MODULEOPTIONNEL-2 Chimie

Chimie et Industrie

33
Remarques
POLYMÈRES

Moi
Dans la leçon précédente, vous avez étudié les produits pétrochimiques et leur importance.
nous avons également étudié les utilisations des pétrochimies. Dans cette leçon, nous continuons avec un détail
l'étude d'une autre vaste zone, à savoir les polymères. Aujourd'hui, les polymères ont influencé notre mode de vie à
au point qu'il ne serait pas faux de dire que nous sommes à l'âge des polymères. De nos jours
les polymères trouvent une large gamme d'utilisations allant des ustensiles ménagers courants aux automobiles,
vêtements, meubles, etc., aux engins spatiaux et aux composants biomédicaux et chirurgicaux.

Les matériaux polymères sont légers mais peuvent posséder d'excellentes propriétés mécaniques et
peut être facilement traité par différentes méthodes. Dans cette leçon, vous en apprendrez plus sur
polymères, leurs types et quelques polymères importants - synthétiques et naturels. Dans le suivant
leçon que vous apprendriez sur les matériaux de coloration comme les teintures, les peintures et les pigments.

Objectifs
Après avoir lu cette leçon, vous serez en mesure de :
define the terms like monomers, polymer, homopolymer, copolymer and
polymérisation
classer les polymères en fonction de leur source, des forces moléculaires et de la méthode de
préparation
liste des monomères des polymères comme le caoutchouc naturel et synthétique;
list the monomer of the polymer like polythene, polystyrene, Buna- S, PMMA, PVC,
teflon, polyester, Nylon 66 et Nylon 6;
définir les polymères biodégradables et
citez des exemples de certains biopolymères.

33.1 Qu'est-ce que les polymères

Un polymère est une molécule géante formée par des liaisons intermoléculaires entre des unités identiques ou différentes.
types de petites molécules appelées monomères. Si un grand nombre de monomères (A) sont
liés ensemble, alors le polymère est représenté comme (–An–) – (– A – A – A – A – A) est un
n
polymère du monomère de (A). Par exemple, polyéthène

80
 Polymères MODULEOPTIONNEL-2
–(–CH2 – CH2) est un polymère du monomère éthylène (CH2= CH2). Chimie et Industrie
n
Un polymère est une molécule de haute masse moléculaire formée par l'assemblage de deux ou plusieurs petites.
des molécules appelées monomères.

Les monomères sont de petites molécules capables de se lier entre elles pour
former de grandes molécules appelées polymères.

Dans certains polymères, plus d'un type de monomères se combinent entre eux pour donner le
polymer. Par exemple, un polymère peut être obtenu à partir de deux monomères (A) et (B), à savoir,
Remarques
–A– B –A– B – ou –(–A – B–)–n

33.1.1 Types de polymères

En fonction de la nature des unités structurelles répétées (monomères), les polymères sont
divisées en deux grandes catégories, à savoir les homopolymères et les copolymères

(a)Homopolymère
Un polymère formé uniquement d'un seul type de monomères est appelé homopolymère. Polyéthylène
–(–CH2– CH2–)–nest un exemple d'homopolymère.

copolymère
Un polymère formé à partir de plusieurs types d'unités monomères s'appelle copolymère ou
polymère mixte. Par exemple, le caoutchouc Buna-S qui est formé à partir de 1, 3-butadiène
(CH2= CH – CH = CH2) et styrène (C6H5 CH = CH2) est un exemple de copolymère.

33.2 Polymérisation
Le processus par lequel les monomères sont liés s'appelle la polymérisation.
La polymérisation est représentée comme :

M M*
M+M M M M M M M (M)nM
Variateur Trimer Polymère

où M représente le monomère

33.2.1 Types de polymérisation

Selon le mode de réaction, la polymérisation est classée comme :
(a) polymérisation par addition et

(b) polymérisation par condensation.

(a) Polymérisation par addition : Ce processus implique l'ajout d'unités monomères à

eux-mêmes pour former une chaîne croissante par un mécanisme de réaction en chaîne. C'est pour cette raison
que le processus est également connu sous le nom de polymérisation par croissance en chaîne.

La polymérisation par addition est réalisée en ajoutant un catalyseur (appelé initiateur), qui
fournit des espèces réactives comme les radicaux libres.
81
MODULEOPTIONNEL-2 Chimie

Chimie et industrie Par exemple, le peroxyde de benzoyle fournit le radical libre 'benzyle' pour initier la chaîne.
réaction de polymérisation.

H 5 C6 C OO  C H C 6 5
2C6H 52CO2
|| ||
O O (ouR)

Notes Initiation R+ CH=CH

2 RCH2CH2
2
(Monomère)

Ces radicaux libres (Rγ) attaquent alors le monomère insaturé et forment un nouveau radical libre
qui ajoute successivement des monomères et fait ainsi croître la chaîne, cela s'appelle
Propagation en chaîne :

R–CH2–CH2+ CH2= CH2 R–CH2–CH 2–CH 2–CH2

ou M –
La terminaison finale des deux chaînes en croissance conduit à un polymère. Cela s'appelle une chaîne.
termination:

Polymérisation par condensation : Dans ce cas, les monomères se combinent avec l'élimination de
une petite molécule comme H2O, ROH ou NH3, etc. La réaction est appelée (croissance par étapes)
la polymérisation par condensation et le produit formé est appelé polymère par condensation.
Le processus implique l'élimination des molécules de sous-produit, donc, la molécule
la masse du polymère n'est pas un multiple intégral des unités monomères.
Par exemple, le polyester ou le Terylene est un polymère de condensation de l'éthylène glycol et
acide téréphtalique.

HO–CH2-CH2-OH + HOOC– –COOH

Éthylène glycol acide téréphtalique

–H2O
O

O–CH2–CH 2--HORS DU PERSONNAGE-- C–

n
Poly(éthylène téréphtalate) ou (Terylene)

Ces deux processus de fabrication de polymères présentent plusieurs caractéristiques qui les distinguent.
les uns des autres. Ceux-ci sont montrés dans (Tableau 33.1).

82
 Polymères MODULEOPTIONNEL-2
Tableau 33.1 : Quelques différences entre la polymérisation par addition et Chimie et Industrie
polymérisation par condensation

Polymerisation par addition Polymérisation par condensation

(Polycondensation)
Implique des insaturés 1. Implique des substances avec au
monomère comme l'éthylène, le vinyle au moins 2 groupes fonctionnels comme
chlorure, styrène, etc. éthylène glycol (2 groupes OH)
acide adipique (2 groupes -COOH).
Notes
2. Ajout rapide de monomères. 2. Ajout lent étape par étape.

