INFORME SUR LA CHIMIE DES COMPLEXES

FORMATION ET OBSERVATION DES COMPLEXES

Angel Camilo Contreras Bernal, 1950176

Juan Sebastian Blandon Sanchez, 1950156
Jean Camilo Porras Rico, 1950158

UNIVERSITÉ FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

FACULTÉ DES SCIENCES DE BASE
CHIMIE INDUSTRIELLE
CÚCUTA
2021
 INFORME SOBRE LA QUÍMICA DE COMPLEJOS

Angel Camilo Contreras Bernal, 1950176

Juan Sebastian Blandon Sanchez, 1950156
Jean Camilo Porras Rico, 1950158

LABORATOIRE DE CHIMIE INORGANIQUE

DORA C. RODRÍGUEZ ORDOÑEZ

ENSEIGNANT DÉPARTEMENT DE CHIMIE UFPS

UNIVERSITÉ FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

FACULTÉ DES SCIENCES DE BASE
CHIMIE INDUSTRIELLE
CÚCUTA
2021
 TABLE DES MATIÈRES

RESUMEN 4

INTRODUCTION 4

MARCO THÉORIQUE 5
RÉACTION DE SUBSTITUTION AVEC UNE SOLUTION AQUEUSE 6
RÉACTION DE SUBSTITUTION AVEC DES SOLVANTS NON AQUEUX 6
RÉACTION DE SUBSTITUTION EN L'ABSENCE DE SOLVANT 7
RÉACTION DE SYNTHÈSE PAR PHOTOCHEMIE 7
RÉACTIONS D'OXYDORÉDUCTION 7
Tableau 2. Matériaux et équipements 9
MÉTHODOLOGIE 10
Recommandation de sécurité 10
RÉSULTATS 15
1. Tests pour le fer : 16
2. Tests pour le cobalt : 17
3. Tests pour le zinc 19
4. Tests pour l'aluminium 19
5. Tests pour le nickel 20
6. essais pour le chrome 21

CONCLUSIONS 22

ANEXES 23
1. Explique brièvement la théorie du champ cristallin. 23
2. Enquêtez sur les usages des agents chélateurs. Quels sont les plus importants. 23

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES 24
 RESUMEN

l'étude de certains composés de coordination commencera par

sus ions métalliques centraux, où leur couleur sera étudiée dans certains états
de Valence que se rencontrera, les faisant réagir avec différents types de
solutions comme par exemple K4[Fe(CN)6ajoutant des gouttes de HCl et de H2O2 aux
différents métalliques comme le Co et le Fe pour former de nouveaux composés
complexométriques.

INTRODUCTION

Les composés de coordination sont un ensemble d'ions à l'intérieur d'une molécule,

à l'intérieur de laquelle ; généralement, l'ion central est un ion métallique lié à un groupe de
ions distincts qui l'entourent, cela s'appelle des complexes métalliques ou
simplement appelés complexes qui font partie des composés de
coordination qui les contient. un composé de coordinations une espèce
chimie (neutre ou ionique) constituée par un atome central (généralement un)
métal, M) lié à une série de ligands (L). La liaison entre l'atome central et les
Les ligands sont un lien covalent coordonné où le ligand apporte la paire de
les électrons de liaison et le métal fournit des orbitales vides de basse énergie où
les paires d'électrons des ligands peuvent être accueillies.
La théorie de Werner a permis d'expliquer la "complexité" des premiers
composés de coordination obtenus en considérant que les atomes de métaux
de transition présentent une capacité de lien double : primaire, basée sur leur
capacité à céder ou à partager des électrons de valence, et secondaire,
responsable des liaisons avec les atomes donneurs des ligands.
Les interactions qui existent entre les atomes
central y ligandos son del tipo ácido-base de
Lewis, l'atome central est un accepteur de
électrons (acide de Lewis) et les ligands agissent
comme bases de Lewis, capables de donner
densité électronique. Les ligands peuvent être
monoatomiques (ex. Br)-, F-) o poliatomiques que
se lier aux paires d'électrons libres des
atomes comme C, O et N

