Coagulation Intra Vasculaire Disséminée
(CIVD)
UE hématologie clinique- Maladies du système S8
MED423
FMOS/USTTB 2023-2024
Dr Boubacari Ali Touré
Objectifs
• Définir la CIVD
• Décrire les manifestions cliniques
• Citer trois étiologies
• Faire le diagnostic
• Assurer la prise en charge
Plan de progression
• Généralités
• Manifestions cliniques
• Diagnostic
• Etiologies
• Traitement
I-Généralités
1-Définition: la CIVD est une diffusion anormale du processus de coagulation
qui doit normalement rester localisé.
– Elle est secondaire à une défaillance des systèmes limitants le processus de
coagulation: le système phagocytaire du foie et protéines inhibitrices
– Phénomène paradoxale: association phénomènes thrombotiques et
hémorragiques
I-Généralités
2-Physiopathologie:
– Coagulation phénomène localisé grâce à un ensemble de
système de défense:
• Dilution rapide des facteurs localement activés
• Epuration hépatique des facteurs plasmatiques et de la thromboplastine
• Phagocytose de la fibrine et des protéines activées
I-Généralités
2-Physiopathologie:
– CIVD :
• État de choc avec stase et acidose dans la microcirculation
• Saturation du système réticulo endothélial
• Suppression phénomène de phagocytose
II-Manifestations Cliniques
• Survient très souvent au décours d’une pathologie: médicale,
chirurgicale ou obstétricale
• Deux types de manifestations:
– Manifestations thrombotiques
– Manifestation hémorragiques
II-Manifestations Cliniques
• Manifestations thrombotiques:
– Manifestations neurologiques: troubles de la conscience de degré variable
– Manifestations cutanées: gangrène et purpura
– Manifestations rénales: oligo anurie voire anurie
– Manifestations pulmonaires: détresse respiratoire
II-Manifestations Cliniques
• Manifestations hémorragiques:
– Purpura pétéchial ou ecchymotique
– Hématomes cutanées ou aux points de piqure
– Hémorragies en nappes
III-Diagnostic
• Tenir compte du contexte clinique
• Diagnostic est biologique:
– Hémogramme: thrombopénie quasi constante de degré variable
– Bilan d’hémostase:
• Allongement du TCK ou TCA, du TT et TQ
• Diminution des facteurs V et II
• Facteurs VII et X normaux
• Baisse du fibrinogène plasmatique
• Augmentation des PDF
IV-Etiologies
• Multiples:
– Médicale
– Chirurgicale
– Obstétricale
III-Etiologies
1-CIVD en milieu médical:
– Infections bactériennes sévères: sepsis sévères
– Hémolyses intra vasculaires aigues
– Hémopathies malignes: LAM ( LAM3, LAM5, LAM4), LAL
– Tumeurs solides métastatiques: Estomac, Poumons, Prostate, Pancréas
– Morsures de serpent venimeux
– Syndrome hémolytique urémique du nouveau né
– cirrhose
III-Etiologies
2-CIVD en milieu obstétrical:
– Toxémie gravidique
– Rétention du fœtus
– Inertie utérine
– Hématome rétro placentaire
– Embolie amniotique
III-Etiologies
3-CIVD en milieu chirurgical:
– Polytraumatisme
– Chirurgie lourde: prothèse de hanche, chirurgie cardiaque
IV-Prise en charge
• Traitement de la cause
• Réanimation:
– Lever le choc: apport de soluté macro moléculaire
– Transfusion:
• Concentré de plaquette
• Plasma frais congelé
• Sang total frais
Conclusion
• Trouble de la coagulation grave
• Survient dans un contexte clinique particulier
• Urgence en hématologie
• Prise en charge : traitement de la cause + transfusion
MERCI