À tout instant, seul le monomère 3. Pas de monomère. Mélanges de

et des polymères sont présents. dimères, trimères et tétramères
etc. sont présents
4. L'initiateur est nécessaire pour 4. Le catalyseur n'est pas nécessaire.
catalyser la polymérisation.
5. Aucune petite molécule n'est éliminée. 5. Petites molécules comme H2O,
HCl, CO2, CH3OH sont souvent
éliminé.
6. Polymers made are, for 6. Les polymères fabriqués sont pour

exemple, polyéthylène, exemple, terylene, nylon

polypropylène, polybutadiène Résines formaldéhyde, silicones.
polychlorure de vinyle

Questions Intext 33.1

1. Define the terms :
Polymère Monomère
..............................................................................................................................................

2. Write one example of each of :

i) Polymérisation par addition (ii) Polymérisation par condensation.

..............................................................................................................................................

3. Différenciez les homopolymères des copolymères.

..............................................................................................................................................

4. Write monomers of Terylene and Nylon-66.

..............................................................................................................................................

33.3 Classification des polymères

Les polymères peuvent être classés de plusieurs manières. Certains d'entre eux sont discutés ci-dessous.
pour une enquête systématique sur leurs propriétés et leurs utilisations.

83
MODULEOPTIONNEL-2 Chimie

Chimie et industrie (a) Classification des polymères en fonction de leur origine.

Sur la base de l'origine, les polymères sont classés comme :
1. Polymères naturels
2. Polymères synthétiques

1. Polymères naturels : Les polymères obtenus de la nature (plantes et animaux) sont

appelés polymères naturels. L'amidon, la cellulose, le caoutchouc naturel, les protéines, etc. sont quelques
exemples.
Notes 2. Polymères synthétiques : Les polymères qui sont préparés dans les laboratoires sont appelé
polymères synthétiques. Ils sont également appelés polymères artificiels. Polyéthylène, PVC
le nylon, le Téflon, la bakélite, le terylene, le caoutchouc synthétique, etc. sont des exemples courants.

(b) Classification des polymères en fonction de la structure

Sur la base de la structure des polymères, ceux-ci peuvent être classés comme :
1. Polymères linéaires
2. Polymères à chaîne ramifiée
3. Polymères réticulés.
1. Polymères linéaires : Ce sont des polymères dans lesquels les unités monomériques sont liées entre elles.
pour former des chaînes linéaires. Ces polymères linéaires sont bien empilés (Fig. 33.1) et donc,
ont des densités élevées, une grande résistance à la traction et des points de fusion élevés.
par exemple, le polyéthylène, les nylons et les polyesters sont des exemples de polymères linéaires.

2. Polymères en chaîne ramifiée : Ce sont des polymères dans lesquels les monomères sont liés.
pour former une chaîne longue avec des chaînes latérales ou des branches de différentes longueurs [Fig. 33.2]. Ces
Les polymères à chaînes ramifiées sont emballés de manière irrégulière et, par conséquent, ils ont une résistance à la traction inférieure.
les points de force et de fusion que les polymères linéaires. Par exemple, le polyéthylène de basse densité,
glycogène, amidon, etc.
3. Polymères réticulés : Ce sont des polymères dans lesquels de longues chaînes de polymères sont réticulées
liés ensemble pour former un réseau tridimensionnel. Ces polymères sont durs, rigides
et cassant en raison de la structure en réseau. (Fig. 33.3) bakélite, mélamine et
la résine formaldéhyde est un exemple de ce type.

Fig. 33.1 : Polymères Linéaires Fig 33.2 : Polymères à chaînes ramifiées

Fig. 33.3 :Polymères réticulés

84
 Polymères MODULEOPTIONNEL-2
(c) Classification des polymères sur la base de la méthode de polymérisation Chimie et Industrie
Sur la base de la méthode de polymérisation, les polymères sont classés comme :
1. Polyéthylène : Un polymère formé par addition directe de monomères répétés
sans l'élimination de n'importe quelle petite molécule est appelé polymère d'addition. Dans ce
type, les monomères sont des composés insaturés et sont généralement des dérivés de l'éthène.
Les polyoléfines d'addition ont la même formule empirique que leurs monomères. Exemples
sont le polyéthylène, le polypropylène et le polychlorure de vinyle, etc.
Notes
2. Polymère par condensation : Un polymère formé par la condensation de deux ou plusieurs
que deux monomères avec l'élimination de molécules simples comme l'eau, l'ammoniaque,
l'hydrogène chloré, l'alcool, etc. est appelé polymère de condensation. Dans ce type, chacun
un monomère contient généralement deux groupes fonctionnels. Par exemple, le nylon - 66 est
obtenu par la condensation de deux monomères ; l'hexaméthylenediamine et l'adipique
acide avec la perte de molécules d'eau.
n H O2
n H2N–(CH2 )6–NH 2+ nHOOC–(CH2) 4-COOH-

O
–(NH–(CH 2)6–NH–C–(CH 2)4–C–O–)– n
nylon - 66
Dans cette réaction de polymérisation - NH2un groupe d'hexaméthylenediamine réagit avec – COOH
groupe d'acide adipique formant un lien – NH –CO – avec l'élimination de H2O.

H O H O
 H 2O
–N–H + HO –C – –N–C–
liaison

Des exemples de polymères de condensation sont le nylon 66, le terylene, la bakélite, les résines alkyles, etc.

(d) Classification des polymères sur la base des forces moléculaires

En fonction des forces intermoléculaires entre les molécules de monomères, les polymères
ont été classés en quatre types.
1. Elastomers 2. Fibers 3. Thermoplastiques 4. Thermodurcissable

1. Elastomers :In case of elastomers the polymer chains are held together by weak
forces de van der Waals. En raison des forces faibles, les polymères peuvent être facilement étirés sur
appliquant une petite contrainte et ils retrouvent leur forme originale lorsque la contrainte est retirée.
Cela est dû à la présence de quelques 'liaisons croisées' entre les chaînes, qui aident le
le polymère se rétracte à sa position d'origine après que la force soit supprimée, comme dans le caoutchouc vulcanisé
caoutchouc.
L'exemple le plus important d'élastomère est le caoutchouc naturel.

