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5 vues3 pagesProgramme MSC Biotechnologie JNU
Le plan d'étude du MSc en biotechnologie de JNU couvre des domaines variés tels que la chimie, la biologie cellulaire, la microbiologie, l'immunologie, la biochimie et la biologie moléculaire. Il inclut des concepts fondamentaux comme la structure des cellules, les mécanismes de l'hérédité, les techniques de microbiologie, ainsi que les principes de la biotechnologie moderne. Le programme met également l'accent sur les compétences pratiques et théoriques nécessaires pour exceller dans le domaine de la biotechnologie.
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Le plan d'étude du MSc en biotechnologie de JNU couvre des domaines variés tels que la chimie, la biologie cellulaire, la microbiologie, l'immunologie, la biochimie et la biologie moléculaire. Il inclut des concepts fondamentaux comme la structure des cellules, les mécanismes de l'hérédité, les techniques de microbiologie, ainsi que les principes de la biotechnologie moderne. Le programme met également l'accent sur les compétences pratiques et théoriques nécessaires pour exceller dans le domaine de la biotechnologie.
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PLAN D'ÉTUDE DU MSC EN BIOTECHNOLOGIE DE JNU
Chimie (niveau 10+2+3)
Structure atomique : la théorie de Bohr et l'équation d'onde de Schrödinger ; périodicité dans
properties; Chemical bonding; Properties of s, p, d and block elements; Complex
formation; Coordination compounds; Chemical equilibria; Chemical thermodynamics
(première et deuxième loi); Cinétique chimique (réactions d'ordre zéro, premier, second et troisième);
Photographie; Électrochimie; Concepts acido-basiques; Stéréochimie du carbone
composés ; effets inductifs, électromériques, conjugués et résonance ;
Chimie des groupes fonctionnels : hydrocarbures, halogénures d'alkyle, alcools, aldéhydes
cétones, acides carboxyles, amines et leurs dérivés ; hydrocarbures aromatiques
halogénures, composés nitro et amino, phénols, sels de diazonium, acides carboxyliques et
acides sulfoniques; Mécanisme des réactions organiques; Savons et détergents; Synthétique
polymères; Biomolécules - acides aminés, protéines, acides nucléiques, lipides et
glucides (polysaccharides); Techniques instrumentales - chromatographie (TLC,
HPLC), électrophorèse, UV-Vis, IR et spectroscopie RMN, spectrométrie de masse, etc.
Mathématiques (niveau 10+2)
Ensembles, Relations et Fonctions, Induction Mathématique, Logarithmes, Nombres complexes
Linear and Quadratic equations, Sequences and Series,Trignometry, Cartesian System
des coordonnées rectangulaires, des lignes droites et de la famille, des cercles, des sections coniques
Permutations et Combinaisons, Théorème Binomial, Exponentiel et Logarithmique
Séries, Logique Mathématique, Statistiques, Géométrie Trois Dimensions, Vecteurs, Actions,
Actions et Obligations, Valeurs Moyennes et de Partition, Nombres d'Index, Matrices et
Déterminants, algèbre booléenne, probabilité, fonctions, limites et continuité
Différenciation, Application des dérivées, Intégrales définies et indéfinies, Différentiel
Équations, Statique et Dynamique Élémentaires, Partenariat, Lettre de Change, Linéaire
Programmation, rentes, application du calcul à la commerce et à l'économie.
Physique (niveau 10+2)
Monde physique et mesure, cinématique, lois du mouvement, travail, énergie et
Pouvoir, Électrostatique, Électricité actuelle, Effets magnétiques du courant et Magnétisme,
Induction électromagnétique et courant alternatif, ondes électromagnétiques, optique
Nature duale de la matière et des radiations, noyau atomique, solides et semi-conducteurs
Appareils, Principes de Communication, Mouvement du Système de Particules et du Corps Rigid,
Gravitation, Mécanique des solides et des fluides, Chaleur et thermodynamique, Oscillations
Vagues.
