Cours Géologie

pétrolière
Dr. Cheikh Ibrahima YOUM
Enseignant-Chercheur
Sédimentologie
Dpt. Géologie/FST/UCAD

Spécialités
Sédimentologie
Analyse des Bassins Sédimentaires
Géologie Pétrolière
Géopatrimoine-Géotourisme

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 Cours Géologie
SOMMAIRE pétrolière

INTRODUCTION
1 : Bassins sédimentaires et systèmes pétroliers
2: Roches-mères
3 : Réservoirs
4 : Migration, Couverture, Pièges
5 : Modélisation de bassin
6 : Evaluation de Prospects
CONCLUSION

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systèmes pétroliers Pièges pétrolière

Roches-mères
- Description, Répartition à l'échelle des temps
géologiques
- Potentiel, Types, Maturité, Taux de transformation
- Classification des hydrocarbures

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La roche source (roche mère : RM)
Une roche source est une roche sédimentaire qui contient une MO suffisante (entre 4 et 12%), de sorte que,
lorsqu'elle est enterrée et chauffée, elle produira des hydrocarbures (pétrole et gaz).

La matière organique (MO) est un matériau constitué de

molécules organiques sous forme de monomère ou de
polymère dérivée directement ou indirectement de la
partie organique des organismes.

Ces MO évoluent en donnant naissance à des

hydrocarbures du type huile et gaz. La MO d'origine
continentale est pour la plupart issue des végétaux
vasculaires donc riches en lignine. Ils se déposent dans
les environnements marécageux ou les plaines
d'inondation deltaïques

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La lente formation d’une roche mère Dans les profondeurs de la Terre, pétrole et gaz
naturel naissent d'une transformation de la
matière organique de plantes ou d'animaux morts.

Leur genèse s'étale sur des millions

d'années et nécessite des conditions de
pression et de température particulières.

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LES ROCHES MERES AU COURS DU TEMPS

Les « Hot shales » du Silurien
➢ représentent la principale roche-mère de l’Afrique du Nord (Algérie,
Tunisie, Libye); importantes aussi en Arabie et Texas;
➢ Jusqu’à 17% de COT
➢ Formés au cours d’une phase d’anoxie.

Au Silurien pas de kérogène

de type III (pas ou peu de
plantes vasculaires)

« hot shales » à graptolites (Libye)

Kérogène de type II (marin)

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LES ROCHES MERES AU COURS DU TEMPS

Les roches-mères de type II du Jurassique
➢ Faciès « schiste-carton » du Toarcien d’Europe (événement anoxique)
➢ Kimmeridge Clays du Kimmeridgien: roche mère principale des
champs de Mer du Nord
➢ Roche-mère importante également au Moyen-Orient, Golfe du Mexique
Kimmeridge Clays,
Kimmeridgien
Roches-mères de
type II (marines)
du Jurassique

« Schistes cartons »,
Toarcien
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LES ROCHES MERES AU COURS DU TEMPS

Les « Black Shales » du Crétacé moyen (Cénomanien-Turonien)
➢ -Intervalle transgressif majeur, corrélable mondialement
➢ -Roches-mères de type II
➢ -Roche-mère « La Luna » des bassins du Vénézuela et de Colombie; présente
sur tout le pourtour de l’Atlantique et de la Téthys (dont Moyen-Orient)

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L’enfouicement de la roche mère
La diagenèse est définie comme une géotransformation de Pas de métamorphisme (stades de
transformations dans les premiers
MO sous une température inférieure à 50° C, qui est contrôlée
milliers de mètres d’enfouissement
par des processus physiques, chimiques et biologiques

La Catagenèse : Le dépôt consécutif de sédiments entraîne

l'inhumation de lits antérieurs jusqu'à une profondeur
atteignant plusieurs kilomètres de débordements dans les
bassins inférieurs. Cela signifie une augmentation
considérable de la température et de la pression.

