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Adénopathies médiastinales : diagnostic et étiologies

Le document traite des adénopathies médiastinales, abordant leur découverte, diagnostic et étiologies. Il souligne l'importance d'une démarche diagnostique rigoureuse pour identifier les causes variées de ces adénopathies, qui peuvent être inflammatoires, infectieuses ou tumorales. Le traitement dépend de l'étiologie, nécessitant une confirmation histologique avant toute intervention thérapeutique.

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Adénopathies médiastinales : diagnostic et étiologies

Le document traite des adénopathies médiastinales, abordant leur découverte, diagnostic et étiologies. Il souligne l'importance d'une démarche diagnostique rigoureuse pour identifier les causes variées de ces adénopathies, qui peuvent être inflammatoires, infectieuses ou tumorales. Le traitement dépend de l'étiologie, nécessitant une confirmation histologique avant toute intervention thérapeutique.

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Les adénopathies

médiastinales
Pr. I. RHORFI
Service de pneumologie
Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed
V- Rabat

1
Objectifs

• Décrire les circonstances de découverte des


adénopathies médiastinales.

• Décrire les moyens de diagnostic positif.

• Décrire les moyens de diagnostic étiologique.

• Citer les étiologies des adénopathies


médiastinales.
Plan
I/ Introduction
II/ Rappel anatomique
III/ Circonstances de découverte
IV/ Diagnostic positif
V/ Diagnostic différentiel
VI/ Diagnostic étiologique
A) Bilan étiologique
B) Etiologies
VII/ Traitement
VIII/ Conclusion
I Introduction
 Opacités mediastinales les plus fréquentes 40%
 Siège: médiastin moyen
 Visibilité à la radiographie thoracique  un
processus pathologique
• Diagnostic positif: facile et radiologique.
• Diagnostic étiologique: difficile
• Etiologies multiples
• Nécessité d’une démarche diagnostique
4
II Rappel anatomique

 Le médiastin est l’espace médiothoracique


interpulmonaire. Il est situé entre :
- En avant : le plastron sternocostal.
- En arrière : le corps des vertèbres dorsales.
- En bas : le diaphragme.
- En haut : le défilé cervico-thoracique.
- En dehors : les plèvres médiastines.
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 Il peut être divisé en trois
parties dans le sens
antéropostérieur:
- Médiastin antérieur : limité en
arrière par le plan de la face
antérieure de la trachée.
- Médiastin moyen :
correspondant à la région
péritrachéo-bronchique.
- Médiastin postérieur : situé en
arrière du plan trachéo-
bronchique.
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 Chacune de ces trois
parties est divisée en
trois étages :
- Supérieur : au dessus de
l’aorte horizontale
- Moyen : entre l’arc
aortique et carène
- Inférieur : sous la carène.

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 Compartiments :

 Médiastin antérieur (sup, moy,inf )


 Médiastin moyen (sup, moy,inf )
 Médiastin postérieur (sup, moy,inf )

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M. ANT

M. MOY

M. POST

10
-Il contient: des structures cardiovasculaires,
digestives, bronchiques, glandulaires, graisseuses,
ganglionnaires et nerveuses.

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 Le médiastin est riche en relais ganglionaires
lymphatiques et peut être le siège de nombreux
processus de nature:

 Inflammatoire

 Infectieuse

 Tumorale

 Les adénopathies siègent habituellement autour de


l’axe trachéobronchique dans le médiastin moyen
III Circonstances de découverte
 A- Découverte fortuite:
- visite d’embauche
- dépistage (TPM+)
- manifestations extra respiratoire
 B- Signes généraux:
- fièvre
- A.E.G

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 C- Signes de compression mediastinale:
 1-Compression de l’arbre trachéo bronchique: HED TD
-Dyspnée inspiratoire(wheezing,cornage)
-Douleurs thoraciques
-Toux sèche rebelle
-Expectoration,hémoptysie  rupture ganglionnaire
 2-signes de compression vasculaire:
-syndrome cave supérieur (cyanose de la face,oedème
cervico facial en pelerine,TVJ,CVC,…)

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 3- Signes neurologiques:
-Dysphonie: nerf récurrent
-Syndrome de Claude Bernard Horner
(ptôsis,myosis,enophtalmie):nerf sympathique
cervical
-Hoquet : nerf phrénique

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 4- Autres signes de compression:
- Dysphagie: œsophage
-Tamponnade: péricarde
- Chylothorax: canal thoracique

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 D- Signes extra thoraciques:
-Adénopathie périphérique
-Bilan d’extension: ose + ome >>> ozome ( ozone )
*BBS
*Tuberculose
*Lymphome

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IV Diagnostic positif
 A- Radiographie thoracique (Face+Profil) :
-ADP=opacité
-Unique ou multiple,
-Arrondies ou ovalaires,
-Contour polycyclique
-Limite externe nette et convexe
-Limite interne noyée dans le médiastin
-Tonalité hydrique ou calcifiée
-Siège:*latero trachéale,*inter trachéo bronchique,*sous
carinaire,*inter bronchique

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limite ext
nette limite int =
noyée ds medistin

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20
 B- Scanner thoracique:
-Analyse plus précise
-Evaluation de la densité
-Extension :loge thymique , Vx, parenchyme
-Biopsies scanno guidées
 C- imagerie par résonance magnétique:
Si C.I. au produit de contraste iodé