2. Fibres : Ce sont des polymères qui ont de fortes forces intermoléculaires entre
les chaînes. Ces forces sont soit des liaisons hydrogène soit des interactions dipôle-dipôle.
En raison des forces fortes, les chaînes sont étroitement entassées, leur conférant une haute résistance à la traction.
force et moins d'élasticité. Ces polymères peuvent être tirés en longs, fins et filaments
85
MODULEOPTIONNEL-2 Chimie

Chimie et Industrie comme les fibres et peuvent donc être tissées en tissus. Les exemples courants sont le nylon-
66, dacron, soie, etc.
3. Thermoplastiques : Ce sont des polymères linéaires avec très peu de réticulations ou aucune
aucun lien. Les chaînes polymériques sont maintenues par de faibles forces de VAN DER WAALS et
glissent les uns sur les autres. En raison du manque de liaisons croisées, ces polymères ramollissent lors du chauffage
et durcissent ou deviennent rigides en refroidissant. Ainsi, ils peuvent être moulés dans n'importe quelle forme.
Le polyéthylène, le PVC, le polystyrène sont des thermoplastiques de type addition et le Terylene, le nylon
sont des thermoplastiques de type condensation.
Notes
Plastifiants : Certains plastiques ne ramollissent pas beaucoup lors du chauffage. Ceux-ci peuvent être facilement
adoucis par l'ajout de certains composés organiques appelés plastifiants.
Par exemple, le chlorure de polyvinyle (PVC) est très rigide et dur mais est adouci par
ajouter du di-n-butylphtalate (un plastifiant). D'autres plastifiants courants sont des dialkyles
phtalates et phtalate de cresyle.
4. Polymères thermodurcissants : En général, les polymères thermodurcissants ne peuvent être chauffés qu'une seule fois.
lorsqu'il se fixe de manière permanente en un solide qui ne peut pas être refondu et remodelé.
Les polymères thermodurcissables sont produits à partir de semi-fluides à masse moléculaire relativement faible.
des polymères (appelés polymères) qui, en chauffant, développent un important réticulage.
eux-mêmes ou en ajoutant des agents de liaison croisée et deviennent infusibles et insolubles
masse dure. Les liaisons croisées maintiennent les molécules en place afin que le chauffage ne permette pas
les faire bouger librement. Par conséquent, un plastique thermodurcissable est réticulé et est
rigide de façon permanente. Les exemples courants sont la bakélite, la mélamine, la résine formaldéhyde,
etc.
Certaines différences importantes dans les propriétés des matières thermodurcissables et thermoplastiques
Les polymères sont résumés dans le tableau 32.2.

Tableau 33.2 : Distinction entre les polymères thermoplastiques et thermodurcissables

Thermoplastique Polymères thermodurcissables

1. Polymères Linéaires. 1. Polymères réticulés.

2. Forces de van der Waals faibles 2. Le réticulation chimique rend
forces intermoléculaires et ces matériaux infusibles.
ainsi adoucir/fondre à la chaleur. Ne pas fondre lors du chauffage.

3. Le polymère fondu peut être 3. Le réticulage est généralement

moulé dans la forme désirée. developed at the time of
Il peut être remodelé par moulure où ils
chauffage à nouveau. durcir de manière irréversible.

4. Des exemples sont le polystyrène, 4. Les exemples sont les Glyptals,

{"PVC":"PVC","SBR":"SBR","Teflon":"Teflon","PMMA":"PMMA"} polymères époxy
terylene. résines de formaldéhyde.

Questions Intext 33.2

1. Define natural and synthetic polymers with examples?
............................................................................................................................................
2. Qu'est-ce que les polymères réticulés ? Donnez un exemple de ce type.
............................................................................................................................................
86
 Polymères MODULEOPTIONNEL-2
3. Quelles sont les différences entre les thermoplastiques et les polymères thermodurcissables ?Chimie et Industrie
...............................................................................................................................
4. Classez les polymères suivants par ordre croissant de leurs forces intermoléculaires.
Classifiez-les également en tant que polymères d'addition et de condensation.

Nylon – 66, Buna-S, Polyéthène.

...............................................................................................................................
Notes

33.4 Certains polymères commercialement importants

33.4.1 Polydiens
Ces polymères sont obtenus lorsqu'un hydrocarbure insaturé possède deux doubles liaisons.
ou lorsqu'un diène (composé à 2 doubles liaisons) est polymérisé avec un alcène substitué
(vous avez étudié dans la leçon 32 que ces alcènes et diénes sont des pétrochimies).
Les polymères appartenant à cette classe sont des caoutchoucs ou des élastomères. Ils peuvent être naturels ou artificiels.
Par conséquent, nous avons du caoutchouc naturel et du caoutchouc synthétique.

(1) Caoutchouc naturel : C'est un polymère d'hydrocarbure insaturé, 2-méthyl-1, 3-butadiene

également appelé isoprène. Il est obtenu à partir du latex des hévéas que l'on trouve dans les régions tropicales et
des pays semi-tropicaux tels que l'Inde (partie sud), l'Indonésie, la Malaisie, le Sri Lanka, le Sud
L'Amérique, etc. Le latex contient environ 25-40% d'hydrocarbures de caoutchouc dispersés dans l'eau.
avec des protéines stabilisatrices et quelques acides gras. C'est un polymère naturel et possède
élasticité remarquable. Elle subit une extension réversible à long terme sous une tension relativement faible.
force appliquée. Cette élasticité la rend précieuse pour une variété d'utilisations.

n CH2= C–CH = CH2 Polymérisation

CH2–C = CH–CH 2
n
CH3 CH3
Isoprène
Polyisoprène
2-méthyl–1, 3–butadiène
caoutchouc naturel

Dans le caoutchouc naturel, 10 000 à 20 000 unités d'isoprène sont liées ensemble.

Inconvénients du caoutchouc brut.

Le caoutchouc naturel brut présente un certain nombre d'inconvénients. Par exemple :

Le caoutchouc est cassant à basse température et devient très mou à haute température.
Ainsi, il ne peut être utilisé que dans la plage de température limitée de 10 à 600C

2. Il est trop doux pour être utilisé pour des opérations lourdes. Sa résistance à la traction est seulement
200 Kg/cm2.
3. En étirant, il subit une déformation permanente.
4. Pas résistant aux huiles minérales, aux solvants organiques et même à l'action de l'eau. Il a une grande
capacité d'absorption d'eau.

87
MODULEOPTIONNEL-2 Chimie

Chimie et Industrie 5. Lorsqu'elle est exposée à l'air, elle subit une peroxidation. En conséquence, sa durabilité est considérablement
diminué.
The desired valuable properties of plasticity, elasticity, toughness, hardness, softness,
l'abrasion, la résistance, l'imperméabilité, etc. sont obtenues par le processus de vulcanisation.