Biologie cellulaire et génétique
Unité I : Structure des cellules, Fonction et Division cellulaire : 1.1 Les cellules comme unités de base de
organismes vivants Virus, bactéries, champignons, cellules végétales et animales, 1.2 Ultra structure de
prokaryotic cell (Cell membrane, plasmids) 1.3 Ultra structure of eukaryotic cell (Cell
wall, cell membrane, mitochondria, chloroplast, endoplasmic reticulum, Golgi
appareil, vacuoles). 1.4 Organisation des chromosomes chez les procaryotes et les eucaryotes,
1.5 Structure of specialized chromosomes (Polytene and Lamp Brush), 1.6 Cell
Division et cycle cellulaire, 1.7 Importance de la mitose et de la méiose
Unité II : Les lois de Mendel et le mécanisme de l'hérédité, 2.1 Les lois de Mendel
expériences – Facteurs contribuant au succès des expériences de Mendel, 2.2 Loi de
segregation – Monohybrid ratio, 2.3 Law of Independent assortment – Dihybrids,
Trihybrides, 2.4 Écart par rapport aux lois de Mendel - dominance partielle ou incomplète, co-
dominance , 2.5 Penetrance and expressivity, pleiotropism , 2.6 Epistatic gene
interaction – Modified dihybrid ratios (12:3:1; 9:7; !5:1; 9:3:4:, 9:6:1; 13:3), 2.7 Genes
et environnement – phénotypes alternatifs, 2.8 Lien et recombinaison – Découverte du lien,
preuve cytologique du crossing-over Fréquence de recombinaison et distance de carte
Interférence et coïncidence Croisement mitotique chez Drosophile, 2.9 Mécanisme de sexe
théorie de l'équilibre génétique de détermination - Drosophile Homogamétique et Hétérogamétique
théorie (Humain, Mammifères, Oiseaux), 2.10 Hérédité liée à l'X (par ex. Hémophilie)
Microbiologie et Immunologie
Unit I: Fundamentals of Microbiology : 1.1 Outlines of classification of microorganisms , 1.2 Structure
et caractéristiques générales des virus, bactéries, champignons et microalgues (un exemple de chaque groupe) 1.3
Pathogènes causant des maladies et leurs symptômes (exemples : Typhoïde, VIH uniquement) 1.4 Isolement, identification et
préservation des microorganismes (bactéries), 1.5 Méthodes d'identification des champignons et des microalgues utiles, 1.6
Méthodes de stérilisation, 1.7 Reproduction bactérienne et cinétique de croissance (cultures en batch et continues), 1.8
Cultures pures et caractéristiques culturelles
Unité II Bases de l'immunologie :
2.1 Introduction au système immunitaire – Organes et cellules du système immunitaire, 2.2
Antigènes, Haptenes – caractéristiques physico-chimiques, 2.3 Structure de différents
immunoglobulines et leurs fonctions – Réactions d'anticorps primaires et secondaires, 2.4
Antigène - Réactions Anticorps, 2.5 Le complexe de gènes de l'histocompatibilité majeur et son
rôle dans la transplantation d'organes, Génération de la diversité des anticorps, 2.6 Hypersensibilité –
Coombs classification,Types of hypersensitivity, 2.7 Autoimmune diseases –
mécanismes de l'auto-immunité
Biochimie
Glucides : Importance, classification et propriétés, Structure, configuration
et l'importance biochimique des monosaccharides (glucose et fructose)
Dissacharides - Structures et importance biochimique du sucrose et du tréhalose
Glycosides physiologiquement importants (streptomycine, glycosides cardiaques, ouabaïne),
Structure et fonction des homopolysaccharides – amidon, inuline, cellulose et glycogène
Structure et fonction des hétéropolysaccharides – Acide hyaluronique
Protéines
Classification, structure et propriétés des acides aminés, liaison peptidique – Synthèse et
caractéristiques, structures primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des protéines
