République Algérienne Démocratique et Populaire

Ministère de l’enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique

Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumediene

Faculté de Génie Mécanique et Génie des Procédés

Master 2 génie de l’environnement

Compte rendu

TP 1 Traitement de l'eau par

oxydation Fenton

Professeur :Mme.

Binôme 03 : SAI Abdallah

ZITARI Zakaria

1
 I. Introduction :

Le traitement de l'eau englobe toutes les méthodes visant à améliorer la qualité de l'eau en vue
de la rendre adaptée à une utilisation particulière.
Le procèdes fenton :
- La réaction de Fenton est une réaction d'oxydation avancée dans laquelle la réaction de
décomposition du peroxyde d'hydrogène (H2O2) est initiée avec un sel métallique,
produisant des espèces radicalaires (HO•, HO•2, etc.). Dans la plupart des cas, cela
produit le radical hydroxyle HO·, qui est le deuxième oxydant naturel le plus puissant
après le fluor.
- •Actuellement, la réaction de Fenton se présente comme une méthode efficace pour
combattre les micropolluants organiques présents dans les effluents industriels et
agricoles, et plus généralement, pour le traitement des eaux usées.

Quelles sont les propriétés attrayantes pour le traitement des composés

organiques ?

 Les radicaux hydroxyles générés conformément à l'équation réagissent de manière

extrêmement rapide.
 Les réactifs sont faciles à manipuler et ne présentent aucun risque pour
l'environnement.
 Les produits finaux (H2O2, ions minéraux et hydroxydes ferriques) n'introduisent
aucune pollution supplémentaire.
Quels sont les facteurs qui influent sur la réaction de Fenton ?

le pH, la température, les concentrations de 𝐹𝑒2+et 𝐻2𝑂2 de et la concentration initiale des

polluants.

L’intérêt et l’objectif du TP
L’objectif de notre TP est d’étudier de la faisabilité de dégradation d'un
polluant organique par le procédé d'oxydation Fenton.
Son principe
L'oxydation Fenton permet de dégrader la matière organique via des radicaux
générés

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II -Matériel et méthodes :
[Link] matériel :
-Plaque d’agitation
-peroxyde d’hydrogène
-fer ferreux
-chronomètre
-Spectrophotomètre
-Balanceanalytique
- Bécher
- rejet à traiter
-micropipette et une seringue
- pH-mètre
[Link] méthode expérimental :
• 200 ml du rejet à traiter (colorant alimentaire rouge), ayant une concentration de [0.05 g
dans 200 ml], sont placés dans le réacteur (ou le bécher).
• Le pH du milieu est ajusté à l'aide d'une solution d'acide sulfurique jusqu'à atteindre pH=3.
• La lecture de l'adsorbance de la solution est effectuée à 505 nm.
• Pour chaque réaction, 0.01 g de fer ferreux est pesé et dissous dans chaque bécher contenant
le polluant.
• Les solutions sont agitées à 200 tr/min.
• Le travail se fait à température ambiante.
• À t=0 min, 25 μl, 50 μl, et 100 μl de H2O2 à 30 % (peroxyde d’hydrogène) sont ajoutés en
déclenchant le chronomètre (durée de traitement de 40 min).
• Des prélèvements sont effectués avec une seringue en fonction du temps.
• L'absorbance de chaque échantillon est mesurée.
Pour l'optimisation du fer, 0.02 g et 0.03 g sont pesés, et les mêmes étapes sont répétées.

3
[Link]éma de l’expérience :

Colorant alimentaire Une fois le colorant introduit dans l’eau on agite

On ajuste le pH du milieu (pH= 3) a

l’aide d’une solution d’acide sulfurique

4
 On pèse 0.01g On agite
On Lit l’adsorbance de la
defer ferreux
solution a 505 nm pour chaque
réaction

III –Résultats et discussion :

Calcul des concentrations molaires du Fer et du Peroxyde d’hydrogène utilisés

pour de traitement :
Pour le fer :
m
Nous allons utiliser formule suivante : C= MV

m
Sachant que : n = M = CV

Application numérique :
0.01
Pour m=0.01g : [𝐹𝑒]0.01𝑔 = 58.85× 200 ×10−3 = 8.49 x 10-4 mol/l

0.01
Pour m=0.02g : [𝐹𝑒]0.02𝑔= 58.85× 200 ×10−3 = 1.69 x 10-3 mol/l

0.01
Pour m=0.05g : [𝐹𝑒]0.05𝑔 = 58.85× 200 ×10−3 = 4.24 x 10-3 mol/l

Pour le Peroxyde de carbone :

Sachant que : C1 V1 = C2 V2
C 1V 1
On a C2 = V 2

 C1 = 9.8 mol/L
5
  V2 = 0.2
Application numérique :

