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 EXAMEN DU BACCALAUREAT
JUIN 2008 - SESSION PRINCIPALE
SECTIONS : MATHEMATIQUES ;
SCIENCES EXPERIMENTALES ;
SCIENCES TECHNIQUES

CORRIGE DE L’EPREUVE
DE SCIENCES PHYSIQUES
CHIMIE
Exercice 1 Exercice 2
1-a- A gauche, en haut : électrode de zinc
1-a- Les quantités de matière initiales des
A gauche, en bas : solution aqueuse de
réactifs sont :
sulfate de zinc
- pour le thiocyanate de potassium,
A droite, en haut : pont salin
n1 = C1.V1
A droite, en bas : solution aqueuse de
- pour le chlorure de fer III, n2 = C2.V2
sulfate de nickel
A.N. : n1 = 10-3 mol ; n2 = 2. 10-3 mol
b- Le pont salin assure le contact électrique
D'après l'équation de la réaction
(1)
entre les solutions aqueuses contenues
Fe3+ + SCN- (2)
FeSCN2+, une mole FeCl3 dans les deux compartiments de la pile.
réagit avec une mole KSCN. 2- U = VNi – VZn = 0,5 V.
Or, n1 < n2. On a ainsi VNi – VZn > 0, ce qui signifie VNi >
Donc, KSCN est le réactif limitant. VZn. Donc, l’électrode de nickel (borne de
b- L’avancement maximal xm de la réaction est droite) est la borne positive de la pile.
l’avancement final que l'on obtiendra si l'on 3- E° = E° (Ni2+/Ni) - E° (Zn2+/Zn), d’où :
suppose que la réaction. E°(Zn2+/Zn) = E° (Ni2+/Ni) – E°. (1)
Donc, xm est tel que : n1 – xm = 0, ce qui D'autre part, on sait que la f.e.m. E de la pile
signifie : xmax = n1
xm = 10-3 mol s’écrit : .
Or, à t = 0, on a : [Zn2+]= [Ni2+] et E = U, ce qui
2- Le taux d’avancement final s’écrit : donne : E° = U.
Avec xf = 2.10-4 mol, On a alors : E° (Zn2+/Zn) = - 0,76 V.
On a f < 1. Par conséquent la réaction étudiée 4-a- On sait que, dans le circuit extérieur, le
est limitée. courant électrique circule de l’électrode de
3- La soude réagit avec les ions Fe3+ selon nickel (pôle positif de la pile), vers
l’équation bilan : OH- + Fe3+  Fe(OH)3 sd. l’électrode de zinc (pôle négatif de la pile).
Il s’en suit une diminution de la concentration b- Au niveau de l’électrode de zinc qui joue le
des ions Fe3+ présents à l’équilibre du système rôle de pôle négatif de la pile, il se produit
chimique {Fe3+ ; SCN- ; FeSCN2+}. une oxydation d’équation :
Par suite, d’après la loi de modération, Zn  Zn2+ + 2.e-
l'équilibre du système se déplace dans le sens Au niveau de l’électrode de nickel (pôle
(2), d'où une diminution de la concentration du positif), il se produit une réduction
milieu en ions FeSCN2+, ce qui entraîne une d’équation :
atténuation de l’intensité de la couleur rouge Ni2+ + 2.e-  Ni
sang : la couleur rouge sang du filtrat est D'où, l’équation de la réaction spontanée :
moins foncée que précédemment. Zn + Ni2+  Ni + Zn2+

