Université d'État Commémorative Don Mariano Marcos

ÉCOLE D'INGÉNIERIE
Ville de San Fernando, La Union

Thermodynamique 1
(MEFC 102)

HECTOR K. PINTOR
2ndSem 2020 -2021
 Plan de cours

dans

THERMODYNAMIQUE 1
(MEFC 102)

COURSE DESCRIPTION

Un cours portant sur les propriétés thermodynamiques des substances pures, idéales et
les gaz réels et l'étude et l'application des lois de la thermodynamique dans l'analyse de
processus et cycles. Il comprend une introduction aux cycles de vapeur et de gaz.

RÉSULTATS D'APPRENTISSAGE

À la fin du module, vous devriez avoir été capable de :

1. Identifier les différentes propriétés de la substance pure, du gaz idéal et du gaz réel
2. Appliquer des concepts et des principes thermodynamiques dans l'analyse et la résolution de problèmes.
3. Appliquez les lois de la thermodynamique dans l'analyse des problèmes.
4. Évaluer la performance des cycles thermodynamiques.

EXIGENCES DU COURS

Assistercours Google selon les besoins

Avoirparticipation active en classe lors des réunions Google si nécessaire.
3. Soumettreles activités requises comme prévu et;
Prendreet passer l'examen périodique requis
SYSTÈME DE NOTATION

Exercices de module et test sommatif - 60%

Examen de mi-session / Examen final - 40%

Total 100 %

COURSE CONTENT

Module I: Introduction

Lesson 1: Fundamental Concepts and Definitions

Leçon 2 : Unités et Dimensions
Leçon 3 : Propriétés thermodynamiques
Leçon 4 : Loi de conservation de la masse

Module II : Première loi de la thermodynamique

Leçon 1 : Travail, Puissance et Énergie

Leçon 2 : Travail dans les processus thermodynamiques
Leçon 3 : Loi de la conservation de l'énergie
Leçon 4 : Entropie et Enthalpie

Module IIIGaz idéal

Leçon 1 : Les lois des gaz parfaits
Leçon 2 : L'équation des gaz parfaits
Leçon 3 : Chaleur spécifique d'un gaz idéal
Leçon 4 : Énergie interne, enthalpie et entropie d'un gaz idéal
Module IVProcessus des gaz idéaux

Leçon 1 : Processus isométrique

Leçon 2 : Processus isobare
Leçon 3 : Processus isotherme
Leçon 4 : Processus isentropique
Leçon 5 : Processus polytropique

Module V : Substance pure

Leçon 1 : Propriétés des substances pures

Leçon 2 : Processus de Substance Pure

Module VI : Introduction à l'analyse des cycles

Leçon 1 : Seconde loi de la thermodynamique

Leçon 2 : Cycles de gaz et de vapeur
Leçon 3 : Gaz réels

 RÉFÉRENCES

1. Baltazar, Conrado., Thermodynamique de base en ingénierie. Central

Book Supply Inc. 2008
[Link], Yunus A. et Boles, Michael A. Thermodynamique : Un
Approche d'ingénierie, 7e édition. Les entreprises Mc Graw Hill
Inc. 2011

[Link] R.K., Thermodynamique Technique. Troisième édition. Jones

et Barlett Publishers International, Barb House, Barb Mews,
Londres Royaume-Uni. 2010.

[Link], John P. Principes de la thermodynamique des ingénieurs.

Cengage Learning, États-Unis, 2016
 [Link] et Moran. Fondamentaux de Ingénierie
Thermodynamics, 6 édition, John Wiley Sons, 2007
th

[Link] et Van Wylen. Fondamentaux de la thermodynamique 7th

édition, John Wiley Sons, 2008.

Préparé par : Recommandation d'approbation : Approuvé :

HECTOR K. PINTOR MELCHOR A. MEANA, PME HARRISON R. FLORES, PME

Instructeur/Professeur Président du programme Doyen/Directeur
Date Date : Date:
 MODULE 1
INTRODUCTION

Leçon 1 : Concepts fondamentaux et définitions

Leçon 2 : Unités et Dimensions
Leçon 3 : Propriétés thermodynamiques
Leçon 4 : Loi de conservation de la masse
 Module 1
Principes de base, concepts et définitions

Introduction

La thermodynamique est une branche de la physique et une science de l'ingénierie qui est très
important dans ce domaine. L'étude et la compréhension des principes fondamentaux, concepts
et la définition de la thermodynamique qui inclut le comportement physique et chimique de
matière et énergie et s'étend à l'étude des systèmes dans lesquels ces quantités interagissent
avec leur environnement sont fondamentaux dans l'étude de cette science.

Les ingénieurs mécaniques utilisent la thermodynamique pour étudier le flux d'énergie dans les systèmes.
tels que les moteurs automobiles, les turbines, les échangeurs de chaleur, les roulements, les boîtes de vitesses, les climatiseurs,

réfrigérateurs, buses et diffuseurs.

Les ingénieurs électriciens utilisent la thermodynamique pour traiter les problèmes de refroidissement électronique.
l'augmentation de l'efficacité énergétique de la production d'électricité à grande échelle, et le développement de
nouvelles technologies de conversion d'énergie électrique telles que les piles à combustible.

Tous les domaines de l'ingénierie utilisent la conversion et l'utilisation de l'énergie pour améliorer l'humain.

condition.
Ce module introduira les principes de base, les concepts et les définitions des termes qui vont
être très important dans l'étude de la thermodynamique

Résultats d'apprentissage

Après avoir terminé ce module, vous devriez être en mesure de :

1. Define thermodynamics and its branches.

2. Définir le système et ses types.
3. Différencier phase et substance pure
4. Identifiez les différents systèmes d'unités utilisés.
5. Définir les différentes propriétés thermodynamiques.
6. Comprendre la loi de conservation de la masse
7. Résoudre des problèmes impliquant les concepts de base ci-dessus
 Leçon 1– Concepts et définitions fondamentales

Thermodynamique
La thermodynamique est la branche de la science qui traite de la relation entre divers
formes d'énergie et de matière. Le mot thermodynamique vient des mots grecs
« therme », signifiant chaleur et « dynamis », signifiant pouvoir. Le terme « thermodynamique »
a été inventé par James Joule en 1849.
La thermodynamique est également cette branche des sciences physiques qui traite de divers
phénomènes de l'énergie et les propriétés associées de la matière, en particulier des lois de
transformation de la chaleur en d'autres formes d'énergie et vice versa.

Branches de la thermodynamique :

Thermodynamique Classiqueest la branche de la thermodynamique qui concerne

les états et les propriétés de l'énergie et avec les lois de la thermodynamique sans le
interprétation atomique.
Thermodynamique Statistiquela thermodynamique classique considère-elle
interprétation atomique et moléculaire des états et propriétés de l'énergie.
Thermodynamique Chimiqueest préoccupé par l'interprétation des États et
propriétés de l'énergie avec les réactions chimiques.

Systèmes
Système Thermodynamique(ou simplement un système) fait référence à la quantité de matière
ou quiconque ou une région de l'espace qui doit être considérée et analysée. Cela peut être dans
une forme d'un corps simple ou des combinaisons d'un corps qui est enfermé dans un espace défini
volume.

Tout ce qui est externe au système est défini comme leenvironnant,

environnement ou univers. Le système et son environnement sont distingués par un
frontièrequi sert de limite entre les deux.

Types de systèmes thermodynamiques :

Unsystème isoléest un système dans lequel ni la masse ni l'énergie ne traversent le

limite du système.
A système ferméest défini comme un système dans lequel la quantité particulière de
la matière est à l'étude. Le système contient cette quantité de matière et il n'y a pas de
transfert de masse à travers la frontière du système. Cela s'appelle également masse de contrôle.
Un système isolé est un type de système fermé qui n'interagit pas avec son environnement.
et ni la masse ni l'énergie ne franchissent la frontière des systèmes.
 Unsystème ouvertest défini comme un système dans lequel la masse s'écoule à travers le système
à travers sa frontière. Dans un système ouvert, la chaleur, le travail et la matière peuvent traverser le

limite. C'est aussi appelé volume de contrôle.

D'autres types de systèmes sont : système à écoulement permanent, la matière entre et sort en même temps.
taux ; et système diathermique, l'énergie traverse les frontières du système

Phase et substance pure

Phasese réfère à la quantité de matière qui est homogène dans tout
à la fois la structure physique et la composition chimique. Cette matière peut être sous forme de
solide, liquide ou gaz. Un système peut contenir une ou plusieurs phases. Par exemple, un système
d'eau bouillante ; le système contient deux phases, l'eau liquide et l'eau
vapeur (steam). Ces phases sont séparées par des frontières de phase. Aussi, certaines
des exemples sont des gaz, l'azote et l'oxygène peuvent être mélangés dans n'importe quelle proportion pour former un
phase unique. Certains liquides comme l'eau et l'alcool sont miscibles, cela signifie qu'ils peuvent être
mélangés pour former une seule phase. L'eau et l'huile sont immiscibles, ce qui signifie qu'elles ne peuvent pas être

mélangé et forme deux phases liquides.

Substance purese réfère à celui qui a une composition chimique uniforme et

peut exister dans plus d'une phase mais sa composition chimique doit être la même dans
chaque phase. Par exemple, un système d'eau et de vapeur d'eau dans un système est un pur
substance puisque leur combinaison ne réagit pas et chaque phase contient le même
composition. De plus, un mélange de gaz qui ne réagit pas entre eux est
considéré comme une substance pure.

Leçon 2– Unités et Dimensions

Unités et Dimensions
En thermodynamique, vous déterminez l'énergie d'un système dans ses nombreuses formes.
et maîtriser le mécanisme par lequel l'énergie peut être convertie d'une forme à
un autre. Un élément clé de ce processus est l'utilisation d'un ensemble cohérent de dimensions et
unités. Une quantité d'ingénierie calculée a toujours deux parties, la valeur numérique
et les unités associées. Le résultat de l'analyse doit être correct dans les deux catégoriesC'est
doit avoir la valeur numérique correcte et il doit avoir les bonnes unités.
Unitésfournissez-nous l'échelle numérique selon laquelle nous pouvons réaliser un
mesure d'une quantité. Des unités sont utilisées dans les mesures qui indiquent des spécifications
les grandeurs des dimensions. Cela donne à ce nombre un sens particulier
 Nous appelons chaque caractéristique mesurable d'une quantité undimensionde cela
quantité. Si la quantité existe dans le monde matériel, alors elle a automatiquement trois
dimensions spatiales (longueur, largeur et hauteur), toutes appeléeslongueur(L)
dimensions. Si la quantité change dans le temps, alors elle a également une dimension temporelle
appelétemps (t).
Il existe deux systèmes d'unités courants qui sont utilisés : l'abréviation SI pour
SystSystème international d'unités (SI) et l'anglais
Système d'ingénierie.

Le SI est le système légalement accepté utilisé dans de nombreux pays. Les unités de base du SI
sont les suivants :
 Le système d'ingénierie anglais est également utilisé. Les unités de base anglaises sont les
suivant :

Les noms attribués de manière arbitraire aux diverses unités dérivées sont également listés.

1 Newton = 1 kg-m/s2
1 dyne = 1 g-cm/s2
1 poundal = 1 lbm-ft/s2
1 slug = 1 lbf-s2/ft

Voici quelques conversions courantes

PROBLÈMES D'ÉCHANTILLON

Exemple 1 :
Convertir 340 cm2à m2
Solution:
1m
340 cm2x(100 cm)2= 0,034 m2

Exemple 2 :
Convertir 980 m en pieds.

Solution :
980 m x3,281ft
1m
= 3215,38 pi

Exemple 3 :
Convertir 65 mi/h en m/s
Solution :
1hr
65miressources
x(1,609 km
1mi
)x(1000m)1 x(
humaines km3600s
) = 29,05 m/s
 EXERCISE 1.1

Nom : ________________________________________________________________________Score: _______________

Année et section : ___________________________ Date: ________________
Convertir ce qui suit :
1 250m à km, yards et miles.

2. 250km2 à m2, pi2et ha

3. 1 500m3à cm3, L et ft3.

4. 500kph to m/sec, mi/sec and km/sec

5. 3x108m/sec to kph, mi/sec and km/sec

 1

Leçon 3– Propriétés thermodynamiques

Propriétés thermodynamiques
Une propriété thermodynamique est toute caractéristique d'un système dont la valeur numérique
dépend uniquement de l'état d'équilibre thermodynamique du système et dépend de la manière dont
l'état a été atteint.
Thermodynamic property (or simply property) refers to any measurable characteristic
d'un système. Il existe deux classes de propriétés thermodynamiques : extensives et intensives.

Une propriété extensive fait référence aux propriétés d'une substance qui dépendent de la quantité de
la substance. Quelques exemples sont la masse, le volume, la surface, l'énergie, etc.

La propriété intensive fait référence aux propriétés d'une substance qui ne dépendent pas de
amount of substance. Some examples are temperature, pressure, density, etc.

1) Force (F)
La force est toute influence qui tend à changer l'état de repos ou de mouvement d'un corps.
L'unité SI de force est le Newton (N).

Selon la deuxième loi du mouvement de Newton, « le fLa force agissant sur un corps est
proportionnel au produit de la masse et de l'accélération.
Mathématiquement,

Fα ma

F= , où k est une constante de proportionnalité

Lorsque la constante de proportionnalité est égale à l'unité, elle peut donc être exprimée comme

F = ma
où m est la masse en kilogrammes, et a est l'accélération en m/s2
La relation entre la force en kilogrammes (kgf) et Newton (N) est

1kgf= 9,8066 N
Puisqu'une force de 1 kg accélère une masse de 1 kg à 9,8066 m/s2

Dans le système anglais, la relation entre la masse en livres (lbm) et l'escargot est

1 slug = 32,174 lbm

Un poundal est une unité de force qui produit une accélération unitaire dans un corps de masse unitaire.

1 poundal = (1 lbm)(1 pi/s2)

PROBLÈME EXEMPLE

Exemple :
Déterminez la force en Newtons d'un objet dont la masse est de 2 000 kg.

donné : m=2 000 kg

Exigé : masseen newtons (N)

Solution :
 2

F = ma
La valeur standard de l'accélération due à la gravité à la surface de la Terre est de 9,8066 m/s2ou
simplement 9,81 m/s2, donc,
F = 2 000 kgfou
F = 2000 kgm(9,81m/s)2)
F = 19,620 N ou 19,62 kN

2. Poids (P) et masse (m)

La force exercée par le corps par rapport à la surface de la Terre est lapoids.

Lemassed'un corps se réfère à la quantité absolue de matière qu'il contient tandis que lepoidsdu corps
fait référence à la force de gravité sur le corps.

