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Maladie Rénale Chronique : Diagnostic et Prise en Charge

La maladie rénale chronique (MRC) est définie par une anomalie rénale fonctionnelle ou structurelle et/ou un DFG < 90 mL/min pendant au moins 3 mois, touchant environ 5% de la population. Le diagnostic repose sur des antécédents médicaux, un examen clinique et divers examens complémentaires, tandis que la prise en charge inclut le traitement des causes sous-jacentes, la gestion des complications et, si nécessaire, des traitements de suppléance comme la dialyse ou la transplantation. Les complications peuvent être cardiovasculaires, métaboliques, hématologiques et ostéo-articulaires, nécessitant une surveillance régulière et des ajustements thérapeutiques.

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Maladie Rénale Chronique : Diagnostic et Prise en Charge

La maladie rénale chronique (MRC) est définie par une anomalie rénale fonctionnelle ou structurelle et/ou un DFG < 90 mL/min pendant au moins 3 mois, touchant environ 5% de la population. Le diagnostic repose sur des antécédents médicaux, un examen clinique et divers examens complémentaires, tandis que la prise en charge inclut le traitement des causes sous-jacentes, la gestion des complications et, si nécessaire, des traitements de suppléance comme la dialyse ou la transplantation. Les complications peuvent être cardiovasculaires, métaboliques, hématologiques et ostéo-articulaires, nécessitant une surveillance régulière et des ajustements thérapeutiques.

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1

UE 8.d – I tem 261


IRC (A + E)

I. Généralités
● Définition : MALADIE RÉNALE CHRONIQUE (MRC) = anomalie rénale fonctionnelle ou
structurelle et/ou DFG < 90mL/min depuis ≥ 3 mois.

→ P ≃ 5%.
● Épidémiologie :

→ Facteurs de risque :
 Âge > 60 ans.
 Antécédents familiaux de MRC.
 Prise de médicaments ou toxiques néphrotoxiques.
 HTA, diabète, obésité, maladie auto-immune (LED ++).
 Pathologies urinaires récidivantes : IU, lithiases.
 Infections systémiques.

II. Diagnostic
A. Diagnostic positif

Examen clinique

Interrogatoire :
● Terrain : antécédents familiaux (néphropathie) et personnels (diabète, HTA), FdRCV,
traitements, exposition à des toxiques.
● Anamnèse :
→ Mode de découverte, ancienneté, prise en charge.
→ Signes fonctionnels : signes urémiques (vomissements, céphalées,
crampes, prurit, dégout de la viande, douleur de péricardite), asthénie (anémie).

Examen physique :
● Asymptomatique ± oligurie, encéphalopathie si forme avancée.
● Orientation étiologique :
→ PA  NV.
→ BU, œdèmes, signes extra-rénaux, dextro  NG.
→ Pouls, souffle, IPS, FO  NG.
→ Rétention chronique (globe-TR)  NTI.
→ Masse lombaire, HMG  PKRAD.

2
Examens complémentaires

1ère intention :
● Biologie :
→ IUC avec calcul de la clairance (MDRD, CDK-EPI > Cockroft).
→ ECBU avec étude du sédiment ou ECQU.
→ Protéinurie et IUC urinaire.
→ Bilan phospho-calcique (sang-urines).
→ NFS-plaquettes.
→ EPP (protidémie, albuminémie).
→ EAL, GaJ, uricémie.
● Échographie rénale et vésicale (hydronéphrose, kystes).

2ème intention :
● Si NG : bilan immuno, PBR (sauf ND, amylose, iatrogène).
● Si NV : échoD a. rénales, bilan du terrain.
● Si NTI : cystographie rétrograde.

