21/10/2017 Notes utiles sur l'ordre des Anthocerotopsida - Anthocerotales (4994 mots)

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Notes utiles sur les Anthocerotopsida

Ordre-Anthocerotales (4994
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ANNONCES :

Voici vos notes utiles sur les Anthocerotopsida !

La classe des Anthocerotopsida (Anthocerotae) se compose d'un seul ordre, le

Anthocerotales et une seule famille, les Anthocerotaceae, 6 genres et
301 espèces. Selon Muller (1940), Reimers (1954) et Proskauer
l'ordre des Anthocerotales comprend deux familles, (i) Anthocerotaceae et
(ii) Notothylaceae. Ce dernier comprend un seul genre, à savoir, Notothylas.

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Cependant, selon les meilleurs bryologistes, il n'y a qu'une seule famille, c'est-à-dire,

Anthocerotaceae. Environ cinq ou six genres sont inclus dans cette famille.

Image de courtoisie : [Link]/wikipedia/commons/c/ce/Phaeoceros_laevis.jpg

PUBLICITÉS :

Ces genres sont : Anthoceros, Phaeoceros, Aspiromitus, Notothylas,

Dendroceros et Megaceros. Quatre genres sont universellement reconnus,
ils sont—Anthoceros, Megaceros, Dendroceros et Notothylas. Ceci
Le groupe diffère à plusieurs égards des autres Bryophytes.
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Cependant, le groupe est placé intermédiaire entre Hepaticopsida

(Hépatiques) et Bryopsida (Musci). Le groupe est considéré comme très
important du point de vue de sa morphologie, en raison de son
position intermédiaire entre les deux groupes importants, le
Hépatiques et Bryophytes.

Les caractéristiques les plus typiques du groupe sont les suivantes :

le corps végétal gamétophyte est thalloïde et dorsiventral. Les rhizoïdes sont
simple et à parois lisses. Rhizomes tuberculeux et écailles ventrales sont
totalement absent.

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Les tissus du thalle ne sont pas différenciés. Cavités aériennes et air-

les pores sont absents. Chaque cellule du thalle possède un grand chloroplaste
et un pyénoïde conspicueux à l'intérieur.

Les anthéridies sont endogènes, c'est-à-dire qu'elles proviennent des cellules hypodermiques.

du thalle sur le côté dorsal. Les anthéridies se développent à l'intérieur

les chambres anthéridiales, seules ou en groupes sur le côté dorsal de la
thalle

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Les archégonies se trouvent en condition enfoncée sur le côté dorsal de la

thalle

Le sporogonium se développe du côté dorsal du thalle. Il est

allongé et cylindrique dans sa structure. Il se compose d'une base, de méristème
région et capsule. Elle possède un méristème intercalaire et continue son
croissance tout au long de la saison de croissance. Le mur de sporogonium
contient de la chlorophylle. La partie centrale stérile est la columelle, qui est
entourés de tissu sporogène et de spores. Les élaters sont également
présent.

La masse sporogène se développe à partir de l'amphithécie et s'arc-boute sur le

columelle.

Famille-Anthocerotaceae :

Il y a cinq genres (c'est-à-dire, Anthoceros, Phaeoceros, Aspiromitus,

Dendroceros et Megaceros) dans cette famille.

Caractéristiques :

PUBLICITÉS :

Le sporogon (capsule) est linéaire et vertical. En général, les stomates

sont présents sur la paroi de la capsule. L'archésporium provient de
amphithécie. Les élators sont à quatre cellules, lisses ou à parois épaisses et
avec ou sans bandes épaississantes. Le genre Anthocéros a été
discuté ici en détail.

Genre ANTHOCEROS :

Habitat et distribution :

Environ 200 espèces de ce genre se trouvent dans le monde entier dans

régions tempérées et tropicales. Les espèces aiment l'humidité et l'ombre.
Environ 25 espèces ont été signalées en Inde par divers chercheurs.
trois espèces himalayennes communes sont, Anthoceros himalayensis, A.
erectus et A. chambensis.

Les espèces mentionnées ci-dessus sont communes dans diverses régions montagneuses.
comme, Mussoorie, les collines de Kumaon, la vallée de Chamba et d'autres endroits, 5 000 pieds

à 8 000 pieds. Certaines espèces ont été signalées dans le sud de l'Inde. Tout le

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Les espèces se trouvent dans des endroits très ombragés et humides. Elles se trouvent dans le

creux des roches humides dans des taches denses. Selon Cavers (1911)
certaines des espèces poussent sur du bois en décomposition. Les espèces, ne sont pas du tout

résistant à la sécheresse.

