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Résultats de tests sanguins d'Emilly Silva

Le document présente les résultats d'analyses médicales pour la patiente Emilly Fidelix da Silva, comprenant un hémogramme, des tests de cholestérol, de glucose et de triglycérides. Les résultats sont majoritairement dans les valeurs de référence, avec des observations sur les hématies et les lipides. Les tests doivent être corrélés avec le tableau clinique du patient pour une interprétation appropriée.

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Résultats de tests sanguins d'Emilly Silva

Le document présente les résultats d'analyses médicales pour la patiente Emilly Fidelix da Silva, comprenant un hémogramme, des tests de cholestérol, de glucose et de triglycérides. Les résultats sont majoritairement dans les valeurs de référence, avec des observations sur les hématies et les lipides. Les tests doivent être corrélés avec le tableau clinique du patient pour une interprétation appropriée.

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LABORATOIRE MÉDICAL SANTA LUZIA S/A.

Rua Dom Joaquim, 660 - Centre


88015310 - Florianópolis - SC - Brésil
[Link]
+55 (48) 3952-4200
CRM-Lab.: 133-0/133-7/133-13

Client : EMILLY FIDELIX DA SILVA


Protocolo : 149.0108962-1 Inscription : 03/11/2023 08:18Local:ITACORUBI
Nascimento:19/08/1991 RG 5655966 CPF :066.594.379-24
Solicitante:SONIA GHISI BRISTOT Convénement : UNIMED INTERCAMBIO

HÉMOGRAME
MATÉRIAU... : SANG Valeurs de Référence
Méthode........................: Automatisée par technologie optique avec révision microscopique, si applicable
Equipamento...................: MINDRAY BC 6800

HEMACIAS......................:4,36 3,88 à 4,91 millions/mm3


HEMOGLOBINA...................:13,8 11,8 à 14,8 g/dl
HEMATOCRITO...................:39,9 36,0 à 44,0 %
VCM...........................:91,5 80 à 100 fl
HCM...........................:31,7 27,3 à 32,6 pg
CHCM..........................:34,6 31,0 à 36,0 g/dl
RDW...........................:12,3 10,0 à 15,0 %

OBSERVATIONS
Hématies normocytaires et normochromiques.

LEUCOCITOS....................:8.960 3.900 à 11.100 mm3


% mm3
- SEGMENTADOS.................: 65,5 5,914 1.700 à 7.500 mm3
- Éosinophiles..................: 1,2 108 30 à 460 mm3
- BASOFILOS...................: 0,3 27 000 à 130 mm3
- LINFOCITOS..................: 27,0 2,419 1.000 à 3.200 mm3
- MONOCITOS...................: 6,0 538 200 à 920 mm3

PLAQUETAS, CONTAGEM...........:314.000 150.000 à 450.000 mm3


- MPV (fl)....................: 9,8 7,0 à 12,7 fl

Remarque :
[Link] de référence selon l'âge et le sexe, à l'exception des femmes enceintes.

Réf.:
BAIN, B.J. Blood Cells: a practical guide. 4 ed. Oxford: Blackwell Publishing,
2006. 476p.
KAUSHANSKY, K. et al. Williams Hématologie, 8e éd., MacGraw Hill Companies,
Inc., 2010.

Coleta enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Résultat libéré em : 03/11/2023 - 10:45 par CARINE MUNIZ RIBEIRO FRANZON - CRF-SC 4636
Authentification 2720182344

HISTORIQUE DES RÉSULTATS ANTERIEURS :


Données Hemoglobina Hematocrito VCM RDW Leucocitos Segmentado Plaquetas
03/11/23 13,8 39,9 91,5 12,3 8.960 5,914 314,000
11/09/22 14,1 39,2 90,7 12,0 13,670 12.303 260.000
15/03/22 13,4 39,0 91,2 12,3 6.030 3.256 297.000
08/06/17 13,5 40,1 91,7 12,3 6,260 2.967 268,000
29/01/16 13,5 39,1 87,7 12,5 6.050 3.436 262.000

TODO TESTE LABORATORIAL DEVE ÊTRE CORRÉLÉ AU QUADRO CLINIQUE DE


PATIENT, WITHOUT WHOM THE INTERPRETATION OF THE RESULTS IS ONLY RELATIVE.
Responsável Técnico(a): Dra Annelise Correa Wengerkievicz Lopes CRMSC 12400 RQE 12924
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Nascimento:19/08/1991 RG 5655966 CPF :066.594.379-24
Solicitante:SONIA GHISI BRISTOT Convénement : UNIMED INTERCAMBIO

HDL-CHOLESTÉROL
MATÉRIAUX...: SANG Valores de Referencia
Méthode.....: enzymatique
Equipamento: Advia 1800 - Siemens

RESULTADO..............:77 Entre 2 et 19 ans :


Désirable : supérieur à 45 mg/dl

Adultes :
Désirable : supérieur à 40 mg/dl

Remarque : Un résultat altéré et en désaccord avec les données cliniques doit être répété avec le prélèvement d'un nouvel échantillon.
par demande médicale.

Ref.: Directive brésilienne sur la dyslipidémie et la prévention de l'athérosclérose, Arq. Bras Cardiol. 2017;109(2 Suppl. 1):1-76.

Coleta enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Résultat libéré em : 03/11/2023 - 16:03 par MARAISA BRUNA BALESTRIN - CRF/SC 11491
Authentification 2705233947

HISTORIQUE DES RÉSULTATS ANTERIEURS :


Données HDL mg/dl
03/11/23 77
08/06/17 62

TODO TESTE LABORATORIAL DEVE SER CORRELATIONNÉ AVEC LE TABLEAU CLINIQUE DU


PATIENT, WITHOUT WHICH THE INTERPRETATION OF RESULTS IS ONLY RELATIVE.
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Solicitante:SONIA GHISI BRISTOT Convénement : UNIMED ÉCHANGE

COLESTEROL TOTAL
Material...: SANGUE Valores de Referencia
Méthode.....: enzymatique
Equipamento: Advia 1800 - Siemens

RESULTADO..............:186 Entre 2 et 19 ans :


Désirable : moins de 170 mg/dl

Adultes :
Désirable : inférieur à 190 mg/dl

Nota(s) :
1. Le profil lipidique doit être analysé en conjonction avec les facteurs cardiovasculaires et l'examen clinique. Le médecin pourra
définir des valeurs cibles pour les patients diabétiques et ceux ayant des antécédents de maladies cardiovasculaires et un historique familial.

