UNIVERSITÉ MAJOR DE SAN SIMON FACULTÉ DES SCIENCES ET TECHNOLOGIE

DÉPARTEMENT DE CHIMIE

PRATIQUE N° 9
TITULATIONS COMPLÉXOMÉTRIQUES

ÉTUDIANT PATRICIA AGUILAR LOPEZ

S: HAYDER MAMANI KARA
MARIA ISABEL ORDOÑEZ NINA
BISMAR ZAMBRANA HEREDIA

ENSEIGNANT : RAUL AGAPITO DOMINGUEZ CHURA

AUXILIAIRE : ANA ISABEL COAJERA ROCHA

MATERIA: LAB. CHIMIE ANALYTIQUE

GROUPE : VENDREDI

HORAIRE. 09:45 - 14:15

FECHA: 25 / JUNIO/ 2021

COCHABAMBA–BOLIVIE
1. OBJETIVOS
OBJECTIF GÉNÉRAL :
- Déterminer par des titrations complexométriques la dureté de l'eau et déterminer le contenu
de football
OBJECTIFS SPÉCIFIQUES :
Déterminer par complexométrie la dureté de l'eau
Déterminer par complexométrie la teneur en Ca+2 dans un échantillon
- Normaliser par titration complexométrique une solution du sel disodique de l'EDTA
- Déterminer le pourcentage de carbonate de calcium en ppm
 2. MARCO THÉORIQUE
COMPLEXOMÉTRIE
La dureté deeause définit comme la somme des concentrations de calcium et de magnésium,
exprimées en CaCO3 en mg/L. La plage de dureté varie entre 0 et des centaines de mg/L,
selon la source d'eau et le traitement auquel elle a été soumise.

VOLUMÉTRIE COMPLÉXOMÉTRIQUE
En la volumétrie complexométrique, on mesure levolumede solution type, nécessaire pour former
un complexe avec un cation métallique du composé qui est analysé.
Beaucoup de cations métalliques réagissent avec des espèces donneuses d'électrons appelées ligands,
pour former des composés decoordinationou complexes. Le ligand doit avoir au moins un
par des électrons sans partage.
Les complexes appelés chélates se forment par la coordination d'un cation et d'un ligand,
ceux dont le cation (métallique) fait partie d'un ou plusieurs anneaux à cinq ou six membres.
Lescomposés organiquesles plus connus qui forment des chélates utilisables en analyse
quantitatif sont l'acide nitrilotriacétique, l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) et le sel
disódica del EDTA; estos compuestos se conoces comercialmente con los nombres de Tiriplez
I, II et III respectivement ; on utilise aussi les noms de complexions, bencènes ou
enlèvements.
Le plus utilisé des composés précédents est le sel disodique de l'EDTA, en raison de la facilité de
dissolution dans l'eau : la solution est préparée par leméthodedirect donné lecaractèrede réactif
type primaire du sel di-sodique.
L'acide éthylènediaminotétraacétique (EDTA) contient quatre hydrogè[Link]; pour cette raison se
représente aussi comme H4Y.
L'EDTA forme des complexes stables avec la plupart des cations et entre toujours en relation
molaire 1:1 dans la formule du complexe, indépendamment de la charge du cation, comme seéchantillonen
les réactions suivantes.
Mg+2 +Y-4MgY-2
Al+3 + Y-4AlY-1
Ca+2 + Y-4CaY-2
Les ions formés dans les réactions précédentes sont incolores, de telle manière que pour
déterminer le point final est utiliséindicateursappelés chrome métalliques. Ceux-ci ont
lapropriétéde former des complexes avec des cations comme le Ca+2 et le Mg+2, d'une couleur différente de celle
présente l'indicateur libre. Ces indicateurs sont des acides faibles qui se présentent sous la forme de Hin.

Détermination de la dureté de l'eau

La DUREZA est une caractéristiquechimiede l'eau qui est déterminée par le contenu de
carbonates, bicarbonates, chlorures, sulfates et occasionnellement nitrates de calcium et de magnésium.
La dureté est indésirable dans certainsprocessus, tels que le lavage domestique et industriel,
provocant une consommation plus importante de savon, en raison de la formation de sels insolubles.