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22
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V Diagnostic différentiel
 A- Rx standard:
-Cliché non symétrique
-Opacité vasculaire:
*grosse artère pulmonaire
*hématome médiastinal
*anévrysme ou dissection aortique
-Image pleurale:
*épanchement cloisonné
*épaississement pleural

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-Tumeurs mediastinales:
*thymome malin
*tum de la trachée
*tum œsophage
*méga œsophage
*tum nerveuse
-Images calcifiées non ganglionnaires:
*anévrysme aortique
*kyste bronchogénique
*abcès médiastinal

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 B- TDM:
-Vaisseaux mediastinaux (P.C.)
-Thymus en involution
-Goitre endothoracique

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Tumeur de l’oesophage

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Lésions vasculaires

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VI Diagnostic étiologique
 A – Eléments d’orientation:
 1- clinique:

*interrogatoire: -age,-profession,-NCT,-ATCD
tuberculose,ou cancer,-tabagisme,-prise
médicamenteuse,-mode
d’apparition(aigue,subaiguë ou chronique)
*examen clinique:-aires ganglionnaires
périphériques,-HMG,-SMG,-lésion cutanée

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 2- imagerie:
-ADP latero trachéale+chancre d’inoculation 
PIT
-ADP polycycliques bilatérales non compressives
 BBS
-Gros médiastin en « cheminée » lymphome

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 3- biologie:
-VS,CRP
-Hémogramme  hémopathie?
Lymphopénie  BBS
Lymphocytose  tuberculose
-Bilan phtisiologique,IDR tuberculine***
-Bilan rénal et phospho calcique
-Sérologies:VIH,Toxoplasmose
-Bilan de maladies de système:AAN,latex,waller
rose,cellule LE…..
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 B- Elements de certitude:histo+++
 1- Elements périphérique:
- biopsie ADP périph
- biopsie de lésion cutanée
 2- Etude de la nature des ADP mediastinales:
*fibroscopie bronchique:
+aspect macroscopique:
bourgeon,sténose,fistule gg, granulome,infiltration
+LBA,BBE,ponction trans carinaire,biopsie gg trans
bronchique

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*ponction biopsie scanno guidée
*mediastinoscopie
-biopsie des ADP
-bilan d’extension du cancer bronchique
*thoracoscopie:
-gg latero aortique,fenêtre aorto pulmonaire,loge de
Barety

-exploration du parenchyme pulmonaire

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*thoracotomie ou médiastinotomie exploratrice
*échographie endo bronchique: technique
récente

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VII Les étiologies
 A- Adénopathies malignes:
 1- Les hémopathies:

*Maladie de Hodgkin
-atteinte mediastinale fréquente:50%
-les ADP:bilatérales ,compressives et
asymétriques
*Lymphome non hodgkinien

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*lymphadénopathie angio-immunoblastique
-age>50 ans
-ADP bilatérales, latero trachéales,non
compressives
*Leucémies:LLC,LMC,certaines leucémies
aigues

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 2- ADP métastatiques:
 - cancer bronchique
 - cancer de l’œsophage
 - cancer du sein
 - thymome malin
 - Ostéosarcome de la paroi
 Cancer extra thoracique: (rein, prostate, utérus,
thyroïde, estomac, pancréas et larynx)

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 3- ADP au cours du SIDA:
*Infectieuses: - tuberculose
- mycobactérie atypique
-infection opportuniste
*non infectieuses: - sarcome de Kaposi
-lymphomes(LNH>MH)

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 B- Adénopathies bénignes:
 1-tuberculose:
 *PIT:(primo infection tuberculeuse)
-Enfant,adulte jeune
-ADP isolée latero trachéale, hilaire ,ou inter
bronchique
-Complications: trouble ventilatoire, fistulisation
-Chancre d’inoculation

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 *Tuberculose ganglionnaire:
-Isolée ou + tuberculose pulmonaire
-ADP unilatérale ou bilatérale
-ADP périphérique
-Complications: fistule bronchique

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 2- Sarcoïdose:
-Granulomatose systémique d’origine inconnue
-ADP bilatérales symétriques,inter bronchiques
,non compressive

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 3- Causes infectieuses non tuberculeuse:
*Bactérie:staph,anaérobie,germe atypique
*Virus:rubéole,MNI,SIDA,
*Parasite:toxoplasmose,Leishmaniose
*Mycose:candidose,histoplasmose,cryptococcose
 4- Pneumoconiose:

*Silicose,*Asbestose,*Bérylliose

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 5- Causes immuno allergiques: rares
-Maladie des éleveurs d’oiseaux
-Poumon de fermier
Causes médicamenteuses:
-Methotrexat,Amiodarone,Phenytoine
 6- Maladies de système:
-Histiocytose X -Wegener
-LEAD -amylose thoracique….

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VIII Traitement
 Dépend de l'étiologie
 2 principes thérapeutiques sont à respecter:
-toujours confirmer la nature histologique des
ADP
-ne jamais démarrer un TTT sans preuve
histologique.

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IX Conclusion
 ADP dominent la pathologie mediastinale
 Les étiologies sont fréquentes et variées
 Le pronostic et le TTT dépendent de la maladie
causale ;
 ce qui impose une démarche diagnostique
logique:
- par l’exploitation maximale de la clinique
- la demande justifiée des examens
complémentaires, tout en prenant en
considération le coût, la rentabilité et la
disponibilité en équipe et en matériel. 51

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