Mathématiquement,

W = mg
où, m est la masse en kg et g est l'accélération due à la gravité égale à 9,81 m/s2(dans
unités SI).
PROBLÈMES D'ÉCHANTILLON

Exemple 1 :
Quel est le poids d'un homme de 60 kg de masse dans des conditions standard ?

Donner:
m = 60 kgm
Requis :
W

Solution :
W = mg
= 60 kgm(9,81 m/s2)
W = 588,6 N ou

W = 60 kgf
Exemple 2 :
Quel est le poids de l'homme 145 lb ?mà température et pression normales?

Donné :
m = 145 lbm

Exigé :
W

Solution :
W = mg
Dans le système anglais, une masse doit être en livre masse (lb)m) et g est32,17 pi/s2obtenir une unité de
poundal, ainsi,
 3

W = 145 lbm(32,174 pieds/seconde2)

W = 4 665,23 poundal ou
W = 145 lbf
3. Densité, Volume spécifique, Poids spécifique et Gravité spécifique

Densité(ρ) est défini comme la masse par unitévolume.

Mathématiquement,

ρ =

où, ρ est la densité en kg/m3, m est la masse en kg et V est le volume en m3

Volume spécifique( ) est le volume d'une masse unitaire.

1
= = ρ

Densité de poids / poids spécifique(ɣ ) de toute substance est la force de gravité sur l'unité de volume.

= =

oùγ est le poids spécifiqueen N/m3, W is the weight in N and V is the volume in m3

Densité spécifiqueest la densité de la substance par rapport à celle de l'eau. Cela est également connu sous le nom de
densité relative. L'eau est considérée comme la substance standard qui a une densité maximale à
40C. Mathématiquement,

specific gravity =densité de la substance

densité de l'eau

La gravité spécifique de l'eau à son état dense (40C) est exactement 1,000
La densité de l'eau à conditions normales = 1000 kg/m3

PROBLÈMES D'ÉCHANTILLON

Exemple 1 :
Combien de kilogrammes d'air y a-t-il dans votre pièce ? Supposons que votre pièce mesure 10m x 10m x 3m.
la densité de l'air au niveau de la mer est d'environ 1,3 kg/m3.

Donné : V= 10m x 10m x 3m = 300 m3

ρ = 1,3 kg/m3
Requis : m

Solution :ρ =

m = ρV
m = 1,3 kg/m3(300 m3)
m = 390 kg
 4

Exemple 2 :
Quelle est la masse de 2 litres d'essence dont la densité est de 800 kg/m³ ?3?

Donné :
V = 2 Litres
3 1m
= 2 Litres x1000
1 Lit
x (100 )3

= 2x10-3m3
ρ = 800 kg/m3
Requis : m
Solution :
m = ρV

m = 800 kg/m3(2x10-3m3)
m = 1,6 kg

4. Pression )

La pression est la force exercée sur une surface et se mesure en Pascals (Pa).
F
=A

où;
pression
F= force
A = area

Autres unités de pression

1 atm= 101,325 KPa
= 14,7 psi
= 29,92 po. Hg
= 760 mm Hg
= 760 torr
= 1,01325 bar
= 1,033 kg/cm2

Pression dans les fluides

À mesure que la profondeur d'un matériau dans un fluide augmentait, la pression dans le fluide augmentait également.

Supposons qu'un conteneur avec une altitude de h et une surface de section A soit rempli d'un fluide avec un
la densité ρ. Le volume du réservoir est V=Ah et le poids du fluide qu'il contient est,
W = mg= ρVg = ρgAh
La pression du fluide qu'il exerce sur le fond du réservoir est,
 5

= = = ρgh

La pression totale à l'intérieur d'un fluide sera la somme de la pression du fluide et de la

pression de l'environnement, ainsi,

P= Pexterne +ρgh

La pression discutée ci-dessus estpression absolue. Les dispositifs de mesure de pression indiquent
la différence entre la pression absolue du système et la pression absolue de la
atmosphère extérieure aux dispositifs de mesure.L'ampleur de la différence est appelée lagage

pressionou lepression de videLorsque la pression manométrique est appliquée au système, elle est supérieure
que la pression atmosphérique,

Pgage= Pabs- PDAB

Lorsque la pression atmosphérique est supérieure à la pression du système, le vide

la pression est utilisée.

Pvide= Pguichet automatique– Pabdos

EXEMPLES DE PROBLÈMES

Exemple 1 :

Convert 100 psig to psia and atm.

Donné :
P= 100 psig

Exigé :
Pen psia et en atm
Solution:
Pgage= Pabs- Pdistributeur automatique
Pabs= PDAB+ Pgage
DepuisPdistributeur automatique= 14,7 psi, alors
Pabs= 14,7 psi +100 psi

Pabs= 114,7 psi

Résoudre pourPdans un DAB
1distributeur automatique
Pgage= 100 psig x14,7psi6,80 atm

Exemple 2 :
Convert 15 inHg vacuum to inHg abs and to psia.

Donné :
P= 15 in Hg vide
Exigé :
 6

Pen Hg abs et psia

Solution :

Pvide= PDAB– Pabdominaux

15 in Hg = 29,92 in Hg -Pabs
Pabs = 14,92 po Hgabdos
En psia,
14.7psi
Pabs = 14,92 in Hg x29.92dansHg= 7,33 psia

5. Température
La température est une indication ou un degré de chaleur et de froid et donc un
mesure de l'intensité de la chaleur.
Zéroème loi de la thermodynamiquedéclare que, « Si deux systèmes thermodynamiques sont
séparément en équilibre thermique avec un troisième, ils sont également en équilibre thermique l'un avec l'autre
autre.” On suppose d'après cette loi que si nous voulons connaître la température des deux corps
séparément en équilibre thermique l'un avec l'autre, il est nécessaire qu'il soit en thermique
équilibre avec le troisième corps. Ce troisième corps est généralement un thermomètre.

Les quatre échelles de température

[Link] ou Centigrade - nommé d'après l'astronome suédois, Anders Celsius.

Le point de congélation est de 00C et le point d'ébullition est de 1000C d'eau.

[Link]- nommé d'après le physicien allemand Gabriel Daniel Fahrenheit.

Le point de congélation est de 320F et le point d'ébullition est de 2120F de l'eau.

[Link]- nommé d'après le mathématicien britannique Lord Kelvin également connu sous le nom de Sir
William Thomson Kelvin. Il a introduit le concept du zéro absolu à0K, le
la température la plus basse possible et c'est le zéro de son échelle.

[Link]-nommé d'après l'ingénieur et physicien britannique William J. M. Rankine

Formules de conversion :

t0F = 59 0C + 32, degrés centigrades

t0C = 95(t0F-32), degrés Fahrenheit

T0R = t0F + 460, degrés Rankine

TK = t0C +273, Kelvin
La température absolue est la température mesurée à partir du zéro absolu.

Le zéro absolu est la température à laquelle tout mouvement moléculaire cesse.

La température absolue sera notée T

 7

Degrés Fahrenheit0F) et degrés Celsius(0C) indiquer la lecture de température (t).

degrés Fahrenheit (F0) et degrés Celsius (C0) indiquer un changement ou une différence de température
(Δt).

1 F0= 95C0
9
1C0= 5F0

Il s'ensuit que,
1°F0= 1 R0 et
1 C0= 1 K0
PROBLÈMES D'ÉCHANTILLON

Exemple 1 :

Convertir 300C dans0F

Solution :

t0F =59t0C + 32

t0F = 59(30) +32

t0F = 86 0F

Exemple 2 :
Convertir 280C en K

Solution :
TK = t0C +273
TK = 28 +273

TK = 301 K
 8

Leçon 4– Loi de conservation deMesse

Loi de la conservation de la masse

La loi de conservation de la masse stipule que la masse est indestructible. Masse (m1) entrer le
le système estégal à la somme de la masse stockée (Δm) et de la masse (m)2) qui quitte le système.

m1= m2+ Δm

Δm = m1– m2
Fou système à flux constant, Δm = 0
ṁ1= ṁ2

Débit volumique (V)̇

Le débit volumique est le rythme auquel un volume d'un certain liquide s'écoule par unité de temps.

̇ V
V= t

La quantité de fluide passant par une section donnée est donnée par la formule ;
̇ Aν
V=

Débit massique (ṁ)

Le débit massique est le taux auquel une certaine quantité de masse s'écoule par unité de temps.

ṁ =mt

ṁ = Ṽv = Unvν= ρ A ν

oùVdébiṫ volumique
A = section transversale
ν = vitesse moyenne
v = volume spécifique

ṁ débit massique
ρ = densité
Pour un fluide s'écoulant dans un tuyau avec des sections transversales variables, le débit massique est constant à
n'importe quelle section le long du tuyau. En appliquant la loi de conservation de la masse,

ṁ1= ṁ2
ρ1A1ν1= ρ2 Un2ν2
 9

EXEMPLES DE PROBLÈMES

Exemple 1 :
Deux mètres cubes d'eau s'écoulent d'un réservoir en 8 minutes. Quel est le débit volumique en;

mètres cubes par minute

b) litres par seconde
Solution:
Soit V = volume d'eau
= 2m3
t = intervalle de temps

= 8 minutes
a) pour le débit volumique en m3/min

̇ V
V= t

2m 3
̇
V= = 0,25 m3/min
8 min

b) pour le débit volumique en Li/s

Pour obtenir le volume en Li/s, le volume et le temps doivent être convertis en

unités appropriées.

V = 2m3x (1000L) = 2 000 L

1m 3
60 secondes
t = 8 minutes x (
1min
) = 480 sec

par conséquent, le débit volumique est

2,000L
̇
V= 480 s

V̇ = 4,17 L/s
Exemple 2 :
Quatre cent cinquante kg d'eau s'écoulent de la sortie d'un réservoir toutes les 10 minutes. Quelle est la
débit de masse dans;
kg/min

b) g/s
Solution:
Soit m = masse de l'eau
= 450 kg
t = intervalle de temps

= 10 minutes
a) débit massique en kg/min

ṁ =mt
 10

450 kg
ṁ = 10 min

ṁ = 45 kg/min
b) débit massique en g/s
Pour obtenir le débit massique en g/s, convertissez la masse en grammes et le temps en secondes.
1000 g
m = 450 kg x ( 1 kg
)

m = 450 000 g
60 sec
t = 10 min x ( 1min
)

t = 600 s
par conséquent, le débit massique en g/s est,

ṁ =mt= 450,000 g
600 s

ṁ = 750 g/s
 Module 2
Conservation de l'énergie

Introduction
La conservation de l'énergie joue un rôle très important dans l'étude des sciences physiques. Le premier
la loi de la thermodynamique est l'expansion de la loi de la conservation de l'énergie. Elle introduit le
concept d'énergie interne dans lequel pour chaque changement de chaleur et de travail mécanique dans un système,
il y a également un changement correspondant dans son énergie interne. La somme de la chaleur, du travail mécanique et
l'énergie interne du système doit être égale à zéro et cela explique donc la loi de conservation
d'énergie.

Ce module traite de la première loi de la thermodynamique qui sert d'outil important dans
l'étude et l'analyse des systèmes et des processus thermodynamiques.

Résultats d'apprentissage

Après avoir terminé ce module, vous devriez être en mesure de :

1. Define work, power and energy.

2. Identifiez les types d'énergie.
3. Définir le travail dans les processus thermodynamiques.
4. Définir l'énergie interne
5. Expliquer la première loi de la thermodynamique.
6. Define entropy and enthalpy.
 Leçon 1– Travail, Puissance et Énergie

Travailfait référence à la quantité qui existe chaque fois qu'une force agissant sur un corps provoque un
dé[Link] travail est en transition ; c'est-à-dire qu'il n'existe que lorsqu'une force « se déplace sur une distance ».
Le travail est une forme d'énergie. Le travail est effectué lorsqu'une force agissant sur un corps déplace ce corps.
une distance. Si l'action de la force est parallèle à la direction du mouvement, la quantité de travail accompli est
égal au produit de la force et de la distance sur laquelle la force agit.
Mathématiquement,

W = F (cosϴ) d

où F est la force, d est le déplacement etϴ (theta) est l'angle entre la force et
le déplacement.
Unités de travail

1 Joule = 1 Newton-mètre

1 J = 1 N-m
Dans le système anglais, ft -lb,

Exemple 1 :
Un homme pousse une caisse de 30 Newtons sur une distance de 5 mètres, combien de travail l'homme a-t-il effectué ?

F = 30N
d = 5m
Requis : W

Solution : W = F (cosϴ) d
Puisque l'homme a poussé la caisse horizontalement, il n'y a pas d'angle formé entre la force et
distance, thereforeϴ est zéro.

W = 30N (cos 0) (5m)

W = 150 N-m ou Joules

Exemple 2 :
Un homme tire un chariot de 500 N avec une corde qui fait un angle de 30.0avec le sol. Combien
Quel travail fait-il pour déplacer le chariot de 20 mètres ?

Given: F = 500N
ϴ = 300
D = 10m
 Requis : W
Solution :

500
sin 300=
Ft

F = 1000 N

Substituer F dans l'équation :

W = F (cosϴ) d
= 1000N (cos 30) (20m)
= 17,320. 51N

Power est la quantité de travail accomplie par unité de temps.

Mathématiquement,
W
P=
t

où, W = travail

T = temps
Unités de puissance :

1 Watt = 1 Joule/sec
1 KW = 1KJ/sec
Le cheval-vapeur (CV) est une autre unité de puissance. Le cheval-vapeur dérive de l'expérience par
James Watt dans lequel il mesure qu'un cheval pourrait réaliser 33 000 pieds-livres de travail par minute.

1 hp = 33 000 ft-lb/min
= 746 watts

= 550 pi-lb/sec
= 2545 BTU/h
= 42,4 BTU/min
Exemple 1 :
Un cheval tire une charrette de 500 kg sur une distance de 2 km pendant 30 minutes. Quelle est la puissance utilisée par
le cheval en watts et en CV ?

donné : m = 500 kg
d = 2 km

t = 30 minutes
Nécessaire :
P in Watts, and in HP
W Fd
Solution :P= = , depuisϴ =0
t t
9,81m 1000m
500kg( )x 2kmx
sec 2 1km
P= 60 sec
30mjen x
1mdans

P= 5450 Watts
en HP,
1HP
P= 5450 Watts x746 Watts

P= 7.31 CV
Exemple 2 :
La puissance de sortie d'un moteur électrique est de 35 kilowatts, ce qui fournit de l'énergie pour l'ascenseur de
a ten storey building. What is the minimum time needed for an elevator to rise 70 m from the ground
étage au dernier étage si la masse de l'ascenseur chargé est de 1 500 kg ?

