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Guide sur le syndrome néphrotique et IRC

Le document traite des syndromes néphrotiques, de l'insuffisance rénale aiguë (IRA) et chronique (IRC), en détaillant les définitions, diagnostics, étiologies, complications et traitements. Il décrit les caractéristiques des syndromes néphrotiques purs et impurs, ainsi que les approches diagnostiques et thérapeutiques pour l'IRA et l'IRC. Enfin, il présente la classification des néphropathies lupiques selon leur stade.

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Le document traite des syndromes néphrotiques, de l'insuffisance rénale aiguë (IRA) et chronique (IRC), en détaillant les définitions, diagnostics, étiologies, complications et traitements. Il décrit les caractéristiques des syndromes néphrotiques purs et impurs, ainsi que les approches diagnostiques et thérapeutiques pour l'IRA et l'IRC. Enfin, il présente la classification des néphropathies lupiques selon leur stade.

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VI- Nephrologie :

1- CAT devant un syndrome néphrotique :


- Déf : biologique : PU > 3g/24hou >50 mg/kg/24h + Protidémie <60g/l + alb< 30g/l
- Diag + : oedéme des Mb inf : blanc , prennet le godet , inD , mobile . avec une oligurie , il faut aussi : : preciser le type de syndrome néphrotique
pur ou impur : HTA + BU (hématurie) + bilan d’IR ( urée créat)
- Paraclinique : urinaire( PU de 24h et EPU ; sanguin
- Diag étiologique : examen clinique complet + PBR systématique chez l adulte et chez l enfant sauf Sd néphrotique pur , âge entre 1-10 ans ,
corticosensible , protéinurie selectif
- Les étiologies : en fonction de l âge :
• Chez l’enfant : néphroise lipoidique , HSF , proliferation mesangial diffuse
• Chez l’adulte : LGM , HSF, GNMP ,GEM, maladie berger , néphropathie diabétique , lupus , amylose
2- complications du sd nephrotique : infection , dénutrition , thrombose , collapsus , Insufisance rénal
3- sd nephrotique impur : proteinurie de 24h >3g/l , protidémie < 60g/l , albuminémie <30g/l avec HTA ,IRA , hématurie
4- traitement sd nephrotique :
- étiologique en fonction de l étiologie
- symptomatique :
• rectriction sodée : 2-4g/24h
• diurétiques : lasilix
• antihypertenseur : IEC / ARII
• statine si dyslipidimie
• antiagrégants plaquettaire si alb inf 20 g/l
5- CAT devant IRA :
- Diag + :
• Confirmer l insufisance rénal : urée et crét éléve :

Créatinine 4,5 à 12 mg/l

Urée 0,15 à 0,45 g/l

• Confirmer le caractére aigue : echographie rénal normal , fonction rénal antérieur normal , abs d hypocalcémie , ou anémie
• Préciser son origine : obstructif , fonctionnel , organique
- diag étiologique :
*Obstructif : ATCD urologique notion de CN anurie douloureuse , ASP , echo rénal , causes : malformation tm lithiase
*fontionnel : contexte d hypovolémie + hyponatriurése l urée est plus élevé que l crét , cause :hémorragie désydratation syndrome néphrotique perte
extra rénal(Vmt diarrhée brulure) , I. cardiaque
*organique : éléminer les autres causes , necrose tubulaires aigue , néphrite interstiyielle aigue GNA

- Traitement : étiologique et symptomatique +++++


6- CAT devant IRC :
- Diag + :Affirmer l insuffisance rénal :
• formule de cockcroft et Gault :DFG ml/min= ((140-age)*P/7.2*créatininémie en mg/l)(*0.85 chez la femme)----- pour calculer le DFG qui doit etre
<ou= à 60 ml/min/1.73m² ///// si 60<DFG<130 : nécessité de marqueurs de la maladie rénale chronique//// apperement 7.2 et creat bjojhom f
lma9am ??!!
• interrogatoire : ATCD d uro-néphropathie , évolution de plus de 3 mois
- Affirmer le caractére chronique : morphologie ( échographie rénal : echostructure et la taille ) biologie ( ANN et hypocalcémie )
- Précise le rythme évolutive : rapid ou lent , en fonction de la nature de néphropathie
- Diag étiologique :
• [Link] : PU > 2g/l , HU , HTA , echo : rein réduit de taille et symétrique
• [Link] : ATCD urologique de lithiase , PU< 1g/l ,pas d’hématurie, leucocyturie aséptique , HTA tardif , echo : rein asymétrique , bosselé
• Vasculaire : FDR cardio vasculiare , HTA essentiel et chronique

-TTT IRC :

a- ttt prophylactique : dépistage des nephropathies + ttt spécifik des maladies de l’app. Urinaire

b- ttt conservateur : 1-Diététique : Régime hypoprotidique : 0.8g/kg/j--- 2- Contrôle TA et diminution de protéinurie : anti HTA : IEC/ARA2/Diu de
anse---3-éviter Médicaments nephrotoxiques /////// PEC de comp. De IRC : FDR cardio vasc + troubles du mét Phospho Calcique. + Anémie : cible
12<Hb<13 + Tb hydroélectrolytiques : diminuer apport en Na, correction d’une acidose ou d’une hyperkaliémie. + préparer le patient au TTT de
suppliance : Préservation du réseau veineux/vacc anti HVB/Création abord Vr avant DFG<20ml/mn// Education patient et entourage/Inscription sur la
liste d’attente de Greffe

c- ttt de suppléance :1- hémodialyse : circulation sanguine extra corporelle+un hémodialyseur+dialysat(liquide d’échange) 3 séancesde 4h

2- dialyse péritonéale : créer une ascite artificielle renouvelée périodiquement, catheter péritonéal, risk d’inf et péritonite,

3- Indication de epuration extra rénale : clairance créat<ou égale 10ml/min chez nn Diab, et <ou égale15ml/min chez Diab++++
+++/ Tb séveres nn controlés par ttt conservateu : (asthénie,encéphalopathie+dénutrition+HTA Réfractaire+Neuropathie.)

d- Greffe rénale

8- classification de la néphropathie lupique :


- stade I : Néphrite lupique mesangial minime
- stade II : [Link] mésangial proliférative
- stade III : [Link] focal
• stade III (A) : proliferative et focal avec lésion active
• satde III ( A/C) : proliferative et focal avec L* active et chronique
• stade IV ( C ) : sclérosante focal
- stade IV : [Link] diffus
• S ( A) : proliférative diffuse et ségmentaire
• G (A) : proliférative diffuse et global
• S (A/C) : proliférative et sclérose ségmentaire diffus
• G ( A/C) : proliférative et sclérose global et diffus
• S (C ) : sclérosante segmentaire et diffus
• G (C ) :sclérosante global et difus
- Stade V : [Link] extra-membranaire
- Stade VI : N . lupique sclérosante avancé

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