Structure externe du thalle :

Le thalle est petit, prostré, vert foncé et dorso-ventral.

différencié. Le thalle est lobé et les lobes sont en quelque sorte divisés.
La nervure médiane n'est pas présente. La surface dorsale du thalle de A. laevis est
lisse, alors qu'il est velouté chez A. crispulus (Bhardwaj, 1950) ou il
peut-être avec des épines et des crêtes comme dans A. fusiformis.

Dans chaque cas, les rhizoïdes simples à parois lisses sont présents. Le ventral
les écailles et les rhizoïdes tuberculeux sont complètement absents. Les thalles sont sombres

vert, à cause de la présence des colonies de Nostoc, qui peuvent être

facilement visible avec l'aide d'une lentille depuis le dessous du thalle.

Structure interne du thalle :

L'anatomie du thalle est assez simple. À l'intérieur de la partie supérieure et

dans l'épiderme inférieur, il y a des cellules simples et parenchymateuses. Les cellules de

Le parenchyme est isodiamétrique et uniforme. Chambres d'air et pores aériens

sont absents. Chaque cellule contient un grand chloroplaste qui possède un seul
pyrenoïde au centre. Les chloroplastes ont une forme de lentille. Les chloroplastes
des cellules superficielles sont plus longues que les chloroplastes des autres cellules.

Selon McAllister (1914, 1927), les pyrénoïdes d'Anthoceros sont

assez différent en structure de ceux des Chlorophyceae. Sur le ventral
sur le côté du thalle, certaines cavités intercellulaires de mucilage sont trouvées. Ces
les cavités s'ouvrent par de petites ouvertures, les pores de mucus sur la surface ventrale de

le thalle.

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Parfois, les colonies d'algues bleu-vert de forme Nostoc se trouvent dans le

cavités de mucilage. Il n'y a pas de relation symbiotique entre ceux-ci.
Nostoc, colonies et thalles. Selon Peirce (1960), ces colonies,
Cependant, cela nuit aux thalles. Le noyau se trouve à proximité immédiate de la
chloroplaste, près du pyénoïde. Parfois, le chloroplaste enveloppe le
noyau à l'intérieur.

Croissance apicale :

La croissance apicale des Anthocéros est un sujet controversé, qu'elle prenne

placé par une seule cellule apicale ou par un groupe de cellules apicales. Selon
Smith (1955) la croissance apicale du thalle est initiée par un seul apex.
cellule.

Selon Leitgeb (1879), la croissance apicale dans ce genre se produit par

plusieurs cellules apicales marginales. Selon Mehra et Handoo (1953) le
la croissance apicale chez Anthoceros erectus et A. himalayensis se fait par un
groupe de cellules situées dans la dépression au sommet du thalle.

Reproduction

La reproduction se fait par (1) voie végétative et (2) voie sexuelle

méthodes.

1. Reproduction végétative :

La reproduction végétative se fait de différentes manières.

(a) Par la croissance progressive et la mort du thalle :

La propagation végétative se fait par croissance progressive et mort.

de la partie plus ancienne du thalle atteignant la dichotomie. Mais cette méthode est
pas si commun dans Anthoceros que dans Riccia et Marchantia.

(b) Par tubercules :

Dans certaines espèces d'Anthoceros, le thalle s'épaissit à plusieurs

lieux en marge. De tels épaississements marginaux sont appelés, les tubercules.
Ces tubercules sont des structures pérennes. Ils survivent dans la sécheresse.
conditions. À l'avènement des conditions favorables, ils se développent en
nouveaux thalles. Les tubercules se forment dans A. laevis, A. tuberosus, A. hallii, A.
pearsoni et A. himalayensis.

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(c) Par gemmes :

Dans certaines espèces d'Anthoceros, des gemmes ont été trouvées.

Des gemmae ont été enregistrées de l'espèce A. glandulosus, A.
formosae, etc. Chaque gemme de ce type se développe en un nouveau thalle.

(d) Par des apices croissants persistants :

Selon Campbell, les thalles des espèces A. pearsoni et A.

fusiformis devient complètement sec en été, laissant pousser
apices avec des tissus adjacents. Ces apices font face aux conditions de sécheresse.
À l'approche de conditions favorables, ces apices se développent en nouveaux
thalli.

2. Reproduction sexuelle :

Les espèces d'Anthoceros peuvent être homothalliques (monoïques) ou

hétérothalique (dioïque). Certaines des espèces homothaliques sont - A.
fusiformis, A. punctatus, Kashyap (1915, 1929) a enregistré, A.
himalayensis comme une espèce dioïque (hétérothalique), mais Mehra et
Handoo (1953) a rapporté la même chose comme monoïque (homothallique) mais
protandre. Les espèces hétérothalliques sont A. pearsoni, A. halli, A.
érectus et autres. Les organes sexuels, c'est-à-dire les anthéridies et les archégones sont

trouvé incorporé dans les tissus du côté dorsal du thalle.