Classification
Stade Type DFG (mL/min) Retentissement
1 MRC sans IR ≥ 90
Asymptomatique
2 IRC légère 60-89
45-59 (3A) HTA, hyperphosphorémie ± hypocalcémie,
3 IRC modérée
30-44 (3B) hyperuricémie ± goutte
4 IRC sévère 15-29 Anémie arégénérative, asthénie, nycturie
IRC terminale < 15  Acidose métabolique, hyperkaliémie
5 5D = dialysé  Crampes nocturnes
5T = transplanté  Encéphalopathie (DFG < 10 mL/min)

B. Diagnostic différentiel

IRA IRC
Antécédents Rare Fréquents (HTA, diabète…)

∅ (sauf hémolyse ou choc


Créat antérieure Normale Augmentée

Anémie Souvent présente

∅ (sauf rhabdomyolyse, Sd
hémorragique)

Hypocalcémie Présente (sauf sarcoïdose, myélome)


de lyse tumorale)
Atrophie rénale Souvent (sauf diabète, amylose,
Jamais


bilatérale myélome, PKRAD, hydronéphrose)
Péricardite Possible

3
III. Évolution
Évolution naturelle
● Progression de l’IRC :
→ Déclin annuel PHYSIOLOGIQUE (après 40 ans) : < 2 mL/min/1,73m²/an.
→ Déclin annuel MODÉRÉ : ≥ 2 et < 5 mL/min/1,73m²/an.
→ Déclin annuel RAPIDE : ≥ 5mL/min/1,73m²/an.
● Facteurs de risque de progression rapide de l’IRC :
→ Non modifiables : âge élevé, sexe masculin, race noire, NG.
→ Modifiables (à traiter) : tabac, HTA, protéinurie à débit élevé, dyslipidémie.

Complications
● Cardiovasculaires : HTA, athérosclérose (RR IDM = 3), HVG, péricardite urémique.
● Hydro-électrolytiques : hyperkaliémie, acidose métabolique, rétention hydrosodée.
● Métaboliques : hyperuricémie, dyslipidémie (NG), dénutrition.
● Hématologiques : anémie normocytaire normochrome arégénérative (précoce),
déficit immunitaire, troubles de l’hémostase.
● Ostéo-articulaires : hyperphosphorémie, carence en vit. D, hypocalcémie,
hyperparathyroïdie secondaire  ostéodystrophie rénale.

Ostéodystrophie rénale ou maladie osseuse rénale


Physiopathologie :
- Carence en vit D activée  ostéomalacie.
- Hyperparathyroïdie secondaire  ostéite fibreuse.
Imagerie :
- Stries de Looser-Milkmann.
- Résorption sous-périostée des phalanges (en sucre d’orge).
- Ostéocondensation en bande + ostéopénie centrale des vertèbres (en maillot de rugby).
- Tassements vertébraux.
- Ostéoporose granuleuse de la voute crânienne (poivre et sel).

● Iatrogéniques : adaptation posologique des médicaments à élimination rénale, CI aux


néphrotoxiques, complications des traitements de suppléance.
● Neurologique : poly-neuropathie et encéphalopathie urémiques (IRT majeure).
● Dermatologiques : pigmentation jaunâtre, xérose, prurit.
● Digestives : nausées et vomissement (hyperurémie élevée), gastrite, ulcère.
● Troubles sexuels : DE dans 50% des IRC avancées (multifactorielle).

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IV. Étiologies
Adulte
● Néphropathies glomérulaires (30-50%) :
→ Néphropathie diabétique (DT2 ++).
→ NG chroniques primitives : maladie de Berger (GN à IgA).
→ NG chroniques secondaires : LED, amylose.
● Néphropathies vasculaires (25%) : néphroangiosclérose.
● Néphropathies tubulo-interstitielles (5%) : néphropathie de reflux (3%).
● Néphropathies héréditaires (8%) : PKRAD.
● Étiologie indéterminée (20%).
Enfant
● Maladies du DÉVELOPPEMENT RÉNAL : hypoplasie rénale, dysplasie rénale, rein unique
congénital, dysplasie rénale multikystique avec ou sans uropathie malformative.
● Maladies rénales GÉNÉTIQUES : PKRAD, néphronophtise, maladies fibrosantes de
l’interstitium rénal, syndrome d’Alport, SHU génétique, insuffisance tubulaire génétique,
syndrome néphrotique cortico-résistant.
● Maladies rénales ACQUISES : néphrectomie pour tumeur, maladie de Berger,
néphropathie lupique, vascularites auto-immunes, SHU post-infectieux et auto-immun.
● Maladies SYSTÉMIQUES : diabète, drépanocytose, HTA essentielle, syndrome
métabolique et surcharge pondérale, dysmaturité avec petit poids de naissance.