Enchaudièresysystèmesrefroidis par l'eau, des dépôts se forment dans les tuyaux et une
perte dans la efficacitéde la transfert dechaleur.
Interferencias
Dans le tableau se trouve la liste de la plupart des substances qui interfèrent. Il en existe.
plus d'une substance interférente, leslimitesLes données dans le tableau peuvent varier. La turbidité se
éliminer par filtration.

Certains indicateurs complexométriques

Eriochrome T noir pour le calcium, le magnésium et l'aluminium
Naranja du Xylenol pour le gallium, l'indium et le scandium

Azul métílico du calcein

Murexida
- Noir rapide de Sulphon
Eriochrome B rouge
Calceïne
Calcon
Eriochrome B bleu-noir
SE bleu d'Eriochrome
Azul de Hydroxynaphthol
- Azul de Methylthymol
Pourpre de la ftaléine
Rojo de Pyrogallol
- Diméthylnaphtidine 3.3
Chromazuril S
- Hématoxyline pour cuivre
Naftol B vert
Indicateur noir d'ériocrome NET :
Le noir d'érichrome T, également connu sous le nom de NET, est un indicateur d'ions métalliques, très
utilisé pour titrer divers cations communs, se comportant comme un acide faible.
Les complexes métalliques du NET sont souvent rouges dans une plage de pH allant de 4 à 12,
quand il est libre en solution dans une plage de pH inférieure à 10, sa couleur est rose, à pH égal à
10 est de couleur bleue.
EDTA:
L'acide éthylènediaminotétraacétique, également dénommé EDTA ou moins fréquemment AEDT,
c'est une substance utilisée comme agent chélatant qui peut former des complexes avec un métal que
a une structure de coordination octaédrique. Il coordonne des métaux lourds de manière
réversible par quatre positions acétate et deux amino, ce qui en fait un ligand
hexadenté, et le plus important des ligands chélatants.

Solution tampon de pH10 :

Un tampon ou un buffer est une ou plusieurs substances chimiques qui affectent la concentration des
iones dehydrogène(o hidronios) dans l'eau. Étant donné que pH ne signifie rien d'autre que potentiel
de protons (ou poids d'hydrogène), un "tampon" (ou "amortisseur") fait réguler le
pH.
Lorsque un "tampon" est ajouté à l'eau, le premier changement qui se produit est que le pH de l'eau
deviens constant. De cette manière, des acides ou des bases (alcali = bases) supplémentaires ne pourront pas
avoir un effet quelconque sur l'eau, car celle-ci se stabilisera toujours immédiatement
3. MATÉRIAUX, RÉACTIFS ET ÉQUIPEMENTS :
ÉQUIPEMENTS ET MATÉRIAUX RÉACTIFS
Trois béchers de 100 ml. Eau du robinet.
-1 Bureta. Eau distillée.
-1 Pince de burette. -HCl à 6N.
-4 Matrices Erlenmeyer de 250ml. -NaOH 1N.
Spatule. -Noir d'ériocrome T (NET): (mélanger 1g
Verre de montre. de NET puro avec 80g de NaCl).
Probetta de 50ml. -Murexida : (mélanger 0,2g de murexida
-3 pipettes volumétriques de 10ml. pura avec 100gr de NaCl).
-1 pipette graduée de 5 ml. -Solución de EDTA a 0,025M
Pêchéomètre. (PM=372,2g/mol)
Hornilla ou bec de gaz. -NaOH à 30%.
Balance analytique.
-2 Matrices volumétriques de 50 ml.
- 1 flacon volumétrique de 100 ml.
-Support universel.
4. PROCÉDURE EXPÉRIMENTALE :
Préparation de solutions :
Préparation de 250ml de EDTA 0,025M :
1.-Peser X grammes (donnée trouvée dans la partie calculs) de Sel Disodique (EDTA) dans un verre
de précipité sec préalablement taré sur une balance analytique.
2.- Diluez-le dans de l'eau distillée dans un volume inférieur à celui requis pour pouvoir le dissoudre.
Facilement, le transférer ensuite dans un flacon volumétrique de 250 ml au préalable.
amorti avec un matelas à eau.
Préparation de 100ml de Ca 0,025M :

1.-Peser X grammes (donnée trouvée dans la partie calculs) de CaC O 3p.a. (hautement pur) en
un bécher préalablement taré.
2.-Ajouter goutte à goutte un volume de HCl (valeur trouvée dans la partie calculs) jusqu'à ce que se
J'ai trouvé une solution incolore.
3.- transférer la solution dans un flacon jaugé de 100 ml préalablement tamponné avec un
matelas à eau, égaliser jusqu'à la capacité.
Préparation de 25 ml de NaOH 30 % p/v :

1.-Réaliser la préparation sous hotte.