Donné :P= 35 KW
h = 70m

m = 1 500 kg
Requis : t
W
Solution :P = , puisque W = mgh, donc :
t

mgh
P= et en résolvant pour t, vous avez ;
t
2
1500kg ( 9.81m/s)( 70m)
mgh
t=
P
= 35 000W

t = 29,43 secondes
Énergiefait référence à la capacité de faire du travail. Pour effectuer un travail, de l'énergie est nécessaire, et le corps
possède de l'énergie si elle a la capacité de faire du travail. La quantité d'énergie requise pour effectuer un travail donné
la quantité de travail est égale à la quantité de travail effectué. Par conséquent, la quantité d'énergie qu'un
Le travail qu'un corps peut posséder est toujours égal à la quantité de travail que le corps peut générer.

L'énergie peut être externe ou interne.Énergie externeest l'énergie mécanique d'un corps due à
son mouvement et sa position (ou configuration) par rapport à certaines conditions.Énergie interneest le
énergie d'un corps résultant de la vitesse et de la position (ou configuration) des molécules qui
fabrique le corps

Il existe deux types d'é[Link] energy est l'énergie qui est stockée et qui attend d'être
utilisé eténergie cinétiquel'énergie est en mouvement.

Énergie Potentielle (EP)(également appelé énergie potentielle gravitationnelle) estl'énergie qu'un

le corps possède en raison de sa position verticale ou de son élévation.

PE = mgz = Wz
où;
PE = énergie potentielle

m = mass
g = constante gravitationnelle

z = élévation du corps au-dessus d'un certain datum ou plan de référence

P = poids

Exemple 1 :
Quelle est l'énergie potentielle si vous soulevez un objet de 25 kg à 1,5 mètre du sol ?
Donné : m = 25kg
z = 1,5m

Exigé : PE
Solution : PE = mgz
= 25 kg (9,81 m/sec2) (1,5m)

PE = 367,88 Joules
Exemple 2 :
Quelle est l'énergie potentielle d'une balle de 1,5 kg placée au sommet d'un bâtiment de 50 m de haut ?

Donné : m = 1,5 kg
z = 50m
Exigé : PE
Solution : PE = mgz

= 1,5 kg (9,81 m/sec2 (50m)

735,75 Joules
Énergie cinétique (EC)est l'énergie en mouvement. L'énergie cinétique externe est l'énergie d'un
corps en raison de son mouvement ou de sa vitesse.

Trois types d'énergie cinétique :

1. Vibratoireest l'énergie due au mouvement vibratoire.

[Link] l'énergie due au mouvement de rotation.

[Link] l'énergie due au mouvement d'un emplacement à un autre.

La quantité d'énergie cinétique qu'un corps peut posséder dépend de la masse et de la vitesse.
peut être calculé à l'aide de l'équation ci-dessous :

1 2
KE =2m

où, m = masse
ν = vitesse

Exemple 1 :
Si vous lancez un objet d'une masse de 2 kg à 10 mètres par seconde, quelle est l'énergie cinétique ?
existe ?

donné : m = 2 kg
ν = 10m/s
Nécessaire : KE
1 2
Solution : KE =2m

1
KE = 2(2kg) (10m/s)2

KE = 100 Joules
Exemple 2 :
Une balle de 30 g se déplace à une vitesse de 200 m/s. Quelle est l'énergie cinétique existante ?

1 kg
donné : m = 30g x1000g= 0,03 kg

= 200 m/s
Exigé : KE
1 2
Solution : KE =2m

1
KE =2(0.03 )(200 / )2

KE = 600 Joules
Travail et Énergie Cinétique

L'énergie est la capacité à faire du travail et donc le travail est lié à l'énergie. La quantité de travail
(W)le travail effectué sur un objet est égal à son changement d'énergie cinétique. Les unités d'énergie et de travail sont simplement
le même.

W = ΔKE et W = Fd

Fd = ΔKE = KEfinal– KEinitial

1 1
final–
Fd = (2m 2) (2m 2)
initial

Exemple :
La force maximale qu'un gilet pare-balles peut absorber est d'environ 45 KN. Si une balle de 25 g
voyager à unvitesse moyenne de250m/s frappe un gilet de soldat,jusqu'où cela ira-t-il à travers le
armure corporelle ?

F = 45 KN x1000N= 45,000N
1KN

1 kg
m = 25 g x1000g= 0,025 kg

ν = 250m/s
Requis : d

Solution : Fd= ΔKE = KEfinal– KEinitial

1 2) 1
KEinitial= ( m initial=
2
(0,025kg)(250 / )2
2

= 781,25 Joules
KEfinal= 0, puisque la vitesse finale de la balle est nulle.

Fd = KEfinal– KEinitial
Fd = 0 – 781,25 Joules
 45 000 N (d) = -781,25 N-m
Par conséquent, d = -0,017m

❖ La balle pénétrera dans le gilet jusqu'à 0,017 m

Transformation de l'énergie cinétique et de l'énergie potentielle

Énergie potentielle = Énergie cinétique

1 2
mgz =2m

ν = 2√

Exemple :
Un bloc en béton de 2 kN doit être soulevé par une grue. Si la grue se casse à une altitude de 30 mètres,
à quelle vitesse le bloc se déplacerait-il juste avant de toucher le sol ?

Donné : W = 2KN

Z = 30m
Vitesse requise
1
Solution : mgz =2m 2

ν = 2√

ν = 2(9.81
√ )302

ν = 24,26 m/s
 Leçon 2– Travail dans les processus thermodynamiques

Travail (T)c'est le produit du déplacement du corps et de la force appliquée dans la direction

du déplacement.

Travail = Force x Déplacement

W = Fs
Où, W = travail
F = force
s = distance or displacement
Travailler dans un système fermé

Vous allez maintenant étudier le travail effectué dans un système fermé (également connu sous le nom de travail non fluide,Wn).

Le travail dans un système fermé est la surface sous le chemin du processus si dessiné sur le plan pV.
area is represented by the shaded region and is equal to the integral of the product of the
pression instantanée p et le volume élémentaire dV.

Wn = 2∫pdV
1

L'aire sous la courbe de ce processus sur le plan pV représente le travail effectué pendant
le processus non-flux réversible.
Le travail effectué par le système est positif (flux d'énergie sortant)

Le travail effectué sur le système est négatif (entrée d'énergie)

Example:
Dans un système fermé, la pression absolue d'un gaz reste constante à 50 kPa tandis que son volume
changé de 20 cm3à 50 cm3Calculez le travail effectué.

Solution :
Laissez V1=volume initial

= 20 cm3
= 0,02m3
V2= 50 cm3
= 0,05 m3

p = 50 KPa
2
Le travail peut être calculé en utilisant l'équation W= pdVn ∫1

Wn = 2∫pdV
1

= ∫ 1250

= 50 (V2-V1)

= 50KN
m2
(0.05-0.02) m3

Wn = 1,5 KN-m ou KJ
Travailler dans un système ouvert

Le travail dans un système avec un fluide en écoulement (également appelé travail d'écoulement,Wf) est défini comme le
travail effectué pour faire circuler un fluide à travers le système. Le travail de flux ou l'énergie de flux est le travail effectué pour pousser un
fluide à travers une frontière, généralement à l'intérieur ou à l'extérieur d'un système.

Wf= FL = pAL
Wf= pV

ΔWf= Wf2-Wf1=p2V2 – p1V1

ΔWf= change in flow work

où, p1= pression initiale

p2= pression finale

V1= volume initial

V2= volume final
Heat (Q)
La chaleur est de l'énergie en transit (en mouvement) d'un corps ou d'un système à un autre uniquement à cause de
une différence de température entre les corps ou les systèmes.

Q est positif lorsque de la chaleur est ajoutée au corps ou aux systèmes.

Q est négatif lorsque de la chaleur est rejetée par le corps ou le système.

La chaleur est l'énergie transférée qui se produit d'un corps à un autre en raison de
différence de température entre eux.
La caloriecal) est défini comme la quantité de chaleur nécessaire pour élever la température de 1 gramme
de l'eau à travers un changement de température de 10C

L'unité thermique britannique (BTU) est défini comme la quantité de chaleur nécessaire pour élever le
température de 1 lb d'eau à travers un changement de température de 10F
Unités de chaleur
1 cal = 4,187 J
1 BTU = 1,055 kJ
1 BTU = 778 ft-lb
Quantité de chaleur

Q= mc ΔT

Q = mc (Tf– To)
où Q est la chaleur perdue ou gagnée, m est la masse, c est la chaleur spécifique,ΔT est le changement dans
temperature, Tfest la température finale et Toest la température initiale.
La capacité calorifique (c) d'une substance est définie comme la quantité de chaleur nécessaire pour changer le
température d'une masse unitaire d'un degré.
heàeneunité rgys)
c = (mass)(cpendreede temperature)

Chaleurs spécifiques de certaines substances courantes

Exemple 1 :
Combien de chaleur doit-on ajouter à 5 kg d'eau pour augmenter sa température de 20 ?0C? Le
la capacité calorifique spécifique de l'eau est de 1 cal/g0C.

Given: m= 5 kg

ΔT = 200C

c = 1 cal/g-0C
Exigé :Q

Solution :

Q = mc ΔT
Q = 5 kg (1 cal/g- 0C) (200C)

Q = 100 kcal

Example 2:
Quelle est la température à0C de 2 kg de verre à 300C après que 500 cal de chaleur ont été ajoutées ?
La capacité calorifique spécifique du verre est de 0,2 kcal/kg-0C.

donné : m = 2kg
To= 300C
Q = 500 cal = 0,5 kcal
c = 0,2 kcal/kg-0C
Requis : Tf

Solution : Q = mc (Tf– To)

0,5 kcal = 2 kg (0,2 kcal/kg-0C) (Tf-300C)

Tf = 31,250C
Example 3:

Quelle est la température initiale dans0F d'un 5 L d'eau après l'ajout de 860 BTU de chaleur
à

1400F?
V = 5L
Q = 860 BTU

Tf= 1400F
Requis : To
 Solution : Q= mc (Tf– To)

860 BTU = 5kg x2.205lb

1 kg
(1 BTU/lb-0F) (1400F - To)

To= 620F
Équilibre thermique
L'équilibre thermique se produit lorsque deux ou plusieurs substances ou matériaux atteignent un commun
température par échange de chaleur. Cela se produit lorsque deux substances ou plus sont en contact
entre eux et la chaleur s'écoulera de la substance la plus chaude vers la plus froide jusqu'à ce qu'elles atteignent une température égale
et la chaleur ne circulera plus et il y aura un équilibre thermique.

Qperdu= Qgagné

Example 1:
Un bloc de cuivre de 0,3 kg à 500C est plongé dans un conteneur d'eau d'une masse de 2 kg à
300C et atteint l'équilibre thermique. Quelle est la température finale de l'eau et
acier?
donné : mcu= 0,3 kg

À(cu)= 500C
mwater = 2 kg
Àeau= 300C

Requis : Tf
Solution : Qperdu par le cuivre= Qgagné par l'eau

mcuccuΔTcu= mwcwΔTw
0,3 kg (0,093 kcal/kg-0C)( 500C -Tf)= 2kg (1 kcal/kg-0C) )(Tf- 300C)

Tf= 30,2750C
Exemple 2 :
Une barre en aluminium de 200 g à 100C est jeté dans une tasse d'eau avec une masse de
1,5 kg à 650C. Quelle est la température finale de l'eau et de l'aluminium après qu'elle soit arrivée à
équilibre thermique ?
donné : mà= 200g

À(al)= 100C
meau= 1,5 kg = 1500 g

Àeau= 650C
Exigé : Tf
Solution :
Qgagné par l'aluminium= Qperdu par l'eau
malcalΔTal= mwcwΔTw
200g(0,22 cal/g-0C)(Tf- 100C)= 1500g (1 kcal/kg-0C) )( 650C - Tf)
Tf= 63,4320C
 1

Leçon 3– Énergie interne et la première loi de la thermodynamique

Énergie interne (U, u)l'énergie est stockée dans un corps ou des substances par le biais de l'activité et de la configuration
de ses molécules et de la vibration des atomes à l'intérieur des molécules.
u = specific internal energy (unit mass) Δu = u2 – u1
U = mu = énergie interne totale (m est la masse) ΔU = U2-U1
Énergie interne (U)est la somme des énergies de toutes les particules du système et de tout le potentiel
énergies d'interaction entre ces particules. Le symbole de l'énergie interne est [Link] change in internal
énergie, elle est notée par
ΔU = U2– U1
Mathématiquement, l'énergie interne est.
ΔU = Q –W

The Q is the heat added and W is the work done by the system. If the work W is done on the system,
W sera négatif etΔUaugmente. De plus, Q est positif pour la chaleur ajoutée au système et négatif
Q si la chaleur quitte le système.

Conservation de l'énergie

La loi de conservation de l'énergie stipule que l'énergie n'est ni créée ni détruite.

La première loi de la thermodynamique stipule qu'une forme d'énergie peut être transformée en une autre.

La première loi de la thermodynamiqueindique que la chaleur est une forme d'énergie et que les processus thermodynamiques
sont donc sujets au principe de conservation de l'énergie. Cela signifie que l'énergie thermique ne peut pas être
créé ou détruit. Cependant, il peut être transféré d'un endroit à un autre et converti en et
d'autres formes d'énergie.
Équation de l'énergie à débit constant

Caractéristiques des systèmes à écoulement permanent :

Il n'y a ni accumulation ni diminution de masse au sein du système.

2. Il n'y a ni accumulation ni diminution d'énergie au sein du système.

L'état de la substance de travail à tout point du système reste constant.

Diagramme d'énergie d'un système à écoulement permanent

 2

L'énergie entrant dans le système = L'énergie sortant du système

PE1+ KE1+ Wf1+ U1+ Q = PE2+ KE2+Wf2+ U2+ W

Q = ΔPE + ΔKE + ΔWf+ ΔU + W
(Équation de l'énergie à flux constant)

Leçon 4– Entropie et Enthalpie

Entropieest la mesure de l'indisponibilité de l'énergie d'un système à effectuer du travail. C'est une mesure de la
l'aléa des molécules dans un système.
L'entropie d'une masse donnée d'un matériau dans n'importe quelle condition est définie comme l'énergie totale transférée.
au matériau par degré de température absolue pour amener le matériau à un certain état d'un
donnée ou point de référence sélectionné de manière arbitraire. Cela pourrait être représenté mathématiquement comme :

ΔS =

où, Q est la chaleur

ΔS comme le changement d'entropie et
T est la température absolue

Un processus mécanique naturel tel que le frottement augmente l'entropie du système. À mesure que la chaleur est ajoutée,
l'entropie augmente et diminue continuellement lorsque la chaleur est retirée.
L'entropie peut également être exprimée sur une base par unité de masse et être appelée entropie spécifique.s:

S=

où S = entropie totale
s = entropie spécifique
m = mass

EnthalpieLa fonction thermodynamique d'un système est-elle égale à la somme de l'énergie interne de ?
système plus le produit de son volume multiplié par la pression exercée sur lui par son environnement.