Développement de l'anthéridie :

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Les anthéridies se produisent individuellement ou en groupes dans l'anthéridie.

chambres. Le développement est endogène. Bien que l'anthéridium

se développe à partir d'une cellule superficielle, pourtant elle est enfermée dans l'anthéridie

chambre qui ne s'ouvre par aucune ouverture.

Une cellule superficielle dorsale du thalle, située près de l'apex en croissance

se divise périclinement donnant naissance à deux cellules filles. Selon Cavers,
Campbell et Haupt, la cellule superficielle se divise transversalement et non
périclinalement. La cellule fille supérieure agit comme l'initiale du toit et la cellule inférieure

comme initial antheridial.

Finalement, un espace rempli de mucilage apparaît entre le toit initial et

l'initiateur anthéridial. Cette cavité de mucilage augmente de taille et finalement
devenant les chambres anthéridiales. Le toit initial n'a rien à voir avec
le développement sur l'anthéridie.

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Il se divise et se redéduit plusieurs fois de manière anticlinale et péricline donnant

s'élever vers un toit à deux couches de la chambre antheridiale. Simultanément, le
l'initiale anthéridiale se développe en un seul anthéridie ou en groupe de
anthéridies. Un seul anthéridium se développe chez A. pearsoni et parfois
dans A. himalayensis.

Selon Mehra et Handoo (1953), dans A. erectus un certain nombre de

les anthéridies se développent dans une chambre anthéridiale. Ici, l'anthéridie
initial se divise plusieurs fois de manière anticlinale produisant de nombreuses cellules et chaque cellule

Ainsi produit, se développe en un anthéridie. Le développement ultérieur est

comme suit :

L'initial antheridial se divise deux fois par des murs verticaux se coupant chacun.
autres à angles droits, donnant lieu à quatre cellules. Cela est suivi par un autre
division transversale donnant naissance à deux niveaux de quatre cellules chacune. Les quatre
les cellules de la couche supérieure se divisent transversalement donnant naissance à huit cellules, le

étape octante.

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Toutes les cellules de la phase octante se divisent périclinalement, donnant naissance à huit cellules externes.

cellules de la veste primaire et huit cellules androgéniales primaires intérieures. Les quatre

les cellules du niveau inférieur se développent en une tige de l'anthéridie consistant en

les quatre rangées des cellules.

Les cellules androgoniales ainsi formées se divisent de manière répétée. La dernière génération de

ces cellules sont des cellules mères d'androcytes. Selon Bagchee (1924), chaque
La cellule mère androcyte se divise diagonalement en produisant deux androcytes. Chacun
l'androcyte se métamorphose en un anthérozoïde biflagellé en forme de fuseau.

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Structure de l'anthéridie mature et sa déhiscence :

L'anthéridie mature est pédonculée et en forme de massue. Le pédoncule de l'

l'anthéridie peut consister en une masse de cellules, par exemple, A. laevis, ou elle peut

se compose des quatre rangées de cellules, comme dans A. erectus et A. punctatus. Le

l'anthéridie propre est recouverte d'une enveloppe à une seule couche. À l'intérieur du

veste, il y a de nombreux androcytes qui doivent se métamorphoser en

anthérozoïdes.

À la maturation de l'anthéridie, le toit de l'anthéridie

la chambre se désintègre, avec pour résultat que les anthéridies sont exposées à
à l'extérieur. Peu après, les anthéridies absorbent de l'eau et éclatent à leur extrémité apicale.

se termine, laissant place aux anthérozoïdes pour se déplacer à l'extérieur. Parfois, le

les androcytes sortent sous la forme d'une masse opaque à l'ouverture de la

anthéridie. En quelques minutes, ils se métamorphosent en le
anthérozoïdes.

Les anthérozoïdes :

L'anthérozoïde est en forme de fuseau et bicilié. Les cils sont attachés à la

extrémité antérieure du corps. Parfois juste près du point d'attache de la
flagelles au corps, le blépharoplaste est visible. Les anthérozoïdes nagent
dans l'eau par le moment fouetté de leurs flagelles.

Développement de l'archégone :

Les archégones se trouvent enchâssés dans le thalle. Ils demeurent en direct

contact des cellules végétatives du tissu du thalle latérales à elles.
Ils ne possèdent pas de cellules stériles de manteau autour d'eux. Le développement de

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l'archégone commence à partir d'une seule cellule superficielle. Cette cellule devient

prominent et agit comme un initial archégonial.

Selon Mehra et Handoo (1953), il a été établi que

les fonctions initiales archégoniales agissent directement comme une cellule archégoniale primaire.