L'intérêt des composés de coordination réside généralement dans les

propriétés chimiques et physiques de l'ion complexe, qui en plus d'avoir des
propriétés chimiques très importantes, présente des propriétés physiques de grande
intérêt, comme une couleur intense caractéristique de chaque complexe, une structure
cristalline bien définie et importantes propriétés magnétiques. pour cela les
Les applications des composés de coordination sont nombreuses, car ils sont utilisés
comme colorants, médicaments, catalyseurs, séquestrants métalliques,
chélateurs, vitamines, conducteurs, en analytique etc. Dans cette section, il est décrit
certaines de ses applications.
Les ions métalliques comme les chélateurs EDTA qui sont utilisés
généralement dans l'industrie textile (dans le blanchiment et la teinture, lors de la formation de sels
métalliques peu solubles), dans les chaudières (par formation de sédiments ou dépôts
qui s'y adhèrent), dans la stabilité des graisses et des huiles (en catalysant leur
oxydation). Dans l'industrie, il existe trois types d'agents séquestrants qui sont utilisés
de préférence : polyphosphates, acides aminocarboxyliques et acides
hydroxicarboxyliques. où ils sont utilisés pour leurs propriétés d'extraction et de purification
de métaux, entre autres comme dans des déterminations gravimétriques, telles que celle de
Ni2+conDMG.

MARCO THÉORIQUE
Un ion complexe est un système chargé formé par un cation métallique central
(généralement un métal de la série de transition, avec une couche électronique d)
partiellement remplie) et une sphère de coordination formée par des ions moléculaires
(p. ex. CN-, OH- EDTA ou ion éthylènediaminetétraacétique), La couleur et les propriétés
les propriétés magnétiques des complexes ont pu être expliquées de manière satisfaisante à partir de
une théorie simple connue sous le nom de Théorie du champ de cristal, où les
propiedades magnéticas dependen del número de electrones desapareados.
Différentes méthodes ont été développées pour préparer des composés de coordination.
Le choix de la méthode dépend du système, car tous ne sont pas applicables à la
synthèse d'un composé particulier. La meilleure façon d'acquérir de l'expérience
à propos de l'obtention des composés de coordination, il se prépare dans le
laboratoire, suivant les procédures développées pour chaque cas. Dans une
synthèse, la première étape est de trouver la réaction qui produise le composé avec un
bonne performance et l'étape suivante consiste à isoler le produit du mélange réactionnel.
Les techniques les plus utilisées pour cette dernière étape sont les suivantes :
●1. Cristallisation : Concentrer le mélange de réaction et refroidir dans un bain de
hielo-sal. Si vous avez une graine du composé désiré, vous pouvez induire la
cristallisation.
●2. Extraction : Ajouter lentement un solvant qui soit miscible avec celui de la
mélange de réaction, mais qui ne dissout pas le composé désiré.
●3. Formation d'un sel : Si le composé désiré est un cation, il peut
s'isoler par l'ajout d'un anion approprié avec lequel former un sel
insoluble. Pour précipiter un complexe anionique, on ajoute un cation.
approprié. Souvent, un grand ion de charge opposée à celle du complexe
facilite son isolement.
●4. D'autres techniques qui peuvent être utilisées sont les techniques chromatographiques, en plus de la

distillation et sublimation.
parmi quelques réactions pour la formation des complexes
RÉACTION DE SUBSTITUTION AVEC UNE SOLUTION AQUOISE
Ils constituent la méthode la plus courante pour la synthèse de complexes métalliques.
méthode comprend la réaction d'un sel de métal en solution aqueuse avec un
liant.

RÉACTION DE SUBSTITUTION AVEC DES SOLVANTS NON AQUEUX

L'utilisation de ces solvants est nécessaire lorsque l'ion métallique a un grand
affinité pour l'eau, ou lorsque le ligand est insoluble dans l'eau. Les ions centraux
qui ont une grande affinité pour l'eau, (donc forment des liaisons M-O fortes),
ils peuvent produire une hydrolyse ; parmi ceux-ci se trouvent Al(III), Cr(III) et Fe(III).
L'ajout de ligands basiques à des solutions aqueuses de ces ions produit la
précipitation d'hydroxides gélatineux, et non la formation des complexes
désirés.

Un solvant assez utilisé dans ces cas est la diméthylformamide, (CH3)2N-CHO.

