Lycée Bergson du 17 au 21 mars 2025 MPSI
Programme de colle n°21
Thermodynamique Chapitre 1 : Description macroscopique d’un système à l’équilibre
Echelles d’étude : microscopique, macroscopique, mésoscopique.
I Description microscopique d’un système gazeux
Distribution des vitesses : cadre de l’étude, analyse statistique (distribution homogène et isotrope) – Vitesse
moyenne - Vitesse quadratique moyenne.
II Description macroscopique d’un système
Système thermodynamique : définition, différents types de système – Variables d’état d’un système :
définition, variables extensive et intensive - Pression : force, surface orientée, pression – Température
(cinétique) – Le volume et ses dérivés : volume molaire, massique - Equilibre thermodynamique : définition
(système stationnaire, éq thermo) et conséquences (équilibre mécanique, équilibre thermique)
III Energie interne
Définition - Fonction d’état : conséquence, variables dont dépend U.
IV Gaz parfait
Modèle – Energie cinétique d’un atome d’un GP monoatomique : proportionnalité Ec/T, Ec=3/2kBT – Vitesse
quadratique moyenne : expression en fonction de R et M, généralisation admise, valeur pour le diazote -
Equation d’état - Ordres de grandeur : volume molaire (expression, valeur) (vidéo), volume massique
(expression valeur pour l’air) - Energie interne et capacité thermique à volume constant : pour tous les gaz
parfaits (Um ne dépendant que de T, variation de U pour une transformation), relations supplémentaires pour
les gaz parfaits monoatomiques (démonstration de U=3/2nRT, Cv=3/2nR) – Validité du modèle du gaz parfait
: isothermes dans le diagramme d’Amagat, conclusions – Mélange idéal de gaz parfaits (définition, pression
partielle).
V Phase condensée incompressible et indilatable
Hypothèses - Equation d’état – Ordres de grandeur : volume molaire (expression, cas de l’eau), volume
massique (expression, cas de l’eau) – Energie interne (Um ne dépendant que de T).
Thermodynamique Chapitre 2 : Bilans d’énergie, 1er principe de la thermodynamique
Transformations de systèmes fermés.
I Transformation d’un système thermodynamique
Transformation…brutale, infiniment lente (quasi-statique), isochore, isobare/isotherme, monobare,
monotherme (thermostat) - Transformation entre 2 états voisins/élémentaire/infinitésimale - Variations des
fonctions d’état.
II Bilans d’énergie
Echanges d’énergie pour un système fermé : travail des forces extérieures non conservatives, transfert
thermique, variation de l’énergie totale – 1er principe de la thermodynamique : énoncé, transformation
cyclique, transformation infinitésimale – Significations des notations, lien entre transformations finie et
élémentaire (fonctions d’état, autres grandeurs) – Convention algébrique.
III Transfert thermique
Généralités - Les 3 types de transfert thermique : conduction, convection, rayonnement -Calcul » de Q –
Transformation adiabatique – Mises en garde – Retour sur les transformations isothermes : conditions
d’obtention.
IV Travail des forces de pression
Travail des forces de pression/travail utile – Expression générale : pression imposée par l’extérieur sur les
parois mobiles Pext, travail infinitésimal des forces de pression, travail pour une transformation finie,
exemples de Pext – Retour sur l’équilibre mécanique - Transformation mécaniquement réversible : définition
et conséquence (travail infinitésimal, pour une transformation finie, formule valable pour une transfo
infiniment lente), interprétation géométrique dans le diagramme de Clapeyron (aire sous la courbe, signe de
W), transformation cyclique (relation signe W/sens de parcours) - Transformation monobare avec équilibre
mécanique dans l’état initial et l’état final – Transformation isobare - Transformation isotherme d’un GP –
Premier principe pour une transformation isochore.
V Enthalpie, capacité thermique à pression constante
Lycée Bergson du 17 au 21 mars 2025 MPSI
Définitions : enthalpie, capacité thermique à pression constante– Gaz parfait : pour tous les gaz parfaits (Hm
ne dépendant que de T, variation de H pour une transformation, relation de Mayer, expressions des
capacités), relations supplémentaires pour les gaz parfaits monoatomiques (expressions de H et CP) - Phase
condensée incompressible et indilatable : justification de Um=Hm, Hm dépendant de T, capacité thermique,
variation de H et U pour une transformation, valeur de c pour l’eau, analyse - Premier principe pour une
transformation monobare avec équilibre mécanique dans l’état initial et l’état final/isobare - Calorimétrie :
calorimètre, méthode des mélanges.
Thermodynamique Chapitre 3 : Bilans d’entropie, 2e principe de la thermodynamique
Introduction : limites du 1er principe, nécessité principe d’évolution.
I Irréversibilité, entropie
Irréversibilité : transformation réversible (définition, exemples, conditions, irréversibilité thermique et
mécanique), transformation réelle - Ecriture d’un principe d’évolution : entropie, variation pour un système
isolé – Interprétation de l’entropie.
II Second principe de la thermodynamique
Enoncé - Transformation réversible - Transformation adiabatique réversible – Transformation cyclique - Cas
d’une transformation élémentaire – Significations des notations, lien entre transformations finie et
élémentaire– Convention algébrique.
III Variations d’entropie de divers systèmes
Expressions fournies
Phase condensée incompressible et indilatable – Gaz parfait : expression de l’entropie en fonction des
différents couples de variables (gamma indépendant de T), loi de Laplace (démonstration, énoncé).
IV Applications
Détente de Joule Gay Lussac d’un gaz parfait – Contact phase condensée-thermostat : modélisation de
l’atmosphère, irréversibilité de la transformation.