La métagenèse correspond au stade au cours duquel les

transformations se produisent sous l'effet du métamorphisme.
La roche atteint des conditions de température qui mènent à
des transformations sévères de la MO
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L’enfouicement de la roche mère

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L’enfouicement de la roche mère ❑ Le kérogène est le terme appliqué à la
MO disséminée dans des sédiments
insolubles dans des solvants de
pétrole normaux tels que le bisulfure
de carbone.
❑ Cette insolubilité le distingue du
bitume.
❑ Le kérogène est un matériau hétéro
atomique

MATIERE ❑ Le mieux représenté comme

ORGANIQUE KEROGENE macromolécule(Scouten, 1990).

❑ Chimiquement, constitué de carbone, d'hydrogène et d'oxygène, avec des quantités mineures d'azote
et de soufre.
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L’enfouicement de la roche mère
Le kérogène est composé de macéraux, de la même manière que les roches endogènes sont
constituées de minéraux.

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LA PYROLYSE ROCK‐EVAL
La pyrolyse est la décomposition thermique de la matière organique en l'absence d'oxygène ou en atmosphère pauvre
en oxygène.

• Deux (02) techniques de pyrolyse sont utilisées pour l’établissement du model cinétique de la génération de pétrole:

1. Pyrolyse en milieu ouvert

C’est la pyrolyse sous atmosphère inerte. Elle permet de caractériser et quantifier les produits hydrocarbonés générés par
la roche mère.

2. Pyrolyse en milieu Fermé

C’est une technique qui permet de simuler au laboratoire l’évolution thermique des kérogènes et des asphaltènes. C’est
l’équivalent de l’évolution d’une roche mère qui n’a jamais généré de pétrole.

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LA PYROLYSE ROCK‐EVAL

La pyrolyse ROCK-EVAL est une méthode de pyrolyse en milieu ouvert. Elle a été développée par l’IFP (Institut Français
du Pétrole) dès 1973. Elle a été conçue pour fournir à la fois et en un seul même cycle des informations sur:
• Le potentiel pétrolier de la roche mère,
• La quantité des hydrocarbures libres,
• Le type de matière organique et son état d’évolution.

PRINCIPE

Chauffer en programmation de température à raison de 25°C/min en moyenne, pendant 20min, sous atmosphère inerte:
hélium, un petit échantillon de 100g de roche mère. Afin de déterminer quantitativement et d’une façon sélective:

1. LES HYDROCARBURES LIBRES: gaz ou huile contenus dans l’échantillon;

2. LES COMPOSÉS HYDROCARBONÉS ET OXYGÉNÉS: composés expulsés lors du craquage et l’oxydation de la
matière organique non extractible de la roche mère: LE KÉROGÈNE

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LA PYROLYSE ROCK‐EVAL
L’ÉVOLUTION DE LA MÉTHODE ROCK-EVAL

• La pyrolyse ROCK-EVAL a évolué depuis l’apparition du premier appareil en 1973. En effet, plusieurs
générations d’appareils ROCK-EVAL ont été conçu depuis par IFP:

1. ROCK-EVAL I
2. ROCK-EVAL II
3. ROCK-EVAL III OSA (Oil Show Analyzer)
4. ROCK-EVAL 6

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LA PYROLYSE ROCK‐EVAL
1. ROCK-EVAL I
• Commercialisé en 1977, il contient un seul four de pyrolyse dont la température
varie de 300°C à 600°C.
• C’est un appareil semi-automatique. L’enregistrement des signaux d’analyse et
le calcul des paramètres déjà effectué manuellement nécessite l’intégration d’un
intégrateur et un enregistreur à l’appareil ROCK-EVAL.

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LA PYROLYSE ROCK‐EVAL

2. ROCK-EVAL II

• Conçu en 1979. Il contient un four

de pyrolyse et un four d’oxydation.
Il peut être équipé (en option) d’un
module d’analyse du carbone
organique résiduel, cela permet de
calculer le COT: le carbone organique
total.

