Analyse du Cholestérol et Créatinine
Traduit par
ScribdTranslationsAnalyse du Cholestérol et Créatinine
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ScribdTranslationsUniversité de Guayaquil
Faculté des Sciences Chimiques
Laboratoire d'Analyse Chimique Clinique II
Titre de Pratique
Détermination du Cholestérol
Nombre: Rodríguez Panchana Roberto Groupe : 1 Date: /06/2021
Objectifs de la pratique de laboratoire
Enquêter sur les procédures et l'importance de l'étude du cholestérol au niveau sanguin ainsi que ses
synthèse dans le corps.
Étudier les conséquences de niveaux élevés de créatinine et leur relation avec ces maladies.
Comprendre l'importance de l'étude de la créatinine dans le plasma sanguin et son importance dans le
métabolisme.
Instructions ou considérations préalables
Le cholestérol est un lipide (graisse). Il se forme dans le foie à
à partir d'aliments gras et c'est nécessaire pour le
fonctionnement normal de l'organisme. Le cholestérol est
présente dans la membrane plasmique (couche extérieure) de
toutes les cellules de l'organisme. Le cholestérol se déplace
par le sang par le biais de molécules appelées
lipoprotéines. Les trois types principaux sont : Les
lipoprotéines de basse densité (LDL) ou "mauvais cholestérol";
on pense qu'elles causent des maladies artérielles. Les LDL
transportent le cholestérol du foie vers les cellules et
peuvent causer une accumulation nocive s'il y en a plus que ce que les
Les cellules peuvent utiliser. Les lipoprotéines de haute densité (HDL) ou
«bon cholestérol» ; on pense qu'il prévient les maladies
artérielles. Les HDL emportent le cholestérol des cellules et le
renvoient au foie où il se décompose et est éliminé comme
résidu corporel. Les triglycérides se forment dans le foie et sont
présents dans les produits laitiers, la viande et les huiles culinaires. Le
l'obésité et l'alimentation riche en graisses augmentent le risque d'avoir
niveaux élevés de triglycérides.
Certains facteurs liés au mode de vie peuvent augmenter la
probabilité d'avoir un cholestérol élevé. Par exemple : une alimentation peu saine
qui contient beaucoup de graisses saturées, le manque d'exercice physique, être obèse, fumer
et de boire de grandes quantités d'alcool. La dose recommandée d'alcool est de 3 à 4
unités par jour (hommes) et 2-3 unités par jour (femmes). Les aliments riches en haute
Le contenu en graisses saturées comprend : viande rouge, saucisses, fromages affinés, saindoux.
masse à tarte, gâteaux, biscuits et crème aigre. Une série de maladies traitables
cela peut également provoquer un cholestérol élevé dans le sang. Ces maladies sont :
hypertension (haute pression artérielle), diabète, maladies des reins et du foie,
inflammation aiguë du pancréas (pancréatite aiguë) et hypoactivité de la glande
thyroïde. Un ensemble de facteurs de risque fixes peut également provoquer un taux de cholestérol élevé dans le sang. La
la probabilité d'avoir un cholestérol élevé est plus grande s'il existe des antécédents familiaux de cardiopathies coronariennes,
accidentes cerebrovasculares u otras enfermedades relacionadas con el colesterol. La edad, una menopausia
la précocité chez la femme et l'origine ethnique sont également des facteurs de risque. Si elle est indienne, pakistanaise, bangladaise ou de
Le Sri Lanka aura un risque plus élevé de cholestérol élevé.
Le cholestérol-HDL comme facteur de risque cardiovasculaire
De multiples études ont démontré qu'il existe une relation inverse entre l'incidence des résultats.
cardiovasculaires et le cholestérol-HDL. 1 Une méta-analyse récente a confirmé l'indépendance d'un tel
association. Il a inclus 302 430 individus participants de 68 études avec un suivi à long terme.
La plupart des participants sont des Caucasiens d'Amérique du Nord ou d'Europe. Les résultats évalués étaient :
8 857 infarctus du myocarde non fatals ; 3 928 décès cardiovasculaires et 2 534 infarctus cérébraux ischémiques.
