Questionnaire pour l'examen final

1. L'évaluation des caractéristiques de performance analytique qui mènent à la validation d'une méthode
permettent ______________.
a. garantir sa qualité
b. garantir son application
c. rejeter ses résultats
d. obtenir ses résultats

La précision est __________________________________ d'une méthode analytique.

a. la corrélation entre concentration et réponse analytique
b. le degré de concordance des valeurs d'une série de données répétées
c. la capacité à identifier ou à mesurer l'analite en présence d'autres composants
d. la quantité la plus basse d'analite qui peut être détectée

3. Les méthodes optiques d'analyse sont basées sur _______________________.

a. mesures électriques
b. mesure de la radiation électromagnétique
c. mesures de température
d. mesures de densités

4. La spectrophotométrie ultraviolet visible est basée sur la ______________.

a. émission moléculaire
b. absorption atomique
c. absorption moléculaire
d. émission atomique

5. La capacité de la méthode analytique à identifier ou mesurer l'analite dans un échantillon en présence d'autres
les composants prévisibles s'appellent : ___________________________.
a. véracité ou exactitude
b. spécificité
c. sensibilité
d. précision

6. Les longueurs d'onde ____________________ correspondront à celles avec lesquelles l'absorbance sera lue.
de l'échantillon pour déterminer sa concentration.
a. avec une moindre absorption
b. avec la même absorption
c. avec une plus grande absorption
d. avec faible absorption

La fluorescence est basée sur la _________________.

a. émission moléculaire
b. absorption moléculaire
c. absorption atomique
d. diffraction des rayons X

8. La source d'excitation la plus puissante en émission atomique est : _________________.

a. excitation par flamme
b. arc électrique
c. étincelle électrique
d. plasma à couplage inductif

9. La spectrométrie d'absorption atomique est utilisée pour déterminer ____________ dans des échantillons environnementaux.
a. contaminants organiques
b. contaminants métalliques
c. contaminants liquides
d. contaminants gazeux

10. La source de radiation en absorption atomique est : _________________.

une lampe au xénon
une lampe à sodium
c. une lampe à cathode creuse
d. une lampe fluorescente
11. La photométrie de flamme se base sur la ______________.
a. absorption atomique
b. émission atomique
c. absorption moléculaire
d. émission moléculaire

La spectrophotométrie UV-Vis est basée sur la _______________________.

émission moléculaire
b. absorption moléculaire
c. absorption atomique
d. diffraction des rayons X

13. La capacité d'une méthode à offrir des résultats qui ne diffèrent pas significativement de la valeur réelle est la
___________précision________________.
exactitude
b. spécificité
c. sensibilité
d. précision

La lumière monochromatique possède les longueurs d'onde les plus énergétiques du spectre UV.
Vis.
a. monochromatique
b. noire
c. blanche
d. ultraviolette

15. Les absorbances qui doivent être utilisées dans les mesures spectrophotométriques pour déterminer la
la concentration doit être _______linéairement___ proportionnelle à cela.
exponentiellement
b. linéairement
c. logarithmiquement
d. polygonalement

16. La source d'excitation de température la plus élevée utilisée en émission atomique est :
_______________étincelle électrique_________.
la lama
b. arc électrique
c. étincelle électrique
d. plasma couplé par induction

17. La spectrophotométrie de absorption atomique peut être utilisée pour déterminer

_____méthylmercure_______________ dans les échantillons environnementaux.
a. benzène
b. méthylmercure
c. benzopyrènes
d. dioxyde de carbone

18. La chromatographie est une méthode physique de séparation dans laquelle les composants à décomposer se répartissent
entre deux phases.
a. biologique
b. físico
c. chimique
d. chimie physique

19. Le ___________ est, en chromatographie, la représentation graphique du signal du détecteur en fonction de ...
temps.
a. spectre
b. électrophorogramme
c. diagramme
d. chromatogramme

20. La chromatographie liquide - solide est une chromatographie de____________.

solide
b. liquides
c. gaz
 d. plasma

21. Les substances _________________________ sont celles qui peuvent être analysées par chromatographie en phase gazeuse.
a. volatils et thermolabiles
b. non volatils et thermosensibles
c. volatils et thermodurcissables
d. non volatils et thermodurcissables

22. Le détecteur de ________________ est le plus général de tous.

a. ionisation par flamme
b. termoiónique à flamme
c. conductivité thermique
d. capture électronique

23. La haute efficacité en HPLC, par rapport aux colonnes classiques, est principalement garantie par la possibilité
de ________________.
a. varier le flux de phase mobile
b. varier la concentration
c. varier la détection
d. varier le système d'injection