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LA PYROLYSE ROCK‐EVAL

3. ROCK-EVAL III: Oil Show Analyzer OSA

• c’est une version améliorée a partir du ROCK-EVAL II:
- Elle est plus simple et elle est utilisable directement sur les sites
de forage,
- D’une fiabilité meilleure des circuits de fluides, car elle analyse
séparément le gaz et l’huile,
- d’une automatisation plus poussée grâce à:
a. Un microprocesseur
b. Un passeur automatique permettant d’analyser 50 échantillons
d’affilé
- La possibilité de doser le carbone
organique directement sur l’échantillon
pyrolysé.
La température de la pyrolyse dans le ROCK-
EVAL III varie entre 180°C et 600°C.

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LA PYROLYSE ROCK‐EVAL

4. ROCK-EVAL 6
• Dernière version du ROCK-EVAL, commercialisé en 1996. Elle présente un programme de température de pyrolyse
qui va de 100°C à 850°C. Cela permet d’analyser les hydrocarbures légers, les huiles lourdes et le kérogène type
III (plantes supérieures), ainsi que le carbone minéral

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LES DIFFÉRENTS CYCLES DE LA MÉTHODE PYROLYSE ROCK-EVAL

• Quatre (04) cycles de pyrolyse ont été programmés selon les besoins. Chaque cycle d’analyse comprend deux (02) phases:
une phase de pyrolyse et une phase d’oxydation.

• On décrit le cycle d’analyse N°1 d’un ROCK-EVAL 6, qui est le plus utilisé:

A. La phase de pyrolyse
Elle comprend trois (03) étapes:

1. La purge du four et le préchauffage :

• Balayage à l’hélium pendant 5 minutes en augmentant la température
jusqu’à 450°C afin d’éliminer l’oxygène introduit pendant l’ouverture du four.
• A la fin de la purge, la température du four est stabilisée à 300°C.

2. La volatilisation des HC libres (Pic S1) :

• Elle dure 3 minutes environ a partir du moment où l’échantillon est introduit
dans le four (par piston) maintenu en isotherme à 300°C.

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3. La pyrolyse proprement dite :

• Elle commence au terme de la volatilisation. Elle se déroule en deux phases:
a. Programmation de la température (25°C/min) jusqu’à 650 / 800°C:
La phase de volatilisation des composés hydrocarbonés très lourds (C>40), des
résines, des asphaltènes et surtout du kérogène avec la détection de Tmax et le
pic S2.
b. Refroidissement du four S3’CO dans l’intervalle de température décroissant de 390°C à 300°C et la détection des
pics S3, S3CO,S3’.

B. La phase d’oxydation

• Le chauffage du four à oxydation à 300°C commence avec l’étape de la pyrolyse proprement dite. Une fois que les
pic S3 sont enregistrés, l’échantillon est introduit dans le four d’oxydation à travers un passeur automatique, et il
subit une combustion sous air artificiel (N2/O2: 80/20) . la température varie de 300°C à 850°C avec la détection des
pics S4CO2, S4CO et S5.

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Purge Vol. Pyrolyse proprement dite

CO2
S5

S3 CO

Béhar et al, 2001

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Cycle N°2
• Il saute l’étape de préchauffage du four pendant la phase de purge.
C’est cycle accéléré avec un régime de chauffage de 50°C/min au lieu de 25°C/min.

Cycle N° 3

• C’est un cycle réservé aux sédiments récents et aux hydrocarbures légers.

La température initiale est 180°C au lieu de 300°C.

Cycle dit N°4

• Les températures de début et de fin de programme ainsi que le régime de chauffage sont choisis par l’opérateur
lui-même.

CALIBRATION DE L’APPAREIL
Les paramètres enregistrés sont calibrés par rapport à une roche étalon que l’IFP propose, c’est l’échantillon N° 37133.
Les valeurs caractéristiques de cet échantillon sont stockées dans le microprocesseur et ils ne peuvent pas être effacés.

