On entend par L'ensemble des gènes Avec quoi Plantes de Pois

1que possède un individu 6

1 ...génotype ? expérimenté 6 (Pisum sativum)
pour un caractère Mendel ?
C'est lui qui a coché le terme
La manifestation William Bateson
externe du génotype
7 «Génétique» pour désigner «la
2 2 Phénotype science dédiée à l'étude de
7 (1861 - 1926)
les phénomènes de l'héritage et de la
s'appelle? variation

Un groupe phosphate Introduisez le terme gène

Quels sont les 8 8 Wilhelm Ludvig
3 3 unitaires qui ont été démontrés que …..Johannsen, année 1909
que forme un nucléotide ? / bases nitrogenées. sont dans les gamètes et en quelle année ?
(1857-1927).
Mécanisme qui sécurise un En 1953, ils ont décrit James Dewey Watson
haut degré de précision 9 la structure double y Francis Harry
4 durant la réplication du 4 Génétique hélice de la molécule 9
ADN. Cela fait référence à? Comptom Crick
moléculaire de l'ADN?
Les chromosomes varient en Los alelos causantes de
forme et taille et, par conséquent 10 l'hémophilie et le daltonisme sont
Heritage lié à
5 10
général présentent en 5 Chromosomes sur le chromosome X, et on
transmettent aux descendants par le sexe.
couples. Les membres de
Comment s'appellent chaque couple ? homologues patron de ?
 Avec la génétique comme
11 Codifient 16 En 1941, Edward Lawrie Ingénierie
la technologie de l'ADN 16 Tatum et George Wells 11
recombinante a donné origine à deux protéines Beadle démontrent que les génétique et
Quels sont les domaines scientifiques ? gènes ? génomique.
En génétique, les La Réaction en Kary Banques Mullis,
12 organismes de race 17 Chaîne de la 17 biochimiste américain
prix Nobel de chimie 12 Homozygotes
pura aussi leur est Polimerasa (PCR). de 1993 ; développement de la technique
connaît comment ? de ?
Parce que les traits codés Comment Mendel a-t-il su que chacun
13 Les caractères 18 pour les deux allèles apparaissent dans la 18 de ses plantes de pois emportaient
Se voient toujours dans
dominantes. (se deux allèles qui codent pour une
13 individus
progenie F2.
expresan en)? caractéristique ?
hétérozygotes
Aux versions différentes
Transmission, Traditionnellement la
Populations y la génétique est classée
d'un même gène on lui 19 19
14
dénomme ? Moléculaire en très grandes 14 Alelós
sous-disciplines.
Les paires de chromosomes Étude de l'histoire génétique de
Génétique les individus d'une population dans
15
non sexuels des cellules
20 Poblacional 20 une petite île à déterminer 15 Autosomas
d'un individu se pourquoi une forme génétique du
connaissent comment ? l'asthme est si répandu sur l'île.
Indique s'il s'agit de :
 Études sur la différence C'est le processus par lequel
21 lequel s'échange
entre l'héritage des traits 25 Recombinaison
codés par les gènes segment d'ADN entre deux
présents dans les chromosomes Génétique organismes o entre 25
sexuels (traits liés au sexe) Génétique
21 chromosomes homologues
et ceux codés par les de durant la méiose.
gènes presentes en les
C'est une interprétation
chromosomes non sexuels transmission 26 théorique et social que
(caractères autosomiques). Indiquez
s'il se réfère propose l' "Amélioration" de la
Quel est le risque de espèce humaine par 26 Eugénisme
22 transmission a la
22 1 sur 4 (25 % de méthodes sélectives se
descendance d'un défaut llama:
probabilité
qu'a un caractère récessif ?
En 1911, il a développé une 27
27
technique pour tracer le
23
La proportion génotypique
23 ½ Aa y ½ aa localisation des gènes
Alfred
attendu d'un croisement
entre un hybride (Aa) et un spécifiques de les Henry
homozigote récessif (aa) est : chromosomes chez la mouche
Drosophile, cependant, son Sturtevant
la renommée est due à ce que

