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4 vues3 pagesTypes et effets des mutations génétiques
Les mutations sont des changements dans l'ADN qui peuvent être classés en mutations moléculaires, chromosomiques et génomiques, et peuvent survenir naturellement ou par l'action de mutagènes. Elles peuvent avoir diverses conséquences, allant de modifications morphologiques à des mutations létales ou fonctionnelles, et peuvent affecter le nombre de chromosomes ou la séquence des nucléotides. Les mutations peuvent être synonymes, non synonymes ou neutres, influençant ainsi la structure et la fonction des protéines.
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Les mutations sont des changements dans l'ADN qui peuvent être classés en mutations moléculaires, chromosomiques et génomiques, et peuvent survenir naturellement ou par l'action de mutagènes. Elles peuvent avoir diverses conséquences, allant de modifications morphologiques à des mutations létales ou fonctionnelles, et peuvent affecter le nombre de chromosomes ou la séquence des nucléotides. Les mutations peuvent être synonymes, non synonymes ou neutres, influençant ainsi la structure et la fonction des protéines.
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MUTATIONS
PROPOSITIONS :
P1 la mutation provoque des changements dans l'ADN
Les mutations se divisent selon l'effet en trois types
différents
moléculaire, chromosomique et génomique
P3 les mutations peuvent se produire naturellement ou par la
utilisation d'un mutagène
Les mutations peuvent être désignées comme évolution
naturelle ou forcée
P5 les gènes sont les unités d'information utilisées par les
organismes pour transférer un caractère à la descendance
P6 sont appelées mutation génétique, mutation moléculaire ou
mutation ponctuelle aux changements qui altèrent la séquence de
nucléotides de l'ADN
P7 la mutation spontanée est une source continue de
altérations aléatoires des informations contenues dans le
matériel génétique
P8
Les translocations dans les mutations
cromosomiques
se produisent lorsqu'un fragment d'ADN est transféré depuis un
cromosome à un autre non homologue,
en plus
sont incluses : translocations réciproques, translocations
déséquilibrées et translocations robertsoniennes
Ce sont les mutations qui affectent le nombre
de chromosomes ou tout le complément chromosomique
tout le génome
MENTEFACTO
HÉRÉDITAIRE
MALADIES
GÉNÉTIQUES
NON HÉRÉDITAIRE
FALLA DU ADN
MUTACION EN EL GEN MUTATIONS TRISOMIE DES CHROMOSOMES
MUTACIONES Y EVOLUCION
CONSÉQUENCES
MUTATIONS MUTATIONS MUTATIONS MUTATIONS MUTATIONS
MORFOLOGIQUES LETALES Y BIOCHIMIQUES OU DE PERDIDA DE GAIN
SUPPRIMER NUTRITUVAS DE FONCTION DE FONCTION
MICRO ESSAI
Les mutations chromosomiques sont des modifications dans le nombre
total de cromosomas, la duplicación o supresión de genes o de
segments d'un chromosome et la réorganisation du matériel
génétique à l'intérieur ou entre les chromosomes.
Elles peuvent être vues au microscope, en soumettant les chromosomes
à la "technique des bandes". Ainsi, il sera possible de confectionner
ilcariotipo.
Ce sont les mutations qui altèrent la séquence denucléotidessupprimer
ADN. Ces mutations peuvent conduire à la substitution de
acides aminés dans les protéines résultantes. Un changement dans un seul
un acide aminé peut ne pas être important s'il est conservatif et se produit
hors du site actif de la protéine.
Ainsi, il existe les mutations dites synonymes ou
"mutations silencieuses" dans lesquelles la mutation altère la base
située à la troisième position decodonmais ne cause pas
substitution aminoacidique en raison de la redondance du code
génétique. L'acide aminé inséré sera le même qu'avant le
mutation. Au contraire, les mutations non synonymes sont
celles qui donnent effectivement lieu à une substitution d'acides aminés.
Aussi, dans le cas des mutations neutres, l'acide aminé
inséré est différent mais avec des propriétés physicochimiques
similaires, par exemple le remplacement
deglutamiqueparaspartiquecela peut ne pas avoir d'effets fonctionnels
dans la protéine parce que les deux sont acides et similaires dans
taille. On pourrait également considérer comme neutres celles-ci
mutations qui affectent des zones du génome sans fonction
apparent, comme les répétitions en tandem ou dispersées, les
zones intergénétiques et les introns.