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PRÉPARATION DES ÉCHANTILLONS POUR LA PYROLYSE

1. Echantillons de sub-surface

Les déblais

• La préparation est faite dès la remonté des déblais

sur le lieu de forage:
1. Un lavage à l’eau pour éliminer les polluants
solubles de la boue,
2. Un tamisage pour sélectionner les déblais à
diamètre < 3-4mm,
3. Un triage sous la loupe des polluants solides et
pâteux,
4. Séchage soit de 15 à 20min d’exposition à l’air de
500mg pour éliminer l’eau d’imbibition.

Espitalié et al, 1985a

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Les carottes

• L’échantillon doit être concassé avant la pyrolyse (2-3 mm de diamètre).

2. Echantillons de surface

Les terrains horizontaux ou à faible pendage

• Prélèvement à la tarière à 4m ou 5m de profondeur.

Les affleurements verticaux ou à pendage élevé

• On prélève à une vingtaine de centimètres de profondeur dans la couche en

évitant le contact de bancs indurés.

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LES PARAMÈTRES ENREGISTRÉS PAR LA PYROLYSE ROCK-EVAL (6)
S1 : Quantité des HC libres (C1-C30) gaz + huile volatilisés à 300°C, en (mg HC/g roche).
S2 : Le potentiel pétrolier: composés hydrocarbonés provenant du craquage du kérogène et des composés extractibles
lourds (résines et asphaltènes) entre 300°C et 650°C, en (mg HC/g roche).
TPS2 : Température atteinte au sommet du pic S2, en °C.
S3 : Quantité de CO2 organique détecté à des températures entre 390°C et 300°C durant la phase de pyrolyse, en
(mgCO2/g roche).
S’3: Quantité de CO2 minéral (inorganique) détecté depuis le début de la volatilisation jusqu’à T = 400°C, en (mgCO2/g
roche).
S3CO : quantité de CO organique détecté depuis le début de la volatilisation jusqu’à T = 550°C, en (mgCO/g roche).
S’3CO: Quantité de CO organique et minéral enregistré à partir de la fin de l’enregistrement du S3CO (T =550°C) jusqu’à
la fin de la phase de pyrolyse, en (mgCO/g roche).
S4CO2: Quantité de CO2 organique résiduel détecté durant l’oxydation à une température entre 300°C et 720°C, en
(mgCO2/g roche).
S4CO: Quantité de CO organique résiduel détecté durant toute la phase d’oxydation.
S5: Quantité de CO2 minéral détecté à partir de la fin de l’enregistrement de S4CO2 (T= 720°C) jusqu’à la fin de
l’oxydation T= 850°C, en (mgCO2/g roche).

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Béhar et al, 2001

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Tmax

Index de Production IP

Carbone Organique Total COT

LES PARAMÈTRES CALCULÉS PAR
LA PYROLYSE ROCK-EVAL (6) Carbone Minéral CM

Index d’Hydrogène IH

Index d’Oxygène IO

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Béhar et al, 2001

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INTERPRÉTATION DES PARAMÈTRES DE LA PYROLYSE ROCK-EVAL

Tmax
• C ’est la température maximale de la pyrolyse
mesurée au sommet du pic S2. C’est un
indicateur d’évolution (maturation) de la matière
organique.

1. Le type de matière organique

Selon la variation de Tmax

Type de la MO Variation de Tmax

Type (I): Origine lacustre (400– 445)°C jusqu’à 450°C

Type (II): Origine marine (430 – 435)°C jusqu’à 455°C

Type (III): Origine (430 – 435)°C jusqu’à

continentale Tmax > 500°C
Espitalié et al, 1985b

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2. Détermination des zones de formation de pétrole

Tmax est un bon paramètre pour évaluer la maturité de la MO

type II et III.

Espitalié et al, 1985b

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Index de Production IP

• L’index de production représente de pétrole produit par la roche mère

au cours de son évolution mais en absence de migration. Il augmente en
fonction de la profondeur.

