Rhéologie

Par : Équipe de Pharmacie Physique

L'objectif de l'étude
Compréhension de la théorie rhologique
Comprendre l'utilité de la rhéologie dans
formes posologiques pharmaceutiques
Comprendre la classification des matériaux
Rhéologie
La rhéologie est la science de l'écoulement et de la déformation de la matière
et décrit l'interrelation entre la force et la déformation
et temps.

Le terme vient du grec : rheos signifiant couler et logos

pour la science. Il a été suggéré par Bingham et Crawford

La viscosité est une expression de la résistance d'un fluide à s'écouler;

viscosité résistance.

Un liquide simple peut être décrit en termes de viscosité absolue.

Les propriétés rhéologiques des dispersions hétérogènes sont plus
complexe et ne peut pas être exprimé par une seule valeur
Rhéologie
La rhéologie est applicable à tous les matériaux, des gaz aux solides.
est important dans de nombreux domaines pour le physiologiste, pour le médecin
et au pharmacien

L'importance de la rhéologie en pharmacie et son utilisation suggérée

application dans :
la formulation et l'analyse de tels produits pharmaceutiques
produit sous forme d'émulsion, de pâtes, de suppositoires et de comprimés
revêtements.
fabrication de crèmes, de pâtes médicinales et cosmétiques,
les lotions doivent être capables de produire un produit avec
consistance et douceur acceptables et reproduction
ces qualités chaque fois qu'un nouveau lot est préparé.
Rhéologie
Le besoin d'une compréhension adéquate de la rhéologie
les propriétés des matériaux pharmaceutiques sont essentielles
fondamental à la préparation (sélection du traitement)
équipement, mélange et flux de matériaux), leur conditionnement en
conteneur, et leur retrait avant utilisation (verser d'un
bouteille, extrusion d'un tube, passage à travers une seringue
aiguille), développement et évaluation des produits pharmaceutiques
formes posologiques.
Les propriétés rhéologiques des matières premières et des formulations peuvent
causer des problèmes lors de la fabrication des formes posologiques dans le
industrie pharmaceutique, cosmétique ou alimentaire.
Ex : les matériaux visqueux nécessitent énergie pendant le mélange, le
par l'application de chaleur dans laquelle pourrait le
la viscosité pourrait être
mélanger le temps et améliorer l'homogénéité du produit, un viscosité de
les suspensions pourraient donc entraîner la sédimentation pourrait commencer à
fuite

Les propriétés rhéologiques des produits pharmaceutiques sont également

important en ce qui concerne la conformité des patients. Ex : crèmes raides
pourrait compliquer leur demande ou causer de la douleur le
le patient sera plus réticent à utiliser ses médicaments, suspensions et
les émulsions doivent s'écouler de la bouteille pour permettre un dosage facile
Classification des matériaux
Fluides newtoniens
Fluides non newtoniens
Fluides newtoniens
Un fluide newtonien présentera une relation linéaire entre
le stress et le taux de cisaillement et donc la viscosité sont indépendants de
conditions de cisaillement appliquées. La viscosité d'un fluide newtonien est
dépendant uniquement de la température mais pas du taux de cisaillement et du temps.

Examples:
Eau
Solution sucrée
Huile minérale, huile d'olive, huile de ricin
Glycérine, éthanol
Acétone
Chloroforme
Compréhension
Contrainte de cisaillement et
Taux de cisaillement

Ce que nous voyons réellement, c'est qu'un gradient de vitesse (dv/dx) se forme entre le
deux surfaces. C'est ce gradient de vitesse qui nous donne le Taux de Cisaillement.
La force F produisant la déformation, ou la force de restauration égale et opposée
force dans le solide déformé, divisé par la surface A sur laquelle F est appliqué,
s'appelle le stress. En d'autres termes, la force par unité de surface nécessaire pour apporter
le flux est appelé contrainte de cisaillement.
La viscosité ou viscosité absolue ou viscosité dynamique est tout simplement le
rapport de la contrainte de cisaillement au taux de cisaillement.

