UNIVERSITÉ DU SALVADOR

FACULTÉ D'INGÉNIERIE ET D'ARCHITECTURE

ÉCOLE D'INGÉNIERIE CHIMIQUE ET DES ALIMENTS
FISICOCHIMIE I

LABORATOIRE N°2 :
Détermination du facteur de compressibilité

INSTRUCTOR:
Inga. Carmen Dinora Cuadra Zelaya

GROUPE DE LABORATOIRE :
N°2

INTEGRANTES:
NOMS DE FAMILLE NOMBRES CARNET
Gallegos Velasco Karen Beatriz GV14036
Hernández Hernández Wilfredo Antonio HH16005
Varela Martínez Katya Johanna VM15029

Ciudad Universitaire, lundi 02 octobre 2017

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 RESUMEN

Dans ce rapport, les résultats obtenus sur la détermination de

factor de compresibilidad Z por medio de datos experimentales. Primeramente,
Avant de commencer à expérimenter, la pression et la température ont été notées.
laboratoire. Par la suite, des tests ont été effectués pour obtenir les données
expérimentales.
Pour la réalisation de cet expérience, on a travaillé avec trois réactifs : carbonate de
sodium, acide chlorhydrique et eau. Lors des tests, il a été observé que le gaz
produit par la réaction dégageait une partie de l'eau qui se trouvait à l'intérieur de la
probeta, arrivant dans une zone sans échelle, c'est pourquoi il a été nécessaire d'utiliser une règle
pour calculer le volume d'eau déplacé.
Par la suite, avec les données obtenues, le facteur Z a été calculé pour chacun des
tests, ainsi que le pourcentage d'erreur et la loi d'Amagat a également été appliquée pour
trouver les volumes partielles.

2
 INDEX

Introduction............................................................................................................. 4

Détermination du Facteur de Compressibilité......................................................... 5

1.1 Marco Teórico......................................................................................... 5
1.2 Matériaux et Réactifs............................................................................ 8
1.3 Calculs et Résultats ............................................................................ 9

Conclusions

Références bibliographiques..................................................................................... 17

3
 INTRODUCTION

Le facteur de compressibilité Z est défini comme le rapport entre le volume molaire de

un gaz réel et le volume correspondant d'un gaz idéal. Il est utilisé pour
comparer le comportement d'un gaz réel par rapport à celui établi par l'équation
des Gaz Idéaux. C'est-à-dire, Z représente un facteur de correction pour le
équation des gaz idéaux.

Compte tenu de l'importance de ce facteur, l'objectif de cette pratique de

Le laboratoire consiste à calculer sa valeur à travers l'expérimentation et à conclure à propos de
ceci par le biais des procédures et des calculs à réaliser, en tenant compte de la
pression et la température de l'environnement. Des tableaux seront également utilisés pour les
appendices de Smith, Van Ness.

4
 DÉTERMINATION DU FACTEUR DE COMPRIMABILITÉ

1.1 MARCO THÉORIQUE

La concordance entre les relations empiriques regroupées dans l'expression PV=nRT
et les déductions de la théorie cinétique des gaz accordent un crédit considérable
à notre conception de la nature des gaz et de leur comportement. Mais encore
reste en suspens la question de combien complètement et avec quelle certitude la
l'expression PV=nRT reproduit les relations P-V-T réelles des gaz. Pour
vérifions ce point en utilisant le fait qu'à température constante, la loi
la combinaison des gaz se réduit à PV=nRT= constante. D'ici, nous déduisons que
tant que T ne varie pas, le produit PV pour une quantité de gaz le produit PV pour
une quantité de gaz donnée doit rester égale à toutes les pressions, et le graphique
de PV-P sous cette condition sera une ligne droite parallèle à l'axe des abscisses.
La figure 1-5 nous montre un graphique représentant différents gaz à 0°C, et
Il est immédiatement évident que PV n'est pas constant pour la majeure partie du
intervalle de pressions qui est montré. Les courbes sont en général de deux types. Dans
nous incluons l'hydrogène et l'hélium, et cela commence à la valeur PV exigée par l'équation
PV = nRT pour le problème de température et augmente continuellement avec la
pression. Toujours le produit PV est majoré par rapport à ce que signale la théorie. De plus, dans le
deuxième type le graphique commence Comme dans le cas précédent au même point, mais
d'abord décroit avec la pression, atteint une valeur minimale caractéristique de chaque gaz
et la température, puis elle s'élève à des valeurs nettement supérieures à celles de
théoriques. Les deux types de courbe font partie d'un modèle unique de comportement
que montrent les gaz. Pour le démontrer, il est conseillé d'utiliser une quantité z,
appelé facteur de compressibilité, qui est défini par :

