Chap….. : DEFINITION DES COUPLES ACIDE – BASE.

EXEMPLES/ CLASSIFICATION DES

COUPLES ACIDE-BASE

I. QUELQUES DEFINITIONS
Selon Brönsted, un acide est une …………………….…………………………………………..…………
…………….……………………………………..………………………………..…………..……………………………… .
Selon Brönsted, une base est une …………………………………………………..………………………
………………………………………………....………………………………………..…..………………………………… .

II. NOTION D’ACIDE FAIBLE

1. Etude d’une solution aqueuse d’acide éthanoïque
L’acide éthanoïque, couramment appelé acide acétique, est un …………………………
……………… qui, à l’état pur, est un liquide constitué de molécules, de formule ………………….. .
Les expériences ont montré qu’une solution aqueuse d’acide éthanoïque conduit le ………………
…………………………… . Cette solution fait virer au jaune le bleu de bromothymol (BBT), ce qui
+¿¿
montre qu’elle contient des ………………………..…… qui proviennent des protons H …..…..…… par
certaines molécules ………………………………… aux ……………………………….…………………… .
Simultanément, ces molécules se transforment en ions éthanoate …………………………… , selon
l’équation-bilan :

……………………….……………………→ …………………………………………….

L’acide éthanoïque peut céder un proton : C’est un ……………………… .

Les expériences ont montré qu’………………………………………………………………………………
………………………….……………………………..…………………………………..………………………………….

………………….…………………………………………………....………..…….………… de même concentration.

+¿¿
Une solution éthanoïque comporte moins d’ions H 3 O qu’une solution chlorhydrique de même
concentration.
2. Etude quantitative d’une solution et coefficient d’ionisation
Etudions une solution aqueuse d’acide éthanoïque, de concentration c a=1 , 0.10−2 mol.L-1. Son
pH est égal à 3,4 à 25° C.
a) Etude quantitative
- Les espèces chimiques susceptibles d’être présentes dans la solution sont :
 Des ions : ……………………………………………………………………………………
 Des molécules : …………………………………………………………………………..
- Déterminons les concentrations de ces différentes espèces chimiques en solution
 A 25° C, pH = 3,4 ⟺ ¿ ⟺ ¿ ………………… = …………..………
 le produit ionique de l’eau nous permet d’écrire : ……………………………………...... ¿
…………………………...……………. car Ke=¿ …………………… à 25°C
 ¿ …………………………………………
- Electroneutralité de la solution : ……………………………………………………...

……………………………………………………………………………………………………………………………..…
+¿¿
les ions O H−¿¿ sont ultraminoritaires devant les ions H 3 O donc ¿
Nous pouvons écrire :
…………………………………… on obtient¿ …………………… mol.L-1

- Exprimons la conservation de matière en écrivant que les moléculesCH 3 COOH introduites

−¿¿
dans l’eau se retrouvent dans la solution, en partie sous forme d’ions CH 3 CO O , en partie
sous forme de moléculesCH 3 COOH n’ayant pas réagi et présents en solution.
¿

En divisant les deux membres de cette égalité par le volume de la solution, il vient :
……………….…………………………..……………………………..……………
……………….……………………………..……………………………..…………
……………….………………………………..……………………………..………
……………….…………………………………..…………………………………..

On constate que …………………………………………………………………….......…………………………………

………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………

- Equation-bilan de la réaction entre l’acide éthanoïque et l’eau : …………………………

…………………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………..
b) Coefficient d’ionisation
……………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………
α = … … … … …. . = ……………………………………………………..……………….………….
…… soit ………………

Seules ………… des molécules d’acide éthanoïque introduits ont été ionisées.

Les solutions d’acide éthanoïque ont un caractère ionique partiel. L’acide éthanoïque est un
……………………………………………………………… .
Remarque : L’expérience a montré que la dilution accroît l’ionisation.
3. Définition d’un acide faible
Un acide faible est une ……………….……………...…………………...………………………………
…………………………………………………………….…………………………………………………………….…........

Exemples : ……………….…..……………………………………………………….………………………………….

……………………………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………………………

III. Notion de bases faibles

1. Etude d’une solution aqueuse d’éthanoate de sodium
L’éthanoate de sodium CH 3 COONa est un solide ionique formé d’ions ……..……..……..
……………….…..……….…. et d’ions …………………………………………. Sa dissolution dans l’eau
provoque la dispersion totale des ions qui sont ensuite solvatés.

Equation-bilan de dissolution

………….……………........ e au ……..…………………........................
→

a) L’ion éthanoate est une base

…………………….................................... …………………………..............................
→

Au cours de cette réaction, l’ion éthanoate a capté un …………………………... C’est donc une
…………………………………… .

b) La réaction de l’ion éthanoate sur l’eau est-elle totale ?

