Cinétique de la réaction iodure-peroxyde
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Chimie 1241
Expérience 8
Rapport de laboratoire
Le taux de réaction de l'ion iodure avec le peroxyde d'hydrogène :
Cinétique Chimique par une Réaction de "Montre"
Introduction : Ce laboratoire a déterminé la loi de vitesse empirique pour la réaction entre l'iodure.
ions et peroxyde d'hydrogène, et la dépendance de la constante de vitesse k à la température
et la présence d'un catalyseur. Comme la loi de vitesse doit être déterminée expérimentalement plutôt
que calculé, des expériences ont été réalisées et les données recueillies. L'expérience dépendait
sur un principe principal - que les ions thiosulfate réagissent très rapidement avec l'iode. Cela signifie que dans un
système où deux réactions se produisent simultanément, à savoir que l'hydrogène
le peroxyde réagit lentement avec l'iodure et les protons pour former de l'iode et de l'eau ; et le thiosulfate
Les ions réagissent rapidement avec l'iode, le consommant et produisant de l'iodure et du S.4O6-. Cela signifie
l'iode produit est consommé presque immédiatement et ne devient visible qu'après
tout le thiosulfate est parti, moment auquel l'iode devient apparent sous la forme de
solution devenant soudainement bleue. Comme la concentration initiale en ions thiosulfate est connue, le
la diminution de la concentration de peroxyde d'hydrogène peut être trouvée en termes de temps que le
la réaction a pris pour se compléter. En faisant varier les concentrations initiales des réactifs;
température ; et la présence d'un catalyseur, la loi de vitesse a été trouvée et des conclusions ont été
dessiné sur les effets de la température et la présence d'un catalyseur sur les taux.
Résultats :
Tinitial Temps
[H2O2] [I-] [H+] [S2O3-] (C) Tinitial (K) (s)
1 0,022 0,01 1,8*10^-5 0,001 24.1 297,25 205,1
2 0,011 0,01 1,8*10^-5 0,001 23,9 297,05 375,64
3 0,022 0,02 1,8*10^-5 0,001 23,8 296,95 118
4 0,022 0,01 1,8*10^-4 0,001 23,8 296,95 199
5 0,022 0,01 1,8*10^-5 0,001 51,4 324,55 34,5
6 0,022 0,01 1,8*10^-5 0,001 9.4 282,55 605
7 0,022 0,01 1,8*10^-5 0,001 24,3 297,45 25
Tfinal Tfinal
taux d'expérience (M/s) (C) (K)
1 2,43784E-06 23.9 297.05
2 1,33106E-06 23.2
3 4,23729E-06 23.8
4 2,51256E-06 23,8
5 1,44928E-05 49,5 322,65
6 8.26446E-07 13.1 286.25
7 0,00002 24,3
Taux moyen : 2,630E-06
Taux=k[H2O2]x[Je-]y[H+]z
Taux dans l'expérience n°2 : presque deux fois plus lent que dans l'expérience n°1, donc x=+1 ou +2.
Taux dans l'expérience n°3 : presque deux fois plus rapide que dans l'expérience n°1, donc y=+1 ou +2.
Taux dans l'expérience n°4 : pas de différence significative dans le taux par rapport à l'expérience n°1, donc z=0.
Puisque z=0, Taux= k[H2O2]x[Je-]y
Taux (expérience 2) = [H2O2]x2[Je-]y2/ Taux (expérience 1) = [H2O2]x1Je-]y1
= (environ ½)x, donc x=+1
Taux (expérience 3) = [H2O2]x3[Je-]y3/ Taux (expérience 1) = [H2O2]x1[Je-]y1
= (environ 2)y, donc y=ln(2), et y= environ +1.
Donc, Taux = k[H2O2]1[Je-]1*[H+]0ou Taux = k[H2O2][I-]
Sachant que k=Ae-Ea/RT, ln(k) = ln(A) – Ea/RT. Taux moyen = k.
Et dans une équation pour une droite y=mx+b, ln(k)=y, ln(A)=b et -Ea/RT=mx.
0
-20.003 0.0031 0.0032 0.0033 0.0034 0.0035 0.0036
-4
y = -6229,1x + 8,0689
-6
R2= 0,9992
-8
-10
-12
-14
-16
1/T
Comme y=-6229x+8.609, ln(A)= 8.069, donc A= 3194n/Lsec. D'après la pente, Ea=51760joules-
mole. À température ambiante, ([S2O3] / 2) / [H2O2]= 0,02273, soit environ 2,272 pour cent de l'H2O2
réagit ou participe à des collisions avec une énergie supérieure à Ea.
La valeur de k de l'expérience 7 était de 0,0909 n/Lsec. C'est environ dix fois plus grand que
ceux pour les expériences 1-4, donc les catalyseurs ont de grands effets croissants sur les taux. Avec cela
catalyseur, l'Ea devient 25870 joules-mole, environ la moitié de la valeur originale.
Discussion :
Ce laboratoire