Newton a été le premier à étudier les propriétés d'écoulement des liquides de manière quantitative.
manière. Il a reconnu que plus les viscosités d'un liquide sont élevées, plus
la force par unité de surface requise pour produire un certain taux de cisaillement. Par conséquent,
Le taux de cisaillement (D) doit être directement proportionnel à la contrainte de cisaillement.
( ).
Comprendre la contrainte de cisaillement et
Taux de cisaillement
Cette relation peut être écrite mathématiquement comme :
F V
A X
L'unité de viscosité est le poise, défini comme la force de cisaillement requise pour
produire une vitesse de 1 cm/s entre deux plans parallèles de liquide chacun de 1
cm2dans la zone et séparés par une distance de 1 cm. Les unités cgs pour le
poids aredyne sec cm-2(c'est-à-dire dyne sec/cm2) org cm-1sec-1(c'est-à-dire, g/cm
sec). Ces unités sont facilement obtenues par une analyse dimensionnelle de la
coefficient de viscosité.
F X dynes cm dynesec
Réarranger l'équation (4) pour donner (5) :
U n Vcm2 cm/seconde cm2
2
Cela donne le résultat dans l'équation (3) : dynes secg cm/sec sec g
cm2 cm2 cmsec

Il est plus pratique d'employer un centipoise. 1 cp étant égal à 0,01

assurance
Understanding Shearing Stress and Shearing Rate
Fluidité (cm2/[Link]), un terme parfois utilisé, est défini
comme le réciproque de la viscosité :

En d'autres termes : cela équivaut à la pente du rhéogramme dans

Système Newtonien.
Viscosité cinématique
La Pharmacopée des États-Unis comprend une explication cinématique
La viscosité, qui est la viscosité absolue divisée par la densité
du liquide à une température donnée :

Viscosité cinématique

Les unités de viscosité cinématique sont le stoke (s) et le

centistokes (cs).
Dépendance de la température et la théorie de la viscosité
Alors que la viscosité d'un gaz avec température, la viscosité
des liquides comme la température, et la fluidité d'un liquide
avec température.
The dependenceof the viscosity of a liquid on temperatureis
exprimé approximativement pour de nombreuses substances par une équation
analogous à l'équation d'Arrhenius de la cinétique chimique :
AeEv / RT
Diintegralkan menjadi : ln = lnA + (Ev/R)(1/T)
dans lequel A est une constante connue sous le nom de facteur d'Arrhenius ou le
facteur de fréquence, en fonction du poids moléculaire et
volume molaire du liquide
etEvis une énergie d'activation requise pour initier le flux
entre les molécules (cal/mol), R est la constante des gaz (1,987
calories/mole.K), et T est la température absolue(0K).
Reogramme d'écoulement newtonien

= = F = Shear stress; D = G = Shear rate; = Coefficient de viscosité

La viscosité est indépendante de la contrainte de cisaillement. Cela signifie que peu importe comment
une grande force d'agitation est appliquée au liquide, il aura la même viscosité
value
Fluide non newtonien
La plupart des fluides pharmaceutiques ne suivent pas la loi de Newton.
parce que la viscosité du fluide varie avec le taux de
cisaillement. Ces matériaux sont connus sous le nom de non-Newtoniens
Les matériaux non newtoniens sont généralement observés dans les liquides et les solides.
des dispersions hétérogènes telles que les systèmes colloïdaux,
émulsions, suspensions, onguents et gels
Fluide non newtonien
Indépendant du temps : Plastique, Pseudoplastique et Dilatant.
Dépendant du temps : Thixotrope (aminci dans le temps, c'est-à-dire la viscosité)
diminue avec le temps), rhéopectique (épaississement dans le temps, c'est-à-dire

la viscosité augmente avec le temps

Viscoélastique
Fluide non newtonien, indépendant du temps
En fonction de la façon dont la viscosité varie avec le taux de cisaillement, l'écoulement
Le comportement est caractérisé comme :

. Rheologie en cisaillement : la viscosité diminue avec l'augmentation du taux de cisaillement.