Zone de formation de gaz: 0,05 ≤ IP ≤ O,10

Zone de formation d’huile: 0,30 ≤ IP ≤ O,40

Espitalié et al, 1985b

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Le Carbone Organique Total (COT)

• Le COT est le paramètre de base à

déterminer pour apprécier la roche
mère avant de procéder à d’autres
analyses géochimiques.
•Une roche mère à COT < à 0,5 – 1%
n’a aucun potentiel pétrolier: toutes
analyses ultérieures ne sont pas
nécessaires.

Béhar et al, 2001

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Le Carbone Minéral (CM)

• Le Carbone minéral est calculé par l’appareil

ROCK-Eval 6 uniquement. Ce module à été
introduit pour éliminer l’interférence des
quantités de carbone libéré par les carbonates
(sidérite, calcite et dolomite) dans le calcul du
COT.

Béhar et al, 2001

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L’Index d’Hydrogène (IH) et L’Index d’Oxygène (IO)

•Les diagrammes IH Vs. IO permettent de reconnaitre et de

classer les différents types de la MO.
• Dans l’étude des kérogènes, ces diagrammes remplacent
actuellement celui de Van Krevelen.

Espitalié et al, 1985b

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systèmes pétroliers Pièges pétrolière

L’Index d’Hydrogène (IH) et L’Index d’Oxygène (IO)

• Les diagrammes IH/Tmax permettent

de définir à la fois le type de matière
organique et son état d’évolution.

Espitalié et al, 1985b

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Facteurs influents sur les paramètres de la pyrolyse

A. Les effets de la matrice minérale

1. Roche mère très argileuse ayant un COT < 0,5%

•Les valeurs de IH diminuent et la Tmax augmente considérablement à cause de l’effet de

rétention des hydrocarbures dans les argiles.

2. Présence des carbonates: Sidérite, calcite et dolomite

•Interférence du carbone minéral libéré par les carbonates dans le calcul du COT.
Ce problème est résolu avec l’apparition de l’appareil ROCK-EVAL 6.

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Espitalié et al, 1985a
B. Les effets des conditions opératoires
1. Le poids de l’échantillon
•Les valeurs de la Tmax augmentent si le poids de
l’échantillon se situe au-dessous de 60 – 70g.

2. La granulométrie
•L’augmentation de la granulométrie entraine
l’augmentation de la Tmax .

3. Signal parasite : Double pic S2

•Le pic parasite S2 se produit:
a. Après l’enregistrement de S2: pendant le refroidissement si T° du four > 500°C.
b. Au cours de l’élaboration de S2 : ionisation des sels minéraux.

4. Un cycle de pyrolyse inadapté au type de sédiment

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C. Les effets du mode de prélèvement des échantillons

La perte des HC légers qui constituent le pic S1

1. Séchage des déblais sur le lieu de forage à T° atteignant 300°C,

2. Lors de la remonté des carottes ou des déblais dans le cas d’un forage profond,
3. Invasion des niveaux poreux par la boue, notamment par de la boue dense,
4. Forage à turbine à 800tr/min,
5. Séchage et broyage des échantillons après un temps de stockage (±) long.

La Pollution des déblais

1. Par ajout de gas oil dans les zones sous-compactées,

2. Par les adjuvants organiques de la boue de forage:
Solides (coquille de noix, lignite..) et solubles dans l’eau(amidon, tannins..)

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LES APPLICATIONS DE LA PYROLYSE ROCK-EVAL

1. La caractérisation de la roche mère

a. L’établissement des logs géochimiques,

b. Le potentiel pétrolier et la quantité des hydrocarbures produits,
c. Le type de matière organique et son degré de maturation,
d. L’étude des altérations de la matière organique,
e. L’établissement des cartes et des modèles géochimiques.

2. L’étude des phénomènes de migration

a. Les accumulation,
b. Le drainage.

3. L’étude des roches réservoirs

4. L’étude de contamination des sols

5. Le raffinage

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1. La caractérisation de la roche mère

a. L’établissement des logs géochimiques

• Les logs géochimique permettent, au vue

R0 > 0,65. MO type III
de l’ensemble des résultats, une meilleure
sélection des niveaux dignes d’intérêt.