Vulcanisation du caoutchouc :
Les nombreuses applications du caoutchouc sont dues à sa propriété appelée élasticité et c'est pourquoi
le caoutchouc est dit anélasto-plastique ou élastomère. Accidentellement, en 1893, Charles Goodyear
Remarques découvert que l'ajout de soufre à du caoutchouc chaud provoque des changements qui améliorent ses propriétés physiques
propriétés de manière spectaculaire. Ce processus s'appelle la vulcanisation. Il est effectué
en chauffant du caoutchouc brut en présence de soufre ou en le plongeant dans une solution de S2Cl2en CS2.
La vulcanisation dépend de :
(i) La quantité de soufre utilisée : en augmentant la quantité de soufre, le caoutchouc peut êt
endurci
ii) Température
(iii) Durée de chauffage.
Le caoutchouc brut est intimement mélangé avec environ 3 % de soufre pulvérisé, un accélérateur et
activateur puis chauffé à environ 1500C (pour les pneus, c'est 1530C). La vulcanisation est une
réaction progressive et est autorisée à un stade défini. Le mode détaillé de vulcanisation
Le processus peut être difficile à visualiser, mais la structure probable du caoutchouc vulcanisé est illustrée.
ci-dessous (Fig. 33.4).

Sulphur
Chaleur

Caoutchouc naturel Caoutchouc vulcanisé

Fig. 33.4 :Processus de vulcanisation du caoutchouc

Tableau 33.3 Comparaison de certaines propriétés du caoutchouc naturel et du caoutchouc vulcanisé :

Caoutchouc naturel Caoutchouc vulcanisé
1. Le caoutchouc naturel est doux et 1. Le caoutchouc vulcanisé est dur et
collant. non collant.
Il a une faible résistance à la traction. 2. Il a une haute résistance à la traction.

3. Il a une faible élasticité. 3. Il a une grande élasticité.

4. Il peut être utilisé sur une étroite 4. Il peut être utilisé sur une large
plage de températures (de 10 0 plage de température (- 40 à 0

à 600C). 1000C).
Il a peu d'usure Il a une forte usure.
résistance. résistance.
6. Il est soluble dans des solvants comme 6. Il est insoluble dans la plupart des
éther, tétrachlorure de carbone solvants courants.
essence, etc.

88
 Polymères MODULEOPTIONAL-2
(2) Caoutchoucs synthétiques : Chimie et Industrie
Des polymères synthétiques à haute teneur possedant des propriétés physiques similaires à celles du caoutchouc naturel
s'appelle caoutchouc synthétique. En général, le caoutchouc synthétique est une amélioration par rapport au caoutchouc naturel.
caoutchouc, en particulier en ce qui concerne sa résistance aux huiles, aux gaz, aux solvants, etc. Tentatives de trouver
un substitut synthétique au caoutchouc naturel a commencé très tôt. Faraday, en 1826, a conclu
que le caoutchouc naturel était un hydrocarbure (C5H8ou C10 H16). Greville William (1860), a obtenu
l'isoprène, un liquide provenant du caoutchouc. Il considérait le caoutchouc comme un polymère de l'isoprène.
Hofmann (1909) a synthétisé le caoutchouc tout d'abord par la polymérisation de 2, 3-diméthyl
Notes
butadiène. Le caoutchouc synthétique a été produit par la polymérisation d'un grand nombre
des diènes conjugués ressemblant à l'isoprène. Le caoutchouc Buna (polymères de butadiène)
a été préparé par des Allemands par l'action du sodium sur le butadiène et c'est pourquoi tel
Le caoutchouc synthétique est connu sous le nom de caoutchouc "Buna" ("Bu" pour le butadiène et "na" pour le)
symbole du sodium (Na). De même, lesAméricains ont fabriqué le S.B.R (caoutchouc styrène-butadiène) généralement
connu sous le nom de G.R.S. Depuis lors, l'industrie du caoutchouc synthétique a survécu en même temps que le
production de caoutchouc naturel.

Certains caoutchoucs synthétiques sont fabriqués par polymérisation d'un seul monomère, par exemple
Le néoprène est fabriqué par polymérisation du chloroprène, tandis que les caoutchoucs synthétiques comme le Buna-
Le caoutchouc S, Buna N et le caoutchouc butyle, etc. sont des copolymères car ils contiennent plus d'un monomère.

Néoprène : Ce caoutchouc synthétique ressemble au caoutchouc naturel par ses propriétés. Il est obtenu
par polymérisation de chloroprène.
n CH2= C–CH = CH2   CHC 2CHCH  2
|
Cl Cl n
néoprène
Chloroprène
Le chloroprène est obtenu par la réaction de HCl avec l'acétylène vinyle.

CH2= CH–C CH + HCl CH2= CH–C = CH2

Vinylacétylène
Cl
Chloroprène
Le néoprène est supérieur au caoutchouc naturel en termes de stabilité à l'oxydation aérienne et de résistance.
aux huiles, à l'essence et à d'autres solvants
Le néoprène est utilisé pour
(i) fabrication de ceintures, de tuyaux, de talons de chaussures, de bouchons, etc. et

(ii) fabrication de conteneurs pour le stockage d'essence, d'huile et d'autres solvants.

Buna – S :
Il est obtenu par polymérisation du butadiène et du styrène en présence de métal sodium.
Non
n CH2= CH–CH = CH 2+ n CH = CH2
Chaleur
butadiène
C6H5
Styrène

( CH–CH
2
= CH–CH–CH–CH
2
) 2 n
C6 H5
Buna–S
89
MODULEOPTIONNEL-2 Chimie

Chimie et Industrie Dans Buna – S, Bu représente le butadiène, Na représente le sodium et S représente le styrène. C'est aussi
appelé S.B.R. (caoutchouc styrène-butadiène). Il a une résistance à la traction légèrement inférieure à celle du naturel
caoutchouc.
Buna-Sis utilisé pour
(i) fabrication de pneus automobiles.

semelles en caoutchouc, ceintures et tuyaux, etc.

Notes Buna – N : Il est obtenu par copolymérisation de deux parties de butadiène et d'une partie de
acrylonitrile en présence de métal sodium.
Buna – N est dur et extrêmement résistant à l'action de gonflement par les huiles (pétrole), les solvants.
et est résistant à la chaleur, etc.

Uses :
(i) Il est utilisé pour la fabrication de réservoirs de stockage pour les solvants et

(ii) Pour fabriquer des joints d'huile.

Caoutchouc butyle : Ceci est obtenu à la suite de la co-polymérisation du butadiène et

isobutylène. Cela se fait généralement en présence d'une petite quantité d'isoprène. Le
La fonction de l'isoprène n'est pas exactement connue.

nCH2 CHCH CH2(CH3) 2C CH2

butadiène iso-butylène

-(-CH2CH CHCH2 CCH2)n

|
(CH3) 2
caoutchouc butyle

Les caoutchoucs butyles sont inertes aux acides et aux alcalins, mais ont une mauvaise résistance envers
produits pétroliers.