. Épaississement par cisaillement : la viscosité augmente avec l'augmentation du taux de cisaillement.
. Le plastique : présente une soi-disant valeur de rendement, c'est-à-dire qu'une certaine contrainte de cisaillement doit
être appliqué avant que le flux ne se produise.

Les fluides à écoulement en cisaillement sont également appelés pseudoplastiques et

Les fluides à écoulement épais sont également appelés dilatants.

Flux plastique
La courbe représente un corps qui présente un écoulement plastique ; tel
les matériaux sont connus sous le nom de corps de Bingham en l'honneur du pionnier de
rhéologie moderne et le premier enquêteur à étudier le plastique
substances de manière systématique.

La courbe d'écoulement plastique ne passe pas par l'origine mais plutôt

intersecter l'axe de contrainte de cisaillement (ou le fera si la partie droite de la
la courbe est extrapolée vers l'axe) à un point particulier appelé
la valeur de rendement. Un corps de Bingham ne commence à s'écouler qu'après un
la contrainte de cisaillement, correspondant à la valeur d'élasticité, est dépassée.

Les rhéologistes classifient les corps de Bingham, c'est-à-dire ces substances

qui présentent une valeur de rendement, en tant que solides, tandis que les substances qui commencent
se dilater sous la plus petite contrainte de cisaillement sont définis comme des liquides.
Flux plastique
L'écoulement plastique est associé à la présence de particules floculées dans
suspensions concentrées. La valeur de rendement est présente à cause de la
le contact entre les particules adjacentes, qui doit être rompu avant
un flux peut se produire.

Par conséquent, la valeur de rendement est une indication de la force de

floculation : plus la suspension est floculée, plus elle sera élevée
la valeur de rendement.

Un système plastique ressemble à un système newtonien à un stress de cisaillement supérieur à

la valeur de rendement

La pente du rhéogramme de l'écoulement en plastique est appelée mobilité,

analogue à la fluidité dans les systèmes newtoniens, et son réciproque est connu
comme la viscosité plastique, U, l'équation décrivant l'écoulement plastique est :
(  f)
U
D
où : U = viscosité plastique en poise ; f = valeur de rendement ou intercept sur le
axe de contrainte de cisaillement en dyne/cm-2
Flux non newtonien : plastique

D
Valeur de rendement (f)

= F = Shear stress; D = G = Shear rate; Coefficient de viscosité

Écoulement pseudoplastique
Un grand nombre de produits pharmaceutiques, y compris naturels et
gommes synthétiques, par exemple, dispersions liquides de tragacante, alginate de sodium,
la méthylcellulose et le sodium carboxyméthylcellulose, présentent
écoulement pseudoplastique.

En règle générale, l'écoulement pseudoplastique est observé par des polymères dans
solution, par rapport aux systèmes plastiques, qui sont composés de
particules floculées dans des suspensions. À partir de la courbe (rhéogramme), une
le matériau pseudoplastique commence à l'origine (ou s'en approche au moins à
faibles taux de cisaillement).

Ces substances commencent à s'écouler lorsqu'une contrainte de cisaillement est appliquée;

par conséquent, ils n'exhibent aucune valeur de rendement. En conséquence, en contraste avec
Les corps de Bingham, il n'y a pas de valeur de rendement.

