝟎𝟎 × 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟎
⇔ −𝟐, 𝟖𝟖 × 𝟏𝟎𝟓 𝒙𝟐𝒇 + 𝟐𝟎𝟏𝟔𝒙𝒇 − 𝟐, 𝟖𝟖 = 𝟎
𝚫 = 𝟐𝟎𝟏𝟔𝟐 − 𝟒 × 𝟐, 𝟖𝟖 × 𝟏𝟎𝟓 × 𝟐, 𝟖𝟖 = 𝟕, 𝟒𝟔 × 𝟏𝟎𝟓 > 𝟎. Cette équation admet deux solutions qui sont :
−𝟐𝟎𝟏𝟔− 𝟕,𝟒𝟔×𝟏𝟎𝟓
𝒙𝒇𝟏 = ≈ 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝟐×(−𝟐,𝟖𝟖×𝟏𝟎𝟓 )
−𝟐𝟎𝟏𝟔+ 𝟕,𝟒𝟔×𝟏𝟎𝟓
𝒙𝒇𝟐 = 𝟐×(−𝟐.𝟖𝟖×𝟏𝟎𝟓 )
= 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
Puisque 𝒙𝒇 ≤ 𝒙𝒎𝒂𝒙 (avec 𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍) Donc la solution convenable est: 𝒙𝒇 = 𝒙𝒇𝟐 = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍.
𝒙𝒇 𝟐×𝟏𝟎−𝟑
 On a : 𝝉′ = 𝒙 A.N : 𝝉′ = 𝟐×𝟏𝟎−𝟑 = 𝟏 = 100% .
𝒎𝒂𝒙
Puisque 𝝉′ = 𝟏, cette réaction est totale.

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Devoir surveillé 𝑵°𝟐 − 𝟓 Niveau: 𝟐BIOF
𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟏 Datation d’une nappe d’eau stagnante par la radioactivité
Le nucléide 𝟏37𝑵est un isotope radioactif de l’azote, utilisé dans le traitement des maladies pulmonaires et dans
l’imagerie du flux sanguin dans le muscle cardiaque.
L’objectif de cet exercice est d’étudier la désintégration de l’azote 13 ainsi que l’étude de la réaction de
synthèse de ce nucléide
Noyau ou particule 𝟏𝟑 𝟏𝟑 𝟏 𝟏 𝟎
𝟕𝑵 𝟔𝑪 𝟏𝑷 𝟎𝒏 𝟏𝒆

masse en (𝒖) 𝟏𝟑, 𝟎𝟎𝟏𝟖𝟗 𝟏𝟑, 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟓 𝟏, 𝟎𝟎𝟕𝟐𝟖 𝟏, 𝟎𝟎𝟖𝟔𝟔 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟓𝟓


