Le système immunitaire

0)DEFINITIONS
- Le système immunitaire est ensemble des défenses de l’organisme contre les maladies dues
à des agents externes dits pathogènes = NON SOI
- Il est également impliqué dans l'élimination des agressions internes à l'organisme = LE SOI
ALTERE
Les applications médicales plus exploitées actuellement sont :
- les vaccins
-les traitements anti-inflammatoires
- les traitements anti-cancéreux

0.1)Les agents pathogènes et le soi altere

-Organismes capables de déclencher une maladie dans l’organisme.

Apoptose : Mort cellulaire normale et contrôlée, sans inflammation.

Nécrose : Mort cellulaire accidentelle, cause une inflammation.
Cellules cancereux : Cellules échappant à l'apoptose, deviennent dangereuses.
Système immunitaire : Doit différencier les cellules normales des cellules dangereuses.
Maladie auto-immune : Le système immunitaire attaque les cellules normales par erreur
0.2) LES CELLULES DU SYSTEME IMMUNITAIRE

L'hématopoïèse est le phénomène de création des cellules sanguines et immunitaires à partir

d'une cellule souche progénitrice hématopoïétique.

0.3) Origine des cellules : les organes lymphoïdes primaires

b) Le thymus
- Situé au dessus du cœur
- Maturation des lymphocytes T

Dans le thymus sont éliminés les

lymphocytes T autoréactifs (qui
reconnaissent le soi)
Leurs recepteurs sont testees!

1) LA REPONSE IMMUNITAIRE
Nous avons des different types de reponse:
a) 1ère ligne de défense : la réponse innée
b) 2ème ligne de défense : la réponse adaptative

3.1) L’immunité innée (immunité naturelle ou non spécifique)

a) Composition
- Des barrières naturelles de l’organisme (épithélium, épiderme)
- De protéines sériques
- Les macrophages, les cellules dendritiques ou les polynucléaires.
Ils interviennent dans les premières heures de l’infection.

1.1) La barrière de la peau et des muqueuses

1) Interface milieu extérieur/intérieur :

Les pathogènes doivent traverser la barrière
entre l'extérieur et l'intérieur du corps pour
provoquer une infection.
2) Barrières de protection :
Peau et muqueuses : Servent de première
ligne de défense.
3) Passage des barrières :
Passif : Par blessures (ex : coupures).
Actif : En forçant l'entrée à l'aide de
mécanismes spécifiques.
4) Porte d'entrée :
Varie selon le type de pathogène (peau, voies
respiratoires, etc.).
5) Tropisme :
Capacité d'un pathogène à infecter des tissus
spécifiques.
1.2) Les tissus et les cellules dans les tissus
Dans les tissus, des cellules immunitaires détecter des lésions tissulaires ou l’arrivée d’un
pathogène dans le but de réparer la lésion ou d’éliminer le pathogène.

a) Les mastocytes
- Ces cellules se trouvent dans le tissu conjonctif.
- Ils possèdent des granules contenant de l’histamine
-Sont impliqués dans la modification de la perméabilité vasculaire et dans les réactions
d’allergie.
SPECIALISEE DANS L’ALERTE L’ histamine et les cytokines (signaux chimiques
comme les interferons IL-1) coordonnent
Leur rôle principal est donc l’alerte l’inflammation et la defense antivirale. Donc ils
sont associee au alerte.

b) Les macrophages

- Professional phagocytes & Antigen-presenting cells

Cible : tout ce qu’ils trouvent sur leur passage.

Rôle : ingérer les micro-organismes nuisibles, activer les
lymphocytes T auxiliaires (TH1 et TH2)

c) Les cellules dendritiques

Ce sont des cellules phagocytaires présentes

dans les tissus dont la fonction principale est de
se différencier pour aller présenter l’antigène
aux lymphocytes T dans les organes
lymphoïdes secondaires.
d) Cellules Natural Killer

Situées surtout dans le sang mais aussi dans les organes lymphoïdes
et les tissus
Reconnaissent les cellules anormales : tumeurs, cellules infectées
par des virus ou des bactéries.
Capables de tuer des cellules – ACTIVITE CYTOTOXIQUE

e) La phagocytose
Les cellules sentinelles peuvent détruire les pathogènes comme les: virions, bactéries
extracellulaires mais ausii les cellules mortes par PHAGOCYTOSE

La phagocytose est le processus par lequel une

cellule utilise sa membrane plasmique pour
engloutir une grosse particule, donnant naissance à
un compartiment interne appelé phagosome.

