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Analyse de la Protéine C Réactive Sérique

Le guide décrit comment détecter la protéine C réactive (PCR) dans le sérum à travers un test d'agglutination au latex. La PCR augmente lors de processus inflammatoires et peut indiquer des infections, un cancer ou d'autres maladies. La procédure implique de mélanger des gouttes de sérum, un contrôle positif, un contrôle négatif et un réactif de latex avant de faire tourner le mélange et d'observer l'agglutination. Des valeurs élevées de PCR suggèrent une inflammation. L'étudiant doit interpréter les résultats, répondre.

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Analyse de la Protéine C Réactive Sérique

Le guide décrit comment détecter la protéine C réactive (PCR) dans le sérum à travers un test d'agglutination au latex. La PCR augmente lors de processus inflammatoires et peut indiquer des infections, un cancer ou d'autres maladies. La procédure implique de mélanger des gouttes de sérum, un contrôle positif, un contrôle négatif et un réactif de latex avant de faire tourner le mélange et d'observer l'agglutination. Des valeurs élevées de PCR suggèrent une inflammation. L'étudiant doit interpréter les résultats, répondre.

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Guía de laboratoire N° 3 :

PROTÉINE C RÉACTIVE DANS LE SÉRUM

Section : ………………………..………………..Enseignant : Lic. Nicole Kate Jennifer Ricaldi H

Date : .…../……/....... Durée : 180 minutes

Instructions : Lisez le guide de pratique pour analyser le test, puis interprétez les
résultats

Objectif

a.Démontrer la présence de PCR dans le sérum d'un patient atteint de maladie


inflammatoire.

2. Fondement Théorique

La protéine est sécrétée dans le foie lorsqu'il y a une inflammation aiguë


infection ou dégradation tissulaire dans l'organisme. L'augmentation des processus
les inflammatoires est dû à l'augmentation de la concentration plasmatique d'IL-6 (produite
par des macrophages, des cellules endothéliales et des lymphocytes T). Il exerce une action pro
inflammatoire liée à l'IL-1 et au TNF, cytokines qui favorisent sa synthèse.
Agit fundamentalement sur les hépatocytes, les incitant à produire des réactants
de phase aiguë.

La protéine C augmente rapidement au début de la maladie, 12-24 heures


après l'inflammation ou les dommages tissulaires.

Ses valeurs physiologiques varient d'un laboratoire à l'autre, mais elles sont généralement inférieures.
de 8 mg/L.

Ces valeurs peuvent être augmentées dans les cas suivants :

Arthrite rhumatoïde aiguë


Fièvre rhumatismale
Certaines maladies auto-immunes
Infarto du myocarde ou pulmonaire
Infections bactériennes et virales
Problèmes de rejet lors des transplantations
Cancer
Le Technologue Médical peut également réaliser un examen de haute sensibilité,
dénommé Examen de Haute Sensibilité PCR, pour déterminer le risque de
cardiopathies possibles chez le patient. Selon l'Association
Américain de Cardiologie :
Il y a un faible risque de développer une maladie cardiovasculaire si le niveau de
PCR est en valeurs inférieures à 1 mg/L.
Il existe un risque moyen de souffrir de maladies cardiovasculaires si les
les niveaux de PCR oscillent entre 1 et 3 mg/L.
Il existe un risque élevé de souffrir de maladies cardiovasculaires si les
Les niveaux de PCR sont supérieurs à 3 mg/L.

MÉTHODE DE DÉTECTION

Elle est basée sur la réaction sérologique entre la protéine C présente dans le sérum, qui
agit comme un antigène et les anticorps correspondants absorbés sur un
support inerte des particules de latex, un test appelé agglutination de latex.

3. Équipements, Matériaux et Réactifs

3.1. Équipements
Élément Équipe Caractéristique Quantité
1 centrifuge 1
2 incubateur 37 °C 1
3 micropipette 10- 50 ul 1
4 micropipette 50-100 ul 1

3.2. Matériaux
Article Matériel Caractéristique Quantité
1 Tuyaux pour prise de sans anticoagulant 1
échantillon
2 Aiguilles N° 21 pour Extraction sous vide 1
extraction sous vide
3 coton En torundas 2
4 ligature Bande élastique 1
5 gradille Métallique 1
6 gants 2
7 piseta 1
8 Tubes en verre 13x 100 mm 2
9 Tubes en verre 12x 75 mm 2

3.2. Réactifs
Íte Réactif Caractéristique Quantité
m
1 Chlorure de sodium 5 mL
2 PCR Latex
3 Contrôle positif 1 ml
4 Contrôle négatif 1ml
4. Indications/ instructions

2.1 Prépare les matériaux nécessaires.

2.2 N'oubliez pas de prendre l'échantillon de sang sans anticoagulant

2.3. Notez les résultats et interprétez les résultats, puis développez le questionnaire.

5. Procédures :

1. Apporter les réactifs et l'échantillon problématique à température ambiante.


Agiter le réactif en latex avant utilisation.
2. Mettre une goutte de sérum et des contrôles sur la lame en verre,
en utilisant une pipette compte-gouttes pour chaque spécimen.
3. Ajouter une goutte du réactif en latex sur les spécimens
préalablement répartis.
4. Mélanger avec l'extrémité plate de la pipette jusqu'à obtenir une
suspension uniforme sur toute la surface du cercle.
5. Faire tourner la feuille à 80 tr/min pendant deux minutes, puis procéder à réaliser la
lecture de l'épreuve.

6. RÉSULTATS
Un résultat positif se manifeste par la présence d'agglutination ; la
le test est négatif lorsque l'on observe une suspension homogène.
Les valeurs normales de la protéine C réactive sérique chez les adultes sont
moins de 6 mg/L
Les sérums positifs dans le test qualitatif doivent être titrés afin de
estimer les niveaux de PCR dans l'échantillon.

7. Questionnaire

Quelles sont les interférences analytiques les plus importantes ?


Quelle est la sensibilité et la spécificité du test ?
Quelle est la base du test PCR ? Avec vos propres mots.
Quelle est la base du test PCR par la méthode de turbidimétrie ?
Quelles instructions le patient doit-il suivre avant l'examen ?
Quelle est l'utilité du test ?

Insérez les preuves du travail en laboratoire

8. Conclusions

7.1.
……………………………………………………………………………………………………………
……

7.2………………………………………………………………………………………………………
………

7.3………………………………………………………………………………………………………
………

9. Suggestions et /ou recommandations


……………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………
………………………
……………………………………………………………………………………………………………
………………………
Références bibliographiques consultées et/ou liens recommandés

Abbas A., Lichtman A., (2015) Immunologie cellulaire et moléculaire. – huitième édition. Madrid
Espagne.

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