Données
𝟏𝒖 = 𝟗𝟑𝟏, 𝟓𝑴𝒆𝐕/𝒄𝟐 ; 𝛏( 𝟏𝟒𝟕𝑵) = 𝟕, 𝟒𝟖𝑴𝒆𝑽/𝒏𝒖𝒄𝒍é𝒐𝒏 ;
𝟏𝟑
Partie I : La désintégration de l’azote 𝟕𝑵
La désintégration du nucléide d’azote 𝟏37𝑵 produit un nucléide de carbone 𝟏3𝟔𝑪.
 Donner la composition du noyau 𝟏37𝑵.
 Ecrire l’équation de désintégration du noyau 𝟏37𝑵, en précisant la particule émise.
 Calculer en MeV l’énergie de liaison du noyau 𝟏37𝑵et déduire la valeur de son énergie de liaison par nucléon.
 Déterminer le noyau le plus stable parmi les deux noyaux 𝟏37𝑵 et 𝟏𝟒7𝑵.
 On dispose d’un échantillon contentent 𝑵𝟎 noyaux
𝒅𝑵
d’azote 13 . La courbe ci-contre représente 𝒅𝒕𝑪 en
fonction de 𝑵𝑪 ; où 𝑵𝑪 est le nombre de noyaux de
carbone 13 produits lors de la désintégration des
noyaux d’azote 13 présents dans l’échantillon:
𝒅𝑵
𝒂 − Trouver l’expression de 𝑪 en fonction de 𝑵𝟎 ,
𝒅𝒕
𝑵𝑪 , 𝒕 et 𝝀
𝒃 − Déterminer la valeur de l’activité initiale de cet
échantillon.
𝒄 − Déterminer 𝑵𝟎 le nombre de noyaux de l’azote 13
présents initialement dans l’échantillon.
𝒅 − Calculer la valeur de la constante
radioactive 𝝀 de l’azote 𝟏𝟑 et déduire la valeur
de sa demi-vie 𝒕𝟏ൗ𝟐.
 Calculer l’énergie libérée lors de la désintégration de
cet échantillon.
Partie II : La synthèse de l’azote 𝟏𝟑
La synthèse du nucléide 𝟏37𝑵 se fait lors de la réaction entre le noyau de l'oxygène 16 et un proton accéléré
selon l’équation suivante: 𝟏𝟔𝟖𝑶 + 𝟏𝟏𝑷 → 𝟏37𝑵 + 𝑨𝒁𝑿
Objectifs
 Par application des lois de conservations de Soddy,
connaitre la particule émise 𝑨𝒁𝑿
 En exploitant le diagramme énergétique
ci-contre déterminer:
𝒂 − L’énergie de liaison du noyau 𝟏𝟔𝟖𝑶
𝒃 − L’énergie de liaison de la particule 𝑨𝒁𝑿.
𝐜 − La variation de l’énergie de cette réaction.
 Cette réaction est-elle endoénergétique ou
exoénergétique? Justifier la réponse.
 Cette transformation consomme de l’énergie

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𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟐 Étude quelques réaction de l’ibuprofène
L’ibuprofène est un acide carboxylique de formule 𝑪𝟏𝟑 𝑯𝟏𝟖 𝑶𝟐 . C’est médicament
anti-inflammatoire, utilisé pour soulager les symptômes de l'arthrite, de
la dysménorrhée primaire, de la pyrexie et comme analgésique, spécialement
en cas d'inflammation. Cet exercice vise à étudier la réaction de l’ibuprofène avec
l’eau.
On écrase un comprimé de 𝒎 = 𝟒𝟎𝟎𝒎𝒈 de l’ibuprofène puis on le met dans un bécher et on lui ajoute de l’eau
distillée affin d’obtenir une solution aqueuse (𝑺) de l’ibuprofène de concentration 𝑪 et de volume 𝑽 = 𝟐𝟎𝟎𝒎𝑳
La mesure de 𝒑𝑯 de cette donne: 𝒑𝑯′ = 𝟑, 𝟒𝟕
Partie I : Étude de la réaction de l’ibuprofène avec l’eau
 Calculer la concentration de la solution (𝑺).
 Donner la formule chimique de l’acide conjugué de l’ibuprofène.
 Ecrire l’équation de la réaction acido-basique de l’ibuprofène avec d’eau.
 Construire le tableau d’avancement associé à cette réaction, en fonction de 𝑪, 𝑽, 𝒙 et 𝒙é𝒒.
 Exprimer le taux d’avancement final 𝛕 en fonction de 𝒑𝑯 et 𝑪.
 La réaction de l’ibuprofène avec l’eau est-elle totale ou limitée? Justifiez votre réponse.
 Trouver l’expression de la constante d’équilibre de cette réaction en fonction de 𝒑𝑯 et 𝑪. Calculer sa valeur.
Partie II : Étude de l’influence de la dilution sur le taux d’avancement final de la réaction de l’ibuprofène
avec l’eau
Pour étudier l’influence de la dilution le taux d’avancement final de la réaction de l’ibuprofène et l’eau, on
prélève un volume 𝑽𝟏 = 𝟏𝟎𝒎𝒍 de la solution (𝑺) à l'aide d’une pipette jaugée, on le met dans un erlenmeyer, puis
on y ajoute un volume 𝑽𝒆 de l’eau distillée et on obtient une solution (𝑺′) de concentration 𝑪′ et de volume 𝑽′
La mesure de 𝒑𝑯′ de cette donne : 𝒑𝑯′ = 𝟒, 𝟏𝟓
 Donner en justifiant la réponse la valeur de la constante d’équilibre associée à la réaction de l’ibuprofène
avec l’eau dans la solution (𝑺′).
 Calculer la concentration 𝐂′ et déduire la valeur du taux d’avancement final associée a cette réaction
 Quel est l’influence de la dilution sur le taux d’avancement de la réaction de l’ibuprofène avec l’eau? Justifier
la réponse.
 Calculer le volume 𝑽𝒆 de l’eau distillée ajouté lors de la dilution.
On donne la masse molaire l’ibuprofène: 𝐌 = 𝟐𝟎𝟔𝒈. 𝒎𝒐𝒍−𝟏