Lorsque le liant est insoluble dans l'eau, il suffit parfois de le dissoudre.
dans un solvant miscible avec l'eau puis ajouter cette solution à une solution
solution aqueuse concentrée de l'ion métallique. Par exemple :

RÉACTION DE SUBSTITUTION EN ABSENCE DE SOLVANT

La réaction directe entre une sal anhydre et un ligand liquide peut être utilisée pour
préparer des complexes métalliques. Dans de nombreux cas, le ligand en excès sert comme
solvant pour le mélange de réaction, où l'excès est nécessaire pour éviter la
malformation d'un autre composé. Exemple :

RÉACTION DE SYNTHESE PAR PHOTOCHIMIE

Une autre façon de fournir de l'énergie à une molécule est d'éclairer avec de la lumière d'une
longueur d'onde déterminée. La méthode est très utilisée dans la synthèse de
composés organométalliques
RÉACTIONS D'OXYDO-RÉDUCTION
De nombreuses fois, la préparation de complexes métalliques implique des réactions de
oxydoréduction. En général, les complexes de Co (III) sont préparés à partir de
ventes simples de Co(II), qui est l'état d'oxydation le plus stable pour ceux-ci. Pour
otra parte, los complejos de Co(II) sufren reacciones de sustitución más
rapidement que ceux de Co(III); la formation de complexes à partir de Co(III) est un
processus très lent. Cette réaction se déroule en deux étapes :

Dans ces réactions, il est préférable d'utiliser des agents oxydants qui n'introduisent pas
dans le mélange, des ions difficiles à séparer. Les plus appropriés sont O2 et H2O2. Un autre
un agent oxydant approprié est celui qui donne un produit de réaction insoluble, comme
elPbO2, qui peut être séparé comme PbCl2. Souvent, les réactions doivent
se dérouler en présence de catalyseurs, et il peut arriver que le produit de
la réaction soit différente en présence et en absence de catalyseur, un exemple de ce que
l'antérieur est la synthèse de [Co(NH3)6]Cl3 :

Cependant, en présence de charbon actif, la réaction suivante a lieu :

Cela semble être dû au fait que l'oxydation de [Co(NH3)6]2+ se produit à travers un

intermédiaire, qui réagit rapidement en présence du catalyseur pour donner
[Co(NH3)6]3+, tandis qu'en l'absence de carbone, la réaction est lente et le HCl
présente intervient dans la réaction pour donner le premier produit.
À part toutes ces réactions qui se produisent avec ces complexes, dans le suivant
Nous visualisons certaines réactions avec différents complexes métalliques, où
nous prendrons note de ces réactions ; en tenant compte des suivantes
objectifs

1. Observer certaines caractéristiques de certaines solutions ioniques de différents

métaux, selon leur état de valence.
2. comprendre les états d'oxydation présentés par certains ions ou cations
en solution aqueuse ; où chacune a des propriétés déterminées.
3. connaître différents types de réactions chimiques qui se produisent lors de la réaction
ions métalliques pour la formation de complexes.

Tableau 1. Réactifs

réactifs fórmula Peso densité Point Point d'indice de risque

molaire de ébullition
fusion

Acide HCl 36,458 1,12 g/cm³ −26 °C 48 °C Peut provoquer une gastrite,
chlorhydrique g/mol brûlures gastrite
hémorragique œdème
necrosis

FerrocianureC₆FeK₄ 368,3 1,85 400 °C N/A c'est un composé

ro de N₆ 4 g/cm³ inocuo et stable en
potassium g/mol conditions normales.

Peroxyde
de H2O2 34.011,11 g -26 °C 107 °C Nocif en cas de
hydrogène 47 /cm³ ingestion ou inhalation
g/mol Provoque blessures
oculaires graves

Thiocyanate KSCN 97,18 1,89 173 °C 500 °C En contacto con ácidos

de potassium 1 g/cm³ libère des gaz toxiques.
g/mol

Alcool C5H12O 88,15 0,8144 −78 °C 138 °C sensibilisant cutané

g/mol g/cm³ irritante, narcotique.
amílico

Amoniac
NH3 17 030,89 g -87 °C 27 °C à Provoca brûlures
1 /cm³ 1.013 ºC gravés dans la peau et
g/mol lesions oculaires graves
Cela peut irriter les voies
respiratoires Très toxique
pour les organismes
aquatiques
 Hydroxyde NaOH 39,997 2,13 g/cm³ 318 °C 1390 °C Cela peut causer des dommages

de sodium g/mol graves, permanentes à

système gastro-intestinal ou
fatales pour la personne.
Irritation avec de petites
expositions, peut être
nuisible ou mortel à haute dose
dose.