2. Cholestérol total supérieur ou égal à 310 mg/dl chez les adultes ou supérieur à 230 mg/dl chez les enfants peut être indicatif
de l'hypercholestérolémie familiale lorsqu'on exclut les causes secondaires.
3. Un résultat altéré et en désaccord avec les données cliniques doit être répété avec le prélèvement d'un nouvel échantillon, par
demande médicale.

Réf.: Directive brésilienne sur la dyslipidémie et la prévention de l'athérosclérose, Arq. Bras Cardiol. 2017; 109(2 Suppl. 1): 1-76.

Coleta enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Résultat libéré em : 03/11/2023 - 16:03 par MARAISA BRUNA BALESTRIN - CRF/SC 11491
Authentification 2696695188

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Données Colesterol mg/dl
03/11/23 186
08/06/17 140

TODO TESTE LABORATORIAL DOIT ÊTRE CORRÉLÉ AU QUADRO CLINIQUE DE


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Solicitante:SONIA GHISI BRISTOT Convénement : UNIMED INTERCAMBIO

GLUCOSE
MATÉRIAUX... : SANG Valeurs de Référence
Méthode.....: hexokinase
Équipement : ADVIA 1800 - Siemens

RESULTADO...............:81 Jejum.................: 70 a 99 mg/dl


Hyperglycémie à jeun : 100 à 125 mg/dl

Diabète sucré
Jeûne........: supérieur à 125 mg/dl
(recommandation de confirmation)
Toute heure : égal ou supérieur à 200 mg/dl
et avec des symptômes typiques d'hyperglycémie.

Réf.: Diabetes Care 46 (Suppl. 1), 2023

Coleta enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Résultat libéré em : 03/11/2023 - 16:03 par MARAISA BRUNA BALESTRIN - CRF/SC 11491
Autenticação : 2020469604

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Données Glicose mg/dl
03/11/23 81
15/03/22 79
28/07/21 82
08/06/17 79
29/01/16 82

LE TESTE LABORATORIAL DOIT ÊTRE CORRÉLÉ AU TABLEAU CLINIQUE DU


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Solicitante:SONIA GHISI BRISTOT Convénement : UNIMED ÉCHANGE

TRIGLYCÉRIDES
Material...: SANGUE Valeurs de Référence
Méthode.....: enzymatique
Equipamento: Advia 1800 - Siemens

RESULTADO..............:71 Entre 0 et 9 ans :


Désirable à jeun : moins de 75 mg/dl
Désirable sans jeûne : inférieur à 85 mg/dl

Entre 10 et 19 ans :
Désirable à jeun : inférieur à 90 mg/dl
Désirable sans jeûne : moins de 100 mg/dl

Adultes :
Desejavel com jejum: menor que 150 mg/dl
Désirable sans jeûne : moins de 175 mg/dl
Temps de jeûne (heure)..:+12:00

Nota(s):
1. Il est recommandé de faire une nouvelle prise de sang après un jeûne de 9 à 12 heures pour des résultats de triglycérides supérieurs à 440 mg/dl.

colectes avec jeûne inférieur à 9 heures.


2. Le profil lipidique doit être analysé en conjonction avec des facteurs cardiovasculaires et un examen clinique. Le médecin po-
elle définira des valeurs cibles pour les patients diabétiques et ceux ayant des antécédents de maladie cardiovasculaire et de famille.
3. Les triglycérides varient temporairement dans les régimes riches en graisses et en glucides, ainsi que dans la consommation de boissons alcoolisées.

olique, maladies rénales et hépatiques et jeûne prolongé. La répétition de cet examen ne confirme pas les résultats précédents.
[Link] alterado e em desacordo com os dados clínicos deve ser repetido com a coleta de nova amostra, por
demande médicale.

Ref.:Directive brésilienne sur les dyslipidémies et la prévention de l'athérosclérose, Arq. Bras Cardiol. 2017;109(2 Suppl. 1):1-76

Coleta enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Resultado liberado em : 03/11/2023 - 16:03 par MARAISA BRUNA BALESTRIN - CRF/SC 11491
Authentification 206151226

HISTORIQUE DES RÉSULTATS ANTERIEURS :


Données Triglycérides mg/dl
03/11/23 71
08/06/17 38

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Cliente : EMILLY FIDELIX DA SILVA


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Nascimento:19/08/1991 RG 5655966 CPF :066.594.379-24
Solicitante:SONIA GHISI BRISTOT Convention : UNIMED ÉCHANGE

25-HIDROXI-VITAMINE D TOTAL (D2 + D3)


MATÉRIAU... : SANG Valeurs de Référence
Méthode.....: chimioluminescence
Équipement : Centaur XP - Siemens

RESULTADO..................:34,3 Adultos:
sains jusqu'à 60 ans.....: supérieur à 20 ng/ml
groupe à risque (*).........: 30 à 60 ng/ml
toxicité et hypercalcémie : supérieure à 100 ng/ml

Enfants :
normal....................: 20 à 100 ng/ml
insuffisance.............: 15 à 20 ng/ml
deficiencia...............: inferior a 15 ng/ml
toxicité possible.......: supérieure à 150 ng/ml

Nota(s):
1.(*)Sont considérés comme groupe à risque, les personnes âgées, les femmes enceintes, les nourrissons, les patients atteints de rachitisme, d'ostéo-

malacia, ostéoporose, patients avec un historique de chutes et de fractures, causes secondaires de l'ostéoporose
(cliniques ou post-chirurgicales).
[Link] résultats entre différentes méthodologies ne sont pas interchangeables.
3. Les résultats de 25-OH-vitamine D totale varient en fonction de l'âge, du sexe, de la race, de la saison de l'année et
région géographique. Des valeurs diminuées peuvent être associées à un syndrome de malabsorption, à des maladies hépatiques
ticas et syndrome néphrotique, entre autres. Des examens d'imagerie avec fluorescéine (jusqu'à 72 heures) peuvent in-
interférer dans les résultats de cet examen.

