Guide d'utilisation du microscope composé
Guide d'utilisation du microscope composé
Le système mécanique est constitué d'un levier qui sert à soutenir, élever et
arrêter les instruments à observer.
Le système de lentilles comprend les parties du microscope qui permettent un agrandissement des
objets que l'on souhaite observer à l'aide de filtres appelés "anti-gel subséquent".
La colonne ou bras.
La platine
Les pinces.
Ajustement optique : cela fait tourner l'objectif pour augmenter ou diminuer la vision à travers le microscope.
Le révolver
Système optiqueéditer]
Il est chargé de reproduire et d'augmenter les images à l'aide de l'ensemble de lentilles qui le
composant. Il est constitué de l'oculaire et des objectifs. L'objectif projette une image
de l'échantillon que l'oculaire agrandit ensuite.
Les objectifs secs sont utilisés sans avoir besoin de placer aucune substance entre eux et la
préparation. Sur la face externe, ils portent une série d'indices qui indiquent l'augmentation que
produisent, l'ouverture numérique et d'autres données. Ainsi, par exemple, si un objectif a ces
données : plan 40/0,65 et 160/0,17, signifie que l'objectif est planacromatique, son augmentation
40 et son ouverture numérique 0,65, calculée pour une longueur de tube de 160 mm. Le
Le nombre d'objectifs varie en fonction du type de microscope et de l'utilisation à laquelle il est destiné. Les
Les augmentations des objectifs secs les plus fréquemment utilisés sont : 4X, 10X, 20X, 40X
y 60X.
L'objectif d'immersion est composé d'un système compliqué de lentilles. Pour observer
À travers cet objectif, il est nécessaire de placer une goutte d'huile de cèdre entre le
objectif et préparation, de sorte que la lentille frontale entre en contact avec l'huile
de cèdre. Généralement, ces objectifs sont de 100X et se distinguent par un ou deux
cercles ou anneaux de couleur noire qui entourent son extrémité inférieure.
Cette théorie dit que : "tous les organismes vivants sont composés d'une ou plusieurs cellules" et
que ces cellules sont les unités les plus petites qui peuvent être qualifiées de "vivantes".
Observe chacun des éléments du microscope et tracez ou copiez-les sur votre feuille.
laboratoire le dessin suivant :
Avec la commande macrométrique, éloignez au maximum la platine du tube, c'est-à-dire abaissez la platine.
Faites une préparation.
Sélectionnez l'objectif de moindre augmentation (4x ou 10x) et montez la platine jusqu'en haut ou presque.
jusqu'à toucher l'échantillon. Lorsque tu rapproches la platine, regarde sur le côté, jamais à travers
del oculaire. Si la platine vient à toucher la préparation lorsqu'on observe à
à travers le tube, la pression sur elle pourrait la briser. Une fois la platine approchée,
regarde par l'oculaire et commence à déplacer le macrométrique dans le sens inverse (éloignant le
platine) jusqu'à obtenir une image. Puis déplacez légèrement le micrométrique pour obtenir
une approche plus précise et focaliser les différents pianos de l'échantillon (bien que très fin,
possède une certaine épaisseur). Il faut toujours commencer par observer avec l'objectif de moindre
augmentation, puis changer, une fois la meilleure zone de l'échantillon sélectionnée.
Changez d'objectif au suivant en nombre de grossissements (10x ou 25x). La distance de mise au point
elle est généralement la même même si nous changeons d'objectif. Si ce n'est pas le cas, répétez les opérations
du point 2, en tenant compte que vous devez regarder sur le côté jusqu'à ce que la préparation
est à point de toucher l'objectif.
Une fois que l'échantillon a été observé avec tous les objectifs et oculaires disponibles, sélectionnez un
objectif intermédiaire de 25x et un oculaire 10x, puis actionnez le levier du condensateur
(Attention : le condensateur peut monter suffisamment pour toucher la préparation par en dessous)
que tu observes les variations de lumière. Ensuite, déplace le levier du diaphragme : tu observeras
importantes variations dans le contraste. Il existe une croyance répandue que plus
plus de lumière, mieux. Rien de plus erroné dans la plupart des cas. En fermant le diaphragme,
augmente le contraste et les limites (lignes, membranes, etc.) sont beaucoup plus nettes.