Tableau 2. Matériaux et équipements

Nombre del equipo y Aspecto Usages et applications

matériel Soins de gestion

tubes à essai s'utilise Vidrio, Manipular

petits principalement comme au moyen d'une pince,
conteneur de liquides à déposer dans un
et solides auxquels gradilla, ne pas boucher le
ils vont être soumis à tubo, riesgo de
réactions chimiques ou brûlure.
autres tests.

vasos de
précipités de 100 Il est très peu utilisé
se concentrer
mL communiquement dans le vers notre
laboratoire, sur le visage le corps, non
à faire pour expérimenter avec
préparer ou changements de
chauffer température très
substances, mesurer brusquement.
o transférer
liquides.

pipettes graduées
de 5 mL Elles sont calibrées à Verre, pollution
unités de échantillons, mélanges
convenables pour réactives.
permettre la Entretien,
transfert de Nettoyage
n'importe quel volume
de 0,1 à 25 ml.
Ils rendent possible la
livraison de volumes
fractionné
 MÉTHODOLOGIE

Recommandation de sécurité

N'oubliez pas de suivre chaque étape des procédures de manière efficace et prudente.
Soyez attentif aux réactions evidentes à chaque phase de la méthodologie et
gardez toujours l'utilisation de l'équipement de sécurité (gants, blouse anti-fluide et
masque.

2. Tests pour le fer :

a)
b)

c)

3. Tests pour le cobalt :

a)
b)

c)

4. Tests pour le zinc :

5. Tests pour l'aluminium : Procédez de manière similaire à la procédure réalisée

pour le Zn.
6. Tests pour le nickel :
a)

b)

7. Tests pour le chrome :

8. Tests pour le cuivre

 RESULTADOS

Pour évaluer le comportement de chaque ion métallique par rapport à sa coloration ou

aucune coloration, la configuration électronique de chaque élément a été prise en compte
compte ses états d'oxydation, ainsi :
Fe2+: [Ar] 3d6Jaune clair

Co2+: [Ar] 3D7Rosa-rojizo

Ni2+: [Ar] 3D8vert menthe

Cr3+: [Ar] 3D3violette

Zn2+: [Ar] 3D10incolore

Cu2+: [Ar] 3d9bleu ciel

Al3+: [Ne]= 1s22s22p6incolore

Cela a commencé par l'observation des couleurs que présentaient les solutions de chaque
2-
un des cations. Le Fe+2se trouvait sous forme de SO4, les autres en forme
-
de NON3Aucun test n'a été réalisé pour le Cr , car il n'était pas disponible dans
3+

le laboratoire.

Quelle relation a été observée entre la configuration électronique des ions qui
possèdent une couleur ?

Il est possible de mettre en évidence un certain comportement caractéristique avec les ions métalliques.
qui possèdent des orbitales d presque pleines présentant différentes colorations. Cependant
dans le cas du Zn(II) et de Al(III), on observe une coloration en raison du fait qu'ils présentent une
Il partitionne l'orbitale 3d plein et du côté de l'Al, il ne présente pas d'orbitales 3d avec un
électron mettant en évidence la même configuration électronique que [Ne].

A continuación, des tests appropriés ont été effectués pour chaque cation de la
sous la forme suivante :
1. Tests pour le fer :

a) En un tube vide déposez de 1 à 2 mL de la solution de fer (II) et ajoutez-lui 5

gouttes de HCl 2 M et autres de ferrocyanure de potassium.

Tubo a. 1 mL sol. FeSO4+ 5 gouttes d'HCl 2M + 5 gouttes de K4[Fe(CN)6])

Réaction

6FeSO4+12HCl +3K4(Fe(CN)6) →Fe4(Fe(CN)6)3+12KCl +6H2DONC4

Évident la formation du bleu de Prusse, avec une tonalité sombre

caractéristique, en raison du fait que les ions Fe(II) ont tendance à s'oxyder en Fe(III) mettant en évidence
ainsi ce comportement caractéristique.

b) En un autre tube avec une nouvelle solution, ajoutez 5 gouttes de HCl 2 M et d'autres de
peroxyde d'hydrogène et ensuite un peu de sulfocyanure de potassium ou d'ammonium.

