Détermination du CaCO3 par rétro-titration
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PROCESSUS DE GESTION DU SOUTIEN ACADÉMIQUE VERSION: 2
GUIDE DE PRATIQUE PAGE: 1 de 3
PRATIQUE Nº 2
Faculté : SCIENCES AGRICOLES
Programme Académique : INGÉNIERIE ENVIRONNEMENTALE
Noyau Thématique : ANALYSE CHIMIQUE Groupe :
Enseignant : VANESSA SILENIA GARCÍA CUELLO
Courrier Électronique vanessasilenia@[Link]
TITRE DE LA PRATIQUE
DÉTERMINATION DU POURCENTAGE DE CARBONATE DE CALCIUM PAR
RETROTITULATION
OBJECTIF GÉNÉRAL
-Reconnaître les procédures de titulation et de retrotitulation, comme
opérations chimiques de base.
Connaître le fonctionnement d'un indicateur et identifier le bon
pour un titrage volumétrique.
-Obtenir les compétences nécessaires pour réaliser correctement une
évaluation.
INTRODUCTION
La plupart des carbonates sont insolubles dans l'eau, à l'exception de ceux qui correspondent à
premier groupe du tableau périodique et les carbonates d'ammonium.
Ce comportement fait que, en général, la détermination des carbonates se fait par
méthodes indirectes.
Dans ce laboratoire, nous déterminerons la concentration de Carbonate de Calcium (CaCO)3) dans une
échantillon. Pour cela, on dissout le carbonate dans du HCl de concentration connue, en s'assurant que
ce dernier soit le réactif en excès. Ensuite, l'excès de HCl (qui n'a pas réagi avec le CaCO3)
se quantifie avec NaOH de concentration connue par une titration acide-base.
Les équations chimiques impliquées dans cette procédure sont :
CaCO3+ 2HCl CaCl2+ H2O + CO2
HCl + NaOH NaCl + H2O
Ce type de procédure est connu sous le nom de titration par rétroaction ou rétro-titration.
Les points finaux des réactions sont liés à des changements physico-chimiques forts,
como por ejemplo, en el pH, en el voltaje o en el color. Por esta razón, estas propiedades
peuvent être surveillés pour déterminer le point final d'une réaction. Dans le cas des
indicateurs acido-base ceux-ci montrent le point final avec un changement de couleur, qui est
lié à un très léger excès de titrant une fois le point d'équivalence atteint
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comme erreur volumétrique, qui est une erreur inhérente à toutes les titrations et c'est aussi la
raison pour laquelle ce n'est pas la même chose que le point final et le point d'équivalence. Le premier est
lié au résultat expérimental tandis que le second se définit à partir de calculs
estérilométriques utilisant la réaction entre titrant et analyte.
ÉLÉMENTS ÉDUCATIFS REQUIS
(Équipements, Matériaux, réactifs, outils avec leur quantité respective)
Matériaux et équipements
Verre de montre
Vasques de précipitation
Matraz Erlenmeyer de 250 mL
- Pipette graduée de 10 mL
- Pipette aforée de 5 mL
Spatule
Bureta
Balance
Flacon de lavage
Réactifs
HCl 0,1M
- Naranja de metilo
- Na2CO3
- CaCO3
- NaOH 0,1M
PROCÉDURE ET/OU MONTAGE EXPÉRIMENTAL
1. Standardiser l'HCl avec Na2CO3:
- Calculer la masse de carbonate de sodium nécessaire pour utiliser environ 17 mL
de HCl 0,1M.
Peser la masse obtenue au point précédent et la dissoudre dans de l'eau distillée.
Ajouter 2 gouttes d'orange de méthyle.
Remplir une burette avec HCl 0,1M
- Ajouter de l'HCl jusqu'à la disparition de la coloration rougeâtre.
Réaliser cette procédure par triplicat.
2. Standardiser l'HCl avec NaOH :
Remplir une burette avec NaOH
- Ajouter une aliquote de 10 mL de HCl standardisé dans un flacon Erlenmeyer.
Ajouter 2 gouttes de phénolphtaléine.
- Titulaire avec NaOH, jusqu'à ce qu'une légère coloration rose apparaisse.
- Réaliser cette procédure par triplicat.
3. Détermination du pourcentage de carbonate de calcium :
- Pesar en un vidrio de reloj (o en un vaso de precipitados pequeño) alrededor de 0,05 g
de muestra problème sur une balance qui a une incertitude d'au moins ±
0,001g.
- Transférer soigneusement l'échantillon dans un Erlenmeyer de 250 mL, vous pouvez vous aider de
un flacon laveur avec de l'eau distillée. Assurez-vous qu'il n'y ait pas de fuites.
- Ajouter une aliquote de 10,0 mL de HCl 0,1 M, vérifiez que l'échantillon est dissous et
ajoutez 5,0 mL de HCl 0,1M en plus.
- Ajouter 10 mL d'eau distillée au flacon Erlenmeyer.
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Remplir une burette avec NaOH 0,10 M, préalablement purgée.
Tituler la solution dans l'Erlenmeyer avec NaOH jusqu'à ce que la tonalité disparaisse.
rojiza
Enregistrer le volume total de NaOH ajouté.
- Partager les données avec les autres groupes et remplir le tableau suivant :
- Réaliser cette procédure par triplicat.
Masse de l'échantillon problème (g) Volumen de NaOH gastado (mL)
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ANALYSE, DONNÉES ET RÉSULTATS
Déterminer la concentration réelle de la solution de HCl
Déterminer la concentration réelle de la solution de NaOH
Déterminer le pourcentage de carbonate de calcium présent dans l'échantillon problème.
Questionnaire
1. Quel est le fonctionnement d'un indicateur acide-base ?
2. Quel est l'angle de braquage de l'indicateur utilisé ?
3. Quel est le pH au point d'équivalence lors de la titration de HCl avec NaOH ?
RECOMMANDATIONS ET/OU OBSERVATIONS
Il est obligatoire de respecter les normes de sécurité lorsque vous vous trouvez dans le laboratoire.
BIBLIOGRAPHIE
1. Mallen, M. V. Manuel de Chimie Analytique, Université Ibero-américaine, Publications Électroniques. Mexico,
[Link]://[Link]/campus/publicaciones/quimanal/pdf/[Link]
2. Harris, D.C. Analyse Chimique Quantitative. Ed. Grupo Editorial Iberoamérica. 3e éd. 1992. pp 153-293.