ONM J. Environ. Nanotechnologie.
Volume 4, No.2 (2015) pp. 19-22
ISSN (imprimé) : 2279-
0748 ISSN (en ligne) : 2319-
5541 doi:10.13074/jent.2015.06.152152
Préparation et caractérisation du charbon actif de la gousse de
Caesalpinia pulcherrima
R. Sharmila Devi'", C. Sebastian Antony Selvan², M. Tamilarasi³
1'Centre de recherche et de développement, Université Bharathiar, Coimbatore, Tennessee, Inde.
Département de chimie, R. V. Government Arts College, Chengalpattu, TN, Inde.
2Département de chimie, Université Karpagam, Coimbatore, Tennessee, Inde.
Reçu : 03.03.2015 Accepté : 03.05.2015 Publié : 30-06-2015
Abstrait
Le charbon actif préparé à partir de la gousse de Caesalpinia pulcherrima (CPP) par procédé chimique présente une
excellente amélioration des caractéristiques de surface. La norphologie de surface joue un rôle très important dans les propriétés d'
adsorption ainsi que dans les groupes fonctionnels de surface. Pour la caractérisation des charbons actifs, des analyses SEM, FTIR
et XRD ont été effectuées. La porosité morphologique de surface du charbon actif (charbon actif provenant de la gousse de
Caesalpinia pulcherrima) a été visualisée par analyse par microscopie électronique à balayage (MEB). Les groupes fonctionnels de
surface ont été détectés par des techniques de spectroscopie infrarouge à transformation de Fourier (FTIR). Les résultats de cette
enquête indiquent que le charbon actif préparé à l'aide de la gousse de Caesalpinia pulcherrima (CPP) est un adsorbant peu coûteux
et respectueux de l'environnement, qui devrait être réalisable d'un point de vue environnemental et économique.
Mots clés : Charbon actif ; Gousse de Caesalpinia pulcherrima (CPP); FTIR ; SEM.
1. INTRODUCTION sorption du charbon actif. La technique d'adsorption est la méthode
la plus largement utilisée en raison de son faible coût, de sa facilité d'
Les colorants et les pigments sont largement utilisés, utilisation et de la disponibilité d'une large gamme d'adsorbants. Elle
principalement dans l'industrie du textile, du papier, de l'alimentation, s'est avérée être un processus efficace et attrayant pour l'élimination
du plastique, du cuir et du caoutchouc, afin de colorer leurs produits ( des polluants non biodégradables (y compris les colorants) des eaux
Robinson et al. 2002 ; Ramakrishana et al. 1997 ; usées (Aksu et al. .2005).
Nigam et coll. 2000). Des quantités considérables de colorants
synthétiques sont perdues chaque année dans les flux de déchets Le charbon et les sous-produits agricoles des
lors du traitement des textiles, qui finissent par se retrouver dans l' matériaux lignocellulosiques sont deux sources principales
environnement. La présence de petites quantités de colorants dans l’ pour la production de charbons actifs commerciaux.
eau est très visible et indésirable (Crini et al. Les déchets agricoles sont apparus comme un meilleur choix et
2006). La plupart des colorants commerciaux sont chimiquement peuvent être utilisés comme adsorbants sans traitement
stables et difficiles à éliminer des eaux usées. Différents types de
supplémentaire, leur activation pourrait améliorer leur capacité d'
colorants et leurs produits de dégradation sont toxiques pour les
adsorption. La production de charbons actifs à partir de déchets
organismes vivants. Le rejet de ces eaux usées colorées est
agricoles convertit les déchets agricoles excédentaires
dangereux pour la vie aquatique. Au niveau des cours d'eau
indésirables, dont des milliards de kilogrammes sont produits
récepteurs, les déchets colorés interfèrent avec la transmission de
chaque année, en adsorbants utiles et précieux, tels que la balle
la lumière solaire vers les cours d'eau et réduisent l'activité
de riz (Kumar et al. 2006), les déchets d'oranges (Dhakal et al.
photosynthétique. De plus, certains colorants ou leurs métabolites
2005), la moelle de coco. (Kadirvelu et al. 2001;
sont soit toxiques, soit mutagènes et cancérigènes (Chen et al.
Shanthi et coll. 2014), sciure de bois (Taty-Costodes et al.
2003b), coques d'arachide (Brown et al. 2000), coquilles d'œufs,
2006 ; Heiss et coll. 1992). Les colorants sont des molécules
son de maïs, chitine. Le but de cette étude est d'étudier la
récalcitrantes, difficiles à dégrader biologiquement.