Lipids:Fatty acids : Saturated and unsaturated,Triacylglycerols, Sphingolipids,
SterolsPhospholipids(phosphatidic acid, phosphatidylcholine)
Enzymes : Classification et nomenclature des enzymes Cinétique des enzymes catalysées
reactions,Factors influencing enzymatic reactions (a) pH (b)Temperature (c)
Substrate concentration (d) Enzyme concentration, Enzyme Inhibition – Competitive
et non compétitif
Métabolisme intermédiaire : Glycolyse, cycle de l'acide citrique, gluconéogenèse et son importance
Transport électronique mitochondrial Théorie chimiosmotique de la synthèse de l'ATP, 2.5 β-Oxydation des acides gras
Réactions de désamination, de décarboxylation et de transamination des acides aminés, Catabolisme des acides aminés –
phénylalanine et tyrosine (phénylcétonurie et albinisme), Photosynthèse - Réaction lumineuse et
photophosphorylation, Carbon assimilation
Biologie moléculaire, génie génétique et immunologie
Unité I : Organisation des gènes et du génome 1.1 Organisation du génome nucléaire –
Gènes et nombres de gènes - gènes essentiels et non essentiels, 1.2 Dénaturation et
renaturation de l'ADN - valeurs de Tm et courbes Cot, 1.3 Classes cinétiques de l'ADN - Unique
séquences copiées, et séquences répétées. Répétitions inversées, en tandem et palindromiques,
1.4 Satellite DNA, 1.5 Mitochondrial genome organization (eg: Human), 1.6
Organisation du génome des chloroplastes chez les plantes, 1.7 Organisation des gènes eucaryotes -
Exons, introns, promoteurs et terminateurs, 1.8 Familles et clusters de gènes – par ex. Globine
gène, histones et gènes ribosomiques.
Unité II : Structure et fonction des acides nucléiques : 2.1 L'ADN en tant que matériel génétique
matériel – expériences de Griffiths sur la transformation de Streptococcus pneumoniae.
Les expériences d'Avery, McLeod et McCarty. Les expériences de Hershey - Chase avec radio-
bactériophage T2 étiqueté, 2.2 ARN comme matériel génétique – Virus de la mosaïque du tabac, 2.3
Structure de l'ADN – Modèle de Watson et Crick Formes de l'ADN – Formes A, B et Z de l'ADN
ADN super enroulé et ADN apparenté – Rôle des topoisomérases, 2.4 Réplication de l'ADN – Modèles
de la réplication de l'ADN (modèles semi-conservatifs, non conservatifs) Mécanismes de l'ADN
réplication – Linéaire et circulaire – Mécanisme de cercle roulant et mécanisme de thêta de réplication, 2.5
Dommages et réparation de l'ADN.
Unit-III : Gene expression and Gene Regulation :[Link] and Eukaryotic
transcription, Modifications post-transcriptionnelles (Capping, polyadénylation, épissage)
et épissage alternatif), 3.2 Traduction, Code génétique et ses caractéristiques, Wobble
Hypothèse Synthèse de polypeptides - initiation, élongation et terminaison
chez les prokaryotes et les eucaryotes, 3.3 Régulation de l'expression génique chez les prokaryotes et
eucaryotes Concept d'opéron chez les bactéries - Opéron Lac
Unité IV : Technologie de l'ADN recombinant : 4.1. Enzymes utilisées dans le clonage de gènes :
Endonucléases de restriction, Ligases, Phosphatases, Méthylases, Kinases, 4.2. Clonage
véhicules – Plasmides, Cosmides, vecteurs de phage, vecteurs de navette, 4.3. vecteur de baculovirus
système, vecteurs d'expression - cassettes d'expression, 4.4. Construction de génomes et
cDNA libraries, 4.5. Identification of cloned genes,4.6. Principles involved in Blotting
Techniques – Sud, Nord et Ouest, 4.7. Principes et Applications de la PCR
Technologie, 4.8. Technique d'empreintes génétiques et ses applications