Pour répondre à cette question, étudions quantitativement, par exemple, une solution aqueuse
d’éthanoate de sodium de concentration c b=1 , 0.10−2 mol.L-1 et de pH égal à 8 à 25°C.
Equation-bilan de dissolution
..............................................................................................................
………………………………………………………………………..
………………………………………………………………………..
- Les espèces chimiques susceptibles d’être présentes dans la solution sont :
 Des ions : ……………………………………………………………………………………………
 Des molécules : ………………………………………………………………………………….

Déterminons leurs concentrations selon la méthode déjà employée.

- A 25° C, pH = 8,0 ⟺ …………………………………………………………… ⟺ ………………………
- En utilisant le produit ionique de l’eau : ……………….……….………….....................................
…………………….................................................................................. ………………………………………..
 - Exprimons l’électroneutralité de la solution :
………………………………………………………………………………………………..…………………………

+¿¿
Les ions Na proviennent de la dissolution totale deCH 3 COONa donc :

¿= ………… = …………………………………………

……………………………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………………………
- La conservation de matière permet d’écrire :
…………..…………….……………………………………………………….
……………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………..………………………..
………………….…………..…………….…………………………………………………………..………………………….
……………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………….
Les ions éthanoate dans la solution n’ont pas tous réagi avec l’eau. La réaction entre l’ion éthanoate et
l’eau est donc ………………………………………… : on dit que l’ion éthanoate est une
……………………………………..
1. Equation bilan
……………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………
2. Les bases faibles
Une base faible est une substance chimique qui, ……………..………………….……...……..…
..….……………………………………………………………………………….………………….…………………………

Exemples : ……….……………………………………………………………………………………….………………
IV. NOTION DE COUPLE ACIDE/BASE
1. Réaction entre les ions éthanoate et les ions hydronium
−¿¿
Les ions éthanoate CH 3 CO O réagissent presque totalement sur les ions
+¿¿
hydronium H 3 O selon l’équation-bilan :
………………………………………………………………………………………….

Elle est l’inverse de la réaction entre l’acide éthanoïque et l’eau et se déroule dans
les mêmes conditions expérimentales.
………………………………………………………………………………

Elles conduisent à un ………………………………………………………………………………….. .

………………………………………………………………………………

2. Notion de couple acide/base

L’action de l’eau sur l’acide éthanoïque se traduit par l’équation-bilan :
1 + ¿¿
−¿+ H O ¿
CH 3 COOH + H 2 0 →
←
CH 3 CO O 3

2
CH 3 COOH est capable de ……………………… un proton H +¿¿ : c’est un …………….….……… .
−¿¿ +¿¿
CH 3 CO O est capable de ……………………… un proton H : c’est une ………………………
.

Dans ce cas considéré, le couple acide/base sera noté ………………………….…………… .

L’acide et la base sont dits conjugués.
−¿¿
CH 3 CO O est la …………………………………………………………………… deCH 3 COOH
.
CH 3 COOH est l’ …………………………………………………………………… deCH 3 CO O−¿¿.

Généralisation
1
→
Le couple acide/base est représenté par: …………………… ← ………………………
2
3. II.4.3- Exemples de couples acide/base
- Acide carboxylique/ion carboxylate, RCOOH /RCOO −¿¿
 →
…………………………….………… ← ………………………………………………
−¿ ¿
- Acide méthanoïque/ion méthanoate, HCOOH /HCOO
→
…………………………….………… ← ………………………………………………
HCOOH cède ………………………………… : c’est l’…………………………………………… .
−¿¿
HCO O est capable de ………………………….………… : c’est la
……………………………………… .
+¿/ NH ¿
- Ion ammonium/ammoniac, NH 4 3

→
…………………………….………… ← ………………………………………………

NH 3 capte ………………………….………… : c’est la …………………..

………………………………… .
+¿¿
NH 4 est capable de ……………………………… : c’est l’……………….
……………………………… .
+¿/ CH 3 NH 2 ¿
- Ion méthylammonium/méthylamine, CH 3 NH 3
→
…………………………….………… ← ………………………………………………

CH 3 NH 2 capte ………………………….………… : c’est la …………………………………….…………

+¿¿
. CH 3 NH 3 est capable de …………….…………..……… : c’est l’ ..

………………………………………………. .
- Les couples de l’eau
L’eau se présente tantôt comme un .…………..………, tantôt comme une .…………..….
………… .
+¿¿
+¿⇄ H 3O ¿
 Au cours de l’action d’un acide sur l’eau H 2 O+ H le couple est ici
: .…….……..……..…… , dans lequel H 2 O est la .……………..………………..…… .
+¿ ¿
−¿+ H ¿
 Au cours de l’action d’une base sur l’eau : H 2 O⇄ OH le couple est
ici : .…………..…..………, dans lequel H 2 O est l’.…………..……… .…………..…….. .