24. Le détecteur ___________________ en chromatographie liquide à haute efficacité est celui de la plus basse sensibilité.
a. UV-Vis
b. de l'indice de réfraction
c. de fluorescence
d. de masses

25. Dans la chromatographie en phase normale, la phase stationnaire est ________ polaire que la phase mobile.
plus
b. moins
c. également
d. variablement

26. Le _____________ est le paramètre fondamental en chromatographie instrumentale pour réaliser l'analyse.
qualitatif.
a. volume de rétention
b. superficie du sommet
c. temps de rétention
d. largeur du bec

27. Le ________________ est un fluide qui conduit le mélange à travers tout le système chromatographique.
a. phase liée
b. phase stationnaire
c. phase mobile
d. phase solide

28. La portion du chromatogramme enregistrée lorsque seule la phase mobile sort de la colonne s'appelle
________________.
a. ligne de base
b. épaule
c. pico chromatographique
d. cola du pico

29. Le ______________ est celui qui s'écoule depuis l'injection du mélange à séparer jusqu'à ce qu'il élue un
analito en particulier dans sa concentration maximale.
a. volume de rétention
b. indice de rétention
c. temps de rétention
d. flux de rétention

30. Le temps de rétention en chromatographie en phase gazeuse ________________ en augmentant la température de la

colonne.
a. diminue
b. augmente
c. ne varie pas
 d. fluctue

31. Le détecteur de capture électronique est spécifique aux espèces avec une affinité électronique.
a. ionisation par flamme
b. termo-ionique à flamme
c. conductivité thermique
d. capture électronique

32. Les solvant utilisés en chromatographie liquide haute performance doivent être de qualité pure pour
HPLC.
a. pur pour analyse
b. pur pour synthèse
c. pur pour HPLC
d. non spécifiée

33. Le détecteur UV-VIS en chromatographie liquide à haute efficacité est celui ayant la plus grande sensibilité et pouvoir de
identification.
a. UV-Vis
b. de l'indice de réfraction
c. de fluorescence
d. de masses

34. Dans la chromatographie en phase inverse, la phase stationnaire est moins polaire que la phase mobile.
a. plus
b. moins
c. également
variablement

35. La phase stationnaire est un solide ou un liquide imprégné sur un solide, qui exerce des rétentions.
différents sur les différents composants du mélange à résoudre.
a. phase liée
b. phase stationnaire
c. phase mobile
d. phase solide

36. La chromatographie gazeuse - solide est une chromatographie de _solides.

a. solides
b. liquides
c. gaz
d. plasma

37. Le coefficient de distribution en chromatographie linéaire d'équilibre est indépendant de la ______________.

a. temperatura
b. concentration
c. pression
d. flux

38. L'injecteur en chromatographie en phase gazeuse garantit une rapide _________________ des composés à
séparer.
a. volatilisation
b. condensation
c. fusion
d. cristallisation

39. Le détecteur de ________________ est d'usage général pour les composés organiques.
a. ionisation par flamme
b. thermoionique à flamme
c. conductivité thermique
d. capture électronique

40. Comparativement, le système d'injection en chromatographie liquide à haute efficacité est _________ exact
que en chromatographie en phase gazeuse.
plus
 b. moins
c. également
d. indistinctement

41. La chromatographie en phase inverse avec suppression ionique est utilisée pour ____________.
a. acides et bases faibles
b. acides et bases forts
c. espèces neutres
d. espèces ioniques

42. La portion du chromatogramme enregistrée lorsqu'un analyte s'élue de la colonne est le ________________.
a. ligne de base
b. épaule
c. pico chromatographique
d. cola du pic

43. La chromatographie liquide - liquide est une chromatographie de ________________.

a. solides
b. liquides
c. gaz
d. plasma

44. La chromatographie gaz-liquide est une chromatographie de ________________.

a. solides
b. liquides
c. gaz
d. plasma

45. La partie essentielle du chromatographe, qui garantit la séparation des analytes est : ________________.
le détecteur
b. el inyector
c. la colonne
d. l'enregistreur

46. Le détecteur de ________________ est sélectif pour les analytes organiques contenant de l'azote et du phosphore dans leur
structure.
a. ionisation par flamme
b. termoionique à flammes
c. conductivité thermique
d. capture électronique

47. Les colonnes __________________ sont les plus efficaces en chromatographie liquide à haute efficacité.
a. capillaires
b. clásicas
c. de micro-aiguille
d. de petit trou

48. Le détecteur ___________________ en chromatographie liquide à haute efficacité est sélectif, sensible et se base sur
l'émission moléculaire.
a. UV-Vis
b. d'indice de réfraction
c. de fluorescencia
d. de masses