Uses :
(i) Il est utilisé pour fabriquer des chambres à air de pneus et

(ii) Pour fabriquer des courroies de transport, des revêtements de réservoirs et de l'isolation de fils haute tension et
câbles, etc.

Question intext 33.3

1. Écrivez les noms IUPAC et les structures des monomères des polymères suivants
caoutchouc naturel ii) Néoprène
................................................................................................................................
2. Quelle est la fonction du soufre dans la vulcanisation du caoutchouc ?

................................................................................................................................

90
 Polymères MODULEOPTIONNEL-2
3. Qu'est-ce que le Buna - S ? Comment est-il synthétisé ? Chimie et Industrie

................................................................................................................................
4. Comparez les propriétés (au moins trois) du caoutchouc naturel et du caoutchouc vulcanisé ?

................................................................................................................................

Après la discussion détaillée des élastomères, nous allons maintenant aborder d'autres produits commercialement Notes
polymères importants.

34.4.2 Polyoléfines
Les polyoléfines sont une grande classe de polymères synthétiques produits par la polymérisation d'un
oléfine (alcène) ou son dérivé approprié. La plupart de ceux-ci sont obtenus à partir de produits pétrochimiques
industrie. Le polyéthylène, le polypropylène, le PVC, le Téflon, etc. appartiennent à la classe des polyoléfines.
Certains membres importants de cette classe sont discutés ici.
(1) Le polyéthylène ou polyéthylène est formé par polymérisation de l'éthylène (CH2= CH2). Cela
est fabriqué en grandes quantités et est le polymère le plus courant que vous trouvez
presque partout.
Le polyéthylène est de deux types : le polyéthylène basse densité (PEBD) et le polyéthylène haute densité (PEHD)
(HDPE) selon la nature de la ramification dans la chaîne polymère et n'est pas compact
dans les molécules de polymère. Le polyéthylène basse densité a une ramification dans les chaînes polymères et est
pas compact dans l'emballage. Alors que le polyéthylène haute densité a une chaîne linéaire de molécules
qui sont emballés de manière plus compacte (Fig. 33.1 et Fig. 33.2).
n CH2= CH2 –(CH2– CH2)
n
éthylène Polyéthylène
Le polyéthylène est utilisé pour fabriquer des tuyaux, des isolants, des films d'emballage, des sacs de transport, etc.

(2) Polypropylène : Les unités monomères sont des molécules de propylène. C'est généralement
fabriqué en faisant passer du propylène à travers du n-hexane (solvant inerte) contenant Ziegler-
Catalyseur Natta (un mélange d'aluminium triéthyl et de chlorure de titane)
CH3 CH3
Al (C 2H)35
n CH = CH2 –(–CH2–CH 2–)–
TiCl2 n
Propylène Polypropylène

Polypropylene is harder, stronger and lighter than polyethene Polypropylene is used for
emboîtage de matériau textile et alimentaire, doublure de sacs, disques de gramophone, cordes, tapis
fibres, etc.
(3) Teflon ou Polytétrafluoroéthylène (PTFE) : L'unité monomère est le tétrafluoroéthylène
La molécule. Le téflon est préparé en chauffant le tétrafluoroéthylène sous pression en présence
du peroxosulfate d'ammonium. [(NH4)2S2O8].
(NH 4) 2S2 O8
n CF2= CF 2 –(CF2CF2 ) n
Chaleur, pression
Tétrafluoroéthylène Teflon
Le téflon est un matériau très résistant et résiste à la chaleur, à l'action des acides ou des bases. Il est

91
MODULEOPTIONNEL-2 Chimie

Chimie et industrie mauvais conducteur d'électricité. Le téflon est utilisé pour revêtir les ustensiles afin de les rendre antiadhésifs,
fabrication de joints et de joints d'étanchéité capables de résister à des pressions élevées, isolation pour haute fréquence
installations électriques.
(4) Polychlorure de vinyle (PVC) : Les unités monomères sont des molécules de chlorure de vinyle. Le PVC est
préparé en chauffant du chlorure de vinyle dans un solvant inerte en présence de dibenzoyle peroxide.

n CH = CH2 Dibenzoyle
–(CH2–CH)– n
Peroxyde
Remarques Cl Cl
Chlorure de vinyle PVC
Le PVC est un matériau dur et corné. Cependant, il peut être rendu capable d'acquérir n'importe quel degré de souplesse.
by the addition of a plasticizer. It is resistant to chemicals as well as heat. It is used for
fabrication de imperméables, de sacs à main, de jouets, de tuyaux d'arrosage, de disques gramophones, d'isolation électrique
et revêtement de sol.
(5) Polyméthyl Méthacrylate (PMMA) : Son unité monomère est le méthacrylate de méthyle.

CH3
CH3
–CH2–C
Polymériser
n CH2= C–COO CH3
Méthylméthacrylate COOCH3
n
Polyméthacrylate de méthyle
(PMMA)

Le PMMA est un polymère dur et transparent, et assez résistant aux effets de la chaleur et de la lumière.
et le vieillissement. Il a une haute clarté optique. Il est utilisé dans la fabrication de lentilles, transparent
dômes et lucarnes, prothèses dentaires, fenêtres d'avion et revêtements protecteurs. Son commercial
les noms sont Lucite, Plexiglass, Acrylite et Perspex.
34.4.3 Polyester
Certains polymères synthétiques ont un groupe ester (–C–O–) en eux. Ce sont des condensations
O
les polymères. Les membres importants de cette classe sont les résines polyester et glyptal.
Terelène : C'est un polymère obtenu par réaction de condensation entre l'éthylène glycol.
et acide téréphtalique.
O O

n HO–CH2–CH 2–OH + n HO–C– –C–OH

Éthylène glycol
Acide téréphtalique

425 - 475 K -2nH2O

O O

–O–CH 2–CH 2–O–C– –C

n
Polyester ou terelène
92
 Polymères MODULEOPTIONNEL-2
Le Terelène est résistant à l'action de la plupart des produits chimiques courants et biologiques. Chimie et Industrie
substances et également à l'abrasion. Il a un faible pouvoir d'absorption de l'humidité. En tant que tel, il est
largement utilisé dans la fabrication de tissus lavables et sans repassage. Les fibres textiles en polyester fabriquées à partir de
les polymères sont commercialisés sous le nom de marque terelene ou dacron. Il est également mélangé avec
coton et laine dans les vêtements. Il est également utilisé dans les ceintures de sécurité et les voiles. Le polymère est également
utilisé dans la préparation de films, de bandes d'enregistrement magnétiques et pour l'emballage des aliments. Dacron
(et les tubes en téflon) sont de bons substituts aux vaisseaux sanguins humains dans l'opération de pontage cardiaque.