Cependant, aucune partie de la courbe n'est linéaire, on ne peut donc pas exprimer le
la viscosité d'un matériau pseudoplastique par une seule valeur.
Écoulement pseudoplastique
Une solution aqueuse de polymères (molécules à longue chaîne) présente une
profil rhéologique pseudoplasique. Au repos ou à faible contrainte de cisaillement, le
les polymères sont dans une conformation enroulée ou globulaire à cause de
forces stabilisantes intermoleculaires. L'eau immobilisée à l'intérieur de cela
la conformation globulaire fournit une structure tridimensionnelle à la
système et ainsi entraîne une viscosité plus élevée. Lorsque la contrainte de cisaillement est appliquée
(comme l'agitation), la chaîne de polymère se démêle et s'étend dans le
direction d'écoulement. La viscosité de la solution diminue fortement au fur et à mesure que
résultat du changement de conformation dans le polymère et la libération d'eau,
ce qui conduit à l'effondrement de la structure.

Examples :
Peindre
Shampoing
Inks d'impression
Écoulement non newtonien : pseudoplastique

Rhéologie en cisaillement

= F = Shear stress; D = G = Shear rate; Coefficient de viscosité

Flux dilatant
Certaines pâtes et suspensions avec un pourcentage élevé de dispersés
solides (environ 50 % ou plus, la taille des particules doit être inférieure à 50)
µm, et les particules sont déflocculées) montrent une augmentation de
résistance à l'écoulement avec des taux de cisaillement croissants.

De tels systèmes augmentent en volume lorsqu'ils sont cisaillés et sont

d'où le terme dilatant. Il devrait être immédiatement évident que cela
Le type d'écoulement est l'inverse de celui possédé par les pseudoplastiques.
systèmes.
Décrire la dilatance en termes quantitatifs⇒ FN= 'G
N inférieur à 1 degré de dilatance, N = 1 newtonien en
comportement
Exemples de fluides à épaississement par cisaillement : Sable humide, Amidon concentré
suspensions , Whip Cream
 →

repos taux de cisaillement ↑

Les particules sont étroitement regroupées Les particules sont disposées lâchement

Volume minimum vide Le vol vide augmente

Transporteur adéquat Le transporteur n'est pas suffisant
Consistance relativement faible Consistance relativement élevée
suspension de forme pâte (rigide)
→taux de cisaillement faible, suspension liquide
Flux dilatant
Le flux dilatant de la suspension peut devenir problématique

Par exemple, lors de la préparation industrielle de la suspension,

les grands récipients de mélange offrent une surface significative au
produit de suspension, qui minimise la contrainte de cisaillement. Quand le
la suspension est préparée, elle doit circuler à travers des conduits qui
Transportez-le des cuves de mélange vers la zone d'emballage.
Ces conduits ont une surface beaucoup plus petite que le mélange
les vaisseaux, et la contrainte de cisaillement augmente considérablement, cela fait
la viscosité de la suspension augmente et le produit
ne peut pas passer à travers
Flux non-Newtonien : dilatant

Épaississement par cisaillement

D
= F = Shear stress; D = G = Shear rate; Coefficient de viscosité
Fluide non newtonien
Time independent :Plastic,Pseudoplastic,andDilatant.
Dépendant du temps : Thixotrope (amincissement dans le temps, c'est-à-dire
la viscosité diminue avec le temps), rhéopectique (temps
épaississement, c'est-à-dire que la viscosité augmente avec le temps
Viscoélastique
Fluides Non Newtoniens, Dépendants du Temps
On supposait que si le taux de cisaillement était réduit une fois que le
le taux maximum souhaité aurait été atteint, la courbe de baisse serait
identique avec la superposition sur la courbe ascendante. Alors que cela est vrai
avec des systèmes newtoniens.

Avec les systèmes non-newtoniens, la courbe descendante peut être décalée.

en ce qui concerne la courbe ascendante.
Fluides non newtoniens, dépendants du temps
Avec des systèmes à rhéologie thixotrope (c'est-à-dire, plastique et pseudoplastique) le
la courbe descendante est souvent déplacée vers la gauche de la courbe ascendante,
montrant que le matériau a une consistance inférieure à n'importe quel taux de
cisaillement sur la courbe descendante que sur la courbe montante.