24
Un gène est un morceau de
24 Acide il a construit la première carte (1891-1970
une molécule en forme acide désoxyribonucléique génétique d'un chromosome
de bande circulaire appelée? en 1913, il s'agit de :
 Illustre les mécanismes de C'est un biologiste y entrepreneur
28 transmission et expression de la Dogme 33 américain. Il fut le président
héritage génétique après le
28 fondateur de Celera Genomics, John Craig Venter
découverte de la codification Central haciéndose famoso al arrancar su 33
de cette dans la double hélice de l'ADN
propre Projet Génome Humain en en 2010
1999, a réussi à produire le génome
ARN à Protéine. complet d'une bactérie avec son
C'est la région de contrition primaire
dans les chromosomes humains et c'est
Le équipe de chercheurs (cellule
synthétique) et en quelle année.
29 le site où les chromatides 29 Centrómero Il a découvert la chromatine, la fonction est :

les sœurs s'unissent pendant la fournir des informations génétiques

34 nécessaire pour que les organites
Walther Flemming,
mitose et méiose. téléphones portables
puissent réaliser la
34
transcription et synthèse des protéines
L'influence de l'accouplement ne en l'année 1879
30 azaroso dans la distribution des 30 Génétique ils conservent et transmettent aussi la
information génétique contenue dans le
génotypes entre un groupe de
De quels animaux s'agit-il ?
Poblacional ADN, dupliquant l'ADN dans le
(1843-1905).
reproduction cellulaire.
Il est construit dans le laboratoire le
C'est l'organisation des
primer ADN recombinante 35 cromosomes d'une cellule
31 vitro et en quelle année. Gènes d'une
des espèces sont introduites dans d'autres
31 Paul Naim Berg metaphasique selon sa taille 35 Caryotype
espèces y fonctionnent
en 1972. et morphologie.
Redécouvert de manière indépendante
correctamente. Se trata del Premio les lois de l'hérédité développées par
Nobel de Química: Gregorio Mendel a incorporé le
Hugo Marie de Vries
Connu pour être le leader du groupe de 36 36
des chercheurs qui ont cloné pour la première fois Ian Wilmut concept de mutationa la théorie
évolutive. Elle en est venue à interpréter ses