49. La chromatographie d'exclusion par taille est utilisée pour _____________.

a. acides et bases faibles
b. acides et bases fortes
c. espèces de grande taille
d. espèces ioniques

50. En électrophorèse, le pouvoir de séparation des molécules dépend de leur différente __________ au
appliquer un champ électrique.
a. Réactivité
 b. Mobilité
c. Retenue
d. Éluation

51. En électrophorèse, le _______________ est la représentation graphique du signal du détecteur en fonction de

temps.
a. Fiagrama
b. Chromatogramme
c. Electroferograma
d. Électrocardiogramme

52. Dans l'électrophorèse capillaire, la séparation a lieu dans ______________________.

une colonne capillaire en silice
b. un gel de poliacrilamide
c. une colonne chromatographique classique
une colonne de grand diamètre

53. Les molécules neutres en électrophorèse capillaire se déplacent par effet de __________________.
a. Le pompage de phase mobile
b. Le flux électroosmotique
c. Le flux gravitationnel
d. Le gradient d'élution

54. Le ____________________ en électrophorèse capillaire est le paramètre identifiant fondamental des analytes.
a. Tiempo de retención
b. Temps d'élution
c. Temps de rupture
d. Tiempo de migración

55. Los métodos _____________ de análisis tienen en cuenta las relaciones entre los fenómenos químicos y
électriques.
a. Électrométriques
b. Optiques
c. Chromatographiques
d. Gravimétriques

56. Dans la méthode __________________, on prend le potentiel qui existe entre un électrode en verre et un autre de
références insérées dans la dissolution comme une mesure de la concentration des ions hydrogène.
a. Polarographique
b. Potentiométrique
c. Coulombimétrique
d. Voltamétrique

57. Lorsque les électrodes appropriées sont introduites dans la solution, une faible tension est appliquée et la
le courant qui coule dépend de la composition de la solution et, par conséquent, peut être utilisé pour
faire des mesures analytiques se fait en présence d'une méthode ______________.
a. Polarographique
b. Potentiométrique
c. Coulombimétrique
d. Chromatographique

58. En polarographie, on utilise souvent comme électrode indicatrice un ________________.

a. Électrode en verre
b. Électrode goute à goute de mercure
c. Électrode goutte à goutte d'eau
d. Électrode de calomel

59. Dans une titration potentielle, le point final de la réaction est détecté en déterminant __________ dans le
un changement de potentiel relativement important se produit lorsque le titrant ou l'agent titrant est ajouté.
le temps
b. le volume
c. la masse
d. l'absorbance
60. L'information qualitative en polarographie peut être déterminée à partir de _____________ du
polarogramme.
a. potentiel d'oxydation
b. potentiel de l'onde moyenne
c. potentiel de réduction
d. potentiel de cellule

61. En polarographie _______________ se rapporte à la concentration de l'analite et sert pour l'analyse

quantitatif.
à la courant de diffusion
b. le voltage de diffusion
c. le coefficient de diffusion
d. la constante de diffusion

EXAMEN FINAL 2

1. La chromatographie est une méthode __________________ de séparation dans laquelle les composants à décomposer se
se répartissent entre deux phases.
a. biologique
b. physique
c. chimique
d. chimie physique

Le ________________ est un fluide qui conduit le mélange à travers l'ensemble du système chromatographique.
a. phase liée
b. phase stationnaire
c. phase mobile
d. phase solide

3. La ________________ est un solide ou un liquide imprégné sur un solide, qui exerce des retenues différentes.
sur les différents composants du mélange à résoudre.
phase liée
b. phase stationnaire
c. phase mobile
d. phase solide

4. Le ________________ est, en chromatographie, la représentation graphique du signal du détecteur en fonction de

temps.
a. spectre
b. électrophorogramme
c. fiagrama
d. chromatogramme

5. La portion du chromatogramme enregistrée lorsque seule la phase mobile sort de la colonne s'appelle
________________.
a. ligne de base
b. épaule
c. pico chromatographique
d. cola du pic

6. La portion du chromatogramme enregistrée lorsque l'analyte s'élue de la colonne est la ________________.

a. ligne de base
b. épaule
c. pico chromatographique
d. queue de pico

7. La chromatographie liquide-solide est une chromatographie de ________________.

a. solides
b. liquides
c. gaz
d. plasma
8. La chromatographie gaz-solide est une chromatographie de ________________.
a. solides
b. liquides
c. gaz
d. plasma