2.-Peser les X grammes de NaOH (donnée trouvée dans la partie calculs) sur une balance
analytique.
3.- Diluer avec de l'eau jusqu'à 25 ml de solution en ajoutant peu à peu le solide, en évitant que cela se
chauffez la solution.
4.- Une fois dilué, transférer dans un flacon jaugé de 25 ml et le porter à la ligne de jauge.
Standardisation de l'EDTA :
1. Assembler l'équipement de titrage qui se compose de : un support universel, une burette de 25 m
pinces.
2. Ajouter dans un flacon Erlenmeyer de 250 ml les solutions préparées, dans le suivant
ordre : 10 ml de solution. Ca+20,025M, 10 ml de solution tampon pH 10.
3. Ajouter l'indicateur NET (une pointe de spatule d'environ 30 mg) et 30 ml de
eau distillée.
4. Enfin, titrer avec la solution d'EDTA jusqu'à obtenir le virage de l'indicateur de couleur
rosé au vin.
[Link] la concentration d'EDTA.
Détermination de la dureté de l'eau :
[Link] 100ml de agua de grifo a un matraz Erlenmeyer de 250ml.
2. Chauffez-le à environ 60°C et laissez-le refroidir.
3. Et avec l'aide d'une pipette, ajouter 5 ml de solution tampon jusqu'à atteindre
un pH égal à 10 qui doit être vérifié avec un pH-mètre.
[Link] l'indicateur NET.
[Link] avec EDTA jusqu'à ce que l'indicateur vire au color vin rosé
à bleu.
6. Calculer la dureté de l'eau en ppm CaC de O 3.
Détermination de Ca 2+¿ ¿:
[Link] sous cloche.
2. Ajouter 100 ml d'eau distillée dans un flacon Erlenmeyer d'une capacité de 250 ml.
3. Ensuite, ajuster le pH à 12,5 avec un pH-mètre, en ajoutant 15 à 16 gouttes de NaOH à 30%.
4. Avec une spatule, ajouter une pincée de l'indicateur de murexide
5. Former l'équipe de soutenance.
[Link] avec EDTA jusqu'à ce que l'indicateur change de couleur rose à rouge vin.
[Link] la concentration de calcium dans l'échantillon.
5. DONNÉES, CALCULS ET RÉSULTATS
PRÉPARATION DE SOLUTIONS
Préparation de 250 ml de EDTA 0,025 M
ml∗0,025 mol d'EDTA
∗372,24 g d'EDTA
1000ml
250 =2,3265 g d'EDTA
1mol EDTA
Preparación de 100 ml de Ca 0.025 M
ml∗0.025molCa+2
∗1 m o l C a C O 3
1000ml
∗100,078gCaCO3
1molCa+2
100 =0,2502gCaCO3p . a .
1molCaCO3
CaCO3 +2HCl→CaCl2 +H 2 O+CO2
CaCl2↔Ca+2 +2Cl−¿ ¿
CaCO3∗1molCa+ 2
∗2m de HCl
100,078gCaCO3
∗36,46 g HCl
1molCaCO3
∗100g
1mol HCl
∗1ml
36,37 g de HCl
0,2502g
1,19g
¿ 0,412 ml de HCl
Avec un excès de 30% nécessaire, il sera :

VHCl = 0.547 ml
Preparación de 25 ml de NaOH 30% P/V
ml∗30g de NaOH
=7,5 g de NaOH
25
100ml
TITULATIONS COMPREJOMÉTRIQUES
ESTANDARISATION DE l'EDTA
Nº V (ml)Ça +2 V (EDTA)
1 10 10,2
2 10 10,4
3 10 10,0
4 10 9,9

Réaction
Ça+2+ Y −4 ↔ CaY−2

Calculer la concentration d'EDTA

Ça+2∗0,025molCa+2
∗1mol d'EDTA
1000ml
∗1
1molCa+2
10ml =0.0240M EDTA
0,0104 L EDTA
CALCULS STATISTIQUES
1. Test Q