Le phagosome fusionne avec des lysosomes, qui

contiennent des enzymes pour la dégradation.
1.3) Les cellules et les protéines sanguines

a) La coagulation

• Vessel Injury and Platelet Activation:

When a blood vessel is injured, platelets rush
to the site and stick together, forming a
temporary "platelet plug."
• Clotting Cascade Activation: A series of
chemical reactions (the clotting cascade) is
triggered, leading to the activation of clotting
factors that convert fibrinogen into fibrin
strands.
• Fibrin Mesh Formation: Fibrin strands
weave through the platelet plug, creating a
stable fibrin mesh that solidifies the clot and
stops the bleeding.

Le complément est un système de 9 protéines qui circulent dans le sang sous forme inactive,
et qui sont activée suite à la reconnaissance du pathogène. Le complément a plusieurs actions,
ce sont notamment des molécules oposnines qui facilitent la reconnaissance des pathogènes
par les cellules immunitaires.

Le sang contient une réserve de cellules immunitaires innées comme les cellules NK, les
monocytes (qui deviennent des macrophages dans les tissus) et les granulocytes.
Lorsque les tissus sont attaqués, les vaisseaux sanguins se modifient, ce qui permet à ces
cellules immunitaires de pénétrer dans les tissus par un processus appelé diapédèse pour
combattre l'infection ou réparer les dommages.

a) Neutrophiles

Ce sont des phagocytes professionnels du

système immunitaire inné qui circulent dans Cytoplasme
le sang en absence d’infection. clair, noyau
trilobé
Les premiers à arriver en renfort
b) Basophiles

Ils sont impliqués dans les processus de Volumineuses

l’allergie granulations
Arrivent dans des infections particulières pourpre.

c) Eusionphiles

Cytoplasme
Ils sont impliqués dans l’élimination et la orangé avec de
détection des parasites
volumineuses
Arrivent dans des infections particulières granulations

1.4) L’inflammation

L'activation du système immunitaire inné déclenche la libération de signaux chimiques qui

alertent le corps d'une infection, en détaillant le nombre et le type d'agents pathogènes. Ces
signaux peuvent provoquer une inflammation
- locale à proximité du site de l'infection
- systémique qui affecte tout le corps.

1.5) Les proteines plasmatiques

Des protéines sont fabriquées par le foie et sécrétées dans le sang de façon à assurer la
protection de l’organisme.

2 fonctions principales :
• la réparation tissulaire : le système de coagulation
• la destruction des intrus : le système du complément

1.5) Les forces et faiblesses de l’immunité innée

Etre partout
Etre très bien conservée d’une
Etre pluridisciplinaire : chaque
espèce à l’autre
cellule et chaque type de cellule
Etre très identique entre deux
prend en charge un large spectre de
individus
pathogènes
 L’Immunité Acquise

0) Quand
Lorsqu’une menace persiste et s’étend dans l’organisme, le système immunitaire adaptatif
vient renforcer la reponse innée
Une menace peut persister , en général, parce que :
- Cette menace a su s’adapter à la réponse du système immunitaire inné.
- Le nombre de pathogènes presents

Elle intervient sur n’importe quel site infecté à partir de bases stratégiques : les organes
lymphoides secondaires. Elle choisit les cellules qu’elle envoie qui se doivent d’être des
spécialistes de la menace.
1) LYMPHOCITES B
a) Structure:
- Cellules avec un large noyau et très peu de cytoplasme.
- Portent à leur surface un récepteur appelé B Cell Receptor (BCR), un anticorps membranaire,
qui peut reconnaître des morceaux de pathogènes (antigenes).

b) Differentiation
Sont destinés à devenir des plasmocytes qui sécrètent des anticorps dans le sang.

Les cellules B traitent et présentent les antigènes avec le

CMH de surface classe II.
Activation nécessaire par les cellules TH (via les
cytokines) pour la réponse immune mais capacité de
reconnaissance directe des antigènes

Certains lymphocytes B deviennent des lymphocytes

B mémoire.

