Université Gaston Berger de Saint – Louis
UFR des Sciences de la santé:
Option médecine (1ère année )
chapItrE II : confIguratIon ElEctronIquE:
classIfIcatIon pérIodIquE
M. Djiby LO
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1. Les nombres quantiques
Les chimistes s’intéressent plus particulièrement aux électrons des atomes, car ce
sont eux qui régissent la réactivité chimique. Un modèle plus approprié que celui
de Rutherford est le modèle orbitalaire, ou quantique.
Etat d’un électron (énergie, mouvements autour du noyau et la forme de l’orbitale)
est caractérisé par quatre nombres appelés nombres quantiques.
a. Le nombre quantique principal noté n :
Quantifie l’énergie de l’électron
ε0 = 8,85 10-12 C2 N-1 m-2 (permittivité du vide); h = 6,626.10-34 J.s (constante de Planck)
e = 1,6 10-19 C (charge élémentaire); m = 9,1 10-31 kg (masse de l’électron).
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1. Les nombres quantiques
Exemple pour l’hydrogène 1H : Z = 1
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1. Les nombres quantiques
Il définit une couche électronique ou niveau d’énergie
Valeur de n Couche Valeur de n Couche
1 K 5 O
2 L 6 P
3 M 7 Q
4 N 8 R
A chaque couche correspond une ou plusieurs sous-couches dont le nombre et la
notation dépend du nombre quantique azimutal.
b. Le nombre quantique secondaire ou azimutal noté l :
Le nombre quantique secondaire ne peut prendre que n valeurs;
Il définit une sous-couche ou sous-niveau d’énergie.
C’est un entier positif ou nul.
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1. Les nombres quantiques
Valeur de n Nombre de sous-couche Valeur prise par l
1 1 0
2 2 0; 1
3 3 0; 1 et 2
4 4 0; 1; 2 et 3
Il caractérise la forme de l’orbitale;
Valeur de l Nom de la sous-couche Forme de l’orbitale
0 s (sharp)
1 p (principal)
2 d (diffuse)
3 f (fondamental)
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1. Les nombres quantiques
c. Le nombre quantique magnétique noté m :
Le nombre quantique magnétique ne peut prendre que 2l + 1
valeurs;
Il définit l’orientation de l’orbitale.
C’est un entier relatif.
les valeurs de m indiquent le nombre d'orbitales ou cases
quantiques.
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Nombre
Nombre de case total
Nom de
Couche l quantique de la Valeurs prise par m d’orbitale
l’orbitale
sous-couche de la
couche
1 orbitale m=0 1
1 orbitale m=0
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3 orbitales m = -1; 0, +1
1 orbitale m=0
3 orbitales m = -1; 0, +1 9
5 orbitales m = -2;-1; 0;+1;+2
1 orbitale m=0
3 orbitales m = -1; 0, +1
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5 orbitales m = -2;-1; 0;+1;+2
7 orbitales m = -3;-2;-1; 0;+1;+2;+3
1. Les nombres quantiques
Les orbitale de type s (ns) sont schématisées par 1 case quantique.
Les orbitales de type p (np) sont représentées par 3 cases quantiques accolées.
Orbitales de type d (nd) sont schématisées par 5 cases quantiques accolées.
Orbitales de type f (nf) sont schématisées par 7 cases quantiques accolées.
Une orbitale atomique est caractérisé par le triplet (n, l et m).
d. Le nombre quantique de spin noté s :
Traduit le fait que l’électron en plus de son mouvement de rotation autour du noyau,
tourne sur lui-même d’où le nom de « spin ». Deux orientations sont possibles:
L’électron dans l’atome est caractérisé par quatre nombre
quantique (n, l , m et s).
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2. Répartition des électrons ou
configuration électronique
a. Principe d’exclusion de Pauli :
Deux électrons d'un même atome ne peuvent pas avoir leurs quatre nombres
quantiques identiques.
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2. Répartition des électrons ou
configuration électronique
b. Principe de stabilité :
A l’état fondamental, un atome se trouve dans son état énergétique le plus stable
correspondant à l’énergie la plus basse.
Les électrons commencent par saturer les niveaux de plus basse énergie.
d. Règle de Hund : règle du spin maximal:
Lorsque des orbitales atomiques ont même énergie (dégénérées), les électrons se
répartissent avec un nombre maximum de spins parallèles.