H = U + PV

où U est l'énergie interne, P est la pression absolue et V est le volume.

L'équation ci-dessus représente l'enthalpie d'une masse donnée de matière. Dans certains cas, il est
il est pratique de représenter l'enthalpie par unité de masse de sorte que :

h = u + pv

where, h = enthalpy per unit mass or specific enthalpy

u = énergie interne spécifique
p = pression absolue
v = volume spécifique
Énergiefait référence à la capacité de faire du travail. Pour effectuer un travail, de l'énergie est nécessaire, et le corps
possède de l'énergie si elle a la capacité de faire du travail. La quantité d'énergie requise pour effectuer un travail donné
la quantité de travail est égale à la quantité de travail effectué. Par conséquent, la quantité d'énergie qu'un
Le travail qu'un corps peut posséder est toujours égal à la quantité de travail que le corps peut générer.

L'énergie peut être externe ou interne.Énergie externeest l'énergie mécanique d'un corps due à
son mouvement et sa position (ou configuration) par rapport à certaines conditions.Énergie interneest le
énergie d'un corps résultant de la vitesse et de la position (ou configuration) des molécules qui
fabrique le corps

Il existe deux types d'é[Link] energy est l'énergie qui est stockée et qui attend d'être
utilisé eténergie cinétiquel'énergie est en mouvement.

Énergie Potentielle (EP)(également appelé énergie potentielle gravitationnelle) estl'énergie qu'un

le corps possède en raison de sa position verticale ou de son élévation.

PE = mgz = Wz
où;
PE = énergie potentielle

m = mass
g = constante gravitationnelle

z = élévation du corps au-dessus d'un certain datum ou plan de référence

P = poids

Exemple 1 :
Quelle est l'énergie potentielle si vous soulevez un objet de 25 kg à 1,5 mètre du sol ?
Donné : m = 25kg
z = 1,5m

Exigé : PE
Solution : PE = mgz
= 25 kg (9,81 m/sec2) (1,5m)

PE = 367,88 Joules
 4

À partir de l'équation d'énergie de flux permanent

Q = ΔPE + ΔKE + ΔWf + ΔU + W

À partir de l'équation, ΔPE = ΔKE = 0

Q = ΔH + W

Q = m (h2-h1) + W
1
Q = 16.42 x60 (139,586 KJ/kg)– 48,2 kW

Q = -10 KW

❖ La valeur négative de Q signifie que la chaleur est perdue ou rejetée

Example 3:
Un système gazeux fermé subit un processus réversible au cours duquel 25 BTU sont rejetés.
volume passant de 5 pieds3à 2 pieds3, et la pression reste constante à 50 psia. Trouvez le changement d'intérieur.
énergie.
Solution :
Les données suivantes ont été fournies :

Q = - 25 BTU (rejeté)
V1= 5 pieds3

V2= 2 pi3
P est constant à 50 psia
Pour résoudre le changement d'énergie interne ΔU, utilisez l'équation de l'énergie à écoulement permanent.

Q = ΔPE + ΔKE + ΔWf+ ΔU + W

D'après les données fournies, ΔPE = 0, ΔKE = 0 et W = 0

Substituez maintenant les valeurs données

-25 BTU = ΔWf + ΔU

Résoudre pour ΔWf= P (V2– V1)

2
ΔWf= 50 2x144 pouces
2 ( 2– 5) pi3
1
ΔWf= - 21 600 pi-lb x 778 −

ΔWf-27,76 BTU
En substituant cette valeur, vous aurez maintenant

-25 BTU = -27.76 BTU + ΔU

ΔU = 2.76BTU
 5

Exemple 4 :
Un compresseur aspire 500 pieds cubes par minute d'air dont la densité est de 0,079 lb/ft3et décharges
avec une densité de 0,304 lb/pi3À l'aspiration, P1= 15 psia à la sortie P2= 80 psia. L'augmentation dans le
L'énergie interne spécifique est de 33,8 BTU/lb et la chaleur transférée de l'air par refroidissement est de 13 BTU/lb.
Déterminez le travail sur l'air en BTU/min et en HP. Négligez le changement d'énergie cinétique.

Solution :
Les données suivantes ont été fournies :

V1= 500 pieds3/min

ρ10,079 lb/ft3
ρ20,304 lb/ft3
P1= 15 psia

P2= 80 psia
Δu = 33.8BTU/lb

Q = -13BTU/lb
À partir de l'équation de l'énergie d'écoulement permanent :

Q = ΔPE + ΔKE + ΔWf+ ΔU + W

À partir des données fournies, ΔPE = 0, ΔKE = 0 alors,

-13BTU/lb = ΔWf+ ΔU + W
Résoudre d'abord en utilisant la masse par unité

-13 BTU/lb = (P2v2-P1v1) + Δu + W

Dans les sujets précédents, vous avez appris queρ = v1, donc v = 1

2
-13 BTU/lb = ( - 1) + Δu + W
2 1

80 2 15 2 2 1
-13 BTU/lb =( - )x144 pouces
2 x778 −
+ 33,8 BTU/lb + W
0.304 3 0.079 3
1

W = -60,364 BTU/lb
Résoudre pour la valeur de la masse, m

m = ρV =
En utilisant la pt. 1, vous aurez m1= ρ1V1
3
m1= 0,079 3 (500 )

m139.5 lb/min
Substituez cette valeur pour obtenir W en BTU/min et en HP

W = -60.364 BTU/lb x 39.5 lb/min

 6

W = -2388.4 BTU/min
1
W = -2388,4 BTU/min x42.4 BTU/min

W = -56,24 HP
W = 56,24 HP

❖ Le signe négatif indique que le travail est effectué sur le système.

Exemple 5 :
La vapeur entre dans la turbine avec une enthalpie de 1292 BTU/lb et sort avec une enthalpie de 1098.
BTU/lb. La chaleur transférée est de 13 BTU/lb. Quel est le travail en BTU/min et en HP pour un débit de 2lb/sec ?

Solution :
Les éléments suivants ont été donnés :

h1= 1292 BTU/lb

h2 = 1098 BTU/lb
Q = -13 BTU/lb (chaleur rejetée)
m = 2 lb/seconde

Pour résoudre le travail de la turbine, vous pouvez à nouveau utiliser l'équation d'énergie à écoulement permanent.

Q = ΔPE + ΔKE + ΔWf+ ΔU + W

Du problème, considérezΔPE= ΔKE= 0
W = -ΔH - Q

W = -(h2– h1) - Q
W = - (1098– 1292) BTU/lb– 13 BTU/lb

W = 181 BTU/lb x 2 lb/sec x 60

W = 21 720 BTU/min
1
W = 21 720 BTU/min x42.4 BTU/min

W = 512,3 CV
❖ La valeur positive du travail indique que le travail est effectué par le système.
 Module 3
Gaz idéal

Introduction
Les gaz se dilatent pour remplir la forme du conteneur. Le volume d'un gaz dépend beaucoup
beaucoup sur la pression ainsi que sur la température. La relation qui détermine les relations
entre le volume, la pression, la température et la masse d'un gaz est appelé le gaz idéal
équation.
Ce module traite des différentes lois des gaz et de l'équation des gaz idéaux qui examinent le
comportement d'un gaz idéal.

Résultats d'apprentissage

Après avoir terminé ce module, vous devriez être capable de :

1. Enumerate the gas laws.
2. Définir les différentes lois des gaz.
3. Résoudre des problèmes sur les lois des gaz.
4. Définir l'équation des gaz idéaux.
5. Résoudre des problèmes en utilisant l'équation des gaz parfaits.
6. Déterminez les chaleurs spécifiques d'un gaz idéal.
7. Déterminez l'énergie interne, l'enthalpie et l'entropie d'un idéal
gaz.
 Leçon 1– Les lois des gaz idéaux

Un gaz idéal ou un gaz parfait est celui dans lequel le volume des atomes (ou des molécules) individuels
est négligeable par rapport au volume total du conteneur. De plus, parce que la distance entre les atomes est
si grand, il n'y a pas de forces d'attraction ou de répulsion ; ainsi, un atome n'est pas affecté par d'autres atomes.
Le comportement de la plupart des gaz s'approche de celui d'un gaz idéal, en particulier les faibles densités résultant
des faibles pressions et/ou des températures élevées.

En raison de leur structure moléculaire lâche, les gaz idéaux ont des propriétés qui sont généralement
affecté par l'ajout ou le retrait d'énergie. Un gaz peut changer d'état de plusieurs manières différentes.
des manières et il existe certaines lois fondamentales régissant les trois propriétés principales des gaz telles que
pression, température et volume. Ces relations sont analysées en soumettant le gaz à
différents processus par lesquels une propriété est maintenue constante.

Les lois des gaz parfaits sont :

1. La loi de Charles(Formulé par le physicien français, Jacques Charles)

À pression constante, le volume de gaz est directement proportionnel à l'absolu

température.” Mathématiquement,
T1 T2
=
V1 V2

où, T1température initiale du gaz

T2température finale du gaz
V1= volume initial du gaz
V2volume final du gaz

Exemple 1 :
Pendant la journée, un ballon a un volume de 2 000 mL lorsque la température est de 320C. Si le
la température est tombée à 200C la nuit, quel sera le volume du ballon si la pression
reste le même?
Donné : V1= 2 000 mL

T1= 320C + 273 = 305 K

T2= 200C + 273 = 293 K
Requis : V2
T1 T2
Solution : =
V1 V2

305 K 293 K
2,000mL
= V2

V21 921,31 mL
Exemple 2 :
Un gaz est chauffé à pression constante jusqu'à ce que son volume atteigne 1,45 m3. Le volume et
la température du gaz avant le chauffage était de 0,6 m3et 350 K, respectivement. Quel est le résultat
température du gaz après chauffage ?
V2= 1,45 m3
V1 = 0,6 m3
T1= 350 K
Required: T2
T
Solution: VT 1 = V2
1 2

350 K T
= 2
0,6m 3 1.45m 3

T2845,83 K

2. La loi de Boyle(Formulé par un chimiste irlandais, Robert Boyle)

À température constante, le volume d'un gaz est inversement proportionnel à la pression.
Mathématiquement,

V =CP; PV=C

P1V1 = P2V2
où P1et P2Les pressions sont-elles en unités et V ?1et V2les volumes sont-ils dans n'importe quel
unités.
Exemple 1 :
100 L de gaz hélium à température ambiante avec une pression de 2 atm est transféré à un autre
réservoir avec une capacité maximale de seulement 50 L. Si la température est maintenue constante, quelle sera la pression
du réservoir après le transfert ?
V1= 100L
P1= 2 atm
V2= 50L
Requis : P2
Solution : P1V1= P2V2

(2atm) (100L) = (P2) (50L)

P2= 4 atm
Exemple 2 :
2 500 pieds3Le conteneur contient un gaz hydrogène avec une pression de 900 psia. S'il est nécessaire de
avoir une pression de 750 psia, quel est le volume requis d'un conteneur pour avoir cette pression ?

V12 500 pieds3

P1= 900 psi

P2= 750 psia

Requis : V2
Solution : P1V1= P2V2

(900psia) (2,500ft3) = (750 psia) (V2)

V23 000 pieds3

3. GaiLa loi de Lussac(Formulé par le scientifique français, Joseph Louis Gay-Lussac)

À volume constant, la pression d'un gaz est directement proportionnelle à l'absolu
température.
1 2
=
1 2

où P1et P2les pressions sont-elles dans des unités et T 1et T2sont les absolus
températures.

Exemple 1 :
Un certain gaz a une pression de 2 500 mmHg à l'intérieur d'un réservoir, il est refroidi de 3900F à 700F. Quoi
quelle sera la pression résultante dans le réservoir ?

Donné : P1= 2 500 mm Hg

T1= 3900F + 460 = 8500R

T2= 700F + 460 = 5300R
Requis : P2
P2
Solution :TP 1 = T2
1

2,500mmHg P2
850 R
= 530 R

P2= 1558,82 mmHg

Exemple 2 :
Quelle est la température finale d'un certain gaz ayant une pression initiale de 200 kPa à 212.0F si
la pression doit être doublée ?

Donné : P1=200 kPa

T1= 2120F =1000C = 373K

P2= 2P1=2(200 kPa) = 400 kPa

Requis : T2
P2
Solution :TP 1 = T2
1

200 kPun400 kPa

373K
= T2

T2= 746 K

4. Loi des gaz combinée

Cette loi est la combinaison des lois des gaz.

Mathématiquement,
P 1V 1 P 2V 2
T1
= T = C, une constante
2

où P1et P2les pressions sont-elles dans des unités, V 1et V2sont les pressions dans n'importe quel
unités et T1 et T2sont les températures absolues.
PV = mRT
Pv = RT, si la masse unitaire

où, P = pression absolue

V =volume
v = volume spécifique
m = mass

T = température absolue
R = constante spécifique des gaz ou simplement constante des gaz
Exemple 1 :
Le pneu d'un vélo a un volume de 0,6 m3et une pression de 760 mmHg à 250C. Si le vélo est
utilisé dans la montagne où la pression est de 720 mmHg et la température est de 200C, que sera le
volume du pneu ?
V1= 0,6m3
P1= 760 mmHg
T1= 250C + 273 = 298 K
P2 = 720 mmHg
T2= 200C +273 = 293 K
Requis : V2
P 2V 2
Solution :P T1V 1 = T2
1

3
(760mmHg)0.6m) (720mmHg) (V ) 2
298 K
= 293 K

V2= 0,623 m3

Exemple 2 :
Un certain gaz est confiné dans un récipient de 3,5 L avec une pression de 3 atm à 200C. Quel est le
température requise pour qu'il soit transféré dans un autre conteneur d'un volume de 8,5 L et
pression de 5,25 atm ?
Donné : V1= 3.5L

P1= 3 atm
T1= 200C + 273 = 293 K

V2= 8,5L
P2= 5.25 atm
Required: T2
P 2V 2
Solution :P T1V 1 = T2
1

( 3DAB)(3.5L) (5.25distributeur automatique)8.5L)

293 K
= T2

T2=1245.25K =972.250C
 Leçon 2– L'équation des gaz parfaits

L'équation des gaz parfaits s'applique à la situation où aucune des trois propriétés
(pression, volume et température) reste constant. L'équation a été dérivée de la Parfaite
Loi des gaz. La loi stipule que lorsqu'un gaz passe par un processus où toutes les trois propriétés
(pression, volume et température) changent, la pression varie directement avec le volume (et vice-versa)
versa), tandis que les deux propriétés dites varient inversement avec la température. Mathématiquement, cela s'écrit comme :

P 1V 1 P 2V 2
T1
= T2
, cela peut également être écrit comme,

PV
T
= C, où C est constant

La valeur de la constante C dépend du type ou de la quantité de gaz. Lorsqu'on traite avec un

un gaz particulier ayant une masse d'une unité, alors le volume total devient le volume spécifique. Notant v
pour le volume spécifique, l'équation peut alors être écrite comme ;

Pv
=R
T
où v = volume spécifique du gaz
R = constante de gaz pour un gaz spécifique

En multipliant les deux côtés par la masse, vous obtenez :

Pvm
= mR
T
Puisque V = mv, l'équation devient ;

=mRouPV = mRT

Cette équation est leÉquation des gaz idéaux(parfois appeléÉquation des gaz parfaits)

L'équation des gaz parfaits est également donnée par l'équation ;

PV = n ̅T

Où
P = pression absolue

V = volume du gaz
n = nb de moles de gaz

T = absolute temperature
 ̅ Constante de gaz idéale ou constante universelle des gaz
R

R = constante des gaz pour un gaz spécifique

R̅
R=
M
Nous pouvons exprimer l'équation des gaz parfaits en termes de masse du gaz. En utilisant m = nM, où m est
la masse, n est le nombre de moles et M est la masse moléculaire. En substituant dans le gaz idéal
équation que nous avons ;

PV = ̅T

Chaleurs spécifiques et constantes de gaz individuels

Exemple 1 :
Le volume d'air à l'intérieur d'un réservoir est de 300L et sa température est de 400C. Si la pression manométrique
La pression de l'air est de 700 kPa. Quelle est la masse de l'air ?