2) LYMPHOCYTES T
- Portent un récepteur de surface appelé T Cell Receptor(TCR).
- Immunité cellulaire en particulier contre le non-soi intracellulaire
- 70-80% des lymphocytes

2.1) Lymphocytes T CD4

a) Fonctions

Porte la protéine de surface CD4 = deviendront TH . Il y a deux types principaux de cellules

- TH1 activent les macrophages pour détruire le matériel phagocyté
- TH2 aident les cellules B à produire des anticorps

- Répondent aux antigènes en association avec le CMH classe II

-Reconnaissent les antigènes présentés par les cellules présentatrices d’antigènes
2.2) Lymphocytes T CD8
a) Generalites
Porte la protéine de surface CD8 = T cytotoxique
- Répondent aux antigènes en association avec le CMH classe I
- Reconnaissent les cellules infectées par des virus et les détruisent

3) LES ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES

Secondary lymphoid organs, including lymph nodes and the spleen, are crucial components of
the immune system, facilitating the detection and response to pathogens.
3.1) Lymph Nodes
Function: Act as filtration stations for lymph, helping to monitor for pathogens and foreign
substances.
Afferent Lymphatic Vessels: Carry lymph into the node.
Efferent Lymphatic Vessel: Carries filtered lymph away from the node.

Naïve Lymphocytes: Naïve B and T cells

enter the lymph nodes from the blood and
may either exit through the efferent vessels
if no antigen is recognized or become
activated and proliferate (clonal selection)
upon encountering their specific antigen.

3.2) Rate
Function: Filters blood, removing old or damaged red blood cells and responding to blood-
borne pathogens.
Structure:
Pulpe rouge: Elimination des cellules sanguines rouges
Pulpe blanche : compose du PALS qui contient du lymphocytes T et un coronne associee de
lymphocytes B
4) Les modalités de recrutement
La particularité du système adaptatif est qu’ils sont uniques: chaque acteur a un potentiel pour
reconnaître un nombre très limité de menaces

Ceci est du à une très grande variété dans les capacités de reconnaissance des
lymphocytes.

4.1) Spécialisation des lymphocytes :

-Le BCR/TCR unique sur chaque cellule B/T permet la reconnaissance d'antigènes spécifiques.

4.2) Sélection clonale :

- Lors de la reconnaissance de l'antigène, les lymphocytes se multiplient dans les ganglions
lymphatiques/la rate.
- Les clones se différencient pour combattre efficacement l'agent pathogène spécifique.

4.3) Activation des cellules T :

- Les cellules T nécessitent une présentation de l'antigène par les APC (par exemple, les
macrophages, les cellules dendritiques) via le CMH.
- Les cellules T activées prolifèrent et ciblent l'infection.

4.4) Activation des cellules B :

- Les cellules B reconnaissent les antigènes directement dans le sang/la lymphe.
- Les cellules B activées subissent une sélection clonale, se différencient et produisent des
anticorps.

5) LA DIFFERENCIATION

5.1) Les lymphocytes TH

Rôle:
- Aider à la différenciation des lymphocytes T cytotoxiques et
des lymphocytes B, activer les macrophages
- D’autres deviendront des lymphocytes T CD4 mémoire.
5.2) Les lymphocytes T cytotoxiques

Cible : cellule infectée

Rôle:
- Tuer les cellules infectées
- Certains d’entre eux deviendront des lymphocytes T8
mémoire

5.3) Les lymphocites B

Cible: micro-organismes et cellules infectées

Rôle: sécréter des anticorps qui, en s'attachant aux micro-
organismes ou aux cellules infectées, faciliteront leur
destruction.
6) APPLICATION ET DEREGLEMENT

6.1) Vaccination

6.2) Les maladies autoimmunes

a)Maladies auto-immunes: Maladies chroniques declenchees par le perte de tolerance

immunologique de l’organisme face a ses propres constituants.
b) Types of autoimmune diseases:
- Diabete type 1
- Sclerose en plaques
- Rheumatoid arthritis
- Maladie de Crohn
c) Prevalence: Affects 5-8% of the world's population, with 80% of cases occurring in women.
d) Causes of autoimmune diseases:
Genetic factors: Predisposition genetique associee aux mutations concernant les genes HLA.
Endogenous factors: L’influence des hormones comme l’oestrogene et prolactine chez les
individus feminins et aussi l’inflammation chronique.
Exogenous and environmental factors: Certains polluants, les ultraviolets, le stress et la
nutrition. Certains medicaments anticancereux sont aussi associee avec l’apparition des
maladies auto-immunes.

6.3) Treatment
a) Symptom Control
Medications: Analgesics for pain, anti-inflammatories for joint discomfort, hormone
replacement (e.g., insulin in diabetes, thyroxine in hypothyroidism).
b) Autoimmunity Control
Immunosuppressants: Traditional drugs (e.g., corticosteroids, methotrexate) that broadly
suppress immune activity, but increase infection risk.
Biotherapies: Newer, targeted therapies that specifically address key pathological
mechanisms, often used when diseases are severe or resistant to other treatments.