V. Prise en charge
Stratégie thérapeutique

 Diagnostic et traitement étiologiques


 Ralentissement de la progression de la maladie rénale (FdR)
1 et 2  Éviction des substances néphrotoxiques
 Prise en charge des FdRCV
 Prise en charge des comorbidités
 Diagnostic, prévention et traitement des complications de la MRC et des
3A
maladies associées (+)
 Diagnostic, prévention et traitement des complications de la MRC et des
maladies associées (+++)
3B
 Préservation du capital veineux (bras non dominant ++)
 Vaccination contre l’hépatite B
4  Préparation au traitement de suppléance
 Inscription sur la liste de transplantation
5
 Traitement de suppléance par dialyse

5
Observance régime hyposodé et
hypoprotidique :
Modalités
- NaCl (g/j) = Nau (mmol/24h) / 17
Traitement néphroprotecteur :
● Objectifs :
→ Contrôle PA : < 140/90mmHg ou 130/80mmHg si albuminurie ≥ 30 mg/24h.
→ Contrôle protéinurie : < 0,5 g/24h.
● Modalités :
→ 1ère intention : restriction sodée < 6g/j + IEC (ARA2 si DT2).
→ 2nde intention :
 Si PA élevée : associer diurétiques (thiazidique si DFG > 30 mL/min,
sinon de l’anse) ± autre anti-hypertenseur (BB ou ICa) si insuffisant.
 Si protéinurie > 0,5 g/24h : ↑ bloqueur du SRAA si toléré (PAs > 110).

Prévention/traitement des complications :


● Hydroélectrolytiques :
→ Hyperkaliémie : éviter aliments riches en K ± kayexalate PO.
→ Acidose : eau de Vichy ou bicarbonate de sodium pour [HCO3-] >
22mmol/L.
● Hématologiques :
→ Supplémentation martiale systématique, pour CST > 20% et ferritinémie >
200ng/mL.
→ EPO 2inj/S (après 6S de supplémentation martiale) pour [Hb] = 10-12g/dL.
● Ostéoarticulaires :
→ Apports en phosphore restreints.
→ Supplémentation calcique (1-2,5g/j).
→ ± Chélateurs du phosphore (souvent au stade 5).
→ ± Vitamine D3 PO si carence documentée.
→ Objectifs : [PTH] = N (2-9N chez le dialysé), Ca = N, P < 1,5mmol/L.
● Métabolique :
→ Apports énergétiques suffisants : 30-35 kcal/kg/j.
→ Restriction protidique : 0,8-1g/kg/j ssi stade 3 ; jamais < 0,7g/kg/j.
→ Contrôle de la glycémie : objectif HbA1c = 7% (8% si IRC sévère).
→ Contrôle du bilan lipidique : objectif LDLc < 0,7-1g/L (selon stade et
FdRCV).
→ Contrôle du poids : objectif IMC = 18,5-25 kg/m2.
→ ± Allopurinol si goutte.

Traitement de suppléance :
● Indications : asthénie, AEG, crampes, toxicité urémique, tb hydro-électrolytiques…
 pas sur les chiffres de DFG isolés.
● Modalités :
→ Épuration extra-rénale :
 Hémodialyse (hospi 75%, centre d’auto-dialyse 14%, domicile 1%).
 Dialyse péritonéale (10%) ; CI = obésité, antécédent de chirurgie
abdominale, MICI, IRespC, tb psy, dénutrition.

6
→ Transplantation rénale (inscription sur liste possible si DFG < 20mL/min).

Mesures associées
● Vaccinations : grippe 1×/an (tout stade) ; pneumocoque 1×/5ans (patients dyalisés
susceptibles d’être transplantés) ; VHB (stade 3B).
● Prise en charge à 100% (ALD).

Surveillance
● Clinique (1-2×/an si modérée, 3-4×/an si sévère, 1×/M si IRT) : état nutritionnel,
poids, surcharge hydrosodée, PA, signes urémiques, croissance staturo-pondérale
(enfant).
● Paraclinique :
→ A chaque Cs : IUC, NFS, EAL ± glycémie si diabète ± IGF1 si enfant.
→ 1×/2ans : PTH, iono urinaire, protéinurie.

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