Donné :

V = 300L = 0.3m3
T = 400C +273 = 313K

P = 700 kPa + 101,325 = 801,325 kPa absolu

 Nécessaire : masse

Solution : PV = mRT
kN
PV 801.325 ( 0,3m) 3
m2
m= RT
= 0.287kN−m
kg−K
(313K)

m = 2,68 kg

Exemple 2:
Un gaz méthane de 700 g (CH4) doit être contenu dans un réservoir de 1,5 litre pour produire une pression de 1 000
ATM. Quelle est la température requise?

donné : m = 700g
V = 1,5 L

P = 1 000 atm
Requis : T
Solution : Pour le gaz méthane (CH4), le nombre de moles est,
m 700g
n =M = M

Pour la masse moléculaire

g g
Carbone = 1 x 12mol= 12mol
g g
Hydrogen =4 x 1mol=4mol
g
La masse moléculaire de CH4est 16mol

Ainsi, le nombre de moles n =700g g

16 mol

n = 43,75 mol

Cette fois, en utilisant l'équation PV = nRT ̅

L−atm
1 000 atm (1,5 L) = 43,75 mol (0,08206 mol−K
) (T)

T = 417.81K =144.810C
Prenez note de cette table
 Leçon 3– Chaleur spécifique d'un gaz idéal

Pour la chaleur spécifique à volume constantcv)

Qv= mcv(T2-T1)

Pour la chaleur spécifique à pression constantecp)

Qp=mcpT2-T1)

Ratio des chaleurs spécifiquesk)

k= >

Relation entre cpet cv

cp = cv+ R

cv= −

cp = −

̅
R
où R est la constante spécifique des gaz à partir de laquelle, R= ̅
, oùRest la constante universelle des gaz et
M
M est la masse moléculaire d'un gaz.

Leçon 4– Énergie interne, enthalpie et entropie d'un gaz idéal

Énergie interne d'un gaz idéal

Selon la loi de Joule, "le changement d'énergie interne d'un gaz idéal est une fonction de seulement
le changement de température.” Ainsi, le changement d'énergie interne, ΔUest

ΔU = mcv(T2-T1)

Enthalpie d'un gaz idéal

Le changement d'enthalpie d'un gaz idéal est donné par,ΔH

ΔH = mcp(T2-T1)
Entropie
Le changement d'entropie d'une substance retenant (ou délivrant) de la chaleur est donné par,ΔS

ΔS=
ΔS = ∫

2
ΔS = ∫
1

2
ΔS = ∫ 1

ΔS = [ ] 2= mc ln (T2-T1)
1

ΔS= mc ln (T2-T1)

Exemple 1 :
Ammoniaque (NH3) a k = 1,304, déterminez R, cv et cp en kJ/kg-K et BTU/lb-0R

Donné : k = 1,304
Required: R, cvet cp

Solution:
Pour l'ammoniac (NH3), la masse moléculaire est de 17,024 g/mol. (N = 14 g/mol et H3= 3x1,008 =
3,024 g/mol, donc
a) résoudre pour R
8,314 J
R̅ −
R= =
M 17.024 /

R = 0.48836 J/g-K = 0.48836 kJ/kg-K

b) résoudre pour cv

R 0.48836 kJ/kg-K
cv= k−1 =
1.304−1

cv1,606 kJ/kg-K
c) résoudre pour cp

kR (1.304)(0.48836 KJ/kg−K)
cp= k−1 =
1.304−1

cp = 2,095 kJ/kg-K

En BTU/lb-0R, prenez note du facteur de conversion suivant :

puisque 1 kJ/kg-K = 0,2388 BTU/lb-0R
 BTOI
kJ 0.2388
lbR0
a) R = 0,48836kg-K x 1KJ
kg-K

R = 0,1166 BTU/lb-0R
b)
BTU
kJ 0.2388
lbR0
cv = 1.606kg−Kx 1kJ
kg−K

cv= 0.3835 BTU/lb-0R

BTU
kJ 0.2388
lbR0
c) cp= 2,095kg-Kx 1kJ
kg−K

cp= 0,5 BTU/lb-0R

Exemple 2 :
Un cylindre de gaz ayant une capacité totale de 100 litres contient initialement 800 g d'un gaz idéal.
(R=280 J/kg-K) à une pression de 650 kPa. Une fuite s'est produite dans le réservoir qui a permis à 500 g de
le gaz pour s'échapper. En raison de la fuite, la température du gaz a été réduite à 285K,
find: a) the initial temperature of the gas and b) the final pressure immediately after the leak.

donné : m1masse initiale du gaz

= 800 g = 0,8 kg
P1pression initiale du gaz
= 650 kPa
V1= V2= 100L
V1 = V2= 0,1 m3
T1= tempéraure initiale du gaz
m2masse finale du gaz
P2pression finale du gaz

T2température finale du gaz

= 285 K
R = 280 J/kg-K = 0.28 kJ/kg-K
Exigé : T1et P2
Solution :PV = mRT

a) En considérant la condition initiale, P1V1=m1RT1

(650 kPa) (0,1 m3) = 0.8kg(0.28 kJ/kg-K) T1

 T1= 290.18 K
b) résoudre pour la pression finale, P2

Puisqu'il y a 500 g de ce gaz qui s'est échappé pendant la fuite, alors m2= 300 g ou 0,3 kg

en se basant sur la condition finale, P2V2= m2RT2et V1=V2

(P2) (0.1m3) = 0,3kg (0,28kJ/kg-K) (285K)

P2= 239,4 KPa

Exemple 3 :

Pour un certain gaz, R=0,32kJ/kg-K et c v=0.84kJ/kg-K a) Trouvez c pet k. b) Si 5 kg de ce gaz

subir un processus à pression constante non-flux réversible depuis V1=1,133m3et P1= 690 kPa
à un état où t2=5550C, trouvez ΔU et ΔH.
Donné : R=0,32 kJ/kg-K
cv=0,84 kJ/kg-K

m= 5kg
V1= 1,133 m3
P1= 690 kPa
T2= 5550C+273 = 828K
Requis : a) cpet k

b) ΔU et ΔH
Solution :
a) résoudre pour cp et k
cp = cv+ R
(0,84 kJ/kg-K) + (0,32 kJ/kg-K)
cp= 1,16 kJ/kg-K
R 0.32
k = c+1 = +1
v 0.84

k = 1,381
b) solvrecherche de ΔU et ΔH

ΔU = mcv(T2-T1)
Résoudre pour T1utilisant P1V1=m1RT1
690 kPa(1,133m3) = 5kg (0,32kJ/kg-K) (T1)
 T1= 488,61 K
ΔU =5kg(0.84kJ/kg-K) (828-488.61) K
ΔU =1425.44 kJ

ΔH = mcp(T2-T1)
= 5kg(1,16kJ/kg-K) (828-488,61) K
ΔH =1968.46kJ
 1

Module 4
PROCESSES DES GAZ IDÉAUX

Introduction

Les gaz subissent différents processus. Ces processus incluent un processus à volume constant (isométrique
processus), à pression constante (processus isobarique), à température constante (processus isotherme) et un
processus dans lequel aucune chaleur n'est autorisée à entrer ou sortir d'un système (processus adiabatique) qui comprend
processus isentropiques et polytropiques.
Ce module traite de tous ces processus et détermine le comportement des gaz idéaux à ces
différents processus thermodynamiques.

Résultats d'apprentissage

Une fois ce module terminé, vous serez en mesure de :

1. Identifier les différents processus d'un gaz idéal.
2. Déterminez les comportements des gaz idéaux lors de ces processus thermodynamiques.
3. Résoudre des problèmes sur les processus d'un gaz idéal.
 2

Leçon 1– Processus isométrique

Un processus isométrique est un processus réversible à volume constant. Cela est également connu sous le nom d'isovolumétrique.
processus ou processus isochore.

Relation entre P et T
P1 P2
=
T1 T2

2. Travail Non Fluide, Wn

Wn = 1∫ =0
2

[Link] changement d'énergie interne, ΔU

ΔU = mcv( T2- T1)
4. La chaleur transférée, Q

Q = mcv( T2- T1)

5. Le changement d'enthalpie, ΔH

ΔH = mcp( T2- T1)

6. Le changement d'entropie
2
ΔS = mcvln
1

7. Flux constant réversible à volume constant.

Q = ΔU + ΔKE+ ΔWf+ Ws+ ΔPE

Pour un processus à volume constant, Q = ΔU alors,

Ws= - (ΔWf + ΔKE+ ΔPE)

Ws= -ΔWf= V(P1– P2) si ΔPE=0 et ΔKE=0

Ws= V(P1– P2)

8. Processus à volume constant non réversible
Q= ΔU + Wn
 3

❖ Pour un non-écoulement réversible, Wn= 0

❖ Pour un non-écoulement irréversible, Wn≠ 0
❖ Wntravail non fluide
❖ Wsécoulement uniforme

Example 1:
Un système de processus à volume constant contient 5 kg de gaz méthane (cv= 1,6187 KJ/kg-K) à 75 0C
subir un processus dans lequel la pression change de 385 kPa à 960 kPa. Quels sont (a) le final
temperature, (b) the work, (c) the change of internal energy, (d) the heat transferred, (e) the change of
enthalpie et (f) le changement d'entropie?

Given:
m = 5 kg

T = 750C + 273

= 348 K
P1= 385 KPa
P2= 960 KPa
Requis :
a. T2
b. Wn
c.ΔU
d. Q
e.ΔH
f.ΔS

Solution:
P1 P2
a. =
T1 T2

385 KPun960
=
348K T2

T2 867,74 K

b. Pour un processus isométrique,Wn= 0

c. ΔU = mcv(T2– T1)

= 5 kg (1.6187 KJ/kg-K) (867.74– 348) K

ΔU =4206.52 KJ

d. Q = mcv(T2– T1)
Q = 4206,52 KJ

e. ΔH = mcp(T2– T1)
Pour le méthane cp= 2.1377 KJ/kg-K
 4

ΔH =5kg (2.1377 KJ/kg-K) (867.74 – 348) K

ΔH = 5555. 24 KJ

2
f. ΔS = mcpln
1

ΔS = 5kg (1.6187 KJ/kg-K) ln867.74 K

348 K

ΔS = 7.4KJ/K

Exemple 2 :
Trente pieds cubes d'air à 750 psia et 2000F est chauffé à 7400F à volume constant. Qu'est-ce que (a)
the final pressure, (b) the work, (c) the change of internal energy, (d) the heat transferred, (e) the change
de l'enthalpie et (f) le changement d'entropie ?

Donné :
V1= V2= 30 pieds3puisque le volume est constant
P1= 750 psia

T1= 2000F + 460

T1= 6600R

T2= 7400F + 460

T2= 12000R

Exigé :
a. P2
b. Wn
c.ΔU
d. Q
e.ΔH
f.ΔS

Solution:
P P2
a.T=1
1 T2

750 P2
=
660 1200

P2= 1363,63 psia

[Link] = 0

c. ΔU = mcv( T2- T1)

Résoudre d'abord pour la valeur de la masse à partir de PV = mRT
 5

En utilisant le point 1 : m = 1 1
1

Pour l'air, R = 53,34 pi-lbf/lbm-0R

cv= 0,1714 BTU/lb -0R

cp= 0,24 BTU/lb -0R
2
750 / 2 ( 144 ) ( 30 3)
1 pi 2
m= −
53.34 −
( 660 )

m = 92,03 lbm

ΔU =920,03 lb0,1714 BTU/lb -0R) ( 1200– 660)0R

ΔU =8517.93 BTU

d. Q = mcv( T2- T1)

Q = 8517.93 BTU
e.ΔH = mcp( T2- T1)

= 92.03 lb (0.24 BTU/lb -0R) ( 1200– 660)0R

ΔH = 11927.09BTU
2
f.ΔS = mcpln
1

= 92,03 lb (0,1714 BTU/lb -0R) ln1626000

ΔS = 9.43 BTU/0R
 6

Leçon 2– Processus isobarique

Le processus isobarique est un processus à pression constante internement réversible.

1. Relation entre V et T
2 2
=
1 1

2. Travail non fluide

Wn = 2∫
1

Wn= P (V2– V1)

3. Le changement de l'énergie interne

ΔU = mcv(T2– T1)
4. La chaleur transférée

Q = mcp(T2– T1)
5. Le changement d'enthalpie

ΔH = mcp(T2– T1)
6. Le changement d'entropie
2
ΔS = mcp ln
1

7. Flux constant isobare

Q = ΔPE + ΔKE + ΔH + Ws
Ws = -ΔKE si ΔPE = 0
Ws= -ΔKE
 7

Exemple 1 :
Pour une pression constante de 200 kPa, l'air se dilate de 650 cm3et 300C à 1 250 cm3. Qu'est-ce que (a)
the final temperature, (b) the work, (c) the change of internal energy, (d) the heat transferred, (e) the change
de l'enthalpie et (f) le changement d'entropie ?