(1)
Pour un gaz idéal, z = 1 pour toutes les
températures y pressions. En le
dans le cas des gaz réels, le facteur de
la compressibilité varie généralement avec les deux
variables, et son écart à l'unité est un
Indice de la séparation du comportement
idéal. Des données expérimentales P-V-T des
Il est possible de calculer z par le biais de la
équation (49) ainsi que sa variation en fonction
de la température et pression observées. La
La figure 1-6 nous montre un graphique de z et P, en
le cas de l'azote à différentes températures. Si nous l'examinons, nous verrons que
toutes les isotermes commencent à z = 1 et P = 0, et le changement avec la pression dépend
de la température de chaque essai. Cependant, à 51°C, z reste proche de la
unité dans l'intervalle large de pressions de 0 à 100 atmosphères, durant lequel

5
cette variable change de 1,00 à 1,02. Au-delà de 100 atmosphères, z augmente
rapidement sous pression et acquiert des valeurs
que dépassent considérablement l'unité. Cette
température à laquelle un gaz réel se comporte
en forme idéale dans une large gamme de pressions
on appelle température ou point de Boyle que
est aussi une ligne de démarcation des types de
isothermes exhibées par le gaz. Au-dessus de tel
punto le gaz montre uniquement une déviation
positive de l'idéalité, c'est-à-dire tous les valeurs
de z son mayores de la unidad. Debajo de la
la température de Boyle, z diminue d'abord avec les
pressions croissantes, atteint un minimum et
ascend à des valeurs appréciablement supérieures à
l'unité. Il convient de noter que plus la valeur est faible
la température la plus basse est le minimum et cela se
presenta a presiones que dependen de T.
Les graphiques P-V-T de la figure 1-6 sont
typiques du comportement de tous les
gazes lorsque nous prenons des intervalles
amplios de la température et de la pression. Les
les seules différences observées sont les
temperatures de Boyle et les positions
des isothermes dans les graphiques puisque
celles-ci sont toujours fonction du gaz en
question. Néanmoins, il se trouve que
Au-dessus du point mentionné, il existe
des déviations positives de l'idéalité uniquement. En dessous de cette température dans
changement, l'augmentation de la pression entraîne une diminution des valeurs de z de un
jusqu'à un minimum et augmente ensuite à d'autres qui dépassent l'unité. Après le
la discussion précédente un coup d'œil rapide à la figure 1-5 devrait suffire à
nous montrer que dans l'OOC, l'hydrogène et l'hélium se trouvent au-dessus du point
de Boyle, tandis que le monoxyde de carbone et le méthane sont encore en dessous
On peut également s'attendre à ce qu'à des températures suffisamment basses le
L'hydrogène et l'hélium présentent un minimum sur le graphique z et P tandis que à
des températures plus élevées, le monoxyde de carbone et le méthane montrent des graphiques
analogues à celles de l'hélium et de l'hydrogène à QOC, et c'est en réalité le cas réel comme
nous le montre la figure 1-7. Le comportement particulier de chaque gaz indique qu'à la fin de
établir votre équation d'état par une relation P-V-T est nécessaire une
qu'elle contienne ces variables, mais aussi d'autres termes qui rendent compte de
les forces spécifiques qui agissent sur le gaz en question.
Le comportement des gaz à basse pression se rapproche très étroitement de l'idéal,
étant donné que l'accord entre les valeurs PV calculées et observées est d'autant plus proche
entre eux, plus la pression à laquelle ils sont soumis est faible. Alors ils perdent leurs
caractéristiques particulières et commencent à obéir à l'expression générale et simple