L'élimination de la couleur des eaux usées peut être réalisée par préparation et la caractérisation du charbon actif de Caesalpinia
flottation, coagulation chimique, oxydation chimique ou ozonation, pulcherrima pod (CPP), qui est un adsorbant à faible coût pour l'
séparation par membrane et * R. Sharmila Devi Tél. n° : +9199425 élimination des colorants.
70056 E-mail : sharmilasubha@[Link]
R. Sharmila Devi et coll. / J. Environ. Nanotechnologie., Vol. 4(2), 19-22, (2015)
2. MATÉRIAUX ET MÉTHODES analysé à l’aide du logiciel Origin 6.0. La taille du domaine
cristallite a été calculée à partir de la largeur des pics XRD, en
2.1 Préparation de l'adsorbant supposant qu'ils soient exempts de déformations non uniformes,
en utilisant la formule de Scherrer.
Les gousses de Caesalpinia pulcherrima (CPP) ont été
collectées et soigneusement lavées avec de l'eau distillée deux ou D=0,942/BCos
trois fois pour éliminer la poussière et les impuretés. Les gousses
étaient coupées en morceaux plus petits, séchées et réduites en où D est la taille moyenne du domaine cristallite
poudre. La matière première en poudre a été activée chimiquement perpendiculaire aux plans réfléchissants, 2 est la longueur d'
par traitement avec de l'acide sulfurique concentré sous agitation onde des rayons X, B est la largeur totale à mi-hauteur (FWHM)
constante et conservée pendant 24 heures. Le matériau carbonisé et est l'angle de diffraction. Pour éliminer un élargissement
obtenu a été bien lavé avec beaucoup d'eau plusieurs fois pour instrumental supplémentaire, le FWHM a été corrigé en
éliminer l'excès d'acide et séché à 105-110 °C dans un four à air utilisant le FWHM d'un échantillon de Si à gros grains.
chaud pendant 5 heures. L'adsorbant ainsi obtenu a été bien broyé
et conservé dans un récipient hermétique pour une utilisation
ultérieure. B corrigé = (échantillon FWHM²- FWHM'si)/2
2.2 Caractérisation du charbon actif La formule modifiée ci-dessus n'est valable que
lorsque la taille des cristallites est inférieure à 100 nm (Cullity,
2.2.1 Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier ( 1978).
FTIR)
Le FTIR est peut-être l'outil le plus puissant pour 2.2.3 Microscopie électronique à balayage (MEB)
identifier les types de liaisons chimiques (groupes fonctionnels)
. La longueur d’onde de la lumière absorbée est Le microscope électronique à balayage (MEB) est un type
caractéristique de la liaison chimique et peut être vu dans ce de microscope électronique qui image un échantillon en le balayant
spectre annoté. Les liaisons chimiques dans la molécule avec un faisceau d'électrons à haute énergie selon un motif de
peuvent être déterminées en interprétant le spectre d' balayage raster. La morphologie, la taille et les structures de la
absorption infrarouge. Les spectres des échantillons ont été particule ont été examinées par microscopie électronique à balayage
enregistrés entre 400 cm' et 4000 cm à l'aide du (MEB) (modèle 6093, JEOL).
spectromètre Thermo Nicolet, Avatar 370 (Thermo Nicolet Inc.
, USA) pour analyser les groupes fonctionnels du charbon 3. RÉSULTAT ET DISCUSSION
actif. Environ 0,1 g d'échantillon a été mélangé avec 1 g de
KBr, qualité Spectroscopy (Merck, Allemagne), dans un 3.1. Analyse FTIR du charbon actif
mortier.
Une partie de ce mélange a été introduite dans une cellule reliée Figure 1. montre les résultats FTIR du charbon actif
à un piston d'une pompe hydraulique donnant une pression de Caesalpinia pulcherrima pod (CPP).