Auparavant, on croyait (Campbell) qu'il se divise et produit deux

cellules, la cellule archégoniale primaire et la cellule pédiculaire primaire. L'archégone
initial premier divise verticalement, produisant trois initiales de veste qui
entourer une cellule axiale.

La cellule axiale se divise transversalement, produisant une initiale de couverture et un central

cellule. Ensuite, la cellule centrale se divise par une paroi transversale, donnant naissance à
une cellule de canal primaire et une cellule de ventre primaire. La cellule de canal primaire

se divise à plusieurs reprises, produisant un fichier linéaire de 4 à 6 cellules de canal cervical.

la cellule ventrale primaire se divise une fois transversalement, donnant naissance à deux cellules, une

cellule du canal ventral et un œuf (oosphère).

Comparativement, les cellules du canal du cou sont plus étroites que celles du canal ventral.

cellule et œuf. Finalement, les trois initiales de la veste se divisent également par
murs transversaux. Le développement ultérieur de la couche de protection n'est pas du tout
clair. Puisque les cellules sur la face inférieure de l'œuf ont été dérivées de
l'initiale archégoniale ne peut pas être considérée comme une partie de l'archégonium.

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Structure de l'archegonium :

À la maturation de l'archégone, les cellules du canal ventral et le cou

Les cellules du canal deviennent gélatinisées. Ainsi, un archégonium mature a une forme de flacon.

en forme, sans cellules du canal cervical et avec un œuf (oosphère) dans son
Au sommet du cou de l'archégonium, il y a quatre couvertures
les cellules, qui se séparent de l'archégone, dès que le
la gélification des cellules du ventre et du canal cervical est terminée.

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Fécondation (syngamie) :

Avant la fertilisation, les cellules de couverture se détachent de

l'archégonium, et les cellules du canal du cou deviennent gélatinisées. À travers le

médium d'eau, les anthérozoïdes entrent dans la bouche de l'archégone. Le

Les anthérozoïdes sont attirés chimiotactiquement. En fin de compte, un chanceux

l'anthérozoïde pénètre l'œuf, et la fécondation est effectuée. Le mâle

et les noyaux femelles s'unissent entre eux, produisant un zygote (oospore),
le zygote est 2n, et c'est le début de la phase sporophyte.

Développement du sporogone :

Après la fertilisation, le zygote sécrète une paroi de cellulose autour de lui et

s'agrandit en taille tout en remplissant complètement le ventre de l'archégonium. Le
La première division du zygote est verticale. Mais selon Pande (1932) et
Bhardwaj (1950), dans certains cas, cela se divise transversalement.

Avec le résultat de la première division verticale, les cellules filles sont

produites, qui sont soumises à une division transversale produisant quatre
cellules de taille égale ou inégale. Lorsque les cellules sont de taille inégale,
les cellules vers le cou de l’archégonium sont définitivement des cellules plus grandes.

Ces cellules se divisent à nouveau verticalement, développant un embryon à huit cellules, quatre

cellules dans chaque niveau. Le niveau supérieur de quatre cellules se divise transversalement. Ceci

la façon dont les trois niveaux de quatre cellules chacun ont été produits. Le niveau le plus bas

le niveau inférieur produit le pied, le niveau intermédiaire produit en partie le pied et

principalement la seta et le niveau supérieur produisent la capsule.

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Les cellules du niveau le plus bas se divisent régulièrement ou irrégulièrement de nombreuses fois,

produisant le pied bulbous. Le pied est de nature haustoriale, ce qui

absorbe des nutriments à partir du tissu du gamétophyte.

Le niveau supérieur de quatre cellules se divise une ou deux fois transversalement.

produisant deux ou trois couches de cellules. Maintenant, les cellules se divisent pariclinalement,

donnant naissance à une couche externe l'amphithécie et à la masse centrale de

les cellules de l'endothécie. Dans le jeune sporogone, la columelle se compose
de quatre rangées verticales de cellules, l'endothélium.

Dans le jeune sporogonium, la columelle se compose de quatre rangées verticales de

les cellules, mais plus tard, il est composé de seize rangées de cellules. Selon
Bhardwaj (1958) dans A. gemmulosus, la columelle consiste en 36 à 49
rangées verticales des cellules. L'amphithèque se divise periclinalement
produisant la couche stérile extérieure des initiales de la veste et une intérieure

tissu sporogène, l'archesporium.

Les initiales de la veste se divisent encore et encore de manière péricline produisant les 4 à 6

couche de mur de la capsule. La couche la plus externe se développe en la seule

épiderme stratifié. Les cellules épidermiques sont cutinisées. Les stomates peuvent ou
peut ne pas se développer sur la couche épidermique. Le reste des couches, en dessous
l'épiderme se développe dans le chlorenchyme normal. Ces chlorophylliens
les cellules, cependant, aident à synthétiser la nourriture.