Cela indique une rupture de la structure (et donc un amincissement par cisaillement)
qui ne se réforme pas immédiatement lorsque le stress est retiré ou
réduit. Ce phénomène, connu sous le nom de Thixotropie, peut être défini
comme : une récupération isotherme et relativement lente, au repos d'un
matière, d'une consistance perdue par cisaillement. Tel que défini,
La thixotropie ne peut s'appliquer qu'aux systèmes à écoulement pseudoplastique.

La viscosité du fluide dépend de la température et du taux de cisaillement.

et le temps.
Thixotropie
Les particules asymétriques forment une structure tridimensionnelle à travers
divers points de contact de rigidité à l'état de repos;
ressemblant à du gel

Au début de l'écoulement (cisaillement), la structure se décompose à cause du point.

[Link] et particules droites ; transformation gel → sol

(colloïde)
La structure se reforme lorsque le stress est éliminé ; processus
progressif
Le rhéogramme dépend de l'augmentation et de la diminution de la vitesse.

taux de cisaillement
Mesure thixotropique
Première approche :
Hystérésis de boucle (formée entre
courbe menaçante
Le coefficient thixotrope (B) est déterminé
corps de Bingham
U1 U 2
B
ln t2
t1
U1,U2 : la viscosité plastique des deux courbes diminue
t1, t2 : vitesse constante après cisaillement

Méthode : déterminer la rupture de la structure au fil du temps

à la vitesse de glissement constante
Approche deux :
Méthode : déterminer la solution de la structure en raison de
augmentation du taux de cisaillement ; 2 tours d'hystérésis qui ont
taux d'action (v1, v2) qui diffèrent
coefficient thixotrope : M ([Link]/cm2)
2(U1 U2)
M
ln(v2v1)2
Le prix M dépend du taux de cisaillement
choisi de manière aléatoire
 Forme de boucle d'hystérésis

Reogram bentukkembung “bulge”(gel

bentonite peinat 10-15% dans l'eau soupçonné
comme un changement de structure cristalline
lempeng bentonit qui cause
la bentonite de magma se dilate

Reogram forme de tige,

fournir un rendement élevé
(valeur de taji/valeur de spur)Ý

Point de rupture aigu

structure au taux de cisaillement qui
bas; observation à
didiamkan; déterminé par
viscomètre et bob
Tixotropie négative (antitixotropie)
La courbe de descente est située à droite de la courbe de montée.
augmentation cohérente sur une courbe descendante

L'augmentation en termes de viscosité/résistance à l'écoulement avec

l'augmentation du temps de cisaillement (co:magma magnésium)

Système antitiksotropique de substances solides floculées 1–10%

Pd système ceci jk donné pression alternée sur la vitesse de cisaillement.
augmente puis diminue, le matériel continuera
épaissir dans un état d'équilibre
L'état d'équilibre obtenu est comme un gel et
avoir une suspension bien et facile
dituang, jk didiamkan akan kembali ke sifat solnya
Antitiksotropie causée par o/ fréquence de collision des particules
terdispersi/molekul2 polimer dlm suspensi liaison entre les particules
dgn temps la formation de grumeaux relativement plus gros, lors de
l'état de repos du gobet va se briser gumpalan2
petits et particules séparées
Rhéopéctique
Les symptômes de la transformation du sol en gel sont plus rapides avec le mélange.
lentement (adashear); le gel est une forme d'équilibre

antithiksotropique : sol en équilibre

Thixotropie dans la formulation
idéalement, le système devrait avoir à l'intérieur de son contenant
une consistance élevée mais facile à verser. Par exemple,
suspension thixotropique bien formulée :
a. Il ne sera pas facile de séparer dans son contenant

