UNIVERSITÉ NATIONALE DU SANTA
FACULTÉ DES SCIENCES
DÉPARTEMENT ACADÉMIQUE DE SOINS INFIRMIERS
FICHE TECHNIQUE - PHARMACOLOGIQUE
Nom générique Noms commerciaux Forme Voie de Présentation
DCI pharmaceutique adm.
LEVOMEPROMAZINE Sinogan Tablettes
Tablettes oral recouvertes de
revêtements 25 mg - 100 mg
oral Solution orale
Solution orale 4% 20 ml gouttes
Intramus Solution
Solution culaire injection de
injectable 1ml
GROUPE PHARMACOLOGIQUE
GROUPE DES PHÉNOTIAZINES
PROPIEDADES FARMCOLOGICAS
FARMACODINAMIA (representación gráfica)
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ABSORPTION La biodisponibilité orale est de 50 %. Elle est rapidement absorbée.
(tiempo empleado en alcanzar la concentración máxima
(Tmax) = 1-3 h, oral; 30-90 min, parentéral.
DISTRIBUTION La durée de l'action est d'environ 4 h,
circulation générale des protéines plasmatiques, passent au
FARMACOCINETIQUE
SNC par la haute liposolubilité, passent à la circulation fœtale.
Métabolisme Se métabolise dans le foie, ayant une activité pharmacologique
quelques-uns de ses métabolites.
EXCRÉTION Il est éliminé avec les selles et l'urine, 1 % sous forme inchangée.
Sa demi-vie d'élimination est de 15 à 78 h.
DONNÉES CLINIQUES
INDICATIONS POSOLOGIE ET MODES D'ADMINISTRATIONCONTRA-INDICATIONS
ANSIEDAD: estados Vía oral:
de anxiété de -Patients psychotiques, 100-200 mg/jour en -Alergie 2-3 à la lévomépromazine ou
n'importe quelle origine. tomas. [ALLERGIE AUX PHÉNOTIAZINES]
AGITATION y-Pacients non psychotiques, 25-75 mg/jour en 2-3
excitation tomas. - Puede exacerbar la enfermedad
psicomotriz:estadosVía i.m.: en patients souffrant de [DÉPRESSION
de agitation et - 75-100 mg/jour en 3-4 injections,
SYSTÈME NERVEUX comme CENTRAL
excitation tratamiento de ataque y bajo vigilancia [DEPRESIÓN MEDULAR], estados
psychomoteur. médica. de [COMA] o
-DEPRESIÓN:estadosNota: [FEOCROMOCYTOME] (risque de
dépressifs. Une fois que les symptômes aigus sont contrôlés, il est réactions d'hypertension).
- PSICOSIS : aiguë et souhaitable de réduire la dose jusqu'à un niveau
chroniques. maintien minimal efficace.
-Trastornos del sueño. dépression de la moelle osseuse
-DOLORgrave. Normes pour la bonne administration : insuffisance hépatique et rénale,
Dans les traitements chroniques, une hypersensibilité est conseillée. un les
administrer la plus grande partie de la dose à l'heure composants de la formule,
de acostarse, así como ingerir las formas glaucoma, uso conjunto con otros
oraux en même temps que les repas. Les dépresseurs du SNC, dyscrasies
Le patient devra rester assis ou sanguins, dommage hépatique,
tumbado entre midi et une heure après une artériosclérose cérébral
les premières doses. hypotension e hypertension
artérielles sévères, ingestion de
boissons alcoolisées, coma,
épilepsie non traitée.
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SOINS INFIRMIERS POUR L'ADMINISTRATION
vérifier les indications médicales avec le dossier médical du patient.
cotejar la tarjeta de médication avec le nom du patient, le nom du médicament, les voies de dosage et les horaires.
informer le patient au sujet du médicament.
réaliser un contrôle de la P.A avant l'administration.
-évaluation clinique neurologique préalable à l'administration (état de conscience).
Évaluation respiratoire chez les utilisateurs en cours de décompensation de ceux-ci.
-valores des effets indésirables dans le dossier médical.
INTERACTIONS
Tipo + médicament Effet
Au niveau pharmacodynamique, les IF de Augmente le risque de cardiotoxicité.
ADT peuvent provoquer des arythmies sévères.
segment QT, syndrome neurologique torsade de pointes" et arrêt cardiaque.
malin, syndrome sérotoninergique
sédation excessive, etc. Prolongation
du segment QT : L'association d'ADT
avec des médicaments qui peuvent produire
prolongation du segment QT comme
citalopram, escitalopram, méthadone
levofloxacine, moxifloxacine
levosimendan, ivabradina, indapamida
FARMACODYNAMIQUE
halopéridol, flécaïnide, fluoxétine
flupentixol, érythromycine, dompéridone
dasatinib, disopiramida, dronedarona
érythromycine, lévosimendan
pentamidine, pimozide, procainamide
quetiapine, ziprasidone, zuclopenthixol.
Antidiabétiques Effet hypoglycémiant de
phénothiazines, ce qui pourrait inhiber le
effet des antidiabétiques.
Antidépresseurs tricycliques Augmentation des niveaux plasmatiques de
(amitriptyline, nortriptyline) antidépresseur, avec potentialisation de la
toxicité, par inhibition possible de son
FARMACOCINETIQUES métabolisme hépatique.
Sales de litio (carbonato de litio): Diminution des niveaux plasmatiques
de chlorpromazine, avec possibilité
inhibition de son effet, par diminution
de son absorption.
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Interactions avec les aliments Absorption diminuée
ventes, oxydes ou hydroxyde de Al, Mg ou Ca
Avec des tests de laboratoire
Doses de
Dosis máxima Dose d'attaque Dose toxique Dosis létale
maintenance
+0,5 g (adulte) et +5
200 mg/j 75 mg/jour
mg/Kg (enfant).
RÉACTIONS INDÉSIRABLES AUX MÉDICAMENTS
TYPES TRATAMIENTO
Hyperprolactinémie convulsions
désirégulation thermique
Le traitement doit être suspendu
hyperglycémie altération de immédiatement dans le cas où le patient
tolerancia a glucosa, indiferencia, avez-vous expérimenté un épisode de fièvre (41ºC) ou
GRAVES ansiedad, hipotensión ortostática, rigidité musculaire grave, avec des altérations
effets anticolinergiques SNM, respiratoires.
discinesie précoce ou tardive, syndrome
extrapyramidal
discinesies fotosensibilité
hyperprolactinémie, manifestations
extrapiramidales, hipotensión arterial,
ictericia obstructiva, estreñimiento,
MODÉRÉES
dysurie, galactorrhée, hypotension.
Aumento de peso, somnolencia,
agitation, insomnie, variation de
estado de ánimo, fiebre, sequedad de
bouche.
LEVES
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SURSÉDOSAGE/INTOXICATION (signes et symptômes) TRAITEMENT
En fonction de la quantité ingérée et de la tolérance du
patient, les symptômes qui se présentent sont des vertiges,
náuseas, vómitos, , depresión , hipotensión arterial, Le traitement doit être suspendu
hypothermie et coma. immédiatement dans le cas où le
le patient a vécu un épisode de
fièvre (41ºC) ou raideur musculaire grave, avec
altérations respiratoires.
Étudiant : patty
Date : …………………………………