= 𝟏. 𝟐𝟐𝟏𝟎−𝟑𝒎𝒐𝒍/𝑳
9.81 x 25 x 10−6
 Pour V = 25 µL : [𝐻2𝑂2]25 µL = 0.2

= 2.45 10−𝟑𝒎𝒐𝒍/𝑳
9.81 x 50 x 10−6
 Pour V = 50 µL : [𝐻2𝑂2]50 µL = 0.2

= 4.09 𝟏𝟎−𝟑𝒎𝒐𝒍/𝑳
9.81 x 100 x 10−6
 Pour V = 100 µL : [𝐻2𝑂2]100 µL = 0.2

Pour calculer les différentes concentrations il faut d’abord tracer la courbe d’étalonnage

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 Nombre de 1 La2 Concentration
3 4 5
dilution 3.5

Concentration3 250 125 62.5 31.25 15.62

Absorbance 2.5 3.086 1.872 1.063 0.503 0.261
2 La Concentration
Axis Title
1.5

0.5

0
0 15.62 31.25 62.5 125 250

Comment on travaille avec la courbe d’étalonnage ?ainsi que le calcul du

rendement
La méthode analytique
On a obtenu un graphe droit qui commence de l’origine
calcul du rendement
 L’équation du graphisme du style y= ax+b
Ici le b=0
Donc y= ax d’où ABS = αC R= ¿ ¿
Avec α représente la pente donc on obtient C=¿ ¿

Optimisation de H2O2 et calcul des concentrations :

25μl C(mol/L) 50μl C(mol/L) 100μl C(mol/L)

H2O2
abs abs abs
t (min)
0 2.651 155.94 2.994 176.11 2.489 146.41
2 1.651 97.11 1.366 80.35 1.483 87.23
5 1.450 85.29 0.888 52.23 1.105 65

10 1.009 59.35 0.447 26.29 0.566 33.29

15 0.806 47.41 0.243 14.29 0.316 18.58

7
 20 0.553 32.52 0.148 8.7 0.228 13.41
30 0.354 20.82 0.106 6.23 0.111 6.52
40 0.326 19.17

H2O2
t (min) 25 μl 50μl 100μl
0
37.7 54.37 40.41
2
45.3 70.34 55.60
5
61.9 85.07 77.25
10
69.59 91.88 87.3
15
79.13 95.05 90.83
20
86.64 96.45 95.54
30
87.7 .
40

( 2.651−1.450 )
Exemple de calcul :R= ¿ ¿R= x 100=45 , 3 %
2.651
120

100

80
25 μl
60 50 μl
100 μl
40

20

0
1 2 3 4 5 6 7

8
Optimisation du Fer :
Fer mM/L
abs C(mol/L) abs C(mol/L)
t (min) 0.02 0.03
0 2.693 158.41 2.739 161.11
2 0.511 30.05 0.300 17.64
5 0.185 10.88 0.130 7.64
10 0.119 7 0.118 6.94

Fer mM/L
0.02 0.03
t (min)
0
81.02 89.04
2
93.13 95.25
5
95.58 95.69
10
(2.693−0.511)
Exemple de calcul :R= ¿ ¿R= x 100=81.02 %
2.693

100

95

90

85 0,02
0,03
80

75

70
1 2 3

9
Calcul du raport C/C0 :
Pour le H2O2 :
H2O2 t (min) 25µl 50µl 100µl
C(mol/L) C/C0 C(mol/L) C/C0 C(mol/L) C/C0
0 155.94 1 176.11 1 146.41 1
2 97.11 0.62 80.35 0.45 87.23 0.59
5 85.29 0.54 52.23 0.29 65 0.44
10 59.35 0.38 26.29 0.14 33.29 0.22
15 47.41 0.30 14.29 0.08 18.58 0.12
20 32.52 0.20 8.7 0.04 13.41 0.09
30 20.82 0.13 6.23 0.03 6.52 0.04
40 19.17 0.12

Pour le fer :

10
Fer mM/L
0.02 0.03
t (min) C(mol/L) C/C0 C(mol/L) C/C0

0 158.41 1 161.11 1
2 30.05 0.18 17.64 0.10
5 10.88 0.06 7.64 0.049
10 7 0.04 6.94 0.043

Les graphes :
H2O2 :

c/c0 =f(t)
1.2

0.8 25µ
50µ
0.6 50µ
c/c0

0.4

0.2

0
0 2 5 10 15 20 30 40

le fer :

c/c0 =f(t)
1.2

0.8
0,02
0,03
0.6
c/c0

0.4

0.2

0
0 2 5 10 15 20 30 40

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Discussion des résultats des graphs :

Les deux graphiques sont des courbes décroissantes cela indique une diminution
de la concentration au fil di temps ce qui représente une dégradation