GROUPE M de EDTA
1 0,0245
 2 0,0240
3 0,025
4 0,0253

2. En orden croissant, nous avons :

GROUPE M de EDTA
1 0,0240
2 0,0245
3 0,025
4 0,0253

Nivel de confianza 95 %
Q critico = 0.829
Qexp1 = 0.3846 est accepté
Qexp2 = 0.3846 est accepté
Qexp3 = 0.2377 est accepté
Qexp4 =0.2377 est accepté
Données acceptées
GROUPE M de EDTA
1 0,0240
2 0,0245
3 0,025
4 0,0253

3.Média arithmétique
Xmedia = 0,0247 M

4. Écart type
−4
S = 5,71 * 10 M
5. Écart type relatif
DER = 2,3117 M
6. Intervalle de confiance
IC = 9.1647*−4 10M
[Link] de confiance
LC = (0,0247±0,0009) M
DÉTERMINATION DE LA DURETÉ DE L'EAU
Nº V(ml)H2O V(ml)EDTA
1 100 6.2
2 100 6.6
3 100 6,5
4 100 6.3

Réaction
M +n +Y −4↔MON− 4+n
Calculs de grammes de CaCO 3
 EDTA∗0,0247 mol d'EDTA
∗1molCa+2
1000ml
∗1molCaCO3
1 mol d'EDTA
∗100,078gCaCO3
1molCa+2
6,6 ml
1molCaCO3
¿ 0,0163gCaCO3
Calculs de ppm de CaCO 3
eau∗16,3 mg de CaCO
3
Durezadel =163
0,1 L
CALCULS STATISTIQUES
1 Essai Q
GROUPE Ppm de
CaCO3
1 153
2 163
3 160
4 155
2 Ordonnant du plus petit au plus grand

Groupe Ppm de
CaCO3
1 153
2 155
3 160
4 163
Niveau de confiance 95 %
Q critico = 0.829
Qexp1 = 0,2 est accepté
Qexp2 =0.5 est accepté
Qexp3 =0.3 est accepté
Qexp4 = 0,3 est accepté
Données acceptées
GROUPE Ppm de
CaCO3
1 153
2 155
3 160
4 163

[Link] arithmétique
Xmedia = 157.75 ppm
4. Écart type
S = 4,57 ppm
5. Écart type relatif
DER = 2.89 ppm
[Link] de confiance
IC = 7,33 ppm
[Link] de confiance
LC = (157,75±7,33) ppm

DETERMINATION DU CALCIUM
Nº V(ml)H2O V(ml)EDTA
1 100 3,7
2 100 3.5
3 100 3,8
4 100 3.4

Réaction
Ça+2+ Y −4 ↔ CaY−2
Calcul de grammes de Ça +2
EDTA∗0,0247 mol d'EDTA
∗1molCa+2
1000ml
∗40,078gCa+2
1mol EDTA
3,5 ml +2
=3,46∗10−3g C a +2
1molCa
Calculer les ppm deÇa +2

3,46 mg de Ca+2
ppmCa+2= =34.6
0,1L
CALCULS STATISTIQUES
1 Essai Q
GROUPE Ppm de

Ça+2
1 36,6
2 34,6
3 37,6
4 33,6
2 Ordonnant de moins à plus
GROUPE Ppm de

Ça+2
1 33,6
2 34.6
3 36,6
4 37,6
Niveau de confiance 95 %
Q critico = 0.829
Qexp1 = 0,25 est accepté
Qexp2 =0.5 est accepté
Qexp3 = 0,25 est accepté
Qexp4 =0.25 est accepté
Datos aceptados
 GROUPE Ppm de

Ça+2
1 33,6
2 34,6
3 36,6
4 37,6

[Link] arithmétique
Xmedia = 35.6 ppm
4. Écart type
S = 1,83 ppm
5.Déviation standard relative
DER = 5.14 ppm
[Link] de confiance
IC = 2,94 ppm
[Link] de confiance
LC = (35,6±2,9) ppm
RESULTATS DES CALCULS
ESTANDARDISATION DE EDTA
LC = (0,0247 ± 0,0009) M
DÉTERMINATION DE LA DURETÉ DE L'EAU
LC = (157.75±7.33) ppm
DETERMINATION DE CALCIUM
LC = (35,6±2,9) ppm
6. OBSERVATIONS
Dans la normalisation de l'EDTA, la solution est de couleur mauve ou rouge vin moyen, mais le virage final est bleu.
arriver à la graduation finale
Dans la détermination de la dureté de l'eau, le virage final est de couleur bleu pâle.
Et enfin, dans la détermination du calcium, le changement de rose à violet n'est pas très marqué, c'est pourquoi
nous devons prêter beaucoup d'attention