Bordenave et al, 1993

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b. Le potentiel pétrolier de la roche mère

• Il correspond au pic S2. il traduit la richesse de

roche mère en MO. Il permet de reconnaitre
aisément les différents niveaux de roche mère et
les comparer selon leur productivité.

Espitalié et al, 1986

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c. Le type de matière organique et son degré de maturation

Espitalié et al, 1986 Espitalié et al, 1986

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Espitalié et al, 1985b

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Vanderbroucke, 2003

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d. L’étude des altérations de la matière organique

• L’altération de surface

• Dégradation de la MO en affleurement de la
roche mère par oxydation météorique.
• les échantillons dégradés montrent une
augmentation de IO et corrélativement une
diminution de IH.

Espitalié et al, 1986

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• L’altération sédimentaire et diagénétique

•La MO se dégrade au cours du transport ou

la sédimentation (mauvaise préservation).

•Durant le diagénèse, la MO peut être

détruite suite à l’arrivé des eaux oxydantes.

Espitalié et al, 1986

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e. L’établissement des cartes et des modèles géochimiques

• Les cartes géochimiques à partir des principaux paramètres des la pyrolyse sont
réalisables quand les puits étudiés sont suffisamment nombreux.

• Carte d’iso-Production (Iso-S1 ou Iso-IP)

• Carte d’iso-maturation (Iso-Tmax)
• Carte d’iso-Potentiel pétrolier (Iso-S2)
• Carte d’iso-Migration (Iso-∆S1)

• La combinaison de toute les cartes géochimiques permettent de sélectionner

les zones le plus productives d’un bassin, et de mieux localiser les zones
d’accumulation ou de drainage.

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Carte d’Iso-COT Carte d’Iso-Maturation

Distribution and properties of Cenomanian-Turonian organic-rich marls/shales in NE Algeria.

(Sud-Est constantinois et confins tunisiens) Lüning et al. 2004

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2. L’étude des phénomènes de migration

• Les accumulations

Très fréquentes dans les roches mère et

réservoir:
Roche mère: Déflexion positive des IP
Roche réservoir: Valeurs élevées de IP (0,1
à 0,5)

• Drainage et migration

Délicats à détecter. Ils correspondent à

une déplétion par expulsion des HC.
Espitalié et al, 1986

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3. L’étude des roches réservoirs

•La géochimie du réservoir est un domaine en

développement car il contribue à l’identification
des intervalles les plus intéressants pour les
producteurs.

• Grâce l’appareil ROCK-EVAL 6, ces analyses sont

devenues utiles pour l’exploitation des
hydrocarbures lourds.

Lafargue et al, 1998 Examples of applying Rock-Eval 6 to the study of reservoir rocks.

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4. L’étude de contamination des sols

• En utilisant un cycle de pyrolyse dit Pollut-

Eval de 30min.
-Contamination des sols par HC légers,
-Contamination des sols par HC lourds.

Le type du polluant
La quantité du polluant
L’extension La zone de contamination

Lafargue et al, 1998

Examples of applying Rock-Eval 6 to the study of contaminated soils.

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5. Le raffinage

•La pyrolyse ROCK-EVAL peut s’adapter au suivi de conversion des résidus

lourds du pétrole par le craquage catalytique. Le carbone organique
résiduel (S4) pourrait remplacer l’analyse de carbone CONRADSON utilisée
classiquement dans le raffinage.