32 (1848-1935)
32 vous voyez un mammifère unicellulaire
somática adulta, un cordero Dorset en l'année 1996 études sur le dondiego de nuit
en termes de ce qu'il a appelé
finlandais, le mouton Dolly, mutations, il s'agit de:
 Groupe de trois nucléotides
37 Quelle est la première étape 42 Rédiger la théorie avec les
consecutifs de l'ARNm qui 42 gènes impliqués
spécifie un acide aminé donné ou pour résoudre un
un signal de terminaison de la 37 Codon problème de génétique ?
protéine.
La pratique qui vise l'amélioration Les lois de base de la En 1866, par Gregor
38 L'eugénisme est ? de la dotation génétique de la 43 la génétique héréditaire furent 43 Mendel, à partir de souches
38
humanité publiées (en quelle année, pures et hybrides de plantes
C'est l'ensemble des règles par lesquelles pour qui et à partir de de pois
39 que les informations codées dans le Code que)?
matériel génétique (séquences de 39
ADN ou ARN) se traduit en Génétique 44
Un individu a deux
protéines (séquences de alélos différents d'un
acides aminés) dans les cellules vivantes.
44 Hétérozygote
même caractère, on dit que
Lorsque deux lignes se croisent es :
puras, comment s'appelle la
40 héritage dans lequel la 40 Héritage
Un gène récessif est Se manifeste quand
descendance présente le dominante 45 45
est en homozygose
même trait qu'un des celui qui ?
pro géniteurs ?
Pour le sujet suivant : analyse du
Génétique La théorie chromosomique de Les gènes se trouvent à des endroits
pédigrée pour déterminer la 41 Walter Sutton (1877-1916)
spécifiques à l'intérieur des chromosomes
41 probabilité que quelqu'un de transmission 46 46 et que le comportement des
hérite d'un trait. Indiquez si cela se Theodor Heinrich Boveri les chromosomes pendant la méiose peuvent
expliquer les lois de l'hérédité
se réfère à : (1862-1915) énonce que : Mendel.
 La troisième loi de 47 La Loi de la transmission Les bases Adénine
47 indépendant de les 52 52
Mendel est : nitrogénées peuvent Guanine
caractères.
être purines
Selon Mendel, les Indépendant l'un de l'autre Chez les humains 20.000–30.000
48 facteurs héréditaires 48 autre, les allèles de chaque 53 il existe combien de gènes 53 gènes
transmettent a la carácter environ?
descendance de mode :
Notez le groupe sanguin
54 Groupe AB
On dit que deux gènes Non se héritent
54 qu'il existe une codominance :
49 sont liés quand ? 49 indépendamment
Quand les caractéristiques héréditaires
se manifestent dans le phénotype du
La mitose et la méiose sont
55
l'hétérozygote est un mélange intermédiaire Dominance
mécanismes de division entre l'homozygote dominant et le 55
50 50 Réduire le homozygote récessif, donc dans incomplète
celular. La mitosis se presenta ce cas apparaît un troisième phénotype. Se
en cellules somatiques et la numéro de essaye de :
la méiose permet la formation cromosomes. C'est l'incapacité de voir certains
de gamètes. Pour 56 couleurs dans la forme habituelle, se produit
quand il y a un problème avec les
conséquent, le but de matériaux qui perçoivent la couleur
la méiose est : (pigments) in certain neurons of 56 Daltonisme
Les bases pyrimidines Cytokine, Thymine et Œil, appels cônes. Ces cellules se
se trouvent dans la rétine, la couche de
51 son: 51 Uracile tissu sensible à la lumière dans la partie
postérieur de l'œil interne.
 Maladie génétique récessive C'est toute la structure avec
liée au chromosome X que
57 62 forme de barre qui se observe à 62
consiste en la difficulté du sang
pour se coaguler correctement. Les 57 Hémophilie les côtés du centromère et elles Une chromatide
Les cas légers peuvent passer inaperçus sont connues sous le nom
jusqu'à un âge plus avancé dans la vie, de bras il s'agit de
quand ils se produisent pendant une chirurgie ou
Dans la première loi, en réalisant les
un traumatisme s'appelle
croisements de deux races pures, la
La myopie dépend d'un gène Ils ne peuvent avoir que 63 63 Hétérozygotes y
dominant (M), le gène de la vue première génération filiale
58 normal est récessif (m). Deux 58 hijos miopes, (100% résulterait dominantes
personas, une myope et une vision miopes). Avec la deuxième loi, en traversant
normal, les deux homozigotes, Ils recommençaient à se manifester
quelle sera la descendance 64 plusieurs exemplaires du résultat
de la F1 a observé que les dans le second
C'est un défaut de la production de
Albinisme. caractéristiques que ils avaient 64
59 mélanine qui occasionne peu ou 59 génération
aucune couleur (pigment) dans la disparu dans la première
peau, les cheveux et les yeux : génération
Définir un lieu : Lieu ou point du chromosome Lorsque les deux allèles se
60 60 où se localise un gène 65 expresan
déterminé Héritage
simultanément dans le 65
Pionnier dans l'application des méthodes
Ronald Alymer Codominant.
statistiques au design d'expériences phénotype sans se combiner,
61 scientifiques, je relie la statistique avec
génétique, est l'un des principaux 61 Pêcheur (1890- il s'agit de :
fondateurs de la génétique de
1962). Note le groupe Groupe
p populations, qui a réussi à concilier la
méthodologie biométrique avec la
66 sanguin qui existe 66 sanguin O
génétique mendélienne. Hérédité récessive :
 Quand il y en a plus de Dans les pois, le gène qui
67 deux allèles dans la population, 67 Alelisme Multiple 72 détermine la couleur jaune (A)
Les pois jaunes
domine sur celui qui détermine le
comme dans le cas du groupe
les groupes sanguins ABO concernent
couleur verte (a) qui est récessif. Oui 72 était homocigotes
en croisant des pois jaunes avec (AA).
Un souris grise se croise avec un guisants verts obtenons un
68 blanc; si la descendance sort 100 % de pois jaunes, ça
un 50 % gris et un 50 % blanc. 68 Aa y aa. veut dire que
Saurais-tu écrire le génotype de Dans les pois, le gène qui
vos parents ? détermine la couleur jaune (A)
73 Les petits pois
domine sur celui qui détermine
Dans l'hérédité mendélienne, la Cruzamiento di-hybride 73
69 la couleur verte (a) qui est récessive. jaunes étaient
la proportion 9:3:3:1 se trouve dans : hétérozygote
69 Si en traversant des pois jaunes
avec des petits pois verts, nous obtenons hétérozygotes (Aa).
Dans l'héritage Cruzamiento tri- un 50 % de petits pois jaunes et
70 mendelienne la 70 un 50% de pois verts, ça
hybride cela veut dire que :
proportion
27:9:9:9:3:3:3:1 se donne en : hétérozygote Dans les pois, le gène pour le

