QCM
Q1 : Concernant la structure des bases, quelle est la proposition juste?
1- Les bases pyrimidiques présentent toutes une fonction OH sur le carbone 2
2- La liaison qui unie les bases au pentose est de type ester
3- La base purique ou pyrimidique est liée au carbone 1’ du sucre
4- L’adénine et l’uracile sont des bases puriques
5- L’adénine est complémentaire à la thymine
A-1-3-5 B- 2-4-5 C-1-2-3-5 D- 1-4 E-1-3-4
Q2 : Concernant la structure des acides nucléiques, quelle est la proposition juste?
1- L’ADN adopte une structure en double hélice pouvant exister sous trois variétés conformationnelles
2- Le diamètre de l’hélice B est d’environ 34nm
3- L’ADN génomique est constitué de l’assemblage de deux chaines poly désoxyribonucléiques antiparallèles.
4- La liaison entre l’acide phosphorique et une base azotée crée un nucléoside.
A- 1-2 B- 2-3 C-3-4 D-1-3 E-2-4
Q3 : Si on comptait le nombre de bases de chaque type contenues dans un échantillon d’ADN,
quel serait le résultat, en accord avec les règles d’appariement entre bases azotées ? Indiquez
la proposition juste
A- G + C = A + T B- G + C = A + C C- G + C = 2T D- A + C = G + T
Q4 : Concernant le chromosome et la condensation de l’ADN, quelle est la proposition juste?
A- Dans un nucléosome les histones H2A, H2B, H3, H4 sont présentes chacune en double
exemplaire.
B- Les histones sont des protéines riches en acides aminés acides ou basiques.
C- le diamètre de la fibre solénoide est d’environ 11 nm .
D- Le nucléosome est une structure en hélice qui représente un niveau d’organisation secondaire de
condensation.
E- Un locus est défini comme l’endroit sur un chromosome ou s’attachent les fibres du fuseau.
Q01 L'enzymologie de la réplication
a. L'ARN polymérase est spécialisée dans la synthèse des amorces d'ARN .
b. La destruction des amorces d'ARN est effectuée par l'enzyme nommée ligase.
c. L’ hélicase sert a séparer les deux brins appariés de la molécule d'ADN à répliquer, au niveau de
fourche.
d. Les protéines dites SSB se fixent sur les deux double hélices récemment synthétisées pour les
protéger de l'action des nucléases.
Q02 Concernant la réplication chez les procaryotes :
a) Deux origines de réplications générant chacune une fourche de réplication, permettent le démarrage de la
réplication.
b) L’ADN polymérase III a une activité 3’-5’ exonucléasique
c) Les fragments d’Okazaki sont créés sur le brin avancé
Q03 : Dans le schéma de réplication bi-directionnelle ci-dessous, quels segments d’ADN servent de
matrices pour la synthèse des brins discontinus(ou retardés)?
Origine de réplication
1 2
3 4
a)- 1 et 3 b)- 2 et 4 c)- 1 et 4 d)- 2 et 3 e)- 1 et 2
5/- les ADN polymérases I et III ont des propriétés communes les quelles ? Indiquez la
proposition juste
1- Ne peuvent pas initier la synthèse d’ADN à partir d’une matrice mais peuvent allonger un brin
déjà existant en présence d’une matrice.
2- La polymérisation des nucléotides se fait de 5’ vers 3’.
3- Ont une activité exonucléasique 3’-5’ pour la correction des erreurs .
4- Ont une activité exonucléasique 5’-3’ pour supprimer les amorces
5- Elles sont toujours suivie par l’hélicase lors de la synthèse de l’ADN.
A- 1-2-3 B- 2-3-4 C-2-3-5 D-1-2-5 E-1-3-4
5/- Concernant la réplication chez les eucaryotes :
a) Il existe une origine de réplication par chromosome
b) La réplication est discontinue pour les deux brins
c)- La synthèse d’un nouveau brin se fait par l’ADN polymérase III
d- Lors de la réplication l’amorce est une séquence d’ARN qui apporte le 5’ phosphate libre.
e- L’ADN polymérase alpha chez les eucaryotes est l’équivalent de la primase chez les procaryotes.
1/- concernant la transcription chez les eucaryotes :
a/- L’ARN polymérase II transcrit les ARNm
b/- les ARN polymérases synthétisent l’ARN dans le sens 3’-5’
c/- les ARN polymérases ont toujours besoin d’une amorce pour débuter la synthèse d’ARN
d/-le signal de fin du gène est une structure en épingle à cheveux
2/- l’ARNm et sa maturation :
a/- le Cap protège l’ARNm nouvellement synthétisé
b/- un ARNm doit d’abord passer dans le cytoplasme avant d’être maturé
c/- il a une queue polyA qui n’est pas codée
3/- concernant la traduction
a/- l’ARNm se lie d’abord avec la grande sous unité ribosomale
b/- un ribosome ne peut contenir qu’un seul ARNt
c/- la signal de fin de traduction est le codon stop
d/- l’élongation de la protéine se termine quand un codon stop se retrouve au niveau du site A du
ribosome
5/- Le brin d’ADN non transcrit d’un gène a la séquence nucléotidique suivante : 5’ATG GCC GAG
GTG3’
a. La séquence nucléotidique de l’ARNm obtenue a partir de ce gène est 5’UAC CGG CUC CAC 3’
b. La séquence nucléotidique du brin d’ADN transcrit est 5’ TAC CGG CTC CAC 3’
c. La séquence nucléotidique du brin d’ADN transcrit est 3’ TAC CGG CTC CAC 5’
d. La séquence nucléotidique de l’ARNm obtenue a partir de ce gène est 5’AUG GCC GAG GUG 3’
11/- Concernant la régulation de la transcription eucaryote, quelle est la proposition fausse ?
A- Le promoteur est un site génétique qui sert à l’attachement de l’ARN polymérase.
B- Le silencer est un séquence extinctrice.
C- L’organisation de l’ADN en chromatine condensée bloque la transcription.
D- L’ acétylation de la chromatine active la transcription d’un gène.
E- Les séquences participant à la régulation de la transcription (séquences cis régulatrices) d’un gène
sont obligatoirement très proches du promoteur pour pouvoir activer la transcription.
12/-Considérez les mutations, ci dessous, dans l’opéron tryptophane. Dans quel cas l’opéron
sera-t-il transcriptionnellement inactif (-)?
A- En présence du tryptophane et en présence d’une mutation dans la région opératrice.
B- En présence du tryptophane et en présence d’une mutation dans la région promotrice.
C- En présence du tryptophane et en présence d’une mutation dans le gène régulateur.
D- En absence du tryptophane et en présence d’une mutation dans le gène régulateur.
E- En absence du tryptophane et en présence d’une mutation dans la région opératrice
13/- Un nucléotide T est remplacé par un nucléotide G , Cette mutation :(donnez la réponse
juste)
1- Peut donner une protéine avec un seul acide aminé différent.
2- Va forcément changer tous les acides aminés après la mutation.
3- Peut n’avoir aucun effet sur la protéine.
4- c’est une transition.
5- Seules les agressions extérieures (agents chimiques, rayonnements ionisants) peuvent produire des
mutations.
A- 1-2 B-1-3 C1-4 D-1-5 E-2-4