Ref.: Pédiatrie 2008;122:11425; Positionnement 2017 de 25(OH)D des Sociétés Brésiliennes de Pathologie
Clinique (SBPC) et Endocrinologie et Métabolisme (SBEM) et Département de Métabolisme Osseux et Minéral.

Coleta enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Résultat libéré em: 03/11/2023 - 18:41 par MARILIA OLIVEIRA BURIGO - CRF/SC 11131
Authentification 3950988273

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Données Vitamina D ng/ml
03/11/23 34,3
28/07/21 22,4
31/08/18 46,1
29/01/16 19,1

TODO TEST DE LABORATOIRE DOIT ÊTRE CORRÉLÉ AU TABLEAU CLINIQUE DU


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Client : EMILLY FIDELIX DA SILVA


Protocole : 149.0108962-1 Inscription : 03/11/2023 08:18Local:ITACORUBI
Nascimento:19/08/1991 RG 5655966 CPF :066.594.379-24
Solicitante:SONIA GHISI BRISTOT Convêni: UNIMED INTERCÂMBIO

25-HIDROXI-VITAMINE D TOTAL (D2 + D3)

TODO TEST LABORATOIRE DOIT ÊTRE CORRÉLÉ AU TABLEAU CLINIQUE DE


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Client : EMILLY FIDELIX DA SILVA


Protocolo : 149.0108962-1 Cadastro : 03/11/2023 08:18Local:ITACORUBI
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Solicitante:SONIA GHISI BRISTOT Convénement : UNIMED ÉCHANGE

VITAMINE B12
MATÉRIAU... : SANG Valeurs de Référence
Méthode.....: chimioluminescence
Equipamento: Centaur XP - Siemens

RESULTADO..............:412 214 à 914 pg/ml

Collecte enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Résultat libéré em : 03/11/2023 - 18:41 par MARILIA OLIVEIRA BURIGO - CRF/SC 11131
Authentification : 3733113408

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Données Vitamine B12 pg/ml
03/11/23 412
15/03/22 445
28/07/21 457
31/08/18 704
29/01/16 303

TODO TESTE LABORATORIAL DOIT ÊTRE CORRÉLÉ AU TABLEAU CLINIQUE DU


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Client : EMILLY FIDELIX DA SILVA


Protocole : 149.0108962-1 Cadastro : 03/11/2023 08:18Local:ITACORUBI
Nascimento:19/08/1991 RG 5655966 CPF :066.594.379-24
Solicitante:MARIANA LEONARDI MONTEIRO Convention : UNIMED ÉCHANGE

HÉMOGRAME
Material...: SANGUE Valeurs de Référence
Méthode........................: Automatisée par technologie optique avec révision microscopique, si applicable
Equipamento...................: MINDRAY BC 6800

HEMACIAS......................:4,36 3,88 à 4,91 millions/mm3


HEMOGLOBINA...................:13,8 11,8 à 14,8 g/dl
HEMATOCRITO...................:39,9 36,0 à 44,0 %
VCM...........................:91,5 80 à 100 fl
HCM...........................:31,7 27,3 à 32,6 pg
CHCM..........................:34,6 31,0 à 36,0 g/dl
RDW...........................:12,3 10,0 à 15,0 %

OBSERVATIONS
Hématies normocytaires et normochromes.

LEUCOCITOS....................:8.960 3,900 à 11,100 mm3


% mm3
- SEGMENTADOS.................: 65,5 5,914 1.700 à 7.500 mm3
- EOSINOFILOS.................: 1,2 108 30 à 460 mm3
- BASOFILOS...................: 0,3 27 000 à 130 mm3
- LINFOCITOS..................: 27,0 2,419 1.000 à 3.200 mm3
- MONOCITOS...................: 6,0 538 200 à 920 mm3

PLAQUETTES, COMPTE...........:314.000 150.000 à 450.000 mm3


- MPV (fl)....................: 9,8 7,0 à 12,7 fl

Remarque :
1. Valeurs de référence selon l'âge et le sexe, sauf pour les femmes enceintes.

Réf.:
BAIN, B.J. Cellules sanguines : un guide pratique. 4e éd. Oxford : Blackwell Publishing,
2006. 476p.
KAUSHANSKY, K. et al. Williams Hématologie, 8e éd., MacGraw Hill Companies,
Inc., 2010.

Coleta enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Résultat libéré em : 03/11/2023 - 10:45 par CARINE MUNIZ RIBEIRO FRANZON - CRF-SC 4636
Authentification 2720182344

HISTORIQUE DES RÉSULTATS ANTERIEURS:


Données Hemoglobina Hematocrito VCM RDW Leucocitos Segmentado Plaquetas
03/11/23 13,8 39,9 91,5 12,3 8.960 5.914 314.000
11/09/22 14,1 39,2 90,7 12,0 13,670 12.303 260.000
15/03/22 13,4 39,0 91,2 12,3 6.030 3.256 297.000
08/06/17 13,5 40,1 91,7 12,3 6.260 2.967 268.000
29/01/16 13,5 39,1 87,7 12,5 6.050 3.436 262.000

TOUT TEST DE LABORATOIRE DOIT ÊTRE CORRÉLÉ AVEC LE TABLEAU CLINIQUE DE


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Impression le : 04/11/2023-09:06 Page 9/29
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CRM-Lab.: 133-0/133-7/133-13

Client : EMILLY FIDELIX DA SILVA


Protocolo : 149.0108962-1 Cadastro : 03/11/2023 08:18Local:ITACORUBI
Nascimento:19/08/1991 RG 5655966 CPF :066.594.379-24
Solicitante:MARIANA LEONARDI MONTEIRO Convention : UNIMED ÉCHANGE

GROUPE SANGUIN ET FACTEUR Rh


MATÉRIA... : SANG
Méthode.....: gel test automatisé
Équipement : Wadiana - Grifols