7. CONCLUSION
Appliquant la normalisation de l'EDTA de manière non complexe, obtenant ainsi une concentration molaire de
(0,0247±0,0009) M
Postérieurement, nous avons réussi à déterminer la dureté de l'eau utilisée dans le laboratoire, nous avons obtenu le

valeur de (157,75±7,33) ppm

Et enfin, nous avons déterminé le calcium, arrivant ainsi au calcul de (35.6±2.9) ppm
En conclusion finale, nous avons pu comprendre tous les concepts importants de la volumétrie de formation.
complexes
Nous avons réussi à appliquer ce type de volumétrie dans la détermination de la dureté de l'eau.

8. BIBLIOGRAPHIE
- [Link]
quelatométriques/titulaciones-complexométricas-o-quelatomé[Link]
GUIDE DE LABORATOIRE DE CHIMIE ANALYTIQUE QUANTITATIVE

PRATIQUE N°9
Titulations complexométriques

1. Defina: a) volumetría complejométrica, b) ligando, c) EDTA

La volumétrie de formation de complexes (également connue sous le nom de complexométrie) est basée sur

la formation d'un complexe soluble par la réaction de l'espèce à évaluer

(généralement un ion métallique) et la solution titrante qui constitue l'agent complexant.
Unligandoes cette molécule ou ion qui possède au moins une paire d'électrons que
je peux donner. Ainsi, en composant de coordination, c'est une base de Lewis ou
nucleófilo. ... Ce sont ceux qui ne donnent qu'une paire d'électrons (dent) qu'à un seul ion métallique dans un

composé de coordination (Tableau 1).

EDTA Substance chimique qui s'adhère aux ions de certains métaux comme le calcium,
magnésium, plomb et fer. Il est utilisé en médecine pour prévenir les caillots sanguins et pour
extraire le calcium et le plomb du corps. Il est également utilisé pour empêcher les bactéries de se former

biopellicules (couche mince qui adhère à la surface). C'est un type de chélateur. Aussi se
acide éthylènediaminetétraacétique et acide éthylène diamine
2. a) Dans la pratique réalisée pour déterminer le calcium, pourquoi est-il nécessaire de réguler le pH ?
avec quel réactif le pH a-t-il été régulé et à quelle valeur ? b) Dans la pratique réalisée pour

déterminer la dureté de l'eau Pourquoi est-il nécessaire de réguler le pH, avec quel réactif
règle le pH et à quelle valeur ?

Normalement, le contrôle du pH de la solution et/ou l'ajout d'agents masquants (qui

empêchent l'association de l'EDTA avec certains cations) permet de contrôler les interférences
et d'augmenter la sélectivité des évaluations. Dans le cas du Ca2+ et du Mg2+, cependant, les
les constantes de formation des complexes sont trop proches les unes des autres pour pouvoir
valoriser indépendamment chacun d'eux car il est courant de faire la détermination
conjointe des deux (dureté totale de l'eau). Dans cette pratique, nous suivrons une procédure
habituelle pour la détermination de la dureté de l'eau par titrage avec EDTA à pH 10
(contrôlé par un tampon de chlorure d'ammonium/ammoniac) et avec noir d'eriocrome T comme
indicateur (voir ci-dessous). Les réactions de complexation avec leurs correspondants
Les constantes apparentes d'équilibre sont :
Ca2+ + H Y3− ↔ CaY2− + H+ KpH10 = 1,75 10^10 (2)
Mg2+ + HY3− ↔ MgY2− + H+ KpH10 = 1.72 108 (3)
étant donné qu'à pH 10, l'espèce de l'EDTA qui prédomine est le HY3− (voir figure 2). Le pH ne doit pas
être beaucoup plus élevé que 10, car il se produirait la précipitation d'hydroxydes des
métaux que l'on souhaite évaluer1 et la réaction avec l'EDTA serait très lente. Le magnésium, qui
parmi tous les cations multivalents communs dans des échantillons typiques d'eau, c'est celui qui forme le

complexe moins stable avec l'EDTA, n'est pas évalué jusqu'à ce qu'une quantité suffisante ait été ajoutée

de réactif pour complexer les autres cations de l'échantillon.

