Détermination du Formaldéhyde dans les Textiles :
La Norme NM ISO 14184-1:2016
La norme NM ISO 14184-1:2016 spécifie une méthode
pour déterminer la quantité de formaldéhyde libre et
hydrolysé dans les textiles, par extraction à l’eau.
✓ Applicable à tous les types de textiles, quelle que soit
leur forme.
✓ Plage de mesure : 16 mg/kg à 3500 mg/kg.
✓ Résultats inférieurs à 16 mg/kg sont rapportés comme
"non détectable.
✓ ISO14184-2: donne une méthode de détermination du
formaldéhyde dégagé.
Principe de la Méthode d'Extraction et de Dosage
Réaction colorimétrique
Extraction à l'eau
Dosage colorimétrique par réaction avec l’acétylacétone
Extraction du formaldéhyde dans l’eau à 40 °C pendant 1 (réactif de Nash) , formant un dérivé jaune mesuré par
heure. spectrophotométrie à 412 nm.
Réactifs et Appareillage Essentiels pour l'Analyse
Réactifs Clés
• Eau distillée : De qualité 3 d’après ISO
3696, essentielle pour toutes les
préparations et dilutions, assurant la
pureté du milieu.
• Solution de formaldéhyde : Une solution
à environ 37 % est utilisée comme
étalon pour la courbe d'étalonnage. La
solution mère de formaldéhyde (~1 500
mg/L) se conserve 4 semaines. • Réactif acétylacétone (Nash) :
150 g d’acétate d’ammonium
➢ 3 mL d’acide acétique glacial
➢ 2 mL d’acétylacétone
➢ Compléter à 1 L avec de l’eau (4.1)
➢ Conservation : Flacon brun, stable 6
semaines (à préparer 12 h avant
utilisation).
Appareillage Nécessaire
Matériel de laboratoire standard
• Fioles jaugées bouchées (50 mL, 250 mL, 500
mL, 100 mL).
• Fiole de 250 mL avec bouchon (pour
extraction).
Équipements spécifiques
• Pipettes graduées (1 mL, 5 mL, 10 mL, 25 mL)
ou pipettes automatiques de précision • Spectrophotomètre capable de
équivalente. mesurer l’absorbance à 412 nm avec
• Burettes (10 mL, 50 mL). une précision d’au moins 3 décimales.
• Tubes à essai ou tubes de spectrophotomètre. • Bain-marie régulé à 40 ± 2 °C (pour
• Balance analytique (précision ±0,2 mg). extraction et réaction
colorimétrique).
• Filtres en verre fritté (porosité 40– Matériel pour titrage
100 µm, symbole P100 selon ISO
(Annexe A)
4793).
•Pipettes jaugées (10 mL, 50
mL).
•Burette de 50 mL.
•Fiole conique de 150 mL.
Mode Opératoire Détaillé et Précautions
➢ Préparation des éprouvettes
✓ Préparation des éprouvettes
✓ Conserver l’échantillon dans un récipient hermétique (ex. : sac en
polyéthylène + feuille d’aluminium) sans conditionnement préalable.
✓ Découper deux éprouvettes de 1 g (±10 mg) ou 2,5 g si la teneur en
formaldéhyde est faible.
✓ Placer chaque éprouvette dans une fiole de 250 ml avec 100 ml d’eau
distillée (ISO 3696).
➢ Extraction du formaldéhyde
✓ Fermer hermétiquement la fiole et placer dans un bain-
marie à 40 ± 2 °C pendant 60 ± 5 min.
✓ Agiter manuellement toutes les 5 min (ou utiliser un
agitateur mécanique si nécessaire).
✓ Filtrer la solution avec un filtre en verre (pores 40–100 µm)
et recueillir le filtrat.
➢ Préparation des solutions étalons
❑ Préparer une solution mère de formaldéhyde (~1500 mg/l)
et la titrer (Annexe A).
❑ Diluer pour obtenir des solutions étalons (ex. : 15, 30, 75,
150,225,300 ,450 ,600 mg/kg.).
❑ Établir une courbe d’étalonnage hebdomadaire
(absorbance à 412 nm vs concentration).
➢ Dosage colorimétrique
o Solution d'essai : 5 mL de filtrat (extrait textile) + 5 mL de
réactif acétylacétone (Nash).
o Solutions étalons : 5 mL de chaque solution étalon + 5 mL de
réactif Nash.
o Blanc : 5 mL d'eau + 5 mL de réactif Nash.
o Incuber 30 ± 5 min à 40 ± 2 °C (bain-marie).
o Laisser refroidir 30 ± 5 min à température ambiante.
Couleur : Jaune (intensité proportionnelle à la concentration en
formaldéhyde).
Mesure Spectrophotométrique
▪ Longueur d'onde : 412 nm.
▪ Cuvette : 10 mm de chemin optique.
▪ Référence : Eau distillée (pour ajuster le "zéro").
▪ Lecture : Absorbance avec 3 décimales de précision.