Il deviendra liquide s'il est secoué

[Link] restera ainsi pendant une période suffisamment longue pour que
la dose à administrer est atteinte
d. dans le récipient, sa consistance reviendra rapidement à
élevé afin que les particules restent en suspension
Pola ci-dessus préparations d'émulsions, lotions, crèmes, pommades et suspensions
parenteral utilisé pour la thérapie de dépôt intramusculaire
↑degré de thixotropie
Stabilité de la suspension : il y a une relation
La vitesse de sédimentation va devenir plus lente.
Choix de viscosimètre
[Link]èmes newtoniens : [Link]èmes non newtoniens:
Dans le système Newton parce que L'instrumentation utilisée doit
la vitesse de glissement est proportionnelle être capable de fonctionner à une variété
avec une pression de cisaillement, alors des taux de cisaillement.
doit utiliser des instruments qui Uniquement par l'utilisation de "multi-point"
opérer padalaju glisser est-il possible d'instruments
unique. obtenir le rhéogramme complet
Cet instrument produit un pour ces systèmes. Peut être utilisé
titikpada reogram, avec avec à la fois Newtonien et non-
tracer une ligne passant par ce point Systèmes newtoniens.
le point zéro produira Tasse et bob & cône et assiette
reogram complet. viscomètres.
Viskomètre capillaire
viskomètre à boules tombé normalement
utilisé sur le matériau
Newtonien.
Mesure de la viscosité
Viscosimètre capillaire :
La viscosité d'un Newtonien
le liquide peut être déterminé par
mesurer le temps requis pour
le liquide à passer entre deux
marques alors qu'il s'écoule par gravité
tube capillaire vertical, connu sous le nom de
Viscomètre d'Ostwald.
Mesure de viscosité
Le temps d'écoulement du liquide à l'essai est comparé avec le
temps nécessaire pour un liquide de viscosité connue (généralement de l'eau,
c'est-à-dire 1.0019 cps) pour passer entre deux marques.

Si 1 et 2 sont les viscosités de l'inconnu et le

liquides standard. 1 et 2 sont les densités des liquides,
et t1et t2sont les temps d'écoulement respectifs en secondes. Le
viscosité absolue du liquide inconnu, 1, est déterminé
en utilisant l'équation suivante :

1 t
1 1

2 2t2
Le viscosimètre Hoeppler

1) L'échantillon et ballare Viscomètre à sphère tombante :

placé dans le verre intérieur Dans ce type de viscosité, un verre ou de l'acier
tube et autorisé à une balle roule le long d'un verre presque vertical
reach temperature tube contenant le liquide de test.
équilibre avec le
eau dans le
environnement constant
veste de température.
Le tube et la veste sont
puis inversé.
3) Le temps pour la balle de
tomber entre deux marques
est mesuré avec précision
et répété plusieurs fois
fois.
Viscographes en coupe et en bobine :

L'échantillon est découpé dans l'espace

entre le mur extérieur d'un bob et le
mur intérieur d'une tasse dans lequel le flotteur s'adapte.
Les différents instruments disponibles diffèrent
principalement dans la mesure où le couple résulte de
rotation de la tasse ou du pendule

Couette type la tasse est tournée, le résultat

le couple est proportionnel à la viscosité de l'échantillon
(exp: viscosimètre MacMichael)
type Searle tasse stationnaire et pendule rotatif
le couple résultant de la viscosité est généralement
mesuré par un ressort ou un capteur dans l'entraînement vers le
bob (exp : viscosimètre rotovisco, stormer
viscomètre)

Kelemahan : présence d'un flux bouché espace entre le bob et le cup

Viscomètre à cône et plaque
(exp : viscosimètre Ferranti-Shirley)
Fonctionnement : Ne pas être influencé par le courant bouchon

L’échantillon est placé au centre de la plaque fixe, puis élevé.

la position jusqu'en bas du cône, puis le cône est dirigé
avec une vitesse réglable.
La viscosité des liquides newtoniens est calculée à l'aide de l'équation :
= C (T/v)
Où :
C = konstanta alat; T = torque (puntiran)
v = vitesse du cône tournant
par minute
Viskositas plastis (U) = C ((T–Tf)/v)
Valeur de rendement (f) = Cf x Tf