GRUPO SANGUINEO........:A

FATOR Rh (D)...........:POSITIVO

Coleta enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Résultat libéré em : 03/11/2023 - 14:47 par TALITA SANTOS BERTAZZO - CRF SC 15288
Authentification : 3821968283

TOUT TEST LABORATOIRE DOIT ÊTRE CORRELÉ AVEC LE TABLEAU CLINIQUE DU


PATIENT, WITHOUT WHOM THE INTERPRETATION OF THE RESULTS IS ONLY RELATIVE.
Responsável Técnico(a): Dra Annelise Correa Wengerkievicz Lopes CRMSC 12400 RQE 12924
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LABORATOIRE MÉDICAL SANTA LUZIA S/A.
Rue Dom Joaquim, 660 - Centre
88015310 - Florianópolis - SC - Brésil
[Link]
+55 (48) 3952-4200
CRM-Lab.: 133-0/133-7/133-13

Client : EMILLY FIDELIX DA SILVA


Protocolo : 149.0108962-1 Cadastro : 03/11/2023 08:18Local:ITACORUBI
Nascimento:19/08/1991 RG 5655966 CPF :066.594.379-24
Solicitante:MARIANA LEONARDI MONTEIRO Convênio: UNIMED ÉCHANGE

GLUCOSE
MATÉRIAU... : SANGS Valores de Referencia
Méthode.....: hexokinase
Équipement : ADVIA 1800 - Siemens

RESULTADO...............:81 Jejum.................: 70 a 99 mg/dl


Hyperglycémie à jeun : 100 à 125 mg/dl

Diabète sucré
Jeûne........: supérieur à 125 mg/dl
(recommandé confirmation)
À tout moment : égal ou supérieur à 200 mg/dl
et avec des symptômes typiques d'hyperglycémie.

Réf. : Diabetes Care 46 (Suppl. 1), 2023

Coleta enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Résultat libéré em: 03/11/2023 - 16:03 par MARAISA BRUNA BALESTRIN - CRF/SC 11491
Authentification : 2020469604

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Données Glicose mg/dl
03/11/23 81
15/03/22 79
28/07/21 82
08/06/17 79
29/01/16 82

TODO TESTE LABORATORIAL DOIT ÊTRE CORRÉLÉ AU TABLEAU CLINIQUE DU


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Cliente : EMILLY FIDELIX DA SILVA


Protocole : 149.0108962-1 Inscription : 03/11/2023 08:18Local:ITACORUBI
Nascimento:19/08/1991 RG 5655966 CPF :066.594.379-24
Solicitante:MARIANA LEONARDI MONTEIRO Convénement : UNIMED ÉCHANGE

25-HYDROXY-VITAMINE D TOTAL (D2 + D3)


MATÉRIAU... : SANG Valeurs de Référence
Méthode.....: chimiluminescence
Equipamento: Centaur XP - Siemens

RESULTADO..................:34,3 Adultes :
saudables jusqu'à 60 ans.....: supérieur à 20 ng/ml
groupe à risque(*).........: 30 à 60 ng/ml
toxicité et hypercalcémie : supérieur à 100 ng/ml

Criancas:
normal....................: 20 à 100 ng/ml
insuffisance.............: 15 à 20 ng/ml
deficiencia...............: inferior a 15 ng/ml
toxicité possible.......: supérieure à 150 ng/ml

Nota(s):
1.(*)Sont considérés comme groupe à risque, les personnes âgées, les femmes enceintes, les nourrissons, les patients atteints de rachitisme, ostéo-

malacie, ostéoporose, patients avec un antécédent de chutes et de fractures, causes secondaires d'ostéoporo-
(cliniques ou post-chirurgicales).
2. Les résultats entre différentes méthodologies ne sont pas interchangeables.
3. Les résultats de 25-OH-vitamine D totale varient en fonction de l'âge, du sexe, de la race, de la saison de l'année et
région géographique. Des valeurs diminuées peuvent être associées à la syndrome de malabsorption, maladies hépatiques
tiques et syndrome néphrotique, entre autres. Des examens d'imagerie avec fluorescéine (jusqu'à 72 heures) peuvent in-
interférer dans les résultats de cet examen.

Ref.: Pédiatrie 2008;122:11425; Positionnement 2017 de 25(OH)D des Sociétés Brésiliennes de Pathologie
Clinique (SBPC) et Endocrinologie et Métabolisme (SBEM) et Département du Métabolisme Osseux et Minéral.

Coleta enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Résultat libéré em: 03/11/2023 - 18:41 par MARILIA OLIVEIRA BURIGO - CRF/SC 11131
Authentification 3950988273

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Données Vitamine D ng/ml
03/11/23 34,3
28/07/21 22,4
31/08/18 46,1
29/01/16 19,1

TODO TESTE LABORATORIAL DEVE SER CORRELACIONADO COM O QUADRO CLÍNICO DU


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25-HIDROXI-VITAMINE D TOTAL (D2 + D3)

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PEROXYDASE THYROïDIENNE, ANTICORPS ANTI


MATÉRIAUX... : SANG Valeurs de Référence
Méthode.....: chimiluminescence
Équipement : DXi - Beckman Coulter

RESULTADO.......................:inferior a 0,25 inférieur ou égal à 9,0 IU/ml

sensibilité fonctionnelle : 0,25 UI/ml

Rapport de résultat modifié le 03/05/2023.

Nota(s) :
1. Peut être utile pour les diagnostics cliniques et subcliniques de l'hypothyroïdie ou de l'hyperthyroïdie auto-immune.
Le résultat doit toujours être analysé en conjonction avec l'évaluation clinique et d'autres examens de la thyroïde.
2. Les résultats entre les différentes méthodologies ne sont pas interchangeables.
3. Le résultat modifié de cet anticorps peut ne pas être accompagné d'une élévation concomitante de l'anticorps antiti-
réoglobuline.