La couche d'archesporium développée par division péricline surplombe

la columelle. La couche sporogène peut être constituée d'une à quatre cellules dans

épaisseur dans son développement ultérieur. Dans Anthoceros hawaiensis il

reste d'une seule couche d'épaisseur ; dans A. pearsoni et A. himalayensis, il
peut devenir deux, trois ou même quatre cellules d'épaisseur.

À des stades plus jeunes, toutes les cellules du tissu sporogène restent quelque peu

de forme rectangulaire. Par la suite, le tissu sporogène devient

différencié en deux types de cellules, c'est-à-dire, (i) les sporocytes (spore
cellules mères) et (ii) les cellules stériles (pseudoélateurs).

Les sporocytes ou cellules mères de spores subissent la division de réduction,

chacune produisant une tétarde de quatre spores. Ces spores sont haploïdes. Le
Les spores, qui se développent dans la partie supérieure de la capsule, mûrissent en premier. Chacune

la spore contient un noyau et un chloroplaste.

Les cellules stériles se divisent bientôt obliquement ou transversalement en produisant trois à

cinq pseudoélateurs à cinq cellules. À maturité, les pseudoélateurs perdent leur

protoplasme. Les parois des élatives peuvent être lisses, irrégulières
épaissis ou avec des épaississements en spirale. De tels épaississements varient selon les espèces

aux espèces. Les pseudoélateurs aident à la déhiscence des spores et

se comporter comme de véritables élateurs. À des étapes antérieures, leur fonction semble être

nutritif.

Le sporogonium et sa déhiscence :

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Les capsules émergent des thalles sous forme de petites structures cornées.
En général, ils mesurent deux à trois centimètres de long. Mais chez certaines espèces, ils

varient même de cinq à quinze centimètres de hauteur et à cause de

leur apparence horny, les espèces sont appelées ‘hornworts’. Les adultes
le sporogonium se compose d'un pied bulbeux et d'une partie saillante, mince et
capsule érigée. Il y a une zone méristématique au-dessus du pied, au lieu de
soie.

Le pied bulbeux est composé de parenchyme. Il reste pénétré dans le

le thalle et agit comme un haustorium. Les cellules superficielles du pied sont
semblable à une palissade. L'espace entre le pied et la capsule est occupé
par une zone méristématique. Les cellules de cette zone se divisent constamment sauf si
et jusqu'à ce que la nourriture soit complètement épuisée. De cette façon, la capsule

augmente en longueur. La capsule augmente en hauteur même après

maturation.

Les cellules se développant à partir du méristème se différencient en manteau

couche, columelle et archesporium. Ainsi, la partie supérieure de la
le sporogonium mûrit en premier, et la partie basale reste jeune. Le
La capsule ne mûrit pas au même rythme dans toutes ses parties. La mature
les spores se libèrent de la partie supérieure de la capsule alors que, dans la partie basale

les cellules sont toujours dans un état embryonnaire.

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La capsule principale se compose de plusieurs pièces importantes. La région centrale de

la capsule est occupée par une columelle stérile. Selon Campbell

(1924), chez A. fusiformis, la columelle agit comme un tissu conducteur d'eau.
Cependant, cette fonction de columelle chez d'autres espèces n'est pas très certaine.
La fonction principale de la columelle est de fournir un soutien mécanique à la
sporogonium. Il aide également à la dispersion des spores.

La columelle reste entourée de tissu sporogène. Dans la région

juste au-dessus du pied, l'archesporium est à couche unique et trop jeune. Le
La région apicale du sporogonium possède des spores matures et des élatères.
le mur de la capsule se compose de quatre à six couches de
les cellules parenchymateuses. La couche la plus externe est l'épiderme, qui est
interrompues par des stomates à plusieurs endroits. Les cellules épidermiques sont

cutinisé.

Les stomates s'ouvrent dans les espaces intercellulaires des cellules chlorophylliennes.
En général, chaque cellule possède deux chloroplastes. Le processus de
La photosynthèse a lieu par l'intermédiaire des chloroplastes et des stomates. Cela
de cette façon, la nourriture organique est synthétisée pour le sporogonium. Cependant, le

le sporogonium reste dépendant du thalle pour l'approvisionnement en eau

et d'autres nutriments tout au long de sa vie.

À maturité, le bout du sporogonium devient noir ou brun foncé

en couleur. La capsule se divise à ce stade. L'extrémité de la capsule se ratatine.
augmenter en perdant de l'eau. La déhiscence de la capsule est plus ou moins

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dépendant de la perte d'eau. De cette façon, l'atmosphère sèche aide à

la déhiscence de la capsule.