compression de 15 kPa cm2. Ensuite, il a été transféré à l'
analyseur FTIR et un chromatogramme correspondant a été
obtenu montrant les longueurs d'onde des différents groupes
56
fonctionnels dans les échantillons, qui ont été identifiés en
comparant ces valeurs avec celles de la bibliothèque (Griffiths,
1986). 50-
2.2.2 Mesure par diffraction des rayons X (DRX)
45-
Les techniques de diffusion des rayons X sont une
famille de techniques analytiques non destructives qui révèlent
des informations sur la structure cristallographique, la 40-
composition chimique et les propriétés physiques des matériaux
et des couches minces. Ces techniques sont basées sur l'
observation de l'intensité diffusée d'un faisceau de rayons X
frappant un échantillon en fonction de l'angle incident et diffusé,
350 300 2500 200 1750 1s00 1250 1000 750
de la polarisation et de la longueur d'onde ou de l'énergie. Le 1em
charbon actif a été broyé pour former de fines poudres, puis
légèrement pressé sur un support en acier inoxydable à l'aide d' Fig. 1 : Analyse FTIR du charbon actif de Caesalpinia
un ruban conducteur en carbone. La XRD a été réalisée au D8 pulcherrima pod (CPP)
Advanced XRD, Bruker et les spectres ont été
20
R. Sharmila Devi et coll. / J. Environ. Nanotechnologie., Vol. 4(2), 19-22, (2015)
Les pics à 3464,15 cm sont caractéristiques rapporté par Ghaedi et al. (2012). Tuan et coll. (2011), ont suggéré
de vibrations d'étirement -OH du groupe alcool, 1597,06 cm : ' que les échantillons de charbon actif sont constitués de nombreuses
caractéristique des vibrations d'étirement C=C du groupe particules de forme et de taille aléatoires.
aromatique, 1710,86 cm' caractéristique du groupe cétone C-
O et 2814,14 cm caractéristique des vibrations d'étirement C-
H du groupe alcane.
Yang et coll. (2003) ont rapporté que l'échantillon
présentait trois bandes d'absorption principales à 2 900-3
500 cm, 1 300 à 1 750 cm' et 1 000 à 1 250 cm'.
Une large bande avec deux pics maximum peut être
remarquée à 2930 et 3450 cm !. La bande à 3450 cm-l est
due à l'absorption des molécules d'eau résultant du mode d'
étirement O-H des groupes hydroxyles et de l'eau adsorbée,
tandis que la bande à 2930 cm-l est attribuée à l'interaction C-
H avec la surface du carbone. Cependant, il convient d'
16 mm B9 4 1 SEI
indiquer que les bandes comprises entre 3 200 et 3 650 cm'
ont été attribuées au groupe OH lié à l'hydrogène des alcools
et des phénols. Des résultats similaires ont été observés par
Fig. 3 : Analyse MEB du charbon actif de la gousse de Caesalpinia
Puziy et al. (2002). pulcherrima (CPP)
3.2 Analyse DRX du charbon actif 4. CONCLUSIONS
L'étude de diffraction des rayons X sur charbon actif La présente étude montre que le déchet, la gousse
a été réalisée à l'aide d'un diffractomètre à rayons X. de Caesalpinia pulcherrima (CPP), a été préparé, caractérisé et
La nature amorphe du charbon actif a été déterminée en peut être utilisé efficacement comme adsorbant pour l'
utilisant l'intensité des rayons observés par rapport à l'angle élimination des colorants de ses solutions aqueuses. Le
de diffusion (20). Le diagramme XRD du carbone amorphe charbon actif est l’adsorbant le plus couramment utilisé pour
typique présentait de larges pics asymétriques correspondant éliminer divers polluants des eaux usées.
à 20 = 24,4°,
FINANCEMENT
Comptes
200
Cette recherche n’a reçu aucune subvention spécifique d’un
organisme de financement des secteurs public, commercial ou à but non
lucratif.
CONFLITS D'INTÉRÊTS
100 Les auteurs déclarent qu'il n'y a pas de conflit d'intérêts.
DROIT D'AUTEUR
Cet article est un article en libre accès distribué
selon les termes et conditions de la licence Creative
40 0
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Commons Attribution (CC-BY).
([Link]
Fig. 2 : Analyse XRD du charbon actif de la gousse de Caesalpinia
pulcherrima (CPP)
PAR
3.3 Analyse SEM du charbon actif RÉFÉRENCES
L'image SEM du charbon actif est présentée sur la Aksu, Z., Application de la biosorption pour l'élimination des
figure 3. Il a été remarqué que la morphologie de surface de l’ polluants organiques : une revue, Process Biochemn., 40(4),
AC est constituée de pores hétérogènes et de nature 997-1026 (2005).
relativement lisse. Des résultats similaires ont été est ce que je: 10.1016/[Link].2004.04.008
21
R. Sharmila Devi et coll. /J. Environ. Nanotechnologie., Vol. 4(2), 19-22, (2015)
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