Coleta enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Résultat libéré em: 03/11/2023 - 14:35 por ALESSANDRA ROSA DA CONCEICAO - CRF/SC 19565
Authentification : 3251324134

HISTORIQUE DES RÉSULTATS ANTERIEURS :


Données PeroxTireod (UI/ml)
03/11/23 inférieur à 0,25
15/03/22 négatif

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Solicitante:MARIANA LEONARDI MONTEIRO Convention: UNIMED ÉCHANGE

FERRITINE
Matière... : SANG Valeurs de Référence
Méthode.....: chimiluminescence
Équipement : Centaur XP - Siemens

RESULTADO..............:114,1 Enfants :
à 90 jours......: 40 à 775 ng/ml
91d à 12 mois... : 25 à 790 ng/ml
13m a 10 anos....: 12 a 500 ng/ml

Feminino:
maior que 10 anos: 15 a 200 ng/ml

Masculin
plus de 10 ans : 15 à 380 ng/ml

Coleta enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Résultat libéré em : 03/11/2023 - 18:41 par MARILIA OLIVEIRA BURIGO - CRF/SC 11131
Authentification : 3055898475

HISTORIQUE DES RÉSULTATS ANTERIEURS :


Données Ferritina ng/ml
03/11/23 114,1
15/03/22 172,6
28/07/21 131,8
31/08/18 51,6
29/01/16 41,9

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Solicitante:MARIANA LEONARDI MONTEIRO Convénement : UNIMED INTERCAMBIO

HORMONE STIMULATRICE DE LA THYROÏDE (TSH)


MATÉRIAU...: SANG Valeurs de Référence
Méthode.....: chimiluminescence 3e génération
Equipamento: Centaur XP - Siemens

RESULTADO..............:1,42 0 à 1 an........: 0,70 à 8,21 uUI/ml


2 à 5 ans.......: 0,80 à 6,26 uUI/ml
6 à 10 ans......: 0,80 à 5,40 uUI/ml
11 à 14 ans.....: 0,70 à 4,61 uUI/ml
15 à 18 ans.....: 0,50 à 4,33 uUI/ml
Plus de 19 ans : 0,55 à 4,78 uUI/ml

Nota(s) :
1. Pour des valeurs de TSH légèrement élevées, il est recommandé de répéter à une autre occasion, car il peut y avoir une interfe-
référence à des maladies subcliniques ou extrathyroïdiennes.
2. Pendant la grossesse, les valeurs normales de TSH maternelle diminuent d'environ 0,5 à 1,0 uUI/ml la limite supérieure.
deux valeurs de référence. La plus grande diminution se produit au premier trimestre, avec une augmentation progressive au second et
troisième trimestre, mais restent plus bas que chez les femmes non enceintes.
3. À l'appréciation du médecin, les examens réalisés jusqu'à 72 heures après un examen d'imagerie avec fluorescéine doivent être répétés.
pour éviter une erreur d'interprétation.

Coleta enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Résultat libéré em : 03/11/2023 - 18:41 par MARILIA OLIVEIRA BURIGO - CRF/SC 11131
Authentification 3493468103

HISTORIQUE DES RÉSULTATS ANTERIEURS :


Données TSH uUI/ml
03/11/23 1,42
15/03/22 2,11
28/07/21 1,53
31/08/18 1,38
08/06/17 1,79

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Protocolo : 149.0108962-1 Enregistrement : 03/11/2023 08:18Local: ITACORUBI
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Solicitante:MARIANA LEONARDI MONTEIRO Convênio : UNIMED INTERCÔM

VITAMINE B12
MATÉRIAUX... : SANG Valores de Referencia
Méthode.....: chimiluminescence
Equipamento: Centaur XP - Siemens

RESULTADO..............:412 214 à 914 pg/ml

Coleta enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Résultat libéré em : 03/11/2023 - 18:41 par MARILIA OLIVEIRA BURIGO - CRF/SC 11131
Autenticação : 3733113408

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Données Vitamina B12 pg/ml
03/11/23 412
15/03/22 445
28/07/21 457
31/08/18 704
29/01/16 303

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Client : EMILLY FIDELIX DA SILVA


Protocolo : 149.0108962-1 Inscription : 03/11/2023 08:18Local: ITACORUBI
Nascimento:19/08/1991 RG 5655966 CPF :066.594.379-24
Solicitante:MARIANA LEONARDI MONTEIRO Convénement : UNIMED ÉCHANGE

ANTICORPS ANTI TIREOGLOBULINE


MATÉRIAU... : SANG Valores de Referencia
Méthode.....: chimioluminescence
Equipamento: DXi - Beckman Coulter

RESULTADO.......................:inferior a 0,9 inférieur à 4,0 UI/ml

sensibilité fonctionnelle : 0,9 UI/ml

Rapport de résultat modifié le 03/05/2023.

Note(s) :
1. Peut être un auxiliaire dans les diagnostics cliniques et subcliniques de l'hypothyroïdie ou de l'hyperthyroïdie auto-immune.
Le résultat doit toujours être analysé en conjonction avec l'évaluation clinique et d'autres examens de la thyroïde.
2. Les résultats entre les différentes méthodologies ne sont pas interchangeables.
3. Le résultat modifié de cet anticorps peut ne pas être accompagné d'une élévation concomitante de l'anticorps antipe-
roxidase thyroïdienne.
4. Lorsque demandé avec le dosage de la thyroglobuline, les deux résultats doivent être analysés.
5. L'utilisation de la biotine peut interférer avec les résultats de ce test.

Coleta enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Résultat libéré em : 03/11/2023 - 14:35 par ALESSANDRA ROSA DA CONCEICAO - CRF/SC 19565
Authentification 1618382573

HISTORIQUE DES RÉSULTATS ANTERIEURS :


Données [Link] UI/ml
03/11/23 inférieur à 0,9
15/03/22 négatif

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Client : EMILLY FIDELIX DA SILVA


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CITOMEGALOVIRUS IgG, ANTICORPS ANTI EM


MATÉRIAU... : SANG Valeurs de Référence
Méthode.....: chimioluminescence - CMIA
Equipamento: Architect - Abbott

RESULTADO (IgG)........:135,10 (reagente) nao reagente : inférieur à 6,00 UA/ml


inconclusif : 6,00 à 15,00 UA/ml
réactif....: supérieur à 15,00 UA/ml

Note(s) :
[Link] résultat NON RÉACTIF suggère l'absence d'infection antérieure ou une perte d'immunité. Cela peut se produire chez les personnes immunodéprimées.

mido e, aussi, dans l'infection récente qui n'a pas encore entraîné de séroconversion.
2.Résultats INCONCLUSIFS/INDÉTERMINÉS peuvent résulter de faibles niveaux d'IgG ou de réaction croisée. À l'appréciation
médecin, effectuer une nouvelle dosage dans 1 à 2 semaines pour réévaluation.
3. Résultat REAGENTE indique une exposition passée ou récente. S'il existe une suspicion clinique d'infection récente, re-
il est recommandé à la discrétion du médecin de répéter l'examen dans 1 à 2 semaines pour évaluation.