Glyptal ou résine alkyle : Glyptal est un nom générique de tous les polymères obtenus par
condensation d'acides dibasiques et d'alcools polyhydroxyles. Le glyptal le plus simple est (poly
Remarques
éthylène glycol phtalate) qui est obtenu par une réaction de condensation entre l'éthylène
glycol et acide ortho-phthalique.

O O

n HO–CH2-CH2–OH + n HO–C C –OH

Éthylène glycol

Acide o-phthalique
-2nH2 O

O O

–O–H C–CH–O–
2 2 C C

Polyéthylène glycol
phtalate

Les résines Glyptal sont des polymères réticulés en trois dimensions. Poly (éthylène glycol phtalate -
tard) se dissout dans des solvants appropriés et la solution à l'évaporation laisse une matière dure et
film non flexible. Ainsi, il est utilisé dans les peintures et vernis adhérents.

34.4.4 Polyamide
Les polyamides sont des polymères ayant un groupe amide. (–C–NH–) en eux. L'important

O
le polyamide est le Nylon-66 qui est un polymère synthétique. Dans la nature, le polymère a également
liaisons amides dans leurs molécules.
Nylon – 66 : C'est un polymère d'acide adipique (acide tétra méthylène dicarboxylique) et
hexaméthylène diamine

93
MODULEOPTIONNEL-2 Chimie

Chimie et Industrie
n H2 N–(CH2 )6NH2+ n HOOC (CH2 )4–COOH 525K
Hexaméthylène Tétraméthylène
diamine acide dicarboxylique

H H O

~ N ( CH2)6–N–C–( CH2) 4C ~ + 2n H2O

Notes (Nylon – 66) n

Le nylon – 66 (se prononce nylon – six-six) peut être coulé en feuille ou en fibres par des dispositifs de filage.
Les fibres de nylon ont une grande résistance à la traction. Elles sont robustes et résistantes à l'abrasion. Elles sont
également quelque peu élastique par nature.
Le nylon est utilisé pour fabriquer des soies et des brosses, des tapis et des tissus dans l'industrie textile.
hosiery élastique sous forme de nylon froncé.

Questions Intext 33.4

1. Que représente le PMMA ?
................................................................................................................................
2. Write the names of monomers of terylene?
................................................................................................................................
3. Comment le nylon - 66 est-il synthétisé ?
................................................................................................................................
4. Écrivez des équations pour la synthèse des polymères suivants :
(i) glyptal Téflon
................................................................................................................................

Dans cette section, nous allons discuter des biopolymères. (Polymères naturels)

33,5 Biopolymères
De nombreux polymères présents dans les plantes et les animaux tels que les polysaccharides (amidon,
cellulose), protéines et acides nucléiques, etc. qui contrôlent divers processus vitaux chez les plantes
et les animaux sont appelés des biopolymères.

(i)Amidon : C'est un polymère de glucose. C'est une réserve alimentaire principale des plantes.

(ii) Cellulose : C'est aussi un polymère de glucose. C'est le principal matériau structurel des plantes.
À la fois l'amidon et la cellulose sont fabriqués par les plantes à partir du glucose produit lors de la photosynthèse.

(iii) Protéines : Ce sont des polymères d'acides aminés. Ils comptent généralement de 20 à 1000.
acides aminés liés ensemble dans un arrangement hautement organisé. Ce sont des éléments constitutifs
des animaux et constituent une partie essentielle de notre alimentation.

Les acides nucléiques : Ce sont des polymères de divers nucléotides. Par exemple, l'ARN et
L'ADN est composé de nucléotides communs. Ces biopolymères sont très essentiels à notre vie.

94
 Polymères MODULEOPTIONNEL-2
Chimie et Industrie
33.6 Problèmes environnementaux et polymères biodégradables
Dans cette section, nous allons discuter des polymères qui ne causeront aucun impact environnemental.
pollution.
Avec l'utilisation croissante des polymères, le problème de l'élimination des déchets de ces produits
constitue une malédiction alarmante. Puisque la plupart des polymères synthétiques sont sous forme de plastiques,
il est souvent utilisé en abondance sous forme de matériau d'emballage et de sacs jetables.
Comme les polymères ordinaires ne se dégradent pas naturellement par la lumière, l'oxygène, l'eau ou les micro-
Remarques
organismes, il y a un problème sérieux de leur élimination. Les problèmes environnementaux
les dommages causés par l'utilisation imprudente de polymères non biodégradables peuvent être réduits par un élimination appropriée
de ces matériaux et de les réutiliser et de les remodeler pour d'autres usages. Une autre façon est
les collecter et les dépolymériser à nouveau en monomères. Bien qu'il ait des limitations
application.
Une autre option est de produire des polymères biodégradables qui peuvent être décomposés en petits morceaux.
segments par des réactions catalysées par des enzymes. Les enzymes nécessaires sont produites par des micro-
organismes. Il est un fait connu que les liaisons carbone-carbone des polymères à croissance en chaîne sont
inertes aux réactions catalysées par des enzymes, et donc ils ne sont pas biodégradables. Pour fabriquer
de tels polymères biodégradables nous devons insérer certains liens dans les chaînes afin que ceux-ci
peuvent être facilement décomposés par les enzymes. Lorsque de tels polymères sont enfouis en tant que déchets, micro
les organismes présents dans le sol peuvent dégrader le polymère, de sorte qu'ils ne causent aucun
sérieuses répercussions sur l'environnement.
L'un des meilleurs moyens de rendre un polymère biodégradable est d'insérer des groupes hydrolysables.
groupe ester dans le polymère.
33.6.1 Certains polymères biodégradables
Un grand nombre de polymères biodégradables sont désormais disponibles et d'autres sont ajoutés.
à la liste. Cependant, ceux-ci sont coûteux, par conséquent, ceux-ci trouvent leur utilisation dans des situations spéciales
où le facteur de coût peut être ignoré. À l'avenir, à mesure que leurs coûts diminuent, ceux-ci trouveront un plus grand
utiliser dans la vie quotidienne et remplacera les polymères non biodégradables.
Certains polymères biodégradables importants sont le PHBV, le PGA, le PLA et le PCL.

(PHBV) Polyhydroxybutyrate – co –β-Hydroxyvalerate

Le PHBV est un copolymère de l'acide 3-hydroxybutanoïque et de l'acide 3-hydroxypentanoïque.
dans lequel les unités monomères sont reliées par des liaisons ester.

