Analyse du Sperme : Guide Complet
Analyse du Sperme : Guide Complet
SOP
MACROSCOPIE
APPARENCE
Le sperme normal a une couleur gris-opalescente, est homogène et se liquéfie dans les 60 minutes à
température ambiante. L'échantillon peut apparaître clair si la concentration de spermatozoïdes est trop faible ou brun
lorsque des globules rouges sont présents (hématospermie).
CONSISTANCE (VISCOSITÉ)
Il peut être estimé par une aspiration douce dans une pipette de 5 ml et ensuite en permettant au sperme de tomber.
par gravité et en observant la longueur du fil formé.
VOLUME
Le volume de l'éjaculat doit être mesuré soit avec un cylindre gradué, soit par aspiration.
le sperme entier dans une pipette à large ouverture.
PH
Le pH est déterminé par les sécrétions acides de la prostate et les sécrétions alcalines du sperme.
vésicule. Il devrait normalement se situer entre 7,2 et 8,0.
MICROSCOPIE
AGGLUTINATION
L'agglutination signifie que les spermatozoïdes mobiles collent les uns aux autres tête-à-tête, milieu à milieu,
queue à queue, ou mixte. En cas d'agglutination, une culture de sperme doit être réalisée afin de
exclure l'infection par E. coli.
MOTILITÉ
Une goutte de sperme est déposée sur une lame microscopique et recouverte d'une lamelle de 22X22 cm.
Le champ de microscope est scanné systématiquement avec un objectif X40 et un total de 100
Les spermatozoïdes sont comptés. La motilité des spermatozoïdes est notée en pourcentage, qu'elle soit
montre
Dans la méthode de l'hémocytométrie, une dilution 1:20 d'un échantillon bien mélangé est préparée par
dilution de 50µl de sperme liquéfié avec 950µl de diluants. Le diluant est préparé en ajoutant 50g de
carbonate de sodium, 10 ml de formaldéhyde à 35 % (v/v) et compléter la solution à un volume final de
1000 ml.
À l'aide d'une pipette de Pasteur, chargez une solution de chambre Neubauer améliorée bien mélangée.
solution. Attendez 3 à 5 minutes pour que les spermatozoïdes se déposent. En utilisant l'objectif X10, comptez le
nombre de cellules spermatiques dans une zone de 2 millimètres carrés (2 grands carrés). Calculez le
nombre de spermatozoïdes dans 1 ml de liquide en multipliant le nombre compté par 100 000
Faites un fin étalement de sperme liquéfié bien mélangé sur une lame. Pendant qu'il est humide, fixez l'étalement.
avec de l'éthanol à 95 % v/v pendant 5 à 10 minutes, puis laisser sécher à l'air.
Lavez la lame avec une solution de bicarbonate de sodium et de formol pour enlever tout mucus qui
peut être présent.
Couvrez l'étalement avec des diluants (1 pour 20) de fuchsine carbonée et laissez teindre pendant 3 minutes.
Contre-coloration, en couvrant le frottis avec du bleu de méthylène de Loeffer dilué (1 pour 20) pendant
2 minutes
Lavez la tache à l'eau. Égouttez et laissez sécher à l'air.
STAINING RESULTS
mouvement progressiste
TERATOZOOSPERMIE Moins de 50 % des spermatozoïdes avec une morphologie normale
morphologie
OLIGOASTHENOTÉRATOSOOSPERMIE Sperm count, forward progressive movement
et la morphologie sont perturbées (>50%)
AZOOSPERMIE Pas de spermatozoïdes dans l'éjaculat
ASPERMIA Pas d'éjaculation