La croisée d'un rosier de

74 La couleur de la peau a deux allèles :
jaune (A) et vert (a). Le gène Une segregation 9:3:3:1
71 fleurs rouges avec d'autres de 71 Dominance ce qui détermine la texture de la
si les deux gènes ne
fleurs blanches donne comme la peau a deux autres : peau lisse (B) et
rugosa (b). Si nous croisons des petits pois
74 allèles fils
résultat un hybride de
incomplète amarillos-lisos (Aa,Bb) avec indépendants
fleurs roses. À ce type de pois jaunes lisses (Aa,Bb)
on appelle héritage : nous obtiendrons :
 La myopie est dominante dans la Si le génotype d'un individu, Hétérozygote pour les deux
pour deux caractères, c'est AaBb
75 espèce humaine face à l'allèle
75 80 80 caractères
normal, pas myope. Dans une Aa nous disons que c'est :

persona miope hétérozygote, C'est l'ensemble responsable de

son génotype est ? beaucoup de caractères qui semblent
simples depuis la surface. L'héritage
Un individu 81
76 81 Lorsque l'héritage se montre polygénique
hétérozygote Aa peut 76 À 50 % le gène (A) et le les variations continues sont parce que
transmettre ? autre 50% le gène (a) est contrôlée par l'effet
aditif de deux ou plusieurs paires de gènes
séparés s'appelle :
Se cruzan plantes
En el carácter "color Il fait toujours référence à des gènes d'un
homocigotiques de fleurs bleues
avec des plantes à fleurs blanches de la flor" le bleu est même locus (gènes alléliques) et
77 dominante 82 peuvent être compris en ce qui concerne
82 Dominance
77 ambas homocigotiques. Cela arrive et le comment le phénotype du
que tous les descendants
elles présentent des fleurs bleues. C'est pourquoi blanco, recesivo hétérozygotique avec les génotypes
des homozigotes.
peut-on dire que ? La hémophilie est produite par
Quel type de gamètes habituellement les garçons
peut produire un 83 mais se transmet par les 83 XHXh
78 individu dont le génotype est
78 AB et aB femmes. Le génotype de la
AaBB? femme porteuse sera
Quel type de gamètes peut À l'interaction génique qui
AB, Ab, aB et ab Pour épistaxis se
79 produire un individu dont 79 84 rencontrez: 84 modifie la ségrégation
mendelienne
le génotype est AaBb?
 Dans cette interaction, les gènes On dit que deux gènes sont liés Non se héritent
présents dans les deux locus que
85 90 quand :
90 indépendamment
interviennent dans la caractéristique, 85 Séparation 15:1
seront épistatiques en condition
Si nous croisons deux individus
dominante il s'agit de ségrégation :
homozigotiques de cobaye, un
Tous les cobayes
Certains auteurs se réfèrent à la
épistaxis avec des effets cumulatifs, 91 noir et un autre blanc, et nous savons
91 seront noirs
que le caractère noir est
dans ce type d'hérédité, chaque gène
86 Ségrégation 9:6:1. dominante sur le blanc
86 dominante est causant de la
production d'un composant de On lui doit l'honneur d'avoir Reginaldo Crundall
une substance finale est
ségrégation
créé un tableau à double entrée Punnett (1875 -
92 y est un outil génétique encore 92
Pour qu'il se produise, les gènes employée aujourd'hui pour prédire 1967); appelé
les proportions des génotypes et
qui agissent comme des gènes Carré de Punnett
phénotypes de la descendance.
87 épistatiques doivent être en 87 Séquestration 9:7. Notez le nom du créateur.
les conditions récessives concernent