OH OH

CH3–CH–CH 2–COOH + CH 3–CH 2-CH-CH2-COOH

Acide 3-hydroxybutanoïque + acide 3-hydroxypentanoïque

O–CH–CH2–CO
n
R PHBV O

R =–CH3ou–CH 2 –CH 3

Les propriétés du PHBV varient selon le rapport des deux acides. 3 – Hydroxybutanoïque
l'acide fournit de la rigidité et l'acide 3-hydroxypentanoïque confère de la flexibilité au copolymère.
95
OPTIONALMODULE-2 Chimie

Chemistry and Industry (i) Le PHBV est utilisé dans les dispositifs orthopédiques et

(ii) Dans la libération contrôlée de médicaments. Le médicament placé dans la capsule de PHBV est libéré après ce polymère
est dégradé par l'action enzymatique. Il peut également être dégradé par l'action bactérienne.

L'acide polyglycolique est obtenu par la polymérisation en chaîne du dimère de l'acide glycolique.
HO – CH2COOH.

O
Notes Chaleur
n HO–CH2 COOH –O–CH 2–C–O
Acide glycolique n
Acide polyglycolique (PGA)

PLAPolyactic acid is obtained bypolymerization of the dimer of lactic acid (HO–CH(CH3)

COOH) ou par synthèse microbiologique de l'acide lactique suivi de la polycondensation
et élimination de l'eau par évaporation.

O H O

HO–CH–C–OHCsurdensation O–C–C–O

CH3 CH3 n
Acide lactique Acide polylactique (PLA)

PCLPoly ( –caprolactone) est obtenu par polymérisation en chaîne du lactone de 6 –

acide hydroxy hexanoïque
O
Polymoirisatjen PCL Poly (E-caprolactone)
–O–(CH ) 2–C–O–
5 –
n
La plupart des polymères biodégradables sont utilisés pour suturer des blessures et des coupures.
1. Dans les biens médicaux tels que les sutures chirurgicales.
2. Dans l'agriculture, des matériaux tels que des films, des enrobages de semences.
3. Dans les emballages alimentaires, les produits d'hygiène personnelle, etc.

Question dans le texte 33.5

Qu'est-ce que le PHBV ?

................................................................................................................................
2. Give two examples of biopolymers?
................................................................................................................................
3. Qu'est-ce que les polymères biodégradables ? Donnez trois exemples ?

................................................................................................................................
4. Quel polymère est utilisé pour les points de suture post-opératoires ?

................................................................................................................................

Dans le tableau 33.4 suivant, nous allons maintenant donner un bref aperçu des divers commercialement
polymères importants ainsi que leurs structures et utilisations.
96
 Polymères MODULEOPTIONNEL-2
Tableau 33.4 Chimie et Industrie

S. Nom de Structure Utilisations

Non. Polymère
1. Polyéthylène –(–CH2– CH2–)–n En tant qu'isolant,
anticorrosive, packing
material, household
et matériel de laboratoire.

2. Polystyrène En tant qu'isolant, enroulement Notes

( CH–CH2) n matériel, fabrication de
jouets et articles ménagers.
C6H5

3. Polychlorure de vinyle (CH 2–CH ) Dans la fabrication ou

n
(PVC) impermeables, sacs à main
Cl revêtement de sol en vinyle et

vêtements en cuir.
4. Polytétrafluorure –(–CF2– CF2–)– Comme lubrifiant, isolant
n
éthylène et faire la cuisine
(PTFE) ou Teflon marchandises.

5. Polyméthyl méthacrylate CH3 Comme substitut du verre

acrylate (PMMA) et faisant
ou verre flexible ( CH 2–C ) n matériaux décoratifs.

COOCH3

6. Polyacrylonitrile CN Dans la fabrication de fibres synthétiques

(Orlon) et laine synthétique.

( CH2–CH )
n
7. Styrène butadiène Dans la fabrication d'automobiles
( CH2–CH = CH–CH2–CH–CH2)
caoutchouc (SBR ou n pneus et chaussures.
BuNa-S) C6H5

8. Caoutchouc nitrile
( CH2–CH = CH–CH2–CH–CH2)
Dans la fabrication de joints d'huile

(Buna-N) n fabrication de tuyaux

et revêtements de réservoirs.
CN
9. Néoprène ( CH–C
2 = CH–CH2) n
En tant qu'isolant, en faisant
bandes transporteuses
Cl et rouleaux d'impression.

( CH–CH
2 ) n
10. Polyéthyl En faisant des films,
acrylate tuyaux et
COOC2H 5 tissus d'ameublement.

Terylene Pour fabriquer des fibres, sécurité

( HORS JEU COO–CH2–CH 2–O)
(Dacron) n
ceintures, cordons de pneus, tentes, etc.

97
MODULEOPTIONNEL-2 Chimie

Chimie et industrie 12. Glyptal ( OCH-CH En tant que lien

2 2HORS JEU
COO
n matériel en
préparation de
plastiques mélangés et
peintures.
13. Nylon 6 O Dans la fabrication de fibres,
plastiques, cordes de pneus et
( NH–(CH2 )5–C )n cordes.

Notes
Nylon 66 –(–NH – (CH2)6– NHCO (CH2)4CO–)– En fabriquant des pinceaux
n
fibres synthétiques
parachutes, cordes
OH OH et tapis.
15. Bakélite CH2 CH2 Pour fabriquer des engrenages,

revêtement protecteur
et électrique
n
accessoires.

16. Urée –(–NH – CO – NH – CH2–)–n Pour rendre incassable

formaldéhyde tasses et laminé
résine feuilles.
17. Mélamine Pour fabriquer du plastique

formaldéhyde HN N NH–CH2 vaisselle, un

résine tasses cassables
N N et assiettes.

NH2 n

18. Poly-β-hydroxy (a) En tant qu'emballage,

butyrate-co- orthopédique
β-hydroxy
O–CH–CH2–C–O dispositifs et dans
valérate (PHBV) médicament contrôlé
R O n libération.
R = CH3,–C2H5

WhatYou Have Learnt

Les polymères, les molécules macroscopiques de haute masse moléculaire composées de répétitions
unités de monomères d'origine synthétique ou naturelle.

Les polymères synthétiques sont classés en fonction de leur composition, mode de poly
mérisation et nature des forces moléculaires.

La polymérisation est classée en deux catégories : (i) polymérisation par addition (ii)
polymerisation par condensation.

Les polymères d'addition se forment par addition d'un grand nombre de monomères sans
l'élimination de toute molécule plus petite.

98
 CN

Polymères MODULEOPTIONNEL-2
Les polymères de condensation se forment par élimination de molécules plus petites telles que Chimie et industrie
H2O, NH3etc.
Le caoutchouc naturel est un polymère linéaire d'isoprène, et il est vulcanisé par chauffage avec
soufre, qui forme des liaisons croisées entre différentes chaînes.
Le caoutchouc vulcanisé a des propriétés physiques beaucoup améliorées.