Correction
𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟏 Datation d’une nappe d’eau stagnante par la radioactivité
𝟏𝟑
Partie I : La désintégration de l’azote 𝟕𝑵
 La composition du noyau 𝟏𝟑𝟕𝑵
• Le nombre de nucléons, 𝑨 = 𝟏𝟑
• Le nombre de protons, 𝒁 = 𝟕
Objectifs
• Le nombre de neutrons 𝒏 = 𝑨 − 𝒁 = 𝟔
 L'équation de désintégration 𝟏𝟑𝟕𝑵 → 𝟏𝟑𝟔𝑪 + −𝟏𝟎𝒆
La particule émise est le positron −𝟏𝟎𝒆
 Calculons de l'énergie de liaison du noyau 𝟏𝟑𝟕𝑵
On a: 𝑬𝒍 ( 𝟏𝟑𝟕𝑵) = 𝜟𝒎( 𝟏𝟑𝟕𝑵) × 𝒄𝟐
𝑴𝒆𝑽
A.N: 𝑬𝒍 𝟏𝟑𝟕𝑵 = 𝟕 × 𝟏, 𝟎𝟎𝟕𝟐𝟖 + 𝟔 × 𝟏, 𝟎𝟎𝟖𝟔𝟔 − 𝟏𝟑, 𝟎𝟎𝟎𝟖𝟗 × 𝟗𝟑𝟏, 𝟓 𝟐 × 𝒄𝟐
𝒄
On trouve: 𝑬𝒍 ( 𝟏𝟑𝟕𝑵) = 𝟗𝟒, 𝟏𝟏 𝑴𝒆𝑽
𝑬𝒍 𝟏𝟑𝟕𝑵
On a: 𝝃( 𝟏𝟑𝟕𝑵) = 𝑨
𝟏𝟑 𝟗𝟒,𝟏𝟏
A.N:𝝃 𝟕𝑵 = 𝟏𝟑 = 𝟕, 𝟐𝟒 𝑴𝒆𝑽/𝒏𝒖𝒄𝒍é𝒐𝒏
 On a : 𝝃( 𝟏𝟑𝟕𝑵) = 𝟕, 𝟐𝟒 𝑴𝒆𝑽/𝒏𝒖𝒄𝒍é𝒐𝒏 et 𝝃( 𝟏𝟒𝟕𝑵) = 𝟕, 𝟒𝟖 𝑴𝒆𝑽/𝒏𝒖𝒄𝒍é𝒐𝒏
Puisque 𝝃 𝟏𝟒𝟕𝑵 > 𝝃( 𝟏𝟑𝟕𝑵), donc 𝟏𝟒𝟕𝑵 est plus stable que 𝟏𝟑𝟕𝑵
 𝒂 − D'après la loi de décroissance radioactive, on a: 𝑵𝑵 = 𝑵𝟎 𝒆−𝝀𝒕 avec 𝑵𝑪 = 𝑵𝟎 − 𝑵𝑵
Donc 𝑵𝑪 = 𝑵𝟎 − 𝑵𝟎 𝒆−𝝀𝒕
𝒅𝑵 𝒅
⇔ 𝒅𝒕𝑪 = 𝒅𝒕 (𝑵𝟎 − 𝑵𝟎 𝒆−𝝀𝒕 )
𝒅𝑵
⇔ 𝒅𝒕𝑪 = 𝝀. 𝑵𝟎 𝒆−𝝀𝒕

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𝒅𝑵𝑪
⇔ = 𝝀𝑵𝑵 avec 𝑵𝑵 = 𝑵𝟎 − 𝑵𝑪 D'après les lois de Soddy,
𝒅𝒕