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PHYSIQUE
Exercice 1 3- On sait que la constante de temps  du circuit
RC renseigne sur la rapidité de charge du
I-1- Afin de visualiser uC(t) sur la voie Y1 de condensateur , c'est-à-dire la rapidité
l'oscilloscope, on doit relier directement les d’établissement du régime permanent .
points A et B du circuit respectivement à Donc, pour charger plus rapidement le
l'enrée Y1 et à la masse de l’oscilloscope. condensateur, il faut diminuer , ce qui revient
2- Du fait que l'on a la relation q = [Link], où C est pour C donnée, à diminuer la valeur de R1.
la capacité du condensateur, la charge q et la
tension uC sont deux grandeurs
4-
proportionnelles entre elles.
Le condensateur étant complètement chargé,
Par conséquent, étudier q revient à étudier uC.
II-1- D'après la loi des mailles, on a : on a : uC = E, ce qui donne W = 72.10-6 J
E – uR1 – uC = 0 (1), où uR1 = uFA et uC = uAB.
En choisissant comme sens de courant, celui III-1-a- Oscillations libres : oscillations
orienté du point A vers le point B à s’effectuant d'elles-mêmes sans
l'extérieur du générateur et comme charge q intervention de l'extérieur.
du condensateur, la charge portée par b- Oscillations amorties : oscillations
l'armature située du côté de A, on a : uR1 = s’effectuant avec atténuation progressive
de l'amplitude.
2- Pour déterminer graphiquement la valeur
R1i et .
de la pseudopériode T, il suffit de repérer
. (1) deux maxima ou bien deux minima
Or, q = [Link]. successifs et calculer l'intervalle de temps
qui les sépare. Pour ce, on les projette
Donc, . orthogonalement sur l'axe des temps. On
L'équation (1) s'écrit alors : trouve alors : T = 10 ms ;
Remarque : T peut être aussi déterminée par
. le repérage de deux zéros successifs de la
2- a- U0 = uC(). Pour la déterminer grandeur oscillante (tension uC)et pour
graphiquement, il suffit de tracer la tangente lesquels le sens de variation de cette
(T) au chronogramme (C) à l'infini et de grandeur est le même.
repérer son intersection avec l'axe des La période propre s'écrit :
ordonnées. A.N. : T0 = 9,97 ms
On trouve alors U0 = 6 V. Donc, la pseudo-période T de
Or, E = 6 V. Donc, U0 = E. l'oscillateur est très légèrement
b-  Pour t = , on a uC() = E ( 1 – e-1 ) = 0,63. E supérieure à sa période propre T0.
Avec E = 6 V, on a uC() = 3,78 V.
 n'est alors que l'abscisse du point du 3-a- On a et
chronogramme d'ordonnée 3,78 V. A l’instant t1 = 5 ms, la tangente au
On trouve alors :  40 ms. chronogramme de uC(t) est horizontale du
 En remplaçant uC par son expression en fait que l'on est est à un minimum de uC
fonction du temps dans l’équation
(Fig.3), ce qui signifie : .
différentielle , on Par suite, i = 0.
obtient : Donc, à t1, l'oscillateur possède l'énergie :

. E1 : énergie purement électrique

Ainsi, quel que soit t, on a :
, d’où  = b-
R1C, ce qui donne : A l’instant t2 = 12,5 ms, uC(t2) = 0.
. Donc, à t2, l'oscillateur possède l'énergie :

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 l'aide de la figure 3, on trouve : p
E2 : énergie purement 1600 V.s -1 , d’où :
magnétique E2 = 12,9.10-6 J.
On constate alors que E2 est inférieure à E2.
c- A t1, E1 et uC(t1) = - 4,13 V, d’où : Cette diminution de l'énergie de
E1 = 34.10-6 J. l'oscillateur est due à l’amortissement.
A t2, E2 et i(t2) = C.( t2.

Graphiquement, .( t2 est la pente p

de la tangente au chronogramme de uC. A

Exercice 2 E ne convient que si elle donne pour En une

valeur qui figure dans le diagramme des
1-a- Le spectre obtenu (spectre de la figure 5) est niveaux d'énergie de l'atome de sodium
un spectre d’émission discontinu. (diagramme de la figure 4).
b- On sait que le spectre d’émission est une  Avec E = 3,62 eV, on a En = 3,62 – 5,14 = -
caractéristique de l’atome, il constitue sa 1,52 eV : valeur de E3 de la figure 4.
"carte d'identité". Donc, on ne peut obtenir
 Avec E = 4 eV, on a En = 4 – 5,14 = - 1,14 eV :
le même spectre par l'analyse de la lumière
valeur ne correspondant à aucun niveau
émise par une lampe à vapeur de mercure.
d’énergie du diagramme de la figure 4.
2-a- ;W= Donc, (E = 3,62 eV) est la valeur
h convenable : elle fait passer l’atome de
A.N.  = ; W = 2,11 eV. sodium de l’état fondamental E0 à l’état
b- W est l’énergie émise par l’atome lors de la excité E3.
transition d’un état excité d’énergie En vers 4- Soit E0i le quantum d'énergie qu'il faut
l’état fondamental E0, c'est-à-dire : W = En – E0. fournir pour faire passer un atome de sodium
Par conséquent En = W + E0 = -3,03 eV de l'état fondamental E0 à l'état ionisé Ei :
Or, la valeur (- 3,03 eV) n'est autre que celle E = Ei – E0.
de l'énergie de l'état excité E1 (Fig.4). Or, à l'at ionisé, Ei = 0, ce qui donne :
Donc, il s'agit de la transition du niveau E = + 5,14 eV
d'énergie E1 au niveau d'énergie E0.
E (eV) Exercice 3
1- Il s'agit d'une réaction de fission nucléaire.
E1 2- «La formation, entre autres, d'iode … le milieu
-3,03
environnant ».
3- On peut relever du texte les trois danges
E0 suivants :
-5,14
- Exposition aux radiations,
- Absorption d’air pollué,
3- En = E + E0 - Consommation d’aliments contaminés.