La déhiscence commence à partir de la région de l'extrémité de la capsule. Au début, une petite

Une fente longitudinale apparaît, qui s'élargit et s'agrandit. Les pseudoélateurs

sont hygroscopiques par nature. Ils commencent à se tordre après l'exposition du
masse interne l'extérieur. En raison de cette torsion des pseudoélateurs le
la pression est exercée sur la couche de manteau, et elle éclate libérant les spores
dans l'atmosphère.

Selon les espèces, la déhiscence se produit par le biais d'un à quatre

fentes longitudinales. Les valves de la capsule se courbent vers l'arrière et
En fin de compte, en se desséchant, ils deviennent entortillés les uns autour des autres. Le

Les spores libérées sont dispersées par le vent d'un endroit à un autre.

La spore :

Dans les étapes antérieures, les spores sont retrouvées disposées en tétrades. Après
étant séparés les uns des autres, ils sont dispersés. Chaque spore est
quelque peu sphérique et possède deux couches de mur. La couche de mur extérieure est
L'exine et la couche interne est l'intine.

L'intine est lisse et fine, tandis que l'exine est quelque peu épaisse et
ornementé. La couleur des spores mûres varie d'une espèce à l'autre.
espèce; cela peut être jaune, brun, marron foncé ou noir. Chaque spore
possède un seul noyau, un plastide incolore, quelques gouttelettes d'huile et de la nourriture

matériau à l'intérieur.

Germination de spores :

Après leur libération du sporogon, les spores subissent une période

d'un repos avant la germination qui varie de quelques semaines à quelques mois.
L'exine de la spore se rupture, et l'intine sort sous la forme d'un
tube germinatif ou protonème de longueur variable.

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Développement du jeune gamétophyte :

La chlorophylle présente dans le chloroplaste de la spore passe dans le

tube germinal accompagné de gouttelettes d'huile et de matériel alimentaire. Par la suite, le

le tube germinal se divise transversalement à son extrémité apicale. Cette division est

suivie d'une autre division transversale. Peu après, les deux formés
les cellules se divisent par des murs d'intersection longitudinaux et les quadrants sont

résulté.

À l'extrémité terminale, un point de croissance avec une cellule apicale apparaît qui par
la production de plusieurs segments se développe en jeune gamétophyte. Bientôt
Après que le mucilage se soit développé, une fente se forme sur le côté ventral du thalle. Certains des

Les cellules marginales du jeune thalle se développent en rhizoïdes à paroi lisse.

Le Nostoc sp. pénètre le thalle par les fentes de mucilage, qui
plus tard sous forme de colonies de celles-ci.

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Inter-relations des Anthocérotopsides :

Les Anthocerotopsida se distinguent des autres bryophytes par un certain nombre de

respecte. Ces différences sont :

(a) Parmi les Anthocerotopsida, les cellules contiennent de grands chloroplastes et

Chaque chloroplaste contient un pyénoïde.

(b) Dans ce groupe, le développement des anthéridies se produit à partir de

cellules hypodermiques sur le côté dorsal d'un gamétophyte.

(c) Les archégonés de ce groupe sont presque complètement enterrés dans le

gamétophyte.

(d) La croissance du sporophyte est indéterminée en raison d'un méristème.

région ajoutant continuellement à la base de la capsule.

À cause des différences mentionnées ci-dessus, la classe a été placée dans

entre les Hepaticopsida d'une part et les Bryopsida d'autre part.

Les autres caractéristiques d'un intérêt particulier des Anthocerotopsida sont :

(a) Les gamétophytes sont thallosés, quelque peu lobés ou radialement disloqués,
et montrent parfois une tendance à la ramification dichotomique.

(b) Les gamétophytes sont toujours différenciés dorso-ventralement et

possèdent de nombreux rhizoïdes à paroi lisse sur la surface ventrale.

(c) La surface ventrale est dépourvue d'écailles et de poils de mucilage.

(d) Marges latérales de la plupart des genres de ce groupe (sauf de

Les Dendroceros ont plus d'une cellule d'épaisseur.

(e) Il n'y a pas de différentiation interne des tissus.

(f) La portion ventrale d'un thalle a des intercellulaires remplis de mucilage.

cavités sur le côté dorsal et s'ouvrant à la surface par des fentes étroites.
Ces cavités contiennent généralement des colonies de Nostoc (une algue bleue-verte) dans

eux.
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21/10/2017 Notes utiles sur l'ordre des Anthocerotopsida - Anthocerotales (4994 mots)

(g) Les pyénoïdes des Anthocérotsida ne sont pas homologues à ceux de

algues vertes (chlorophyceae) car elles se composent d'une masse compacte de 25 à
300 corps en forme de disque ou de manchon (McAllister, 1914, 1927).

(h) La croissance d'un thalle est initiée par une seule cellule apicale avec deux
faces de coupe (sauf dans Dendroceros où il y a trois faces de coupe).