6
dédite de la théorie cinétique : PV = nRT qui est considérée comme une loi limite, c'est-à-dire,
celle qui obéit aux gaz rigoureusement, seulement lorsqu'ils sont si dilués
que le volume de ses molécules est négligeable par rapport au total qu'il occupe, et
Les forces attractives sont si faibles qu'elles n'exercent aucune influence sur la pression du gaz.
Il en découle donc la conclusion que plus un gaz est idéal, plus il est petit.
c'est la pression à laquelle il est soumis, et elle devient totalement idéale lorsque la
la pression tend vers zéro. Cette conclusion est confirmée par le fait que
conforme P tend à zéro, les facteurs de compressibilité à toute température
tendent à l'unité. L'ampleur de la concordance exposée pour les pressions
élevées dépendent de la nature du gaz et de sa température. Pour les gaz
permanentes à la température ordinaire, c'est-à-dire ceux qui se trouvent par
au-dessus de sa température critique 2 comme l'hydrogène, l'azote, l'oxygène et l'hélium,
la concordance est d'environ 5 pour cent pour des pressions allant jusqu'à 50
atmosphères ; en revanche, avec les gaz facilement condensables, comme le dioxyde de
le carbone, le dioxyde de soufre et le chlorure de méthyle, des divergences de 2 ou 3 apparaissent
cent pour la pression d'une atmosphère. L'utilisation de la loi idéale pour de tels gaz
confère aux résultats une validité limitée lorsqu'on souhaite des résultats précis,
pour cette raison, il est toujours conseillé de tenir compte de la nature du gaz dans
question et à quelle distance elle se trouve au-dessus de la température critique. Combien
plus cette séparation est grande, plus l'amplitude des pressions dans laquelle les calculs
se font avec une certaine sécurité.

UTILISATION DES FACTEURS DE COMPRIMABILITÉ

Lorsqu'ils se rencontrent, ils sont utilisés sans difficulté dans les calculs exacts des gaz.
Par exemple, supposons que l'on souhaite connaître le volume de 10 moles de méthane.
à une pression de 10,0 atmosphères et 0 °C. Dans ces conditions, Z = 0,783, et d'ici,
selon l'équation (1), il en résulte :

El volumen observado experimentalmente es de 1.756 litros. Supongamos de

nouveau, une certaine quantité de méthane occupe un volume de 0,138 litres sous une
pression de 300 atm et 200°C, et nous souhaitons connaître son volume à 600 atm et 0 °C.
Les valeurs de z dans les conditions initiales et finales du problème sont : 2 = 1,067
Y 1 = 1,367 ; de plus, on a les relations suivantes : = 1 nR 1 y 2 21=
2 nR 2 .2 à des températures basses et élevées respectivement, par conséquent :

En où par substitution de valeurs nous obtenons :

7
1.2 MATERIALES Y REACTIVOS

Matériel et Équipement

1 ampoule de séparation de 50 mL
1 erlenmeyer de 500 mL
1 éprouvette de 100 mL
1 bécher de 1000 mL
1 bouchon en caoutchouc bihoradado
1 tuyau en plastique
1 bec Bunsen
1 support universel
1 pince d'extension
1 thermomètre

Réactifs
Carbonate de sodium
Acide chlorhydrique
Eau distillée

Montage Expérimental

8
1.3 CALCULS ET RÉSULTATS

Définition des constantes :

Pression : P = 99,8 kPa = 99 800 Pa = 0,9849 atm
Temperatura: T = 23°C = 296.15 K
Constante des gaz : R = 8,314472 Pa m³/mol K

Définition des variables :

Z: Facteur de compressibilité

En réalisant l'expérience, les données obtenues pendant la pratique étaient les

suivants :

N° de Prueba Volumen inicial (mL) Volumen final (mL) ΔV (mL)

1 60 110 50

2 65 117 52

a) Calcule par stœchiométrie les moles formées par , à partir de 0,25 g

de

Pour commencer, il est nécessaire d'avoir l'équation de la réaction chimique, qui reste
de la manière suivante :

Non2 CO3+ 2HCl CO2+ 2NaCl+ H2 O

Pour effectuer le calcul stoichiométrique, il est nécessaire de connaître le poids moléculaire

de pour chacun des composés :

Na : 2x22,99 = 45,98 g/mol C : 1x12,01 = 12,01 g/mol

C : 1x12,01 = 12,01 g/mol O : 2x16,00 = 32,00 g/mol
O : 3x16,00 = 48,00 g/mol 44,01 g/mol
105,99 g/mol

9
 En utilisant l'équation de réaction, le facteur stoechiométrique pour les moles
formés deCO2à partir de 0,25 g deNa2 CO3es:

1 2 3 1 2
0.25 g Na2 3 = 2.3587x10-3 2
105,99 g Na2 31 2 3

On peut conclure que pour 0,25 g deNa2 CO3se forment2.3587x10-3moles de

CO2 .

b) Calculez la valeur de Z pour les deux tests

Pour effectuer ces calculs, l'équation d'état des gaz réels sera utilisée.
avec le facteur de compressibilité Z :

PV = ZnRT (Ec. 1)

Dans le paragraphe précédent, le nombre de moles deCO2formés par 0,25

g deNa2 CO3 , mais pour chacune des épreuves réalisées durant le laboratoire
des masses différentes ont été utilisées, il est donc nécessaire de trouver le nombre de
moles utilisant la masse utilisée dans chaque essai.