Tuyau b. 1 mL sln FeSO4+ 5 gouttes HCl 2M + 5 gouttes H2O2+ 5 gouttes de KSCN

Réaction

2FeSO4 +6HCl +3H2O2→2FeCl3+6H2O +2SO4

Une teinte rouge intense se forme dans la solution, en raison de la

Après l'oxydation de Fe(II) en Fe(III), les ions Fe(III) présentent une teinte jaune.
plus intense que les ions Fe(II) pour cette raison, il a pu être clairement identifié,
La couleur rougeâtre est due à la grande concentration des ions Fe(III).

a) Procédez de manière similaire à (a) mais cette fois ajoutez du ferricyanure de potassium.
Tubo c. 1 mL sln FeSO4+ 5 gouttes HCl 2M + 5 gouttes (K3[Fe(CN)6])

Reacción:

3FeSO4+6HCl +2K3(Fe(CN)6) → Fe3(Fe(CN)6)2+6KCl +3H2Alors4

On constate la formation du bleu de Turnbull en raison de la réaction préalable entre les

ions Fe(II), observant une couleur bleue caractéristique.
 A) Montre la coloration des tubes a et b, ils contiennent seulement une solution de Fe2+ et de HCl. B) À
ajouter les autres réactifs, l'aspect du mélange dans le tube change ; dans les tubes a et c se
observa après un certain temps la formation de précipités de couleur bleue et bleu-vert
respectivement, dans le cas du tube b, la solution a acquis un rouge intense.

2. Tests pour le cobalt :

Le morceau de coton qui s'est mouillé avec un peu de solution Co(NO3)2prit la couleur
de cette, un rouge clair comme on peut le voir dans l'illustration 1 ; quand il a été retiré de
la estufa le coton était noir et en le touchant tout s'est défait (aspect type
cenizas).

a) Déposez dans un tube 0,5 mL de la solution de cobalte et ajoutez 5 gouttes

tiocyanate de potassium ou d'ammonium saturé et 1 mL d'alcool amylique.
Tubo b. 0,5 mL de solution Co(NO3)
)2 + 5 gouttes de KSCN + 1 mL d'alcool amylique

On a observé la formation de deux couches, la couche inférieure était la solution de Co2+ et

la supérieure de l'alcool amylique ; au milieu des deux couches, un anneau a été observé
bleu clair et brillant
 Réaction

Co(NO3)2+4KSCN → K2(Co(SCN)4) +2KNO3

Cela est dû à la formation du complexe tétra-thiocyanatocobarnate(II) de potassium

c) À un mL de la solution, ajoutez 3 gouttes d'ammoniaque. Observez.

Réaction

Co(NO3)2 + 2NH3 + 2H2O → Co(OH)2 + 2NH4NO3

Avec quelques gouttes d'ammoniac, la formation d'un précipité est évidente.
correspondant au Cu(OH)2

Dans le même tube, ajoutez plus d'ammoniac jusqu'à ce que tout le précipité se dissolve.

Réaction

Co(NO3)2 + 6NH3 → Co(NH3)6(NO3)2

En réagissant avec un excès d'ammoniac, on voit comment le précipité se dissout.

observant la formation du composé hexaaminodinitrate de cobalt (II)

Ensuite, elle a été exposée à l'air, où sa correspondante oxydation s'est produite.

de Co(II) à Co(III), mettant en évidence une couleur vert-brun foncé.

Dans le tube c, à l'ajout des 3 premières gouttes de NH3, on observe la formation d'un
précipité de couleur bleue (A) correspondant à la formation du Cu(OH)2, au
ajouter l'excès d'ammoniac le précipité se dissout et la solution acquiert un
couleur vert foncé (B). En laissant la solution du tube c exposée dans un verre de
précipités, la seule chose qui s'est produite a été un léger changement de couleur, comme on peut le voir
en (C) la solution prend une couleur brune en raison de l'oxydation d'une partie du Co(II)
un Co(III).
3. Tests pour le zinc

Dans un tube à essai, déposez 2 mL de la solution et ajoutez goutte à goutte du NaOH.

Observez s'il y a formation de précipité. Ajoutez plus de NaOH et observez ce que
cela se produit avec le précipité.

2 mL de solution de Zn(NO3)2 + gouttes de NaOH et ensuite excès de NaOH jusqu'à dissolution

le précipité.

Zn(NO3)3+ 2NaOH → Zn(OH)2+ 2NaNO3

On observe la formation d'un précipité de couleur blanche en raison de la formation de

Zn(OH)2

En réagissant avec un excès de NaOH, nous devons :

Ce précipité se redissout en excès formant du zincate de sodium, lequel est

soluble.