Si un individu s'autoféconde
segregación: hétérozygote pour cinq loci 32 gamètes
Dans un sens plus large, le 93 indépendants (AaBbCcDdEe). 93
croisement d'un Croisement Combien de gamètes génétiquement différents
88 hétérozygote par le distants peut produire ?
88 prueba.
homozygote récessif Si un individu s'auto-féconde
hétérozygote pour quatre loci 94
24 gamètes
constitue un : 94
Un individu qui possède trois
Trihíbrides
indépendants
Combien
(AaBbCcDd)
gamètes
distincts
89 alelos distincts pour un 89 génétiquement différents peut
même caractère est produire ?
 Si un individu s'auto-féconde Une femme "porteuse" qui est
hétérozygote pour quatre loci 16 gamètes distincts El 50% de los hijos se espera que
95 indépendants (AaBbCcDd). 95 100 hétérozygote pour le caractère récessif,
lié au sexe qui cause le daltonisme (ou
100 héritent de l'allèle de leurs mères et soient
affectés parce qu'ils sont hémicigotes. La
Combien de gamètes génétiquement alternativement, hémophilie), se marie la moitié des filles seront porteuses aussi
avec un homme normal. Qu'est-ce que que leurs mères.
Qu'est-ce qui peut produire ?
Le génotype se réfère à l'ensemble réel proportion de ses fils auront Tous les enfants sont normaux et tous
des gènes qu'un organisme porte daltonisme (ou alternativement seront)
hémophiles)?
101 les filles sont porteuses.
Quelle est la différence entre 96
à l'intérieur et le phénotype est quand les
La hémophilie chez les humains est due à
gènes qui forment le génotype se
96 genotipo y fenotipo? s'expriment en caractéristiques observables. une mutation sur le chromosome X.
Quel sera le résultat del Toutes les femelles auront les yeux rouges
101 accouplement entre une femme normale 102 et les mâles auront les yeux blancs.
(non porteuse) y un homme
hémophilie?
Stocker toutes les informations Pigmentation normale > manque de
L'acide désoxyribonucléique 97 génétique qui se transmet des parents Une mouche des fruits femelle aux yeux pigmentation ou albinisme (A>a)
97 L'ADN ; il est responsable de : à des enfants.
102
blancs se croisent avec un mâle aux yeux Si les deux progeniteurs ont de la pigmentation
rouges. Les yeux rouges sont dominants et liés normal ont un enfant albino, c'est
un X. Quels sont les génotypes attendus parce que les deux parents doivent être
dans la descendance ? hétérozygotes : Aa x Aa. Les
La proportion génotypique
proportions génotypiques et phénotypiques
attendue du croisement entre L'albinisme (absence de pigmentation 103
98 98
½ AaBB et ½ AaBb
dans la peau) chez l'homme est dû à un
de ce croisement (Aa x Aa) pour la
un génotype AABb et un aaBB descendance seraient : AA (1/4), Aa
103 alèle autosomique récessif (a)
es: (1/2) y aa (1/4) 3/4 pigmentation
tandis que la pigmentation normale
normal (AA + Aa) et 1/4 albinos (aa).
c'est la conséquence d'un allèle
La proporción génétique dominant (A). Deux parents La réponse serait 1/4, car “la
99 attendue à un croisement des normaux ont un enfant albinos. probabilité que le prochain enfant
¼ AaBb; ¼ Aabb; ¼ aaBb et ¼ «mer albinos» est un événement
entre un dihibrido (AaBb) et un
homocigote récessif (aabb) est :
99 aabb. Déterminer la probabilité que le
le prochain enfant soit albinos.
indépendant, cela n'a pas d'influence que déjà