Donné :
P1= P2= 200 KPa puisque processus à pression constante
V1= 650 cm3 = 0,00065 m3
T1= 300C +273
T1= 303 K

V2= 1250 cm3= 0.00125 m3

Exigé :
a. T2
b. Wn
c.ΔU
d. Q
e.ΔH
f.ΔS

Solution :
2 2
a. =
1 1

2 1250
303
= 650

T2= 582,68 K

b. Wn= P (V2– V1)

= 200 KN/m2(0.00125 m3-0,00065 m3)
Wn= 0,12 KJ

c.ΔU = mcv(T2– T1)

Résoudre pour m à partir de PV = mRT

1 1 200 / (2 0.00065 ) 3
m= = (303 )
1

Propriétés de l'air

R = 0,287 KJ/kg-K
cp= 1,0062 kJ/kg-K

cv= 0,7186 KJ/kg-K

1 1 200 / (2 0.00065 ) 3
m= =
1 0.287 −
(303 )
 8

m = 1,5 x 10-3kg

ΔU = 1,5 x 10-3kg (0,7186 KJ/kg-K) (582,68 K - 303 K)

ΔU = 0,301 KJ

d. Q = mcp(T2– T1)
= 1,5 x10-3kg (1,0062 KJ/kg-K)(582,68 K - 303 K)
Q = 0.422 KJ

e.ΔH = mcp(T2– T1)

ΔH = 0,422 KJ
2
f. ΔS = mcp ln
1

= 1,5x10-3kg (1,0062 KJ/kg-K) ln582.68303

ΔS = 9.87 x10-4KJ/K

Exemple 2 :

Un gaz idéal à une pression constante de 24 psia a cv= 0,435 BTU/lb-0R et R = 0,015 BTU/ lb-0R
s'étend à partir de 0,5 pied3et 1000F à 1,5 pi3. What are (a) the final temperature, (b) the work, (c) the change of
internal energy, (d) the heat transferred, (e) the change of enthalpy and (f) the change of entropy?
Donné :
P1= P2= 24 psia
cv = 0,435 BTU/lb-0R
R =0,015 BTU/ lb-0R
V1= 0,5 pi3
T1= 1000F + 460
T1= 5600R

V2= 1,5 pi3

Requis :
a. T2
b. Wn
c.ΔU
d. Q
e.ΔH
f.ΔS

Solution:
2 2
a. =
1 1
 9

1.5 3
2
560
= 0,5 3

T2= 16800R

b. Wn= P (V2– V1)

2
144 po
= 24 2 x 1 2 ( 1,5– 0,5 pi
3

1
= 3456 pi-lb x778 −

Wn= 4,44 BTU

c.ΔU = mcv(T2– T1)

Résoudre d'abord la valeur de m en utilisant PV = mRT

144 2 3)
24 2 2 ( 0.5
1 pied
m= = 778 −
0.015 − 1
(560 )

m = 0,264 lb

ΔU = 0.264lb (0,435 BTU/lb-0R)(1680– 560)0R

ΔU = 128.62BTU

d. Q = mcp(T2– T1)
Résoudre d'abord pour la valeur de cp, en utilisant cp= cv+ R
cp= 0,435 BTU/lb-0R + 0,015 BTU/ lb-0R
cp= 0,45 BTU/ lb-0R

Q = 0,264 lb (0,45 BTU/ lb-0(1680– 560)0R

Q = 133.06 BTU

e.ΔH = mcp(T2– T1)

= 0,264 lb (0,435 BTU/lb-0R)(1680– 560)0R
ΔH =133,06 BTU
2
f. ΔS= mcp ln
1

= 0.264 lb (0.435 BTU/lb-0R) ln1566800

ΔS = 0.126BTU/0R
 10

Leçon 3– Processus isotherme

Un processus isotherme est un processus de température constante, réversible en interne, d'une substance.

1. Relation entre P et V
P1V1= P2V2
PV = C
2. Travail non fluide

2 2
Wn = ∫ 1 = ∫1

Wn= PV ln ( )2 = P1V1ln ( ) =2 mRT ln ( ) 2

1 1 1

3. Le changement d'énergie interne

ΔU = 0

4. La chaleur transférée

Q = ΔU + Wn puisque ΔU = 0 alors

Q = Wn= P1V1ln ( ) =2 mRT ln ( ) 2

1 1

5. Le changement d'enthalpie

ΔH = 0
6. Le changement d'entropie

ln( 2 )
ΔS = = 1
= mR ln( 2) = mR ln( ) 1
1 2
 11

Exemple 1 :
Dans un processus isotherme, 6 kg d'air à 200C et 850 kPa tombent à 640 kPa. Quels sont (a) le final
volume, (b) the work, (c) the change of internal energy, (d) the heat transferred, (e) the change of enthalpy
et (f) le changement d'entropie ?

Donné :
m = 6kg
T1= 200C + 273
T1= 293 K
P1= 850 KPa
P2= 640 KPa
Requis :
a. V2
b. Wn
c.ΔU
d. Q
e.ΔH
f.ΔS

Solution:
a. P1V1= P2V2
D'abord, vous résolvez pour V1 en utilisant la formule P1V1= mRT1
6 (0.287 −
)(293 )
1
V1= =
1 850 2

V1= 0,594m3

(850 KPa) (0.594m)3) = (640 KPa) (V2)

V2= 0,789m3

b. Wn= P1V1ln ( ) 2
1

0.789 3
= 850 2(0,594 m3) ln 0.594 3

Wn= 143,33 KJ

c. ΔU = 0
d. Q = Wn

Q = 143,33 KJ
e.ΔH = 0

f. ΔS =
143.33
= 293

ΔS = 0.489KJ/K
 12

Exemple 2 :
La pression sur le 0,5 pied3d'air en chute de 50 psia à 35 psia lors d'un processus isotherme à
750F. What are (a) the final volume, (b) the work, (c) the change of internal energy, (d) the heat
transféré, (e) le changement d'enthalpie et (f) le changement d'entropie ?

Donné :
V1= 0,5 pi3
P1 = 50 psia
P2= 35 psia
T1= T2= 750F + 460

T1= T2= 5350R

Exigé :
a. V2
b. Wn
c.ΔU
d. Q
e.ΔH
f.ΔS

Solution :
a. P1V1= P2V2
(50 psia) (0,5 pi)3) = (35psia) (V2)
V2= 0,71 pi3
b. Wn= P1V1ln ( )2
1
2
un44 pouces 3
(50 2 1 2 ) (0,5 pi3) ln (00.7.51 3 )
Wn= 1262,36 pi-lb
Wn=1.62 BTU

c.ΔU = 0

d. Q= Wn
Q = 1,62 BTU

e.ΔH = 0

f.ΔS = = 1.62 535 R

ΔS = 0,003 BTU/0R
 13

Leçon 4– Processus isotrope

Le processus isentropique est un processus adiabatique réversible. Un processus adiabatique est un processus dans lequel aucune chaleur
transférer dans ou hors du système.

Relation entre P, V et T

a. Relation entre P et V

P1 1= 2 2= C
b. Relation entre T et V
1 1 2 2
de P1 = 1 2 2et =
1 2

2 1 2 2 2
= et =
1 2 1 1 2

k−1
2 1
= k-1
1 2

2
= ( )1 −1
1 2

c. Relation entre P et T
1 1 2 2
de P1 = 1 2 2et =
1 2

1
1
= ( 2)
2 1

2 2 2
=
1 1 2

k−1
2
= ( 2)
1 1

2. Travail non fluide

De P =C

P= =C −

Wn =2 ∫ =2 ∫ −
1 1
 14

2 2 − 1 1
Wn= [ ] 21=
1− 1−

( −2 )1
Wn= 1−

3. Le changement d'énergie interne

ΔU = mcv( 2− 1)

4. La chaleur transférée
Q=0
5. Le changement d'enthalpie

ΔH = mcp( 2− 1)

6. Le changement d'entropie

ΔS = 0

Example 1:
1,5 m3Le gaz oxygène subit un processus isentropique. La pression de 850 kPa à 1200C
changes to 540 kPa. What are (a) the final volume and temperature, (b) the work, (c) the change of
internal energy, (d) the heat transferred, (e) the change of enthalpy and (f) the change of entropy?
Donné :
V11,5 m3
P1= 850 KPa
T1= 1200C + 273

T1= 393 K
P2= 540 KPa

Exigé :
a. V2, T2
b. Wn
c.ΔU
d. Q
e.ΔH
f.ΔS

Solution :

a. P1 1= 2 2
1
1
= ( 2)
2 1
Pour l'oxygène, k = 1,395
cp = 0.9198 KJ/kg-K
cv = 0.6595 KJ/kg-K
R = 259,9 J/kg-K
 15

3 1
1.5 540
=( ) 1.395
2 850

V2 = 2,08 m3

k-1
2
= ( 2)
1 1
1.395-1
2 540
393
= (850 ) 1.395

T2= 345,62 K

( −2 )1
b. Wn= 1−
Résoudre d'abord pour la valeur de la masse m en utilisant P1V1= mRT1
1 1
850 2 ( 1.5 )3
m= =
1 0.2599 −
(393 )

m = 12,48 kg

12.48 (0.2599 −
) (345,62-393 )
Wn= 1−1.395

Wn= 389,06 kJ

c.ΔU = mcv( 2− 1 )
= 12,48 kg (0,6595 KJ/kg-K) (345,62– 393) K
ΔU =- 389.96 KJ

d. Q= 0
e.ΔH = mcp( 2− 1 )
= 12,48 kg (0,9198 KJ/kg-K) (345,62– 393) K
ΔH =- 543,88 KJ

f.ΔS = 0

Exemple 2 :
L'air (k = 1,4, R = 0,287 KJ/kg-K) à 340 K et 800 KPa pénètre dans un robinet (un adiabatique
processus d'expansion, donc isentropique) et sort à 140 KPa.
Donné :

k = 1,4
R = 0,287 KJ/kg-K
T1= 340 K
P1= 800 KPa
 16

P2= 140 KPa

Requis :
a. Température finale
b. volume spécifique à l'entrée

c. volume spécifique à la sortie

d. changement d'enthalpie spécifique

Solution :
k−1
a. 2
= ( 2)
1 1
1.4-1
2 140
340
= (800 ) 1.4

T2= 206,64 K

b. Utiliseréquation des gaz parfaits, calculer le volume spécifique à l'entrée v1

1
v1=
1
−
0.287 (340 )
−
v1 = 800 / 2

v1= 0,122 m3/kg

c. volume spécifique à la sortie, v2

P1 1= 2 2

1.4
800KPa(0.122m3/kg)1.4= 140 KPa ( 2 )

= . m3/kg
d. changement de l'enthalpie spécifique,Δh

Δh = cp(T2-T1)

Solve first for the value of cp

0.287
1.4( −
)
cp= −1
= 1.4−1

cp1,0045KJ/kg-K

Δh = 1.0045KJ/kg-K (206.64– 340) K

Δh = - 133,96 KJ/kg
 17

Leçon 5– Processus polytropique

Le processus polytropique est un processus internes réversible au cours duquel P = C et = 1 21 2

1. Relation entre P, V et T
a. Relation entre P et V

1 1 = 2 2

b. Relation entre T et V
1 1 2 2
De 1= 1 2 2et =
1 2

2 1 2 2 2
= et =
1 2 1 1 1

−1
2 1
= −1
1 2

−1
2
= ( 1)
1 2

c. Relation entre T et P
1 1 2 2
Depuis 1 1 = 2 2et =
1 2

2 1
= = ( 2)
1 2 1

( 2) = ( ) 1
1 2

2 2 2
=
1 1 1

−1
2
= ( 2)
1 1

2. Travail non fluide

 18

3. Le changement d'énergie interne.

ΔU = mcv( 2− 1)

4. La chaleur transférée
Q = ΔU + Wn

Q = mcn( 2− 1)

−
cn= cv( 1− ), Cnest la chaleur spécifique polytropique

5. Le changement d'enthalpie

ΔH = mcp( 2− 1)

6. Le changement d'entropie

ΔS = mcnln( )2
1

Exemple 1 :

Cinq mètres cubes d'air subissent un processus polytropique et changent d'état de 40 atm et
800C à 100 atm et 2400C. What are (a) the final volume, (b) the work, (c) the change of internal
energy, (d) the heat transferred, (e) the change of enthalpy and (f) the change of entropy
Étant donné :
V1= 5m3

P1= 40 atm x101.3251

P1= 4053 KPa

T1= 800C + 273
T1 = 353 K

P2= 100 atm x101.3251 KŬa

P2= 10132,5 KPa

T2= 2400C + 273
 19

T2= 513 K
Exigé :
a. V2
b. Wn

c. ΔU
d. Q

e. ΔH
f. ΔS

Solution:
1
2 1
a.( ) = ( )
1 2

Résoudre d'abord pour la valeur de n, à partir de la relation P et T

−1
2
= ( )2
1 1

−1
513 100
353
=( 40
)
−1
1,45 =(2.5)

n = 1,68
1
2 40 1.68
5 3= (100 )

V2= 2,9 m3
( −
2 )1
b. Wn=
1−

Résoudre d'abord pour la valeur de la masse m, à partir de PV = mRT

4053 2 (5 ) 3
m=
0.287 −
(353 )

m = 200 kg
200 (0.28708 −
) (513−353 )
Wn= 1−1.68

Wn= - 13 505,88 KJ

c.ΔU = mcv( 2− 1)

= 200 kg (0,7186 KJ/kg-K)(513– 353)K

ΔU =22,995.2KJ
 20

d. Q= mcn( 2− 1)

−
où cn= cv( 1− )

cn= 0.7186 KJ/kg-K(11.4−−11.6.688 )

cn= 0,296 KJ/kg-K

Q = 200 kg (0,296 KJ/kg-K)(513– 353)K

Q = 9472 KJ/kg
e.ΔH = mcp( 2− 1)

= 200 kg (0.1.0062 KJ/kg-K)(513– 353)K

ΔH = 32,198.4KJ

f.ΔS = mcnln( )2
1

513
= 200 kg (0.296 KJ/kg-K) ln 353

ΔS =22.13 KJ/K
 21

Exemple 2 :
Un gaz idéal (R=0,19 KJ/kg-K, cp= 0.8 KJ/kg-K) avec une masse de 4.5 kg subit un processus polytropique
processus qui a changé d'état de 135 KPa et 280 K à 825 KPa et 445 K.

