Compte remdu de Tp chimie analytique
Realise par : Benallal Hamza Chaib achraf
Dosages conductemetrieques :
Theorie de conductivite :
Les lois relatives à la propagation du courant dan les conducteurs s'appliquent aux
S distantes solutions d'électrolytes. Si lon p plonge dans l'une d'elles deux électrodes
de surfaces del, alimentées par une source de tension alternative stabilisée. La.
solution est conductrice. La tension et le courant sont proportionnels tant que la
composition de la solution, sa température de mesure de meurent constantes
Titrages comductemetriques :
Manipulation : Etude conductimétrique de dosages
Principe:
Les titrages conductimétriques mesurent la variation de conductivité d'une solution
lorsqu'un réactif titrant est ajouté. Le principe repose sur le fait que la conductivité
électrique de la solution change en fonction de la concentration des ions présents.
Lorsqu'un titrant réagit avec les ions de la solution, la conductivité varie, ce qui est
détecté et enregistré pour déterminer le point d'équivalence du titrage. Ce principe est
souvent utilisé pour titrer des solutions ioniques, notamment des acides et des bases.
Mode opératoire:
acide fort - base forte
10 ml HCI+40 ml d'eau distillée titré par NaOH 0,1 M
acide faible - base forte
(la solution acide S' : est une solution de vinaigre dilué 10 fois)
10 mlS + 40ml d'eau distillée titrés par NaOH 0,1M
Pour chaque dosage, tracer les courbes correspondantes et
déterminer la teneur er
acide dans la solution mère.
Résultats : les courbes
Pour Acide fort - Base fort :
Pour Acide faible - base faible
La potentiometrie Nernst -Reaction couplees
Introduction
La potentiométrie Nernst, basée sur les réactions couplées selon l'équation de Nernst,
est une méthode analytique puissante utilisée en chimie pour mesurer les
concentrations d'espèces ioniques. La relation de Nernst établit la dépendance entre le
potentiel électrique d'une cellule électrochimique et l'activité ionique des espèces
réagissantes. Dans les réactions couplées, deux demi-réactions redox interviennent
simultanément, générant un potentiel électrique. L'analyse potentiométrique Nernst
offre une précision accrue dans la détermination des concentrations ioniques, ce qui
en fait une technique essentielle dans divers domaines tels que la chimie analytique et
la biochimie.
Manipulation :
Verification de l’équation Nernst
Principe :
La vérification de l'équation de Nernst en potentiométrie implique l'observation
expérimentale du changement de potentiel électrique à mesure que la concentration
d'espèces ioniques change. L'équation de Nernst est donnée par :
E=E*nF/RT ln(Q)
Pour vérifier cette équation, on mesure le potentiel de la cellule dans des conditions
où la concentration des espèces réagissantes change. En utilisant différentes
concentrations, on peut observer comment le potentiel varie conformément à
l'équation de Nernst. Cette démarche expérimentale confirme la validité de l'équation
et permet de déterminer les coefficients de réaction, tout en offrant des informations
sur la cinétique des réactions électrochimiques.
Mode opératoire :
Les solutions 102 M d'hexacyanoferrate Il, (KAFe(CN)6-3H20
une part et 102 M l'exacyanoferrate II (K3Fe(CN)6) d'autre part
sont préalablement praparées En plus, chaque solution a une
concentration 0,1 M en soude A partir deces deux solutions
Effectuer au moins cinq mélanges de compositions différentes
de ces solutions en vous servant de burettes graduées, le
volume total de chaque mélange étant 50 mI
Mesurer pour chaque mélange le potentiel de l'électrode de
platine en ayant soin de laver e d'essuyer les deux électrodes
entres deux mesures
1 -Tracer sur papier millimétré 1 la courbe dd.p= lt f(log x)(E étant la mesure dec
d.d.p donnée par l'appareil.
2 - Déduire de cette courbe la valeur de Eo, potentiel standard du couple
Fe(CN)6 3-/Fe(CN),"- par rapport au potentiel de l'électrode normale à
hydrogène et celle dt coefficient RT/F de l'équation de NERNST.
3 - Comparer cette dernière valeur à la valeur que vous calculez, en ayant
mesuré la température des solutions.
Résultats :
1- �� � ��� = ��� − ����
��
�� ��� = �(���+/���+) + × ��(��) × ���(�)
�
��
����: ��� = �(���+/���+) + × ��(��) × ���(�) − ����
�
�� ������� �� � : ��� = ��. �� × ���(�) + ���. �
��� �������������� : �(���+/���+) − ���� = �. �� �
→ �(���+ /���+) = �. �� + ���� � ��� : �(���+/���+) = �. �� + �. ��
����� : �(���+/���+) = �. �� �
�� ��
��� �������������� : × ��(��) = ��. �� → = ��. �� ��
� �
��
�� �. �� × (��. � + ���. �)
��é���������� : = × ��� = ��. ����
� �����
���� �� �������� ��� ������ ��� ��������
2- Manipulation 2 : dosage d’un melange Fe(CN)6 3-/Fe(CN)
Principe :
Ce dosage est basé sur la précipitation de l'hexacyanoferrateIl de zinc en milieu
acide pour éviter la précipitation de l'oxyde de zinc
Mode opératoire :
Introduire dans un becher 50 ml de melange de
composition inconnue
Mesure potentiel de melange
En vous aident de la courbe précédemment tracée (ddp = f
(log x )). determiner le rapport X
1-Calculer le volume Vd'H₂SO4 M pour soit M acide sachant
que solutionest 0,1M en soude (Ajouter ce volume à solution)
Verser solution de Zn 0.02 M contenue dans la burette et
mesurer le potentiel à chaque addition( fréquence des
mesures tous les 5 ml dans les zones éloignées du point
équvalent et 0.1 ml dquand les variations de potentiel est
plus sensible )
2-Tracer le courbe E=f(volume de Zn )
Determiner le point d ‘équivalent et déduire la concentration
en (FeCN)6) conaissant de (Zn ))
3-determiner la concentration de (Fe(Cn)6)
Résultats :
1- Calcul du volume V d'H₂SO₄ (4M) nécessaire pour que la solution soit 0.1 M
en acide. Soit n₁ la quantité de matière qu'il faut ajouter pour neutraliser la base :
C (NaOH) = n(NaOH) / V ⇒ n(NaOH) = C(NaOH) × V
Donc : n(NaOH) = 0,1 × 50 × 10-3 → n(NaOH) = 5 × 10-3 mol
L'acide sulfurique est un diacide
�×��−�
Alors: n₁ : n(NaOH) / 2 puis : n₁ = �
Donc n₁ = 2.5 × 10−3 mol
La solution finale est de 0.1 M en acide.