Où :
Tf = couple (torque) sur l'axe
shearing stress; Cf = konstanta alat
Viskoélastique
L'analyse des matériaux viscoélastiques est conçue non pas pour détruire.
la structure peut fournir des informations sur l'intermoléculaire
& forces interparticulaires dans le matériau

Mesure viscoélastique basée sur les propriétés mécaniques

(matière) qui montre la propriété visqueuse (visqueux) des liquides et les caractéristiques
kenyal (élastique) padatan.
Système dans la pharmacie krim, losio, salep, supositoria, suspensi,
les agents de dispersion colloïdale, les émulsifiants et les suspensions.

Évaluation rhéologique des semi-solides viscoélastiques essai de fluage, c'est-à-dire

une pression soudaine est appliquée et maintenue sur
période de temps déterminé; test oscillatoire (oscillatory testing),
à travers ce test, il n'y a pas eu de perturbation de la structure du matériau
uji.
Facteurs affectant les propriétés rhéologiques
1. Facteurs chimiques
A - Degré de polymérisation
les molécules de polymère plus longues peuvent être sensibles à la dépolymérisation par cisaillement
accompagné d'une diminution de la viscosité comme cela a été constaté pour l'alginate de sodium.

B- Étendue de l'hydratation des polymères

Dans une solution de polymère hydrophile, les molécules sont considérées comme complètement
entouré par des molécules d'eau immobilisées formant une couche de solvant. Une telle hydratation
des polymères hydrophiles donne lieu à une viscosité accrue.
C- Impuretés, Ions Trace et Électrolytes
Les impuretés chimiques sont les principaux facteurs de changement de la viscosité des substances naturelles.
les polymères, par exemple dans une solution d'alginate de sodium, la viscosité augmente si des traces de Ca sont présentes.
présent, en raison de la formation d'alginate de calcium.

D- Effet du pH
Les changements de pH affectent considérablement la viscosité et la stabilité des substances naturelles hydrophiles et
gommes synthétiques. Les gommes naturelles ont généralement un plateau de viscosité relativement stable.
s'étendant sur 5 ou 4 unités de pH. Au-dessus et en dessous de cette plage de pH, la viscosité diminue.
brusquement.
2- Facteurs physiques
A-Température
Une augmentation de la température produit généralement une diminution rapide de la viscosité, avec
l'exception de certains polymères synthétiques tels que la cellulose méthylique,

B- Lumière
Divers hydrocolloïdes en solutions aqueuses sont signalés comme étant sensibles à
lumière. Ces colloïdes comprennent le carbopol, l'alginate de sodium et le CMC de sodium. Pour protéger
hydrocolloïdes photosensibles issus de la décomposition et viscosité résultante
utiliser des conteneurs résistants à la lumière
Applications pharmaceutiques et biologiques de
Rhéologie
Prolongation de l'action du médicament
Il y a une grande différence dans le taux d'absorption d'un ordinaire
suspension et de même lorsqu'elle est thixotrope. La suspension est secouée
avant l'administration pour être facilement injecté mais dans le corps, il devient élevé
cette constance menant à une action prolongée.

(2) Effet sur l'absorption des médicaments

La viscosité des crèmes et des lotions peut affecter le taux d'absorption. Un
une libération plus importante des principes actifs est généralement possible à partir des surfaces plus douces,
bases moins visqueuses.

(3) Thixotropie, Stabilité des Médicaments & Suspension

Les substances susceptibles de décomposition (vitamines) se trouvent être
stable pendant de plus longues périodes dans des préparations thixotropes, en tant que tel
les substances sont dans un état de repos complet, dans un gel solide. La suspension a
des viscosités élevées pour retarder la sédimentation et le crémeux. Lorsqu'il est souhaité
pour verser une partie de la suspension ou de l'émulsion de son contenant, elle est secouée
Eh bien.