L’influence du rapport des réactifs [H2O2/Fe2+] sur le rendement

de la cinétique de dégradation du polluant :

 Calcul des rapports pour [H2O2] = 100µL (valeur optimale) :

[ H 2O 2] 4.09 x 10−3
Pour mFe=0.01g : ¿¿
= 8.49 x 10−4 = 4.81

[ H 2O 2] 4.09 x 10−3
Pour mFe=0.02g : ¿¿
= 1.69 x 10−3 = 2.42

[ H 2O 2] 4.09 x 10−3
Pour mFe=0.05g : ¿¿
= 4.24 x 10−3 = 0.94

Discussion des résultats :

Le rapport entre la quantité d'eau oxygénée (H2O2) et le fer ferreux (Fe2+) est important dans
le processus Fenton. Plusieurs études ont montré que quand il y a plus de fer ferreux (Fe2+), il
y a davantage d'hydroxyles libres (HO•) produits, accélérant ainsi la décomposition des
polluants. Cependant, cet effet positif est surtout notable lorsque la quantité de fer ferreux
(Fe2+) est relativement faible. À des quantités plus élevées, la décomposition des polluants
diminue à cause de l'usage accru de fer ferreux (Fe2+). La quantité initiale d'eau oxygénée
(H2O2) joue également un rôle important dans l'efficacité de la réaction de Fenton.
L'augmentation de la quantité d'eau oxygénée est directement liée à une augmentation de la
décomposition des polluants. Cependant, trop d'eau oxygénée limite le processus de Fenton en
agissant comme un piège pour les radicaux oxygénés, ce qui peut freiner la réaction.

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Conclusion : Il est important de contrôler soigneusement la réaction de Fenton pour éviter
un excès de peroxyde d'hydrogène, qui pourrait agir comme un piège pour les ROS, limitant
ainsi l'efficacité du traitement. De plus, la concentration initiale de fer ferreux est également
un paramètre essentiel à prendre en compte pour optimiser l'efficacité du traitement.

Explication des phénomènes réalisés : La réaction de Fenton est un procédé

d'oxydation avancée conçu pour éliminer les polluants organiques dans l'eau. Les phénomènes
qui surviennent au cours de cette réaction impliquent la création d'espèces réactives de
l'oxygène (ROS) et leur utilisation pour oxyder les polluants. Voici une explication simplifiée
des principaux événements :

[Link] des Espèces Réactives de l'Oxygène (ROS):

• Création des Hydroxyles Libres (HO•) : En utilisant des ions ferreux (Fe2+) et du peroxyde
d'hydrogène (H2O2), on génère des hydroxyles libres très réactifs (HO•).

2. Attaque des Polluants par les HO• :

• Oxydation des Polluants : Les hydroxyles libres attaquent les polluants organiques présents
dans l'eau. Ce processus d'oxydation peut se faire par ajout à des liaisons saturées ou par
extraction d'atomes d'hydrogène des polluants, formant des radicaux intermédiaires.

3. Élimination des Radicaux Intermédiaires:

• Oxydation Secondaire avec H2O2 et O2: Les radicaux intermédiaires produits lors de
l'attaque des polluants sont éliminés du système par des réactions d'oxydation secondaire avec
le peroxyde d'hydrogène (H2O2) et l'oxygène (O2). Ces réactions aident à stabiliser le
processus.

4. Régénération du Fer Ferreux (Fe2+) :

• Réduction Réactionnelle de Fe3+ à Fe2+: Le fer ferrique (Fe3+) qui se forme pendant le processus
peut être régénéré en fer ferreux (Fe2+) par des réactions de réduction. Cette régénération est
essentielle car elle permet au fer de participer à d'autres cycles de réaction de Fenton

IV- Conclusion :
En conclusion de notre expérience sur le traitement d'un rejet par oxydation
Fenton, nous avons confirmé l'efficacité de ce procédé dans l'élimination des
polluants organiques. La réaction entre les ions ferreux, le peroxyde
d'hydrogène, et la formation d'hydroxyles libres a généré une oxydation
puissante des contaminants. Cependant, nous avons identifié l'importance
cruciale de maintenir un équilibre délicat entre la concentration initiale de Fe2+
et le rapport [H2O2]/[Fe2+], soulignant la nécessité d'une gestion précise des
paramètres réactionnels pour optimiser l'efficacité du traitement. Les résultats du
graphique C/C0=f(t) ont illustré la diminution progressive de la concentration

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des polluants au fil du temps. En résumé, notre expérience valide le potentiel du
traitement par oxydation Fenton pour purifier les rejets contaminés, soulignant
toutefois l'importance d'une optimisation minutieuse des conditions
opérationnelles pour garantir une performance optimale de ce procédé dans le
traitement des eaux usées.

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