Si on dispose de cases quantiques de même niveau d’énergie, les électrons
occupent d’abord le maximum de cases quantiques avec des électrons de spins
parallèles (spin up), le cas échéant on ajoute des électrons avec des spins opposés
(spin down) dans les cases simplement occupées.
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Valeur de n Valeur del Nom de l’orbitale n+l
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2. Répartition des électrons ou
configuration électronique
Pour appliquer aisément cette règle, il existe des méthodes graphiques pour retrouver
rapidement l’ordre de remplissage qu’elle engendre.
Méthode par colonne:
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2. Répartition des électrons ou
configuration électronique
Méthode des diagonales:
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2. Répartition des électrons ou
configuration électronique
Remarques:
Les structures électroniques correspondant à des orbitales d à moitié-
remplies ou entièrement remplies sont particulièrement stables.
(n - 1)d4 ns2 → (n - 1)d5 ns1
Exception:
(n - 1)d9 ns2 → (n - 1)d10 ns1
Pour écrire la structure électronique d’une espèce ionisée positivement
(cation), on enlève d’abord les électrons les plus externes (ceux qui
correspondent à n le plus grand)
Dans le cas des métaux de transition, on enlève d’abord les électrons ns.
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3. Classification périodique des éléments
a. La classification de Mendeleïev (1869):
Elle est basée sur le classement des éléments par numéro atomique Z croisant, donc
s’appuie sur la structure électronique des atomes.
La classification est constituée de 7 lignes appelées périodes et de 18 colonnes
appelées familles ou groupes.
Les éléments d’une même famille ont généralement la même structure
électronique externe, donc souvent des propriétés chimiques voisines
Le rang d’une période N est donné par la valeur de n (nombre quantique
principal de l’état le plus externe occupé par les électrons de l’élément).
Le rang d’une colonne R se relie au coefficient x, y et z de la configuration
externe.
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3. Classification périodique des éléments
La classification périodique est divisée en quatre blocs en fonctions de la structure
électronique externe des éléments.
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3. Classification périodique des éléments
b. Les différentes familles (Groupes) :
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3. Classification périodique des éléments
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3. Classification périodique des éléments
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3. Classification périodique des éléments
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4. Caractéristiques atomiques et périodicité
a. Energie d’ionisation notée I:
C’est l’énergie qu’il faut fournir pour arracher un électron à un atome à l’état
gazeux dans son état fondamental selon la réaction:
Exemple:
Dans une famille lorsque Z augmente (du haut vers le bas), l’énergie
d’ionisation I diminue.
Dans une période lorsque Z augmente (de la gauche vers la droite), l’énergie
d’ionisation I augmente.
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4. Caractéristiques atomiques et périodicité
b. Affinité électronique notée A :
C’est l’énergie dégagée lors de l’addition d’un électron supplémentaire à un atome
gazeux :
Contrairement à l’énergie d’ionisation, l’affinité électronique peut être positive ou
négative.
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4. Caractéristiques atomiques et périodicité
L’électronégativité correspond à la tendance d’un atome lié à attirer les électrons
des autres atomes de la molécule ou de l’ion dans lesquels il est engagé: apparition
de charges partielles.
Echelle de Mulliken
Selon cette échelle, l’électronégativité est égale à la moyenne arithmétique de
l’énergie de 1ère ionisation I1 et de l’affinité électronique A.
Mais cette méthode à des limites parce que:
─ On ne connait pas l’affinité électronique A de tous les éléments.
─ Elle définit l’électronégativité comme une grandeur liée à l’atome isolé et pas
dans son environnement chimique.
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4. Caractéristiques atomiques et périodicité
Echelle de Pauling
Elle est basée sur les énergie de dissociation des liaisons de molécules diatomiques
simples.
Selon Pauling, pour une liaison A——B
EAB = énergie de dissociation de la liaison A——B
EAA = énergie de dissociation de la liaison A——A
EBB = énergie de dissociation de la liaison B——B
Le choix de Pauling s’est fixé sur le fluor, l’élément le plus électronégatif comme
référence de son échelle. Il lui attribue une valeur sensiblement égale à 4, de proche
en proche, on peut donc déterminer les valeurs de l’électronégativité des différents
éléments.
Sur une période, l’électronégativité croît lorsque Z augmente.
Sur une colonne, l’électronégativité décroît lorsque Z augmente.
L’élément le plus électronégatif est alors le fluor F, et le moins électronégatif (plus
électropositif) étant le Francium Fr.
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