Zn(OH)2+ 2NaOH → Na2ZnO2+ 2H2O

4. Tests pour l'aluminium

On a procédé de manière similaire à la procédure effectuée pour le Zn, traiter l'Al(NO3)3

avec NaOH en quelques gouttes puis on ajoute en excès.

2 mL de solution Al(NO3)3+ gouttes de NaOH

Réaction

Al(NO3)3+3NaOH → Al(OH)3 +3NaNO3

En réagissant avec un excès de NaOH, il est évident comment le précipité se dissout.

préalablement obtenu, avec cela nous avons que :

Réaction

Al(NO3)3+ 4NaOH(EXCÈS)NaAlO2+ 2H2O + 3NaNO3

En ajoutant des gouttes de NaOH dans les tubes contenant les solutions respectives
de Zn2+ et Al3+, un précipité colloïdal blanc (A) s'est formé après ajout d'un excès
de NaOH les précipités se sont dissous (B), des résultats similaires ont été observés
pour les solutions de Zn(II) et Al(III).

5. Tests pour le nickel

En ajoutant quelques gouttes de solution ammoniacale de la diméthylglyoxime à la

solution de nickel, nous devons :

Tubo a. Sln Ni(NO3)2+ 20 gouttes de solution ammoniacale de diméthylglyoxime =C4H8N2O2

réaction : Ni(NO3)2+NH3+C4H8N2O2→Ni(C4H8N2O2)+ NH3(NON3)2

→
En faisant réagir une solution de Ni(NO3)2avec une solution ammoniacale avec
dimetilglioxima; la que sirve como indicador para iones Ni en una solución, por ello
en ajoutant le NH3réagit pour la déprotonation du Ni de Ni(NO3)2donnant un
couleur caractéristique rose-fuchsia, ce qui nous prouve la présence du Ni avec
la diméthylglyoxime dans la solution.

b) À un peu de la solution de nickel, ajoutez goutte à goutte la solution d'ammoniaque et

observez le précipité.
Tuyau b. Sln Ni(NO3)2 + gouttes de NH3 et ensuite excès de NH3

Reacción:

Ni(NO3)2+ 2NH3 + 2H2O →2NH4NON3+Ni(OH)2

Ni(OH)2+6NH3(EXCÈS) →[Ni(NH3)6]+2+ 2OH

Alréagir le Ni(NO3)2avec 2 quantités différentes de NH3, d'abord on a ajouté

peu de gouttes de NH3ce qui nous a donné un précipité de Ni(OH)2dans un tube (B) d'un
couleur différente du cation de Ni+2avec une coloration bleu ciel, lequel dit
le précipité a réagi avec plus de NH3en excès pour obtenir l'ion complexe,
lequel a dissous le précipité dans une solution translucide pour obtenir le complexe
[Ni(NH3)6]+2avec une couleur bleue caractéristique.

6. tests pour le chrome

Cr(NO3)3+3NH3→Cr(OH)3+ 6NH3(EXCESO) →[Cr(NH3)6]+3

Bien que la réaction en laboratoire n'ait pas été prise en compte en raison de l'absence d'une
Le sel de chrome III a été recherché pour la réaction avec une addition de NH.3 en
deux quantités
différents, d'abord on a fait réagir avec le NH3avec quelques gouttes ; ce qui nous a donné un
précipité de Cr(OH)3avec une couleur distincte caractéristique du cation de Cr+3de un
teinte verdâtre lorsqu'il est avec un hydroxyle. puis on a fait réagir l'hydroxyde de
crome III avec NH3en abondance pour obtenir le précipité de l'ion complexe de
[Cr(NH3)6]+3qui a donné un couleur similaire au Cr+3quand il est dans un
solution; mais avec une légère différence de ton, car cet ion a eu une
coloration plus claire au cation Cr+3en solution.
7. tests pour le cuivre

Cu(NO3)2 + 2NH3 Cu(OH)2 + 4NH3 (excès) [Cu(NH3)4]+2

il a fait réagir le Cu(NO3)2deux fois avec une solution de NH3en différentes

quantités pour obtenir une série de produits, en réagissant d'abord avec certains
des gouttes d'ammoniac ont montré la formation d'un précipité bleu marine
bien sûr, qui était caractéristique du Cu+2qui s'est formé en Cu(OH)2 (tube A) pour
puis continuer à réagir avec le NH3pour former l'ion complexe [Cu(NH3)4]+2(tubo
B) avec une couleur plus sombre, où nous comparons avec la couleur du Ni mais ceci est
d'une couleur plus intense.