Les caoutchoucs synthétiques sont généralement obtenus par copolymérisation d'un alcène et de 1,3-
derivés du butadiène. Remarques
Les polymères synthétiques, en raison de leur inertie à la dégradation, ont créé des problèmes environnementaux.
problèmes.
Comme les biopolymères se dégradent de manière enzymatique, les polymères biodégradables synthétiques ayant
Les groupes fonctionnels tels que les esters, les amides, etc. ont un potentiel d'utilisation comme sutures, implants,
Les matériaux de libération de médicaments sont développés comme alternatives. Par exemple, PHBV, PLA,

etc. constituent de tels matériaux.

Exercice terminal
1. Expliquez la différence entre la polymérisation par croissance en chaîne et la polymérisation par étapes.

2. Define the terms thermosetting and thermo-plastics. Give one example of each.
3. Qu'est-ce qu'un copolymère ? Donnez un exemple.

4. Differentiate between addition polymer and condensation polymer with the help of
un exemple chacun.
5. Qu'est-ce que les élastomères ? Donnez l'équation chimique pour la préparation de Buna-S.

6. Écrivez les informations demandées pour les polymères suivants :

Néoprène : Matériaux nécessaires à la préparation.

(ii) PVC : unité monomère.
(iii) Caoutchouc synthétique : unités de monomère

7. Qu'est-ce que la vulcanisation du caoutchouc ? Quels sont les avantages du caoutchouc vulcanisé ?

8. Donnez des exemples de deux plastifiants.

9. Comment les polymères sont-ils classés en différentes catégories sur la base des interactions intermoléculaires ?
forces? Give one example of a polymer of each of these categories.
10. Qu'est-ce que les polymères biodégradables ? Donnez trois exemples.

11. Écrivez les noms et structures des monomères des polymères suivants :
a. Polystyrène
b. Téflon
c. PMMA
d. PVC

99
MODULEOPTIONNEL-2 Chimie

Chimie et Industrie e. PHBV

f. Polypropylène.
12. How will you prepare the following? Give chemical reaction only :
PVC
b. Nylon-66
c. PMMA
Remarques

Réponses aux questions en texte

33.1
1. (i) Le polymère est une molécule géante en forme de chaîne obtenue par des combinaisons intermoléculaires.
de types similaires ou différents de molécules plus petites.

(ii) Les monomères sont des molécules simples à faible masse moléculaire capables de former
lien intermoléculaire pour donner de grandes molécules appelées polymères.

2. (i) Polyethene (ii) Terelene

3. (i) Les homopolymères sont des polymères constitués d'unités monomères uniques, par exemple,
polyéthylène, polystyrène ou polybutadiène.
(ii) Un copolymère est celui qui se forme par la co-polymérisation de deux monomères.
Par exemple, Buna (ou SBR, caoutchouc styrène-butadiène)
4. (i) Éthylène glycol et acide téréphtalique
(ii) Diamine hexaméthylène et acide adipique.

33,2
1. (i) Les polymères naturels se trouvent dans la nature (dans les animaux et les plantes), par exemple les protéines.
acides nucléiques.
(ii) Les polymères synthétiques sont fabriqués par l'homme. par exemple, le nylon, les polyesters et les caoutchoucs.

2. Les polymères dans lesquels les chaînes polymériques linéaires sont entrecroisées pour former un trois-
Les structures de réseau dimensionnelles sont appelées polymères réticulés. Le commun
Un exemple de ce type de polymère est la bakélite.
3. Les thermoplastiques diffèrent des plastiques thermodurcissables en termes de mode de liaison et
forces intermoleculaires. Un polymère thermoplastique peut être moulé dans la forme souhaitée mais
Les polymères thermodurcissables se mettent en forme à la chaleur et ne peuvent pas être moulés.

4. Polyéthylène < Buna-S < Nylon-66

Nylon 66 : Polymère de condensation
Buna-S : Polyéthylène de addition

Polyethene : Addition polymer

100
 Polymères MODULEOPTIONNEL-2
33.3 Chimie et Industrie
1. (i) Le monomère du caoutchouc naturel est

CH3
|
CH2C−CH=CH2
Isoprène
Notes
2-méthyl buta-1,3-diène

(ii) Le monomère du néoprène est

CH2= CH2 CCH CH2

|
Cl
Chloroprène

2-Chlorobuta-1,3-diène

Le soufre rend le caoutchouc plus élastique, plus ductile, moins plastique et non collant.
3. Buna-S is obtained by co-polymerization of butadiene and styrene in presence of
sodium métal. Bu signifie butadiène, na pour sodium et S pour styrène, C'est
également appelé S.B.R.

4. 1. Le caoutchouc naturel est doux et collant, mais le caoutchouc vulcanisé est dur et non collant.
Le caoutchouc naturel a une résistance à la traction inférieure tandis que le caoutchouc vulcanisé a une haute résistance à la traction.

force.
3. Le caoutchouc naturel est soluble dans des solvants comme l'éther, le tétrachlorure de carbone, l'essence, etc.
tandis que le caoutchouc vulcanisé est insoluble dans tous les solvant courants.

33,4
Polyméthacrylate de méthyle (PMMA)
2. Éthylène glycol et acide téréphtALique.
3. Le nylon – 6, 6 est synthétisé par la polymérisation de deux unités monomères d'acide adipique.
et diamine d'hexaméthylène.

n H2N ( CH2 )6NH2+ n HOOC ( CH2) 4COOH

525K

–N ( CH2) 6NH–CO ( CH2)4CO

+ 2n H2O
Nylon – 66 n

Glyptal

101
OPTIONALMODULE-2 Chimie

Chimie et industrie
O O

n HO–CH2 –CH2–OH + n HO–C C -OH  2nH

2
O

Notes
O O

–O–H C2 –CH–O–
2 C C
Poly(éthylène glycol)
phtalate
n

(NH 4) 2S2 O8
(ii) Teflon n CF2= CF2 (–CF2-CF2)
, pression n

33,5
[Link] est un copolymère d'acide 3-hydroxybutanoïque et d'acide 3-hydroxypentanoïque.
Il est utilisé dans la fabrication de capsules. Il est biodégradable par nature.

2. Acides nucléiques, protéines.

3. Les polymères, qui sont dégradés par des microorganismes, sont appelés biodégradables.
polymères. Par exemple, PHBV, acide polyglycolique, acide polylactique, etc.

4. Acide polyglycolique (PGA) et acide polylactique (PLA).

102