L’eau se comportant tantôt comme un acide, tantôt comme une base est un .
…………..……………..
V. II.5- CONSTANTE D’ACIDITE. CLASSIFICATION DES COUPLES ACIDE/BASE
1. II.5.1- Constante d’acidité
L’action de l’acide de l’éthanoïque sur l’eau se traduit par l’équation-bilan :
1 + ¿¿
CH 3 COOH + H 2 0 ← CH 3 CO O−¿+H O ¿
→ 3

2
On aboutit à un équilibre chimique. Les lois de la thermodynamique permettent
de définir une constante d’équilibre appelée .…………..
………………………………………………..……… du couple acide/base telle que:
Ka=¿ .…………..……………………

Exemples
 −¿ ¿
- Pour le couple acide méthanoïque/ion méthanoate, HCOOH /HCOO .

Ka=¿ .…………..…………………………

+¿/ CH 3 NH 2 ¿
- Pour le couple ion méthylammonium / méthylamine, CH 3 NH 3 .

Ka=¿ .…………..…………………………

+¿/ NH ¿
Pour le couple ion ammonium/ammoniac, NH 4
3
.

Ka=¿ .…………..…………………………
2. II.5.2- pKa. Relation entre pH et pKa
Par définition :
.…………..…..……..…..……… soit .…………..…..………………..
On sait que :
[ base ]
Ka=¿ [ base ] . ¿ ¿ ⟺ Ka=¿ ׿
[ acide ]
pKa ¿ .…………..…..……….…………..…..…………………..…..………

pKa ¿ .…………..…..……….…………..…..…………………..…..………

D’où la relation :
pH=¿ .…………..…..……….…………..…..…………………..…..………
3. II.5.3- Classification des couples acide/base
- Un acide est d’autant plus fort que la constante d’acidité Ka du couple
est .……………
.…………..…..……………..……… ou que son pKa est .…………..…..……….…………..…..
……….

- Un base est d’autant plus forte que la constante d’acidité Ka du couple

est .…………
.…………..…..……………..……… ou que son pKa est .…………..…..……….…………..…..
……….

Si nous comparons deux couples acide/base

Ka1 acide 1/base 1 pKa1
Ka2 acide 2/base 2 pKa2
Si Ka1 > Ka2, ou ce qui revient au même pKa1< pKa2, l’acide 1 est plus fort l’acide 2,
mais la base 1 est plus faible que la base 2.
Plus un acide est …..…..……………..……, plus sa base conjuguée est …..…..……………..
……….. .
4. II.5.4- Domaine de prédominance des formes acide et basique
Considérons une solution aqueuse contenant un couple acide/base.
[ base ]
pH= pka +¿ log
[ acide ]
Trois (3) cas peuvent être considérés :
  [ acide ]= [ base ] , alors …..…..……………..………
Lorsque le pH= pka, l’acide et la base conjuguée ont la …..…..……………..…………..…...
……. .

 [ base ] > [ acide ] , alors …..…..……………..………

Lorsque le pH est supérieur pKa, la base est …..…..……………..…………..…..
……………….. .
 [ base ] < [ acide ] , alors …..…..……………..………
Lorsque le pH est inférieur pKa, l’acide est …..…..………………..…………..…..
……………….. .
On peut donc définir des …..…………………………….………………..…………..…..……………….. :
[ acide ] =[ base ]
[ acide ] > [ base ] [ base ]> [ acide ]
forme acide prédominant pKa forme basique prédominante pH
5. II.5.5- Zone de virage – teinte sensible
−¿ ¿
Notons par Hind et Ind respectivement la forme acide et la forme basique
des indicateurs colorés.
En solution aqueuse :
→
…………………….………… ← ……………………………………

La teinte de l’indicateur colorés dépend de l’espèce chimique qui prédomine donc

du pH de la solution.
pH ¿ pka +¿ log ¿ ¿

On admet qu’une forme impose sa couleur quand sa concentration molaire est dix
(10) fois supérieure à celle de la conjuguée.
L’acide impose sa teinte
[ Hind ] ≥ 10 ¿ ⟺ ……………………………………..…….. ………..…………………………………

……………………………………..…….. ……………...………………………….

…………………………..……..……….. ..…….………………………………….

..…………………………………………. …….……………..…………………….

Lorsque pH ≤ pKa−1, alors l’indicateur ………….

………………………………………………………..

La base impose sa teinte

¿ ⟺ ……………………………………..…….. ………..…………………………………

……………………………………..…….. ……………...………………………….

…………………………..……..……….. ..…….………………………………….
 ..…………………………………………. …….……………..…………………….

Lorsque pH ≥ pKa+ 1, alors l’indicateur ………….

………………………………………………………..

Zone de virage de l’indicateur