République Algérienne Démocratique et Populaire
Ministère de L’enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique
Université 20 août 1955 -SKIKDA
Faculté de Technologie
Département de Pétrochimie
Filière : Industrie Pétrochimique
Spécialité : Raffinage En Pétrochimie
Tp
Thème
Préparation d’un polymère par
polymérisation anionique
Réalisé par : Encadré par :
Dr.
● Mr Rehouani Samir Ahmed Yassine
●Mr Bekkouche Islam
●Mr Messaoudi Nedhir Baroudi
●Mr Babi Mohamed abdelkader
Année Universitaire 2024/2025
Introduction :
La polymérisation est un processus chimique qui relie des monomères, de petites molécules identiques ou
différentes, pour former une chaîne macromoléculaire appelée polymère.
Matériels :
Thermomètre
Balance électronique
Support.
agitateur électronique.
Sering.
Papier filtre.
Bécher.
Eprouvette graduée.
Fiole jaugé.
Entonnoirs.
Eau distillée.
Ampoule à brome.
Glace pour le refroidissement.
Cristallisoir
Produits utilisés :
Amorçeur: base forte, Persulfate d’ammonium (𝑁𝐻3)2𝑆2𝑂8.
Monomère: Aniline 𝐶6𝐻5𝑁𝐻2.
Solvant: obligatoire, Acide sulfurique 𝐻2𝑆𝑂4 pour ioniser l’amorceur
Compte rendu :
1- Méthode de préparation de polymère :
Le terme "polymère" fait référence à une large gamme de matériaux constitués de macromolécules
formées par la répétition de petites unités chimiques appelées monomères. Il existe de nombreuses
méthodes pour préparer des polymères, en fonction du type de polymère souhaité et de ses applications.
Voici la méthode que nous avons utilisée :
Polymérisation anionique :
Les monomères réagissent avec des ions négatifs pour former des polymères. Des exemples
incluent la production de polymères tels que le polyisoprène.
Chaque méthode de polymérisation a ses propres avantages et limitations, et le choix de la méthode
dépend souvent des propriétés souhaitées du polymère final.
2 - Le mécanisme réactionnel de la polymérisation de aniline :
La polymérisation de l'aniline, un monomère couramment utilisé dans la synthèse de polymères
conducteurs tels que le polyaniline, peut se produire par plusieurs mécanismes réactionnels, selon les
conditions de réaction. L'un des mécanismes les plus couramment observés est la polymérisation
radicalaire. Voici un aperçu simplifié du mécanisme réactionnel de la polymérisation anionique de
l'aniline :
1. Amorçage
Monomère : aniline (C₆H₅–NH₂)
Amorceur : persulfate d’ammonium (NH₄)₂S₂O₈
Solvant / milieu : acide sulfurique (H₂SO₄) pour protoner l’aniline → forme C₆H₅–NH₃⁺
Réactions clés :
Le persulfate se décompose en radicaux sulfate :
(NH₄)₂S₂O₈ → 2 NH₄⁺ + 2 SO₄⁻• (radicaux sulfate)
Ces radicaux oxydent l’aniline pour former un radical cation de l’aniline :
C₆H₅–NH₂ + SO₄⁻• → C₆H₅–NH₂⁺• + SO₄²⁻
2. Propagation
Le radical cation de l’aniline réagit avec une autre molécule d’aniline pour former un dimère (via
liaison C–C ou C–N, souvent en para ou ortho).
Cette étape se répète, conduisant à la formation d’oligomères, puis de polyaniline.
Exemple simplifié :
C₆H₅–NH₂⁺• + C₆H₅–NH₂ → C₆H₄–NH–C₆H₄–NH₂⁺•
3. Terminaison
La réaction se termine naturellement par épuisement de l’amorceur ou recombinaison des
radicaux.
Les chaînes de polyaniline se stabilisent, et le polymère précipite sous forme d’un solide vert foncé
(souvent forme emeraldine dopée par H₂SO₄).
4. Filtration et purification
Le polymère est filtré et lavé avec :
o Eau distillée : pour éliminer l’acide et les ions ammonium.
o Méthanol ou éthanol : pour purifier.
o Ammoniaque dilué (parfois) : pour dé-doper la polyaniline si nécessaire.
Puis, séchage sous vide pour obtenir un solide sec.
Figure 1: Les réaction chimique
3- Calcule de rendement :
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡=( 𝑚(𝑝𝑜𝑙𝑦𝑚𝑒𝑟𝑒)/ 𝑚(𝑚𝑜𝑛𝑜𝑚𝑒𝑟𝑒))*100
En calcule la masse de monomère après la masse volumique :
On a :
ρ = 1,02(kg/l)
𝑣 = 4,55 𝑚𝑙
Ρ=m/v → m=p*v
m=1,02*103*4,55*10-3=4,6 (𝑔)
Donc :
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡=(0.95/4.6)*100=20.65%