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Analyse de la structure cristalline CuO

Ce compte rendu de TP présente une étude sur la diffraction des rayons X pour déterminer la structure cristallographique et les paramètres cristallins d'échantillons de CuO. La méthode implique une préparation minutieuse des échantillons et un programme de mesure spécifique, aboutissant à la conclusion que la structure est monoclinique avec un paramètre cristallin mesuré à 4.98 +/- 0.016 A°. Les résultats montrent des incertitudes liées aux erreurs de mesure, mais confirment l'efficacité de la méthode de Debye-Scherrer.

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Analyse de la structure cristalline CuO

Ce compte rendu de TP présente une étude sur la diffraction des rayons X pour déterminer la structure cristallographique et les paramètres cristallins d'échantillons de CuO. La méthode implique une préparation minutieuse des échantillons et un programme de mesure spécifique, aboutissant à la conclusion que la structure est monoclinique avec un paramètre cristallin mesuré à 4.98 +/- 0.016 A°. Les résultats montrent des incertitudes liées aux erreurs de mesure, mais confirment l'efficacité de la méthode de Debye-Scherrer.

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REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
UNIVERSITE MOSTEFA BENBOULAID BATNA 2

FACULTE DE TECHNOLOGIE
DEPARTEMENT DE GENIE MECANIQUE
FILIERE : GENIE DES MATERIAUX

Compte Rendu TP

Réaliser par :
HAROUN Aymen Yahia

Sous la direction de :
Dr. M. IEZID

Année universitaire : 2022/2023


1. Le but de ce TP :

2. Méthodes :
La diffraction des rayon x est une technique non destructive

la structure cristallographique des produits naturels ou synthétisés.

obtenir des informations micro structurels sur tout le volume analysée.

présentant pas de contraintes de maille, et formé des particules de


tailles supérieur à 500 nm, est constitué de pics très fin. Les défauts de

la taille des cristallites diminue et plus les pics de diffraction


causées par contrainte
élargissement des pics de diffraction.
3. Préparation des échantillons (CuO) :
La précision et la comparaison des résultats nécessitent une
préparation soigneuse des échantillons.
La quantité idéale de poudre de 400 mg, placer la poudre sur le porte
échantillon presser légèrement avec une lame de verre et enlever le
surplus de poudre.
4. Définir un programme de mesure :
On le définit selon trois étapes :
Programme principale (X-perte Data Collector).

Démarrer la mesure.
Interface
X-pert Data Collector
5. Présentation des résultats :
15 fois
dans « identified patterns List » + une courbe « Plot of identified
Phases ».
6. Conclusion :
Le type de structure est monoclinique.
1. But du TP :
Déterminer le type de structure et le paramètre cristallin.
2. Principe de la méthode :

X sur un solide pulvérulent, développée en 1916 par Peter Debye et


Paul Scherrer.
3. Méthode :
N° de
01 02 03 04 05 06 07 08
cône
Distance 43.5 48.9 60.2 69.8 78.3 86.2 93.5 100.4

Principe de la méthode

4. Détermination du paramètre cristallin (a) et le type de structure :


N° de
01 02 03 04 05 06 07 08
cône

Distance 43.5 48.9 60.2 69.8 78.3 86.2 93.5 100.4

8.625 12.225 15.05 17.45 19.575 21.55 23.375 25.1

1 1.411 1.731 1.999 2.234 2.449 2.645 2.828


1. Le but du TP :
Exploitation direct et indirect et la détermination précise de paramètre
cristallin a.
2. Le principe de méthode :
La méthode de Debye-
cristallographique basée sur la diffraction des rayons X et qui est
utilisée pour la ca
cristallins. (C.-à-d.) : étudier la diffraction de rayon X par une poudre
cristalline.

Direct : ;

Retour : ;

Avec : = 1.54184 A° (Loi de Bragg)


3. Résultats :

4. Observation et interprétation :
Il y a des incertitudes et des discontinuités anormales due à des erreurs
de mesure.
augmente.
a.
5. Conclusion :

donc celle correspondant au plus grand angle.


a = 4.98 +/- 0.016 A°

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