Coleta enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Résultat libéré em: 03/11/2023 - 15:39 par ALESSANDRA ROSA DA CONCEICAO - CRF/SC 19565
Autenticação 967169904

TOUT TEST DE LABORATOIRE DOIT ÊTRE CORRÉLÉ AU TABLEAU CLINIQUE DU


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Nascimento:19/08/1991 RG 5655966 CPF :066.594.379-24
Solicitante:MARIANA LEONARDI MONTEIRO Convénement : UNIMED ÉCHANGE

RUBEOLE, ANTICORPS IgM ANTI


MATÉRIA... : SANG Valeurs de Référence
Méthode.....: chimioluminescence - CMIA
Equipamento: Architect - Abbott

RESULTADO (IgM)........:0,04 (nao reagente) non réactif : inférieur à 0,75 S/CO


inconclusif : 0,75 à 0,99 S/CO
réactif....: égal ou supérieur à 1,00 S/CO

Nouveau intervalle de référence le 13/12/2022.

Note(s) :
1. Résultat NON RÉACTIF n'exclut pas la possibilité d'une infection aiguë. En cas de suspicion clinique, il est recommandé de
mos, à la discrétion du médecin, la répétition de l'examen avec un nouvel échantillon dans un délai de 1 à 2 semaines.

Un résultat NON RÉACTIF n'écarte pas une infection chez un immunodéprimé.


2. Résultats INCONCLUSIFS/INDÉTERMINÉS peuvent résulter de faibles niveaux d'IgM ou de réactions croisées. À la discrétion
médecin, effectuer un nouveau dosage dans 1 à 2 semaines pour réévaluation.
[Link] raison de la haute sensibilité des techniques utilisées, la présence d'anticorps IgM peut être détectée au-delà de
période d'infection aiguë (anticorps IgM résiduels). La présence d'anticorps IgM pour deux agents ou plus
Les étiologiques suggèrent une réactivité croisée entre eux, en fonction de l'infection.

Coleta enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Résultat libéré em: 03/11/2023 - 15:39 par ALESSANDRA ROSA DA CONCEICAO - CRF/SC 19565
Authentification 2908242579

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Protocolo : 149.0108962-1 Enregistrement : 03/11/2023 08:18Local:ITACORUBI
Nascimento:19/08/1991 RG 5655966 CPF :066.594.379-24
Solicitante:MARIANA LEONARDI MONTEIRO Convénement : UNIMED ÉCHANGE

RUBEOLE, ANTICORPS IgG ANTI


Matière...: SANG Valeurs de Référence
Méthode.....: chimiluminescence - CMIA
Équipement : Architect - Abbott

RESULTADO (IgG)........:38,40 (reagente) négatif : 0,00 à 4,9 UI/ml


inconclusif : 5,00 à 9,99 UI/ml
réactif....: égal ou supérieur à 10,00 UI/ml

Nouveau seuil de référence le 13/12/2022.

Nota(s):
1. Résultat NON RÉACTIF suggère une absence d'infection antérieure ou une perte de l'immunité. Peut survenir chez les immunodéprimés.
mido e, aussi, dans l'infection récente qui n'a pas encore eu de séroconversion.
2. Les résultats INCONCLUSIFS/INDETERMINÉS peuvent résulter de faibles niveaux d'IgG, d'interférence croisée,
réaction vaccinale, entre autres. À la discrétion du médecin, effectuer une nouvelle dose dans 1 à 2 semaines pour réévaluation.

3. Résultat REAGENT indique une exposition passée ou récente. S'il y a suspicion clinique d'infection récente, re-
Il est recommandé, à la discrétion du médecin, de répéter l'examen dans 1 à 2 semaines pour évaluation. Résultat RÉAGISSANT peut
être le résultat d'une vaccination indiquant que l'individu est immunisé contre le virus de la rubéole.

Coleta enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Résultat libéré em : 03/11/2023 - 15:39 par ALESSANDRA ROSA DA CONCEICAO - CRF/SC 19565
Authentification 2693180131

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Solicitante:MARIANA LEONARDI MONTEIRO Convénement : UNIMED ÉCHANGE

SEROLOGIE POUR LUES/SYPHILIS ([Link] 2012/2016)


Material...: SANGUE Valeurs de Référence

ANTICORPS TOTAUX SPÉCIFIQUES ANTITREPONEMA PALLIDUM


Méthode.....: tréponémique - chimiluminescence
Equipamento: Centaur XP - Siemens

RESULTADO..........:nao reagente non réactif


INDICE.............:0,11 non réactif : inférieur à 0,90 S/CO
indéterminé : 0,90 à 1,09 S/CO
réactif.....: égal ou supérieur à 1,10 S/CO

Note(s)
1. Pour le contrôle du traitement, informer dans la demande médicale, car dans ces cas, le laboratoire ne fera que le
cadas-
tro do teste NON treponémique (VDRL).
Le résultat de laboratoire indique l'état sérologique de l'individu et doit être associé à son histoire.
clinique
e/ou épidémiologique.
3. Les résultats des patients qui prennent des suppléments de biotine ou reçoivent un traitement de biotine à doses élévées
Les vadas doivent être interprétés avec prudence en raison des possibles interférences avec ce test.

OBSERVATIONS
En cas de suspicion d'infection récente, il est recommandé de répéter l'examen sur un nouvel échantillon.

après 30 jours.