CONCLUSIONS

On a identifié l'effet colorant des cations métalliques lorsqu'ils possèdent l'orbitale

incomplet d, Au contraire, lorsque des orbitales d incomplètes ne sont pas présentes, comme
c'est le cas spécifique du Zn(II) et Al(III) où, dans leur configuration, une incolorité a été observée
en ses complexes, et tonalité blanche dans ses précipités.

On a observé l'oxydation caractéristique de l'ion Fe(II) avec Fe4(Fe(CN)6)3en attendant

que ne réagisse pas parce que les ions Fe(II) avec Fe(II) NE RÉAGISSENT PAS, sans
l'embargo a observé l'oxydation préalable en Fe(III) formant ainsi un précipité de couleur
bleu caractéristique du bleu de Prusse.

Un comportement important a été évalué lors de l'ajout de NH3y NaOH, dans les
réactions respectives de Cu, Cr, Ni et dans le cas de NaOH avec Zn et Al,
mettant en évidence la variante et le facteur excès. Lorsque cela a été ajouté en petites
quantités NH3le NaOH se présentait la formation des hydroxydes respectifs mais
en le soumettant à un excès, on a pu observer comment différents composés se sont formés
parmi ces composés complexes.

il a été vérifié avec la théorie du champ cristallin et grâce à ces observations

de diverses réactions avec les métaux de transition, que la coordination des
les ligands autour des atomes centraux font varier de manière significative les
propriétés du métal ; générant ainsi un complexe avec des caractéristiques différentes
en plus de sa couleur.

ANNEXES
Questions
1. Explique brièvement la théorie du champ cristallin.
la théorie du champ cristallin est une théorie électrostatique centrée sur l'interaction
entre les orbitales d de l'ion central et les atomes donneurs des ligands, où
on part du principe que tous les orbitales d auront la même énergie e vont
augmentant tandis que les ligands s'approchent davantage de l'atome de l'ion [Link]
l'interaction provoquera la rupture de la dégénérescence dans les orbitales par la
différence d'énergie entre les ions. grâce à cette différence énergétique, c'est la base
pour l'explication de la couleur des composés de coordination, en plus de son
magnétisme et propriétés.

2. Recherchez les utilisations des agents chélatants. Quels sont les plus courants ?
importantes.
Les agents chélatants sont des composés de plus grande stabilité et, par conséquent, ils sont
largement utilisés en agriculture comme engrais de micronutriments pour
fournir aux plantes du fer, du manganèse, du zinc et du cuivre. Les chélates les plus
Les communs utilisés en agriculture sont EDTA, DTPA et EDDHA. Et avec l'EDTA, que
il est utilisé pour des déterminations volumétriques d'ions tels que Ca2+y Mg2+les
quels peuvent se déterminer en présence l'un de l'autre.
Les chélateurs en cosmétique naturelle sont des ingrédients qui ont été utilisés depuis
forme habituelle dans les formulations de tous types de produits cosmétiques, bien que
ils ont également été utilisés dans d'autres domaines d'application. Par exemple, dans les
industries pharmaceutique et alimentaire, en vétérinaire, ou en médecine biologique.
En fait, l'industrie a été la première à reconnaître l'importance de la chélation, et
plus tard, ses fonctions ont commencé à être appliquées dans différents domaines de la
biologie.

les agents chélateurs peuvent inhiber, partiellement ou complètement, l'action

métallo-enzyme nécessaire à certaines réactions métaboliques essentielles pour
la survie et la multiplication des microorganismes
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

1. Article "CHIMIE DES COMPOSÉS DE COORDINATION" pris

du département de físicoquímica de l'université [Link] et leur
Nomenclature
2. cours de chimie de coordination, article "méthodes d'obtention" pris
de l'UNIVERSITÉ NATIONALE DE COLOMBIEméthodes d'[Link]
3. Andrea Valerio, article "Les Composés de Coordination et leur importance"
biologique et industriel”2010, tiré du site web [Link]
les composés de coordination
4. cours de chimie des liaisons de coordination, article « théorie du champ »
cristalino" pris de l'UNIVERSITÉ NATIONALE DE COLOMBIE/champ
cristalin