Donné :
R= 0,19 KJ/kg-K
cp= 0,8 KJ/kg-K
m = 4,5 kg
P1= 135 KPa
T1 = 280 K
P2= 825 KPa
T2= 445 K
Requis :
a. Exposant polytropique, n
b. Changement de l'énergie interne,ΔU

c. Changement d'enthalpie,ΔH

d. Changement d'entropie,ΔS

e. Chaleur transférée, Q
f. Travail non-flux, Wn

g. Travail de flux, Wf si (ΔPE =ΔKE=0)

Solution:
−1
2 2
a. =( )
1 1

−1
445 K 825 Кпн
=( )
280 135

n = 1.34

b. Changement de l'énergie interne,ΔU

ΔU = mcv( 2− 1)

Résoudre d'abord pour la valeur de cv

cv= cp-R
= (0.8 - 0.19) KJ/kg-K

cv= 0,61 KJ/kg-K

ΔU = 4,5 kg(0,61 KJ/kg-K) (445-280)K
ΔU = 452,93 KJ
 22

[Link] d'enthalpieΔH

ΔH = mcp( 2− 1)

= 4,5 kg (0,8 KJ/kg-K) (445-280)K

ΔH = 594 KJ

d. Changement d'entropie,ΔS

ΔS = mcnln( )2
1

0.8
k= = 0.61
= 1,31

−
cn= cv( 1− )

cn = 0,61 KJ/kg-K(1.31−1.34
1−1.34
)

cn0,054 KJ/kg-K
445
ΔS = 4,5 kg(0,054 KJ/kg-K) ln( 280
)

ΔS = 0,113 KJ/K
[Link] transferred, Q

Q = mcn( 2− 1)

= 4,5 kg (0,054 KJ/kg-K) (445-280)K

Q = 40,095 KJ/kg
f. Non-flow work, Wn
( −2 )1
Wn=
1−

4.5 (0.19 −
) (445−280 )
= 1−1.34

Wn = -414.926 KJ

g. Travail de flux, Wf si (ΔPE =ΔKE=0)

Wf= nWn

Wf= 1.34 (-414.926KJ)

Wf= -556 KJ
23
 1

Module 5
SUBSTANCE PURE

Une substance peut exister sous forme solide, liquide ou gaz. Mais à une température et une pression particulières, une
Une substance peut exister à ces trois phases. L'eau en est un exemple. À 00C ou 273 K, l'eau peut exister sous forme de vapeur dans
l'atmosphère, sous forme liquide dans l'océan ou sous forme solide comme un iceberg. Ce module traite de l'étude de la
différentes phases des substances pures et les processus de changement de phase des substances pures. Cela inclut également

les concepts de température de saturation et de pression de saturation, d'équilibre de phase et de point triple.

À l'issue de ce module, les étudiants seront capables de :

1. Définirsubstance pure.
2. Identifierles différentes phases d'une substance pure.
3. Déterminerles processus de changement de phase des substances pures.
4. Définirtempérature de saturation et pression de saturation.
5. Définiréquilibre des phases.
6. Définirpoint triple
 2

Leçon 1– Propriétés de la substance pure

Substance purese réfère à celui qui a une composition chimique uniforme et peut exister dans plus de
une phase mais sa composition chimique doit être la même dans chaque phase. Par exemple, un système d'eau et
La vapeur d'eau dans un système est une substance pure puisque leur combinaison ne réagit pas et chaque phase contient
la même composition. De plus, un mélange de gaz qui ne réagit pas les uns avec les autres est considéré comme un
substance pure.

Une substance qui a une composition chimique fixe est appelée unsubstance purecomme l'eau, l'air,
et azote.

Une substance pure ne doit pas être d'un seul élément ou composé. Un mélange de deux ou plusieurs phases de
une substance pure reste une substance pure tant que la composition chimique de toutes les phases est la même.

Phases d'une Substance Pure

Une substance pure a normalement trois phases : solide, liquide et gazeuse. Les phases plus spécifiques de la pure
Les substances et les processus de changement de phase sont les suivants.

SolideDans cette phase, la substance ne prend pas la forme d'un conteneur.

2. Liquide compressé ou liquide sous-refroidiC'est la phase à laquelle le liquide est non saturé, ce qui signifie
tout liquide qui n'est pas sur le point de se vaporiser. Toute addition de chaleur augmente seulement la température de la

liquide mais ne provoque aucun changement de sa phase.

3. Liquide saturéDans cette phase, toute addition de chaleur provoque la vaporisation de certains liquides, entraînant un
mélange de liquide saturé et de vapeur.

4. Mélange de liquide et de vapeur saturé[Link] cette phase, une addition supplémentaire de chaleur provoque plus de liquide à

s'évaporer pour former plus de vapeur.

5. Vapeur saturéeDans cette phase, la vapeur a absorbé plus de chaleur que nécessaire pour se vaporiser.
et convertir tout le liquide en vapeur.

6. Vapeur surchaufféeDans cette phase, tout le liquide s'est transformé en vapeur et toute addition de chaleur va
mène uniquement à une vapeur plus chaude.

7. Gaz parfaitDans cette phase, une vapeur fortement surchauffée se comporte conformément à la loi des gaz idéaux.

8. Gaz RéelÀ ce stade, le gaz ne se comporte pas conformément à la loi des gaz idéaux.
 3

9. Mélanges de gazDans cette phase, deux gaz ou plus se mélangent librement.

10. Mélange de vapeur/gazDans cette phase, deux gaz ou plus se mélangent librement avec la vapeur d'eau.

Tables de propriété

Pour la plupart des substances, les relations entre les propriétés thermodynamiques sont trop complexes pour être exprimées.

par des équations simples. Ainsi, les propriétés sont souvent présentées sous forme de [Link] sous-script « f » est utilisé

pour désigner les propriétés d'un liquide saturé et "g" pour la vapeur saturée. Un autre indice, "fg", désigne le
la différence entre les valeurs de vapeur saturée et de liquide saturé de la même propriété.

Par exemple :

vf = volume spécifique du liquide saturé

vgvolume spécifique de la vapeur saturée

vfg= différence entre vg et vf (vfg = vg– vf)

Enthalpie: est une propriété définie comme H = U + PV (kJ) ou h = u + Pv (kJ/kg) (par unité de masse).

Enthalpie de vaporisation (ou chaleur latente): représente la quantité d'énergie nécessaire pour vaporiser une masse unitaire de

liquide saturé à une température ou pression donnée. Il diminue à mesure que la température ou la pression augmente,
et devient zéro au point critique.

1.Mélange de liquide-vapeur saturé

Lors de la vaporisation, un mélange de partie liquide et de partie vapeur existe. Pour analyser ce mélange, vous devez...

connaître les proportions du liquide et de la vapeur dans le mélange. Le rapport de la masse de vapeur à la
la masse du mélange total est appeléequalité, x

Le mélange liquide-vapeur saturé est traité comme une combinaison de deux sous-systèmes (deux phases).
Les propriétés du « mélange » sont les propriétés moyennes du mélange de liquide-vapeur saturé.
 4

Les quantités relatives des phases liquide et vapeur (qualité x)

sont utilisés pour calculer les propriétés du mélange.

De même,

Remarque : la pression et la température sont dépendantes dans la région du mélange saturé.

 5

La qualitéRégion, également appelé leLa région de mélange de liquide-vapeur saturé est la zone enclosed
entre la ligne de liquide saturé et la ligne de vapeur saturée. À tout point à l'intérieur de cette région, la qualité de
le mélange (parfois appelé le facteur de sécheresse) est défini comme la masse de vapeur divisée par le
masse totale du fluide.

2. SurchaufféVapeur
La région surchauffée est une région à phase unique (vapeur seulement), la température et la pression ne sont plus

dépendant. Si T >> Tcritique ou P≪ Pcritique, alors la vapeur peut être unapproximé comme un "gaz idéal".

3. Liquide comprimé (ou sous-refroidi)

Les propriétés d'un liquide sont relativement indépendantes de la pression (incompressible).Un général
l'approximation consiste à traiter le liquide comprimé comme un liquide saturé à la température de saturation donnée.

La propriété la plus affectée par la pression est l'enthalpie. Pour l'enthalpie, utilisez l'approximation suivante :
 6

Leçon 2– Processus de Substance Pure

Considérez un processus où une substance pure commence sous forme solide et est chauffée à pression constante.
jusqu'à ce que tout devienne gaz. Selon la pression ambiante, la matière passera par différentes phases
transformations.
Solide
2. Phase mixte de liquide et de solide
3. Liquide sous-refroidi ou comprimé (ce qui signifie qu'il n'est pas sur le point de s'évaporer)

4. La vapeur humide ou le mélange liquide-vapeur saturé, la température cessera d'augmenter jusqu'à ce que le liquide soit
complètement vaporisé.
5. Vapeur surchauffée (une vapeur qui n'est pas sur le point de se condenser).
 7

❖ À une pression donnée, la température à laquelle une substance pure commence à bouillir est appelée la saturation.
temperature, Tsat.

❖ De même, à une température donnée, la pression à laquelle une substance pure commence à bouillir est appelée la
pression de saturation, Psat.

❖ Lors d'un processus de changement de phase, la pression et la température sont des propriétés dépendantes, Tsat = f (Psat).

❖ Le point critique est le point auquel les phases liquide et vapeur ne sont pas distinctes.

❖ Le « point triple » est le point où les phases liquide, solide et vapeur peuvent exister ensemble. Sur P-v
Pour les diagrammes T‐v, ces états triphasés forment une ligne appelée la ligne triple.

Dôme de vapeur

La forme générale d'un diagramme P‐v pour une substance pure est très similaire à celle d'un diagramme T‐v.
 8

Le diagramme P‐T ou diagramme de changement de phase

Ceci est appelédiagramme de phasespuisque les trois phases sont séparées les unes des autres par trois lignes. La plupart
les substances pures présentent le même comportement.

❖ Une exception est l'eau. L'eau se dilate en congelant.

Il y a deux façons pour qu'une substance passe de l'état solide à l'état vaporisé : 1) elle fond d'abord en un
liquide et s'évapore ensuite, 2) il s'évapore directement sans fondre(sublimation).
❖ la ligne de sublimation sépare le solide et la vapeur.
❖ la ligne de vaporisation sépare les régions liquide et vapeur
❖ la ligne de fusion ou de fusion sépare le solide et le liquide.
❖ ces trois lignes se rencontrent au point triple.
 1

Module 6
Analyse du cycle

Les processus naturels se déroulent continuellement dans une seule direction et jamais dans l'autre. La chaleur s'écoule d'un corps chaud
un corps à un corps plus froid mais jamais l'inverse. Ce processus est appelé processus irréversible. Dans une voiture ou
automobile, l'énergie mécanique peut être entièrement convertie en chaleur mais jamais l'inverse. Il y a
aucun moteur capable de convertir complètement la chaleur en énergie mécanique, seulement certains mais pas tous.

Ce module traite des secondes lois de la thermodynamique qui expliquent la direction de

processus thermodynamique et les rendements thermiques de différents moteurs.

Les systèmes d'énergie doivent réaliser un moteur souhaité capable des types de conversion d'énergie.
De tels moteurs utilisent la production d'énergie électrique et mécanique souhaitée. Une considération importante
Pour choisir les cycles souhaités utilisés pour les moteurs, on utilise les rendements thermiques.

Résultats d'apprentissage :

À l'issue de ce module, les étudiants seront en mesure de :

1. Expliquez les différentes formulations de la deuxième loi de la thermodynamique.
2. Définissez le moteur thermique.

3. Déterminer l'efficacité thermique des différents types de moteurs.

4. Identifier les différents types de cycles de gaz et de vapeur.
5. Décrivez le moteur à combustion interne.
6. Comprendre les gaz réels
.
 2

Leçon 1– Deuxième loi de la thermodynamique

Première formulation : Entropie

L'entropie totale de tout système thermodynamique isolé a tendance à augmenter avec le temps,
approchant d'une valeur maximale.

Deuxième formulation : Formulation de la chaleur ou énoncé de Clausius, formulé par Rudolf Clausius
La chaleur ne peut généralement pas circuler spontanément d'un matériau à température inférieure vers un matériau à température plus élevée.

température plus élevée.

”
Troisième formulation : formulation du moteur thermique ou énoncé de Kelvin-Plank, formulée par Lord Kelvin

Il est impossible de convertir complètement la chaleur en travail dans un processus cyclique.

Quatrième formulation : Énoncé de Carathéodory, formulé par le mathématicien grec Constantin

Carathéodory
Dans le voisinage de tout état d'équilibre d'un système thermodynamique, il existe des équilibres
des états qui sont adiabatiquement inaccessibles.

Direction des processus thermodynamiques

Les processus naturels se produisent dans un processus qui se déroule en continu dans une direction mais pas le

inverse. Ce processus s'appelleprocessus irréversibleUn bon exemple de processus irréversible est la direction
du flux de chaleur qui s'écoule toujours d'un corps chaud vers un corps plus froid et jamais l'inverse
inverse.

Il existe des systèmes qui subissentprocessus réversibleCe processus est très proche de
équilibre thermodynamique. Tout changement d'état peut être inversé en effectuant un changement beaucoup plus petit dans le

État du système. Prenons par exemple, de la glace à 0 °C qui peut permettre à la chaleur de pénétrer dans la glace pour la faire fondre ou...

flux de chaleur de l'eau pour la reconstituer. Cela peut être fait en apportant une petite modification de la température par

élever ou abaisser.

Un processus réversible est unprocessus d'équilibrepuisque le système est toujours en thermodynamique

équilibre. Un petit changement dans les conditions d'un système maintient le système très proche des états d'équilibre.

ainsi, le processus réversible est appeléprocessus quasi-équilibre

 3

Moteur à chaleur

Moteur à chaleur ou Moteur thermiqueest un dispositif qui transforme et convertit partiellement la chaleur en

énergie mécanique ou travail. C'est un système fermé qui n'échange que de la chaleur et du travail avec son environnement

et qui fonctionne par cycles.

Les éléments d'un moteur thermique :

1. Substance de travailC'est la matière à l'intérieur du moteur qui subit un afflux et un reflux de

chaleur, expansion et compression et parfois des changements de phase.

2. Source de chaleurCeci est également appelé un corps chaud, un réservoir de chaleur ou simplement une source. Cela donne le

substance de travail grandes quantités de chaleur à température constante sans changer elle-même
température.

3. Dissipateur [Link] est également appelé récepteur, corps froid, réservoir froid ou simplement puits. Ceci absorbe
de grandes quantités de chaleur rejetée par le moteur à une température inférieure constante.