��
C(H2SO4) = →n2 = C(H2SO4) × V
�
Donc : n₂ = 0.1 × 50 × 10-3
Alors n₂ = 5 × 10−2 mol
La quantité de matière totale qu'il faut apporter en acide est: nt = n1 + n2
Donc nr = 7.5 × 10−3 mol
La solution de H₂SO₄ initiale est de concentration C = 4M :
C =nt / Vai → Vaj = nt / C
7.5×10−3
Vaj = 4
Donc : Vaj= 1.875 ml
3- � �'é���������� : ����+ × ����+ = ���(��)�+ × ���(��)�+
4- → 2 × ����+ × ����+ = � × �(��(��)�+ ) × �� (��(��)�+ )
2����+ ����+
5- → �(��(��)�+ ) = �×�� (��(��)�+ )
������������� �� ������ ����� ����������� ��� : �� (��(��)�+ ) =23.3 ml
� × �. �� × ��
�. � : �(��(��)�+ ) =
� × ��. �
���� : �(��(��)�+ ) = �. �� × ��−��
�� (��(��)�+ ) �(��(��)�+ )
�� ������� �� ������� � ��� ��� : � = =
�� (��(��)�+ ) �(��(��)�+ )
→ �(��(��)�+ ) = � × �(��(��)�+ )
�. � : �(��(��)�+ ) = �. �� × �. �� × ��−�
Donc : �(��(��)�+ ) = �. �� × ��−� M
Dosage de pH Métrique
Dosage d’une solution d’acide ascorbique
Principe :
Le dosage de la vitamine C repose généralement sur l'oxydation de l'acide
ascorbique (forme réduite de la vitamine C) en acide déhydroascorbique. Cela peut
être réalisé par titration avec un réactif oxydant, comme l'iodate ou le dichromate, en
présence d'un indicateur approprié. Le point final de la réaction est détecté
visuellement ou instrumentalement. Une méthode courante consiste à utiliser
l'iodométrie, où l'ion iodure est oxydé en ion iodate en présence d'acide ascorbique, et
le surplus d'iodure est titré avec une solution de thiosulfate
Mode opératoire : preparation de vitamine c
Broyer soigneusement un comprimé dans un mortier avec l'aide
d'un pilon.
Remplir à moitié d'eau distillée une fiole jaugée de
volume Vo = 200 mL. Introduire délicatement la poudre de comprimé
dans la fiole jaugée
Compléter avec de l'eau distillée jusqu'au trait de. jauge. On
obtient alors la solution S
Dosage de la solution de vitamin C
Placer 10 ml de la solution S avec 100ml d'eau distillée dans un
becher de 200 ml.
Doser la solution du becher par lasolution de NaOH 0,02 mol/l
placée dans la burette enajoutant 0,5 par 0,5 ml et en notant le pH
correspondant
Tracer la courbe du suivi du pH en fonction du volume versé de soude
1) Écrire l'équation de la réaction de dosage
2) Définir l'équivalence du dosage
3) A l'aide de la courbe déterminer le volume VE versé à L équivalence en
explicitant I démarche utilisée.
1) Écrire la relation entre les quantités de matière des réactifs à L équivalence et
en déduire Ia valeur de la concentration molaire de la solution titrée.
Resultats :
1- L’équation de dosage est : C6H8O6 + NaOH → C6H8O6Na + H2O
2- L’équivalence de dosage est : L'équivalence de dosage fait référence au point
dans une titration où la quantité d'un réactif ajouté est stoïchiométriquement
équivalente à la quantité de l'analyte présent dans l'échantillon. C'est à ce stade que la
réaction chimique entre les deux est complète, et cela est généralement indiqué par un
changement observable, comme un changement de couleur dans la solution.
3- le volume equivalent est VE = 10 × 10−2
4- A l'équivalence on a : nC6 H8 O6 = CNaOH × VE
Donc : n C6 H8 O6 = 0.02 × 16.8 × 10−3
Alors : n C6 H8 O6= 3.36 × 10−4 mol
nC6 H8 O6
Lacide ascorbique est un monoacide : CC6H8O6 =
VE
3.36×10−4
Donc : CC6 H8O6 =
10 × 10−3
Alors : CC6 H8O6 = 3.36 × 10−2 mol /L =
Type equation here.