Coleta enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Résultat libéré em: 03/11/2023 - 17:18 par MARAISA BRUNA BALESTRIN - CRF/SC 11491
Authentification 2021415694

HISTORIQUE DES RÉSULTATS ANTERIEURS :


Données TREPON-CMIA TREPON-CLIA INDICE-CLIA LUES-USR TREPON-IC TITRE-USR
03/11/23 nao reagente 0,11
22/09/16 nao réactif inférieur à 0,10

TODO TESTE LABORATORIAL DEVE SER CORRÉLÉ AU TABLEAU CLINIQUE DE


PATIENT, WITHOUT WHOM THE INTERPRETATION OF RESULTS IS ONLY RELATIVE.
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+55 (48) 3952-4200
CRM-Lab.: 133-0/133-7/133-13

Client : EMILLY FIDELIX DA SILVA


Protocolo : 149.0108962-1 Inscription : 03/11/2023 08:18Local:ITACORUBI
Nascimento:19/08/1991 RG 5655966 CPF :066.594.379-24
Solicitante:MARIANA LEONARDI MONTEIRO Convênio:UNIMED INTERCAMBIO

CITOMÉGALOVIRUS, ANTICORPS IgM ANTI


MATÉRIAU... : SANGUE Valeurs de Référence
Méthode.....: chimioluminescence - CMIA
Equipamento: Architect - Abbott

RESULTADO (IgM)........:0,60 (nao reagente) nao reagente : inférieur à 0,85 S/CO


inconclusif : 0,85 à 0,99 S/CO
réactif....: supérieur à 0,99 S/CO

Note(s) :
1. Un résultat NON RÉAGENT n'exclut pas la possibilité d'une infection aiguë. S'il y a suspicion clinique, il est recommandé de
mos, à la discrétion du médecin, la répétition de l'examen avec un nouvel échantillon dans 1 à 2 semaines.
Un résultat NON RÉACTIF n'écarte pas une infection chez un immunodéprimé.
2. Des résultats INCONCLUSIFS/INDETERMINÉS peuvent résulter de faibles niveaux d'IgM ou d'une réaction croisée. À la discrétion
médecin, réaliser un nouveau dosage dans 1 à 2 semaines pour réévaluation.
[Link] a alta sensibilidade das técnicas empregadas, a presença de anticorpos IgM pode ser detectada alem do
période d'infection aiguë (anticorps IgM résiduels). La présence d'anticorps IgM pour deux agents ou plus
Les étiologiques suggèrent une réactivité croisée entre eux. Un résultat RÉAGENT peut être indicatif d'une infection récente.
te (primaire, secondaire ou réinfection).

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TODO TESTE LABORATORIAL DOIT ÊTRE CORRÉLÉ AVEC LE TABLEAU CLINIQUE DU


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HTLV-I/II, ANTICORPS ANTI


Material...: SANGUE Valeurs de Référence
Méthode.....: chimioluminescence - CMIA
Équipement : Architect - Abbott

RESULTADO................:0,12 (nao reagente) non réactif : inférieur à 1,00 S/CO


réactif....: égal ou supérieur à 1,00 S/CO

Note(s)
1. Un résultat non réactif n'exclut pas la possibilité d'exposition au virus HTLV (1 ou 2), en raison de la période.
da
fenêtre immunologique tout comme, chez les immunodéprimés.
2. Un résultat réactif par cette méthodologie peut indiquer une maladie actuelle ou passée.
3. Des résultats faussement positifs peuvent survenir en raison d'anticorps hétérophiles du sérum qui peuvent réagir avec
comme
immunoglobulines des réactifs.

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TOXOPLASMA, ANTICORPS IgG ANTI


MATÉRIA...: SANGU Valeurs de Référence
Méthode.....: chimiluminescence - CMIA
Equipamento: Architect - Abbott

RESULTADO (IgG)........:0,10 (nao reagente) nao reagente : inférieur à 1,60 UI/ml


inconclusif : 1,60 à 2,99 UI/ml
réactif....: égal ou supérieur à 3,00 UI/ml

Nouveau intervalle de référence le 13/12/2022.

Notas:
1. Résultat NON RÉACTIF suggère l'absence d'infection antérieure ou la perte de l'immunité. Peut survenir en immunosuppression.
primé et, également, dans l'infection récente qui n'a pas encore provoqué de séroconversion.
2. Les résultats INCONCLUSIFS/INDETERMINÉS peuvent résulter de niveaux bas d'IgG ou de réactions croisées. À la discrétion
médecin, effectuer une nouvelle dose dans 1 à 2 semaines pour réévaluation.
3. Résultat REAGENTE indique une exposition passée ou récente. S'il y a suspicion clinique d'une infection récente, ré-
Il est recommandé, à la discrétion du médecin, de répéter l'examen dans 1 à 2 semaines pour évaluation.

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TODO TESTE LABORATORIAL DEVE S'APPARENTER AU QUADRO CLINIQUE DU


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TOXOPLASMA, ANTICORPS IgM ANTI


MATÉRIAUX...: SANG Valeurs de Référence
Méthode.....: chimiluminescence - CMIA
Equipamento: Architect - Abbott

RESULTADO (IgM)...............:0,04 (nao reagente) nao reagente : inférieur à 0,83 S/CO


inconclusif : 0,83 à 0,99 S/CO
réactif....: égal ou supérieur à 1,00 S/CO

Nouveau intervalle de référence le 13/12/2022.

Nota(s):
1. Un résultat NON RÉACTIF n'exclut pas la possibilité d'une infection aiguë. S'il y a une suspicion clinique, il est recommandé de
mos, à la demande du médecin, la répétition de l'examen avec un nouvel échantillon dans un délai de 1 à 2 semaines.
Un résultat NON RÉACTIF ne repose pas une infection chez un immunodéprimé.
2. Résultats INCONCLUSIFS/INDÉTERMINÉS peuvent découler de niveaux bas d'IgM ou de réaction croisée. À la discrétion
médecin, réaliser un nouvel dosage dans 1 à 2 semaines pour réévaluation.
3. En raison de la haute sensibilité des techniques utilisées, la présence d'anticorps IgM peut être détectée au-delà du
période d'infection aiguë (anticorps IgM résiduels). La présence d'anticorps IgM pour deux agents ou plus
Les étiologiques suggèrent une réactivité croisée entre eux, en fonction de l'infection.