𝒅𝑵𝑪
= 𝝀(𝑵𝟎 − 𝑵𝑪 ) 𝟏𝟔 + 𝟏 = 𝟏𝟑 + 𝑨
𝒅𝒕 on a :ቊ
𝒅𝑵𝑪
𝟖+𝟏=𝟕+𝒁
⇔ = 𝝀𝑵𝟎 − 𝝀𝑵𝑪
𝒅𝒕 𝑨=𝟒
𝒃 − On a 𝒂𝟎 = 𝝀. 𝑵𝟎 Donc: ቊ Alors la particule 𝑨𝒁𝑿 est le noyau
𝒁=𝟐
D'après la courbe: 𝒂𝟎 = 𝟗, 𝟐 × 𝟏𝟎𝟗 𝑩𝒒 d’hélium 𝟒𝟐𝑯𝒆
𝒄 − D'après la courbe on a: 𝑵𝟎 = 𝟖 × 𝟏𝟎𝟏𝟐 L′équation de désintégration
𝒅 − On a 𝒂𝟎 = 𝝀. 𝑵𝟎 devient: 𝟏𝟔𝟖𝑶 + 𝟏𝟏𝑷 → 𝟏𝟑𝟕𝑵 + 𝟒𝟐𝑯𝒆
𝒂
Donc 𝝀 = 𝑵𝟎  On a : 𝑬𝒍 𝑨𝒁𝑿 = 𝜟𝒎 𝑨𝒁𝑿 × 𝒄𝟐
𝟎
𝟗,𝟐×𝟏𝟎𝟗 𝑨 𝑴𝒆𝑽 𝟐
A.N: 𝝀 = = 𝟏, 𝟏𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒔−𝟏 A.N: 𝑬𝒍 𝒁𝑿 = 𝟑𝟎, 𝟑𝟖𝟕𝟏 × 𝟗𝟑𝟏, 𝟓 𝑪𝟐
.𝒄
𝟖×𝟏𝟎𝟏𝟐
𝒍𝒏(𝟐) On trouve: 𝑬𝒍 𝟐𝟒𝑯𝒆 = 𝟐𝟖, 𝟑𝟎 𝑴𝒆𝑽
Et on a: 𝒕𝟏/𝟐 =
𝝀
𝒍𝒏(𝟐)
 𝒂 − D'après le diagramme énergétique
A.N: 𝒕𝟏/𝟐 = 𝟏,𝟏𝟓×𝟏𝟎−𝟑 = 𝟔, 𝟎𝟑 × 𝟏𝟎𝟐 𝒔 on a: 𝑬𝒍 𝟏𝟔𝟖𝑶 = 𝟏𝟐𝟕, 𝟔𝟐 𝑴𝒆𝑽
 Calculons l'énergie libérée lors de la désintégration des 𝒃 − D'après le diagramme énergétique,
noyaux d'azote 𝟏𝟑 constituant l'échantillon. on a: 𝑬𝒍 𝟏𝟑𝟕𝑵 + 𝑬𝒍 (𝑨𝒁 𝑿) = 𝟏𝟐𝟐, 𝟒𝟏
On a: 𝑬𝒍𝒊𝒃 = 𝑵𝟎 . |𝜟𝑬| Donc: 𝑬𝒍 (𝑨𝒁 𝑿) = 𝟏𝟐𝟐, 𝟒𝟏 − 𝑬𝒍 𝟏𝟑𝟕𝑵
Calculons 𝜟𝑬 D'où : 𝑬𝒍 (𝑨𝒁 𝑿) = 𝟏𝟐𝟐, 𝟒𝟏 − 𝟗𝟒, 𝟏𝟏
𝟏𝟑 𝟏 𝟏𝟑 𝟐
On a: 𝜟𝑬 = [ 𝒎( 𝟔𝑪 ) + 𝒎( 𝟏𝒆 ) − 𝒎( 𝟕𝑵 )] × 𝒄 On trouve: : 𝑬𝒍 (𝑨𝒁 𝑿) = 𝟐𝟖, 𝟑𝟎 𝑴𝒆𝑽
A.N: 𝜟𝑬 = 𝟏𝟑, 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟓 + 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟓𝟓 − 𝟏𝟑, 𝟎𝟎𝟏𝟖𝟗 𝒄 − Calculons la valeur de 𝜟𝑬
𝑴𝒆𝑽
× 𝟗𝟑𝟏, 𝟓 𝟐 . 𝑪𝟐 On a: 𝜟𝑬 = 𝑬𝒍 𝒓é𝒂𝒄𝒕𝒊𝒇𝒔 − 𝑬𝒍 𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒊𝒕𝒔
𝑪
On trouve: 𝜟𝑬 = −𝟏, 𝟐𝟎 𝑴𝒆𝑽 Donc 𝜟𝑬 = [ 𝑬𝒍 𝟏𝟔𝟖𝑶 + −𝑬𝒍 𝟏𝟑𝟕𝑶 − 𝑬𝒍 𝑨𝒁𝑿 ]
Alors: 𝑬𝒍𝒊𝒃 = 𝟖 × 𝟏𝟎𝟏𝟐 × 𝟏, 𝟐𝟎 = 𝟗, 𝟔 × 𝟏𝟎𝟏𝟐 𝑴𝒆𝑽 A.N: 𝜟𝑬 = 𝟏𝟐𝟕, 𝟔𝟐 − 𝟗𝟒, 𝟏𝟏 − 𝟐𝟖, 𝟑𝟎
Partie II : La synthèse de l’azote 𝟏𝟑 On trouve : 𝜟𝑬 = 𝟓, 𝟐𝟏 𝑴𝒆𝑽
 Puisque 𝜟𝑬 > 𝟎, cette transformation
 On a l'équation de synthèse du nucléide 𝟏𝟑𝟕𝑵
consomme de l'énergie donc elle est
est: 𝟏𝟔𝟖𝑶 + 𝟏𝟏𝑷 → 𝟏𝟑𝟕𝑵 + 𝑨𝒁𝑿 endoénergétique