9. La chromatographie liquide-liquide est une chromatographie de LIQUIDES.

a. solides
b. liquides
c. gaz
d. plasma

10. La chromatographie gazeuse-liquide est une chromatographie des GAZ.

a. solides
b. liquides
c. gaz
d. plasma

11. Le coefficient de distribution en chromatographie linéaire d'équilibre est indépendant de la

CONCENTRATION.
a. temperatura
b. concentration
c. presión
d. flux

12. Le TEMPS DE RÉTENTION est celui qui s'écoule depuis l'injection du mélange à séparer jusqu'à ce que
élue un analyte en particulier à sa concentration maximale.
a. volume de rétention
b. índice de retención
c. temps de rétention
d. flux de rétention

13. Les substances VOLATILES OU THERMOSTABLES sont celles qui peuvent être analysées par chromatographie de
gaz
a. volatils et thermolabiles
b. non volatils et thermolabiles
c. volatils et thermodurcissables
d. non volatils et thermodurcissables

14. L'injecteur en chromatographie en phase gazeuse garantit une VOLATILISATION rapide des composés à
séparer.
a. volatilisation
b. condensation
c. fusion
d. cristallisation

15. La partie essentielle du chromatographe, qui garantit la séparation des analytes est : ________________.
a. le détecteur
b. l'injecteur
c. la colonne
d. le registraire

16. Le temps de rétention en chromatographie en phase gazeuse ________________ en augmentant la température de la

colonne.
diminue
b. augmente
c. ne varie pas
d. fluctue

17. Le détecteur de ________________ est le plus général de tous.

a. ionisation par flamme
b. termo-ionique de flamme
c. conductivité thermique
d. capture électronique

18. Le détecteur de ________________ est spécifique pour les espèces ayant une affinité électronique.
a. ionisation par flamme
b. termoionique à flamme
c. conductivité thermique
d. capture électronique

19. Le détecteur de ________________ est d'usage général pour les composés organiques.
a. ionisation par flamme
b. termo-ionique de flamme
c. conductivité thermique
d. capture électronique

20. Le détecteur de ________________ est sélectif pour les analites organiques contenant de l'azote et du phosphore dans son
structure.
ionisation par flamme
b. termoionique à flamme
c. conductivité thermique
d. captura electrónica

21. La haute efficacité en HPLC, par rapport aux colonnes classiques, est principalement garantie par la possibilité
de ________________.
a. varier le flux de phase mobile
b. varier la concentration
c. varier la détection
d. varier le système d'injection

22. Les solvants utilisés en chromatographie liquide haute performance doivent être de qualité
________________.
a. pur pour analyse
b. pur pour synthèse
c. pur pour HPLC
d. non spécifié

23. Comparativement, le système d'injection en chromatographie liquide à haute efficacité est _________ exact
que en chromatographie en phase gazeuse.
plus
b. moins
c. également
d. indistinctement

24. Les colonnes __________________ sont les plus efficaces en chromatographie liquide à haute performance.
a. capillaires
b. classiques
c. de microagujero
d. de pequeño agujero

25. Le détecteur ___________________ en chromatographie liquide à haute efficacité est le moins sensible.
a. UV-Vis
b. de l'indice de réfraction
c. de fluorescence
d. de masses

26. Le détecteur ___________________ en chromatographie liquide à haute efficacité est celui de la plus grande sensibilité et
pouvoir d'identification.
a. UV-Vis
b. de l'indice de réfraction
c. de fluorescence
d. de masses

27. Le détecteur ___________________ en chromatographie liquide à haute efficacité est basé sur l'absorption
moléculaire.
a. UV-Vis
b. de l'indice de réfraction
c. de fluorescence
de masses

28. Le détecteur ___________________ en chromatographie liquide haute performance est sélectif, sensible et repose sur
l'émission moléculaire.
a. UV-Vis
b. de indice de réfraction
c. de fluorescence
d. de masses

29. En chromatographie en phase normale, la phase stationnaire est ________ polaire que la phase mobile.
plus
b. moins
c. également
d. variablement

30. Dans la chromatographie en phase inversée, la phase stationnaire est ________ polaire que la phase mobile.
plus
b. moins
c. également
d. variablement

31. La chromatographie en phase inverse avec suppression ionique est utilisée pour _____________.
a. acides et bases faibles
b. acides et bases fortes
c. espèces neutres
d. espèces ioniques

32. La chromatographie par exclusion de taille est utilisée pour ____________.

a. acides et bases faibles
b. acides et bases forts
c. espèces de grande taille
d. espèces ioniques

35. Le _____________ est le paramètre fondamental en chromatographie instrumentale pour réaliser l'analyse
qualitatif.
a. volume de rétention
b. aire du sommet
c. temps de retention
d. largeur du pic