Pour le test 1 :
1 2 3 1 2
0.247 g Na2 3 = 2.3304x10-3 2
105,99 g Na2 31 2 3

Pour le test 2 :
1 2 3 1 2
0.253 2 3 = 2.3870x10-3 2
105,99 g Na2 31 2 3

Dans le tableau suivant, les données à utiliser dans l'équation 1 seront résumées :

N° Essai P (Pa) V (m³) n (mol) R (Pa m³/mol K) T (K)

1 99 800 5x10−52.3304x10-3 8.314472 296,15
2 99 800 5.2 10−52.3870x10-3 8,314472 296,15

En dégageant Z de l'Éq. 1, on obtient :

=

10
 Pour le test 1 :
−5
( 99 800 Pa(5x10
) m) 3
=
Pa m3
(2.3304x10-3 )(8.314472 mol K)(296.15 K)
= 0.8696

Pour le test 2 :
−5
( 99 800 Pa(5.2
) 10 m)3
=
Pa m3
(2.3870x10-3 )(8.314472 mol K)(296.15 K)
= 0,8829

c) Calculer le pourcentage d'erreur de la valeur de Z expérimentale par rapport à celle de

les tables

Pour pouvoir obtenir la valeur du facteur de compressibilité par rapport aux tableaux
d'abord, il est nécessaire d'avoir y . Pour cela, il faut prendre en compte les
valeurs critiques pour le dioxyde de carbone ( 2 ). Según la tabla B.1 apéndice B
de Smith, Van Ness, se doit de :

= 304.2 K = 72,9 atm

Maintenant, pour calculer la température et la pression réduites, on utilise les suivantes

ecuaciones:
296.15 K
= = = 0,9735
304.2K

0,9849 atm
= = = 0.0135
sept2.9 atm

En utilisant l'Annexe B, Tables de Corrélation Généralisée de

Lee/Keslerde Smith, Van Ness on obtient que Z = 0.9963, étant donné que c'est notre
valeur théorique.

Pourcentage d'erreur pour le test 1 :

ó −
% =| | 100
ó

11
 0,9963 − 0,8696
% =| | 100 = 12.72%
0,9963

Pourcentage d'erreur pour le test 2 :

ó −
% =| | 100
ó

0,9963 − 0,8829
% =| | 100 = 11. 38%
0,9963

d) Vérifier la loi d'Amagat pour les volumes partiels de et aire,

calculant également le pourcentage d'erreur par rapport aux volumes
expérimentales

Test 1 :

La loi d'Amagat exprime que le volume d'un mélange de gaz est égal à
somme des volumes partiels des gaz individuels de ce mélange :

= ; = (Ec. 2)

En este caso, el volumen total será igual volumen que ocupaba el Erlenmeyer
(500 mL) plus le volume que la éprouvette occupait avant la réaction. Le changement
de volume correspond au volume deCO2 .

=( 500+ 60 560
) mL
2
= 50 mL
= (560+ 50 ) = 610 mL

Pour utiliser la loi d'Amagat, il faut d'abord trouver la quantité de moles.

de l'air

(99 800 Pa)(5,6x10−4 3 )

= = = 2.2697 10-2
Pa m3
(8.314472 mol K)(296.15 K)

12
La quantité totale de moles est égale à :

= + 2
= 2.2697x10-2 + 2.3304x10-3 2
= 2.5027x10-2

Maintenant, pour les fractions molaires de chaque gaz :

2.2697x10-2
= = = 0,9069
2.5027x10-2

2 2.3304x10-3 2
= = = 0,0931
2
2.5027x10-2

En appliquant la loi d'Amagat :

= (= 0.9069610
)( mL ) = 55 3.21

2
= 2
= (0,0931 610
)( mL= 56,79
) mL

Pourcentage d'erreur :

553.21 − 560 mL
% = | | 100 = 1,23%
553.21

56,79 mL− 50 mL
% 2= | | 100 = 11. 96%
56,79 mL

Prueba 2:

En effectuant la même procédure que précédemment, les calculs obtenus étaient les suivants
suivants :

= 565 mL = 2.2900x10-2 2
= 0,0944
2
= 52 = 2.5287x10-2
= 617 mL = 0,9056

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 En appliquant la loi d'Amagat :

= (= 0,9056617
)( mL )= 558,76 mL

2
= 2
= (0.0944 )(617 mL= )58.24 mL

Porcentaje de error:

558,76 mL− 565 mL

% = | | 100 = 1. 1,12%
558,76 mL

58.24 mL− 52
% 2= | | 100 = 10.71%
58.24 mL

Questionnaire

a) Pourquoi le carbonate de sodium doit-il être séché avant d'être utilisé ?

réagir avec l'acide ?