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Modélisation géochimique de la RM
CAS D’APPLICATION DES du Dévonien Inf. et Moy. du bassin d’Illizi
PARAMÈTRES DE LA PYROLYSE EN
ALGÉRIE

Makhous and Galushkin, 2005

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Modélisation géochimique de la RM silurienne

dans le bassin de Oued Mya

Makhous and Galushkin, 2005

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Modélisation géochimique de l’évolution de la

roche mère silurienne dans le bassin de Berkine
en utilisant Le logiciel PETROMOD 1D
Sondage Well-1

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1. CHARGEMENTS DES DONNÉES

a. Chargement des données

géologiques (âges, épaisseurs,
érosions, lithologie..)
b. Chargement des données
géochimiques (COT, S2, Tmax,
IH,R0... )
c. Choix de la méthode de
modélisation

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2. CALCUL DES PARAMÈTRES CINÉTIQUES

a. Calcul de la variation eustatique

mondiale PWD (Courbe d’Exxon,
Haq, Vail…),
b. Calcul des paléo-températures SWIT
en fonction de la dérive des
continents (Charte de Wygrala et
abaques),
c. Calcul de la variation du flux
thermique HF en fonction du
contexte géodynamique.

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3. LES DIFFÉRENTS STADES DE GÉNÉRATION DES HYDROCARBURES
EN FONCTION DE LA COURBE D’ENFOUISSEMENT

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4. STADE D’EXPULSION DE L’HUILE

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5. STADE D’EXPULSION DE GAZ

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CONCLUSIONS
• Conçue pour répondre aux besoins de l’exploration pétrolière, la méthode ROCK-EVAL est maintenant
largement utilisée. Elle fourni, en effet, et d’une façon rapide, des informations sur le contenu
organique des roches, le potentiel pétrolier des roches mères, la nature des kérogènes et leur état de
maturation.

• La combinaison de la méthode ROCK-EVAL aux autres méthodes géochimiques telles que l’analyse
élémentaire des kérogènes, la réfléctance de la vitrinite (R0), le gaz-chromatographie, reste nécessaire
dans le cas des échantillons critiques et particuliers.

• La modélisation géochimique 1D, 2D, et 3D des paramètres de la pyrolyse ROCK-EVAL, en utilisant les
logiciels GENEX ou PETROMOD…, fournit des information précieuses sur l’histoire et l’évolution
cinétique de la roche mère ainsi que le bassin qui la renferme.

En effet, les phases de génération des différents hydrocarbures, ainsi que les périodes d’expulsion sont
décelables à travers des courbes d’enfouissements établies pour un bassin d’étude.

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LA PYROLYSE ROCK‐EVAL

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L’enfouicement de la roche mère

Le kérogène de type 1 (Liptinite)

❑ Source d'algues, riche en lipides
❑ Lacustres et/ou lagunaires
❑ H/O plus élevée (H/O est d'environ 1,2 -1,7).
▪ Le ratio H/C est d'environ 1,65.
❑ Composés dominants : lipides, dérivés d'huiles, graisses et de cires.
❑ Propice au pétrole: rendement élevé (jusqu'à 80%). Le kérogène de type 2 (Exinite) ou lipidique
▪ Fluorescent sous la lumière UV. ❑ Source principalement: Phytoplancton, bactéries , débris
▪ kérogène de type I : relativement rare. végétaux membranaires (spores, pollen et cuticules),
▪ Sédiments marins
❑ Riche en composés aliphatiques
❑ Rapport H/C > 1.
▪ Il est pétrolifère et gazeux, avec des rendements de
40 à 60%.
▪ Le type 2 fluorescent sous lumière UV.

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Le kérogène de type 3 (Vitrinite) ou humique
❑ Principale source: débris végétaux (charbons ou sédiments
charbonneux.
▪ H/C bcp plus bas (< 0,84).
▪ pauvre en composés aliphatiques, riche en aromatiques.
▪ n’est pas fluorescent aux UV,
▪ matériau humique (tourbe), par diagénèse au charbon.
▪ génère beaucoup gaz et peu d'huile.
▪ Les bassins non marins
Le kérogène de type 4 (Inertinite)
❑ Non fluorescent
❑ Taux élevé en carbone et très faible en hydrogène
❑ Souvent appelé «carbone mort»,
❑ Aucun potentiel efficace
❑ Deux facteurs importants à prendre en considération :
▪ qualité du kérogène,
▪ quantité de MO nécessaire pour générer des quantités
importantes de pétrole et de gaz.
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Diagrammes de l’IH versus Tmax et HI versus

TOC pour illustrer le type de matière organique,
son degré de maturation thermique et son
potentiel génétique. Modifié d’Espitalié et al.
(1977).
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La maturation du kérogène et la formation des hydrocarbures
Passage de la dégradation biochimique (régie par les bactéries) à
thermique (régie par l'augmentation de température).

