Table des matières
Introduction Générale
Chapitre I : Synthèse bibliographique
I. 1. Quelques éléments théoriques d’électrochimiquesqw<
I.1.1. Définition
I.1.2. Interface électrode-électrolyte
I.1.3. Processus faradiques et capacitifs
I.1.3.1. Le courant capacitif
I.1.4. Cinétique à l’interface électrode-électrolyte
I.1.5. Modes de transport
I.2. Electrocatalyse
I.3. Elaboration de couches minces par électrodéposition
I.3.1. Dépôts d’alliages
I.3.2. Avantages de la technique d’électrodépôt
A) Le coût 13
B) La variété des dépôts
C) Les nombreux paramètres influençant le dépôt
I.3.3. Inconvénients et limites de la technique d’électrodépôt
.I.4
Les différents types de capteurs électrochimiques . I.4.1
A) Capteurs potentiométriques
B) Capteurs ampérométriques
C) Capteurs conductimétriques
[Link] d’une méthode analytique
I.5.1 Spécificité (sélectivité)
I.5.2 Linéarité
I.5.3 Fidélité
I.5.4 Limite de détection (LOD)
I.5.5 Limite de quantification (LOQ)
I.5.6 Sensibilité
I.6. Nature des électrodes de travail
I.6.1. Platine
I.6.2. Or
I.6.3. Carbone vitreux
.....
.....
I.7. Les électrodes chimiquement modifiées (ECMs)
I.8. Les nanotubes de carbone ( NTCs )
I.8.1 Nanotubes monofeuillets (ou monoparois)
I.8.2 Les nanotubes de carbone multi feuillets ou multi parois (MWCNTs)
Chapitre II : Techniques expérimentales
II. 1. Matériels et méthodes
II.1.1. Réactifs et solutions électrolytiques
II.1.2. Appareillages et Cellule électrochimiques
II.1.2.1. Cellule électrochimique
II.1.2.2. Electrodes utilisés
II. 2. Méthodes de mesure
II.2.1. Voltampérométrie cyclique (VC)
II.2.2. Voltammétrie à vague carrée (SWV)
II.2.3. Voltampérométrie différentielle à impulsions (DPV)
Chapitre I Synthèse bibliographique
Chapitre I :
Synthèses Bibliographique
Chapitre I : Synthèses Bibliographique
Introduction :
I. 1. Quelques éléments théoriques d’électrochimique :
I.1.1. Définition :
Peut-on définir ce que recouvre véritablement le mot Electrochimie ? L’un de ses premiers
véritables maîtres, Michael Faraday, y voyait le chaînon manquant entre les deux piliers de la
connaissance expérimentale de son époque : la physique, science de l’énergie et de ses
transformations, et la chimie, science de la matière. Galvani, quant à lui y voyait la discipline
qui détenait la clef du mystère de la vie, celle qui reliait la physique et la chimie, les deux
sciences maîtresses de l’inanimé et de ses transformations, à celle qui restait encore à
inventer et qui est appelée aujourd’hui la biologie. Volta, plus prosaïque, y voyait la première
source d’énergie transportable, modulable, activable ou débrayable selon la nécessité. Bien
plus tard, Heyrovsky lui a donné ses premières lettres de noblesse en chimie analytique avec
la polarographie. L’électrochimie s’est ainsi progressivement enrichie, diversifiée au point de
devenir à elle seule une véritable science dont les concepts de bases fédèrent toute une série
de disciplines sœurs allant de la biologie jusqu’aux nanosciences et aux nanosystèmes.1
L'électrochimie est la discipline d'étude des processus qui régissent les transferts de charge
entre deux types de conducteur : un conducteur électronique qui assure le transport de
charge par le déplacement d’électrons et un conducteur ionique, qui permet le transport de
charge par le déplacement des ions. Son domaine d’application est extrêmement vaste :
production d’énergie électrique à partir de réactions chimiques (piles et accumulateurs),
réalisation de réactions chimiques à partir d’énergie électrique (électrolyses), détection et
dosage d’espèces chimiques (électrochimie analytique) détermination de mécanismes et de
cinétique réactionnels (électrochimie organique, corrosion), réalisation de dispositifs
(batteries, capteurs) etc. L'étude des réactions électrochimiques fait appel à des
connaissances dans des domaines variés de la chimie et de la physique : hydrodynamique,
cinétique, phénomènes de transport, électricité et thermodynamique...etc.
Lors d’une réaction électrochimique, deux demi-réactions se produisent à deux électrodes
différentes. La demi-réaction d’oxydation a lieu à l’anode tandis que la demi-réaction de
réduction se produit à la cathode. En chimie électrocatalytique, une électrode alterne
souvent en étant l’anode puis la cathode. Ainsi, les termes≪anode≫et≪cathode≫sont des
1
appellations peu usitées. En effet, il y a une électrode ou les espèces chimiques qui nous
intéressent (analytes) réagissent, qui est nommée l’électrode de travail.
I.1.2. Interface électrode-électrolyte :
Les réactions électrochimiques sont les phénomènes qui ont lieu à l'interface de deux
systèmes conducteurs (électronique et ionique) lors du transfert de charge composé de un
ou de plusieurs électrons. Ces transferts de charges s'accompagnent de modification des
états d'oxydation des matériaux (oxydation ou réduction) et donc de leur nature physico-
chimique (dépôt métallique, évolution de gaz, formation d'espèces radicalaires, réactions
chimiques couplées...). La réaction électrochimique agit en tant que commutateur entre les
deux types de conductivité et permet à un courant électrique de passer à l'interface. En
l'absence d'une réaction électrochimique, l'interface bloque le transport de charge, se
comportant comme un condensateur qui peut être chargé ou déchargé.
L'interface