Le carbonate de sodium est une poudre fine d'un haut degré de pureté et de composition
connue, pour cet expérience elle agit comme réactif avec l'acide (HCl)
lesquels produisent du CO2que déplacerait par la suite un certain volume de
eau, cependant en considérant que ce composé (NA2CO3) il est humide
il y aurait des altérations dans sa composition et sa concentration, car l'humidité est
un agent qui altérerait les résultats, c'est pourquoi il doit sécher avant de
le faire réagir, sinon, aucune réaction complète ne se produirait
quand il commencerait à réagir avec l'acide puisque ses propriétés seraient
réduites par la présence d'humidité, et le rendement chimique en pourcentage
de la réaction serait très inférieure à 100%.

b) Quels sont les erreurs expérimentales qui ont provoqué les différences
entre les volumes partiels mesurés expérimentalement et les
volumes partiels calculés avec la loi d'Amagat ?

Toutes les mesures expérimentales sont affectées d'une imprécision

inherent au processus de mesure. Dans ce contexte, il est important
mentionner certains types d'erreurs qui ont fait varier les résultats
expérimentales par rapport aux résultats théoriques obtenus par le biais de la
loi d'Amagat, parmi ces erreurs, il convient de souligner :

14
Erreurs personnelles : ce sont les erreurs que nous commettons en tant que sujets
expérimentaux, comme le cas des erreurs de parallaxe au moment d'enregistrer
les valeurs de volume indiquées dans la éprouvette, ainsi qu'un montage
inadéquat du système.

Erreurs instrumentales : ce sont des erreurs propres aux instruments de

mesure, parmi lesquels on pourrait mentionner la sensibilité de l'éprouvette de
mesurer des volumes il existe déjà des quantités de volumes qui sont suspendus
entre deux unités de volume, évitant ainsi de donner une lecture aussi précise
des données.
Erreurs environnementales : associées aux conditions environnementales de l'environnement,
parmi lesquelles on peut souligner les conditions de pression et de température
ne soient pas idéales et comme ce n'est pas un système isolé, il peut être affecté
par des variations de température et la présence de courants d'air, ou des fuites de
aire en raison de la fermeture incomplète du système avec de la paraffine.

Erreurs systématiques : associées au processus de mesure en lui-même, car toujours

Il y aura des erreurs dans une mesure expérimentale.

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 CONCLUSIONS

- Le facteur de compressibilité Z est une quantité adimensionnelle, et c'est une fonction

de la température et de la pression. Pour un gaz idéal, Z doit être égal à 1 à toutes les
températures et pressions. Les déviations par rapport à l'idéalité sont dues à
les forces intermoleculaires et le volume non nul occupé par elles-mêmes
molécules.

- Dans notre pratique expérimentale, nous avons obtenu les valeurs Z = 0.8696 et Z =
0,8829 pour les tests respectifs. Les causes possibles de la marge d'erreur
peuvent être attribuées à une fuite de gaz ou à des erreurs commises au moment de la
mesure de la quantité de réactifs et en fin de compte l'assemblage du
équipe.

- La valeur de Z augmente généralement avec la pression et diminue avec la

température. L'expérience dans l'essai expérimental au laboratoire a
démontré que cette terminaison est correcte, pour cette occasion nous considérons le
température ambiante comme constante, car elle n'a pas changé pendant la session.

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 RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Livres et sites Web

- Levine, I. (2002). Fisicochimie. 5ème Édition, Volume 1. Aravaca, Madrid : M
Graw Hill/Interamericana de España, S.A. U.

- Smith, Van Ness et Abbott (1996). Introduction à la Thermodynamique dans

Ingénierie Chimique 5e Édition. Mexique : Mc Graw Hill.

- Samuel H. Maron, Carl F. Prutton. (1973). Bases de la physico-chimie.

Arcos de Belén Núm. 75, México1, D.F : LIMUSA.

Équations utilisées
Ec. 1. Équation d'état des gaz réels avec le facteur de compressibilité
Z. Levine, I. (2002). Fisicochimie. 5ème Édition, Volume 1. Aravaca, Madrid : Mc
Graw Hill/Interamericana de España, S.A. U. [Équation 8.1, p. 278]

-Ec. 2. Équation de la loi d'Amagat. Wikipédia, l'encyclopédie libre. Loi de

Amagat. Extrait le 30 septembre 2017 de :
[Link]

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