Certaines de ces propriétés potentiellement antiathéromateuses se sont également manifestées in vivo.
avec des infusions de HDL. Ces preuves, en plus de la protection obtenue dans des modèles animaux
génétiquement modifiés, permet de considérer les HDL comme un objectif primaire dans la prévention de la
athérosclérose coronaire. Plusieurs études épidémiologiques ont montré une réduction importante dans le
risque cardiovasculaire associé à des élévations du cholestérol HDL, principalement dans la prévention secondaire. En
conséquence, élever les concentrations des HDL à travers des mesures hygiéniques comme l'exercice
aérobique, la perte de poids et l'élimination du tabagisme, est largement recommandé pour réduire le risque
coronarien
Clinique
La détermination du cholestérol de manière isolée a une utilité diagnostique limitée. Il a été observé que le
Le cholestérol est l'un des facteurs contribuant à la formation d'athéromes étant donné que les complications
les artériosclérotiques prévalent chez les individus hypercholestérolémiques. Des études épidémiologiques montrent que le
risque de contracter une maladie cardiaque coronarienne pour les individus de plus de 40 ans avec une cholestérolémie inférieure
a 2,10 g/l est 3 fois inférieur à celui entre des individus de plus de 2,30 g/l et 6 fois inférieur à celui entre des individus avec
plus de 2,60 g/l.
FONDAMENTAUX DE LA MÉTHODE
Le schéma réactionnel est le suivant :
estérases de cholestérol lipase cholestérol+ acides gras
→
cholestérol+O 2 CHOD cholestérol−3−ona+ H 2 O2
→
cholestérol+O 2 CHOD colestène−3−ona+ H 2 O2
→
Réactifs de laboratoire :
Réactif A : solution de 4-aminophénazone 25 mmol/l.
Réactif B : solution de phénol 55 mmol/l.
Réactif C : suspension contenant de la lipase fongique 300 U/ml, cholestérol oxydase (CHOD) 3 U/ml et
peroxydase (POD) 20 U/ml.
S. Standard: solution de cholestérol 2
Concentrations g/l.
Lipase ≥ 6000 U/L
CHOD ≥ 60 U/L
POD ≥ 400 U/L
4-AF 1,25 mmol/L
Phénol 2,75 mmol/L
pH 7,4 ± 0,1 (a à amb.)
CONDITIONS DE RÉACTION
Longueur d'onde 505 nm
Température de réaction 37°C
Temps de réaction 15 minutes
Volume de l'échantillon 20 µl
Volume de réactif de 2 ml
Travail
Volume final de réaction 2,02 ml
Les volumes d'échantillon et de réactif peuvent
s'augmenter ou se diminuer proportionnellement (Ex.:
10 ul de Muestra + 1 ml de Réactif de Travail ou
50 ul + 5 ml
Équipements
Spectrophotomètre UV-Vis.
Bain d'eau à 37 °C.
Matériaux de laboratoire
Pipette automatique à volume variable (100-1000 µl).
Tubes à essai (12 x 100 mm).
Gradille.
3 cubetas de faces parallèles (1 cm).
Chronomètre.
Pointe pour pipette couleur jaune (2-200 µl).
Pointe pour pipette couleur bleue (50-1000 µl).
Papiers absorbants.
Activités à développer / technique opératoire
Marquer 3 tubes avec B (Blanc), St (standard) et n° d'échantillon
Blanc Norme Montrer
Standard - 20µL -
Échantillon - - 20µL
Réactif de 2mL 2mL 2mL
travail
Incubar 15 minutos en baño de agua a 37o C o 30 minutos a temperatura
ambiente (25o C). Lire dans un photocolorimètre avec filtre vert (490-530 nm) ou dans
spectrophotomètre à 505 nm, en ramenant l'appareil à zéro avec le blanc.
Résultats obtenus :
N/A
Conclusions
L'importance de l'examen de la créatinine comme moyen de mesurer le fonctionnement des reins dans le processus
De filtration des déchets du sang, les reins doivent être en bon état pour filtrer le
créatinine dans le sang, en plus de détecter des problèmes de fonctionnement, diagnostique des maladies rénales
comme résultat de l'analyse d'anomalies de la créatinine dans le sang ou du taux de filtration glomérulaire estimé.
Recomendaciones :
-Identifier chaque échantillon ou tube avant de réaliser les analyses.
Contrôler le temps de chaque analyse pour une meilleure performance au laboratoire.
L'espace de travail ainsi que les équipements à utiliser doivent être propres et standardisés.
Bibliographie
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