La dureté de l'eau indique la quantité totale d'ions alcalino-terreux (groupe 2) présents dans le
eau et constitue un paramètre de qualité des eaux d'intérêt domestique ou industriel. En
les eaux naturelles, la concentration de calcium et de magnésium est habituellement très supérieure à la
du reste des alcalinoterreux, de sorte que la dureté est pratiquement égale à [Ca2+] + [Mg2+].
Traditionnellement, la dureté de l'eau a été associée à la capacité des cations présents
en la misma para sustituir los iones sodio y potasio de los jabones, lo cual da lugar a grumos
insolubles qui peuvent consommer une quantité importante de savon utilisé dans le nettoyage.
L'eau dure laisse des dépôts solides ou des croûtes (par exemple, du carbonate de calcium) dans les tuyaux
pouvant les obstruer. Cependant, la dureté de l'eau est bénéfique pour l'irrigation.
pourquoi les ions alcalino-terreux ont tendance à floculer les particules colloïdales du sol (c'est-à-dire
favorisent la formation d'agrégats de ces colloïdes) ce qui augmente la perméabilité de
le sol à l'eau. La dureté de l'eau n'est pas considérée comme nuisible à la santé humaine.
3. Pourquoi les ligands multidentés sont-ils préférables aux monodentés dans les
titrations complexométriques ?
Cela est dû au fait que les ligands polidentés ou chélatants forment des complexes plus stables.
que les ligands monodentés, car l'entropie de formation du complexe favorise
mais l'union d'un grand ligand que celle de plusieurs petits ligands.

3,25 ml d'une solution standard de calcium de 1000 ppm est titrée avec 12,6 ml d'une
solución de EDTA, utilizando 30 mg de indicador NET. a) Calcular la concentración del
EDTA. b) Comment préparer un litre d'une solution de 1000 ppm de calcium à partir d'un sel.
de CaCO3 (100 g/mol) de 98 % de pureté.
1L 1000mg Ca+2. . . m g C a +2 1mmolCa+2 …
25 ml Ca × × × × ×
1000ml 1L 1mmol Ca +2 1mmol EDTA ❑

5. Dans le titrage des ions Ca et Mg d'un échantillon de 50 ml d'eau dure se

Ils ont dépensé 22,35 ml de EDTA 0,01115 M. Un deuxième aliquote de 50 ml a été alcalinisé.
fortement avec NaOH pour précipiter le Mg sous forme de Mg(OH)2. Le surnageant a été titré
avec 15,19 ml de solution d'EDTA. Calculer :
a) La dureté totale de l'échantillon d'eau, exprimée en ppm de CaCO3.
b) La concentration de calcium exprimée en ppm de CaCO 3 dans l'échantillon.
c) La concentration de magnésium exprimée en ppm de MgCO3 dans l'échantillon.
(En supposant que la dureté de l'eau est donnée uniquement par la présence de calcium et de magnésium).

mmoles EDTA= ( M ) ( V ) = ( 0.01115M ) ( 22,35)=0,2492 mmoles totales

= 0,1694 mmoles Ca2+ ¿¿
mmolesEDTA=mmolesCa2+¿= ( M )( V )= ( 0,01115 )( 15,19 ) ¿

2+ ¿=0,2492−0.1694=0,07983mmoles Mg 2+¿ ¿
¿

mmoles Mg2+¿=mmoles totales−mmolesCa ¿

Ça 2+¿ (0,1694)×(40.084)
2+¿ mg = =135,81¿ ¿
L 0,05 L
ppmCa

Mg2+¿ (0,07983)×(24,305)
2+¿mg = =38,81¿¿
L 0,05L
ppm Mg
100.087 100.087
ppmCaCO3=135,81
( 40,078 )+38.81 ( 24,035 )=¿
ppmCaCO3=498,98 Durézatotal
100.087
ppmCaCO3=135.81
( 40.087 )
=339concentrationCaCO3

84.314
ppm MgCO3=38.81
( 24.305 )=134,63 concentration MgCO3