Coleta enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Résultat libéré em : 03/11/2023 - 15:39 par ALESSANDRA ROSA DA CONCEICAO - CRF/SC 19565
Authentification 2058692105

TODO TESTE LABORATORIAL DOIT ÊTRE CORRÉLÉ AU TABLEAU CLINIQUE DU


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Solicitante:MARIANA LEONARDI MONTEIRO Convênio:UNIMED INTERCAMBIO

ANTIGÈNE p24 VIH1 et ANTICORPS ANTI-VIH1/2 (Port. MS 29/2013)


MATÉRIA...: SANG Valeurs de Référence

ANTIGÈNE p24 VIH1 et ANTICORPS ANTI VIH1/VIH2


Méthode.....: chimiluminescence - CMIA
Équipement : Architect - Abbott

RESULTADO.....................:0,11 (nao reagente) nao reagente : inférieur à 1,00 S/CO


réactif....: supérieur ou égal à 1,00 S/CO

CONCLUSAO.....................:amostra nao reagente para HIV

OBSERVATIONS
En cas de suspicion d'infection par le VIH, un nouvel échantillon
devera être collectée 30 jours après la date de collecte de celle-ci
échantillon. S'il y a des symptômes d'infection aiguë par le VIH,
il est suggéré de réaliser un test moléculaire.
(Conforme Portaria MS-29 de 17/12/2013).

Coleta enregistrée le : 03/11/2023 - 08:47


Résultat libéré em: 03/11/2023 - 15:39 par ALESSANDRA ROSA DA CONCEICAO - CRF/SC 19565
Authentification : 1282388967

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Solicitante:MARIANA LEONARDI MONTEIRO Convention : UNIMED ÉCHANGE

HEPATITE C, ANTICORPS ANTI (HCV) - Port. MS 25/2015


Material...: SANGUE Valores de Referencia

HEPATITE "C", ANTICORPS ANTI-VIRUS DA (HCV)


Méthode.....: chimioluminescence
Equipamento: Centaur XP - Siemens

RESULTADO..............:0,04 (nao reagente) nao reagente : inférieur à 0,80 S/CO


inconclusivo: 0,80 a 0,99 S/CO
réactif....: égal ou supérieur à 1,00 S/CO

Nota(s):
1. Le vaccin contre l'hépatite A fait partie du calendrier de vaccination du SUS pour les enfants de 15 mois à 4 ans.
de l'âge ([Link] De plus, elle est disponible dans les Centres de
Référence pour les Immunobiologiques Spéciaux (CRIE), étant indiquée pour les situations prévues dans le Manuel des
Centres de Référence pour les Immunobiologiques Spéciaux.
2. Le vaccin contre l'hépatite B fait partie du calendrier de vaccination de l'enfant ([Link]
br/campagnes/pni/). De plus, elle est disponible dans les salles de vaccination du Système Unique de Santé (SUS) pour
toutes les personnes, indépendamment de l'âge et/ou des conditions de vulnérabilité, pour les situations prévues
pas de Manuel des Centres de Référence pour les Imunobiologiques Spéciaux.
L'utilisation de la biotine peut entraîner une interférence dans les résultats de ce test.

OBSERVATIONS
Un résultat non réactif peut se produire chez les immunodéprimés.
En cas de suspicion d'infection par le VHC, un nouvel échantillon devra être prélevé.
30 jours après la date de prélèvement de cet échantillon pour la réalisation d'un nouveau test.
Arrêté du MS n°25 du 01/12/2015.

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Autenticação 2401471884

HISTORIQUE DES RÉSULTATS ANTERIEURS:


Données HCV S/C0 Charge virale Journal
03/11/23 0,04 (non réactif)
22/09/16 0,09 (non réactif)

TOUS LES TESTS DE LABORATOIRE DOIVENT ÊTRE CORRÉLÉS AVEC LE TABLEAU CLINIQUE DE
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HEPATITE B, ANTIGÈNE DE SURFACE (HBsAg)


SANG Valeurs de Référence
Méthode.....: chimiluminescence
Equipamento: Centaur XP - Siemens

RESULTADO................:inferior a 0,10 (nao reagente)nao reagente: inferior a 1,00 S/CO


inconclusif : de 1,00 à 50,00 S/CO
réactif.... : supérieur à 50,00 S/CO

Nota(s) :
Le vaccin contre l'hépatite A fait partie du calendrier de vaccination du SUS pour les enfants de 15 mois à 4 ans.
de l'âge ([Link] De plus, elle est disponible dans les Centres de
Référence pour Immunobiologiques Spéciaux (CRIE), étant indiquée pour les situations prévues dans le Manuel des
Centres de Référence pour les Immunobiologiques Spéciaux.
2. Le vaccin contre l'hépatite B fait partie du calendrier de vaccination des enfants ([Link]
br/campagnes/pni/). De plus, elle est disponible dans les salles de vaccination du Système Unique de Santé (SUS) pour
toutes les personnes, indépendamment de l'âge et/ou des conditions de vulnérabilité, pour les situations prévues
pas de Manuel des Centres de Référence pour les Imunobiologiques Spéciaux.
3.O HBsAg apparaît dans le sérum de 1 à 10 semaines après l'exposition aiguë au virus de l'hépatite B. La persistance du
HBsAg após 6 meses implica em infecção crônica.
L'utilisation de biotine peut provoquer une interférence dans les résultats de ce test.

OBSERVATIONS
En cas de suspicion d'infection par le VHB, un nouvel échantillon devra être pris.
prélevée 30 jours après la date de prélèvement de cet échantillon pour réalisation
d'un nouveau test, conformément à l'Arrêté 25 du 01/12/2015 du MS.

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HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Données HBsAg S/CO
03/11/23 inférieur à 0,10 (non réactif)
22/09/16 inférieur à 0,10 (non réactif)

TOUTE TESTE LABORATOIRE DOIT ÊTRE CORRÉLÉ AVEC LE CADRE CLINIQUE DU


PACIENTE, SEM O QUAL A INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS É APENAS RELATIVA.
Responsable Technique : Dr Annelise Correa Wengerkievicz Lopes CRMSC 12400 RQE 12924
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