ils ont eu un enfant albinos

auparavant.
 L'hémophilie est une maladie Ahora que sabes que los genes son las Le génome est l'ensemble des gènes
héréditaire qui est dû à un gène 104 ¼ ou 25 % de unités de base qui contiennent la
104 107 107 contenus dans les chromosomes, le
récessif situé sur le chromosome X.
Quelle sera la proportion d'hémophiles
probabilité. informations que se transmet
génération après génération dans une
qui peut être interprété comme la
espèce, saurais-tu dire comment nous l'appelons
totalité du matériel génétique qui
dans la descendance d'un mariage
formé par une femme porteuse de l'ensemble des gènes d'une
possède un organisme ou une espèce
gen (XhX) et un homme normal espèce déterminée ? en particulier.
(XHY)? Les chromosomes sont des structures avec
Mendel a dû attendre jusqu'à 16 apparence de fil située dans le Condensé l'ADN dans le
années après sa mort pour 108
noyau des cellules animales et moment de la
que trois chercheurs, de manière Hugo Marie de Vries (1848- plantes. Chacune d'elles est 108
105 105 composé de protéines combinées reproduction cellulaire
indépendant, ils vérifieront dans 1935) Hollande. Carl Correns
avec une seule molécule d'ADN. Sais-tu
ses travaux que les soi-disant « lois » (1864-1933) Allemagne. quelle est la fonction des chromosomes?
de Mendel" représentaient la Erich de Tschermak-
première lumière dans la découverte Quels sont les éléments qui ne forment pas La structure chimique de la molécule
Seysenegg (1871-1962) 109
des unités de l'héritage partie de la molécule d'ADN ? 109 L'ADN est composé de
Autriche. carbone oxygène hydrogène
biologique : les gènes. Ils ont été
botanistes éminents du début azote et phosphore.
Lorsque deux gènes ou plus se
du XXe siècle, leurs noms sont : 110
…………trouvent en le même
Aunque Watson y Cric Rosalind Elsie Franklin (1928- chromosomes, on dit qu'ils sont liés,
ils peuvent se trouver sur les autosomes ou dans les
Thomas Hunt Morgan,
106 ils ont reçu le prix pour le 106 1958), dix ans auparavant, il y avait déjà
sexuels, leur proposant le terme
découverte de la structure de réussi à photographier le verso
«gènes liés». Les gènes sont dans les 110 en l'année
ADN, en ce moment il s'agit de de l'ADN hydraté, le connu chromosomes, their arrangement is linear, one
un fait assez contesté.
comme "photo 51", une pièce clé par le biais de
1911 (1856-1945).
derrière de autre y él
Tu sais a quelle scientifique que
pour arriver à l'un des entrecroisement de les chromatides
est resta dans l'ombre pendant la recombinaison se produit chez les homologues
De nombreuses années, on lui attribue le découvertes plus
importantes du siècle dernier. génétique, qui a proposé ce type d'hérédité
mérite réel de la découverte? et en quelle année.