𝑬𝒙𝒆𝒓𝒄𝒊𝒄𝒆 𝟐 Étude quelques réaction de l’ibuprofène

Partie I : Étude de la réaction de l’ibuprofène avec l’eau


𝒎
 Calculons la valeur de 𝑪 D'où : 𝑪 =
𝒎 𝑴𝑽
On a : 𝒏𝟎 𝑪𝟏𝟑 𝑯𝟏𝟖 𝑶𝟐 = 𝑴 𝟒𝟎𝟎×𝟏𝟎−𝟑
A.N. : 𝑪 =
𝒎 𝟐𝟎𝟔×𝟐𝟎𝟎×𝟏𝟎−𝟑
Donc : 𝑪𝐕 = On trouve : 𝑪 = 𝟗, 𝟕𝟏 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏
𝑴
 La base conjuguée de l'ibuprofène est 𝑪𝟏𝟑 𝑯𝟏𝟕 𝑶𝟐−
+
 L'équation de la réaction : 𝑪𝟏𝟑 𝑯𝟏𝟖 𝑶𝟐 𝒂𝒒 + 𝑯𝟐 𝑶 𝒍 ⇌ 𝑪𝟏𝟑 𝑯𝟏𝟕 𝑶−
𝟐 𝒂𝒒 + 𝑯𝟑 𝑶 𝒂𝒒
 Le tableau d’avancement associé à cette réaction:
+
Équation 𝑪𝟏𝟑 𝑯𝟏𝟖 𝑶𝟐 𝒂𝒒 + 𝑯𝟐 𝑶 ⇌ 𝑪𝟏𝟑 𝑯𝟏𝟕 𝑶−
𝟐 𝒂𝒒 + 𝑯𝟑 𝑶 𝒂𝒒
Objectifs
𝒍

État Avancement Les quantités de matière en mole (mol)