(i) La reproduction végétative par la mort et la décomposition des thalles est moins
plus fréquent dans ce groupe que dans les Hépatophytes. Cependant, la formation de tubercules

est fréquent dans ce groupe.

(j) La plupart des espèces sont homothalliques, mais certaines sont hétérothalliques.

(Proskauer, 1948). Dans les espèces hétérothalliques, la détermination du sexe est

génotypique, c'est-à-dire que deux spores d'une tétrade se développent en mâles et deux en

gamétophytes femelles.

(k) Anthocerotopsida et Hepaticopsida sont fondamentalement différents en

Le fait que dans le premier, un initial antheridial est la cellule fille interne.
produit par la division péricline d'une cellule fille superficielle de la
gamétophyte. Cela suggère que les Anthocerotopsida sont dérivés de
ancêtres dans lesquels les anthéridies se sont développées à partir de cellules dorsales superficielles.

(l) Dans Anthocéros et certains autres genres de ce groupe, l'anthéridie

initial peut se diviser verticalement en deux ou quatre cellules filles, chacune d'elles
se développe en un anthéridie.

(m) Le développement de la cellule anthéridiale primaire en anthéridium

propre est similaire à Sphaerocarpales et Marchantiales.

(n) Dans les Anthocerotopsida, la spermatogenèse est très similaire à celle des autres

les bryophytes et impliquent une métamorphose des androcites en biflagellés

spermatozoïdes sur les anthérozoïdes.

(o) Dans les Anthocerotopsida, l'initiale archégoniale fonctionne directement comme un

cellule archégoniale primaire au lieu de se diviser en cellule archégoniale primaire
et cellule de tige primaire comme on le trouve dans d'autres bryophytes.

(p) La première division d'un zygote est verticale, mais des cas ont été trouvés
(Bhardwaj, 1950; Pande, 1932) où la division transversale se produit.

(q) L'amphithécie se divise periclinement, où la couche externe

fonctionne comme la couche initiale de la veste et la couche interne comme le
archesporium.

(r) Une caractéristique unique des Anthocerotopsida est que les cellules d'une capsule ne

pas mûr à la même vitesse et que les cellules dans la portion basale d'un
les capsules restent embryonnaires même après que celles de la portion apicale soient complètement développées

mature. Cette caractéristique n'est pas trouvée chez d'autres bryophytes.

Affinités des Anthocérotiques :

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21/10/2017 Notes utiles sur l'Ordre Anthocerotopsida - Anthocerotales (4994 Mots)

Ce groupe présente des ressemblances avec les algues vertes, Hépatophytes (foie
worts), Bryopsida (mousses) et Psilophytales de Pteridophyta.

(A) Caractéristiques communes avec les algues vertes :

Les algues vertes (Chlorophyceae) ont été considérées comme un groupe depuis
dont on pense que les bryophytes et les ptéridophytes sont issus.

(i) En général, chaque cellule du gamétophyte possède un grand chloroplaste unique d'un

forme définie.

(ii) Les pyrenoïdes sont présents dans les chloroplastes des cellules de
gamétophyte. La présence de pyénoïdes est la caractéristique des cellules de
algues vertes seulement

(iii) Les pyénoïdes des Anthocérotopsida et des algues vertes sont similaires en
fonction et forme les grains d'amidon dans leur région périphérique.

(iv) Le contour et la ramification du gamétophyte sont similaires dans les deux.

cas.

(v) La présence de bicils ou de biflagellés (les deux flagelles en fouet)

type) anthérozoïdes.

(B) Caractéristiques communes avec les hépatiques (Hepaticopsida) :

De nombreux taxonomistes incluent les Anthocerotales dans les Hépatacées.

(i) Le gamétophyte est semblable à un thalle.

(ii) Les rhizoïdes à parois lisses se trouvent chez les membres de

Anthocerotopsida ainsi que chez les membres des Jungermanniales de
Hépatiques.

(iii) La croissance apicale du thalle est similaire dans les deux.

(iv) Archesporium donnant naissance à des spores et à des cellules stériles dans les deux groupes.

Les cellules stériles avec des bandes spiralées se trouvent dans le Megacéros de

Anthocerotopsida qui montrent la similarité avec de nombreux membres de

Hépatiques.

(v) Différenciation de l'amphithèce et de l'endothèce par péricline

les parois sont similaires à celles de nombreuses hépatique.

(C) Caractéristiques communes avec les Bryopsida (mousses) :

(i) Présence d'une columelle centrale dans les deux groupes.

(ii) Grande réduction du tissu sporogène dans les deux Anthocerotopsida

ainsi que les groupes de Bryopsida.

(iii) Présence de stomates fonctionnels (par exemple, dans Funaria).