4. Le moteurC'est ici que la substance de travail peut effectuer un travail ou avoir du travail fait sur elle.

La chaleur nette Q absorbée par cycle est,

Q = QH+ QC= | − | | |
 4

Le cycle de Carnot

machine de Carnotest un moteur idéalisé qui a le rendement maximal possible. Il n'est pas soumis à
toute difficulté pratique telle que la friction ou la perte de chaleur par conduction ou radiation mais qui obéit à toutes les lois physiques

lois. Ce moteur thermique hypothétique et idéalisé a été développé par l'ingénieur français Sadi Carnot (1796-
1832) et était considéré comme le « Père de la thermodynamique ». Le cycle de ce moteur est appelé le
Cycle de Carnot, le cycle le plus efficace possible.

Figure : Le Cycle de Carnot

Analyse du cycle de Carnot

Chaleur absorbée (QUn)

QUn= T1(S2– S1)

Chaleur rejetée (QR)

QR= T3(S4-S3)

= -T3(S2– S1)
Travail Net (Wfilet)

Wnet = QUn- QR

Wnet = T1(S2– S1)- T3(S2– S1)

Wfilet= (T1-T3) (S2– S1)

Efficacité du cycle (e)– défini comme la fraction de la chaleur fournie à un cycle thermodynamique
cela est converti en travail.
( 1 − 3−(
) −2 )1
e= =
1 ( 2− 1)

e=( 1− 3)
1

Chaleur– Relations de Température

2
=
1
 5

Travaillez à partir du plan TS

2
QUn= mRT1ln
1

3
QR= mRT3ln 4= - mRT3ln
3 4

Du processus 2-3,
−1
3
= [ ]2
2 3

Du processus 4-1
−1
4
= [ ]1
1 4

mais T4= T3et T1= T2

−1 −1
2
donc[ ] = [ 1]
3 4

3 2
alors, =
4 1

2
QR= - mRT3ln
1

Wfilet= QUn- QR
2
= mRT1ln 2- mRT3ln
1 1

Wfilet= mR ln 2( 1− 3)
1

e=

2 ( 1− 3)
1
e= 2
1
1

e =( − )

Pression efficace moyenne (pmou mep)

pm=

où,

VDvolume de déplacement
volume balayé par le piston en un coup
pmpression efficace moyenne
= est la pression constante moyenne qui, agissant à travers un coup, fera sur
le piston le travail net d'un cycle unique.

Ratio of expansion, Ratio of compression

Rapport d'expansion =

Ratio d'expansion isotherme =

 6

Le rapport d'expansion isentropique =

Overall expansion ratio =

Taux de compression =

Rapport de compression isotherme =

rapport de compression isentropique rk=

Taux de compression global =

❖ Le rapport de compression isentropique rkest le taux de compression le plus couramment utilisé

➢ Remarque : l'efficacité du cycle de Carnot peut être augmentée en augmentant T1et en abaissant T2

Example 1:
Un moteur thermique fonctionne entre des limites de température de 13700C et 2600Le moteur est fourni
avec 14, 142 KJ/KW-hr. Trouvez l'efficacité du cycle de Carnot en pourcentage.

Solution:
e=( 1− 3)
1

Où :
T1= 1370 + 273
T1= 1643 K
T3= 260 + 273
T3= 533 K
Ainsi,

e = 1643−533
1643
x 100%

e = 67,56%
Exemple 2 :
Un moteur de Carnot reçoit 130 BTU de chaleur d'un réservoir chaud à 700F et0 rejette 49 BTU de
chaleur. Calculez la température du réservoir froid.

Solution:
−
e=( 1− 3)
= =
1

T1= 700 + 460 = 11600R

( 1− 3) −
=
1

(1160− 3) 130-49
1160
= 130

T3= 437, 230R

t3= - 22,770F

Leçon 2– Cycles de gaz et de vapeur

 7

Moteur à combustion interne

Moteur à combustion interneest un moteur à chaleur dérivant sa puissance de l'énergie libérée par le
explosion d'un mélange de certains hydrocarbures, sous forme gazeuse ou vaporisée, avec l'air ambiant.

C'est un moteur où la génération de chaleur est affectée à l'intérieur de l'unité de travail produisant.
le brûleur et l'unité de production de travail sont les mêmes et les produits de combustion finissent par devenir
le fluide de travail.
I. Moteur à allumage par étincelle (SI) ou moteur à essence

Dans un moteur à allumage par étincelle, un mélange de carburant et d'air est enflammé par une bougie d'allumage.

Cycle d'OttoLe prototype idéal des moteurs à allumage par étincelle est couramment connu sous le nom de moteur à essence.

Le cycle se compose de quatre processus réversibles internes en série;

Les moteurs à allumage par étincelle peuvent fournir une puissance allant jusqu'à 225 kW. Ils sont relativement légers et

moins cher et adapté à une utilisation dans les automobiles.

Analyse du cycle OTTO:

a. Chaleur ajoutée (QUn)

QA= mcv(T3– T2)

b. Heat Rejected (QR)

QR= mcv(T1– T4)

 8

= - mcv (T4– T1)

c. Travail net effectué (Wfilet)

Wnet = QUn- QR

d. Cycle Efficiency (e)

e=

Efficacité thermique d'un cycle OTTO :

e =1 - −

oùrk= = , le rapport de compression isentropique et est le rapport des chaleurs spécifiques.

Pour la norme de l'air froid, = 1.4 Pour l'air chaud standard, < 1,4

ePourcentage de dédouanement (c)

1
c= −1

f. Déplacement de volume (VD)

VD= V1– V2

g. Volume de décharge (VC)

VC= cVD

Pression Moyenne Efficace (Pm)

Pm=

II. Moteur à combustion par compression ou moteur diesel

Cycle Dieselest un cycle idéal ou standard à air pour moteur à combustion par compression (moteur Diesel)

Dans un moteur diesel, la chaleur est transférée au fluide de travail à pression constante.
 9

Processus 1 - 2 : compression isentropique

Processus 2– 3 : ajout de chaleur isobarique

Processus 3– expansion isentropique

Processus 4– rejet de chaleur isométrique

Analyse du cycle Diesel :

a. Chaleur ajoutée (QA)

QUn= mcp(T3– T2)

b. Heat Rejected (QR)

QR= mcv(T1– T4)

c. Travail net effectué (Wfilet)

Wfilet= QUn- QR

d. Efficacité du cycle (e)

e=

Efficacité thermique du cycle Diesel

1 −1
e=1- −1 [ ( −1)
]

where:

rk= ,1 ratio de compression

2

rc= ,3 ratio de coupure

2

Le point 3 est appelé le point de coupure

e. Rapport d'expansion (re)

4
r e=
3

f. Taux de clearance (c)

1
c= −1

g. Volume de nettoyage (Vc)

Vc= cVD
 10

h. relation entre rk, rcet re

rk= rcre

III. Moteur à Combustion Double

Le cycle de combustion dual est un cycle de combustion à volume constant et à pression constante. Il est appelé

comme cycle à pression limitée.

Le cycle du moteur à combustion dual comprend les processus suivants :

Processus 1-2 : Compression isentropique

Processus 2-3 : Ajout de chaleur à volume constant

Processus 3-4 : Ajout de chaleur à pression constante

Processus 4-5 : Expansion isentropique

Processus 5-1 : Rejet de chaleur à volume constant

Analyse du cycle de combustion double

a. Chaleur absorbée (QUn)

QUn= mcv(T3-T2) + mcp(T4-T3)

b. Chaleur rejetée (QR)

QR= mcv(T1– T5)

= - mcv(T5– T1)

c. Travail net effectué (Wfilet)

Wfilet= QUn- QR

d. Efficacité du cycle (e)

e=
 11

L'efficacité thermique de ce cycle se situe entre celle du cycle Otto idéal et celle du cycle Diesel.

1 −1
e=1- −1 [ −1+ ( −1)
]

où :

3
rp= le rapport de pression pendant la portion de volume constant de la combustion
2

rk = 1le taux de compression

2

4
r c= , le ratio de coupure
3

Example 1:

Un moteur OTTO a un volume de décharge de 7 %. Il produit 300 KW de puissance. Quelle est la quantité
de chaleur rejetée en KW ?

Solution :

Wfilet= QUn- QR

Résoudre pour QUn

1
QUn= et e =1 - −1

rk= 1+ = 1+0,07
0,07
= 15,286

1
e = 1 -15.286 1.4−1

e = 0.664

QA= 3000,664
KW

QUn= 451, 807 KW

Par conséquent,

300 KW = 451.807 KW - QR

QR= 151,807 KW
 12

Exemple 2 :

The compression ratio in a Diesel engine is 13 to 1 and the ratio of expansion is 6.5 to 1. At the
au début de la compression, la température est de 320C. En supposant une compression et une expansion adiabatiques,
calculez l'efficacité thermique idéale en prenant les chaleurs spécifiques à pression et volume constants comme 1,005

KJ/kg-K et 0,718 KJ/kg-K respectivement.

Solution :

1 −1
e=1- −1 [ ( −1)
]

1 13
rk= = 1
= 13
2

3 13
r c= = 6,5
= 2
2

k pour l'air = 1,4

1 2 1.4 −1
e = 1 -13 1.4−1 [ 1.4(2−1) ]

e = 0.5804

e = 58,04%

Exemple 3 :

Un cycle de combustion dual idéal fonctionne avec 0,65 kg d'air. Au début de la compression,
l'air est à 100 kPa, 450C. Déterminez le volume à la fin de la compression si le travail net est de 300 KJ et
la pression efficace moyenne est de 700 KPa

Solution:

VD= V1– V2

Résoudre pour VD

Pm=

700 KPa =300KJ

VD0,429 m3

Résoudre pour V1

P1V1= mRT1

T1= 45 + 273 = 318 K et R pour l'air = 0,287 KJ/kg-K

 13

(100 KPa) (V1) = 0,65 kg (0,287 KJ/kg-K) (318 K)

V1= 0,593 m3

VD= V1– V2

0,429 m3= 0,593 m3– V2

V2= 0,164 m3

Systèmes de puissance à vapeur

I. Cycle de Rankine
C'est le cycle de puissance à vapeur le plus simple. C'est un cycle idéalisé dans lequel les pertes par frottement dans les quatre
Les composants (chaudière, pompe, turbine et condenseur) sont négligés.

Diagramme PV et TS
Les quatre processus idéaux sont :

Processus 1-2 : Compression isentropique dans la pompe

Processus 2-3 : Ajout de chaleur à pression constante dans une chaudière

Processus 3-4 : Expansion isentropique dans une turbine

Processus 4-1 : Extraction de chaleur à pression constante dans un condenseur

 14

II. Cycle de surchauffe et de réchauffe

Ils sont souvent utilisés pour prévenir la formation de gouttes liquides sur les pales de turbine qui peuvent corroder.
les métaux et provoquant une diminution de l'efficacité de la turbine et un besoin accru de maintenance depuis
la plupart des métaux ne peuvent pas résister à des températures supérieures à 6000C.

III. Cycle Régénératif

Ce cycle est un autre cycle couramment utilisé pour augmenter l'efficacité thermique de la puissance de la vapeur.
plantes

IV. Cycle de vapeur binaireutilisé deux fluides de travail, l'un avec de bonnes caractéristiques à haute température et
un autre avec de bonnes caractéristiques de basse température.
 15

Leçon 3– Gaz réels

Un gaz réel est ungazqui ne se comporte pas comme ungaz idéalen raison des interactions entre les gazmolé[Link] vrai
le gaz est également connu comme un gaz non idéal car le comportement d'un gaz réel n'est qu'approximé par leidéal
loi des gaz.

Quand les gaz réels diffèrent des gaz idéaux

En général, il est acceptable d'utiliser la loi des gaz parfaits pour effectuer des calculs concernant les gaz. Cependant, l'approximation
donne une erreur considérable à très haute pression, près du point critique ou près du point de condensation de
un gaz. Contrairement aux gaz idéaux, un gaz réel est soumis à :

• Forces de Van der Waals;

• Effets de compressibilité;
• Effets thermodynamiques hors d'équilibre;
• Capacité thermique spécifique variable ; et
• Composition variable, y compris la dissociation moléculaire et d'autres réactions chimiquesréactions.

Exemple de gaz réel

Alors que l'air frais à pression ordinaire se comporte comme un gaz idéal, l'augmentation de sa pression ou de sa température
augmente les interactions entre les molécules, entraînant un comportement de gaz réel qui ne peut pas être prédit
utiliser de manière fiable la loi des gaz idéaux.

Lecomportement des gaz réelss'accorde généralement avec les prédictions de l'idéalgazéquation à 5 % près à
températures et pressions normales. À basse température ou haute pression,gaz réels dévier
significativement par rapport à l'idéalcomportement des gazCela suppose également que la force d'attraction entregazmolécules
est zéro.
 16

Difference Between Ideal Gas and Real Gas

Les trois états de la matière qui sont reconnus par leurs caractéristiques sont les solides, les liquides et les gaz. Solides
ont une masse et une forme définies en raison de la forte attraction moléculaire. Dans les liquides, les molécules sont en mouvement
ils prennent donc la forme du récipient. Dans les gaz, les molécules sont libres de se déplacer partout dans
le conteneur. Deux types de gaz existent. Gaz réel et gaz idéal. Comme la taille des particules d'un gaz idéal est
extrêmement petit et la masse est presque nulle et aucun volume. Le gaz idéal est également considéré comme une masse ponctuelle.
Les molécules d'un gaz réel occupent de l'espace bien qu'elles soient de petites particules et possèdent également un volume.

Gaz idéal :
Un gaz idéal est défini comme un gaz qui obéit aux lois des gaz dans toutes les conditions de pression et de température. Idéal
Les gaz ont une vitesse et une masse. Ils n'ont pas de volume. Lorsqu'on les compare au volume total du gaz.
le volume occupé par le gaz est négligeable. Il ne se condense pas et n'a pas de point triple.

Gaz réel :
Un gaz réel est défini comme un gaz qui n'obéit pas aux lois des gaz à toutes les pressions et températures standard.
conditions. Lorsque le gaz devient massif et volumineux, il dévie de son comportement idéal. Les gaz réels
avoir de la vitesse, du volume et de la masse. Lorsqu'ils sont refroidis à leur point d'ébullition, ils se liquéfient. Quand
Comparé au volume total du gaz, le volume occupé par le gaz n'est pas négligeable.

Pour vous faire comprendre comment le gaz idéal et le gaz réel diffèrent l'un de l'autre, voici quelques-unes des
principales différences entre un gaz idéal et un gaz réel :

Différence entre gaz idéal et gaz réel

Gaz idéal VRAI GAZ

Pas de volume défini Volume défini

Collision élastique de particules Collisions inélastiques entre

particules

Aucune force d'attraction intermoléculaire Force d'attraction intermoléculaire

N'existe pas vraiment dans l'environnement et est un Cela existe vraiment dans l'environnement
gaz hypothétique

Haute pression La pression est moins élevée par rapport à

Gaz idéal

Indépendant Interagit avec les autres