Initial 0 𝑪𝑽 𝟎 𝟎
En excès

Intermédiaire 𝒙 𝑪𝑽 − 𝒙 𝒙 𝒙

Final 𝒙é𝒒 𝑪𝑽 − 𝒙é𝒒 𝒙é𝒒 𝒙é𝒒

 Trouvons l'expression de 𝒛 • On remplace 𝒙𝒎𝒂𝒙 et 𝒙𝒆𝒒 dans l'expression


𝒙𝒆𝒒
• On sait que: 𝝉 = 𝒙 de 𝝉, on trouve :𝝉 =
𝟏𝟎−𝒑𝑯 ⋅𝑽
𝒎𝒂𝒙
𝑪⋅𝑽
• Si cette réaction est totale, le réactif limitant 𝟏𝟎−𝒑𝑯
est 𝑪𝟏𝟑 𝑯𝟏𝟖 𝑶𝟐 donc: 𝑪𝑽 − 𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝟎 Donc :𝝉 = 𝑪
Alors: 𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝑪𝑽 𝟏𝟎−𝒑𝑯
 On a :𝝉 =
• D'après le tableau d'avancement, 𝑪
𝟏𝟎−𝟑,𝟒𝟕
on a : 𝒙𝒆𝒒 = 𝒏𝒆𝒒 𝑯𝟑 𝑶+ A.N. :𝝉 = 𝟗,𝟕𝟏×𝟏𝟎−𝟑
= 𝟑, 𝟒𝟗 × 𝟏𝟎−𝟐 = 𝟑, 𝟒𝟗%
Donc: 𝒙𝒆𝒒 = 𝑯𝟑 𝑶+ 𝒆𝒒 . 𝑽 avec 𝑯𝟑 𝑶+ 𝒆𝒒 = 𝟏𝟎−𝒑𝑯 Puisque 𝝉 ≪ 𝟏, donc cette réaction est très
Alors: 𝒙𝒆𝒒 = 𝟏𝟎−𝒑𝑯 ⋅ 𝑽 limitée.

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Partie II : Étude de l’influence de la dilution sur le taux d’avancement final de la réaction de l’ibuprofène
avec l’eau
 La dilution n'affecte pas la valeur de la constante
 On a :𝝉′ > 𝝉, donc plus la solution de l'acide est
d'équilibre, donc 𝑲′ = 𝑲 = 𝟏, 𝟐𝟐 × 𝟏𝟎−𝟓
′ diluée, plus le taux d'avancement de sa réaction
𝟏𝟎−𝟐𝒑𝑯
 On a : 𝑲′ = ′ avec l'eau est élevé !
𝑪′ −𝟏𝟎−𝒑𝑯


𝟏𝟎−𝟐𝒑𝑯  D'après la relation de dilution, on a :
Donc: 𝑪′ − 𝟏𝟎−𝒑𝑯 = 𝑲′ 𝑪 ⋅ 𝑽𝟏 = 𝑪′ ⋅ 𝑽′
′ 𝑪⋅𝑽
𝟏𝟎−𝟐𝒑𝑯 ′ Donc: 𝑽′ = 𝑪′𝟏 avec 𝑽′ = 𝑽𝟏 + 𝑽𝒆𝒂𝒖
Alors: 𝑪′ = 𝑲′
+ 𝟏𝟎−𝒑𝑯
𝑪⋅𝑽𝟏
𝟏𝟎−𝟐×𝟒,𝟏𝟓 Alors: 𝑽𝒆𝒂𝒖 = − 𝑽𝟏
A.N. : 𝑪′ = 𝟏𝟎−𝟒,𝟏𝟓 𝑪′
𝟏,𝟐𝟐×𝟏𝟎−𝟓 𝑪
On trouve : 𝑪 = 𝟑, 𝟒 × 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏
′ −𝟒 D'où : 𝑽𝒆𝒂𝒖 = 𝑽𝟏 −𝟏
𝑪′
• Calculons la valeur de 𝝉′ A.N. : 𝑽𝒆𝒂𝒖 = 𝟏𝟎 ×
𝟗,𝟕𝟏×𝟏𝟎−𝟑
− 𝟏 = 𝟐𝟕𝟓, 𝟔 𝒎𝑳
𝟏𝟎 −𝒑𝑯′ 𝟑,𝟒×𝟏𝟎−𝟒

On a: 𝝉 = 𝑪′
′ 𝟏𝟎−𝟒,𝟏𝟓
A.N: 𝝉 = 𝟑,𝟒×𝟏𝟎−𝟒
= 𝟐𝟎, 𝟖𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 = 𝟐𝟎, 𝟖𝟐%

Objectifs

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