Exercice 1:
Une piste verticale est formée d’une portion rectiligne AB=1,2m incliné d’un angle θ=45° sur
l’horizontale et d’une partie circulaire BCD raccordée en B à AB, de rayon r=[Link] solide
S de masse m=180g est abandonné en A sans vitesse initiale. On donne :
g=9,8N/kg
1)Représenter les forces appliquées au solide en A.
2)En supposant les frottements négligeables, calculer la vitesse du solide aux points B ;C et D.
3)En réalité, les frottements sont négligeables que sur la portion BCD et la nouvelle vitesse en
D est VD=3m/s.
a) Calculer la vitesse VB réelle du solide.
b) En déduire la valeur de la force de frottement supposée constante qui s’exerce sur le
solide en AB.
Exercice 2
Un hydrocarbure A réagi mole par mole avec du dibrome. Le produit
obtenu B contient 74% en masse du dibrome.
1) Entre alcane ; alcène et alcyne , quelle est la famille chimique de A ?.
2) Ecrire l’équation de la réaction de A sur le dibrome qui donne un corps B. Quelle est la masse
molaire de B ?
3) En déduire la masse molaire et la formule brute de A.4) Représenter tous les isomères
possibles de A.
5) L’hydratation de A conduit préférentiellement à l’alcool C alors que l’hydratation des
isomères de A conduit préférentiellement au même alcool D ; isomère de C. En déduire les
formules de A ;B ;C et D. Si on veut préparer D avec le meilleur rendement quel alcène faut-il
choisir ?
On donne la masse molaire en [Link]-1 :C(12 ); O (16) ; H (1) ; Br (79,9).
Exercice 3
On considère les formules brutes suivantes : CnH2n+2O ; CnH2nO et CnH2nO2
On considère les familles suivantes des composés organiques : - acide carboxylique ; - cétone
; - alcool ; - aldéhyde ; - éther-oxyde et ester.
1-Quelle est la formule générale des composés organiques cités ci-dessus ?
2-Donner un exemple dans chaque cas.
3-Quel est le groupement fonctionnel qui caractérise les composés appartenant à chaque
famille?
4-Attribuer à chaque famille une formule brute.
Exercice 4
Il existe deux façons d’écrire la formule générale d’un ester.
1-On écrit la formule d’un ester sous la forme CxHyO2, puisque sa molécule contient deux
atomes d’oxygène. En déduire la formule de l’ester pour lequel la composition centésimale en
carbone et hydrogène vaut : %C = 58,82 ; %H= 9,80
2) a) Pour un ester saturé R–COOR’ , les groupes R– et R’– sont des groupes alkyles. En
prenant pour R– le groupe alkyle à n atomes de carbone et pour R’– celui qui en contient n’,
écrire en fonction d’un seul paramètre m, que l’on exprimera en fonction de n et n’, la
formule générale d’un ester.
b) En déduire sa masse molaire M en fonction de m.
3-Quelle est la formule brute d’un ester dont la masse molaire vaut
[Link]–1 Écrire les FSD possibles, les nommer.
Exercice 5
On considère un hydrocarbure aromatique 𝐴 de densité de vapeur 𝑑 = 3,655 dont on veut
étudier la structure et les propriétés chimiques.
1- La combustion complète d’une masse 𝑚 = 0,875𝑔 de l’hydrocarbure 𝐴 produit 𝑚′ = 2,91𝑔
de dioxyde de carbone. a) Déterminer la composition centésimale massique de l’hydrocarbure
𝐴.
b) Déterminer la formule brute de l’hydrocarbure 𝐴.
c) Sachant que 𝐴 est un isomère du xylène ou du diméthylbenzène, écrire les formules semi-
développées possibles de 𝐴. Les nommer.
2- A 200°C et en présence du chlorure de fer(III), 𝐹𝑒𝐶𝑙3, le propène fixe une molécule de
chlorure d’hydrogène 𝐻𝐶𝑙. a) Quelles sont les formule semi-développées des deux produits
que l’on peut obtenir à priori ?
b) En fait, on obtient un seul corps noté 𝐵 : le plus symétrique des deux. Donner sa formule et
son nom.
3- On traite le métaxylène par le composé 𝐵 en présence du chlorure d’aluminium anhydre. Il
se produit donc une réaction de substitution au cours de laquelle un groupe isopropyle
(𝐶𝐻3)2𝐶𝐻 − remplace un atome d’hydrogène du noyau benzénique.
a) Ecrire les formules semi-développées des isomères que l’on peut obtenir.
b) Compte tenu de « l’encombrement » du groupe isopropyle quel sera l’isomère le plus
abondant ?
4- La nitration cet isomère conduit à un produit 𝐶 dont la composition centésimale massique
est la suivante : %𝐶 = 46,6 ; %𝐻 = 4,6 ; %𝑁 = 14,8 et %𝑂 = 33,9.
a) Déterminer la formule brute de 𝐶.
b) Déterminer la masse molaire et la formule semi-développée du produit 𝐶.
On donne en 𝑔/𝑚𝑜𝑙 les masses atomiques molaires : 𝐶 = 12 ; 𝐻 = 1 ; 𝑂 = 16 ; 𝑁 = 14.