Fenêtre à
l’huile

Fenêtre à
gaz

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La maturation du kérogène et la formation des hydrocarbures

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La maturation du kérogène et la formation des hydrocarbures

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En résumé

Échantillon de roche-mère

La roche source (roche

mère : RM)
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Classification des hydrocarbures

❑ Lorsque l’on parle des hydrocarbures, il existe une distinction entre les
conventionnels et les non conventionnels, sans pour autant que la frontière
entre les deux soit parfaitement définie.
❑ Cette absence de définition claire nous impose de bien définir les choix que nous
avons faits dans le cadre de cette étude.

La densité API permet d’exprimer la densité d’un pétrole brut en degrés API.
Plus un pétrole est léger, plus sa densité API est élevée.
Une densité API de 10° correspond à une densité de 1, c'est-à-dire la même
densité que l’eau.

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Classification des hydrocarbures
Différents types d’hydrocarbures
❑ Les hydrocarbures conventionnels, pétrole ou gaz ❑ Ces hydrocarbures sont extraits par des techniques de non conventionnels

naturel sont faciles a récupérer dans les réservoirs dans production intensives en énergie (chauffage, dilution),
lesquels ils sont pièges et présents en forte ou des moyens permettant de les atteindre dans des
concentration. endroits inaccessibles.
❑ Par opposition à la définition citée précédemment, sont
Hydrocarbures
généralement appelés « hydrocarbures non non
conventionnels
conventionnels », difficiles et coûteux à produire.
??????

77 77
[Link]@[Link]
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Les hydrocarbures gazeux non conventionnels Géologie/FST/UCAD
Les pétroles lourds ou extralourds Les hydrocarbures liquides non conventionnels
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Classification des hydrocarbures
HYDROCARBURES CONVENTIONNELS
❑ Les hydrocarbures conventionnels regroupent des huiles minérales liquides ou quasiment
liquides, ou du gaz également appelé méthane (CH4), qui peuvent être extraits de réservoirs
souterrains contenant les hydrocarbures ainsi que les impuretés associées telles que du soufre et
des particules métalliques, par des méthodes de forage dites « classiques ».
❑ Ils sont généralement situés dans des roches poreuses et perméables, formant des gisements à
forte concentration en hydrocarbures, permettant un développement relativement simple et une
bonne productivité.
❑ Leur coût de production est très faible et le capital qu’il est nécessaire d’investir pour développer
un gisement reste modéré. Les pétroles sont généralement classés en fonction de leur densité
(degrés API1) et de leur contenance en soufre.
❑ Un pétrole conventionnel est considéré comme lourd quand sa densité est inférieure à 20° API.

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systèmes pétroliers Pièges pétrolière
Classification des hydrocarbures
HYDROCARBURES NON CONVENTIONNELS

❑ Par opposition à la définition citée précédemment, sont généralement appelés «

hydrocarbures non conventionnels », les pétroles et les gaz difficiles et coûteux à produire, à
cause de contraintes des caractéristiques physiques du pétrole ou du réservoir ou
d’éloignement qui empêchent leur exploitation par des techniques de forage classiques.
❑ Ces hydrocarbures sont extraits par des techniques de production intensives en énergie
(chauffage, dilution), ou des moyens permettant de les atteindre dans des endroits
inaccessibles.
❑ Avec les progrès technologiques et la hausse des prix du pétrole, certains hydrocarbures
autrefois non-conventionnels sont aujourd’hui considérés par certains comme
conventionnels.

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