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21/10/2017 Notes utiles sur l'ordre des Anthocerotopsida - Anthocerotales (4994 mots)

(iv) Différenciation de l'archéspore à partir de l'amphithèce interne comme dans

Sphagnales. Cette caractéristique montre le lien entre les Anthocerotopsida et

Bryopsida.

(v) Les stades de développement de l'embryon sont assez similaires. Le tôt

les divisions sont très semblables.

(D) Caractéristiques communes avec les Ptéridophytes :

(i) La présence d'organes sexuels enfoncés est courante dans les deux groupes.

(ii) La présence de structures végétatives similaires du gamétophyte dans

Anthocère et fougère.

(iii) La présence d'un sporogonium hautement développé avec photosynthétique

croissance indéterminée des tissus et stomates fonctionnels.

Les faits mentionnés ci-dessus soutiennent que les Anthocerotopsida sont un

groupe de plantes distinct mais synthétique. Il forme un lien de connexion avec
les hépatiques et les mousses d'une part et les ptéridophytes d'autre part.
Il existe également une connexion éloignée avec les algues vertes (Chlorophyceae).

Campbell (1928) a suggéré : « Le fait que le sporogène primaire

le tissu dans les Anthocerotales provient toujours de l'amphithèce, tandis que
chez tous les autres marcheurs du foie, il se développe à partir de l'endothécie, semblerait

être une différence radicale.

Campbell est également d'avis que le sporophyte d'Anthocéros avec son

système assimilatoire avec stomates et croissance continue montre la proximité
alliance à la sporophyte indépendant, sans racines, ramifié de manière dichotomique
du groupe fossil primitif, Psilophytales. Mehra (1957) a suggéré que
les Anthocerotopsida et les Psilopsida sont toutes deux issues d'un ancêtre commun

Stock d'Anthorhyniaceae.

Signification biologique des Anthocerotopsida :

Les sporophytes des Anthocerotopsida présentent des lignes biologiques probables

progrès comme suit :

(i) La présence d'un système assimilatoire ventilé élaboré suggère que

début de l'indépendance physiologique du sporophyte.

(ii) L'interruption du tissu sporogène continu par la croissance

de cellules stériles entre les cellules mères de spores ce qui suggère le
début de la formation de sporanges.

(iii) L'établissement d'une columelle stérile bien développée à partir de

l'endothélium central suggère le début de la formation de
système conducteur, et la phase initiale de la formation de superficiel
sporanges.

(iv) La présence d'une zone méristématique intercalaire suggère le début

de la croissance indéterminée et continue du sporophyte.

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21/10/2017 Notes utiles sur l'ordre des Anthocerotopsida - Anthocerotales (4994 mots)

Résumé :

Position systématique et distribution :

Division-Bryophyta; classe Anthocerotopsida (Anthocerotae); Ordre-

Anthocerotales; Famille - Anthocerotaceae; Genre - Anthoceros. 25 espèces
se trouvent en Inde ; cosmopolite dans leur distribution.

Habitude

Endroits humides et ombragés. Thalle mince, dorsiventral avec une large indistincte
côte médiane ; tendance à la ramification dichotomique ; rhizoïdes unicellulaires,
seulement des parois lisses; des écailles non ramifiées sont absentes.

Structure interne :

Toutes les cellules sont photosynthétiques ; la croissance apicale se fait soit par une seule cellule apicale, soit par un

groupe de cellules apicales.

Organes sexuels :

Monoïque et dioïque ; anthéridies endogènes, à l'intérieur fermées

cavités anthéridiales à la surface dorsale du thalle, le pédoncule est long, soit
grêle ou massive, la veste du corps est à une seule couche, l'anthérozoïde est bicilié;
Les archégonies, intégrées dans la surface dorsale du thalle, le cou est formé
composé de 6 rangées verticales de cellules, le ventre est d'une épaisseur simple, les cellules de couverture sont

De 2 à 4, les cellules du canal du cou sont généralement 4.

Sporophyte

L'amphithécie donne naissance à l'enveloppe de la capsule et à l'archesporium;

l'endothèce donne naissance à la columelle ; l'archesporium donne naissance à
sporocytes et pseudoélatères ; le pied ici est bulbueux ; la seta est absente ;
la capsule est longue et cylindrique et sa paroi est faite de quatre à six couches et
persistant ; pseudoélatères sans épaississements ; columelle présente, voûtée
au-dessus du sac à spores ; la déhiscence des spores se produit lorsque la paroi de la capsule se fente

en 1 à 4 valves, qui restent unies à la pointe, les pseudoélateurs aident à

dispersion des spores.

Jeune gamétophyte :

Deux couches de paroi de spores ; la taille de la spore est de 0,025 à 0,05 mm ; tube germinatif

formes au moment de la germination des spores.

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